RU2239649C2 - Method for preparing walnut milk-wax stage of ripeness extract - Google Patents
Method for preparing walnut milk-wax stage of ripeness extract Download PDFInfo
- Publication number
- RU2239649C2 RU2239649C2 RU2002125550/13A RU2002125550A RU2239649C2 RU 2239649 C2 RU2239649 C2 RU 2239649C2 RU 2002125550/13 A RU2002125550/13 A RU 2002125550/13A RU 2002125550 A RU2002125550 A RU 2002125550A RU 2239649 C2 RU2239649 C2 RU 2239649C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extract
- extractant
- dimexide
- ripeness
- extraction
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 title claims abstract description 10
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 title abstract description 4
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 title abstract 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 8
- 241000758791 Juglandaceae Species 0.000 claims description 6
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 abstract 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 20
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 16
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 241000758789 Juglans Species 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 208000027775 Bronchopulmonary disease Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 206010065016 Post-traumatic pain Diseases 0.000 description 1
- 208000004550 Postoperative Pain Diseases 0.000 description 1
- 241000241413 Propolis Species 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 150000003943 catecholamines Chemical class 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 1
- 230000007830 nerve conduction Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и ветеринарии, а именно к способам получения экстракта на основе грецких орехов молочно-восковой спелости.The invention relates to the pharmaceutical industry and veterinary medicine, and in particular to methods for producing an extract based on walnuts of milk-wax ripeness.
Известен способ приготовления экстракта грецких орехов молочно-восковой спелости, где в качестве экстрагента используют авиационный керосин. По этому способу измельченное сырье заливают равным количеством авиационного очищенного керосина и настаивают при комнатной температуре.A known method of preparing an extract of walnuts milk-ripeness, where aviation kerosene is used as an extractant. According to this method, the crushed raw materials are poured with an equal amount of aviation purified kerosene and infused at room temperature.
Недостаток способа - использование в качестве экстрагента авиационного керосина, не включенного в регистр лекарственных средств России.The disadvantage of this method is the use as an extractant of aviation kerosene, not included in the register of medicines of Russia.
По данным исследований [2] авиационный керосин относится к 4-му классу опасности (т.е. к малотоксичным веществам) и обладает умеренной кумуляцией. Для широкого использования авиационного керосина в медицине и в ветеринарии (для получения разрешения Минздрава РФ на использование его в качестве медицинского препарата) необходимо провести 6олее глубокие исследования об отдаленных последствиях его действия, а также о времени вывода керосина из живого организма.According to research [2], aviation kerosene belongs to the 4th hazard class (ie, low-toxic substances) and has moderate cumulation. For the widespread use of aviation kerosene in medicine and veterinary medicine (in order to obtain permission from the Ministry of Health of the Russian Federation to use it as a medicine), it is necessary to conduct 6 more in-depth studies on the long-term effects of its action, as well as on the time of withdrawal of kerosene from a living organism.
Известен препарат, содержащий пчелиный прополис и в качестве органического растворителя и экстрагента димексид и дополнительно в качестве основы синтетические высокомолекулярные и низкомолекулярные полиэтиленоксиды. Экстракцию ведут при температуре 60-70°С и непрерывном интенсивном перемешивании с помощью мешалки в два приема: основная экстракция в течение часа и после отделения вытяжки дополнительная экстракция 1 час. Затем препарат прогревают текучим паром при 100°С [3]. Недостатки способа - высокая температура, при которой разлагаются сложные биологически активные компоненты природного сырья, и непрерывное перемешивание, требующее специального оборудования и ведущее к удорожанию препарата.Known drug containing bee propolis and as an organic solvent and extractant dimexide and additionally as a base synthetic high molecular weight and low molecular weight polyethylene oxides. Extraction is carried out at a temperature of 60-70 ° C and continuous vigorous stirring with a stirrer in two stages: the main extraction for an hour and after separation of the extract, additional extraction for 1 hour. Then the drug is heated by flowing steam at 100 ° C [3]. The disadvantages of the method are the high temperature at which the complex biologically active components of natural raw materials decompose, and continuous mixing, requiring special equipment and leading to a rise in the cost of the drug.
Технический результат - максимальное сохранение в экстракте биологически активных компонентов грецких орехов молочно-восковой спелости и дополнение лекарственных свойств экстракта ценными фармакологическими свойствами экстрагента.EFFECT: maximum preservation in the extract of biologically active components of walnuts of milk-wax ripeness and addition of medicinal properties of the extract with valuable pharmacological properties of the extractant.
Это достигается тем, что в качестве экстрагента при получении экстракта грецких орехов молочно-восковой спелости используют медицинский димексид (диметилсульфоксид) [4] при массовом соотношении сырье:экстрагент 1:1. Экстракцию ведут в течение 3-х месяцев при температуре 25-35°С и периодическом перемешивании 1 раз в сутки.This is achieved by the fact that medical dimexide (dimethyl sulfoxide) [4] is used as an extractant in the preparation of milk-ripened walnuts extract [4] with a mass ratio of raw material: extractant 1: 1. Extraction is carried out for 3 months at a temperature of 25-35 ° C and periodic stirring 1 time per day.
Технология способа заключается в следующем. Растительное сырье - плоды грецкого ореха молочно-восковой спелости в околоплодниках в соотношении 1:0,3 измельчают до размера 5-7 мм и заливают экстрагентом - димексидом при массовом соотношении сырье : экстрагент 1:1. Экстракцию проводят в одну стадию при комнатной температуре и периодическом перемешивании - 1 раз в сутки в течение 3-х месяцев. Экстракт отделяют декантацией и используют по назначению.The technology of the method is as follows. Vegetable raw materials - the fruits of a walnut milk-ripeness in the pericarp in a ratio of 1: 0.3 are crushed to a size of 5-7 mm and poured with extractant - dimexide in a mass ratio of raw material: extractant 1: 1. The extraction is carried out in one stage at room temperature and periodically stirring - 1 time per day for 3 months. The extract is separated by decantation and used as intended.
Димексид обладает выраженной способностью проникать вглубь тканей растений и через кожный барьер у животных [5]. На основании широких клинических исследований Фармакологический комитет МЗ СССР разрешил 23.04.1971 его медицинское применение и промышленный выпуск.Dimexide has a pronounced ability to penetrate deep into the tissues of plants and through the skin barrier in animals [5]. Based on extensive clinical research, the Pharmacological Committee of the Ministry of Health of the USSR permitted its medical use and industrial production on 23.04.1971.
Благодаря цвиттерионному строению димексид обладает выраженными катионоакцепторными свойствами, то есть способен связывать катионы R+ с образованием комплексного катиона * нецвиттерионного характераDue to the zwitterionic structure, dimexide has pronounced cation-acceptor properties, that is, it is able to bind R + cations with the formation of a complex cation * of non-zwitterionic character
Этим определяется способность димексида образовывать обычные и комплексные соли, растворять различные неорганические и органические соединения (в том числе антибиотики, витамины, анестетические и другие средства).This determines the ability of dimexide to form ordinary and complex salts, dissolve various inorganic and organic compounds (including antibiotics, vitamins, anesthetic and other drugs).
С цвиттерионной структурой димексида связана его способность образовывать различные аддукты и ассоциаты, которые обусловливают повышенную растворимость нейтральных лекарственных средств (гормонов, высокомолекулярных спиртов и др.).The zwitterionic structure of dimexide is associated with its ability to form various adducts and associates, which determine the increased solubility of neutral drugs (hormones, high molecular weight alcohols, etc.).
Уникальным свойством димексида наряду с легкостью диффузии через кожные покровы, слизистые оболочки и мягкие ткани является хорошая растворимость в нем большинства органических соединений и одновременно неорганических солей.A unique property of dimexide along with the ease of diffusion through the skin, mucous membranes and soft tissues is its good solubility in most organic compounds and at the same time inorganic salts.
Растворимость солей объясняется резким увеличением реакционной способности анионов по сравнению с таковой в гидроксилсодержащих растворителях (вода. спирт), в которых реакционная способность анионов значительно снижена за счет образования водородных связей. Димексид способен образовывать с неорганическими и органическими солями комплексные соли благодаря цвиттерионной структуре, что и объясняет повышенную растворяющую способность препарата. Димексид проявляет катионоакцепторные свойства за счет отрицательно заряженного атома кислорода, поэтому образует соединения с катехоламинами, аминокислотами и другими биологически активными составляющими растительного сырья [5]. Димексид смешивается с растительными маслами, с олеиновой, пальмитиновой и другими непредельными кислотами, которые являются важными биологически активными компонентами грецких орехов молочно-восковой спелости, хорошо растворяет эфиры, спирты, в том числе и многоатомные.The solubility of salts is explained by a sharp increase in the reactivity of anions compared with that in hydroxyl-containing solvents (water. Alcohol), in which the reactivity of anions is significantly reduced due to the formation of hydrogen bonds. Dimexide is able to form complex salts with inorganic and organic salts due to the zwitterionic structure, which explains the increased dissolving ability of the drug. Dimexide exhibits cation-accepting properties due to a negatively charged oxygen atom, therefore it forms compounds with catecholamines, amino acids, and other biologically active components of plant materials [5]. Dimexide mixes with vegetable oils, with oleic, palmitic and other unsaturated acids, which are important biologically active components of walnuts with milky-wax ripeness, it dissolves ethers, alcohols, including polyhydric ones.
Кроме того, многочисленные фармакологические испытания в экспериментах на животных показали, что димексид является малотоксичным препаратом и обладает самостоятельными ценными биологическими свойствами:In addition, numerous pharmacological tests in animal experiments have shown that dimexide is a low-toxic drug and has independent valuable biological properties:
- пенерация через клеточные мембраны,- generation through cell membranes,
- противовоспалительное действие,- anti-inflammatory effect,
- антимикробная активность,- antimicrobial activity,
- восстановление активности антибиотиков по отношению к резистентным микробам,- restoration of the activity of antibiotics in relation to resistant microbes,
- усиление действия лекарственных средств,- increased action of drugs,
- “транспортирующая” способность лекарственных средств и биологически активных соединений, содержащихся в растворе димексида через неповрежденную кожу, слизистые оболочки, мочевой пузырь и другие ткани,- the "transporting" ability of drugs and biologically active compounds contained in a solution of dimexide through intact skin, mucous membranes, bladder and other tissues,
- предохраняет живую клетку от повреждающего действия низких температур, радиации, лазера,- protects a living cell from the damaging effects of low temperatures, radiation, laser,
- ускоряет заживление ран, в том числе инфицированных,- accelerates the healing of wounds, including infected ones,
- обладает антиаллергическим действием,- has anti-allergic effect,
- уменьшает отложение солей, активен при лечении многих тяжелых кожных заболеваний, опорно-двигательного аппарата, полости рта, бронхолегочных заболеваний,- reduces salt deposition, is active in the treatment of many severe skin diseases, musculoskeletal system, oral cavity, bronchopulmonary diseases,
- хороший анестетик (снижает проводимость по нервам), при местном применении существенно снижает постоперационные и посттравматические боли.- a good anesthetic (reduces nerve conduction), with local application it significantly reduces postoperative and post-traumatic pains.
Пример. В стеклянную бутыль вместимостью 20 л загружают 10 кг измельченных до размера 5-7 мм плодов грецкого ореха молочно-восковой спелости в околоплодниках в соотношении 1:0,3 (ореховое сырье), 10 кг димексида, перемешивают и оставляют на 3 месяца при температуре 25-35°С для настаивания с периодическим перемешиванием 1 раз в сутки. Экстракт отделяют декантацией. Получают 10 кг продукта.Example. In a glass bottle with a capacity of 20 l load 10 kg of chopped to the size of 5-7 mm fruits of walnut milk-wax ripeness in the pericarp in the ratio of 1: 0.3 (raw nut), 10 kg of dimexide, mix and leave for 3 months at a temperature of 25 -35 ° C for infusion with periodic stirring 1 time per day. The extract is separated by decantation. 10 kg of product are obtained.
Сравнительные показатели качества препарата, полученного по предлагаемому способу, и препарата, полученного по аналогу [1], представлены в таблице. Сравнение с прототипом не представляется возможным, поскольку в прототипе используется другое сырье.Comparative indicators of the quality of the drug obtained by the proposed method, and the drug obtained by analogy [1], are presented in the table. Comparison with the prototype is not possible, because the prototype uses other raw materials.
В предложенном способе повысилась биологическая ценность препарата по сравнению с керосиновым экстрактом, повысилось содержание протеина, хлорофилла, жира.In the proposed method, the biological value of the drug increased compared to the kerosene extract, the content of protein, chlorophyll, and fat increased.
Кроме того, экстрагент димексид обладает комплексом уникальных полезных свойств, что делает препарат высокоценным лекарственным средством.In addition, the extractant dimexide has a complex of unique beneficial properties, which makes the drug a highly valuable drug.
Источники информацииSources of information
1. Самылина И.А., Стреляева А.В. и др. Изучение острой токсичности препарата “Чеблин СК-1”. Фармация, № 2, 1998.1. Samylina I.A., Strelyaev A.V. and others. The study of acute toxicity of the drug “Cheblin SK-1”. Pharmacy, No. 2, 1998.
2. Юрина О.С. Биологическое обоснование применения “Тодикамп-идеала” для снижения потерь продуктивности у молодняка крупного рогатого скота в период технологических стрессов. Дисс. на соискание ученой степени кандидата биологических наук. Волгоград, 2002.2. Yurina O.S. Biological justification for the use of “Todicamp ideal” to reduce productivity losses in young cattle during technological stresses. Diss. for the degree of candidate of biological sciences. Volgograd, 2002.
3. RU 2083216.3. RU 2083216.
4. Димексид. ВФС - 42 - 1166 - 81. Реестр лекарственных средств России. 1993.4. Dimexide. VFS - 42 - 1166 - 81. Register of medicines of Russia. 1993.
5. Даниленко М.В., Туркевич Н.М. Клиническое применение димексида. Киев: “Здоров'я”, 1976.5. Danilenko M.V., Turkevich N.M. Clinical use of dimexide. Kiev: “Health”, 1976.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002125550/13A RU2239649C2 (en) | 2002-09-24 | 2002-09-24 | Method for preparing walnut milk-wax stage of ripeness extract |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002125550/13A RU2239649C2 (en) | 2002-09-24 | 2002-09-24 | Method for preparing walnut milk-wax stage of ripeness extract |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002125550A RU2002125550A (en) | 2004-08-20 |
| RU2239649C2 true RU2239649C2 (en) | 2004-11-10 |
Family
ID=34309985
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002125550/13A RU2239649C2 (en) | 2002-09-24 | 2002-09-24 | Method for preparing walnut milk-wax stage of ripeness extract |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2239649C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2388483C1 (en) * | 2008-12-29 | 2010-05-10 | Григорий Иванович Сержантов | Method of dietary supplement production |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2083216C1 (en) * | 1993-07-20 | 1997-07-10 | Иван Семенович Парфенов | A product |
| RU2136304C1 (en) * | 1998-04-01 | 1999-09-10 | Московская медицинская академия им.И.М.Сеченова | Method of preparing preparation "cheblin" showing antiascariasis effect |
| RU2136303C1 (en) * | 1998-04-01 | 1999-09-10 | Московская медицинская академия им.И.М.Сеченова | Method of preparing agent "cheblin sk-1" for treatment of larval and strobillar echinococcosis |
-
2002
- 2002-09-24 RU RU2002125550/13A patent/RU2239649C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2083216C1 (en) * | 1993-07-20 | 1997-07-10 | Иван Семенович Парфенов | A product |
| RU2136304C1 (en) * | 1998-04-01 | 1999-09-10 | Московская медицинская академия им.И.М.Сеченова | Method of preparing preparation "cheblin" showing antiascariasis effect |
| RU2136303C1 (en) * | 1998-04-01 | 1999-09-10 | Московская медицинская академия им.И.М.Сеченова | Method of preparing agent "cheblin sk-1" for treatment of larval and strobillar echinococcosis |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2388483C1 (en) * | 2008-12-29 | 2010-05-10 | Григорий Иванович Сержантов | Method of dietary supplement production |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Dinu et al. | Natural sources of therapeutic agents used in skin conditions | |
| US6451850B1 (en) | Bio-chemical germanium complexes with high therapeutic efficiency and wide application spectrum | |
| US10758578B2 (en) | Herbal formulations of carnivorous plants and methods for treating inflammation | |
| KR20140139949A (en) | Agent for activating sirtuin gene containing egg shell membrane ingredient and composition using the same | |
| RU2128990C1 (en) | Anti-inflammatory and wound-healing ointment "vundehil" | |
| RU2239649C2 (en) | Method for preparing walnut milk-wax stage of ripeness extract | |
| CN102247374B (en) | Application of tetrahydropyrimidin and derivative thereof in preparation of medicament for treating skin wound | |
| RU2163486C1 (en) | Agent for treatment of patients with psoriasis, vitiligo and alopecia | |
| IL261123A (en) | Herbal topical composition for muscle and joint health, recovery from exertion, and for pain management | |
| Alcalá-Escamilla et al. | Main bioactive components and therapeutic properties of bee (Apis mellifera L.) venom. Review | |
| RU2353380C2 (en) | Drug for inflammatory process prevention and treatment | |
| CN103800401A (en) | Granulation promoting and healing ointment | |
| CN1187059C (en) | Composition for stimulating melanin synthesis and its preparation method | |
| JP6970952B2 (en) | Kallikrein-related peptidase production promoter, LEKTI production promoter, SLPI production promoter, keratinization normalizer, corneodesmosome degradation normalizer | |
| HRP20100108A2 (en) | Use of rhamnolipids as drugs of choice in case of a nuclear disaster for the treatment of combined radiation injuries and diseases in humans and animals | |
| RU2112396C1 (en) | Method for production of pantholyzate | |
| RU2769508C2 (en) | Method for producing combined preparation of animal placenta and phyto-raw material | |
| CN104257913A (en) | Traditional Chinese medicine concentrated solution for treating cow mastitis and coating agent prepared from concentrated solution | |
| RU2238099C1 (en) | Medicinal agent for treatment of diseases of locomotor system | |
| RU2089205C1 (en) | Pharmaceutical preparation and a method of its preparing | |
| JP2021138746A (en) | Occludin production promoter | |
| RU2664441C1 (en) | Method for reducing the pro-oxidant effect of ultraviolet irradiation on the body | |
| DE2651617A1 (en) | Medicinal and cosmetic topical preparations - contg. extracts of the seaweeds Chondrus crispus or Gigartina mamillosa | |
| US20180028424A1 (en) | Compositions for improving the health of hair, skin, and nails | |
| Jain | Development and Characterization of Topical Herbal Formulation For Treatment of Atopic Dermatitisand Dermatophytosis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040925 |