RU2239435C2 - Гранулы пролонгированного высвобождения, содержащие ставудин - Google Patents
Гранулы пролонгированного высвобождения, содержащие ставудин Download PDFInfo
- Publication number
- RU2239435C2 RU2239435C2 RU2002126540/15A RU2002126540A RU2239435C2 RU 2239435 C2 RU2239435 C2 RU 2239435C2 RU 2002126540/15 A RU2002126540/15 A RU 2002126540/15A RU 2002126540 A RU2002126540 A RU 2002126540A RU 2239435 C2 RU2239435 C2 RU 2239435C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- granules
- stavudine
- spheronization
- magnesium stearate
- diluent
- Prior art date
Links
- 239000008187 granular material Substances 0.000 title claims abstract description 108
- XNKLLVCARDGLGL-JGVFFNPUSA-N Stavudine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@H]1C=C[C@@H](CO)O1 XNKLLVCARDGLGL-JGVFFNPUSA-N 0.000 title claims abstract description 71
- 229960001203 stavudine Drugs 0.000 title claims abstract description 69
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 title claims abstract description 23
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 37
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 30
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 30
- 238000005563 spheronization Methods 0.000 claims abstract description 29
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims abstract description 19
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 7
- 206010038997 Retroviral infections Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 29
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims description 19
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 19
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims description 19
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims description 19
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims description 19
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 14
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N lactose group Chemical group OC1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O2)CO)[C@H](O1)CO GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 14
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 13
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 11
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 11
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 9
- BXZVVICBKDXVGW-NKWVEPMBSA-N Didanosine Chemical compound O1[C@H](CO)CC[C@@H]1N1C(NC=NC2=O)=C2N=C1 BXZVVICBKDXVGW-NKWVEPMBSA-N 0.000 claims description 8
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 claims description 8
- 230000000181 anti-adherent effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 8
- 229960002656 didanosine Drugs 0.000 claims description 8
- -1 dihydroxypropyl Chemical group 0.000 claims description 8
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 8
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 7
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 7
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 claims description 6
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 claims description 6
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 6
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 6
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 6
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical group OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 6
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229940099371 diacetylated monoglycerides Drugs 0.000 claims description 5
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 4
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims description 4
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 3
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 claims description 3
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- CBVCZFGXHXORBI-PXQQMZJSSA-N indinavir Chemical compound C([C@H](N(CC1)C[C@@H](O)C[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@H]2C3=CC=CC=C3C[C@H]2O)C(=O)NC(C)(C)C)N1CC1=CC=CN=C1 CBVCZFGXHXORBI-PXQQMZJSSA-N 0.000 claims description 3
- 229960001936 indinavir Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 3
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 2
- KBEMFSMODRNJHE-JFWOZONXSA-N lodenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)C[C@@H]1F KBEMFSMODRNJHE-JFWOZONXSA-N 0.000 claims 2
- 229950003557 lodenosine Drugs 0.000 claims 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 238000013265 extended release Methods 0.000 claims 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 27
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 abstract description 8
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 abstract description 8
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 abstract description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 abstract description 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 abstract description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 abstract 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 229940113082 thymine Drugs 0.000 description 5
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 4
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 4
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 4
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 3
- 241001430294 unidentified retrovirus Species 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N Propyl gallate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000000798 anti-retroviral effect Effects 0.000 description 2
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N Alpha-lactose monohydrate Chemical compound O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004163 DNA-directed RNA polymerases Human genes 0.000 description 1
- 108090000626 DNA-directed RNA polymerases Proteins 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N Dibutyl decanedioate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCCCC PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 description 1
- 241000598436 Human T-cell lymphotropic virus Species 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000714177 Murine leukemia virus Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 229940124522 antiretrovirals Drugs 0.000 description 1
- 239000003903 antiretrovirus agent Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 1
- 239000001752 chlorophylls and chlorophyllins Substances 0.000 description 1
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000012729 immediate-release (IR) formulation Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 1
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 125000001805 pentosyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000473 propyl gallate Substances 0.000 description 1
- 229940075579 propyl gallate Drugs 0.000 description 1
- 235000010388 propyl gallate Nutrition 0.000 description 1
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000011285 therapeutic regimen Methods 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 description 1
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 description 1
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
- A61K31/7072—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid having two oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. uridine, uridylic acid, thymidine, zidovudine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Virology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Предложены лекарственные формы ставудина пролонгированного высвобождения, включающие гранулы, полученные экструзией-сферонизацией и покрытые изолирующим покрытием. Гранулы также имеют покрытие для пролонгированного высвобождения. Гранулы получают смешением ставудина, сферонизационного агента, подходящего разбавителя, стабилизирующего количества стеарата магния в присутствии ограниченного количества воды, необходимой для процесса экструзии-сферонизации. В объем изобретения также входят твердые желатиновые капсулы, содержащие в дополнение к гранулам ставудина, подобные гранулы, содержащие другие терапевтические агенты, пригодные для лечения ретровирусных инфекций. Было обнаружено, что стеарат магния, в противоположность другим подобным фармацевтическим добавкам, стабилизирует ставудин от разрушения, обусловленного гидролизом, защищает гранулы от изменения окраски от желтой до коричневой. Гранулы ставудина со стеаратом магния не проявляют снижения активности ставудина из-за гидролиза, вытекающего из способа получения. 5 н. и 28 з.п. ф-лы, 3 табл.
Description
Уровень техники
Ставудин (3'-дезокситимидин-2'-ен (3'-дезокси-2',3'-дидегидротимидин) одобрен Food & Drug Administration (США) для терапевтического лечения пациентов, инфицированных ретровирусами. Данное соединение, являющееся нуклеозидным ингибитором обратимости транскриптазы, и его получение описаны, например, в US 4978655, опубликованном 18.12.1990. Известно, что ставудин является эффективным для лечения инфекций, вызываемых ретровирусами, такими как вирус мышиной лейкемии и вирус иммунодефицита человека, т.е. ВИЧ; HTLV III/LAV вирус (вирус СПИДа). С момента введения ставудин имеет значительный коммерческий успех.
При лечении ВИЧ-инфекций пациенты обычно получают комбинацию медикаментов. Следовательно, обычно пациенты ежедневно принимают очень большое количество таблеток. Очевидно, что снижение ежедневного количества таблеток даже на одну таблетку может быть существенно для этого пациента. В конечном счете уменьшение количества таблеток может привести к облегчению привыкания пациента к схеме лечения ВИЧ, особенно в случае лекарств, для которых может быть назначена однократная ежедневная доза. Назначение однократной ежедневной дозы важно с точки зрения достижения улучшенной восприимчивости пациента, увеличения длительности поддержания уровня лекарственного средства в крови, безопасности и удобства для пациента, а значит, и переносимости для пациента.
В процессе гамма-сцинтиграфических экспериментов было обнаружено, что ставудин хорошо абсорбируется в верхней кишке. Абсорбция в толстой кишке составляет примерно половину от абсорбции в малой кишке. Оптимальный состав мог бы обеспечить высвобождение приблизительно 40% ставудина в течение четырех часов и остатка в течение следующих от двенадцати до двадцати часов. 100 мг Лекарственная форма ставудина пролонгированного высвобождения, следовательно, обеспечила бы такую же биодоступность, как у промышленных 40 мг капсул немедленного высвобождения, принимаемых дважды в день. Следовательно, среднему специалисту в данной области техники ясно, что ставудин мог бы применяться в однократной ежедневной дозе, если бы был получен подходящий состав пролонгированного высвобождения. Проблемой для получения подходящей лекарственной формы ставудина пролонгированного высвобождения является его чувствительность к влаге, которая вызывает его гидролиз, прежде всего до тимина. Эта чувствительность к влаге не являлась проблемой для производства коммерчески доступной лекарственной формы непролонгированного высвобождения ставудина, так как она является сухим гранулятом, заключенным в твердые желатиновые капсулы. Однако для получения лекарственных форм пролонгированного высвобождения обычно требуются различные процедуры приготовления, обычно включающие стадию гранулирования с использованием водной среды. Следовательно, медикаменты, которые являются влагочувствительными, такие как ставудин, могут вызывать значительные проблемы при попытке получения этих форм. В соответствии с настоящим изобретением предложен способ, с помощью которого ставудин может быть успешно введен в состав пролонгированного высвобождения с использованием стандартных методик без значительных потерь активности из-за гидролиза.
Сущность изобретения
Предложены стабильные гранулы, содержащие ставудин, полученный при помощи стандартных методик экструзии/сферонизации. Гранулы пригодны для получения лекарственных форм пролонгированного высвобождения, способных обеспечить 24-часовой уровень ставудина в крови при однократной дозе. Новизна состава гранулы в соответствии с настоящим изобретением заключается в том, что в сухую смесь включен стеарат магния в количестве, достаточном для стабилизации ставудина от гидролиза во время последующего процесса получения гранул. Гидролиз ставудина в составе проявляется как в снижении активности, так и в изменении цвета гранул, полученных из него, т.е. гранулы, получаемые в соответствии с изобретением, остаются белыми, в то время как гранулы, полученные при помощи других похожих стандартных вспомогательных средств приобретают цвет от желтого до коричневого. На гранулы сначала наносят изолирующее покрытие и затем их покрывают модифицированным покрытием для высвобождения из полимерного барьерного материала, такого как этилцеллюлоза, и подходящего пластификатора, которое обеспечивает высвобождение ставудина во времени так, что они будут обеспечивать уровни ставудина в крови в течение приблизительно 24 часов. Подходящее количество таких гранул заключают в стандартные твердые желатиновые капсулы. Похожие гранулы других соединений, активных в отношении ретровирусов, могут быть также включены в такие капсулы, что обеспечивает проведение длительной комбинированной терапии в течение приблизительно 24 часов.
Подробное описание изобретения
Изучение различных стандартных лекарственных форм пролонгированного высвобождения показало, что состав в виде гранулы, как оказалось, является наиболее подходящим для ставудина. Одной из главных причин для этого является то, что, как указано выше, его обычно используют для лечения СПИДа в сочетании с другими медикаментами для получения максимального антиретровирусного эффекта. При использовании гранул можно приготовить отдельные гранулы двух или более медикаментов, которые затем заключают в стандартные твердые желатиновые капсулы. При таком раздельном приготовлении исключаются любые возможные проблемы производства, которые могли бы возникнуть при попытке соединить такие медикаменты в один состав. Другой причиной преимущества гранул является то, что было обнаружено, что ставудин обычно абсорбируется через желудочно-кишечный тракт, как описано выше. Следовательно, для его пролонгированного высвобождения идеально подходила бы форма, такая как гранулы, которая медленно проходила бы через систему. К тому же, из известных форм пролонгированного или непролонгированного высвобождения гранулы, как было показано, обладают более воспроизводимым временем прохождения желудочно-кишечного тракта, чем более крупные лекарственные формы, такие как таблетки.
Значительным преимуществом лекарственной формы ставудина пролонгированного высвобождения является то, что однократная ежедневная доза повышает восприимчивость пациента, а меньшие дозы неэффективны. Это особенно важно при лечении СПИДа, так как главной целью лечения является поддержание низкого или неопределимого уровня вируса. Следующим преимуществом лекарственных форм пролонгированного высвобождения таких медикаментов, как ставудин, является уменьшение побочных эффектов в результате повышения уровня медикамента в крови, к которому может привести употребление индивидуальных доз слишком часто друг за другом. Дополнительным преимуществом гранул по настоящему изобретению по отношению к другим распространенным формам пролонгированного высвобождения является то, что уменьшается возможность пропуска дозы, что может произойти, например, при неосторожном жевании твердой таблетки. Наконец, поскольку большинство пациентов, больных СПИДом, часто страдают желудочно-кишечными нарушениями или диареей, гранулы являются предпочтительной лекарственной формой, так как они более медленно проходят через тонкий кишечник и прямую кишку и, следовательно, обеспечивают более устойчивый уровень медикамента в крови. Сообщалось, например, в Int. J. Pharm., Vol. 140 (AUG. 30), pages 229-235 (1996), что пилюли имеют более долгое остаточное время пребывания в прямой кишке по сравнению с таблетками.
Среднему специалисту в данной области техники ясно, что существует несколько методик для получения гранул, содержащих медикамент, на которые можно нанести покрытие для обеспечения пролонгированного высвобождения. Покрытие лекарства или нанесение слоев на сахарные зерна, а также прямое получение роторным гранулированием являются двумя такими стандартными способами. Однако, оба этих способа предусматривают значительный контакт с водой, что может привести к разрушению медикамента, такого как ставудин, который сравнительно быстро гидролизуется при контакте с влагой и теплом. Могут применяться другие способы, использующие неводные растворители, но они имеют значительные недостатки с точки зрения проблем безопасности и охраны окружающей среды. Таким образом, оказалось, что способ экструзии и сферонизации является предпочтительным способом, так как он позволяет производить гранулы с высоким содержанием медикамента в относительно короткое время при минимальном контакте с водой, что наиболее важно для ставудина.
Экструзионная сферонизация является хорошо известным способом получения гранул медикаментов. Этот способ, по существу, включает получение смеси известного сферонизационного агента и других подходящих сухих эксципиентов с медикаментом, влажное гранулирование смеси с ограниченным количеством воды с получением влажной порошковой массы, которую экструдируют через стандартный экструдер, снабженный подходящим ситом с получением дискретных экструдатов. Экструдаты затем переносят в сферонизатор, в котором их разрезают и придают им форму дискретных сферических гранул, которые затем сушат. Сферонизаторы являются коммерчески доступным оборудованием, хорошо известным среднему специалисту в данной области техники. Конечные сферические частицы могут варьироваться по размеру и степени сферичности в зависимости от ряда факторов, таких как количество воды во влажном порошке, конфигурация плат в сферонизаторе, скорость и продолжительность операций в сферонизаторе, и им подобные. Обычно сферические частицы, полученные этим способом, имеют от 0,5 до 1,5 мм в наибольшем измерении. Такие сферические частицы идеально подходят для нанесения в случае получения лекарственных форм пролонгированного высвобождения по размеру и форме.
По этой же причине они также легко заключаются в стандартные пустые желатиновые капсулы. Ясно, что с таким влагочувствительным медикаментом, как ставудин, стадии экструзии и сферонизации следует проводить быстро, чтобы свести к минимуму контакт с водой.
Хотя существует ряд сферонизационных агентов, известных среднему специалисту в данной области техники, используемых для получения гранул способом экструзии/сферонизации, наиболее известным является микрокристаллическая целлюлоза. Другие агенты, пригодные для способов экструзии/сферонизации, включают карбоксиметилцеллюлозу натрия и кукурузный крахмал, однако, качество полученных из них гранул не является таким хорошим, как качество полученных с использованием микрокристаллической целлюлозы. Функциями сферонизационного агента являются обеспечение пластичности состава, что благоприятствует образованию сферических гранул, а также поддержание связующих свойств, что придает гранулам жесткость и целостность. Микрокристаллическая целлюлоза обычно используется в качестве единственного эксципиента в способах сферонизации или ее объединяют с подходящим разбавителем, обычно лактозой, более предпочтительно Lactose Hydrous NF. Микрокристаллическая целлюлоза является коммерчески доступной из ряда источников и в различных видах с различными физическими характеристиками или свойствами. Например, различные виды и типы микрокристаллической целлюлозы являются доступными под торговой маркой Avicel от FMC Corporation. Обычно микрокристаллическая целлюлоза с разбавителем или без, таким как лактоза, используется для получения гранулята для сферонизации без каких-либо других стандартных добавок, таких как стандартные таблеточные смазочные материалы, агенты, придающие текучесть и им подобные. Фактически в производственных описаниях Avicel утверждается, что преимуществом данного продукта является то, что его можно использовать без таких стандартных агентов. Описание применения микрокристаллической целлюлозы для экструзии и сферонизации, а также композиции, содержащие микрокристаллическую целлюлозу и гидроколлоид, можно найти в US 5725886, принадлежащем FMC Corporation.
Даже применение способов экструзии и сферонизации с минимальным контактом с водой оказалось не идеальным для получения лекарственных форм ставудина пролонгированного высвобождения из-за его склонности к гидролизу в присутствии влаги.
Однако в соответствии с настоящим изобретением было обнаружено, что из ставудина можно приготовить гранулят, подходящий для экструзии и сферонизации, без какого-либо материального разрушения при включении в его состав стеарата магния. Этот результат является неожиданным по двум причинам. Во-первых, благодаря свойствам эксципиентов, применяемых для получения таких гранулятов, особенно микрокристаллической целлюлозы, и сущности самих способов у среднего специалиста в данной области техники нет причин считать очевидным включение стандартного таблеточного смазочного материала в состав. Во-вторых, стеарат магния является эффективным для стабилизации ставудина в грануляте, тогда как другие подобные стандартные таблеточные смазочные материалы/вспомогательные средства, такие как тальк и коллоидный аморфный силикон, не оказывают стабилизирующего воздействия. Как правило, количество стеарата магния от около 0,5 до 3,0% по весу, предпочтительно от около 1,4 до 1,7% по весу, от веса присутствующего ставудина, является достаточным для обеспечения стабилизирующего действия, осуществляемого в соответствии с настоящим изобретением. Стеарат магния обладает дополнительным неожиданным преимуществом в том, что он защищает гранулы от изменения окраски от желтой до коричневой, т.е. гранулы, полученные из состава, содержащего стеарат магния, значительно белее, чем гранулы, полученные из составов без него или с другими стандартными таблеточными смазочными материалами.
Обычно ставудин составляет от около 33 до около 67% от веса гранул, полученных при помощи экструзии и сферонизации в соответствии с настоящим изобретением. Преимущество способа состоит в том, что он позволяет обеспечить высокую загрузку медикамента в гранулы. Итоговые лекарственные формы содержат ставудин в различных дозах в зависимости от предполагаемой схемы терапевтического лечения. Обычно гранулы, содержащие дозы ставудина по 37,5, 50, 75 и 100 мг, соответственно, могут быть заключены в единичную твердую желатиновую капсулу. Необходимое количество ставудина объединяют с микрокристаллической целлюлозой, подходящим разбавителем, таким как лактоза, предпочтительно Лактоза Водная NF, и стабилизирующим количеством стеарата магния, тщательно перемешивают и подвергают увлажненному гранулированию с минимальным количеством воды с получением желаемого гранулята. Разбавитель необходим для получения приемлемого веса гранул так, чтобы они могли быть заключены в стандартные желатиновые капсулы с использованием стандартной аппаратуры для заполнения. Среднему специалисту в области приготовления фармацевтических составов ясно, что другие похожие ингредиенты могут заменить предпочтительную лактозу в составах. Такие разбавители включают, например, дикальцийфосфат, маннит и кукурузный крахмал. Гранулят получают в стандартном смесителе и затем экструдируют, используя Nica, Luwa или другое стандартное экструзионное оборудование с получением экструдата, который затем помещают в стандартное сферонизационное оборудование, такое как Caleva, Nica, Luwa, или другого типа, с превращением экструдата в гранулы с желаемым диапазоном размера частиц. Размер предлагаемых гранул в соответствии с настоящим изобретением может быть, например, от около 0,7 до около 1 мм в диаметре.
Полученные таким образом гранулы могут быть высушены на поддонной сушилке в подходящей печи или в текучей сушилке. Итоговые гранулы покрывают изолирующим покрытием, используя стандартные пленкообразователи, такие как гидроксипропилметилцеллюлоза (НРМС), гидроксипропилцеллюлоза (НРС) и им подобные, в сочетании с агентами против склеивания для снижения склонности гранул к склеиванию в процессе нанесения покрытия. Хотя в этом случае является предпочтительным тальк, микрокристаллическая целлюлоза и стеарат магния могут также использоваться в качестве агентов против склеивания. Обычно весовое соотношение пленкообразователя к агенту против склеивания в покрывающей композиции составляет от около 4:1 до 2:1. Изолирующее покрытие способствует округлению гранул и изолирует ставудин в гранулах от контакта с модифицированным покрытием для высвобождения. Гранулы затем покрывают барьерным или модифицированным покрытием для высвобождения с целью достижения длительного растворения и абсорбции в течение такого периода, чтобы обеспечить уровень ставудина в крови в течение 24 часов. Обычно модифицированное покрытие для высвобождения составляет от около 4 до около 6% по весу конечных гранул. Модифицированное покрытие для высвобождения содержит полимерный барьерный материал и его подходящий пластификатор. Полимерным барьерным материалом может быть подходящий полиметакрилат, но предпочтительно им является коммерчески доступная водная латексная дисперсия этилцеллюлозы. Подходящие коммерческие препараты этилцеллюлозы включают, например, Surelease от Colorcon, который доступен в сочетании с пластификатором, и Aquacoat® от FMC Corporation, который обычно смешивают с подходящим пластификатором. Предпочтительные пластификаторы включают смесь ацетилированных моноглицеридов, дибутилсебакат, триэтилцитрат и им подобные. Подходящее количество гранул с модифицированным покрытием для высвобождения затем заключают в твердые желатиновые капсулы подходящего размера. Обычно покрытые гранулы содержат от около 50 до около 67% по весу, предпочтительно около 55% по весу, ставудина.
Следующим преимуществом гранул по настоящему изобретению является то, что они могут объединяться в описанные твердые желатиновые капсулы в сочетании с другими медикаментами, пригодными для лечения ретровирусных инфекций так, что уровень этой комбинации в крови может быть достигнут в течение 24 часов при помощи однократной дозы. Такая комбинированная терапия считается предпочтительной при лечении СПИДа. Указанные терапевтические агенты включают, например, диданозин(2',3'-диоксиинозин), диметиловый эфир [3S-(3R*,8R*,9R*,12R*)]-3,12-бис(1,1-диметилэтил)-8-гидрокси-4,11-диоксо-9-(фенилметил)-6{[4-(2-пиридинил)фенил]метил}-2,3,6,10,13-пентаазарететрадекандионовой кислоты, индинавир, лоденозин и другие, которые пригодны или потом станут пригодны для лечения ретровирусных инфекций. Такие агенты могут использоваться в сочетаниях по два или по три для подходящей терапии и могут быть объединены в твердые желатиновые капсулы подходящего размера. В объем настоящего изобретения входит объединение таких антиретровирусных агентов по дозам, таким образом, что дозу из двух капсул необходимо принимать раз в день, чтобы обеспечить эффективную дозу комбинации. Способность ставудина образовывать устойчивые гранулы в соответствии с настоящим изобретением делает возможным проведение такой комбинированной терапии таким образом, чтобы эффективные уровни в крови комбинации в течение 24 часов можно было обеспечить одной дозой.
Ясно, что различные другие воплощения и модификации осуществления изобретения являются понятными и могут быть легко осуществлены специалистом в данной области техники не выходя за пределы объема и сущности изобретения, как описано выше. Изобретение далее описано следующими экспериментальными примерами.
Пример 1
Гранулы пролонгированного высвобождения получают из следующего состава:
Этилцеллюлозы водная дисперсия, NF, выпускаемая как Aquacoat ECD от FMC Corporation, содержит этилцеллюлозу, цетиловый спирт, натрия лаурилсульфат и воду. Дистиллированные ацетилированные моноглицериды произведены Eastman chemical Company и содержат дистиллированные ацетилированные моноглицериды, пропиленгликоль, пропилгаллат и лимонную кислоту.
Ингредиенты ядра тщательно смешивают и затем замешивают в планетарном миксере с количеством воды, достаточным для образования влажной массы. Влажную массу пропускают через Nica Е 140 экструдер с получением экструдата приблизительно 0.8 мм в диаметре. Экструдат затем пропускают через Caleva сферонизатор с получением гранул, которые высушивают при 65°С в течение 2 часов в текучей сушилке. Высушенные гранулы затем обрабатывают с целью образования изолирующего покрытия распылением водного раствора гидроксипропилметилцеллюлозы, к которой добавляют тальк для получения суспензии. Необходимо перемешивать суспензию для предотвращения осаждения талька. Гранулы затем покрывают барьерным покрытием, содержащим водную дисперсию этилцеллюлозы с пластификатором, состоящим из дистиллированных ацетилированных моноглицеридов, как описано выше, и выдерживают в течение двух часов в печи. Выдержанные гранулы заключают в желатиновые капсулы. Анализ гранул не показал значительного снижения активности ставудина из-за гидролиза, вытекающего из способа получения.
Пример 2
Гранулы пролонгированного высвобождения получают в соответствии со способом Примера 1 из следующего состава:
Анализ гранулы не показал значительного снижения активности ставудина в процессе получения.
Пример 3
Смеси гранул ставудина, полученных в соответствии с процедурой, описанной в Примерах 1 и 2, и подобных гранул, содержащих антиретровирусные медикаменты диданозин(2',3'-диоксиинозин) и диметиловый эфир [3S-(3R*,8R*,9R*,12R*)]-3,12-бис(1,1-диметилэтил)-8-гидрокси-4,11-диоксо-9-(фенилметил)-6{[4-(2-пиридинил)фенил]метил}-2,3,6,10,13-пентаазарететрадекандионовой кислоты, заключают в твердые желатиновые капсулы. Состав последних гранул и способ их получения является в целом таким, как описан в Примерах 1 и 2. Гранулы и их содержание приведены в Таблице 1. Величины в каждой представленной колонке представляют собой вес наполнителя соответствующих гранул с активностью медикамента, приведенной в круглых скобках. Следовательно, первое значение, приведенное для гранул ставудина, представляет собой вес наполнителя 61 мг, из которого 33 мг представляет собой ставудин, а остаток - эксципиенты. Общий вес наполнителя, приведенный в правой колонке, представляет собой медикамент плюс эксципиенты.
Пример 4
Гранулы, содержащие в каждом случае 67% по весу ставудина и 10% по весу микрокристаллической целлюлозы, получают в соответствии с процедурой Примеров 1 и 2. Составы, содержащие следующие эксципиенты, тестируют, используя известные стандарты для желтизны (ASTM D>1925) и белизны (Berger 59). Результаты представлены в Таблице 2.
Данные из Таблицы 2 ясно показывают, что гранулы, полученные из составов по настоящему изобретению, имеют превосходную окраску как с точки зрения белизны, так и отсутствия желтизны.
Пример 5
Гранулы получают в соответствии с процедурой Примеров 1 и 2 из состава, содержащего 60% по весу ставудина, 25% по весу микрокристаллической целлюлозы и 15% по весу лактозы. Подобные гранулы получают в соответствии с настоящим изобретением, где 1% по весу лактозы замещен стеаратом магния. Изолирующим покрытием является Opadry (Colorcon), которое состоит из гидроксипропилметилцеллюлозы и полиэтиленгликоля. Модифицированное покрытие для высвобождения является таким, как описано в Примерах 1 и 2. Гранулы хранят в контролируемых условиях при 40°С и 75% относительной влажности. Образцы гранул анализируют на наличие тимина через постоянные промежутки времени. Обнаружено, что механизмом разрушения ставудина является гидролиз b-гликозидной связи между N-1 азотом пиримидинового основания и углеродом ненасыщенной пентозной группы с образованием тимина и ненасыщенного сахара. HPLC определение тимина, следовательно, является надежным способом определения деградации ставудина во времени, так как определяемое количество тимина находится в прямой зависимости от количества разрушенного ставудина. Результаты представлены в Таблице 3.
Данные в Таблице 3 ясно показывают неожиданное стабилизирующее действие стеарата магния в составах по настоящему изобретению для предотвращения разрушения ставудина.
Claims (33)
1. Экструдированные сферонизированные гранулы, включающие ставудин, сферонизационный агент и стеарат магния в количестве, достаточном для стабилизации ставудина от разрушения во время процесса экструзии-сферонизации и составляющем около 0,5 - 3,0% от веса ставудина.
2. Гранулы по п.1, содержащие от около 1,4-1,7% по весу стеарата магния от веса ставудина.
3. Гранулы по п.1, отличающиеся тем, что сферонизационный агент выбирают из группы, состоящей из микрокристаллической целлюлозы, карбоксиметилцеллюлозы натрия и кукурузного крахмала.
4. Гранулы по п.3, отличающиеся тем, что сферонизационный агент представляет собой микрокристаллическую целлюлозу.
5. Гранулы по п.1, дополнительно содержащие разбавитель.
6. Гранулы по п.5, отличающиеся тем, что указанный разбавитель выбирают из лактозы, дикальцийфосфата, маннитола и кукурузного крахмала
7. Гранулы по п.1, дополнительно содержащие изолирующее покрытие и покрытие для пролонгированного высвобождения.
8. Гранулы по п.7, отличающиеся тем, что указанное изолирующее покрытие включает пленкообразователь и вещество против склеивания, а указанное покрытие для пролонгированного высвобождения включает полимерный барьерный материал и его пластификатор.
9. Гранулы по п.8, отличающиеся тем, что пленкообразователь выбирают из группы, состоящей из гидроксипропилметилцеллюлозы и дигидроксипропилцеллюлозы.
10. Гранулы по п.8, отличающиеся тем, что вещество против склеивания выбирают из группы, состоящей из талька, микрокристаллической целлюлозы и стеарата магния.
11. Гранулы по п.8, отличающиеся тем, что полимерный барьерный материал включает полиметакрилат.
12. Гранулы по п.8, отличающиеся тем, что полимерный барьерный материал включает этилцеллюлозу.
13. Гранулы по п.8, отличающиеся тем, что пластификатор включает ацилированные моноглицериды.
14. Экструдированные сферонизированные гранулы, включающие a) ставудин; b) сферонизационный агент; c) разбавитель; d) стеарат магния в количестве, достаточном для стабилизации ставудина от разрушения во время процесса экструзии-сферонизации и составляющем около 0,5 - 3,0% от веса ставудина; e) изолирующее покрытие; f) покрытие для пролонгированного высвобождения.
15. Гранулы по п.14, содержащие от около 33 - 67% по весу ставудина.
16. Гранулы по п.14, отличающиеся тем, что сферонизационный агент выбирают из группы, состоящей из микрокристаллической целлюлозы, натрия карбоксиметилцеллюлозы и кукурузного крахмала.
17. Гранулы по п.14, отличающиеся тем, что разбавитель выбирают из группы, состоящей из лактозы, дикальцийфосфата, маннита и кукурузного крахмала.
18. Гранулы по п.14, отличающиеся тем, что сферонизационный агент представляет собой микрокристаллическую целлюлозу; разбавитель представляет собой лактозу; изолирующее покрытие включает пленкообразователь и вещество против склеивания; покрытие для пролонгированного высвобождения включает полимерный барьерный материал и пластификатор.
19. Гранулы по п.18, отличающиеся тем, что указанный пленкообразователь представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозу, указанное вещество против склеивания представляет собой тальк, указанный полимерный барьерный материал представляет собой этилцеллюлозу и указанный пластификатор включает дистиллированные ацетилированные моноглицериды.
20. Фармацевтическая лекарственная форма, представляющая собой твердую желатиновую капсулу, содержащую множество гранул по п.15 или 19, для обеспечения эффективной дозы ставудина.
21. Фармацевтическая лекарственная форма по п.20, отличающаяся тем, что указанная капсула дополнительно содержит гранулы, включающие, по крайней мере, единственный другой медикамент, пригодный для лечения ретровирусных инфекций.
22. Фармацевтическая лекарственная форма по п.21, отличающаяся тем, что указанные другие медикаменты выбирают из группы, состоящей из диданозина, диметилового эфира [3S-(3R*,8R*,9R*,12R*)]-3,12-бис(1,1-диметилэтил)-8-гидрокси-4,11-диоксо-9-(фенилметил)-6{[4-(2-пиридинил)фенил]метил}-2,3,6,10,13 - пентаазарететрадекандионовой кислоты, индинавира и лоденозина.
23. Фармацевтическая лекарственная форма по п.22, отличающаяся тем, что указанный, по крайней мере, единственный другой медикамент представляет собой диданозин.
24. Фармацевтическая лекарственная форма по п.23, отличающаяся тем, что указанный другой медикамент включает (a) диметиловый эфир [3S-(3R*,8R*,9R*,12R*)]-3,12-бис(1,1-диметилэтил)-8-гидрокси-4,11-диоксо-9-(фенилметил)-6{[4-(2-пиридинил)фенил]метил}-2,3,6,10,13-пентаазарететрадекандионовой кислоты; и (b) необязательный другой медикамент, выбираемый из группы, состоящей из диданозина и диметилового эфира [3S-(3R*,8R*,9R*,12R*)]-3,12-бис(1,1-диметилэтил)-8-гидрокси-4,11-диоксо-9-(фенилметил)-6{[4-(2-пиридинил)фенил]метил}-2,3,6,10,13-пентаазарететрадекандионовой кислоты.
25. Способ лечения пациента, нуждающегося в терапевтическом лечении от ретровирусной инфекции, включающий введение указанному пациенту фармацевтической лекарственной формы, представляющей собой твердую желатиновую капсулу, содержащую множество гранул по п.15 или 19, для обеспечения эффективной дозы ставудина.
26. Способ по п.25, отличающийся тем, что указанная капсула дополнительно содержит гранулы, включающие, по крайней мере, единственный другой медикамент, пригодный для лечения ретровирусных инфекций.
27. Способ по п.26, отличающийся тем, что указанный, по крайней мере, один другой медикамент выбирают из группы, состоящей из диданозина, диметилового эфира [3S-(3R*,8R*,9R*,12R*)]-3,12-бис(1,1-диметилэтил)-8-гидрокси-4,11-диоксо-9-(фенилметил)-6{[4-(2-пиридинил)фенил]метил}-2,3,6,10,13-пентаазарететрадекандионовой кислоты, индинавира и лоденозина.
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что указанный другой медикамент представляет собой, по крайней мере, один из диданозина и диметилового эфира [3S-(3R*,8R*,9R*,12R*)]-3,12-бис(1,1-диметилэтил)-8-гидрокси-4,11-диоксо-9-(фенилметил)-6{[4-(2-пиридинил)фенил]метил)-2,3,6,10,13 -пентаазарететрадекандионовой кислоты.
29. Способ по п.28, отличающийся тем, что указанный другой медикамент представляет собой диданозин.
30. Способ получения гранул, содержащих ставудин, включающий (a) образование влажной массы ставудина, сферонизационного агента, необязательно, разбавителя, стеарата магния в количестве, достаточном для стабилизации ставудина от разрушения во время указанного процесса и составляющем от около 0,5 до около 3,0% от веса ставудина, и воды, достаточной для образования влажной массы, подходящей для экструзии; (b) экструдирование указанной массы с получением экструдата, сферонизацию указанного экструдата; (c) формование гранул и высушивание указанных гранул.
31. Способ по п.30, дополнительно включающий стадию образования изолирующего покрытия поверх указанных гранул и образование покрытия для пролонгированного высвобождения поверх указанного изолирующего покрытия.
32. Способ по п.31, отличающийся тем, что указанный сферонизационный агент представляет собой микрокристаллическую целлюлозу, указанный разбавитель представляет собой лактозу, указанное изолирующее покрытие включает пленкообразователь и вещество против склеивания, и указанное покрытие для пролонгированного высвобождения включает полимерный барьерный материал и его пластификатор.
33. Способ по п.30, в котором образование влажной массы для экструзии на стадии а) проводят смешиванием ставудина, сферонизационного агента, необязательно, разбавителя, стеарата магния и воды, достаточной для образования влажной массы, подходящей для экструзии.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US19358800P | 2000-03-30 | 2000-03-30 | |
| US60/193,588 | 2000-03-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002126540A RU2002126540A (ru) | 2004-03-27 |
| RU2239435C2 true RU2239435C2 (ru) | 2004-11-10 |
Family
ID=22714247
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002126540/15A RU2239435C2 (ru) | 2000-03-30 | 2001-03-29 | Гранулы пролонгированного высвобождения, содержащие ставудин |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7135465B2 (ru) |
| EP (1) | EP1267879A2 (ru) |
| JP (1) | JP2003528905A (ru) |
| KR (1) | KR20030011805A (ru) |
| CN (1) | CN1187052C (ru) |
| AR (1) | AR027748A1 (ru) |
| AU (1) | AU2001249591A1 (ru) |
| BG (1) | BG107157A (ru) |
| BR (1) | BR0109602A (ru) |
| CA (1) | CA2404687A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ20023003A3 (ru) |
| EE (1) | EE200200564A (ru) |
| GE (1) | GEP20043285B (ru) |
| HU (1) | HUP0302631A2 (ru) |
| IL (1) | IL151475A0 (ru) |
| LT (1) | LT5045B (ru) |
| LV (1) | LV12939B (ru) |
| MX (1) | MXPA02009534A (ru) |
| NO (1) | NO20024645L (ru) |
| NZ (1) | NZ522250A (ru) |
| PE (1) | PE20011179A1 (ru) |
| PL (1) | PL366089A1 (ru) |
| RU (1) | RU2239435C2 (ru) |
| SK (1) | SK12822002A3 (ru) |
| WO (1) | WO2001074329A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200207760B (ru) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MY169670A (en) | 2003-09-03 | 2019-05-08 | Tibotec Pharm Ltd | Combinations of a pyrimidine containing nnrti with rt inhibitors |
| CA2489295A1 (en) * | 2002-06-27 | 2004-01-08 | Cilag Ag | Spherical pellet containing a water-soluble active ingredient |
| EP2112920B1 (en) * | 2003-06-26 | 2018-07-25 | Intellipharmaceutics Corp. | Proton pump-inhibitor-containing capsules which comprise subunits differently structured for a delayed release of the active ingredient |
| US8394409B2 (en) * | 2004-07-01 | 2013-03-12 | Intellipharmaceutics Corp. | Controlled extended drug release technology |
| US20060024361A1 (en) * | 2004-07-28 | 2006-02-02 | Isa Odidi | Disintegrant assisted controlled release technology |
| US10624858B2 (en) * | 2004-08-23 | 2020-04-21 | Intellipharmaceutics Corp | Controlled release composition using transition coating, and method of preparing same |
| CN100548309C (zh) * | 2004-11-24 | 2009-10-14 | 东北制药总厂 | 司他夫定缓释片剂 |
| TWI457136B (zh) | 2005-04-04 | 2014-10-21 | Tibotec Pharm Ltd | Ｈｉｖ-感染之預防 |
| EA013474B1 (ru) * | 2005-06-16 | 2010-04-30 | Форест Лэборэтериз, Инк. | Композиция в виде гранул с модифицированным и немедленным высвобождением мемантина |
| WO2007026156A1 (en) * | 2005-08-31 | 2007-03-08 | Cipla Limited | Pharmaceutical combinations containing lamivudine, stavudine and nevirapine |
| GB0525461D0 (en) | 2005-12-15 | 2006-01-25 | Archimedes Dev Ltd | Pharmaceutical compositions |
| US10064828B1 (en) | 2005-12-23 | 2018-09-04 | Intellipharmaceutics Corp. | Pulsed extended-pulsed and extended-pulsed pulsed drug delivery systems |
| SI1981506T1 (sl) | 2006-01-20 | 2013-08-30 | Janssen R&D Ireland | Dolgoročno zdravljenje infekcije HIV s TCM278 |
| WO2007112581A1 (en) * | 2006-04-03 | 2007-10-11 | Isa Odidi | Controlled release delivery device comprising an organosol coat |
| EP2010162A4 (en) * | 2006-04-03 | 2013-01-09 | Isa Odidi | COMPOSITION FOR DISPOSING A MEDICINAL PRODUCT |
| US10960077B2 (en) * | 2006-05-12 | 2021-03-30 | Intellipharmaceutics Corp. | Abuse and alcohol resistant drug composition |
| AR065720A1 (es) | 2007-03-14 | 2009-06-24 | Tibotec Pharm Ltd | Polvos para reconstitucion que comprenden rilpivirina dispersos en ciertos polimeros. uso. proceso. |
| CN102319181B (zh) * | 2011-09-08 | 2014-07-16 | 广东大华农动物保健品股份有限公司 | 一种微囊型动物药品的包被工艺 |
| US20140271893A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Mcneil-Ppc, Inc. | Coated phenylephrine particles and use thereof in pharmaceutical formulations |
| BR112017000295A2 (pt) * | 2014-07-17 | 2017-11-07 | Dow Global Technologies Llc | dispersão e película de etilcelulose |
| CN105511174A (zh) * | 2016-01-05 | 2016-04-20 | 深圳市华星光电技术有限公司 | 液晶显示面板和显示装置 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5869097A (en) * | 1992-11-02 | 1999-02-09 | Alza Corporation | Method of therapy comprising an osmotic caplet |
| RU2145324C1 (ru) * | 1994-08-26 | 2000-02-10 | Де Вэллкам Фаундейшн Лимитед | Соль янтарной кислоты 4-[2-амино-6-(циклопропиламино)-9н-пурин-9-ил]-2-циклопентен-1-метанола в качестве противовирусного агента |
Family Cites Families (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4671963A (en) * | 1983-10-28 | 1987-06-09 | Germino Felix J | Stearate treated food products |
| US4670270A (en) * | 1984-05-07 | 1987-06-02 | Germino Felix J | Stearate treated food products |
| US4940556A (en) | 1986-01-30 | 1990-07-10 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Method of preparing long acting formulation |
| US4978655A (en) * | 1986-12-17 | 1990-12-18 | Yale University | Use of 3'-deoxythymidin-2'-ene (3'deoxy-2',3'-didehydrothymidine) in treating patients infected with retroviruses |
| GB8707421D0 (en) * | 1987-03-27 | 1987-04-29 | Wellcome Found | Pharmaceutical formulations |
| CA2126441C (en) | 1991-12-30 | 1999-12-21 | David F. Erkoboni | Microcrystalline cellulose spheronization composition |
| US5472711A (en) | 1992-07-30 | 1995-12-05 | Edward Mendell Co., Inc. | Agglomerated hydrophilic complexes with multi-phasic release characteristics |
| US5723490A (en) | 1992-09-08 | 1998-03-03 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | THF-containing sulfonamide inhibitors of aspartyl protease |
| FI101039B (fi) | 1992-10-09 | 1998-04-15 | Eeva Kristoffersson | Menetelmä lääkepellettien valmistamiseksi |
| GB9403449D0 (en) | 1994-02-23 | 1994-04-13 | Wellcome Found | Therapeutic benzonitriles |
| WO1995024385A1 (en) | 1994-03-07 | 1995-09-14 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Sulphonamide derivatives as aspartyl protease inhibitors |
| NZ302670A (en) | 1995-02-23 | 2001-01-26 | Janssen Pharmaceutica Nv | Use of 2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]benzothiazole derivatives to treat degenerative disorders and ageing of the nervous and vascular systems |
| US6177460B1 (en) | 1995-04-12 | 2001-01-23 | The Procter & Gamble Company | Method of treatment for cancer or viral infections |
| US5691372A (en) | 1995-04-19 | 1997-11-25 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Oxygenated-Heterocycle containing sulfonamide inhibitors of aspartyl protease |
| US5914332A (en) | 1995-12-13 | 1999-06-22 | Abbott Laboratories | Retroviral protease inhibiting compounds |
| CZ182098A3 (cs) | 1995-12-15 | 1998-11-11 | Cryopreservation Technologies Cc | Přípravek používaný při kryokonzervaci orgánů a na léčbu virových a bakteriálních infekcí |
| SE9600072D0 (sv) | 1996-01-08 | 1996-01-08 | Astra Ab | New oral formulation of two active ingredients II |
| US5883252A (en) | 1996-01-26 | 1999-03-16 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Aspartyl protease inhibitors |
| US5766623A (en) * | 1996-03-25 | 1998-06-16 | State Of Oregon Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education On Behalf Of Oregon State University | Compactable self-sealing drug delivery agents |
| US5849911A (en) | 1996-04-22 | 1998-12-15 | Novartis Finance Corporation | Antivirally active heterocyclic azahexane derivatives |
| US5780055A (en) * | 1996-09-06 | 1998-07-14 | University Of Maryland, Baltimore | Cushioning beads and tablet comprising the same capable of forming a suspension |
| US5905068A (en) | 1996-09-24 | 1999-05-18 | Abbott Laboratories | Retroviral protease inhibiting compounds |
| CA2269707C (en) | 1996-10-25 | 2005-08-16 | Edward M. Rudnic | Soluble form osmotic dose delivery system |
| US5962462A (en) | 1996-12-13 | 1999-10-05 | Merck & Co., Inc. | Spiro-substituted azacycles as modulators of chemokine receptor activity |
| US5919776A (en) | 1996-12-20 | 1999-07-06 | Merck & Co., Inc. | Substituted aminoquinolines as modulators of chemokine receptor activity |
| US6124319A (en) | 1997-01-21 | 2000-09-26 | Merck & Co., Inc. | 3,3-disubstituted piperidines as modulators of chemokine receptor activity |
| US6136827A (en) | 1997-07-25 | 2000-10-24 | Merck & Co., Inc. | Cyclic amine modulations of chemokine receptor activity |
| AU8699298A (en) | 1997-08-11 | 1999-03-01 | Alza Corporation | Prolonged release active agent dosage form adapted for gastric retention |
| US6166037A (en) | 1997-08-28 | 2000-12-26 | Merck & Co., Inc. | Pyrrolidine and piperidine modulators of chemokine receptor activity |
| AU9496798A (en) * | 1997-09-19 | 1999-04-05 | Shire Laboratories, Inc. | Solid solution beadlet |
| US5904937A (en) | 1997-10-03 | 1999-05-18 | Fmc Corporation | Taste masked pharmaceutical compositions |
| US6180634B1 (en) | 1997-11-13 | 2001-01-30 | Merck & Co., Inc. | Combination therapy for the treatment of AIDS |
| US6013644A (en) | 1997-12-12 | 2000-01-11 | Merck & Co., Inc. | Spiro-substituted azacycles as modulators of chemokine receptor activity |
| CN1282243A (zh) | 1997-12-19 | 2001-01-31 | 武田药品工业株式会社 | 用于拮抗ccr5的含n－酰苯胺衍生物的药物组合物 |
| US6140349A (en) | 1998-02-02 | 2000-10-31 | Merck & Co., Inc. | Cyclic amine modulators of chemokine receptor activity |
| US7122207B2 (en) * | 1998-05-22 | 2006-10-17 | Bristol-Myers Squibb Company | High drug load acid labile pharmaceutical composition |
| US6093743A (en) | 1998-06-23 | 2000-07-25 | Medinox Inc. | Therapeutic methods employing disulfide derivatives of dithiocarbamates and compositions useful therefor |
| AU4716299A (en) | 1998-06-24 | 2000-01-10 | Emory University | Use of 3'-azido-2',3'-dideoxyuridine in combination with further anti-hiv drugs for the manufacture of a medicament for the treatment of hiv |
| DE60021065T2 (de) | 1999-03-31 | 2006-06-01 | UAF Technologies and Research, LLC, Tucson | Virus behandlung |
| US6136835A (en) | 1999-05-17 | 2000-10-24 | The Procter & Gamble Company | Methods of treatment for viral infections |
-
2001
- 2001-03-29 CZ CZ20023003A patent/CZ20023003A3/cs unknown
- 2001-03-29 SK SK1282-2002A patent/SK12822002A3/sk unknown
- 2001-03-29 KR KR1020027012769A patent/KR20030011805A/ko not_active Withdrawn
- 2001-03-29 RU RU2002126540/15A patent/RU2239435C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-03-29 PL PL01366089A patent/PL366089A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-03-29 HU HU0302631A patent/HUP0302631A2/hu unknown
- 2001-03-29 WO PCT/US2001/010078 patent/WO2001074329A2/en not_active Ceased
- 2001-03-29 AR ARP010101516A patent/AR027748A1/es unknown
- 2001-03-29 EP EP01922832A patent/EP1267879A2/en not_active Withdrawn
- 2001-03-29 JP JP2001572074A patent/JP2003528905A/ja active Pending
- 2001-03-29 CA CA002404687A patent/CA2404687A1/en not_active Abandoned
- 2001-03-29 NZ NZ522250A patent/NZ522250A/en unknown
- 2001-03-29 US US09/821,103 patent/US7135465B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-29 IL IL15147501A patent/IL151475A0/xx unknown
- 2001-03-29 AU AU2001249591A patent/AU2001249591A1/en not_active Abandoned
- 2001-03-29 CN CNB018074405A patent/CN1187052C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-03-29 BR BR0109602-8A patent/BR0109602A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-03-29 EE EEP200200564A patent/EE200200564A/xx unknown
- 2001-03-29 MX MXPA02009534A patent/MXPA02009534A/es not_active Application Discontinuation
- 2001-03-29 GE GEAP20016630A patent/GEP20043285B/en unknown
- 2001-03-30 PE PE2001000297A patent/PE20011179A1/es not_active Application Discontinuation
-
2002
- 2002-09-06 LT LT2002099A patent/LT5045B/lt not_active IP Right Cessation
- 2002-09-26 ZA ZA200207760A patent/ZA200207760B/en unknown
- 2002-09-27 NO NO20024645A patent/NO20024645L/no not_active Application Discontinuation
- 2002-09-30 BG BG107157A patent/BG107157A/xx unknown
- 2002-10-25 LV LVP-02-187A patent/LV12939B/en unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5869097A (en) * | 1992-11-02 | 1999-02-09 | Alza Corporation | Method of therapy comprising an osmotic caplet |
| RU2145324C1 (ru) * | 1994-08-26 | 2000-02-10 | Де Вэллкам Фаундейшн Лимитед | Соль янтарной кислоты 4-[2-амино-6-(циклопропиламино)-9н-пурин-9-ил]-2-циклопентен-1-метанола в качестве противовирусного агента |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Энциклопедия лекарств. - М.: РЛС, 2000, с.851. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR0109602A (pt) | 2004-06-29 |
| NO20024645D0 (no) | 2002-09-27 |
| AR027748A1 (es) | 2003-04-09 |
| AU2001249591A1 (en) | 2001-10-15 |
| CZ20023003A3 (cs) | 2002-11-13 |
| MXPA02009534A (es) | 2003-05-14 |
| LT5045B (lt) | 2003-08-25 |
| KR20030011805A (ko) | 2003-02-11 |
| SK12822002A3 (sk) | 2003-02-04 |
| ZA200207760B (en) | 2004-01-30 |
| CN1187052C (zh) | 2005-02-02 |
| PL366089A1 (en) | 2005-01-24 |
| CA2404687A1 (en) | 2001-10-11 |
| PE20011179A1 (es) | 2001-12-06 |
| RU2002126540A (ru) | 2004-03-27 |
| CN1420774A (zh) | 2003-05-28 |
| IL151475A0 (en) | 2003-04-10 |
| BG107157A (en) | 2003-06-30 |
| US7135465B2 (en) | 2006-11-14 |
| GEP20043285B (en) | 2004-07-26 |
| JP2003528905A (ja) | 2003-09-30 |
| EP1267879A2 (en) | 2003-01-02 |
| LV12939B (en) | 2003-04-20 |
| US20020002147A1 (en) | 2002-01-03 |
| NO20024645L (no) | 2002-09-27 |
| EE200200564A (et) | 2004-06-15 |
| WO2001074329A3 (en) | 2002-05-10 |
| LT2002099A (en) | 2003-04-25 |
| NZ522250A (en) | 2004-09-24 |
| HUP0302631A2 (hu) | 2003-11-28 |
| WO2001074329A2 (en) | 2001-10-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2239435C2 (ru) | Гранулы пролонгированного высвобождения, содержащие ставудин | |
| EP1123087B1 (en) | Oral pulsed dose drug delivery system | |
| AU2003200059B2 (en) | Pharmaceutical pellets comprising tamsulosin and a process for making the same | |
| KR100223131B1 (ko) | 서방성 약제 용량 단위 | |
| US5004613A (en) | Oral sustained release pharmaceutical formulation and process | |
| US3538214A (en) | Controlled release medicinal tablets | |
| US5073380A (en) | Oral sustained release pharmaceutical formulation and process | |
| EP1094790B1 (en) | Sustained release pharmaceutical preparation comprising phenytoin sodium | |
| US8968777B2 (en) | Tranexamic acid formulations with reduced adverse effects | |
| EP0103991A2 (en) | Analgesic capsule | |
| BG64885B1 (bg) | Фармацевтичен състав на топирамат | |
| HU196708B (en) | Process for producing pharmaceutical composition comprising omeprazol and suitable for treating deseases of the digestive system | |
| CA2494017A1 (en) | Delayed release anti-viral product, use and formulation thereof | |
| AU2008365126A1 (en) | Tamsulosin pellets for fixed dose combination | |
| US8460702B2 (en) | Pharmaceutical compositions | |
| JPH02501738A (ja) | 改良された乾燥持続放出性テオフィリン経口製剤 | |
| CZ20003137A3 (cs) | Farmaceutický preparát s topiramátem | |
| AU2006236052A1 (en) | Oral pulsed dose drug delivery system |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060330 |