[go: up one dir, main page]

RU2238549C1 - Устройство для электрохимических измерений - Google Patents

Устройство для электрохимических измерений Download PDF

Info

Publication number
RU2238549C1
RU2238549C1 RU2003117267/28A RU2003117267A RU2238549C1 RU 2238549 C1 RU2238549 C1 RU 2238549C1 RU 2003117267/28 A RU2003117267/28 A RU 2003117267/28A RU 2003117267 A RU2003117267 A RU 2003117267A RU 2238549 C1 RU2238549 C1 RU 2238549C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cell
electrode
cavity
electrolyte
sample
Prior art date
Application number
RU2003117267/28A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003117267A (ru
Inventor
В.Ф. Борбат (RU)
В.Ф. Борбат
В.А. Мухин (RU)
В.А. Мухин
Т.В. Яцкевич (RU)
Т.В. Яцкевич
С.В. Чверткова (RU)
С.В. Чверткова
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение Омский государственный университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение Омский государственный университет filed Critical Государственное образовательное учреждение Омский государственный университет
Priority to RU2003117267/28A priority Critical patent/RU2238549C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2238549C1 publication Critical patent/RU2238549C1/ru
Publication of RU2003117267A publication Critical patent/RU2003117267A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Testing Resistance To Weather, Investigating Materials By Mechanical Methods (AREA)

Abstract

Использование: для электрохимических измерений при вольтамперометрических исследованиях, при разработке технологии процессов электрохимического выделения ионов металлов из очень разбавленных растворов для очистки питьевых и сточных вод, утилизации благородных и драгоценных металлов, обеззараживания и дезактивации воды и т.д., когда применяют электроды с развитой поверхностью. Сущность изобретения: устройство для электрохимических измерений содержит включенную в измерительную схему электродную систему, в которой в качестве рабочего электрода использован участок исследуемого образца, на котором установлена измерительная ячейка с расположенным в ней электродом сравнения и вспомогательным электродом, заполненная электролитом и имеющая открытое дно для обеспечения контакта электролита с выделенным участком поверхности исследуемого образца. В боковом вырезе основания размещен блок с рабочим электродом с развитой поверхностью - исследуемым образцом, выполненным, например, пористым, волокнистым или насыпным и помещенным в полость в корпусе блока, расположенную под открытым дном ячейки, сообщенной через эту полость с помощью размещенной в корпусе блока изогнутой трубки с заполненным электролитом промежуточным сосудом, расположенным также в корпусе блока и имеющим высоту измерительной ячейки, причем трубка и полость для рабочего электрода разделены перфорированным диском, над которым по периметру полости расположено платиновое контактное кольцо из проводящего материала с выводом из корпуса блока. При необходимости с помощью перистальтического насоса организуется проток электролита сквозь рабочий электрод. Техническим результатом изобретения является создание устройства для электрохимических измерений на электродах с развитой поверхностью без протока электролита или с регулируемым протоком электролита. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 ил.

Description

Изобретение относится к электрохимическим измерениям и может быть использовано при вольтамперометрических исследованиях для снятия потенцио- и гальваностатических и динамических кривых, в частности для определения скорости коррозии, подбора добавок в гальванических процессах, изучения влияния поверхностно-активных веществ на катодные и анодные процессы, при разработке технологии процессов электрохимического выделения ионов металлов из очень разбавленных растворов для очистки питьевых и сточных вод, утилизации благородных и драгоценных металлов, электрохимического восстановления или окисления органических веществ, обеззараживания и дезактивации воды и т.д.
Известно устройство для детектирования скорости коррозии металлов, использующееся в электролитических средах (заявка Японии N 3-44659, кл. G 01 N 27/26, 17/04, опубл. 08.07.91), предназначенное для контроля коррозии в морских и речных водоемах. Устройство содержит ячейку из электроизоляционного материала, которая имеет на одном конце открытую (входную) часть. Этим входом через уплотнитель ячейка плотно прилегает к измеряемому объекту. Внутри ячейки расположены вспомогательный и эталонный электроды, а также дополнительный электрод для контроля тока. Устройство предназначено для работы при полном погружении его в исследуемые электролиты. Поэтому необходимо множество герметичных уплотнений.
Недостаток этой конструкции - сложность в изготовлении и невозможность измерений на электродах с развитой поверхностью (ЭРП) и проточных электродах с развитой поверхностью (ПЭРП), например тканых, пористых, волокнистых углеродных, пористых титановых, никелевых или других металлических, насыпных порошковых электродах и т.д.
Известно устройство для измерения скорости коррозии металлов с защитным покрытием (заявка Японии N 3-47458, кл. G 01 N 27/26, 17/02, опуб. 19.07.91). Известное устройство содержит измерительную ячейку, заполненную жидким электролитом. Внутри ячейки находится вспомогательный электрод и электрод сравнения. Рабочим электродом является участок поверхности исследуемого образца, образованный открытой частью боковой стенки ячейки, которая посредством фланца, прокладки и уплотнительного материала жестко прикрепляется к поверхности исследуемого образца.
Недостатками такого устройства являются жесткость крепления ячейки, не позволяющая быстро переставить емкость на новое место и провести серию параллельных измерений. Кроме того, нет возможности работать на ЭРП и ПЭРП.
Наиболее близким к предлагаемому по совокупности существенных признаков является устройство для электрохимических измерений (Пат. RU 2088913, кл. G 01 N 27/26, опубл. 27.08.97). Данное устройство содержит включенную в измерительную схему электродную систему, в которой в качестве рабочего электрода использован участок поверхности исследуемого гладкого образца, не обязательно плоского. На образце установлены измерительная ячейка с расположенным в ней электродом сравнения и вспомогательным электродом, заполненная жидким электролитом и имеющая открытое дно для обеспечения контакта электролита с выделенным участком поверхности исследуемого образца, узел прижима измерительной ячейки к поверхности исследуемого образца, выполненный в виде подпружиненного груза, установленного во фланцы корпуса ячейки и основания с установленными в нем направляющими стержнями для направления движения и фиксации положения узла прижима, измерительной ячейки и электродов.
Недостатком такого устройства является невозможность проведения измерений на ЭРП и ПЭРП вследствие вытекания электролита через поры образца, помещаемого на основание и не имеющего ограничений, препятствующих вытеканию электролита.
Задачей изобретения является создание устройства для электрохимических измерений, позволяющего обеспечить электрохимические измерения на ЭРП без протока электролита или с регулируемым протоком электролита - ПЭРП. Такие измерения необходимо проводить при разработке технологии для процессов электрохимического выделения ионов металлов из очень разбавленных растворов при очистке питьевых и сточных вод, утилизации благородных и драгоценных металлов, электрохимического восстановления или окисления органических веществ, обеззараживания и дезактивации воды и т.д.
Для получения статистически достоверных результатов при электрохимических измерениях на ЭРП и ПЭРП, например пористых, волокнистых, тканых углеродных, пористых титановых, никелевых или других металлических, насыпных порошковых электродах, необходимо проводить серии параллельных измерений. При этом каждое измерение следует производить на обновленной поверхности с выделением строго одинаковой площади поверхности образца.
Сущность изобретения заключается в том, что в устройстве, содержащем включенную в измерительную схему электродную систему, в которой в качестве рабочего электрода использован участок исследуемого образца, на котором установлена измерительная ячейка с расположенным в ней электродом сравнения и вспомогательным электродом, заполненная электролитом и имеющая открытое дно для обеспечения контакта электролита с выделенным участком поверхности исследуемого образца, узел прижима измерительной ячейки к поверхности исследуемого образца и основание с установленными в нем направляющими стержнями для направления движения и фиксации узла прижима, измерительной ячейки и электродов, основание имеет боковой вырез, в котором размещен блок с рабочим ЭРП - исследуемым образцом, выполненным, например, пористым или насыпным и помещенным в полость в корпусе блока, расположенную под открытым дном ячейки, сообщенной через эту полость, и размещенную в корпусе блока изогнутую трубку с заполненным электролитом промежуточным сосудом, расположенным также в корпусе блока и имеющим высоту измерительной ячейки, причем трубка и полость для рабочего электрода разделены перфорированным диском, над которым по периметру полости расположено контактное кольцо из проводящего материала, например платины, с выводом контакта из корпуса блока. Глубина полости определяется толщиной ЭРП, а диаметр - размерами открытого дна ячейки. Корпус блока может быть выполнен из оргстекла. Измерительная ячейка и промежуточный сосуд связаны перистальтическим насосом, используемым для создания протока электролита через ПЭРП.
Изобретение поясняется чертежами, где на фиг.1 изображен общий вид устройства для электрохимических измерений; на фиг.2 - вид сверху; на фиг.3 - вид разреза по А-А блока, вставляемого в вырез основания устройства; на фиг.4 приведены поляризационные кривые, снятые на гладком стеклоуглеродном электроде (1) по патенту РФ №2088913, на углеродном войлоке без протока (2) и на углеродном войлоке с протоком электролита (3), снятые на заявляемом устройстве; на фиг.5 - зависимость тока от сдвига потенциала на гладких титане (1), стеклоуглероде (2) и графите (3) по патенту РФ №2088913; на фиг.6 - зависимость тока от сдвига потенциала на пористом титане (1) и углеродном войлоке (2); на фиг.7 - на сибуните (1) и бусофите (2), полученные на заявляемом устройстве.
Устройство для электрохимических измерений содержит включенную в измерительную схему (не показана) трехэлектродную систему, в которой в качестве рабочего электрода использован участок исследуемого образца 1.
К исследуемому образцу прижимается силиконовое уплотнительное кольцо 2, закрепленное в открытом дне ячейки 3, наполненной рабочим раствором 4. Силиконовое кольцо выделяет на поверхности образца рабочий электрод с заданной площадью (22 мм2). Поверхности рабочего электрода касается кончик капилляра Луггина 5, заполненного тем же рабочим раствором 4. Внутри капилляра Луггина 5 с помощью резиновой пробки 6, которая фиксирует электрод сравнения 7 в строго определенном положении и не позволяет вытекать рабочему раствору из капилляра Луггина 5, закреплен электрод сравнения 7 (насыщенный каломельный электрод), сообщающийся с рабочим раствором через шлиф 8. Вспомогательный электрод 9 выполнен в виде платинового кольца, расположенного на некотором расстоянии от кончика капилляра Луггина 5 и находящегося в рабочем растворе внутри ячейки. Электрод 9 может свободно перемещаться в узкой части капилляра Луггина 5 и фиксироваться в нужном месте за счет приваренного к платиновой проволочке медного проводника, являющегося токоотводом. Узел прижима представляет собой подпружиненный 10 груз 11, установленный с упором во фланцы ячейки 3. Выше узла прижима находится держатель 12, в центре которого с помощью фиксирующего винта 13 укреплен капилляр Луггина 5 с находящимся внутри него и на нем электродом сравнения 7 и вспомогательным электродом 9. Во фланцах ячейки 3, грузе 11 и в держателе 12 имеются отверстия, внутри которых проходят направляющие стержни 14, причем во фланцах ячейки и грузе движение стержней свободное, а держатель 12 капилляра Луггина 5 фиксируется на направляющих стержнях на строго определенном расстоянии от образца с помощью стопорных гаек 15. Три направляющих стержня 14 укреплены в основании 16, в боковой вырез 17 которого вставлен корпус блока 18 при измерениях на ЭРП или ПЭРП. При необходимости выполнения измерений в проточном режиме в устройство вводится перистальтический насос 25, всасывающая трубка которого помещается в промежуточный сосуд 24, а дозирующая трубка опускается в верхнюю часть ячейки 3. При включении насоса создается необходимая скорость протока рабочего раствора сквозь электрод 1.
Для проведения электрохимических измерений на ЭРП и ПЭРП в основании 16 выполнен боковой вырез 17 такой формы, в этот вырез мог помещаться блок 18 с ЭРП или ПЭРП. Корпус блока 18 изготовляется из оргстекла, по форме отвечает боковому вырезу 17 основания и вдвигается в боковой вырез 17 основания. В центре круглой части корпуса блока 18 сверху имеется круглая полость 19 с диаметром, равным полусумме наружного и внутреннего диаметров силиконового кольца 2, для предотвращения вытекания рабочего раствора за пределы полости 19, например 6 мм, и глубиной, определяемой толщиной образца ЭРП или ПЭРП, чаще всего 5 мм. Полость 19 внизу переходит в соединительную трубку 20 с внутренним диаметром на 2 мм меньше диаметра полости. Между полостью 19 и трубкой 20 вклеен тонкий перфорированный диск 21, обеспечивающий свободное протекание раствора и препятствующий уносу материала насыпных электродов. По нижнему периметру полости 19 выше перфорированного диска 21 вклеено платиновое контактное кольцо 22 с выводом контакта 23 на верхнюю поверхность корпуса 18. Трубка 20 соединяет полость 19 с промежуточным сосудом 24, имеющим высоту измерительной ячейки 3. В полость 19 помещается исследуемый образец 1 (ЭРП или ПЭРП), вырезанный из пористого или волокнистого проводящего материала в виде таблетки с диаметром на 0,1 мм меньше диаметра полости 19 и толщиной, равной расстоянию от контактного кольца 22 до верхней поверхности корпуса 18.
Если исследуемый электродный материал сыпучий, то его насыпают, предварительно замочив в рабочем растворе, вровень с верхним краем полости 19. Ячейку и сообщающиеся с ней полость 19, соединительную трубку 20 и промежуточный сосуд 24 заполняют рабочим раствором и производят электрохимические измерения на ЭРП. При проведении измерений на ПЭРП в промежуточный сосуд 24 и в полость ячейки 3 опускают соответствующие силиконовые трубки от перистальтического насоса 25 и с необходимой скоростью прокачивают рабочий раствор через ячейку 3 и полость 19 с находящимся в ней ПЭРП.
Пример 1. Снятие катодных и анодных потенциодинамических кривых на углеродном войлоке в ацетатном буферном растворе с рН 5 на потенциостате П-5848. Скорость развертки 4 мВ/с. Площадь рабочей поверхности, выделяемой силиконовым кольцом 2, равна 22 мм2. В полость 19 блока 18 помещается предварительно замоченный в растворе круглый образец углеродного войлока в виде таблетки диаметром 5,9 мм и толщиной 4 мм, блок 18 плотно фиксируется в основании 16. На полость 19 с находящимся там образцом по направляющим стержням 14 опускают ячейку 3 до соприкосновения силиконового кольца 2 с краями полости 19 и поверхностью образца 1. Затем по тем же направляющим стержням 14 на фланцы ячейки 3 опускают подпружиненный груз 11. При этом силиконовое кольцо 2 слегка деформируется и герметично прижимается к краям полости 19 и поверхности образца 1. Герметичность обеспечивается подбором массы груза 11, а равномерность прижима - пружинами 10. Ячейку и сообщающиеся с ней полость 19, соединительную трубку 20 и промежуточный сосуд 24 заполняют рабочим раствором (ацетатным буферным раствором с рН 5) и производят электрохимические измерения на ЭРП, а затем и на ПЭРП. В отдельный химический стакан, заполненный рабочим раствором 4, помещают капилляр Луггина 5, укрепленный в держателе 12 фиксирующим винтом 13. При этом в капилляр натекает рабочий раствор 4. Тогда в капилляр Луггина 5 помещают электрод сравнения 7 со шлифом 8 и герметизируют пробкой 6. При этом электрод сравнения 7 оказывается зафиксированным в данном положении. На узкой части капилляра Луггина 5 крепится вспомогательный электрод в виде платинового кольца на желаемом расстоянии от кончика капилляра.
Ячейку 3 заполняют до необходимого уровня рабочим раствором 4. По направляющим стержням 14 держатель 12 вместе с подготовленным и закрепленным в нем капилляром Луггина 5, электродом сравнения 7 и вспомогательным электродом 9 опускается так, чтобы кончик его касался образца на дне ячейки, и фиксируется в таком положении с помощью стопорных гаек 15. После этого подключают рабочий 1, вспомогательный 9 и электрод сравнения 7 к потенциостату, измеряют стационарный потенциал и проводят снятие кривой по одной из методик, предусматриваемых руководством к потенциостату.
После проведения электрохимических измерений, снятия кривых отключают электроды от потенциостата. Держатель 12 вместе с капилляром 5 и закрепленными на нем электродами 7 и 9 переносят в стакан с рабочим раствором. Рабочий раствор 4 из ячейки 3 отсасывают и выливают, как использованный и загрязненный продуктами коррозии. Если нужно, промывают ячейку 3 и блок 18, меняют ЭРП в полости 19 на предварительно замоченный новый, вдвигают блок 18 в боковую прорезь основания 16 и опускают ячейку 3 на полость 19. Вновь заполняют ячейку 3, полость 19, соединительную трубку 20 и промежуточный сосуд 24 рабочим раствором 4 и, поместив по направляющим 14 держатель 12 с капилляром 5 и электродами 7 и 9 на стопорные гайки 15, подключают электроды к потенциостату и снимают кривую в тех же условиях, но на новом образце.
Благодаря тому, что каждый раз на поверхности образца с помощью силиконового кольца выделяется одинаковая площадь, являющаяся рабочим электродом, разброс результатов измерений, характеризующийся относительным стандартным отклонением Sr, незначителен. Поляризационные кривые 1, 2, и 3 на фиг.4, соответственно полученные на гладком стеклоуглеродном электроде 1, углеродном войлоке без протока 2 и на углеродном войлоке с протоком 3 электролита, достоверно различаются.
Таким образом, предлагаемое устройство позволяет изучать электрохимические характеристики ЭРП и ПЭРП.
При использовании вместо ацетатного буфера разбавленных подкисленных растворов сульфата меди токи на пористых электродах заметно возрастают за счет развития поверхности при образовании кристалликов меди на углеродной или титановой подложке.
В таблице приведена зависимость тока от сдвига потенциала на углеродном войлоке в 0,1 М растворе сульфата меди. Проведено 5 параллельных опытов и результаты статистически обработаны при р=0,95.
Figure 00000002
Оказалось, что среднее значение тока в этом случае при сдвиге потенциала на -200 мВ составляет 150 μА, что в 3,5 раза выше, чем в тех же условиях в ацетатном буфере (фиг.4, кривая 2). Следовательно, предлагаемое устройство пригодно для изучения процессов электрокристаллизации металлов.
Пример 2. Методом ступенчатого изменения потенциала измерены значения релаксационных токов при сдвиге потенциала на +300, ±200, ±100 мВ от стационарных значений на ЭРП из гладкого и пористого титана, гладкого углерода (графит и стеклоуглерод), углеродного войлока, углеродных гранул сибунита и углеродной ткани бусофит.
Измерялись токи, устанавливающиеся через 100 с после сдвига потенциала электрода в ацетатном буферном растворе с рН 5. Методика проведения измерений та же самая, что и в примере 1. Проводилось не менее 5 параллельных опытов, полученные данные статистически обрабатывались (р=0,95). Во всех случаях приведены средние значения результатов, относительное стандартное отклонение Sr<2,3·10-1.
Полученные зависимости (фиг.5, 6, 7) позволяют сделать вывод, что по сравнению с гладким электродами (фиг.5 - зависимость тока от сдвига потенциала на гладких титане 1, стеклоуглероде 2 и графите 3) токи, а следовательно, и электрохимически активная поверхность ЭРП существенно больше (фиг.6 - зависимость тока от сдвига потенциала на пористом титане 1 и углеродном войлоке 2 и фиг.7 - зависимость тока от сдвига потенциала на сибуните 1 и бусофите 2).
Предлагаемое устройство позволяет сравнивать между собой различные электродные материалы с развитой поверхностью и обоснованно выбирать обладающие максимальной электрохимически активной поверхностью, наиболее подходящие для электрохимической очистки водных растворов.
В примере 2 таким материалом является бусофит, на котором при одинаковых сдвигах потенциала наблюдаются максимальные токи как в катодной, так и в анодной областях и, следовательно, наиболее электрохимически активной является поверхность бусофита.

Claims (4)

1. Устройство для электрохимических измерений, содержащее включенную в измерительную схему электродную систему, в которой в качестве рабочего электрода использован участок исследуемого образца, на котором установлена измерительная ячейка с расположенным в ней электродом сравнения и вспомогательным электродом, заполненная электролитом и имеющая открытое дно для обеспечения контакта электролита с выделенным участком поверхности исследуемого образца, узел прижима измерительной ячейки к поверхности исследуемого образца и основание с установленными в нем направляющими стержнями для направления движения и фиксации узла прижима, измерительной ячейки и электродов, отличающееся тем, что основание имеет боковой вырез, в котором размещен блок с рабочим электродом с развитой поверхностью - исследуемым образцом, выполненным, например, пористым или насыпным и помещенным в полость в корпусе блока, расположенную под открытым дном ячейки, сообщенной через эту полость с помощью размещенной в корпусе блока изогнутой трубки с заполненным электролитом промежуточным сосудом, расположенным также в корпусе блока и имеющим высоту измерительной ячейки, причем трубка и полость для рабочего электрода разделены перфорированным диском, над которым по периметру полости расположено платиновое контактное кольцо из проводящего материала с выводом из корпуса блока.
2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что глубина полости определена толщиной образца, а диаметр - размерами открытого дна ячейки.
3. Устройство по п.1 или 2, отличающееся тем, что корпус блока выполнен из оргстекла.
4. Устройство по любому из пп.1-3, отличающееся тем, что промежуточный сосуд и измерительная ячейка соединены с перистальтическим насосом.
RU2003117267/28A 2003-06-09 2003-06-09 Устройство для электрохимических измерений RU2238549C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003117267/28A RU2238549C1 (ru) 2003-06-09 2003-06-09 Устройство для электрохимических измерений

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003117267/28A RU2238549C1 (ru) 2003-06-09 2003-06-09 Устройство для электрохимических измерений

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2238549C1 true RU2238549C1 (ru) 2004-10-20
RU2003117267A RU2003117267A (ru) 2004-12-20

Family

ID=33538074

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003117267/28A RU2238549C1 (ru) 2003-06-09 2003-06-09 Устройство для электрохимических измерений

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2238549C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2348030C1 (ru) * 2007-07-17 2009-02-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омский государственный университет им. Ф.М. Достоевского" Устройство для электрохимических измерений
RU2391654C1 (ru) * 2009-04-21 2010-06-10 Закрытое акционерное общество Научно-производственное объединение "Гранит-НЭМП" Проточная ионометрическая ячейка
CN115267146A (zh) * 2021-04-30 2022-11-01 天津膜天膜科技股份有限公司 单根膜丝测试输送装置及其测试方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4695360A (en) * 1984-12-06 1987-09-22 Gruzinsky Politekhnichesky Institute Device for electrochemical-etching determination of corrosion resistance of metals
FR2676818A1 (fr) * 1991-05-21 1992-11-27 Lorraine Laminage Dispositif d'analyse de l'evolution de l'etat de surface d'au moins un substrat metallique en cours de decapage.
RU2088913C1 (ru) * 1994-08-29 1997-08-27 Омский государственный университет Устройство для электрохимических измерений

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4695360A (en) * 1984-12-06 1987-09-22 Gruzinsky Politekhnichesky Institute Device for electrochemical-etching determination of corrosion resistance of metals
FR2676818A1 (fr) * 1991-05-21 1992-11-27 Lorraine Laminage Dispositif d'analyse de l'evolution de l'etat de surface d'au moins un substrat metallique en cours de decapage.
RU2088913C1 (ru) * 1994-08-29 1997-08-27 Омский государственный университет Устройство для электрохимических измерений

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЧИГИРЯНСКАЯ Л.А. и др. Формирование коррозионно-стойких слоев на нержавеющей стали при ионной имплантации. Защита металлов, №4, 1987, с.590. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2348030C1 (ru) * 2007-07-17 2009-02-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омский государственный университет им. Ф.М. Достоевского" Устройство для электрохимических измерений
RU2391654C1 (ru) * 2009-04-21 2010-06-10 Закрытое акционерное общество Научно-производственное объединение "Гранит-НЭМП" Проточная ионометрическая ячейка
CN115267146A (zh) * 2021-04-30 2022-11-01 天津膜天膜科技股份有限公司 单根膜丝测试输送装置及其测试方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105223259B (zh) 一种便携式重金属离子快速检测装置及应用方法
EP2534727B1 (en) Electrochemical detection cell for liquid chromatography system
RU2348030C1 (ru) Устройство для электрохимических измерений
RU2238549C1 (ru) Устройство для электрохимических измерений
US3329599A (en) Apparatus for measuring trace constituents
US3315270A (en) Dissolved oxidant analysis
US2870078A (en) Cells for electro-chemical measurements
JP2003207476A (ja) イオンセンサ及びそれを用いた生化学自動分析装置
JP6136570B2 (ja) 水質検査装置
RU152911U1 (ru) Двухкамерный медно-сульфатный электрод сравнения неполяризующийся
CN207408335U (zh) 复合电极
US3449232A (en) Stress corrosion cell
RU2088913C1 (ru) Устройство для электрохимических измерений
GB2199951A (en) Testing steel for hydrogen embrittlement
US3450620A (en) Gas sensor
CN113008887A (zh) 一种便于耦合光学显微镜和丝束电极技术研究金属腐蚀的腐蚀池系统及其使用方法
JP3650919B2 (ja) 電気化学センサ
RU106376U1 (ru) Ячейка для исследования электрохимических процессов
CN217112155U (zh) 一种液体检测用结构及检测装置
Zaytsev et al. SIMULTANEOUS DETERMINATION OF ZINC, CADMIUM, LEAD AND COPPER BY ANODIC STRIPPING VOLTAMMETRY AT A MERCURY FILM ELECTRODE.
JP7356704B2 (ja) 電気化学測定装置
RU2003117267A (ru) Устройство для электрохимических измерений
JPS60171448A (ja) 溶存物質の濃度測定装置
JP2024175923A (ja) 被検液の汲み取り容器及び電気化学的測定方法
RU33119U1 (ru) Электрод сравнения

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120610