RU2236473C1 - Способ обработки медьсодержащих отходов - Google Patents
Способ обработки медьсодержащих отходов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2236473C1 RU2236473C1 RU2003112714A RU2003112714A RU2236473C1 RU 2236473 C1 RU2236473 C1 RU 2236473C1 RU 2003112714 A RU2003112714 A RU 2003112714A RU 2003112714 A RU2003112714 A RU 2003112714A RU 2236473 C1 RU2236473 C1 RU 2236473C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- copper
- solution
- ammonium nitrate
- dissolution
- sulfuric acid
- Prior art date
Links
- 239000010949 copper Substances 0.000 title claims abstract description 36
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 33
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 239000002699 waste material Substances 0.000 title claims abstract description 16
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims abstract description 25
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 30
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 6
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 239000011889 copper foil Substances 0.000 description 2
- -1 ferrous metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N disulfur monoxide Inorganic materials O=S=S TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010792 electronic scrap Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 1
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical compound S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002341 toxic gas Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Abstract
Изобретение может быть использовано для переработки медьсодержащих отходов. Способ включает растворение меди водным раствором серной кислоты в присутствии нитрата аммония. Нитрат аммония вводят в количестве до 1-1,1 моля/моль меди. Нитрат аммония вводят в раствор порционно по мере протекания реакции растворения меди, обеспечивается эффективность использования реагентов и снижение количества отходов. 2 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение может быть использовано для переработки вторичных отходов, например электронного лома, омедненных отходов металлических циркония и гафния, отходов сверхпроводниковых материалов в медной оболочке.
Известен способ растворения меди в горячей концентрированной серной кислоте [Реми Г. Курс неорганической химии. М.: Мир, 1974, т.2]. По этому способу в результате растворения образуется сульфат меди и выделяется оксид (II) серы.
Наиболее близок к изобретению по технической сущности способ обработки медьсодержащих отходов, включающий растворение меди водным раствором серной кислоты и переработку отработанных растворов [И.Ф.Худяков и др. Металлургия вторичных тяжелых цветных металлов. М.: Металлургия, 1987, с.214-217].
Недостатком данного способа является образование токсичного газа, который необходимо улавливать (нейтрализовать).
Технический результат, на достижение которого направлен предлагаемый способ, - устранение указанного недостатка и повышение эффективности процесса за счет регулирования процеса растворения меди и восстановления выделяющегося оксида азота.
Технический результат достигается тем, что способ обработки медьсодержащих отходов включает растворение меди раствором серной кислоты и переработку отработанных растворов. В раствор серной кислоты вводят нитрат аммония в количестве до 1,0-1,1 моль/моль меди. Кроме того, нитрат аммония вводят в раствор порционно по мере протекания реакции растворения меди. Отработанный раствор после отделения от него твердых компонентов регенерируют и используют повторно.
Нитрат-ион исполняет роль окислителя, необходимого для перевода меди в раствор, а ион аммония - роль восстановителя выделяющихся при растворении меди оксидов азота до молекулярного азота.
В процессе растворения меди раствором, содержащим серную кислоту и нитрат аммония, т.е. смесь ионов Н+, NH , NO , SO , возможно протекание следующих реакций:
В результате суммарная реакция растворения такова:
Возможна также и реакция растворения меди с образованием оксида азота (II) с последующим ее восстановлением ионом аммония до молекулярного азота:
Вследствие того что растворимость сульфата меди в водных растворах значительно меньше, чем нитрата (при температуре 20°С - примерно в 15-20 раз), быстро достигается ее предел, кристаллы сульфата выделяются из раствора и могут быть легко отделены от него.
Способ осуществляют следующим образом.
Обрабатываемые медьсодержащие отходы помещают в реактор и заливают выщелачивающим раствором. В качестве последнего используют водный раствор серной кислоты (с содержанием H2SO4 не более 250 г/л), в котором растворен нитрат аммония в соответствии с реакцией (4).
Процесс растворения проводят при комнатной температуре. Скорость растворения меди (ее уменьшение облегчает восстановление оксидов азота аммонием в растворе) можно регулировать постепенным (порционным) введением нитрата аммония в реактор. При необходимости ускорить растворение меди в начальный момент температуру первой порции раствора можно повысить до 25-30°С.
После окончания растворения меди отходы отделяют от раствора и осадка сульфата меди, промывают водой, сушат и отправляют на утилизацию.
Отработанный раствор отфильтровывают от осадка сульфата меди и регенерируют его, доукрепляя серной кислотой до исходной концентрации и растворяя в нем нитрат аммония в количестве, соответствующем соотношению вводимых реагентов H2SO4:NH4NO3=1:1. Раствор после регенерации используют для очистки от меди следующей порции отходов.
Пример 1
Растворение медной фольги толщиной 0,04 мм проводили серной кислотой с концентрацией 252 г/л (расход - 1,65 моль/моль Сu), в которой растворили нитрат аммония (1,1 моль/моль Сu). Время полного растворения образца фольги составило 24 часа. В газовую фазу перешло 64% азота в молекулярном виде, 36% - в виде закиси. В растворе выпал осадок сульфата меди.
Пример 2
Растворение проводили при том же соотношении реагентов, что и в примере 1, за исключением того, что нитрат аммония вводили в раствор двумя равными порциями (по 0,55 моль/моль Сu): в исходный раствор и через 3 часа после начала растворения образца. Полное растворение образца достигнуто через 48 часов. В газовую фазу перешло 98% азота в молекулярном виде и только 2% - в виде закиси.
Пример 3
При растворении медной фольги толщиной 0,04 мм расход серной кислоты с концентрацией 252 г/л увеличен до 2,0 моль/моль Сu. Нитрат аммония введен в раствор в количестве, соответствующем уравнению (4), но двумя равными порциями (по 1,0 моль/моль Сu): в исходный раствор и через 3 часа после начала растворения образца.
Полное растворение образца достигнуто через 5 часов при практически 100%-ном выделении азота в молекулярном виде.
Пример 4
Остаточное содержание серной кислоты в отработанном растворе примера 3 составило 126 г/л, т.е. около 50% от исходного. На растворение меди израсходовано также 50% введенного в раствор нитрата аммония.
После отделения от него осадка сульфата меди раствор регенерировали введением в него концентрированной серной кислоты и опыт повторили: получены те же результаты.
Однако в связи с тем, что при температуре 21°С отмечено замедление начала реакции растворения, часть исходного раствора была подогрета до 30°С, что привело к резкой активизации процесса.
Из приведенных примеров видно, что использование для растворения меди смеси серной кислоты и нитрата аммония позволяет, изменяя количество вводимого в раствор нитрата аммония и способ его введения, регулировать процессы растворения меди и восстановления выделяющегося при этом оксида азота (II).
Техническая эффективность предлагаемого способа обработки медьсодержащих отходов заключается в том, что при его использовании:
- достигнута возможность управления процессом путем контролируемой подачи нитрата аммония в раствор;
- сочетание относительно низких концентраций нитратиона в растворе и температуры процесса растворения обеспечивает снижение скорости растворения меди и выделения оксидов азота, что создает благоприятные условия для перевода последних в элементарный азот и в результате резко облегчает очистку отходящих газов; эффект восстановления оксидов азота нитратом аммония усиливается при порционном введении выщелачивающего раствора в реактор;
- вследствие взаимодействия оксида азота (II) с нитратом аммония в газовую фазу в основном выделяется молекулярный азот;
- отработанный раствор легко регенерируется как по кислотности, так и по нитрат-иону (окислителю), иону аммония (восстановителю) и их соотношению, необходимому для образования молекулярного азота; в результате резко снижает количество отходов, требующих переработки.
Таким образом, существенно увеличивается эффективность использования реагентов и снижается количество отходов.
Claims (3)
1. Способ обработки медьсодержащих отходов, включающий растворение меди раствором серной кислоты и переработку отработанных растворов, отличающийся тем, что в раствор серной кислоты вводят нитрат аммония в количестве до 1,0-1,1 моль/моль меди.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что нитрат аммония вводят в раствор порционно по мере протекания реакции растворения меди.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что отработанный раствор после отделения от него твердых компонентов регенерируют и используют повторно.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003112714A RU2236473C1 (ru) | 2003-05-06 | 2003-05-06 | Способ обработки медьсодержащих отходов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003112714A RU2236473C1 (ru) | 2003-05-06 | 2003-05-06 | Способ обработки медьсодержащих отходов |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2236473C1 true RU2236473C1 (ru) | 2004-09-20 |
| RU2003112714A RU2003112714A (ru) | 2004-12-27 |
Family
ID=33433837
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003112714A RU2236473C1 (ru) | 2003-05-06 | 2003-05-06 | Способ обработки медьсодержащих отходов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2236473C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2560894C1 (ru) * | 2014-06-10 | 2015-08-20 | Оао "Некк" | Способ обработки медьсодержащих материалов |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2311856A1 (fr) * | 1975-05-21 | 1976-12-17 | Sherritt Gordon Mines Ltd | Procede hydrometallurgique pour recuperer les metaux non ferreux des matieres metalliferes |
-
2003
- 2003-05-06 RU RU2003112714A patent/RU2236473C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2311856A1 (fr) * | 1975-05-21 | 1976-12-17 | Sherritt Gordon Mines Ltd | Procede hydrometallurgique pour recuperer les metaux non ferreux des matieres metalliferes |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ХУДЯКОВ И.Ф. и др. Металлургия вторичных тяжелых цветных металлов. - М.: Металлургия, 1987, с.214-217. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2560894C1 (ru) * | 2014-06-10 | 2015-08-20 | Оао "Некк" | Способ обработки медьсодержащих материалов |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2119240A1 (en) | Extraction or recovery of metal values | |
| De Schepper | Liquid-liquid extraction of germanium by LIX 63 | |
| RU2139752C1 (ru) | Способ непрерывного и одновременного сбора и осаждения ртути из содержащих ее газов | |
| US4826605A (en) | Process for depleted chemical milling solutions | |
| JPH11137958A (ja) | 排煙脱硫排水の処理方法 | |
| RU2265068C1 (ru) | Способ переработки упорного минерального сырья, содержащего металлы | |
| RU2120486C1 (ru) | Способ извлечения золота из упорных руд, концентратов и вторичного сырья | |
| RU2236473C1 (ru) | Способ обработки медьсодержащих отходов | |
| RU2389695C1 (ru) | Способ очистки сточных вод от тиоцианатов | |
| AU738731B2 (en) | Oxidising leaching of contaminated sludge containing iron with separation of zinc and lead | |
| KR20040079948A (ko) | 아연 및 염화물 이온의 존재 하에서 음이온 착체를형성하지 않는 제 2 금속을 분리하는 방법 | |
| RU2243163C2 (ru) | Способ растворения меди | |
| CN115369266A (zh) | 一种氯盐酸性浸出液中砷的去除和回收的方法 | |
| US5683666A (en) | Method for the removal of sulfur dioxide and nitrogen oxides for a gaseous stream | |
| CN115338236A (zh) | 一种生活垃圾焚烧飞灰脱盐除重工艺 | |
| CN116443926B (zh) | 一种从钒砷废液中选择性制备多钒酸铵的方法 | |
| RU2119963C1 (ru) | Способ извлечения золота из упорных руд и концентратов | |
| CN116081887B (zh) | 含钴稀土废液的回收方法 | |
| RU2068007C1 (ru) | Способ очистки сульфатных растворов, содержащих тяжелые цветные металлы, от железа | |
| RU2363745C1 (ru) | Способ получения концентратов рения и платины из содержащих их кислых растворов | |
| JP2000345357A (ja) | 無電解ニッケルめっき老化液の処理方法 | |
| RU2295168C1 (ru) | Способ экстракционного аффинажа урана | |
| US4482377A (en) | Separation of zinc from a zinc-copper alloy | |
| RU2153015C1 (ru) | Способ утилизации оксида серы (iv) при выщелачивании концентратов сульфидных руд цветных и благородных металлов | |
| SU1735414A1 (ru) | Способ извлечени ртути из азотнокислых растворов |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110507 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20120927 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170507 |