[go: up one dir, main page]

RU2236473C1 - Способ обработки медьсодержащих отходов - Google Patents

Способ обработки медьсодержащих отходов Download PDF

Info

Publication number
RU2236473C1
RU2236473C1 RU2003112714A RU2003112714A RU2236473C1 RU 2236473 C1 RU2236473 C1 RU 2236473C1 RU 2003112714 A RU2003112714 A RU 2003112714A RU 2003112714 A RU2003112714 A RU 2003112714A RU 2236473 C1 RU2236473 C1 RU 2236473C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
copper
solution
ammonium nitrate
dissolution
sulfuric acid
Prior art date
Application number
RU2003112714A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003112714A (ru
Inventor
М.Л. Коцарь (RU)
М.Л. Коцарь
В.А. Синегрибов (RU)
В.А. Синегрибов
рева Л.В. Дегт (RU)
Л.В. Дегтярева
гина Е.И. Сут (RU)
Е.И. Сутягина
Г.С. Черемных (RU)
Г.С. Черемных
В.А. Агапитов (RU)
В.А. Агапитов
С.И. Индык (RU)
С.И. Индык
М.Г. Штуца (RU)
М.Г. Штуца
Original Assignee
ГУП "Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ГУП "Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии" filed Critical ГУП "Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии"
Priority to RU2003112714A priority Critical patent/RU2236473C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2236473C1 publication Critical patent/RU2236473C1/ru
Publication of RU2003112714A publication Critical patent/RU2003112714A/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано для переработки медьсодержащих отходов. Способ включает растворение меди водным раствором серной кислоты в присутствии нитрата аммония. Нитрат аммония вводят в количестве до 1-1,1 моля/моль меди. Нитрат аммония вводят в раствор порционно по мере протекания реакции растворения меди, обеспечивается эффективность использования реагентов и снижение количества отходов. 2 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение может быть использовано для переработки вторичных отходов, например электронного лома, омедненных отходов металлических циркония и гафния, отходов сверхпроводниковых материалов в медной оболочке.
Известен способ растворения меди в горячей концентрированной серной кислоте [Реми Г. Курс неорганической химии. М.: Мир, 1974, т.2]. По этому способу в результате растворения образуется сульфат меди и выделяется оксид (II) серы.
Наиболее близок к изобретению по технической сущности способ обработки медьсодержащих отходов, включающий растворение меди водным раствором серной кислоты и переработку отработанных растворов [И.Ф.Худяков и др. Металлургия вторичных тяжелых цветных металлов. М.: Металлургия, 1987, с.214-217].
Недостатком данного способа является образование токсичного газа, который необходимо улавливать (нейтрализовать).
Технический результат, на достижение которого направлен предлагаемый способ, - устранение указанного недостатка и повышение эффективности процесса за счет регулирования процеса растворения меди и восстановления выделяющегося оксида азота.
Технический результат достигается тем, что способ обработки медьсодержащих отходов включает растворение меди раствором серной кислоты и переработку отработанных растворов. В раствор серной кислоты вводят нитрат аммония в количестве до 1,0-1,1 моль/моль меди. Кроме того, нитрат аммония вводят в раствор порционно по мере протекания реакции растворения меди. Отработанный раствор после отделения от него твердых компонентов регенерируют и используют повторно.
Нитрат-ион исполняет роль окислителя, необходимого для перевода меди в раствор, а ион аммония - роль восстановителя выделяющихся при растворении меди оксидов азота до молекулярного азота.
В процессе растворения меди раствором, содержащим серную кислоту и нитрат аммония, т.е. смесь ионов Н+, NH + 4 , NO - 3 , SO 2- 4 , возможно протекание следующих реакций:
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
В результате суммарная реакция растворения такова:
Figure 00000004
Возможна также и реакция растворения меди с образованием оксида азота (II) с последующим ее восстановлением ионом аммония до молекулярного азота:
Figure 00000005
Figure 00000006
Вследствие того что растворимость сульфата меди в водных растворах значительно меньше, чем нитрата (при температуре 20°С - примерно в 15-20 раз), быстро достигается ее предел, кристаллы сульфата выделяются из раствора и могут быть легко отделены от него.
Способ осуществляют следующим образом.
Обрабатываемые медьсодержащие отходы помещают в реактор и заливают выщелачивающим раствором. В качестве последнего используют водный раствор серной кислоты (с содержанием H2SO4 не более 250 г/л), в котором растворен нитрат аммония в соответствии с реакцией (4).
Процесс растворения проводят при комнатной температуре. Скорость растворения меди (ее уменьшение облегчает восстановление оксидов азота аммонием в растворе) можно регулировать постепенным (порционным) введением нитрата аммония в реактор. При необходимости ускорить растворение меди в начальный момент температуру первой порции раствора можно повысить до 25-30°С.
После окончания растворения меди отходы отделяют от раствора и осадка сульфата меди, промывают водой, сушат и отправляют на утилизацию.
Отработанный раствор отфильтровывают от осадка сульфата меди и регенерируют его, доукрепляя серной кислотой до исходной концентрации и растворяя в нем нитрат аммония в количестве, соответствующем соотношению вводимых реагентов H2SO4:NH4NO3=1:1. Раствор после регенерации используют для очистки от меди следующей порции отходов.
Пример 1
Растворение медной фольги толщиной 0,04 мм проводили серной кислотой с концентрацией 252 г/л (расход - 1,65 моль/моль Сu), в которой растворили нитрат аммония (1,1 моль/моль Сu). Время полного растворения образца фольги составило 24 часа. В газовую фазу перешло 64% азота в молекулярном виде, 36% - в виде закиси. В растворе выпал осадок сульфата меди.
Пример 2
Растворение проводили при том же соотношении реагентов, что и в примере 1, за исключением того, что нитрат аммония вводили в раствор двумя равными порциями (по 0,55 моль/моль Сu): в исходный раствор и через 3 часа после начала растворения образца. Полное растворение образца достигнуто через 48 часов. В газовую фазу перешло 98% азота в молекулярном виде и только 2% - в виде закиси.
Пример 3
При растворении медной фольги толщиной 0,04 мм расход серной кислоты с концентрацией 252 г/л увеличен до 2,0 моль/моль Сu. Нитрат аммония введен в раствор в количестве, соответствующем уравнению (4), но двумя равными порциями (по 1,0 моль/моль Сu): в исходный раствор и через 3 часа после начала растворения образца.
Полное растворение образца достигнуто через 5 часов при практически 100%-ном выделении азота в молекулярном виде.
Пример 4
Остаточное содержание серной кислоты в отработанном растворе примера 3 составило 126 г/л, т.е. около 50% от исходного. На растворение меди израсходовано также 50% введенного в раствор нитрата аммония.
После отделения от него осадка сульфата меди раствор регенерировали введением в него концентрированной серной кислоты и опыт повторили: получены те же результаты.
Однако в связи с тем, что при температуре 21°С отмечено замедление начала реакции растворения, часть исходного раствора была подогрета до 30°С, что привело к резкой активизации процесса.
Из приведенных примеров видно, что использование для растворения меди смеси серной кислоты и нитрата аммония позволяет, изменяя количество вводимого в раствор нитрата аммония и способ его введения, регулировать процессы растворения меди и восстановления выделяющегося при этом оксида азота (II).
Техническая эффективность предлагаемого способа обработки медьсодержащих отходов заключается в том, что при его использовании:
- достигнута возможность управления процессом путем контролируемой подачи нитрата аммония в раствор;
- сочетание относительно низких концентраций нитратиона в растворе и температуры процесса растворения обеспечивает снижение скорости растворения меди и выделения оксидов азота, что создает благоприятные условия для перевода последних в элементарный азот и в результате резко облегчает очистку отходящих газов; эффект восстановления оксидов азота нитратом аммония усиливается при порционном введении выщелачивающего раствора в реактор;
- вследствие взаимодействия оксида азота (II) с нитратом аммония в газовую фазу в основном выделяется молекулярный азот;
- отработанный раствор легко регенерируется как по кислотности, так и по нитрат-иону (окислителю), иону аммония (восстановителю) и их соотношению, необходимому для образования молекулярного азота; в результате резко снижает количество отходов, требующих переработки.
Таким образом, существенно увеличивается эффективность использования реагентов и снижается количество отходов.

Claims (3)

1. Способ обработки медьсодержащих отходов, включающий растворение меди раствором серной кислоты и переработку отработанных растворов, отличающийся тем, что в раствор серной кислоты вводят нитрат аммония в количестве до 1,0-1,1 моль/моль меди.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что нитрат аммония вводят в раствор порционно по мере протекания реакции растворения меди.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что отработанный раствор после отделения от него твердых компонентов регенерируют и используют повторно.
RU2003112714A 2003-05-06 2003-05-06 Способ обработки медьсодержащих отходов RU2236473C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003112714A RU2236473C1 (ru) 2003-05-06 2003-05-06 Способ обработки медьсодержащих отходов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003112714A RU2236473C1 (ru) 2003-05-06 2003-05-06 Способ обработки медьсодержащих отходов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2236473C1 true RU2236473C1 (ru) 2004-09-20
RU2003112714A RU2003112714A (ru) 2004-12-27

Family

ID=33433837

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003112714A RU2236473C1 (ru) 2003-05-06 2003-05-06 Способ обработки медьсодержащих отходов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2236473C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2560894C1 (ru) * 2014-06-10 2015-08-20 Оао "Некк" Способ обработки медьсодержащих материалов

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2311856A1 (fr) * 1975-05-21 1976-12-17 Sherritt Gordon Mines Ltd Procede hydrometallurgique pour recuperer les metaux non ferreux des matieres metalliferes

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2311856A1 (fr) * 1975-05-21 1976-12-17 Sherritt Gordon Mines Ltd Procede hydrometallurgique pour recuperer les metaux non ferreux des matieres metalliferes

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ХУДЯКОВ И.Ф. и др. Металлургия вторичных тяжелых цветных металлов. - М.: Металлургия, 1987, с.214-217. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2560894C1 (ru) * 2014-06-10 2015-08-20 Оао "Некк" Способ обработки медьсодержащих материалов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2119240A1 (en) Extraction or recovery of metal values
De Schepper Liquid-liquid extraction of germanium by LIX 63
RU2139752C1 (ru) Способ непрерывного и одновременного сбора и осаждения ртути из содержащих ее газов
US4826605A (en) Process for depleted chemical milling solutions
JPH11137958A (ja) 排煙脱硫排水の処理方法
RU2265068C1 (ru) Способ переработки упорного минерального сырья, содержащего металлы
RU2120486C1 (ru) Способ извлечения золота из упорных руд, концентратов и вторичного сырья
RU2236473C1 (ru) Способ обработки медьсодержащих отходов
RU2389695C1 (ru) Способ очистки сточных вод от тиоцианатов
AU738731B2 (en) Oxidising leaching of contaminated sludge containing iron with separation of zinc and lead
KR20040079948A (ko) 아연 및 염화물 이온의 존재 하에서 음이온 착체를형성하지 않는 제 2 금속을 분리하는 방법
RU2243163C2 (ru) Способ растворения меди
CN115369266A (zh) 一种氯盐酸性浸出液中砷的去除和回收的方法
US5683666A (en) Method for the removal of sulfur dioxide and nitrogen oxides for a gaseous stream
CN115338236A (zh) 一种生活垃圾焚烧飞灰脱盐除重工艺
CN116443926B (zh) 一种从钒砷废液中选择性制备多钒酸铵的方法
RU2119963C1 (ru) Способ извлечения золота из упорных руд и концентратов
CN116081887B (zh) 含钴稀土废液的回收方法
RU2068007C1 (ru) Способ очистки сульфатных растворов, содержащих тяжелые цветные металлы, от железа
RU2363745C1 (ru) Способ получения концентратов рения и платины из содержащих их кислых растворов
JP2000345357A (ja) 無電解ニッケルめっき老化液の処理方法
RU2295168C1 (ru) Способ экстракционного аффинажа урана
US4482377A (en) Separation of zinc from a zinc-copper alloy
RU2153015C1 (ru) Способ утилизации оксида серы (iv) при выщелачивании концентратов сульфидных руд цветных и благородных металлов
SU1735414A1 (ru) Способ извлечени ртути из азотнокислых растворов

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110507

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20120927

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170507