[go: up one dir, main page]

RU2235140C2 - Precious metal recovery method - Google Patents

Precious metal recovery method Download PDF

Info

Publication number
RU2235140C2
RU2235140C2 RU2002132908/02A RU2002132908A RU2235140C2 RU 2235140 C2 RU2235140 C2 RU 2235140C2 RU 2002132908/02 A RU2002132908/02 A RU 2002132908/02A RU 2002132908 A RU2002132908 A RU 2002132908A RU 2235140 C2 RU2235140 C2 RU 2235140C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gold
metals
concentrate
pyrite
solution
Prior art date
Application number
RU2002132908/02A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2002132908A (en
Inventor
В.А. Синегрибов (RU)
В.А. Синегрибов
Т.Б. Юдина (RU)
Т.Б. Юдина
А.Ф. Сметанников (RU)
А.Ф. Сметанников
А.Е. Красноштейн (RU)
А.Е. Красноштейн
Original Assignee
Горный институт Уральского отделения РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Горный институт Уральского отделения РАН filed Critical Горный институт Уральского отделения РАН
Priority to RU2002132908/02A priority Critical patent/RU2235140C2/en
Publication of RU2002132908A publication Critical patent/RU2002132908A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2235140C2 publication Critical patent/RU2235140C2/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

FIELD: precious metal technology.
SUBSTANCE: invention can be used for jointly transferring platinum group metals and gold into solution. Transfer of indicated metals into acid-soluble form is accomplished by firing at 450-600оС a charge consisting of concentrate, pyrite, and sodium chloride. Resulting ashes are leached with dilute hydrochloric or sulfuric acid to dissolve more than 90% of metals.
EFFECT: increased degree of recovering platinum, palladium, and gold using no toxic reagents.
2 cl, 1 tbl, 3 ex

Description

Изобретение относится к способам извлечения благородных металлов (платина, палладий, золото и др.) и может быть использовано для выделения благородных металлов из различных видов природного сырья, включая концентраты, содержащие природные соединения углеводородов и флотореагенты, шламы калийного производства и др.The invention relates to methods for the extraction of precious metals (platinum, palladium, gold, etc.) and can be used to isolate precious metals from various types of natural raw materials, including concentrates containing natural compounds of hydrocarbons and flotation reagents, potassium sludge, etc.

Известен способ извлечения в раствор соединений металлов платиновой группы (МПГ), золота и серебра [Пат. РФ №2154684, МПК7 С 22 В 11/00, 3/10]. По этому способу при наличии в сырье легколетучих или серосодержащих соединений сначала проводят его окислительный обжиг. Затем огарок (или исходное сырье при отсутствии указанных выше примесей) выдерживают в атмосфере инертного газа при 650-1000°С в течение 5-200 минут и охлаждают в инертной же атмосфере. Полученный продукт подвергают гидрохлорированию соляной кислотой и хлором в присутствии нитрат-иона в количестве 0,01-3,0% от объема раствора. Указанный способ слишком сложен для переработки материалов, содержащих соединения углеводородов, и, кроме того, для растворения благородных металлов в нем используют элементарный хлор - сильно токсичное вещество.A known method of extracting a solution of compounds of metals of the platinum group (PGM), gold and silver [US Pat. RF №2154684, IPC 7 С 22 В 11/00, 3/10]. According to this method, in the presence of volatile or sulfur-containing compounds in the raw materials, oxidative calcination is first carried out. Then the cinder (or feedstock in the absence of the above impurities) is kept in an inert gas atmosphere at 650-1000 ° C for 5-200 minutes and cooled in an inert atmosphere. The resulting product is subjected to hydrochlorination with hydrochloric acid and chlorine in the presence of a nitrate ion in an amount of 0.01-3.0% of the solution volume. The specified method is too complicated for the processing of materials containing hydrocarbon compounds, and, in addition, elemental chlorine, a highly toxic substance, is used to dissolve noble metals.

Последний недостаток присущ и известному способу переработки шламов калийного производства [Пат. РФ №2132398, МПК6 С 22 В 7/00], по которому шламы отмывают от солей пресной водой и затем выщелачивают золото, пропуская через пульпу газообразный хлор.The last disadvantage is inherent in the known method of processing sludge potash production [Pat. RF №2132398, IPC 6 С 22 В 7/00], according to which sludge are washed from salts with fresh water and then gold is leached, passing gaseous chlorine through the pulp.

Наиболее близок к изобретению по технической сущности способ извлечения МПГ из богатых платиносодержащих концентратов, заключающийся в их окислительном обжиге, при температуре 600-1000°С солянокислом выщелачивании огарка с переводом МПГ в хлоридный раствор и последующем выделении металлов из раствора [Пaт. PФ №2169200, MПK7 C 22 B 11/03, 3/10]. Этот способ предложен для увеличения извлечения МПГ из малосульфидных материалов. Выщелачивание огарка осуществляют в присутствии вводимой в пульпу активирующей добавки (реагентов-восстановителей), обеспечивающей удаление оксидных пленок МПГ с поверхности зерен металлов за счет их перевода в металлическую форму и растворимые хлоридные комплексы. Расход восстановителя составляет 5-10% от веса огарка, при этом его роль выполняют гидразин солянокислый или натрий сернистокислый (первый эффективнее, но дороже).Closest to the invention in technical essence, a method for extracting PGMs from rich platinum-containing concentrates, which consists in oxidizing them, at a temperature of 600-1000 ° C, with hydrochloric acid leaching of the cinder with the conversion of PGM into a chloride solution and the subsequent release of metals from the solution [Pat. RF No. 2169200, MPK 7 C 22 B 11/03, 3/10]. This method is proposed to increase the extraction of PGMs from low sulfide materials. Cinder leaching is carried out in the presence of an activating agent (reducing agents) introduced into the pulp, which removes PGM oxide films from the surface of metal grains by converting them into a metal form and soluble chloride complexes. The reducing agent consumption is 5-10% of the cinder weight, while its role is played by hydrazine hydrochloride or sodium sulfite (the first is more effective, but more expensive).

Недостатки данного способа заключаются в следующем:The disadvantages of this method are as follows:

1. Окислительный обжиг, необходимый для разрушения трудновскрываемых при хлорировании сложных халькогенидов МПГ до менее упорных металлических форм, а также удаления подавляющей части серы в газовую фазу, проводится при высоких температурах, ведущих к образованию на поверхности металлических зерен оксидных пленок (и не только МПГ), препятствующих извлечению МПГ при гидрохлорировании.1. Oxidative firing, necessary for the destruction of complex PGM chalcogenides difficult to open during chlorination to less resistant metal forms, as well as the removal of the overwhelming part of sulfur in the gas phase, is carried out at high temperatures, leading to the formation of oxide films on the surface of metal grains (and not only PGM) interfering with the extraction of PGM during hydrochlorination.

2. Образование оксидных пленок на поверхности пленок металлов усложняет процесс гидрохлорирования из-за необходимости их последующего восстановления и, как следствие, большого расхода реагентов и удорожания процесса.2. The formation of oxide films on the surface of metal films complicates the process of hydrochlorination due to the need for their subsequent recovery and, as a consequence, the high consumption of reagents and the cost of the process.

3. Содержащееся в концентратах золото не извлекается, т.к. для перевода металлического золота в хлорид требуются более активные хлорирующие агенты [Зырянов М.Н. О возможности использования низкотемпературной хлоридовозгонки для извлечения цветных металлов из различного сырья, Цв. Металлургия, 1998, №7, с.23-25].3. The gold contained in the concentrates is not recovered, because the conversion of metallic gold to chloride requires more active chlorinating agents [Zyryanov M.N. On the possibility of using low-temperature chloride distillation for the extraction of non-ferrous metals from various raw materials, Tsv. Metallurgy, 1998, No. 7, pp. 23-25].

Указанные недостатки устраняются при использовании предлагаемого способа.These disadvantages are eliminated when using the proposed method.

Технический результат, который достигается по предлагаемому способу, заключается в высоком комплексном извлечении из перерабатываемого концентрата и других компонентов шихты (до 90% и более) содержащихся в них платины, палладия и золота без использования сильно токсичных веществ (хлора).The technical result, which is achieved by the proposed method, is a high complex extraction from the processed concentrate and other charge components (up to 90% or more) of platinum, palladium and gold contained in them without the use of highly toxic substances (chlorine).

Технический результат достигается тем, что в способе извлечения благородных металлов из концентратов, включающем окислительный обжиг и кислотное выщелачивание огарка, перед обжигом концентрат шихтуют с пиритом и хлоридом натрия. Окислительный обжиг приготовленной шихты проводят при температуре 450-600°С в течение 1-5 часов, а выщелачивание огарка ведут разбавленными соляной или серной кислотами с переводом металлов платиновой группы и золота в раствор. Концентрат шихтуют с пиритом и хлоридом натрия в соотношении 1:(0,1-0,2):(0,1-0,2).The technical result is achieved by the fact that in the method of extracting precious metals from concentrates, including oxidative calcination and acid leaching of the cinder, the concentrate is mixed with pyrite and sodium chloride before firing. Oxidative firing of the prepared mixture is carried out at a temperature of 450-600 ° C for 1-5 hours, and cinder leaching is carried out with dilute hydrochloric or sulfuric acids with the conversion of platinum group metals and gold into the solution. The concentrate is mixed with pyrite and sodium chloride in a ratio of 1: (0.1-0.2) :( 0.1-0.2).

Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.

Перед обжигом перерабатываемый концентрат шихтуют с хлоридом натрия и пиритом в соотношении 1:(0.1-0.2):(0.1-0.2). С целью повышения эффективности процесса целесообразно использовать пирит с повышенным содержанием благородных металлов (золота).Before firing, the processed concentrate is charged with sodium chloride and pyrite in the ratio 1: (0.1-0.2) :( 0.1-0.2). In order to increase the efficiency of the process, it is advisable to use pyrite with a high content of noble metals (gold).

Приготовленную шихту обжигают при температуре 450-600°С в течение 1-5 часов. Указанные температуры обжига значительно ниже тех, при которых происходит плавление компонентов шихты. В результате же взаимодействия хлорида и сульфидов образуются активные хлорирующие агенты, взаимодействующие с платиноидами и золотом с образованием их хлоридных соединений, растворимых в растворах минеральных кислот.The prepared mixture is fired at a temperature of 450-600 ° C for 1-5 hours. The indicated firing temperatures are significantly lower than those at which the charge components melt. As a result of the interaction of chloride and sulfides, active chlorinating agents are formed that interact with platinum and gold to form their chloride compounds, soluble in solutions of mineral acids.

Полученный в результате обжига огарок обрабатывают в течение 1-2 часов разбавленной соляной или серной кислотой (например, 10%-ной) при отношении Т:Ж=1:2-3. В результате этой операции благородные металлы выщелачиваются из огарка и переходят в раствор.The cinder resulting from firing is treated for 1-2 hours with dilute hydrochloric or sulfuric acid (for example, 10%) with a ratio of T: W = 1: 2-3. As a result of this operation, noble metals are leached from the cinder and transferred to the solution.

Результаты, полученные при применении предложенного способа, представлены в примерах 1-3. Использованный в работе концентрат содержал, г/т: 12,0 Au; 10,9 Pt; 8,1 Pd. Платина и палладий в нем содержатся в форме сложных органических соединений, золото связано с минеральным пигментом сильвинов.The results obtained by applying the proposed method are presented in examples 1-3. The concentrate used in the work contained, g / t: 12.0 Au; 10.9 Pt; 8.1 Pd. It contains platinum and palladium in the form of complex organic compounds, gold is associated with the mineral pigment of sylvins.

Пример 1Example 1

Соотношение в шихте - концентрат: FeS2:NaCl=1:0,1:0,1.The ratio in the mixture is the concentrate: FeS 2 : NaCl = 1: 0.1: 0.1.

Параметры обжига:Firing Parameters:

Температура 450°СTemperature 450 ° С

Время 3 ч3 hours

Параметры выщелачивания:Leaching Parameters:

Реагент 10%-ный раствор НСl,Reagent 10% Hcl solution,

Отношение Т:Ж-1:3,The ratio of T: W-1: 3,

Время 2 ч2 hours

Аналогичные опыты проведены при температурах 500 и 600°С. Извлечение золота в раствор составило 85-86%. Результаты по извлечению платины и палладия приведены в табл.Similar experiments were carried out at temperatures of 500 and 600 ° C. The recovery of gold in the solution was 85-86%. The results for the recovery of platinum and palladium are given in table.

Figure 00000001
Figure 00000001

Пример 2Example 2

Соотношение в шихте - концентрат: FeS2: NaCl=1:0,1:0,1.The ratio in the mixture is the concentrate: FeS 2 : NaCl = 1: 0.1: 0.1.

Параметры обжига:Firing Parameters:

Температура 600°СTemperature 600 ° С

Время 1 чTime 1 h

Параметры выщелачивания:Leaching Parameters:

Реагент 10%-ный раствор Н2SO4 Reagent 10% solution of H 2 SO 4

Отношение Т:Ж 1:3The ratio of T: W 1: 3

Время 2 часа2 hours

Извлечение в раствор, %: Au 80,0; Pt 96,0; Pd 40,1.Extraction into solution,%: Au 80.0; Pt 96.0; Pd 40.1.

Пример 3Example 3

Соотношение в шихте - концентрат: FeS2:NaCl=1:0,2:0,2.The ratio in the mixture is the concentrate: FeS 2 : NaCl = 1: 0.2: 0.2.

Параметры обжига:Firing Parameters:

Температура 450°СTemperature 450 ° С

Время 5 ч5 hours

Параметры выщелачивания:Leaching Parameters:

Реагент 10%-ный раствор НСlReagent 10% Hcl solution

Отношение Т:Ж 1:3The ratio of T: W 1: 3

Время 2 ч2 hours

Извлечение в раствор, %: Au 93,5; Pt 93,0; Pd 99,2.Extraction into solution,%: Au 93.5; Pt 93.0; Pd 99.2.

Из приведенных примеров следует:From the following examples:

1. При низких расходах реагентов платина практически полностью извлекается в раствор в случае повышенной температуры обжига (600°С), а палладий - низкой (450°С). Это позволяет для перерабатываемых концентратов, содержащих один из указанных металлов, выбрать оптимальную температуру обжига при экономичном расходе пирита и хлорида. Извлечение золота при выщелачивании огарков, полученных при обжиге проб концентрата в интервале температур 450-600°С, практически постоянно.1. At low consumption of reagents, platinum is almost completely removed into the solution in the case of an increased firing temperature (600 ° C), and palladium - low (450 ° C). This allows for the processed concentrates containing one of these metals to choose the optimal firing temperature at an economical consumption of pyrite and chloride. The extraction of gold during the leaching of cinders obtained by firing samples of the concentrate in the temperature range 450-600 ° C, almost constantly.

2. Высокое (более 90,0%) извлечение всего комплекса благородных металлов достигнуто при увеличении расхода пирита и хлорида до 20% каждого от веса концентрата (пример 3).2. High (more than 90.0%) recovery of the entire complex of precious metals is achieved with an increase in the consumption of pyrite and chloride up to 20% each by weight of the concentrate (example 3).

3. Выщелачивание из огарков, полученных в результате обжига указанным выше способом, МПГ и золота можно производить разбавленными растворами как соляной, так и серной кислот.3. Leaching from cinders obtained by calcination in the above manner, PGM and gold can be done with dilute solutions of both hydrochloric and sulfuric acids.

Таким образом, за счет шихтовки перерабатываемого концентрата с пиритом и хлоридом натрия процесс перевода платины и палладия в кислоторастворимое состояние переносится с передела выщелачивания (прототип) на передел обжига. Одновременно в процессе обжига создаются благоприятные условия и для образования растворимых в соляной (серной) кислоте соединений золота, содержащихся в концентрате и пирите.Thus, due to the blending of the processed concentrate with pyrite and sodium chloride, the process of converting platinum and palladium to an acid-soluble state is transferred from the leaching stage (prototype) to the firing stage. At the same time, favorable conditions are also created during the firing process for the formation of gold compounds soluble in hydrochloric (sulfuric) acid, which are contained in concentrate and pyrite.

Техническая эффективность предлагаемого способа извлечения благородных металлов из содержащих их концентратов заключается в том, что при использовании предлагаемого способа возможно комплексное извлечение МПГ и золота из указанных концентратов, а также и из используемых для этой цели реагентов (пирит). Повышается экономичность процесса за счет снижения температуры обжига и выщелачивания благородных металлов из огарков раствором разбавленной кислоты без использования восстановителей. Предлагаемый способ позволяет осуществить практически полное извлечение в раствор благородных металлов из перерабатываемой шихты.The technical efficiency of the proposed method for the extraction of precious metals from their concentrates is that when using the proposed method, it is possible to comprehensively recover PGM and gold from these concentrates, as well as from reagents used for this purpose (pyrite). Increases the efficiency of the process by reducing the firing temperature and leaching of precious metals from the cinder with a solution of dilute acid without the use of reducing agents. The proposed method allows for the almost complete extraction of noble metals into the solution from the processed charge.

Claims (2)

1. Способ извлечения благородных металлов из концентратов, включающий окислительный обжиг и кислотное выщелачивание огарка, отличающийся тем, что перед обжигом концентрат шихтуют с пиритом и хлоридом натрия, окислительный обжиг приготовленной шихты проводят при температуре 450-600°С в течение 1-5 ч, а выщелачивание огарка ведут разбавленными соляной или серной кислотами с переводом металлов платиновой группы и золота в раствор.1. A method of extracting precious metals from concentrates, including oxidative calcination and acid leaching of the cinder, characterized in that the concentrate is mixed with pyrite and sodium chloride before calcination, the oxidized calcination of the prepared charge is carried out at a temperature of 450-600 ° C for 1-5 hours, and cinder leaching is carried out with dilute hydrochloric or sulfuric acids with the transfer of platinum group metals and gold into solution. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что концентрат шихтуют с пиритом и хлоридом натрия в соотношении 1:(0,1-0,2):(0,1-0,2).2. The method according to claim 1, characterized in that the concentrate is mixed with pyrite and sodium chloride in a ratio of 1: (0.1-0.2) :( 0.1-0.2).
RU2002132908/02A 2002-12-06 2002-12-06 Precious metal recovery method RU2235140C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002132908/02A RU2235140C2 (en) 2002-12-06 2002-12-06 Precious metal recovery method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002132908/02A RU2235140C2 (en) 2002-12-06 2002-12-06 Precious metal recovery method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002132908A RU2002132908A (en) 2004-06-27
RU2235140C2 true RU2235140C2 (en) 2004-08-27

Family

ID=33413444

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002132908/02A RU2235140C2 (en) 2002-12-06 2002-12-06 Precious metal recovery method

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2235140C2 (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2291907C1 (en) * 2006-01-10 2007-01-20 Закрытое Акционерное Общество "Уралкалий-Технология" Method for extraction of precious metals
WO2009014473A1 (en) * 2007-07-24 2009-01-29 Zakrytoe Akcionernoe Obshestvo 'uralkaliy-Technologiya' Method for preparing samples for quantitatively and qualitatively determining the precious metal content in products of processing of potassium and magnesium ores
WO2010036142A1 (en) * 2008-09-29 2010-04-01 Закрытое Акционерное Общество "Уралкалий-Технология" Method for the recovery of noble metals
RU2393243C2 (en) * 2008-09-29 2010-06-27 Закрытое Акционерное Общество "Уралкалий-Технология" Method of processing mineral material
RU2394109C1 (en) * 2009-01-11 2010-07-10 Закрытое Акционерное Общество "Уралкалий-Технология" Procedure for sorption extraction of valuable metals

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2248631A (en) * 1989-03-07 1992-04-15 Dean Robert Butler Recovery of gold, silver and platinum group metals with various leachants at low pulp densities
US5328669A (en) * 1993-01-26 1994-07-12 South Dakota School Of Mines And Technology Extraction of precious metals from ores and other precious metal containing materials using halogen salts
US5364444A (en) * 1993-07-08 1994-11-15 North American Pallidium Ltd. Metal leaching and recovery process
RU2044783C1 (en) * 1991-10-17 1995-09-27 Красноярский завод цветных металлов Method of processing industrial products of affinage of platinum group metals
WO1999060178A1 (en) * 1998-05-19 1999-11-25 Bull, Christopher, Michael Hydrometallurgical treatment process for extraction of platinum group metals obviating the matte smelting process
RU2169200C1 (en) * 2000-03-29 2001-06-20 Санкт-Петербургский государственный горный институт им. Г.В. Плеханова (Технический университет) Method of recovering platinum metals from platinum-containing concentrates
RU2169780C1 (en) * 2000-03-29 2001-06-27 Санкт-Петербургский государственный горный институт им. Г.В. Плеханова (Технический университет) Platinum-containing concentrate processing method

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2248631A (en) * 1989-03-07 1992-04-15 Dean Robert Butler Recovery of gold, silver and platinum group metals with various leachants at low pulp densities
RU2044783C1 (en) * 1991-10-17 1995-09-27 Красноярский завод цветных металлов Method of processing industrial products of affinage of platinum group metals
US5328669A (en) * 1993-01-26 1994-07-12 South Dakota School Of Mines And Technology Extraction of precious metals from ores and other precious metal containing materials using halogen salts
US5364444A (en) * 1993-07-08 1994-11-15 North American Pallidium Ltd. Metal leaching and recovery process
WO1999060178A1 (en) * 1998-05-19 1999-11-25 Bull, Christopher, Michael Hydrometallurgical treatment process for extraction of platinum group metals obviating the matte smelting process
RU2169200C1 (en) * 2000-03-29 2001-06-20 Санкт-Петербургский государственный горный институт им. Г.В. Плеханова (Технический университет) Method of recovering platinum metals from platinum-containing concentrates
RU2169780C1 (en) * 2000-03-29 2001-06-27 Санкт-Петербургский государственный горный институт им. Г.В. Плеханова (Технический университет) Platinum-containing concentrate processing method

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7846234B2 (en) 2006-01-10 2010-12-07 Viktor Andreevich Sinegribov Method of precious metal recovery
WO2007081243A3 (en) * 2006-01-10 2007-10-25 Zakrytoe Akcionernoe Obshestvo Method for extracting precious metals
CN101370949B (en) * 2006-01-10 2011-01-26 乌拉尔卡利工程股份有限公司 A method of extracting precious metals
RU2291907C1 (en) * 2006-01-10 2007-01-20 Закрытое Акционерное Общество "Уралкалий-Технология" Method for extraction of precious metals
EP1978117A4 (en) * 2006-01-10 2009-04-29 Zakrytoe Akcionernoe Obshestvo Method for extracting precious metals
RU2347206C1 (en) * 2007-07-24 2009-02-20 Закрытое Акционерное Общество "Уралкалий-Технология" Method for preparation of samples of insoluble residue of saliferous rock and derivatives thereof for qualitative and quantitative analysis of precious metals
WO2009014473A1 (en) * 2007-07-24 2009-01-29 Zakrytoe Akcionernoe Obshestvo 'uralkaliy-Technologiya' Method for preparing samples for quantitatively and qualitatively determining the precious metal content in products of processing of potassium and magnesium ores
CN101688823B (en) * 2007-07-24 2011-09-14 乌拉尔卡里技术联合股份有限公司 Method for the preparation of samples for the quantitative and qualitative determination of the precious metal content in processed products of potassium and magnesium ores
RU2386710C1 (en) * 2008-09-29 2010-04-20 Закрытое Акционерное Общество "Уралкалий-Технология" Precious metal extraction method
RU2393243C2 (en) * 2008-09-29 2010-06-27 Закрытое Акционерное Общество "Уралкалий-Технология" Method of processing mineral material
WO2010036142A1 (en) * 2008-09-29 2010-04-01 Закрытое Акционерное Общество "Уралкалий-Технология" Method for the recovery of noble metals
CN102159738A (en) * 2008-09-29 2011-08-17 乌拉尔卡里技术联合股份有限公司 Precious Metal Recovery Methods
RU2394109C1 (en) * 2009-01-11 2010-07-10 Закрытое Акционерное Общество "Уралкалий-Технология" Procedure for sorption extraction of valuable metals

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7360507B2 (en) Method for selective leaching and extraction of precious metals in organic solvents
CN109112304A (en) It is a kind of to extract expensive, low-priced, rare element hydrometallurgical process method
US6551378B2 (en) Recovery of precious metals from low concentration sources
US3988415A (en) Recovery of precious metal values from ores
AU2015265793B2 (en) Hydrometallurgical treatment of anode sludge
NO760397L (en)
RU2385959C1 (en) Method of gold extraction from sulphide gold-bearing ores
FI68864B (en) FARING EQUIPMENT FILLING CONDITIONING FOR CHAINING METAL
Bhappu Hydrometallurgical processing of precious metal ores
ES2304095B2 (en) METHOD FOR THE TREATMENT OF ANODIC MUDS.
Herreros et al. Dissolution kinetics of enargite in dilute Cl2/Cl− media
JP2005523992A (en) Gold collection method
CA1172856A (en) Process for the separation of gold and silver from complex sulfide ores and concentrates
RU2235140C2 (en) Precious metal recovery method
JP2020105588A (en) Treatment method of mixture containing noble metal, selenium and tellurium
JP7337209B2 (en) Iridium recovery method
JP7198079B2 (en) Method for treating acidic liquids containing precious metals, selenium and tellurium
Nunez et al. Recovery of copper, silver and zinc from Huelva (Spain) copper smelter flue dust by a chloride leach process
WO1995033686A1 (en) Method for extracting metals from metal-containing materials by pyrohydrolysis
EP0138794A1 (en) A method for recovering metal values from materials containing copper and/or precious metals
EP2963132A1 (en) Method for leaching gold from gold ore containing pyrite
US3996046A (en) Extraction and purification of silver from sulfates
Yusupkhodjayev et al. Improvement of technology of processing of persistent gold-bearing ores and concentrates using oxidative burning
RU2005124288A (en) EXTRACTION OF METALS FROM SULFIDE MATERIALS
RU2415955C2 (en) Procedure for extraction of precious metals from refractory ore and concentrates

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20081207

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20100227

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141207

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20170515

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20191207