[go: up one dir, main page]

RU2233668C1 - Способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья - Google Patents

Способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья Download PDF

Info

Publication number
RU2233668C1
RU2233668C1 RU2003114714/15A RU2003114714A RU2233668C1 RU 2233668 C1 RU2233668 C1 RU 2233668C1 RU 2003114714/15 A RU2003114714/15 A RU 2003114714/15A RU 2003114714 A RU2003114714 A RU 2003114714A RU 2233668 C1 RU2233668 C1 RU 2233668C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
concentrate
extract
flowers
leaves
substances
Prior art date
Application number
RU2003114714/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003114714A (ru
Inventor
Г.М. Сафонова (RU)
Г.М. Сафонова
нин А.В. Казь (RU)
А.В. Казьянин
Original Assignee
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" filed Critical Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген"
Priority to RU2003114714/15A priority Critical patent/RU2233668C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2233668C1 publication Critical patent/RU2233668C1/ru
Publication of RU2003114714A publication Critical patent/RU2003114714A/ru

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения препарата фенольной природы из растительного сырья и может быть использовано в фармацевтической и пищевой промышленности. Согласно способу листья или цветки или листья и цветки персика или стебель, и/или листья, и/или цветки, и/или корень очанки экстрагируют очищенной водой в соотношении 1:10-1:20 при 95-100°С не менее 1 часа, полученный экстракт сливают, к оставшейся массе добавляют 20-60% воды от первоначального объема, повторно экстрагируют при тех же условиях. Экстракты объединяют, концентрируют при нагревании до 95-100°С до уменьшения объема экстракта не менее чем в 2 раза, концентрат отстаивают при 0-10°С 24-48 часов, фильтруют, центрифугируют, отделяют неотфильтровавшийся осадок, повторно концентрируют путем выпаривания на кипящей водяной бане до получения концентрата с содержанием в единице объема фенольных веществ не менее 10%, в процессе концентрирования ведут удаление балластных веществ с поверхности экстракта, концентрат отстаивают не менее суток при 0-10°С, осадок отделяют, а конечный продукт консервируют этиловым спиртом. Технический результат: изобретением достигается повышение качества препарата, снижение количества балластных веществ, снижение токсичности, увеличение концентрации веществ фенольной природы, увеличение выхода полезного продукта. 4 табл.

Description

Изобретение относится к способам получения препарата из растительного сырья и может быть использовано в фармацевтической и пищевой промышленности.
Известен способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья включающий водное извлечение (Энциклопедия народной медицины. - М., АНС, 1998, с.227 и 228).
Недостатком его является недостаточная концентрация веществ фенольной природы и наличие балластных веществ.
Наиболее близким к предлагаемому решению является способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья, включающий водное извлечение, концентрирование и консервирование (Авторское свид. СССР №577033).
Недостатком его является низкая концентрация веществ фенольной природы и наличие балластных веществ, токсичность препарата.
Изобретением решается задача: повышение качества препарата, снижение количества балластных веществ, снижение токсичности, увеличение концентрации веществ фенольной природы, увеличение выхода полезного продукта, расширение спектра действия.
Для достижения названного технического результата в предлагаемом способе листья или цветки или листья и цветки персика или стебель, корень, листья и цветки или стебель, листья и цветки очанки экстрагируют очищенной водой в соотношении 1:10-1:20 при 95-100С° не менее 1 часа, полученный экстракт сливают, к оставшейся массе добавляют 20-60% воды от первоначального объема, повторно экстрагируют при тех же условиях, экстракты объединяют, концентрируют при нагревании до 95-100С° до уменьшения объема экстракта не менее чем в 2 раза, концентрат отстаивают при 0-10С° 24-48 часов, фильтруют, центрифугируют, отделяют неотфильтровавшийся осадок, повторно концентрируют путем выпаривания на кипящей водяной бане до получения концентрата не менее 10%, в процессе концентрирования ведут удаление балластных веществ с поверхности экстракта, концентрат отстаивают не менее суток при 0-10С° осадок отделяют, а конечный продукт консервируют этиловым спиртом.
Отличительными признаками предложенного способа являются следующие признаки: листья или цветки или листья и цветки персика или стебель, листья, корень, цветки или стебель, листья и цветки очанки экстрагируют очищенной водой в соотношении 1:10-1:20 при 95-100С° не менее 1 часа, полученный экстракт сливают, к оставшейся массе добавляют 20-60% воды от первоначального объема, повторно экстрагируют при тех же условиях, экстракты объединяют, концентрируют при нагревании до 95-100С° до уменьшения объема экстракта не менее чем в 2 раза, концентрат отстаивают при 0-10С° 24-48 часов, фильтруют, центрифугируют, отделяют неотфильтровавшийся осадок, повторно концентрируют путем выпаривания на кипящей водяной бане до получения концентрата не менее 10%, в процессе концентрирования ведут удаление балластных веществ с поверхности экстракта, концентрат отстаивают не менее суток при 0-10°С, осадок отделяют, а конечный продукт консервируют этиловым спиртом. Предлагаемый способ позволяет получить препарат безвредный, с широким спектром действия. В исследованиях на животных показано, что он не проявляет токсичность, мутагенность, эмбриотоксичность, аллергенность, тератогенность. В исследованиях показано, что препарат является средством, проявляющим противоопухолевую, антиоксидантную, противоаллергенную, адаптогенную, иммуномодулирующую активность в широком диапазоне доз.
Предлагаемый способ реализуется в следующей последовательности.
Растительное сырье закладывают в паровой котел заливают очищенную воду в соотношении 1:10-1:20 и экстрагируют при температуре 95-100С° в течение не менее часа, полученный экстракт сливают, в котел к оставшейся массе добавляют воды 20-60% от первоначального объема и экстракцию продолжают по той же технологии. Полученный экстракт смешивают с первичным экстрактом для последующего концентрирования. Полученный экстракт концентрируют при нагревании до 95-100С° до уменьшения объема экстракта не менее чем в 2 раза, концентрат отстаивают при температуре 0-10С° не менее 24 часов, фильтруют, с помощью центрифуги отделяют неотфильтровавшийся осадок, содержащий балластные вещества, а затем проводят вторичное концентрирование путем выпаривания на кипящей водяной бане первичного концентрата до получения концентрата с содержанием в единице объема фенольных веществ не менее 10%. Определение количества фенольных веществ производится по известной методике (см. Государственная фармакопея СССР. - М.: Медицина, 1987, с.286, 287).
Причем в процессе концентрирования ведут удаление балластных веществ (ксантофиллы и хлорофиллы) с поверхности экстракта, а конечный продукт дополнительно отстаивают не менее суток при температуре 0-10°С для формирования осадка балластных веществ, а затем осадок отделяют.
Консервирование проводят раствором этилового спирта, добиваясь содержания этилового спирта в конечном продукте не менее 7%, а фенольных веществ не менее 5%.
Пример 1
Растительное сырье листья и (или) цветки персика закладывают в паровой котел, заливают очищенную воду в соотношении 1:10 и экстрагируют при температуре 95°С в течение 3,5 часа, полученный экстракт сливают, в котел к оставшейся массе добавляют воды 60% от первоначального объема и экстракцию продолжают по той же технологии. Полученный экстракт смешивают с первичным экстрактом для последующего концентрирования. Полученный экстракт концентрируют при нагревании до 100°С до уменьшения объема экстракта в 3 раза, концентрат отстаивают при температуре 0°С 48 часов, фильтруют и с помощью центрифуги отделяют неотфильтровавшийся осадок, содержащий балластные вещества, а затем проводят вторичное концентрирование путем выпаривания на кипящей водяной бане первичного концентрата до получения концентрата с содержанием в единице объема фенольных веществ (кумарины, дубильные вещества, флавоноиды, сапонины, ароматическая фенолкислота хлорогеновая, фенолгликозиды) не менее 10%.
Причем в процессе концентрирования ведут удаление балластных веществ (ксантофиллы и хлорофиллы) с поверхности экстракта, а конечный продукт дополнительно отстаивают не менее суток при температуре 0-10°С для формирования осадка балластного, а затем осадок отделяют.
Консервирование проводят раствором этилового спирта, добиваясь содержания этилового спирта в конечном продукте не менее 7%, а фенольных веществ не менее 5%.
Пример 2
Растительное сырье - растение очанка (стебель, листья, цветки и корни) закладывают в паровой котел, заливают очищенную воду в соотношении 1:20 и экстрагируют при температуре 100С° в течение 1 часа, полученный экстракт сливают, в котел к оставшейся массе добавляют воды 20% от первоначального объема и экстракцию продолжают по той же технологии, полученный после выпаривания экстракт смешивают с первичным экстрактом для последующего концентрирования. Полученный экстракт концентрируют при нагревании до 95С° экстракта до уменьшения объема в 2 раза, концентрат отстаивают при температуре 10°С 24 часа и фильтруют, а с помощью центрифуги отделяют неотфильтровавшийся осадок, а затем проводят вторичное концентрирование путем выпаривания на кипящей водяной бане первичного концентрата до получения концентрата с содержанием в единице объема фенольных веществ 10% (флавоноиды - 13 веществ, в том числе цинарозид, лютеолин, апигенин; фенолкарбоновых кислот - 14 кислот, в том числе хлорогеновая и кофейная; иридоидов - 7 веществ, в том числе соединения подгруппы каталпола, аукубин, одонтозид, дубильные вещества, кумарины, каратиноиды).
Причем в процессе концентрирования ведут удаление балластных веществ с поверхности экстракта, а конечный продукт дополнительно отстаивают не менее суток при температуре 0-10С°, а затем осадок отделяют.
Консервирование проводят раствором этилового спирта, добиваясь содержания этилового спирта в конечном продукте не менее 7%, а фенольных веществ не менее 5%.
Предлагаемый способ позволяет получить препарат безвредный, с широким спектром действия. В исследованиях на животных показано, что он не проявляет токсичность, мутагенность, эмбриотоксичность, аллергенность, тератогенность.
В исследованиях показано, что препарат является средством, проявляющим противоопухолевую, антиоксидантную, противоаллергенную, противовоспалительную адаптогенную, иммуномодулирующую активность в широком диапазоне доз.
Исследования показали, что растительный препарат полифенольной природы обладает ярко выраженной способностью оказывать стимулирующее действие на все звенья иммунной системы: фагоцитоз, клеточный и гуморальный иммунный ответ (табл. 1-3).
Из табл.1 видно, что препарат достоверно повышает титр антител в широком диапазоне доз.
Из табл.2 и 3 видно, что препарат в широком диапазоне доз стимулирует процессы фагоцитоза болезнетворных агентов. Препарат обладает способностью защищать иммунную систему от повреждающего действия химических агентов (табл. 4).
Из табл.4 видно, что ЦФ почти в 3 раза снижает количество антителообразующих клеток по сравнению с контролем. Введение препарата до воздействия ЦФ практически на 100% защищает клетки иммунной системы.
Проведенные клинические испытания препарата с участием группы онкологических больных показала, что прием препарата снижает раковую интоксикацию (слабость, быстрая утомляемость, явления тошноты, рвоты, лихорадка, боль), повышает работоспособность и неспецифическую резистентность организма, способствует нормализации сна, улучшает качество жизни больных.
“Клиническая оценка препарата с участием гинекологических больных показала, что данный препарат является эффективным средством.
Применение препарата в течение 3 месяцев способствует:
- регрессу до нормы или “чуть больше нормы” размеров матки при диагнозе миома матки и аденомиозе;
- уменьшению или исчезновению признаков фиброзно-кистозной мастопатии;
- исчезновению либо уменьшению болей в области таза, мажущих выделений до и после менструации;
- нормализации кровопотерь при менструации и повышению гемоглобина до нормы при его изначально сниженном уровне.
Применение препарата у детей приводило к достоверному повышению показателей иммунной системы, в частности фагоцитарной активности и показателей красной крови, особенно гемоглобина. Он может быть рекомендован детям до 12 лет в качестве общеукрепляющего средства при профилактике и лечении заболеваний, сопровождающихся снижением активности иммунной системы и при аллергиях.
Проведена апробация препарата при лечении туберкулеза легких, глазных заболеваний и химиотерапии у онкобольных, которая показала его эффективность.
Аллергических и других побочных реакций при испытаниях выявлено не было.
Таким образом, предлагаемый способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья обеспечивает снижение количества балластных веществ, снижение токсичности увеличения концентрации веществ фенольной природы, увеличение выхода полезного продукта, расширение спектра действия.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004

Claims (1)

  1. Способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья, характеризующийся тем, что листья или цветки или листья и цветки персика, или стебель, и/или листья, и/или цветки, и/или корни очанки экстрагируют очищенной водой в соотношении 1:10-1:20 при 95-100°С не менее 1 ч, полученный экстракт сливают, к оставшейся массе добавляют 20-60% воды от первоначального объема, повторно экстрагируют при тех же условиях, экстракты объединяют, концентрируют при нагревании до 95-100°С до уменьшения объема экстракта не менее чем в 2 раза, концентрат отстаивают при 0-10°С 24-48 ч, фильтруют, центрифугируют, отделяют неотфильтровавшийся осадок, повторно концентрируют путем выпаривания на кипящей водяной бане до получения концентрата с содержанием в единице объема фенольных веществ не менее 10%, в процессе концентрирования ведут удаление балластных веществ с поверхности экстракта, концентрат отстаивают не менее суток при 0-10°С, осадок отделяют, а конечный продукт консервируют этиловым спиртом.
RU2003114714/15A 2003-05-20 2003-05-20 Способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья RU2233668C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003114714/15A RU2233668C1 (ru) 2003-05-20 2003-05-20 Способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003114714/15A RU2233668C1 (ru) 2003-05-20 2003-05-20 Способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2233668C1 true RU2233668C1 (ru) 2004-08-10
RU2003114714A RU2003114714A (ru) 2004-12-27

Family

ID=33414465

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003114714/15A RU2233668C1 (ru) 2003-05-20 2003-05-20 Способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2233668C1 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2598349C1 (ru) * 2015-06-01 2016-09-20 Общество с ограниченной ответственностью "ЭЛМАРИС", (ООО "ЭЛМАРИС") Средство, обладающее антиоксидантным, противоопухолевым, иммуномодулирующим, антидиабетическим и антибактериальным действиями
RU2604141C2 (ru) * 2014-12-11 2016-12-10 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания "Миламед" Способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья
RU2627590C1 (ru) * 2016-04-21 2017-08-09 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ получения биологически активной добавки к пище из растительного сырья
RU2657775C1 (ru) * 2017-05-18 2018-06-15 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" (ООО "НВЦ Агроветзащита") Концентрированная фармацевтическая композиция и способ ее получения
RU2685732C2 (ru) * 2014-07-24 2019-04-23 Ёнчин Фармасьютикал Ко., Лтд. Новое соединение, выделенное из pseudolysimachion rotundum var. subintegrum, с высоким содержанием активного ингредиента, композиция, содержащая указанное соединение, для предотвращения или лечения аллергического заболевания, воспалительного заболевания, астмы или хронической обструктивной болезни легких и их применение

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2104016C1 (ru) * 1990-05-27 1998-02-10 Шантал Мах Способ получения водного раствора, содержащего активные вещества антивирусного действия
US5932623A (en) * 1993-12-06 1999-08-03 The Nikka Whisky Distilling Co., Ltd., Process for the production of fruit polyphenols from unripe rosaceae fruit
RU2155062C1 (ru) * 1999-11-10 2000-08-27 Общество с ограниченной ответственностью "ФИТОГАЛЕНИКА" Способ получения лекарственного средства с усиленной активностью и лекарственное средство
CN1387883A (zh) * 2001-11-09 2003-01-01 刘纪生 中药提取物及应用
US20030003120A1 (en) * 2001-03-23 2003-01-02 David Gaudout Phloridzin-rich phenolic fraction and use thereof as a cosmetic, dietary or nutraceutical agent

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2104016C1 (ru) * 1990-05-27 1998-02-10 Шантал Мах Способ получения водного раствора, содержащего активные вещества антивирусного действия
US5932623A (en) * 1993-12-06 1999-08-03 The Nikka Whisky Distilling Co., Ltd., Process for the production of fruit polyphenols from unripe rosaceae fruit
RU2155062C1 (ru) * 1999-11-10 2000-08-27 Общество с ограниченной ответственностью "ФИТОГАЛЕНИКА" Способ получения лекарственного средства с усиленной активностью и лекарственное средство
US20030003120A1 (en) * 2001-03-23 2003-01-02 David Gaudout Phloridzin-rich phenolic fraction and use thereof as a cosmetic, dietary or nutraceutical agent
CN1387883A (zh) * 2001-11-09 2003-01-01 刘纪生 中药提取物及应用

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2685732C2 (ru) * 2014-07-24 2019-04-23 Ёнчин Фармасьютикал Ко., Лтд. Новое соединение, выделенное из pseudolysimachion rotundum var. subintegrum, с высоким содержанием активного ингредиента, композиция, содержащая указанное соединение, для предотвращения или лечения аллергического заболевания, воспалительного заболевания, астмы или хронической обструктивной болезни легких и их применение
RU2604141C2 (ru) * 2014-12-11 2016-12-10 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания "Миламед" Способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья
RU2598349C1 (ru) * 2015-06-01 2016-09-20 Общество с ограниченной ответственностью "ЭЛМАРИС", (ООО "ЭЛМАРИС") Средство, обладающее антиоксидантным, противоопухолевым, иммуномодулирующим, антидиабетическим и антибактериальным действиями
RU2627590C1 (ru) * 2016-04-21 2017-08-09 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ получения биологически активной добавки к пище из растительного сырья
RU2657775C1 (ru) * 2017-05-18 2018-06-15 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" (ООО "НВЦ Агроветзащита") Концентрированная фармацевтическая композиция и способ ее получения

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2014028858A (ja) メイラード反応阻害剤
EP2015645A2 (en) Extracts and methods comprising cinnamon species
CN101123976A (zh) 檄树叶浸出物组合物及其制备方法
RU2233668C1 (ru) Способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья
JPWO2003091237A1 (ja) プロアントシアニジン高含有物の製造方法
KR100793822B1 (ko) 생약재 추출물을 함유하는 캔디의 제조방법
CN110167570B (zh) 用于预防或治疗胃炎或消化性溃疡的组合物
KR20200101898A (ko) 인진쑥 수용성 추출물, 그 용도 및 제조 방법
KR102092509B1 (ko) 치매 예방 및 개선용 식품 조성물
JP2022124984A (ja) リパーゼ活性阻害剤及びその利用
JP2003095964A (ja) 抗ストレス剤
RU2119348C1 (ru) Лечебно-профилактическое средство "бальзам карелина" и способ его получения
EP1708789B1 (en) Herbal composition for gastrointestinal disorders
KR101170351B1 (ko) 항산화 활성이 증진된 프로폴리스 추출액의 제조 방법
KR101379368B1 (ko) 창이자 추출물을 유효성분으로 포함하는 알코올 중독 치료용 조성물 및 그 제조 방법
JP2024500883A (ja) 肉桂抽出物、前記抽出物の分画物または分離物、またはこれから分離された化合物を含む胃炎または消化性潰瘍の予防、改善または治療用組成物
KR101716342B1 (ko) 수수로부터 안토시아니딘의 추출방법
KR20220034407A (ko) 비수리 추출물을 함유하는 식품 조성물.
RU2217157C1 (ru) Препарат для лечения заболеваний женской половой сферы и способ его получения
KR100295395B1 (ko) 인플루엔자바이러스a형감기의치료및예방기능을갖는항바이러스성약제및기능성식품
Gangwar et al. Antiulcer activity of chloroform extract of phoenix dactylifera linn. leaves
KR102651348B1 (ko) 발기 촉진 유지 및 전립선 건강 개선용 식품 조성물
KR100489520B1 (ko) 누리장나무 잎 추출물로부터아피게닌-7-오-베타-디-글루쿠로니드를 분리하는 방법 및이 화합물을 함유하는 위염 및 역류성 식도염 질환 예방및 치료를 위한 조성물
KR20180134657A (ko) 미성숙 감으로부터 폴리페놀을 추출하는 방법
JP6941352B2 (ja) 特定の波長域を有する光を照射して栽培したエキナセアの抽出物を含有するグルタチオン産生促進剤

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20180716

PD4A Correction of name of patent owner