RU2233652C1 - Ointment "hidropent" for treatment of infected wound - Google Patents
Ointment "hidropent" for treatment of infected wound Download PDFInfo
- Publication number
- RU2233652C1 RU2233652C1 RU2003101786/15A RU2003101786A RU2233652C1 RU 2233652 C1 RU2233652 C1 RU 2233652C1 RU 2003101786/15 A RU2003101786/15 A RU 2003101786/15A RU 2003101786 A RU2003101786 A RU 2003101786A RU 2233652 C1 RU2233652 C1 RU 2233652C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ointment
- wounds
- treatment
- gel
- propolis
- Prior art date
Links
- 239000002674 ointment Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims abstract description 38
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims abstract description 38
- 241000241413 Propolis Species 0.000 claims abstract description 12
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 claims abstract description 12
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 6
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 244000005706 microflora Species 0.000 abstract description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 3
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 5
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 5
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 5
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- 208000012868 Overgrowth Diseases 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- 206010053716 Wound necrosis Diseases 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 206010028320 muscle necrosis Diseases 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000037074 physically active Effects 0.000 description 1
- 229930195732 phytohormone Natural products 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к фармакологии и медицине и может быть использовано для лечения послеоперационных ран, а также застаревших, обильно обсемененных патогенной микрофлорой ран, трудно или не поддающихся заживлению, переходя в трофические.The invention relates to pharmacology and medicine and can be used to treat postoperative wounds, as well as old, heavily seeded wounds pathogenic microflora, difficult or not amenable to healing, turning into trophic.
Известен способ лечения гнойных ран водным раствором повиаргола (содержащего серебро) [1].A known method of treating purulent wounds with an aqueous solution of poviargol (containing silver) [1].
Недостатки: водная форма препарата нежелательна для ран с обильным выделением экссудата, т.к. добавление жидкости не способствует заживлению ран.Disadvantages: the aqueous form of the drug is undesirable for wounds with abundant secretion of exudate, because the addition of fluid does not promote wound healing.
Известен способ получения препаратов для лечения пораженной кожи; ожогов, инфицированных ран, псориаза и т.п. в аэрозольной форме. Лечение ран осуществляется путем распыления лекарственной композиции на пораженные участки кожи. Аэрозольный препарат представляет собой смесь из ≥3% Ag (в виде мелких частиц c D=1-10 мкм), ~1,5% окислителя (перекиси бензоила и др.), 1-5% болеутоляющих в-в (например, лидокаина и др.) и 90-96% тонкоизмельченного бентонита либо другой прокаленной глины [2].A known method of obtaining drugs for the treatment of affected skin; burns, infected wounds, psoriasis, etc. in aerosol form. Wound treatment is carried out by spraying the medicinal composition onto the affected skin. The aerosol preparation is a mixture of ≥3% Ag (in the form of small particles with D = 1-10 μm), ~ 1.5% of an oxidizing agent (benzoyl peroxide, etc.), 1-5% of painkillers in-in (for example, lidocaine and others) and 90-96% of finely ground bentonite or other calcined clay [2].
Недостатки: нестабильность состава композиции при хранении, поскольку химически активный атомарный кислород постепенно инактивируется, отщепляясь от молекул перекисей; окисляет кластеры Ag°, превращая их в ионную форму, которая биологически менее активна, чем высокодисперсное серебро.Disadvantages: instability of the composition during storage, since chemically active atomic oxygen is gradually inactivated, being split off from peroxide molecules; oxidizes Ag ° clusters, turning them into an ionic form, which is biologically less active than highly dispersed silver.
Другим недостатком является дороговизна известного препарата из-за высокого содержания в нем Ag (≥3%).Another disadvantage is the high cost of the known drug due to the high content of Ag (≥3%) in it.
Наиболее близким составом к заявляемому препарату рассматривается мазь для лечения гнойных ран [3 - прототип], содержащая 0,07-0,048 мас.%: коллоидного Ag°, его стабилизатора - поливинилпирролидона (далее ПВП) - 0,93-5,52 мас.% и основу - гель полиэтиленоксида - 1500 (далее гель ПЭО - 1500), в котором собственно ПЭО содержится всего лишь 3-4%, остальное - связанная в геле вода.The closest composition to the claimed drug is considered an ointment for the treatment of purulent wounds [3 - prototype], containing 0.07-0.048 wt.%: Colloidal Ag °, its stabilizer is polyvinylpyrrolidone (hereinafter PVP) - 0.93-5.52 wt. % and the base - polyethylene oxide gel - 1500 (hereinafter PEO gel - 1500), in which PEO itself contains only 3-4%, the rest is water bound in the gel.
Недостатки: в зависимости от степени бактериальной обсемененности и разнообразия типов патогенной микрофлоры в ране иногда наблюдается замедление репарационных процессов в наиболее застарелых ранах или трофических язвах.Disadvantages: depending on the degree of bacterial contamination and the variety of types of pathogenic microflora in the wound, there is sometimes a slowdown in repair processes in the most old wounds or trophic ulcers.
Решается задача наиболее эффективного заживления инфицированных ран.The problem of the most effective healing of infected wounds is being solved.
Экспериментально было выявлено, что в залечивании гнойных ран с большим разнообразием штаммов микроорганизмов наибольший эффект достигается при воздействии на этот полиассоциат комплексом активных ингредиентов при определенных количественных соотношениях между ними. Эти компоненты подобраны так, что при совместном применении в одной композиции значительно усиливают влияние друг друга на патогенную бактериальную флору в ране и повышают и расширяют антибактериальный эффект лекарственного средства.It was experimentally revealed that in the healing of purulent wounds with a wide variety of microorganism strains, the greatest effect is achieved when a complex of active ingredients is exposed to this polyassociate with certain quantitative ratios between them. These components are selected so that when used together in the same composition, they significantly enhance the influence of each other on the pathogenic bacterial flora in the wound and increase and expand the antibacterial effect of the drug.
Заявляемая композиция представляет собой мазь на основе геля ПЭО-1500, содержащая активные компоненты, мас.%: коллоидное серебро 0,24-0,40, его стабилизатор ПВП 2,76-4,60, метронидазол 0,9-0,95, прополис 0,8-0,9, минеральный сорбент на основе алюмосиликата слоистого типа (бентонит и пр.) 5-18.The inventive composition is an ointment based on PEO-1500 gel, containing active components, wt.%: Colloidal silver 0.24-0.40, its PVP stabilizer 2.76-4.60, metronidazole 0.9-0.95, propolis 0.8-0.9, a mineral sorbent based on a layered aluminosilicate (bentonite, etc.) 5-18.
Введение в состав мази двух антисептиков: коллоидного серебра и метронидазола имеет своей целью расширение спектра воздействия на полиассоциат патогенных микроорганизмов, как аэробных, так и анаэробных, грамположительных и грамотрицательных, тогда как отдельно взятый, например, метронидазол проявляет антибактериальную активность селективно, например, к анаэробным микроорганизмам.The introduction into the composition of the ointment of two antiseptics: colloidal silver and metronidazole is aimed at expanding the spectrum of exposure to polyassociate pathogenic microorganisms, both aerobic and anaerobic, gram-positive and gram-negative, while separately taken, for example, metronidazole exhibits antibacterial activity selectively, for example, to anaerobic microorganisms.
Включение в состав мази сорбента из слоистых алюмосиликатов (монтмориллонита, бентонита и др.) имеет своей целью стабилизацию антибактериальных компонентов, пролонгацию их терапевтического эффекта, а также абсорбцию раневого экссудата, что способствует очистке раневой полости от некротических продуктов, способствуя ускорению репарационных процессов в ране. Таким образом, влияние сорбентов в мазевой композиции при внесении в рану полифункционально. Следует отметить также участие их в ионном обмене между мазью и раневой поверхностью. А десорбция из кристаллической решетки сорбента физиологически необходимых катионов лития, натрия, калия, кальция, магния и ряда других способствует ускорению репарационных процессов.The inclusion of a sorbent from layered aluminosilicates (montmorillonite, bentonite, etc.) in the ointment is aimed at stabilizing the antibacterial components, prolonging their therapeutic effect, and also absorbing the wound exudate, which helps to clean the wound cavity from necrotic products, helping to accelerate the repair processes in the wound. Thus, the effect of sorbents in the ointment composition when introduced into the wound is multifunctional. It should also be noted their participation in the ion exchange between the ointment and the wound surface. And desorption from the sorbent crystal lattice of physiologically necessary cations of lithium, sodium, potassium, calcium, magnesium and a number of others contributes to the acceleration of repair processes.
Важным компонентом мази является и прополис [4], который содержит в своем составе уникальный комплекс витаминов, микроэлементов, фитогормонов, физиологически активных природных соединений, обладающих иммуностимулирующими свойствами, а также компоненты специфических выделений растений, обладающих мощными антибактериальным и противогрибковым действием. Наличие прополиса в мази помогает больному организму снизить токсические и аллергические осложнения, вызываемые продуктами некроза раны, и способствуют репарационным процессам.An important component of the ointment is propolis [4], which contains a unique complex of vitamins, microelements, phytohormones, physiologically active natural compounds with immunostimulating properties, as well as components of specific plant secretions with powerful antibacterial and antifungal effects. The presence of propolis in ointments helps the sick body to reduce toxic and allergic complications caused by products of wound necrosis, and contribute to repair processes.
Гель ПЭО-1500 [5] помимо своей основной функции - мазевой основы гидрофильной природы выполняет дополнительную транспортную и детоксикационную функции. Он способствует ускорению транспортировки активных компонентов мази - коллоидного серебра, метронидозола и физически активной части прополиса в глубокие слои раны, затрудняя тем самым развитие патогенной микрофлоры.Gel PEO-1500 [5] in addition to its main function - the ointment base of a hydrophilic nature, performs additional transport and detoxification functions. It helps to accelerate the transportation of the active components of the ointment - colloidal silver, metronidozole and the physically active part of propolis into the deep layers of the wound, thereby complicating the development of pathogenic microflora.
Кроме того, заявляемая лекарственная композиция в виде мази создает щадящие, комфортные условия лечения раны, включая оптимальный осмотический эффект, и не вызывает необходимости в применении обезболивающих средств.In addition, the claimed medicinal composition in the form of an ointment creates gentle, comfortable conditions for the treatment of wounds, including the optimal osmotic effect, and does not necessitate the use of painkillers.
В заявляемой мази благодаря совместному использованию коллоидного серебра в сочетании с прополисом и минеральным сорбентом стало возможным снижение доли метронидозола до 0,95 мас.%, что весьма существенно, учитывая его токсичность, имеющую место при применении в количестве 3% и вызывающую осложнения на центральную нервную систему, органы кроветворения и желудочно-кишечного тракта.In the inventive ointment due to the combined use of colloidal silver in combination with propolis and a mineral sorbent, it became possible to reduce the proportion of metronidozole to 0.95 wt.%, Which is very significant, given its toxicity, which occurs when used in an amount of 3% and causes complications to the central nervous system system, organs of blood formation and gastrointestinal tract.
Пример 1. Приготовление мази (в расчете на 100 мас.%). В асептических условиях смешивают 40 мас.%; геля ПЭО-1500, 0,24 мас.% коллоидного серебра, 2,76 мас.% ПВП, 0,9 мас.% метронидзола, 0,9 мас.% прополиса, 18 мас.% бентонита, предварительно высушенного и измельченного, затем гелем доводят массу до 100 мас.% и тщательно перемешивают до образования однородной гомогенной массы.Example 1. Preparation of ointment (based on 100 wt.%). Under aseptic conditions, 40 wt.% Are mixed; PEO-1500 gel, 0.24 wt.% colloidal silver, 2.76 wt.% PVP, 0.9 wt.% metronidzole, 0.9 wt.% propolis, 18 wt.% bentonite, previously dried and ground, then the gel is adjusted to 100 wt.% and mixed thoroughly until a homogeneous mass is formed.
Полученную мазь фасуют в темную, стерилизованную тару и хранят при температуре не менее +3°С и не выше +40°С. При соблюдении этих условий мазь сохраняет свои лечебные свойства продолжительное время.The resulting ointment is Packed in a dark, sterilized container and stored at a temperature of at least + 3 ° C and not higher than + 40 ° C. Under these conditions, the ointment retains its healing properties for a long time.
Пример 2. При сохранении условий примера 1 берут 5 мас.% бентонита.Example 2. While maintaining the conditions of example 1 take 5 wt.% Bentonite.
Пример 3. При сохранении условий примера 1 берут в мас.%: серебра коллоидного - 0,40, ПВП - 4,6, метронидозола - 0,95, прополиса - 0,8, монтмориллонита - 18 и геля ПЭО-1500 - остальное.Example 3. While maintaining the conditions of example 1 take in wt.%: Colloidal silver - 0.40, PVP - 4.6, metronidozole - 0.95, propolis - 0.8, montmorillonite - 18 and PEO-1500 gel - the rest.
Терапевтический эффект заявляемой мази оценивали на крысах породы Wistar, которым для создания условий "незаживающей раны" по периметру нанесенных ран фиксировали пластмассовое кольцо, предотвращающее ее зарастание, а в мышечный массив дна раны вводили раствор хлорида кальция с целью некроза мышц как непременного фактора развития раневой инфекции. В течение 5 суток в ранах автономно развивался инфекционный процесс (нагноение). Затем на 6-е сутки после биопсии на обсемененность проводилась предварительная санация ран с последующей аппликацией заявляемой мази путем использования сменных капроновых емкостей оригинальной конструкции, позволяющих достичь конгруэнтности между раневой поверхностью и наносимым средством. После чего рану закрывали капроновой воздухонепроницаемой мембраной. Перевязки повторяли через 1-2 суток. Результаты испытаний приведены в таблице.The therapeutic effect of the claimed ointment was evaluated on Wistar rats, which were used to fix a plastic ring to prevent overgrowth along the wound perimeter to create an “non-healing wound”, and a solution of calcium chloride was injected into the muscle mass of the bottom of the wound with the aim of muscle necrosis as an indispensable factor in the development of wound infection . Within 5 days, an infectious process (suppuration) autonomously developed in the wounds. Then, on the 6th day after the biopsy, the wounds were preliminarily sanitized, followed by the application of the claimed ointment by using replaceable nylon containers of the original design, which made it possible to achieve congruence between the wound surface and the applied agent. After that, the wound was closed with a nylon airtight membrane. Dressings were repeated after 1-2 days. The test results are shown in the table.
Как следует из таблицы, обсемененность ран перед началом лечения составляла в среднем 4,3-106 микробных тел в 1 г ткани. К 9-м суткам от начала лечения достигнут критический показатель общей обсемененности 1·105, а к 14-м суткам лечения - всего 102-103, т.е. инфекция в ране подавляется.As follows from the table, the contamination of the wounds before treatment was an average of 4.3-10 6 microbial bodies in 1 g of tissue. By the 9th day from the start of treatment, a critical indicator of total dissemination of 1 · 10 5 was reached, and by the 14th day of treatment - only 10 2 -10 3 , i.e. infection in the wound is suppressed.
Итак, аппликация мази привела к очищению ран от некротических масс и создала условия для заживления ран вторичным натяжением, выполнением раны грануляциями, краевой эпитализацией.So, the application of the ointment led to the cleansing of wounds from necrotic masses and created the conditions for wound healing by secondary intention, performing wounds with granulations, edge epitalization.
Причем этот эффект достигался при наличии на ране фиксажного кольца, предотвращающего зарастание раны.Moreover, this effect was achieved in the presence of a fixer ring on the wound, which prevents wound overgrowth.
При использовании мазей, полученных по примерам 1-3, заметных отличий в результатах испытаний не наблюдалось.When using the ointments obtained in examples 1-3, noticeable differences in the test results were not observed.
Таким образом, комплексное сочетание активных компонентов мази в их совокупности позволило получить лекарственный препарат, обладающий широким спектром воздействия одновременно на грамположительные и грамотрицательные патогенные микроорганизмы, включая стафилококки и анаэробные штаммы.Thus, a complex combination of the active components of the ointment in their totality made it possible to obtain a drug with a wide spectrum of effects on gram-positive and gram-negative pathogenic microorganisms, including staphylococci and anaerobic strains.
Учитывая медицинскую приемлемость всех составляющих мазь компонентов и ее эффективность в ходе доклинической апробации на подопытных животных, есть все основания считать возможным, целесообразным и необходимым применение ее в хирургической практике клиник при лечении инфицированных ран.Given the medical acceptability of all components of the ointment components and its effectiveness during preclinical testing on experimental animals, there is every reason to consider it possible, appropriate and necessary to use it in the surgical practice of clinics in the treatment of infected wounds.
Источники информацииSources of information
1. RU, пат. 2142279, кл. А 61 К 33/38. БИ 34/99.1. RU, US Pat. 2142279, class A 61 K 33/38. BI 34/99.
2. USA, пат. 4828832, кл. А 61 К 33/38. Опубл. 09.05.89.2. USA, US Pat. 4828832, class A 61 K 33/38. Publ. 05/09/89.
3. RU, пат. 2146127, кл. А 61 к 9/06. БИ 7/2000 - прототип.3. RU, US Pat. 2146127, cl. A 61 to 9/06. BI 7/2000 - prototype.
4. М.Д. Машковский. Лекарственные средства. Пособие для врачей. Изд. 13-ое, Харьков: Торсинг, 1997, т.2, с.190 (прополис); с.372 (метронидазол).4. M.D. Mashkovsky. Medicines Manual for doctors. Ed. 13th, Kharkov: Torsing, 1997, v. 2, p. 190 (propolis); p.372 (metronidazole).
5. Гель полиэтиленоксида-1500 "Геко" в медицине и косметике" /Ред. Благитко Е.М. Новосибирский завод химконцентратов: Новосибирск - Саратов - Пятигорск, 2001. - 150 с.5. Gel polyethylene oxide-1500 "Geco" in medicine and cosmetics "/ Ed. Blagitko EM Novosibirsk plant of chemical concentrates: Novosibirsk - Saratov - Pyatigorsk, 2001. - 150 p.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003101786/15A RU2233652C1 (en) | 2003-01-22 | 2003-01-22 | Ointment "hidropent" for treatment of infected wound |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003101786/15A RU2233652C1 (en) | 2003-01-22 | 2003-01-22 | Ointment "hidropent" for treatment of infected wound |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003101786A RU2003101786A (en) | 2004-07-27 |
| RU2233652C1 true RU2233652C1 (en) | 2004-08-10 |
Family
ID=33413834
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003101786/15A RU2233652C1 (en) | 2003-01-22 | 2003-01-22 | Ointment "hidropent" for treatment of infected wound |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2233652C1 (en) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2397752C2 (en) * | 2008-07-24 | 2010-08-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "Ликом" | Ointment "argolon" for treating infected wounds |
| RU2425673C1 (en) * | 2010-05-20 | 2011-08-10 | Общество с ограниченной ответственностью Малое научно-производственное предприятие "Старт-Фарм" | Method of treating and prevention of mastitis in milk cows |
| RU2427379C1 (en) * | 2010-09-20 | 2011-08-27 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" | Diabetic foot prevention and care composition |
| RU2429820C2 (en) * | 2009-09-24 | 2011-09-27 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" (ЗАО"ИПН") | Antiseptic ointment for outward application (2 versions) |
| RU2480203C2 (en) * | 2011-04-22 | 2013-04-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Нанобиотех" | Antibacterial composition and method of its obtaining |
| RU2524802C1 (en) * | 2013-03-21 | 2014-08-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" | Method of treating septic wounds with using modified montmorillonite clay |
| RU2795788C1 (en) * | 2022-04-22 | 2023-05-11 | Федеральное Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Дагестанский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации | Dermatological pencil |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5374432A (en) * | 1989-07-28 | 1994-12-20 | The Trustees Of Columbia University Of The City Of New York | Topical anti-infective ointment containing silver or silver salts and antibiotics |
| RU2082394C1 (en) * | 1993-12-02 | 1997-06-27 | Тамази Владимирович Баззаев | Ointment for open wound treatment |
| EP0976399A1 (en) * | 1998-07-31 | 2000-02-02 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Propolis extract |
| RU2146127C1 (en) * | 1996-08-07 | 2000-03-10 | Закрытое акционерное общество "Агрофарм-Питер-Сиб" | Ointment for treatment of infected wounds |
-
2003
- 2003-01-22 RU RU2003101786/15A patent/RU2233652C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5374432A (en) * | 1989-07-28 | 1994-12-20 | The Trustees Of Columbia University Of The City Of New York | Topical anti-infective ointment containing silver or silver salts and antibiotics |
| RU2082394C1 (en) * | 1993-12-02 | 1997-06-27 | Тамази Владимирович Баззаев | Ointment for open wound treatment |
| RU2146127C1 (en) * | 1996-08-07 | 2000-03-10 | Закрытое акционерное общество "Агрофарм-Питер-Сиб" | Ointment for treatment of infected wounds |
| EP0976399A1 (en) * | 1998-07-31 | 2000-02-02 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Propolis extract |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2397752C2 (en) * | 2008-07-24 | 2010-08-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "Ликом" | Ointment "argolon" for treating infected wounds |
| RU2429820C2 (en) * | 2009-09-24 | 2011-09-27 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" (ЗАО"ИПН") | Antiseptic ointment for outward application (2 versions) |
| RU2425673C1 (en) * | 2010-05-20 | 2011-08-10 | Общество с ограниченной ответственностью Малое научно-производственное предприятие "Старт-Фарм" | Method of treating and prevention of mastitis in milk cows |
| RU2427379C1 (en) * | 2010-09-20 | 2011-08-27 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" | Diabetic foot prevention and care composition |
| RU2480203C2 (en) * | 2011-04-22 | 2013-04-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Нанобиотех" | Antibacterial composition and method of its obtaining |
| RU2524802C1 (en) * | 2013-03-21 | 2014-08-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" | Method of treating septic wounds with using modified montmorillonite clay |
| RU2795788C1 (en) * | 2022-04-22 | 2023-05-11 | Федеральное Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Дагестанский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации | Dermatological pencil |
| RU2852303C1 (en) * | 2024-11-11 | 2025-12-08 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Краснодарский научный центр по зоотехнии и ветеринарии" ФГБНУ КНЦЗВ | Veterinary preparation for treatment of aseptic and infected wounds in animals |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101278896B (en) | Chitosan nano silver gel agent and uses thereof | |
| US9655840B2 (en) | Wound care products | |
| CA2312558C (en) | Collagen containing tissue adhesive | |
| JP6133858B2 (en) | Wound healing composition and method of use | |
| US9757436B2 (en) | Antimicrobial composition comprising pyrogenic silica and serrathiopeptidase and uses thereof | |
| US20040014818A1 (en) | Bactericidal preparation | |
| RU2233652C1 (en) | Ointment "hidropent" for treatment of infected wound | |
| RU2146127C1 (en) | Ointment for treatment of infected wounds | |
| RU2146136C1 (en) | Antiseptic "katapel" | |
| US8367635B2 (en) | Antimicrobial sucralfate paste methods and compositions | |
| RU2115418C1 (en) | Combined chemiotherapeutic agent "butol" for treatment of topical wound infection and inflammatory diseases | |
| RU2254163C1 (en) | Alumina-based sorption material with bactericidal properties | |
| CN113730641A (en) | Slow-release antibacterial dressing and preparation method thereof | |
| RU2657785C1 (en) | Composition for intravaginal administration | |
| CN113045848A (en) | Preparation method of polyvinyl alcohol nano composite hydrogel | |
| Thomas et al. | Improvements in medicated tulle dressings | |
| RU2432156C1 (en) | Wound ointment | |
| RU2839413C1 (en) | Method for impregnation of porous materials with antibacterial preparations for simultaneous replacement of osteomyelitis defects and creation of depot of antimicrobial preparations | |
| WO2025032230A1 (en) | Use of compositions comprising porous silica in preventing or inhibiting bacterial growth | |
| RU2174389C2 (en) | Ointment for burning and infected wound healing | |
| Kumeda et al. | Sorption Composite Based on Hydroxyapatite and Biopolymers for Drainage of Purulent Cavities | |
| RU2404751C2 (en) | Wound healing agent | |
| RU2677290C1 (en) | Biodegradable medicinal plates and method for production thereof | |
| UA160821U (en) | Method for manufacturing gel wipe against wounds and burns with improved wound healing properties | |
| RU1799594C (en) | Composition with antiseptic action |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110123 |