RU2231792C2 - Способ определения типов клеточной реактивности у детей - Google Patents
Способ определения типов клеточной реактивности у детей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2231792C2 RU2231792C2 RU2000127615/15A RU2000127615A RU2231792C2 RU 2231792 C2 RU2231792 C2 RU 2231792C2 RU 2000127615/15 A RU2000127615/15 A RU 2000127615/15A RU 2000127615 A RU2000127615 A RU 2000127615A RU 2231792 C2 RU2231792 C2 RU 2231792C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- reactivity
- type
- adrenergic
- determined
- membranes
- Prior art date
Links
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 title claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 title abstract description 7
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims abstract description 18
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 12
- 230000008844 regulatory mechanism Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 9
- CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N chlorotetracycline Natural products C1=CC(Cl)=C2C(O)(C)C3CC4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N chlortetracycline Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000004099 Chlortetracycline Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229960004475 chlortetracycline Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 235000019365 chlortetracycline Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 230000001713 cholinergic effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims abstract description 6
- 230000001800 adrenalinergic effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims abstract description 3
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 56
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 27
- 210000003617 erythrocyte membrane Anatomy 0.000 claims description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 claims description 6
- 238000011990 functional testing Methods 0.000 claims description 5
- 230000001734 parasympathetic effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000002889 sympathetic effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims description 3
- 230000007180 physiological regulation Effects 0.000 claims description 2
- 238000001506 fluorescence spectroscopy Methods 0.000 claims 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 abstract description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 4
- 230000005868 ontogenesis Effects 0.000 abstract description 3
- 230000008288 physiological mechanism Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000036755 cellular response Effects 0.000 abstract description 2
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 abstract description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 abstract description 2
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 abstract description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 abstract 2
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 abstract 2
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 abstract 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 abstract 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 abstract 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 abstract 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 12
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 5
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 4
- 230000002567 autonomic effect Effects 0.000 description 4
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 4
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 4
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 2
- OGQYJDHTHFAPRN-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound FC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1C#N OGQYJDHTHFAPRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007530 Essential hypertension Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUGOREOARAHOCO-UHFFFAOYSA-M acetylcholine chloride Chemical compound [Cl-].CC(=O)OCC[N+](C)(C)C JUGOREOARAHOCO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960004266 acetylcholine chloride Drugs 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 229960003185 chlortetracycline hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- ATADHKWKHYVBTJ-UHFFFAOYSA-N hydron;4-[1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]benzene-1,2-diol;chloride Chemical compound Cl.CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 ATADHKWKHYVBTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000010984 neurological examination Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000036301 sexual development Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к диагностическим методам исследований. Сущность способа: в суспензию мембран эритроцитов in vitro вводят в физиологических дозах функциональные пробы в виде препаратов ацетилхолина, адреналина и дексаметазона, проводят хлортетрациклиновую зондовую флуоресцентную спектроскопию мембран и определяют: при преобладающей реакции клетки на ацетилхолин - холинергический тип клеточной реактивности, когда клеточные структуры находятся в состоянии стабильности; при высокой чувствительности мембран на все препараты - холин-адренергический синергизм, характеризующийся достаточно высокой прочностью физиологических механизмов регуляции, обеспечивающих устойчивость к экстремальным воздействиям; при повышенной реакции на адреналин и дексаметазон - адренергический тип, когда преобладает реактивность симпатического отдела вегетативной нервной системы и относительная слабость парасимпатического отдела, сопровождающаяся лабильностью регуляторных механизмов; при сниженной реактивности на все препараты - гипосинергизм холин-адренергического типа, характеризующийся слабостью физиологических механизмов регуляции. Способ позволяет оценивать состояние организма ребенка и прогнозировать его формирование в онтогенезе.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к физиологии, и может быть использовано для лабораторной диагностики типа клеточной реактивности у детей.
Известными и наиболее близкими к предлагаемому способу являются исследования в области физиологии, посвященные изучению динамического постоянства внутренней среды организма (гомеостаза). С помощью ряда функциональных проб (ацетилхолиновой, адреналиновой, мезатоновой и других) изучались нервные и гуморально-гормональные взаимосвязи функционирования вегетативной нервной системы преимущественно на системном, органном уровнях организации биосистемы [2, 3, 4]. Общеизвестно, что гомеостаз организма обеспечивается четко согласованной работой всех биологических уровней биосистемы, включая клеточно-молекулярный. Однако известные способы недостаточно информативны.
Большинство же работ в области клинической мембранологии касаются в первую очередь изучения молекулярной структуры клетки и механизмов регуляции клеточных реакций в так называемых “стационарных условиях”, когда исследуется внутренняя среда клетки в спокойном состоянии, без применения возмущающих факторов, которым постоянно подвергается живая клетка, являясь частью многоклеточного организма [1, 5]. Имеющиеся немногочисленные работы исследуют изолированно воздействие различных биорегуляторов на разные модели клеток [2, 3]. Нет комплексных исследований, что делает невозможным оценить регуляторные возможности организма на клеточном уровне и определить границы гомеостаза в рамках клетки, выход за которые влечет за собой возникновение дизадаптивных процессов и развитие патологического состояния. Чрезвычайно актуальным является это в детском возрасте.
Задачей изобретения является повышение информативности способа определения типов клеточной реактивности у детей.
Сущность способа заключается в использовании ряда функциональных проб. При этом функциональные пробы в виде препаратов ацетилхолина, адреналина и дексаметазона вводят в физиологических дозах в суспензию мембран эритроцитов in vitro и определяют тип клеточной реактивности по уровню хлортетрациклиновой зондовой спектроскопии мембран эритроцитов: холинергический тип клеточной реактивности, когда клеточные структуры находятся в состоянии стабильности, - при преобладающей реакции клетки на ацетилхолин;
холин-адренергический синергизм, характеризующийся достаточно высокой прочностью физиологических механизмов регуляции, обеспечивающих устойчивость к экстремальным воздействиям, - при высокой чувствительности мембран на все препараты;
адренергический тип, когда преобладает реактивность симпатического отдела вегетативной нервной системы и относительная слабость парасимпатического отдела, сопровождающаяся лабильностью регуляторных механизмов, - при повышенной реакции на адреналин и дексаметазон;
гипосинергизм холин-адренергического типа, характеризующийся слабостью физиологических механизмов регуляции, - при сниженной реактивности на все препараты.
Способ осуществляют следующим образом.
Предварительно готовят рабочие растворы.
Хлортетрациклин: используют фармакологический препарат хлортетрациклин гидрохлорид, содержащий в одной капсуле 0,1 г вещества. Растворяют 10 мг препарата в 1 мл физиологического раствора (основной раствор). К 10 мкл основного раствора добавляют 10 мл физиологического раствора (рабочий раствор). Раствор содержит 10 мкг хлортетрациклина в 1 мл.
Дексаметазон: используют ампульный фармакологический препарат дексаметазон в, содержащий 4 мг вещества в 1 мл - основной раствор. К основному раствору добавляют 4 мл 96% спирта (рабочий раствор).
Адреналин: используют ампульный фармакологический препарат 0,1% раствор адреналина гидрохлорида 1 мл. К 0,1 мл ампульного препарата добавляют 10 мл физиологического раствора (рабочий раствор).
Ацетилхолин: используют фармакологический препарат ацетилхолин хлорид, содержащий в 1 ампуле 200 мг. К 200 мг добавляют 5 мл физиологического раствора (основной раствор). К 50 мкл основного раствора добавляют 5 мл физиологического раствора (рабочий раствор).
Готовят суспензию мембран эритроцитов.
Отбирают пробу замороженных эритроцитов объемом 65 мкл, полученную из цельной венозной крови путем 3-кратного отмывания физиологическим раствором. По методу Доджа проводят выделение мембран эритроцитов, добавляют 2 мл 0,9% физиологического раствора и получают суспензию мембран эритроцитов. Для определения кинетики зонда хлортетрациклина используют известную методику Владимирова Ю.А., Добрецова Г.Е [1].
Для определения кинетики взаимодействия мембран эритроцитов с препаратами берут из пробы суспензии мембран эритроцитов по 50 мкл в каждую из 3-х пробирок. Затем в каждую пробу вводят один из следующих препаратов в дозах, соответствующих их физиологическим концентрациям в крови у детей - 10 мкл рабочего раствора ацетилхолина, 10 мкл рабочего раствора дексаметазона, 5 мкл рабочего раствора адреналина. После 30-минутной инкубации (для обеспечения оптимального взаимодействия растворов) в каждой пробе измеряют исходный уровень флуоресценции при длине волны флуоресценции 400 нм и длине волны возбуждения 360 нм. Затем в каждую пробу вводят зонд хлортетрациклина (10 мкл) и замеряют флуоресценцию в течение 30 минут с интервалом через 30 секунд. Замер производят на флуориметре, например MPF - 4 марки "Hitachi", в стеклянной кювете при комнатной температуре с обеспечением стабильной диффузии. Далее для каждой пробы вычисляют скорость включения биорегуляторов по следующей формуле:
V включ.= (F пик-F нач.)/Т пик.фл.,
где V включ. - усл.ед./мин;
F пик - показатель пика флуоресценции, усл.ед.;
F нач. - показатель начальной флуоресценции, усл.ед.;
Т пик.фл - показатель времени достижения пика флуоресценции, мин.
Клинические наблюдения.
Обследовано 89 учащихся в возрасте от 7 до 15 лет. Предварительно проведено расширенное сомато-неврологическое обследование каждого учащегося с оценкой состояния вегетативного гомеостаза. Дети на момент обследования были клинически чдоровы. имели средние показатели физического и полового развития.
Анализ результатов позволил выделить группы ребят с различной чувствительностью мембран к биорегуляторам.
1 группа: условно называемый "холинергический" тип клеточной реактивности. Он характеризуется преобладающей реакцией клетки на ацетилхолин и характеризуется следующими показателями: АЦХ пик (усл.ед.) 32,196+0,413; АЦХ скорость (усл.ед./мин) 1,045+0,087; АДР пик (усл.ед.) 24,444+0,748; АДР скорость (усл.ед./мин) 0,422+0,033; ДЕКСАМЕТ пик (усл.ед.) 25,303+0,47; ДЕКСАМЕТ скорость (усл.ед./мин).По изученным тестам к этому типу относится 33 (40,54%) детей. Адекватное повышение тонуса клеточной холинергической регуляции является мощным адаптационным фактором стресс-лимитирующей защиты, что позволяет клеточным структурам находиться в состоянии стабильности.
2 группа: тип "холин-адренергический синергизм". Он проявляется адекватно высокой чувствительностью мембраны на все биорегуляторы: АЦХ пик (усл.ед.) 31,555+0,505; Ацх скорость (усл.ед./мин) 1,071+ 0,063; АДР пик (усл.ед.) 32,772+0,777; АДР скорость (усл.ед./мин) 1,048+0,073; ДЕКСАМЕТ пик (усл.ед.) 31,259+0,525; ДЕКСАМЕТ скорость (усл.ед./мин) 1,148+0.059 и характеризуется одинаково устойчивой реактивностью обоих отделов вегетативной системы; что расценивалось нами как достаточно высокая прочность физиологических механизмов регуляции, обеспечивающих устойчивость к экстремальным воздействиям. К этой группе отнесены 27 (27,02%) детей.
3 группа: тип "адренергический". Он характеризуетсяся повышенной реакцией на адреналин и дексаметазон: АЦХ пик (усл.ед.) 24,47+0,493; АДР пик (усл.ед.) 30,382+0,292; АДР скорость (усл.ед./мин) 0,854+0,033; ДЕКСАМЕТ пик (усл.ед.) 31,859+0,758; ДЕКСАМЕТ скорость (усл.ед./мин) 1,032+0.039. Это расценивалось нами как преобладание реактивности симпатического отдела вегетативной нервной системы и относительной слабостью парасимпатического отдела и сопровождается лабильностью регуляторных механизмов. Эту группу составляют 17 (21,62%) детей.
4 группа: условно названный "гипосинергизм холин-адренергического" типа. Он проявляется сниженной реактивностью на все биорегуляторы: АЦХ пик (усл.ед.) 25,416+0,599; АЦХ скорость (усл.ед./мин) 0,306+0,028; АДР пик (усл.ед.) 24,291+0,601; АДР скорость (усл.ед./мин) 0,285+0,031; ДЕКСАМЕТ пик (усл.ед.) 24,375+0,981; ДЕКСАМЕТ скорость (усл.ед./мин) 0,346+0,025. Данный тип характеризуется слабостью физиологических механизмов регуляции. К этой группе отнесены 12 (10,82%) детей.
Пример 1. Танеев С., 8 лет.
Утром натощак у пациента берут венозную кровь в количестве 3 мл, отмывают эритроциты, выделяют мембраны эритроцитов и получают суспензию мембран эритроцитов выше указанным способом. Затем готовят 3 пробы:
1 проба - берут 50 мкл суспензии мембран эритроцитов и добавляют 10 мкл рабочего раствора ацетилхолина, инкубируют в течение 30 минут. Затем пробу помещают в стеклянную кювету и ставят во флуориметр. Замеряют исходную флуоресценцию, после чего к пробе добавляют 10 мкл рабочего раствора зонда хлортетрациклина и производят замер величин флуоресценции. Определяют величину максимальной флуоресценции (ФЛ пик., усл.ед.) и время достижения максимальной флуоресценции, далее вычисляют по указанной выше формуле скорость включения биорегулятора (V включ. усл.ед./мин). Результаты исследования: ФЛ АЦХ пик 32,19 усл.ед., V включен. АЦХ 1,045 усл.ед./мин.
2 проба - берут 50 мкл суспензии мембран эритроцитов и добавляют 5 мкл рабочего раствора адреналина (АДР). Далее делают по схеме, изложенной при описании 1 пробы. Результаты исследования: ФЛ АДР пик 24,44 усл.ед., V включен. АДР 0,422 усл.ед./мин.
3 проба - берут 50 мкл суспензии мембран эритроцитов и добавляют 10 мкл рабочего раствора дексаметазона (ДМЗ). Затем делают по схеме, изложенной при описании 1 пробы. Результаты исследования: ФЛ ДМЗ пик. 25,30 усл.ед., V включен. ДМЗ 0,435 усл.ед./мин.
Анализ показывает, что у данного пациента высокие показатели пика флуоресценции на АЦХ и скорости включения АЦХ в сравнении с величинами аналогичных параметров на адреналин и дексаметазон. Преобладает реакция клетки на ацетилхолин. Данный тип клеточной реактивности условно отнесен к “холинергическому”. К этому типу относится 33 (40,54%) детей. Адекватное повышение тонуса клеточной холинергической регуляции является мощньм адаптационным фактором стресс-лимитирующей защиты, что позволяет клеточным структурам находиться в состоянии стабильности.
Пример 2. Раменская М., 12 лет.
Подготовка к работе и методика проведения флуоресцентного зондирования мембран производилась аналогичным способом, изложенным выше (пример 1).
1 проба. Результаты исследования: ФЛ АЦХ пик 31,55 усл.ед., V включен. АЦХ 1,071 усл.ед./мин.
2 проба. Результаты исследования: ФЛ АДР пик 32,77 усл.ед., V включен. АДР 1,048усл.ед./мин.
3 проба. Результаты исследования: ФЛ ДМЗ пик 31,25 усл.ед., V включен. ДМЗ 1,148 усл.ед./мин.
Анализ данных свидетельствует, что во всех исследованиях получены относительно высокие показатели по исследуемым параметрам. Это указывает на оптимальную чувствительность мембран к биорегуляторам у данного пациента, и характеризует равновесное состояние обоих отделов вегетативной системы; что осценивается как достаточно высокая прочность физиологических механизмов регуляции, обеспечивающих устойчивость к экстремальным воздействиям. Данный тип клеточной реактивности условно был назван “холин-адренергический синергизм”. Эту группу составили 27 (27,02%) детей.
Пример 3. Семенова Н., 14 лет.
Подготовка к работе и методика проведения флуоресцентного зондирования мембран производилась аналогичным способом, изложенным выше (пример 1).
1 проба. Результаты исследования: ФЛ АЦХ пик 24,47 усл.ед., V включен. АЦХ 0,405 усл.ед./мин.
2 проба. Результаты исследования: ФЛ АДР пик 30,38 усл.ед., V включен. АДР 0,854 усл.ед./мин.
3 проба. Результаты исследования: ФЛ ДМЗ пик 31,85 усл.ед., V включен. ДМЗ 1,032 усл.ед./мин.
Анализ результатов показывает, что высокие параметры исследуемых показателей были на адреналин и дексаметазон, что отражает высокую реактивность клеточных мембран на “стрессорные” гормоны. Этот тип клеточной реактивности был условно назван "адренергическим". При этом преобладание реактивности симпатического отдела вегетативной нервной системы и относительная слабость парасимпатического отдела является свидетельством лабильности регуляторных механизмов. Эту группу составляют 17 (21,62%) детей.
Пример 4. Голубев Т., 13 лет.
Подготовка к работе и методика проведения флуоресцентного зондирования мембран аналогичны изложенным выше (пример 1).
1 проба. Результаты исследования: ФЛ АЦХ пик 25,41 усл.ед., V включен. АЦХ 0,306 усл.ед./мин.
2 проба. Результаты исследования: ФЛ АДР пик 24,29 усл.ед., V включен. АДР 0,285 усл.ед./мин.
3 проба. Результаты исследования: ФЛ ДМЗ пик 24,37 усл.ед., V включен. ДМЗ 0,346 усл.ед./мин.
Анализ данных свидетельствует о том, что все величины полученных параметров невысоки, что является отражением пониженной реактивности клетки на все биорегуляторы. Этот тип условно назван "гипосинергизм холин-адренергический" и отражает слабость физиологических механизмов регуляции. Эту группу составили 12 (10,82%) детей.
Таким образом, выявлена различная ответная реакция мембран клетки на действие биорегуляторов вегетативной нервной системы, что позволило установить функциональные типы клеточной реактивности у детей. Выявленные типы клеточной реактивности характеризуют состояние регуляторных механизмов на уровне клетки, резервные и потенциальные возможности, что необходимо для большей объективизации оценки индивидуального здоровья и формирования его в онтогенезе. Способ определения типов клеточной реактивности позволяет устанавливать границы гомеостаза на клеточно-молекулярном уровне и диагностировать донозологическую стадию вегетативных нарушений. Предлагаемый способ обеспечивает возможность нормативной оценки эффективности работы клеточно-молекулярной подсистемы, качественного и количественного выражения “физиологической цены”, вносимой данной подсистемой за полезный приспособительный результат.
Результат от использования предлагаемого способа диагностики типов клеточной реактивности заключается в следующем:
1. Позволяет объективно определить тип клеточной реактивности.
2. Позволяет прогнозировать потенциальные возможности организма.
3. Позволяет прогнозировать формирование индивидуального здоровья в онтогенезе.
4. Позволяет прогнозировать и диагностировать донозологическую стадию вегетативной патологии.
Источники информации
1. Владимиров Ю.А., Добрецов Г.Е. Флюоресцентные зонды в исследовании биологических мембран. - М.: Наука, 1980. - 320 с.
2. Голиков П.П. Рецепторные механизмы глюкокортикоидного эффекта. - М.: Медицина, 1988. - 281с.
3. Кассиль Г.Н. Внутренняя среда организма. - М.: Наука, 1983. – 227 с.
4. Лыкасов А.Г. Роль мембраносвязанных факторов в организме и взаимосвязи их с вегетативньм тонусом и реактивностью в формировании здоровья детей: Автореф...дис.кан.мед.наук. - Тюмень, 1991.
5. Чурин К.В., Янушкене Т.С., Кузнецов С.Р. Мембранно-связанный кальций тромбоцитов при эссенциальной гипертензии// Терапевт. арх. - 1991. - № 6. - С. 96-99.
Claims (1)
- Способ определения типов клеточной реактивности у детей, заключающийся в использовании ряда функциональных проб, при этом функциональные пробы в виде препаратов ацетилхолина, адреналина и дексаметазона вводят в физиологических дозах в суспензию мембран эритроцитов in vitro и определяют тип клеточной реактивности по уровню хлортетрациклиновой зондовой флуоресцентной спектроскопии мембран эритроцитов: холинергический тип клеточной реактивности, когда клеточные структуры находятся в состоянии стабильности, - при преобладающей реакции клетки на ацетилхолин; холин-адренергический синергизм, характеризующийся достаточно высокой прочностью физиологических механизмов регуляции, обеспечивающих устойчивость к экстремальным воздействиям, - при высокой чувствительности мембран на все препараты; адренергический тип, когда преобладает реактивность симпатического отдела вегетативной нервной системы и относительная слабость парасимпатического отдела, сопровождающаяся лабильностью регуляторных механизмов, - при повышенной реакции на адреналин и дексаметазон; гипосинергизм холин-адренергического типа, характеризующийся слабостью физиологических механизмов регуляции, - при сниженной реактивности на все препараты.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000127615/15A RU2231792C2 (ru) | 2000-11-02 | 2000-11-02 | Способ определения типов клеточной реактивности у детей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000127615/15A RU2231792C2 (ru) | 2000-11-02 | 2000-11-02 | Способ определения типов клеточной реактивности у детей |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000127615A RU2000127615A (ru) | 2002-10-20 |
| RU2231792C2 true RU2231792C2 (ru) | 2004-06-27 |
Family
ID=32845264
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000127615/15A RU2231792C2 (ru) | 2000-11-02 | 2000-11-02 | Способ определения типов клеточной реактивности у детей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2231792C2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2350952C1 (ru) * | 2007-09-03 | 2009-03-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный университет" | Способ определения реактивности эритроцитов крови |
| RU2371723C1 (ru) * | 2008-03-03 | 2009-10-27 | Государственное учреждение Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской Академии медицинских наук | Способ оценки устойчивости эритроцитов к функциональной нагрузке |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3119269A1 (de) * | 1981-05-14 | 1982-12-02 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen | Verfahren zur bestimmung der zellvermittelten reaktivitaet |
| RU2067763C1 (ru) * | 1992-06-29 | 1996-10-10 | Немировский Лазарь Ефимович | Способ кинетического анализа реактивности клеточных популяций |
| EP0957359A3 (de) * | 1998-05-13 | 1999-12-29 | Volkmar Dr. Schöllhorn | ELISPOT-Verfahren zur Quantifizierung der Aktivität von Blutzellen und eine Mikrotiterplatte |
-
2000
- 2000-11-02 RU RU2000127615/15A patent/RU2231792C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3119269A1 (de) * | 1981-05-14 | 1982-12-02 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen | Verfahren zur bestimmung der zellvermittelten reaktivitaet |
| RU2067763C1 (ru) * | 1992-06-29 | 1996-10-10 | Немировский Лазарь Ефимович | Способ кинетического анализа реактивности клеточных популяций |
| EP0957359A3 (de) * | 1998-05-13 | 1999-12-29 | Volkmar Dr. Schöllhorn | ELISPOT-Verfahren zur Quantifizierung der Aktivität von Blutzellen und eine Mikrotiterplatte |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ЛЫКАСОВ А.Г. Роль мембраносвязанных факторов в организме и взаимосвязи их с вегетативным тонусом и реактивностью в формировании здоровья детей. Автореф. дисс. к. м. н. - Тюмень, 1991. * |
| ПАНИН Л.Е. и др. Клеточные критерии реакции организма ребенка на дисбаланс микроэлементов в регионе Таймырского Севера. Сибирский медицинский журнал. Иркутск, 2000, т.20, №1, янв.-март, с.65-68. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2350952C1 (ru) * | 2007-09-03 | 2009-03-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный университет" | Способ определения реактивности эритроцитов крови |
| RU2371723C1 (ru) * | 2008-03-03 | 2009-10-27 | Государственное учреждение Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской Академии медицинских наук | Способ оценки устойчивости эритроцитов к функциональной нагрузке |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Otis et al. | Modulation of decay kinetics and frequency of GABAA receptor-mediated spontaneous inhibitory postsynaptic currents in hippocampal neurons | |
| Ganzini et al. | The prevalence of tardive dyskinesia in neuroleptic-treated diabetics: a controlled study | |
| DeChatelet et al. | Evaluation of chronic granulomatous disease by a chemiluminescence assay of microliter quantities of whole blood. | |
| AU689776B2 (en) | Cell test for Alzheimer's disease | |
| James et al. | Serum alpha 2-macroglobulin levels in diabetes. | |
| Piletz et al. | Evaluation of studies on platelet alpha2 adrenoreceptors in depressive illness | |
| Schenk et al. | Stimulant Preexposure Sensitizes Rats and Humans to the Rewarding | |
| HK1001500B (en) | Cell test for alzheimer's disease | |
| Caine | Gilles de la Tourette's syndrome: a review of clinical and research studies and consideration of future directions for investigation | |
| Czerwinski et al. | Further evaluation of the Griess test to detect significant bacteriuria: Part II | |
| Ng et al. | Primary Sjögrens syndrome is associated with impaired autonomic response to orthostasis and sympathetic failure | |
| US5427951A (en) | Diagnostic test for determining the antioxidant status of a sample | |
| Carstens et al. | Beta-adrenoceptors on lymphocytes of patients with major depressive disorder | |
| RU2231792C2 (ru) | Способ определения типов клеточной реактивности у детей | |
| JPS62105046A (ja) | 活性化ｔ細胞の検出法 | |
| US7906300B2 (en) | Methods for diagnosing an attention-deficit/Hyperactivity disorder | |
| RU2050001C1 (ru) | Способ исследования активности метаболических процессов в клетке | |
| Pétursson | Prediction of lithium response | |
| RU2741211C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики форм воспаления бактериального риносинусита | |
| CA2544429C (en) | Methods for diagnosing a bipolar disorder and unipolar disorder | |
| POSER et al. | Cerebrospinal fluid free cholesterol as index of activity of multiple sclerosis and allied diseases | |
| RU2105981C1 (ru) | Способ прогнозирования острого инфаркта миокарда | |
| RU2120632C1 (ru) | СПОСОБ ОЦЕНКИ АДРЕНОРЕАКТИВНОСТИ ЭРИТРОЦИТОВ БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН ПО ИЗМЕНЕНИЮ СКОРОСТИ ОСЕДАНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ НА ФОНЕ ИХ БЛОКАДЫ β-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ (ОПРЕДЕЛЕНИЕ АДРЕНОЗАВИСИМОЙ СОЭ) | |
| JP7461037B2 (ja) | 睡眠障害を判定するためのバイオマーカー | |
| SU1520449A1 (ru) | Способ диагностики дегенерации сетчатки глаза |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |