RU2228757C1 - Antitumor remedy - Google Patents
Antitumor remedy Download PDFInfo
- Publication number
- RU2228757C1 RU2228757C1 RU2002130259/15A RU2002130259A RU2228757C1 RU 2228757 C1 RU2228757 C1 RU 2228757C1 RU 2002130259/15 A RU2002130259/15 A RU 2002130259/15A RU 2002130259 A RU2002130259 A RU 2002130259A RU 2228757 C1 RU2228757 C1 RU 2228757C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- pentose
- antitumor agent
- per
- amount
- Prior art date
Links
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 title abstract description 4
- 150000002972 pentoses Chemical class 0.000 claims abstract description 22
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 12
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N aldehydo-D-ribose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 claims abstract description 7
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 claims abstract description 5
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 5
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 claims abstract description 3
- SRBFZHDQGSBBOR-MBMOQRBOSA-N alpha-D-arabinopyranose Chemical compound O[C@@H]1CO[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-MBMOQRBOSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 21
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims description 15
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 6
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 6
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000000408 hypertonic glucose solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 3
- -1 D-deoxyribose Chemical compound 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 150000000745 D-desoxyriboses Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229920000855 Fucoidan Polymers 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- 241000792859 Enema Species 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 239000007920 enema Substances 0.000 description 2
- 229940079360 enema for constipation Drugs 0.000 description 2
- 239000000819 hypertonic solution Substances 0.000 description 2
- 229940021223 hypertonic solution Drugs 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-MBNYWOFBSA-N 7,8-dimethyl-10-[(2R,3R,4S)-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl]benzo[g]pteridine-2,4-dione Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 208000024893 Acute lymphoblastic leukemia Diseases 0.000 description 1
- 208000014697 Acute lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 description 1
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical group OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N Fucose Natural products C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 208000015914 Non-Hodgkin lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 208000006664 Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 206010037423 Pulmonary oedema Diseases 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 1
- 230000001171 adenosinetriphosphoric effect Effects 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- 229960003272 asparaginase Drugs 0.000 description 1
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- MWEQTWJABOLLOS-UHFFFAOYSA-L disodium;[[[5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-oxidophosphoryl] hydrogen phosphate;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Na+].[Na+].C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP([O-])(=O)OP(O)([O-])=O)C(O)C1O MWEQTWJABOLLOS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 235000019162 flavin adenine dinucleotide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011714 flavin adenine dinucleotide Substances 0.000 description 1
- VWWQXMAJTJZDQX-UYBVJOGSSA-N flavin adenine dinucleotide Chemical compound C1=NC2=C(N)N=CN=C2N1[C@@H]([C@H](O)[C@@H]1O)O[C@@H]1CO[P@](O)(=O)O[P@@](O)(=O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C2=NC(=O)NC(=O)C2=NC2=C1C=C(C)C(C)=C2 VWWQXMAJTJZDQX-UYBVJOGSSA-N 0.000 description 1
- 229940093632 flavin-adenine dinucleotide Drugs 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 229940021222 peritoneal dialysis isotonic solution Drugs 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 208000005333 pulmonary edema Diseases 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N triphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940048102 triphosphoric acid Drugs 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины и касается создания противоопухлевого средства.The invention relates to medicine and relates to the creation of an antitumor agent.
Известно для лечения онкологических заболеваний использование ферментов. Так, α-аспарагиназу применяют при остром лимфобластном лейкозе, лимфосаркоме и ретикулосаркоме (М.Д. Машковский, Лекарственные средства Москва, т. 2, , 2001, с. 441).The use of enzymes is known for the treatment of cancer. So, α-asparaginase is used for acute lymphoblastic leukemia, lymphosarcoma and reticulosarcoma (M.D. Mashkovsky, Medicines Moscow, vol. 2, 2001, p. 441).
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является фукоидан - кальциевая соль фукоидановой кислоты. В состав фукоидана входят сахара - фукоза, галоктоза, манноза, ксилоза, арабиноза. Фукоидан обладает антитромболитическим и противоопухолевым действием (Г.К. Барашков. Сравнительная биохимия водорослей. - М.: Пищевая промышленность, 1972, с. 96).The closest in technical essence and the achieved result is fucoidan - the calcium salt of fucoidanic acid. Fucoidan contains sugars - fucose, galactose, mannose, xylose, arabinose. Fucoidan has antithrombolytic and antitumor effects (GK Barashkov. Comparative biochemistry of algae. - M.: Food industry, 1972, p. 96).
Задачей настоящего изобретения является создание противоопухолевого средства на основе пентоз.The present invention is the creation of an antitumor agent based on pentoses.
Для решения поставленной задачи предложена группа изобретений, объединенных общим изобретательским замыслом и представляющих собой варианты противоопухолевого средства.To solve this problem, a group of inventions is proposed, united by a common inventive concept and representing variants of an antitumor agent.
Противоопухолевое средство содержит 5%-ный раствор пентозы, выбранной из ряда: D-рибозы, D-дезоксирибозы, α-арабинозы, и гипертонический или изотонический раствор глюкозы из расчета 1-10 г глюкозы на 50 мл раствора пентозы.The antitumor agent contains a 5% solution of pentose selected from the series: D-ribose, D-deoxyribose, α-arabinose, and hypertonic or isotonic glucose solution at the rate of 1-10 g of glucose per 50 ml of pentose solution.
Противоопухолевое средство помимо 5%-ного раствора пентозы может содержать витамины.An antitumor agent may contain vitamins in addition to a 5% pentose solution.
Один из вариантов противоопухолевого средства содержит витамин В2 в количестве 0,001-0,002 г на 50 мл 5%-ного раствора пентозы.One of the variants of the antitumor agent contains vitamin B 2 in the amount of 0.001-0.002 g per 50 ml of 5% pentose solution.
В качестве витамина может быть использована аскорбиновая кислота в количестве 0,07-0,1 г на 50 мл 5%-ного раствора пентозы. Противоопухолевое средство содержит флавинат в количестве 0,001-0,002 г на 50 мл 5%-ного раствора пентозы. Входящие в состав противоопухолевого средства ингредиенты хорошо совмещаются друг с другом, поэтому оно может содержать их в различных сочетаниях из 3-5 составляющих.As a vitamin, ascorbic acid can be used in an amount of 0.07-0.1 g per 50 ml of a 5% solution of pentose. The antitumor agent contains flavinate in an amount of 0.001-0.002 g per 50 ml of 5% pentose solution. The ingredients included in the antitumor agent are well combined with each other, so it can contain them in various combinations of 3-5 components.
Конкретные примеры осуществления изобретения.Specific embodiments of the invention.
В качестве противоопухолевого средства используют 5%-ный раствор пентозы в количестве 50 мл. Пентоза может быть введена подкожно, внутривенно и в клизмах, а также с витамином В2 при содержании последнего 0,001-0,002 г в 50 мл 5%-ного раствора пентозы; аскорбиновой кислотой в количестве 0,07-0,1 г, флавинатом в количестве 0,001-0,002 г, а также изотоническим или гипертоническим раствором глюкозы в количестве от 1 до 10 г.As an antitumor agent, a 5% solution of pentose in an amount of 50 ml is used. Pentose can be administered subcutaneously, intravenously and in enemas, as well as with vitamin B2 when the content of the latter is 0.001-0.002 g in 50 ml of a 5% solution of pentose; ascorbic acid in an amount of 0.07-0.1 g, flavinate in an amount of 0.001-0.002 g, as well as an isotonic or hypertonic glucose solution in an amount of 1 to 10 g.
Указанные компоненты совмещаются друг с другом, поэтому противоопухолевое средство может быть приготовлено из различных сочетаний указанных ингредиентов.These components are combined with each other, so the antitumor agent can be prepared from various combinations of these ingredients.
Глюкоза.Glucose.
Для медицинских целей применяют изотонический (4,5-5%) и гипертонический (10-40%) растворы.For medical purposes, isotonic (4.5-5%) and hypertonic (10-40%) solutions are used.
Стабилизируют HCl 0,1N и NaCl (рН 3,0-4,0).Stabilize HCl 0.1N and NaCl (pH 3.0-4.0).
Гипертонический раствор усиливает ток жидкости из тканей в кровь, повышает процессы обмена веществ, улучшает антитоксическую функцию печени, усиливает деятельность сердечной мышцы, расширяет сосуды. Применяется также при отеке легких, диатезе, токсикологиях и при других патологических состояниях, снятии шока, коллапса.A hypertonic solution enhances the flow of fluid from tissues to the blood, increases metabolic processes, improves the antitoxic function of the liver, enhances the activity of the heart muscle, and dilates blood vessels. It is also used for pulmonary edema, diathesis, toxicology and other pathological conditions, relieving shock, collapse.
Изотонические растворы вводят под кожу, в вену и в клизмах (300-2000 мл). Гипертонические растворы вводят внутривенно по 20-40-50 мл на введение.Isotonic solutions are injected under the skin, into a vein and in enemas (300-2000 ml). Hypertonic solutions are administered intravenously at 20-40-50 ml per administration.
Рибофлавин (В2)Riboflavin (B 2 )
Желто-оранжевый порошок, рН водного раствора 5,0-7,0. Содержится в растительном и животном мире. В организме взаимодействует аденозинтрифосфорной кислотой (содержит также остаток рибозы) и образует флавинаденинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид. Последние являются коферментами флавинпротеинов и участвуют в переносе водорода и регулировании окислительно-восстановительных процессов. Участвуют в процессах углеводного, белкового и липидного обмена.Yellow-orange powder, the pH of the aqueous solution is 5.0-7.0. Contained in the plant and animal world. In the body it interacts with adenosine triphosphoric acid (it also contains a ribose residue) and forms flavin adenine mononucleotide and flavin adenine dinucleotide. The latter are coenzymes of flavinproteins and are involved in the transfer of hydrogen and the regulation of redox processes. Participate in the processes of carbohydrate, protein and lipid metabolism.
Суточная потребность в В2 2-3 мг. Вводится внутрь (или в виде инъекций) в профилактических 0,002 г и лечебных по 0,005-0,01 г целей.The daily need for B 2 2-3 mg. It is administered orally (or as an injection) for prophylactic 0.002 g and therapeutic for 0.005-0.01 g targets.
Можно сочетать с пентозой, а также с глюкозой и моно и поливитаминами.Can be combined with pentose, as well as glucose and mono and multivitamins.
ФлавинатFlavinate
Р1-(Рибофлавин-51)-Р2-(аденозин-51)-дифосфата натриевая соль.P 1 - (Riboflavin-5 1 ) -P 2 - (adenosine-5 1 ) diphosphate sodium salt.
Легко растворимый порошок горького вкуса. Участвуют во всех биохимических процессах, рН раствора 6,3-7,5.Easily soluble powder of bitter taste. Participate in all biochemical processes, the pH of the solution is 6.3-7.5.
Вводится препарат внутримышечно (медленно) по 0,002 г.The drug is administered intramuscularly (slowly) at 0.002 g.
Кислота аскорбиновая, витамин СAscorbic acid, vitamin C
Белый порошок, легко растворимый в воде, рН раствора 6,0-7,0. Содержится в продуктах растительного происхождения. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, влияет на проницаемость капилляров. Потребность 70-100 мг.White powder, easily soluble in water, the pH of the solution is 6.0-7.0. Contained in herbal products. Participates in the regulation of redox processes, affects the permeability of capillaries. Need 70-100 mg.
Для профилактики и лечения сочетается с глюкозой в ампулах 1 и 2 мл 5%-ного и 10%-ного раствора.For prevention and treatment, it is combined with glucose in ampoules of 1 and 2 ml of a 5% and 10% solution.
Проведенные исследования на экспериментальных животных с перевиваемыми опухолями, а также на клеточных культурах подтвердили противоопухолевую активность предложенного средства.Studies on experimental animals with transplantable tumors, as well as on cell cultures, confirmed the antitumor activity of the proposed agent.
Клинические испытания на ограниченном контингенте больных показали, что применение средства улучшает сон, аппетит, появляется спокойствие, снижается рост опухолей.Clinical trials on a limited contingent of patients have shown that the use of the drug improves sleep, appetite, calm appears, and the growth of tumors decreases.
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002130259/15A RU2228757C1 (en) | 2002-11-13 | 2002-11-13 | Antitumor remedy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002130259/15A RU2228757C1 (en) | 2002-11-13 | 2002-11-13 | Antitumor remedy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2228757C1 true RU2228757C1 (en) | 2004-05-20 |
| RU2002130259A RU2002130259A (en) | 2004-06-10 |
Family
ID=32679204
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002130259/15A RU2228757C1 (en) | 2002-11-13 | 2002-11-13 | Antitumor remedy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2228757C1 (en) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4017608A (en) * | 1973-12-14 | 1977-04-12 | Strategic Medical Research Corporation | Therapeutic composition and method of therapeutically treating warm blooded animals therewith |
| US4220643A (en) * | 1977-10-27 | 1980-09-02 | Suami T | Nitrosourea pentose compounds |
| DE19701692A1 (en) * | 1997-01-20 | 1998-07-23 | Bernhard K Prof Dr Dr Keppler | Anticancer pharmaceutical composition |
| RU2118532C1 (en) * | 1996-04-10 | 1998-09-10 | Олег Викторович Травкин | Antiinfectious, antiinflammatory and antitumor drug |
| RU2141963C1 (en) * | 1995-12-21 | 1999-11-27 | Ай Си Эн Фармасьютикалз | Glycosides, methods for synthesis thereof, method of increasing biological accessibility of biologically-active material, and method of affecting living organism by biologically-active material |
-
2002
- 2002-11-13 RU RU2002130259/15A patent/RU2228757C1/en active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4017608A (en) * | 1973-12-14 | 1977-04-12 | Strategic Medical Research Corporation | Therapeutic composition and method of therapeutically treating warm blooded animals therewith |
| US4220643A (en) * | 1977-10-27 | 1980-09-02 | Suami T | Nitrosourea pentose compounds |
| RU2141963C1 (en) * | 1995-12-21 | 1999-11-27 | Ай Си Эн Фармасьютикалз | Glycosides, methods for synthesis thereof, method of increasing biological accessibility of biologically-active material, and method of affecting living organism by biologically-active material |
| RU2118532C1 (en) * | 1996-04-10 | 1998-09-10 | Олег Викторович Травкин | Antiinfectious, antiinflammatory and antitumor drug |
| DE19701692A1 (en) * | 1997-01-20 | 1998-07-23 | Bernhard K Prof Dr Dr Keppler | Anticancer pharmaceutical composition |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Барашков Г.К. Сравнительная биохимия водорослей. - М.: Пищевая промышленность, 1972, с-96. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ensminger et al. | The prevention of methotrexate toxicity by thymidine infusions in humans | |
| Zöllner | Purine and pyrimidine metabolism | |
| KR20090106957A (en) | Ginseng polysaccharide composition for liver protection or prevention and treatment of liver disease | |
| US6491948B1 (en) | Composition comprising isoquercetin and ascorbic acid in a sustained release form | |
| Rubenstein et al. | Acute hypokalemic myopathy in alcoholism: A clinical entity | |
| EP0100022A1 (en) | Pharmaceutical composition containing adenosine derivatives for use in treating tumours | |
| Semon et al. | Potentiation of the antitumor activity of methotrexate by concurrent infusion of thymidine | |
| PL182205B1 (en) | A drug to lower the levels of tumor necrosis factor and a nutritional preparation. PL PL PL PL | |
| GB1573965A (en) | Carcinostatic compositions | |
| CN103211141A (en) | Application of anti-hypoxia and anti-fatigue oral composition in health product | |
| WO2023005911A1 (en) | Nucleotide composition for adjuvant treatment of diabetes, preparation method therefor, and use thereof | |
| JP4203159B2 (en) | Nerve function regulator | |
| RU2228757C1 (en) | Antitumor remedy | |
| EP0353065B1 (en) | Compositions and methods for achieving improved physiological response to exercise | |
| JP3182564B2 (en) | Nutrition composition | |
| RU2723950C1 (en) | Pharmaceutical composition for parenteral drop introduction | |
| Demetrakopoulos et al. | Tumoricidal potential of nutritional manipulations | |
| RU2709500C1 (en) | Pharmaceutical composition for parenteral drip introduction | |
| AU8033487A (en) | Method and substrate composition for treating atherosclerosis | |
| EA001099B1 (en) | Injecting medical preparation "citoflavin" possessing cito-pretecting effect | |
| US4971951A (en) | Insulin potentiation therapy | |
| RU2707948C1 (en) | Pharmaceutical composition for parenteral drip introduction (versions) | |
| WO1987001593A1 (en) | Continuous intravenous infusion of adenosine to human patients, a unit dosage form of adenosine and use of adenosine for the manufacture of medicaments | |
| BOURASSA et al. | Effects of glucagon on myocardial metabolism in patients with and without coronary artery disease | |
| DeWys et al. | Synergistic antileukemic effect of theophylline and 1, 3-bis (2-chloroethyl)-1-nitrosourea |