RU2228617C2 - Способ длительного хранения биологического материала - Google Patents
Способ длительного хранения биологического материала Download PDFInfo
- Publication number
- RU2228617C2 RU2228617C2 RU2002126937/15A RU2002126937A RU2228617C2 RU 2228617 C2 RU2228617 C2 RU 2228617C2 RU 2002126937/15 A RU2002126937/15 A RU 2002126937/15A RU 2002126937 A RU2002126937 A RU 2002126937A RU 2228617 C2 RU2228617 C2 RU 2228617C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sample
- container
- biological material
- carried out
- storage
- Prior art date
Links
- 239000012620 biological material Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 24
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 title abstract 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims description 6
- 230000007774 longterm Effects 0.000 claims description 6
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 21
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 21
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 8
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 8
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 8
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 6
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 4
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 4
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 4
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 208000031872 Body Remains Diseases 0.000 description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 3
- 238000013213 extrapolation Methods 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 2
- 239000005547 deoxyribonucleotide Substances 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- 206010000372 Accident at work Diseases 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical class O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical group OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001116459 Sequoia Species 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 125000002637 deoxyribonucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 238000012252 genetic analysis Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012925 reference material Substances 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N1/00—Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
- A01N1/10—Preservation of living parts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N1/00—Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
- A01N1/10—Preservation of living parts
- A01N1/16—Physical preservation processes
- A01N1/162—Temperature processes, e.g. following predefined temperature changes over time
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа длительного сохранения биологического материала. Сущность изобретения заключается в предварительной сублимации образца биологического материала, помещенного в открытую емкость, до остаточного содержания влаги не свыше 6 мас.% и остаточного содержания кислорода не свыше 4 мас.%, и выдерживания образца в емкости, не содержащей кислорода при температуре, не превышающей +4°С. Преимущество изобретения заключается в повышении длительности сохранения биологического материала. 9 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способам, использующим генетический материал животного или растительного происхождения, и может быть использовано, в частности, при идентификации человека, а также клонировании биологических объектов.
В рамках предлагаемого изобретения будут использованы следующие понятия и термины:
- биологический материал - любая ткань или жидкость живого организма (мышца, кусочек ногтя, волос, кожа, кость, капелька крови, слюна, иная биологическая жидкость, ткань растения, его сок и т.д.). Это понятие обобщает все виды материи биологического происхождения, из которой можно впоследствии выделить какую-либо информацию о биологическом существе, владельце данной ткани;
- генетический код - записанная в специальных обозначениях информация о последовательности аминокислот, составляющих ДНК биологического существа. Генетический код представляет собой систему зашифровки наследственной информации в молекулах нуклеиновых кислот, реализующейся у биологических организмов в виде последовательности нуклеотидов;
- генетический материал - дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК);
- ДНК - биополимер, состоящий из многих мономеров - дезоксирибонуклеотидов, соединенных через остатки фосфорной кислоты в определенной последовательности, специфичной для каждой индивидуальной ДНК. Уникальная последовательность дезоксирибонуклеотидов в данной молекуле ДНК представляет собой кодовую запись.
На сегодняшний день значительную сложность представляет идентификация неопознанных останков людей, возникающих в результате стихийных бедствий, техногенных происшествий, боевых действий и т.д. К сожалению, останки биологических объектов, которые могут быть идентифицированы как останки людей, зачастую находят в состоянии, практически не пригодном для опознания обычными методами. Останки могут представлять собой фрагменты тел, не содержащих особых примет, позволяющих с уверенностью опознать человека.
При этом опознание может быть проведено и по малейшим останкам человека с использованием генного анализа. Но для этого необходимо иметь материал сравнения, в качестве которого предпочтительно иметь образец тела человека.
Для профессий, связанных с повышенным риском, желательно заранее поместить на хранение в банк данных образец ткани, который будет использован для генного анализа при идентификации не опознаваемых другим способом останков.
В настоящее время известны различные способы сохранения образцов биологических материалов.
Для сохранения предложено использовать замораживание образца (SU, авторское свидетельство 395439), бальзамирование (SU, авторское свидетельство 1745765), заливку парафином (RU, патент 2031114), а также осаждение монослоя клеток ткани на носителе с последующим хранением образца в холодильнике (RU, патент 2014359).
Все вышеуказанные способы не обеспечивают длительность хранения образца биологического материала (в течение нескольких лет) из-за присутствия в образце влаги и кислорода, а также микроорганизмов, находящихся на поверхности образца и контейнера для ее хранения. Наличие в образце влаги и кислорода, а также его контакт с кислородом приводит в конечном счете к окислению биологического материала и непригодности его к использованию как источника генов организма, от которого взят образец.
Наиболее близким аналогом предложенного способа можно признать способ длительного хранения ДНК с последующим его использованием для проведения генетического анализа (WO 99/57264, 1999), включающий помещение обезвоженного образца в запаянную, не содержащую кислорода металлическую капсулу, причем перед капсулированием проводят изоляцию образца от внешней среды.
К недостаткам известного способа следует также отнести невозможность обеспечения длительности хранения из-за присутствия в образце значительных количеств влаги и кислорода.
Техническая задача, решаемая посредством предлагаемого изобретения, состоит в разработке способа длительного хранения образцов биологических материалов, позволяющего сохранить биологический материал, из которого можно будет получить впоследствии генетический код, сохранить биологический материал как можно дольше, без изменения его структуры и свойств, что позволит впоследствии выделить из него генетический материал или генетический код, сделать долговременное хранение надежным, долгим, при этом минимизировать затраты на это хранение.
Технический результат, получаемый в результате реализации изобретения, состоит в обеспечении возможности в течение длительного времени использовать генетический материал при минимизации затрат.
Для достижения указанного технического результата предложено использовать способ хранения биологического материала, включающий изоляцию образца биологического материала его от внешней среды с последующим выдерживанием его при низкой температуре, причем предварительно проводят сублимацию образца, помещенного в открытую емкость, до остаточного содержания влаги не свыше 6 мас.% и остаточного содержания кислорода не свыше 4 мас.% с последующей изоляцией образца и внутренней поверхности емкости от внешней среды, а выдерживание образца проводят при температуре, не превышающей +4°С. Обычно изоляцию от внешней среды осуществляют запаиванием емкости, последующим заполнением емкости инертным материалом, путем заполнения емкости инертным газом и герметизации или любым другим способом, не разрушающим ДНК. Хранение емкости могут осуществлять в термостатах, в отработанных соляных шахтах или любым другим способом, обеспечивающим сохранность образца. Для хранения образца используют преимущественно неметаллическую тару (стеклянную, полимерную, керамическую и т.д.). Емкость с биологическим материалом может быть помещена в более крупный контейнер. Одновременно емкость с биологическим материалом может быть промаркирована и/или содержать дополнительную информацию.
Экспериментально было установлено, что в процессе сублимации образца вместе с влагой из образца биологического материала удаляется и кислород, при этом на поверхности емкости погибают все микроорганизмы. По этой причине продолжительность хранения образца значительно увеличивается. Последующая изоляция образца и емкости от влаги и кислорода воздуха способствует длительному хранению. Использование для хранения термостатов или выработанных соляных шахт с их постоянством температуры и влажности позволяет неограниченно увеличить срок хранения образца биологического материала.
В общем случае изобретение реализуют следующим образом.
Образец биологического материала, помещенный в емкость, сублимируют с использованием стандартного оборудования, при этом устраняют микробиологические загрязнения, а также удаляют воду и кислород из образца. Емкость закрывают, предварительно создав вокруг образца биологического материала химически нейтральную среду. При этом в сосуде создают вакуум, или воздух в сосуде замещают инертным газом или инертной жидкостью, жидким полимером, парафином или иной инертной средой. После этого емкость с образцом герметизируют любым известным способом (запаивают, заклеивают, заваривают, завинчивают, закрывают притертой (плотной крышкой)). Это обеспечит невозможность попадания в емкость и контакта с образцом биологического материала микроорганизмов, окислителей и влаги. Емкость с образцом помещают на хранение при температуре, близкой к 0°С в условиях исключения возможности резких скачков (перепадов) температуры. Это обеспечит лучшее хранение, т.к. резкие перепады температуры влияют на состояние биологически активного материала. Это может быть обеспечено помещением емкости для длительного хранения в подвал, пещеру, шахту, под воду на глубину, где температура постоянно равна 4°С, а также в иные места хранения, где обеспечивается указанное требование. Место хранения должно быть защищено от солнечного (ультрафиолетового) излучения, а также радиоактивного излучения, кроме естественного радиационного фона. Емкости с биологическим материалом могут быть помещены в более крупные контейнеры (емкости). Это может обеспечивать большую защиту от внешних воздействий на сосуды (контейнеры), содержащие биологический материал. Это дополнительно обеспечит большую безопасность хранения и более легкий доступ к конкретным образцам (сосудам). Сосуды с биологическим материалом могут быть промаркированы, кроме того, в них может быть вложена дополнительная информация.
Экспериментально отмечено, что именно использование сублимации образца до остаточного содержания влаги не свыше 6 мас.% и остаточного содержания кислорода не свыше 4 мас.%, с последующим хранением его при температуре не свыше 4°С обеспечивает достижение указанного технического результата.
В дальнейшем изобретение будет раскрыто с использованием примеров реализации.
Образец мышечной ткани человека, работающего в условиях повышенной опасности, помещен в открытую стеклянную емкость с притертой крышкой. Предварительно были определены такие характеристики раствора ДНК, как оптическая плотность раствора, вязкость раствора, точка замерзания раствора, а также хроматограмма в тонком слое. Образец раствора ДНК был получен методом, аналогичным методу, охарактеризованному в патенте РФ 2011681. Открытую емкость с образцом помещают в камеру сублимации. После доведения остаточной влажности и кислорода в ткани до уровня 5 и 2 мас.% соответственно емкость вынимают из камеры сублимации. Емкость заливают под пробку предварительно прогретым до 120°С и охлажденным до комнатной температуры силиконовым маслом. Экспериментально установлено, что при используемых условиях сублимации на поверхности образца и емкости не остается живых микроорганизмов, как не остается влаги, кислорода и микроорганизмов в силиконовом масле. Заполненную силиконовым маслом емкость закрывают притертой пробкой. Маркируют емкость надписью, содержащей сведения о доноре ткани. Маркированную емкость помещают в пещеру, в которой отсутствуют перепады температуры и влажности, а средняя температура соответствует интервалу от +2 до +4°С. По истечении срока хранения 19 лет образец был извлечен из емкости и повторно проведен анализ ДНК. Полученные значения отличаются от ранее полученных в пределах ошибки эксперимента (0,02-0,07%). С учетом известных закономерностей изменения ДНК при хранении и на основании полученных экспериментальных данных путем экстраполяции срок хранения образца ДНК превышает 300 лет.
Образец ногтевой пластины летчика испытателя был помещен в полиэтиленовую емкость, выполненную с возможностью запаивания. Предварительно были определены такие характеристики раствора ДНК, как оптическая плотность раствора, вязкость раствора, точка замерзания раствора, а также термостойкость. Образец раствора ДНК был получен методом, аналогичным методу, охарактеризованному в патенте РФ 2011681. Емкость с образцом помещают в камеру сублимации, в которой доводят остаточную влажность образца до 4 мас.%, а содержание остаточного кислорода до 2 мас.%. Емкость заполняют обезвоженным диоксидом углерода и запаивают. На емкость наклеивают табличку, содержащую сведения о доноре ногтевой пластины. Емкость вместе с другими аналогичными емкостями помещают в контейнер, который выполнен из винипласта. Контейнер заполняют аргоном и заваривают. В дальнейшем контейнер помещают на морское дно на глубине примерно 100 м, где температура воды практически всегда равна +4°С. По истечении срока хранения 21 года образец был извлечен из емкости и повторно проведен анализ ДНК. Полученные значения отличаются от ранее полученных в пределах ошибки эксперимента (0,02-0,06%). С учетом известных закономерностей изменения ДНК при хранении и на основании полученных экспериментальных данных путем экстраполяции срок хранения образца составляет не менее 280 лет.
Образец древесины секвойи поместили в керамическую емкость. Предварительно были определены такие характеристики раствора ДНК, как оптическая плотность раствора, вязкость раствора, точка замерзания раствора, а также хроматограмма в тонком слое. Образец раствора ДНК был получен методом, аналогичным методу, охарактеризованному в патенте РФ 2011681. Емкость с образцом поместили в камеру сублимации. После обработки влажность древесины составила 5 мас.%, а содержание кислорода 3 мас.%. На поверхности емкости не осталось микроорганизмов. Внутреннюю полость емкости заполнили расплавленным парафином. На горячий парафин поместили керамическую крышку с герметизацией содержимого емкости. Емкость поместили в отработанную соляную шахту с неизменными условиями (температура +2°С и влажность 27%). По истечении срока хранения 19 лет образец был извлечен из емкости и повторно проведен анализ ДНК. Полученные значения отличаются от ранее полученных в пределах ошибки эксперимента (0,03-0,08%). С учетом известных закономерностей изменения ДНК при хранении и на основании полученных экспериментальных данных путем экстраполяции срок хранения образца превышает 500 лет.
Предложенный способ хранения биологического материала позволяет неограниченно долго хранить образцы, пригодные как для генного анализа, так и для клонирования.
Claims (10)
1. Способ длительного хранения биологического материала, включающий помещение обезвоженного образца в емкость, не содержащую кислорода, с последующим выдерживанием образца, причем перед капсулированием проводят изоляцию образца от внешней среды, отличающийся тем, что предварительно проводят сублимацию образца, помещенного в открытую емкость, до остаточного содержания влаги не свыше 6 мас.% и остаточного содержания кислорода не свыше 4 мас.%, а выдерживание образца проводят при температуре, не превышающей +4°С.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что изоляцию от внешней среды осуществляют запаиванием емкости.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что изоляцию от внешней среды осуществляют последующим заполнением емкости инертным материалом.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что изоляцию от внешней среды осуществляют путем заполнения емкости инертным газом и герметизации.
5. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что хранение осуществляют в термостатах.
6. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что хранение осуществляют в отработанных соляных шахтах.
7. Способ по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что хранение осуществляют в стеклянной таре.
8. Способ по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что хранение осуществляют в полимерной таре.
9. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что емкость с биологическим материалом помещена в более крупный контейнер.
10. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что емкость с биологическим материалом промаркирована или содержит дополнительную информацию.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002126937/15A RU2228617C2 (ru) | 2002-10-09 | 2002-10-09 | Способ длительного хранения биологического материала |
| PCT/RU2003/000070 WO2004033729A1 (en) | 2002-10-09 | 2003-02-28 | Method of preserving biological materials |
| AU2003219628A AU2003219628A1 (en) | 2002-10-09 | 2003-02-28 | Method of preserving biological materials |
| EA200400341A EA005714B1 (ru) | 2002-10-09 | 2003-02-28 | Способ длительного хранения биологического материала |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002126937/15A RU2228617C2 (ru) | 2002-10-09 | 2002-10-09 | Способ длительного хранения биологического материала |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002126937A RU2002126937A (ru) | 2003-02-20 |
| RU2228617C2 true RU2228617C2 (ru) | 2004-05-20 |
Family
ID=32091764
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002126937/15A RU2228617C2 (ru) | 2002-10-09 | 2002-10-09 | Способ длительного хранения биологического материала |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU2003219628A1 (ru) |
| EA (1) | EA005714B1 (ru) |
| RU (1) | RU2228617C2 (ru) |
| WO (1) | WO2004033729A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2703058C2 (ru) * | 2017-12-08 | 2019-10-15 | Владимир Артурович Хачумов | Способ хранения ДНК-содержащего растительного материала в широком диапазоне температур |
| RU2834373C2 (ru) * | 2023-05-24 | 2025-02-06 | Юрий Георгиевич Симаков | Капсула для длительного хранения биологического материала |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2928517B1 (fr) * | 2008-03-11 | 2011-10-07 | Imagene | Procede industriel d'encapsulation de materiel biologique en vue d'une conservation a temperature ambiante |
| KR20100106261A (ko) * | 2010-08-24 | 2010-10-01 | 최민성 | 유전자 보존 및 생전기록 보관 장사 방법 |
| EP3473094A1 (en) | 2017-10-18 | 2019-04-24 | Centre National de la Recherche Scientifique CNRS | High-fidelity long-term storage of biological material |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5856102A (en) * | 1997-02-26 | 1999-01-05 | Bierke-Nelson; Diane Lynn | Home/self-storage to improve DNA banking |
| WO1999057264A1 (fr) * | 1998-05-06 | 1999-11-11 | Sophie Tuffet | Procede de conservation de longue duree de molecules d'adn et conditionnement pour sa mise en oeuvre |
-
2002
- 2002-10-09 RU RU2002126937/15A patent/RU2228617C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-02-28 WO PCT/RU2003/000070 patent/WO2004033729A1/en not_active Ceased
- 2003-02-28 EA EA200400341A patent/EA005714B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-02-28 AU AU2003219628A patent/AU2003219628A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5856102A (en) * | 1997-02-26 | 1999-01-05 | Bierke-Nelson; Diane Lynn | Home/self-storage to improve DNA banking |
| WO1999057264A1 (fr) * | 1998-05-06 | 1999-11-11 | Sophie Tuffet | Procede de conservation de longue duree de molecules d'adn et conditionnement pour sa mise en oeuvre |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Руководство по вакцинному и сывороточному делу./ Под ред. акад. П.Н. Бургасова. - М.: Медицина, 1965, стр. 200, 210, 223, 240-241. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2703058C2 (ru) * | 2017-12-08 | 2019-10-15 | Владимир Артурович Хачумов | Способ хранения ДНК-содержащего растительного материала в широком диапазоне температур |
| RU2834373C2 (ru) * | 2023-05-24 | 2025-02-06 | Юрий Георгиевич Симаков | Капсула для длительного хранения биологического материала |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EA200400341A1 (ru) | 2004-08-26 |
| AU2003219628A1 (en) | 2004-05-04 |
| WO2004033729A1 (en) | 2004-04-22 |
| EA005714B1 (ru) | 2005-04-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Simmons | Fluid preservation: a comprehensive reference | |
| Tunnacliffe et al. | Resurrecting Van Leeuwenhoek's rotifers: a reappraisal of the role of disaccharides in anhydrobiosis | |
| Bjerketorp et al. | Advances in preservation methods: keeping biosensor microorganisms alive and active | |
| Ramsay et al. | Effects of sterilization and storage on respiration, nitrogen status and direct counts of soil bacteria using acridine orange | |
| Geigl | On the circumstances surrounding the preservation and analysis of very old DNA | |
| ATE330467T1 (de) | Lagerung von zellen, gewebe und organen in medien auf gel-basis | |
| Lenz et al. | High pressure thermal inactivation of Clostridium botulinum type E endospores–kinetic modeling and mechanistic insights | |
| RU2228617C2 (ru) | Способ длительного хранения биологического материала | |
| Liu et al. | An Ecofriendly Nature‐Inspired Microcarrier for Enhancing Delivery, Stability, and Biocidal Efficacy of Phage‐Based Biopesticides | |
| US20140193456A1 (en) | Method for Drying-Conservation of Natural Substances | |
| RU183227U1 (ru) | Устройство для долгосрочного хранения биообразца с ДНК | |
| KR100512702B1 (ko) | Ｄｎａ 분자의 장기보존방법 및 그 실시를 위한 포장 | |
| Marshall et al. | Light-regulated Ca2+ uptake and O2 secretion at the surface of a scleractinian coral Galaxea fascicularis | |
| Ashwood-Smith et al. | Ultraviolet mutagenesis in Escherichia coli at low temperatures | |
| US9476835B2 (en) | Bioluminescent packaging | |
| Possmayer et al. | PLASTICITY OF THE PSYCHROPHILIC GREEN ALGA CHLAMYDOMONAS RAUDENSIS (UWO 241)(CHLOROPHYTA) TO SUPRAOPTIMAL TEMPERATURE STRESS 1 | |
| US5945075A (en) | Protective box for sterilizing and preserving organic matter or material and assembly applying same | |
| RU1836423C (ru) | Способ получени иммобилизованных дрожжей | |
| Reinhoud et al. | Vitrification of plant cell suspensions | |
| Ogata | Preservation of Neurospora stock cultures with anhydrous silica gel | |
| RU2002126937A (ru) | Способ сохранения биологического материала | |
| Britton-Davidian | [7] Starch gel electrophoresis in vertebrates | |
| KR20230096568A (ko) | 유전자 보관 방법 | |
| KR102003903B1 (ko) | 신체발모 보관방법 | |
| CN105248414B (zh) | 一种适用于提取禾本科植物基因组dna的新鲜叶片保存液及其保存方法和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20131010 |