RU2225899C1 - Corrosion inhibitor - bactericide in hydrogen sulfide-containing media - Google Patents
Corrosion inhibitor - bactericide in hydrogen sulfide-containing media Download PDFInfo
- Publication number
- RU2225899C1 RU2225899C1 RU2003107036/02A RU2003107036A RU2225899C1 RU 2225899 C1 RU2225899 C1 RU 2225899C1 RU 2003107036/02 A RU2003107036/02 A RU 2003107036/02A RU 2003107036 A RU2003107036 A RU 2003107036A RU 2225899 C1 RU2225899 C1 RU 2225899C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oil
- corrosion inhibitor
- nitrogen
- hydrogen sulfide
- containing compound
- Prior art date
Links
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 10
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 7
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 title claims description 7
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 title claims description 4
- BXYVQNNEFZOBOZ-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]-n',n'-dimethylpropane-1,3-diamine Chemical compound CN(C)CCCNCCCN(C)C BXYVQNNEFZOBOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- -1 nitrogen-containing compound Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 7
- 150000001347 alkyl bromides Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 abstract description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- MYMSJFSOOQERIO-UHFFFAOYSA-N 1-bromodecane Chemical compound CCCCCCCCCCBr MYMSJFSOOQERIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC(C)=N1 OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- ZTNANFDSJRRZRJ-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylquinoline Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C)=CC(C)=C21 ZTNANFDSJRRZRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N butylbenzene Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1 OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000011169 microbiological contamination Methods 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002332 oil field water Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к средствам защиты нефтепромыслового оборудования, предназначено для подавления жизнедеятельности микроорганизмов и ингибирования коррозии в системах добычи, транспорта, хранения нефти и в заводняемых нефтяных пластах, в том числе при вторичной добыче нефти, и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности.The invention relates to the protection of oilfield equipment, is intended to suppress the vital functions of microorganisms and inhibit corrosion in production systems, transport, storage of oil and in waterflood oil reservoirs, including secondary oil production, and can be used in the oil industry.
Известен способ подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий путем введения N-алкил-2-метил-5-этилпиридиний галогенидов (а.с. СССР №1094853, C 02 F 1/50, 1984).A known method of inhibiting the growth of sulfate-reducing bacteria by introducing N-alkyl-2-methyl-5-ethylpyridinium halides (AS USSR No. 1094853, C 02 F 1/50, 1984).
Известен состав для борьбы с сульфатвосстанавливающими бактериями на основе N-алкилизохинолинийбромида, который дополнительно содержит N-алкилхинолинийбромид, хинолин, 2-метихинолин, 2,4-диметилхинолин, 2,6-диметилпиридин (а.с. СССР №1682326, C 02 F 1/50, 1989 г.).A known composition for controlling sulfate reducing bacteria based on N-alkyl isoquinolinium bromide, which additionally contains N-alkylquinolinium bromide, quinoline, 2-methyquinoline, 2,4-dimethylquinoline, 2,6-dimethylpyridine (AS USSR No. 1682326, C 02 F 1 / 50, 1989).
Наиболее близкий по технической сущности и достигаемому эффекту известен состав для защиты нефтепромыслового оборудования от сероводородной коррозии, включающий жирную кислоту, азотсодержащий компонент - N-алкил-2-метил-5-этилпиридинийбромид, поверхностно-активное вещество и растворитель (Патент РФ №2140464, С 23 F 11/14, 1999).The closest in technical essence and the achieved effect is known composition for protecting oilfield equipment from hydrogen sulfide corrosion, including fatty acid, a nitrogen-containing component - N-alkyl-2-methyl-5-ethylpyridinium bromide, a surfactant and a solvent (RF Patent No. 2140464, C 23 F 11/14, 1999).
Задачей, на решение которой направлено данное изобретение, является создание ингибитора сероводородной коррозии, эффективного при низких дозировках и обладающего бактерицидным действием в отношении сульфатвосстанавливающих бактерий.The problem to which this invention is directed, is the creation of an inhibitor of hydrogen sulfide corrosion, effective at low dosages and having a bactericidal effect against sulfate-reducing bacteria.
Поставленная задача решается тем, что ингибитор коррозии - бактерицид в сероводородсодержащих средах, включающий неионогенное поверхностно-активное вещество, азотсодержащее соединение и растворитель, в качестве азотсодержащего соединения содержит продукт взаимодействия тетраметилдипропилентриамин с алкилбромидами C8-C16 при мольном соотношении тетраметилдипропилентриамин: алкилбромид, равном 1:(1-2) соответственно, и при следующем соотношении компонентов, мас.%:The problem is solved in that the corrosion inhibitor is a bactericide in hydrogen sulfide-containing environments, including a nonionic surfactant, a nitrogen-containing compound and a solvent, which contains a reaction product of tetramethyldipropylenetriamine with C 8 -C 16 alkyl bromides in a molar ratio of tetramethyldipropylene triole, : (1-2), respectively, and in the following ratio of components, wt.%:
Продукт взаимодействия, указанный выше 30-50The interaction product specified above 30-50
Неионогенное поверхностно-активное вещество 10-15Nonionic surfactant 10-15
Растворитель ОстальноеSolvent Else
В качестве неионогенного ПАВ ингибитор коррозии содержит неонол АФ 9-12 или АФ 9-10 (алкилфенол на основе тримеров пропилена, оксиэтилированный по ТУ 2483-077-0576680-98), ОП-10 по ГОСТ 8433-81, синтанол АЛМ-10 - моноалкиловый эфир полиэтиленгликоля на основе жирных спиртов по ТУ 6-14-864-98 и др.As a nonionic surfactant, the corrosion inhibitor contains neonol AF 9-12 or AF 9-10 (alkyl phenol based on propylene trimers, ethoxylated according to TU 2483-077-0576680-98), OP-10 according to GOST 8433-81, syntanol ALM-10 - polyethylene glycol monoalkyl ether based on fatty alcohols according to TU 6-14-864-98 and others.
В качестве амина для получения продукта взаимодействия используют тетраметилдипропилентриамин (ТУ 301-03-85-88) с содержанием основного вещества не менее 95%:As an amine, to obtain the interaction product, tetramethyldipropylenetriamine (TU 301-03-85-88) with a content of the main substance of at least 95% is used:
(СН3)N(CH2)3NH(CH2)3N(СН3)2 (CH 3 ) N (CH 2 ) 3 NH (CH 2 ) 3 N (CH 3 ) 2
В качестве растворителя ингибитор содержит смесь ароматических углеводородов нефрас Ар 120/200 по ТУ 38101809-80 Ар 130/150 (ГОСТ 10214-78), Ар 150/300 (ТУ 38.1011049-87Е) или этилбензольную фракцию (ТУ 6-01-10-37-78) или бутилбензольную фракцию по ТУ 38-102-97-78, толуол по ГОСТ 147-10-78, а также алифатические спирты, например метанол (ГОСТ 2222-78), изопропанол (ГОСТ 9805-84) и др.As a solvent, the inhibitor contains a mixture of aromatic hydrocarbons Nefras Ar 120/200 according to TU 38101809-80 Ar 130/150 (GOST 10214-78), Ar 150/300 (TU 38.1011049-87Е) or ethylbenzene fraction (TU 6-01-10- 37-78) or butylbenzene fraction according to TU 38-102-97-78, toluene according to GOST 147-10-78, as well as aliphatic alcohols, for example methanol (GOST 2222-78), isopropanol (GOST 9805-84), etc.
Продукт взаимодействия тетраметилдипропилентриамин (ТМДТ) с алкилбромидом получают нагреванием смеси этих компонентов, взятых в соотношении 1:1 или 1:2.The product of the interaction of tetramethyldipropylenetriamine (TMDT) with an alkyl bromide is obtained by heating a mixture of these components, taken in the ratio 1: 1 or 1: 2.
Анализ данных в процессе поиска известных технических решений показал, что в науке и технике нет объекта, аналогичного по заявляемой совокупности признаков и преимуществ, что позволяет сделать вывод о соответствии критериям “новизна” и “изобретательский уровень”.An analysis of the data in the search for known technical solutions showed that in science and technology there is no object similar in terms of the claimed combination of features and advantages, which allows us to conclude that the criteria of “novelty” and “inventive step” are met.
Для доказательства соответствия заявленного состава критерию “промышленная применимость” приводим конкретные примеры приготовления ингибитора и его свойства.To prove the compliance of the claimed composition with the criterion of “industrial applicability” we give specific examples of the preparation of the inhibitor and its properties.
Пример 1.Example 1
Получение продукта взаимодействия (ПВ) ТМДТ с децилбромидом.Obtaining the product of the interaction (PV) of TMDT with decyl bromide.
Смесь 18,7 г ТМДТ и 22,1 г децилбромида нагревают в колбе с мешалкой 5 ч до 45-50°С при перемешивании однородного продукта.A mixture of 18.7 g of TMDT and 22.1 g of decyl bromide is heated in a flask with a stirrer for 5 hours to 45-50 ° C while stirring a homogeneous product.
Продукт взаимодействия представляет густую вязкую массу светло-желтого или светло-коричневого цвета.The reaction product is a thick viscous mass of light yellow or light brown.
Получение продуктов взаимодействия ТМДТ с другими алкилбромидами выполняются аналогично примеру 1.Obtaining the products of the interaction of TMDT with other alkyl bromides are carried out analogously to example 1.
Пример 2.Example 2
Получение ингибитора коррозии.Obtaining a corrosion inhibitor.
В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают смесь 50 г метанола, 10 г неонола АФ 9-12 и 40 г продукта взаимодействия ТМДТ с децилбромидом и перемешивают при комнатной температуре до получения однородной массы. Получаемый ингибитор представляет прозрачную жидкость светло-коричневого цвета с температурой застывания не выше - 40°С.In a four-necked flask equipped with a stirrer and reflux condenser, a mixture of 50 g of methanol, 10 g of neonol AF 9-12 and 40 g of the reaction product of TMDT with decyl bromide is placed and stirred at room temperature until a homogeneous mass is obtained. The resulting inhibitor is a clear liquid of light brown color with a pour point of not higher than 40 ° C.
Остальные примеры получения ингибиторов коррозии осуществляют аналогично примеру 2. Данные по их антикоррозионной и бактерицидной активности приведены в таблице 1.Other examples of the preparation of corrosion inhibitors are carried out analogously to example 2. Data on their anticorrosive and bactericidal activity are shown in table 1.
Полученные реагенты испытывают на антикоррозионную и бактерицидную активность.The resulting reagents are tested for anticorrosion and bactericidal activity.
Оценку защитных свойств проводят гравиметрическим методом в циркуляционных ячейках в ингибированном (с добавлением реагента) стандартном сероводородном растворе по ГОСТ 9.50687. В качестве агрессивной среды используют модель пластовой воды с плотностью 1.12 г/см3 при концентрации сероводорода 100 мг/л. Продолжительность испытаний 6 ч.Assessment of protective properties is carried out by the gravimetric method in circulation cells in an inhibited (with the addition of a reagent) standard hydrogen sulfide solution according to GOST 9.50687. A model of produced water with a density of 1.12 g / cm 3 and a hydrogen sulfide concentration of 100 mg / l is used as an aggressive medium. Test duration 6 hours
Оценку бактерицидной активности проводят в соответствии с методическими рекомендациями ВНИИСПТнефть: “Методика контроля микробиологической зараженности нефтепромысловых вод и оценка защитного и бактерицидного действия реагентов”. Исследования проводят с использованием накопительной культуры сульфатвосстанавливающих бактерий (СВБ), выделенных из нефтепромысловых вод месторождений Татарии, Западной Сибири, Башкирии.Evaluation of bactericidal activity is carried out in accordance with the methodological recommendations of VNIISPTneft: “Methodology for the control of microbiological contamination of oilfield waters and the assessment of the protective and bactericidal action of reagents”. The studies are carried out using an accumulative culture of sulfate-reducing bacteria (SBB), isolated from oil fields in the fields of Tataria, Western Siberia, Bashkiria.
Результаты испытаний представлены в таблице.The test results are presented in the table.
Анализ показателей, представленных в таблице, показывает, что предлагаемый ингибитор коррозии - бактерицид является эффективным реагентом, стабильным при использовании и хранении по сравнению с прототипом и позволяет использовать промышленно производимый тетраметилдипропилентриамин, что ведет к расширению сырьевой базы.Analysis of the indicators presented in the table shows that the proposed corrosion inhibitor, a bactericide, is an effective reagent that is stable when used and stored in comparison with the prototype and allows the use of industrially produced tetramethyldipropylenetriamine, which leads to the expansion of the raw material base.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003107036/02A RU2225899C1 (en) | 2003-03-13 | 2003-03-13 | Corrosion inhibitor - bactericide in hydrogen sulfide-containing media |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003107036/02A RU2225899C1 (en) | 2003-03-13 | 2003-03-13 | Corrosion inhibitor - bactericide in hydrogen sulfide-containing media |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2225899C1 true RU2225899C1 (en) | 2004-03-20 |
| RU2003107036A RU2003107036A (en) | 2004-09-20 |
Family
ID=32390834
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003107036/02A RU2225899C1 (en) | 2003-03-13 | 2003-03-13 | Corrosion inhibitor - bactericide in hydrogen sulfide-containing media |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2225899C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2503746C1 (en) * | 2012-04-24 | 2014-01-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт огранической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра Российской академии наук | Corrosion inhibitor-bactericide for mineralised hydrogen sulphide-containing and carbon dioxide media |
| CN118668212A (en) * | 2023-03-20 | 2024-09-20 | 中国石油天然气股份有限公司 | A corrosion inhibitor for ground gathering and transportation pipeline and preparation method thereof |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4436639A (en) * | 1981-05-15 | 1984-03-13 | Basf Aktiengesellschaft | Ammonium salts of polymaleic acids and use as corrosion inhibitors in water-in-oil emulsions |
| RU2026888C1 (en) * | 1990-10-31 | 1995-01-20 | Центр научно-технической деятельности, исследований и социальных инициатив Казанского научного центра РАН | Method of preparing of inhibitor of hydrogen sulfide corrosion of carbon steel in mineralized hydrogen sulfide-containing media showing fungicidal and herbicidal activity |
| RU2061091C1 (en) * | 1993-11-23 | 1996-05-27 | Акционерное общество "Напор" | Corrosion inhibitor in media containing hydrogen sulphide |
| RU2140464C1 (en) * | 1999-03-11 | 1999-10-27 | Акционерное общество "Напор" | Corrosion protection composition for oil field equipment |
-
2003
- 2003-03-13 RU RU2003107036/02A patent/RU2225899C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4436639A (en) * | 1981-05-15 | 1984-03-13 | Basf Aktiengesellschaft | Ammonium salts of polymaleic acids and use as corrosion inhibitors in water-in-oil emulsions |
| RU2026888C1 (en) * | 1990-10-31 | 1995-01-20 | Центр научно-технической деятельности, исследований и социальных инициатив Казанского научного центра РАН | Method of preparing of inhibitor of hydrogen sulfide corrosion of carbon steel in mineralized hydrogen sulfide-containing media showing fungicidal and herbicidal activity |
| RU2061091C1 (en) * | 1993-11-23 | 1996-05-27 | Акционерное общество "Напор" | Corrosion inhibitor in media containing hydrogen sulphide |
| RU2140464C1 (en) * | 1999-03-11 | 1999-10-27 | Акционерное общество "Напор" | Corrosion protection composition for oil field equipment |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2503746C1 (en) * | 2012-04-24 | 2014-01-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт огранической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра Российской академии наук | Corrosion inhibitor-bactericide for mineralised hydrogen sulphide-containing and carbon dioxide media |
| CN118668212A (en) * | 2023-03-20 | 2024-09-20 | 中国石油天然气股份有限公司 | A corrosion inhibitor for ground gathering and transportation pipeline and preparation method thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8105988B2 (en) | Corrosion inhibitors for a fluid | |
| EP0526251B1 (en) | Corrosion inhibitors | |
| US4511480A (en) | Corrosion inhibition in deep gas wells by phosphate esters of poly-oxyalkylated thiols | |
| US20130175477A1 (en) | Corrosion inhibitor for high temperature environments | |
| MXPA04000306A (en) | Additives for inhibiting the formation of gas hydrates. | |
| US4238349A (en) | Method and a composition for inhibiting corrosion | |
| US5427999A (en) | Amine adducts as corrosion inhibitors | |
| US9284650B2 (en) | Quaternary fatty acid esters as corrosion inhibitors | |
| RU2225899C1 (en) | Corrosion inhibitor - bactericide in hydrogen sulfide-containing media | |
| US8105987B2 (en) | Corrosion inhibitors for an aqueous medium | |
| US4344862A (en) | Reaction products of sulfonamido-carboxylic acids or carboxamido-carboxylic acids with alkanolamines, and their use as low-foaming corrosion inhibitors | |
| NO313329B1 (en) | A water-soluble corrosion inhibitor solution, a method for inhibiting corrosion and a process for preparing a compound for said solution | |
| RU2038421C1 (en) | Bactericide inhibitor of corrosion in mineralized hydrogen sulfide-containing aqueous media | |
| RU2318864C1 (en) | Hydrogen sulfide and mercaptan neutralizer | |
| BR102015020543A2 (en) | boron free corrosion inhibitors for metalworking fluids | |
| RU2411306C1 (en) | Corrosion inhibitor for oil field equipment and oil and gas pipelines | |
| US20210179926A1 (en) | Methods, products & uses relating to scavenging of acidic sulfide species | |
| RU2168561C1 (en) | Corrosion inhibitor for hydrogen sulfide-containing oil-field media | |
| CN103260404B (en) | Protected antimicrobial compounds for high temperature applications | |
| RU2128729C1 (en) | Bactericidal corrosion inhibitor in hydrogen sulfide-containing media | |
| US20160060520A1 (en) | Scavengers for sulfur species and/or phosphorus containing compounds | |
| RU2086599C1 (en) | Reagent for preventing asphalthene-resin-paraffin deposits | |
| RU2202652C1 (en) | Method for preparing corrosion inhibitor exhibiting bactericidal effect for inhibition of growth of sulfate-reducing microorganisms | |
| RU2140464C1 (en) | Corrosion protection composition for oil field equipment | |
| RU2578622C1 (en) | Method of producing hydrogen sulphide and carbon dioxide corrosion inhibitor in mineralised aqueous media |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100314 |