RU2224256C2 - Method for evaluating restored auditory function in acute period of sensoneural impaired hearing - Google Patents
Method for evaluating restored auditory function in acute period of sensoneural impaired hearing Download PDFInfo
- Publication number
- RU2224256C2 RU2224256C2 RU2002111522/15A RU2002111522A RU2224256C2 RU 2224256 C2 RU2224256 C2 RU 2224256C2 RU 2002111522/15 A RU2002111522/15 A RU 2002111522/15A RU 2002111522 A RU2002111522 A RU 2002111522A RU 2224256 C2 RU2224256 C2 RU 2224256C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hearing loss
- patients
- endorphin
- blood plasma
- auditory function
- Prior art date
Links
- 230000006870 function Effects 0.000 title claims abstract description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 title claims description 29
- 230000013707 sensory perception of sound Effects 0.000 title abstract description 11
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 title abstract description 6
- 101800005049 Beta-endorphin Proteins 0.000 claims abstract description 48
- WOPZMFQRCBYPJU-NTXHZHDSSA-N beta-endorphin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 WOPZMFQRCBYPJU-NTXHZHDSSA-N 0.000 claims abstract description 47
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims abstract description 39
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 14
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 230000006872 improvement Effects 0.000 claims abstract description 5
- 102100027467 Pro-opiomelanocortin Human genes 0.000 claims abstract 4
- 206010011891 Deafness neurosensory Diseases 0.000 claims description 45
- 208000009966 Sensorineural Hearing Loss Diseases 0.000 claims description 45
- 231100000879 sensorineural hearing loss Toxicity 0.000 claims description 45
- 208000023573 sensorineural hearing loss disease Diseases 0.000 claims description 45
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 claims description 16
- 231100000888 hearing loss Toxicity 0.000 claims description 16
- 230000010370 hearing loss Effects 0.000 claims description 16
- 208000016354 hearing loss disease Diseases 0.000 claims description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 102400000748 Beta-endorphin Human genes 0.000 description 43
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 28
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 5
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 5
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 4
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 4
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 4
- 238000012076 audiometry Methods 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 230000001720 vestibular Effects 0.000 description 3
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010093625 Opioid Peptides Proteins 0.000 description 2
- 102000001490 Opioid Peptides Human genes 0.000 description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 2
- 210000000613 ear canal Anatomy 0.000 description 2
- 210000002388 eustachian tube Anatomy 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 2
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 2
- 210000000607 neurosecretory system Anatomy 0.000 description 2
- 239000003399 opiate peptide Substances 0.000 description 2
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 2
- 210000003454 tympanic membrane Anatomy 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GDPHPXYFLPDZGH-XBTMSFKCSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=CC=C1 GDPHPXYFLPDZGH-XBTMSFKCSA-N 0.000 description 1
- 108700029992 Ala(2)-Arg(6)- enkephalin-Leu Proteins 0.000 description 1
- 108090000189 Neuropeptides Proteins 0.000 description 1
- 208000009205 Tinnitus Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 230000001364 causal effect Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 208000032625 disorder of ear Diseases 0.000 description 1
- 210000000959 ear middle Anatomy 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 238000012074 hearing test Methods 0.000 description 1
- 210000003630 histaminocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 108010065073 lidase Proteins 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 230000002182 neurohumoral effect Effects 0.000 description 1
- 238000011369 optimal treatment Methods 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000079 pharmacotherapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 102000037983 regulatory factors Human genes 0.000 description 1
- 108091008025 regulatory factors Proteins 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 208000023088 sudden sensorineural hearing loss Diseases 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии, и может быть использовано для оценки восстановления слуховой функции у больных в остром периоде сенсоневральной тугоухости. The invention relates to medicine, in particular to otorhinolaryngology, and can be used to assess the restoration of auditory function in patients in the acute period of sensorineural hearing loss.
Пептидные регуляторы, а именно β-эндорфин, локализуются практически во всех тканях организма, причем не только в специализированных эндокринных и нервных элементах, но и в таких клетках, как лимфоциты, макрофаги, лаброциты и другие. Участие этой группы биологически активных веществ в регуляции нейрофизиологических реакций явилось основанием обозначения их как вездесущих регуляторных факторов (Громов Л.А. Нейропептиды. - Киев: Здоров'я, 1992, 245 с.). Peptide regulators, namely β-endorphin, are localized in almost all body tissues, not only in specialized endocrine and nerve elements, but also in cells such as lymphocytes, macrophages, mast cells and others. The participation of this group of biologically active substances in the regulation of neurophysiological reactions was the basis for designating them as ubiquitous regulatory factors (Gromov L.A. Neuropeptides. - Kiev: Zdorovya, 1992, 245 pp.).
Известный способ прогнозирования результатов консервативного лечения сенсоневральной тугоухости предварительной оценкой функционального состояния слуховой системы с помощью фокусированного ультразвука. При этом у больных с "положительным" прогнозом ультразвуковые пороги на аудиограмме располагаются выше тональных, а с "отрицателным" прогнозом ультразвуковые пороги на аудиограмме совпадают с тональными. Лишь при разнице звуковых и ультразвуковых порогов не менее 10 дБ на трех или более частотах можно ожидать благоприятный результат консервативного лечения СНТ. Таким образом, ультразвуковое тестирование позволяет оценить функциональный резерв восстановления слуха (Цирульников Е.М., Краева Н.И., Пудов В.И. Показания к использованию транскраниальной электростимуляции при лечении нейросенсорной тугоухости. Нарушение слуховой и вестибулярной функции (диагностика, прогноз, лечение). - СПб. , 1993, с.121-126; Григорьева И.Ф., Пудов В.И. Консервативное лечение сенсоневральной тугоухости. - Новости оторинолар. и логопатологии, 4 (16) 1998, с.68 и 69). A known method for predicting the results of conservative treatment of sensorineural hearing loss by a preliminary assessment of the functional state of the auditory system using focused ultrasound. Moreover, in patients with a “positive” prognosis, the ultrasonic thresholds on the audiogram are higher than tonal, and with a “negative” prognosis, the ultrasonic thresholds on the audiogram coincide with tonal. Only with a difference of sound and ultrasound thresholds of at least 10 dB at three or more frequencies, a favorable result of conservative treatment of SNT can be expected. Thus, ultrasound testing allows us to assess the functional reserve of hearing restoration (Tsirulnikov EM, Kraeva NI, Pudov VI. Indications for the use of transcranial electrical stimulation in the treatment of sensorineural hearing loss. Impairment of auditory and vestibular function (diagnosis, prognosis, treatment ). - SPb., 1993, p. 121-126; Grigoryeva I.F., Pudov V.I. Conservative treatment of sensorineural hearing loss. - News of otorhinolary and logopathology, 4 (16) 1998, p. 68 and 69).
Недостатком описываемого аналога является то, что для проведения прогнозирования результатов консервативного лечения сенсоневральной тугоухости предварительной оценкой функционального состояния слуховой системы с помощью фокусированного ультразвука необходимо наличие откалиброванных преобразователей ультразвука при строгом соблюдении условий их контакта с определенными участками головы. Отчетливое восприятие ультразвука человеком можно получить в отношении сигналов частотой от 21 до 225 кГц. Эти данные, однако, не могут быть истолкованы как окончательное установление границ частотного диапазона восприятия человеком ультразвуковых сигналов. Нельзя исключить того, что при большем усилении или изменении условий передачи ультразвуков окажется возможным дальнейшее расширение диапазона воспринимаемых частот. Слуховое ощущение при действии ультразвуков не маскируется тонами слышимого диапазона частот, и дифференцирование ультразвуков по частоте практически отсутствует во всем исследованном диапазоне или представляет большие трудности для исследуемых, так как с увеличением частоты способность дифференцирования тонов резко ухудшается, а после 10-12 кГц и совсем утрачивается большинством отологически нормальных слушателей. A disadvantage of the described analogue is that, in order to predict the results of conservative treatment of sensorineural hearing loss, a preliminary assessment of the functional state of the auditory system using focused ultrasound requires calibrated ultrasound transducers under strict observance of the conditions of their contact with certain parts of the head. A clear perception of ultrasound by a person can be obtained in relation to signals with a frequency of 21 to 225 kHz. These data, however, cannot be interpreted as the final establishment of the boundaries of the frequency range of human perception of ultrasonic signals. It cannot be ruled out that with a greater gain or change in the transmission conditions of the ultrasounds, it will be possible to further expand the range of perceived frequencies. The auditory sensation under the action of ultrasounds is not masked by the tones of the audible frequency range, and the differentiation of ultrasounds in frequency is practically absent in the entire studied range or presents great difficulties for the subjects, since the ability to differentiate tones sharply worsens, and after 10-12 kHz it completely disappears by most otologically normal listeners.
У заявляемого изобретения имеются следующие существенные признаки. The claimed invention has the following essential features.
Способ оценки восстановления слуховой функции у больных с различными формами сенсоневральной тугоухости в остром периоде путем радиоиммунологического определения уровня базальной концентрации β-эндорфина в плазме крови в первые десять дней острого периода заболевания, основанный на том, что повышение уровня базальной концентрации β-эндорфина в плазме крови в 4-5 раз выше нормальных показателей (9-10 фмоль/мл) является благоприятным прогнозированием восстановления слуховой функции у больных с I-II степенью тугоухости и улучшения слуховой функции у больных с III-IV степенью тугоухости и показанием к применению методов лечения, направленных на стимуляцию эндогенной опиоидной системы. A method for assessing the restoration of auditory function in patients with various forms of sensorineural hearing loss in the acute period by radioimmunological determination of the level of basal concentration of β-endorphin in the blood plasma in the first ten days of the acute period of the disease, based on the fact that the increase in the level of basal concentration of β-endorphin in the blood plasma 4-5 times higher than normal (9-10 fmol / ml) is a favorable prediction of the restoration of auditory function in patients with I-II degree of hearing loss and improvement of auditory functions in patients with a III-IV degree of hearing loss and indications for the use of treatment methods aimed at stimulating the endogenous opioid system.
Заявляемое изобретение направлено на решение задачи, заключающейся в разработке способа оценки уровня базальной концентрации β-эндорфина в плазме крови больных сенсоневральной тутоухостью радиоиммунологическим методом в остром периоде сенсоневральной тугоухости в первые 10-15 дней заболевания, с целью использования стимуляции эндогенной опиоидной системы в лечении. The invention is aimed at solving the problem of developing a method for assessing the level of basal concentration of β-endorphin in the blood plasma of patients with sensorineural hearing loss by the radioimmunological method in the acute period of sensorineural hearing loss in the first 10-15 days of the disease, with the aim of using stimulation of the endogenous opioid system in treatment.
Решение этой задачи обеспечивает оценку возможности восстановления слуховой функции и правильность выбора способа лечения. The solution to this problem provides an assessment of the possibility of restoration of auditory function and the correct choice of treatment method.
Анализ результатов радиоиммунологического определения β-эндорфина в плазме крови больных с различными формами сенсоневральной тугоухости в остром периоде, обратившихся в первые десять дней заболевания, выявил практически во всех случаях значительное повышение уровня базальной концентрации β-эндорфина по среднестатистическим показателям в 1,4-5 раза в сравнении с нормальными показателями (9-10,8 фмоль/мл). По прошествии этого периода уровень базальной концентрации β-эндорфина в плазме крови снижался ниже нормальных показателей в 1,5-4 раза, через 25-30 дней показатели β-эндорфина в плазме крови приближались к норме. An analysis of the results of the radioimmunological determination of β-endorphin in the blood plasma of patients with various forms of sensorineural hearing loss in the acute period, who turned in the first ten days of the disease, revealed in almost all cases a significant increase in the level of basal concentration of β-endorphin by average values of 1.4-5 times in comparison with normal values (9-10.8 fmol / ml). After this period, the level of basal concentration of β-endorphin in blood plasma decreased below normal by 1.5-4 times, after 25-30 days, the levels of β-endorphin in blood plasma were close to normal.
Для достижения этого технического результата заявляемое изобретение "Способ оценки восстановления слуховой функции в остром периоде сенсоневральной тугоухости" содержит следующие существенные признаки:
1). У больных сенсоневральной тугоухостью исследуют уровень эндогенного опиоидного пептида β-эндорфина в плазме крови в первые десять дней заболевания в остром периоде.To achieve this technical result, the claimed invention "A method for assessing the restoration of auditory function in the acute period of sensorineural hearing loss" contains the following essential features:
1). In patients with sensorineural hearing loss, the level of the endogenous opioid β-endorphin peptide in the blood plasma is studied in the first ten days of the disease in the acute period.
2). Полученные результаты свидетельствуют о патогенетическом значении β-эндорфина в развитии острого периода сенсоневральной тугоухости. 2). The results obtained indicate the pathogenetic significance of β-endorphin in the development of the acute period of sensorineural hearing loss.
3). Функция эндогенной опиоидной системы подвержена целенаправленному фармако- и физиотерапевтическому воздействию. 3). The function of the endogenous opioid system is subject to targeted pharmaco- and physiotherapeutic effects.
В заявляемом изобретении имеются следующие существенные признаки:
1). У больных с различными формами сенсоневральной тугоухости в остром периоде, обратившихся в первые десять дней заболевания радиоиммунологическим методом, определяют уровень базальной концентрации β-эндорфина в плазме крови.The claimed invention has the following essential features:
1). In patients with various forms of sensorineural hearing loss in the acute period, who applied in the first ten days of the disease by the radioimmunological method, the basal concentration of β-endorphin in the blood plasma is determined.
2). Повышение уровня базальной концентрации β-эндорфина в плазме крови в 4-5 раз выше нормальных показателей является благоприятным прогнозом восстановления слуховой функции у больных с I-II степенью тугоухости и улучшения слуховой функции у пациентов с III-IV степенью тугоухости и показанием к применению методов лечения, направленных на стимуляцию эндогенной опиоидной системы. 2). An increase in the level of basal concentration of β-endorphin in blood plasma 4-5 times higher than normal is a favorable prognosis for the restoration of auditory function in patients with I-II degree of hearing loss and improvement of auditory function in patients with III-IV degree of hearing loss and an indication for the use of treatment methods aimed at stimulating the endogenous opioid system.
Согласно данным литературы эффективность лечения отдельных видов сенсоневральной тугоухости в остром периоде во многом определяется возможностью восстановления слуха при них и без лечения (Пальчун В.Т., Сагалович Е.М. Острая и внезапная нейросенсорная тугоухость//Вестник оториноларингологии. - 1994. - 5, 6. - С. 5-11). Известно, что опиатергичекие структуры способны вовлекаться в регуляцию защитных реакции организма и являться одним из источников выброса опиоидных пептидов (Зозуля А. А., Пшеничкин С.Ф. и соав. Опиоидные пептиды - новая группа иммуномодуляторов. //Всесоюзный биохимический съезд, 5-й: Тез. докл. - М., 1985. - С.181 и 182). According to the literature, the effectiveness of the treatment of certain types of sensorineural hearing loss in the acute period is largely determined by the ability to restore hearing with them and without treatment (Palchun V.T., Sagalovich E.M. Acute and sudden sensorineural hearing loss // Bulletin of Otorhinolaryngology. - 1994. - 5 6. - S. 5-11). It is known that opiatergic structures can be involved in the regulation of the body's defense reactions and are one of the sources of release of opioid peptides (Zozulya A.A., Pshenichkin S.F. et al. Opioid peptides - a new group of immunomodulators. // All-Union Biochemical Congress, 5- d: Abstracts of the report - M., 1985. - P.181 and 182).
Для радиоиммунологического определения β-эндорфина в плазме крови больных сенсоневральной тугоухостью приготавливали плазму следующим образом:
1) В стеклянную пробирку с 0,05-0,1 мл раствора 20% этилендиаминтетрауксусной кислоты вливали 5-10 мл крови из локтевой вены.For radioimmunological determination of β-endorphin in the blood plasma of patients with sensorineural hearing loss, a plasma was prepared as follows:
1) 5-10 ml of blood from the cubital vein was poured into a glass tube with 0.05-0.1 ml of a solution of 20% ethylenediaminetetraacetic acid.
2) Пробирку помещали в ледяную баню на 10-15 минут с температурой воды +1oС.2) The test tube was placed in an ice bath for 10-15 minutes with a water temperature of +1 o C.
3) Кровь откручивали в охлажденной до 0oС центрифуге в течение 20 минут при ускорении 1000 g.3) The blood was turned off in a centrifuge cooled to 0 ° C. for 20 minutes at an acceleration of 1000 g.
4) Плазму разливали в пробирки по 1-1,2 мл и хранили при температуре не выше - 18oС.4) The plasma was poured into test tubes of 1-1.2 ml and stored at a temperature not higher than 18 o C.
5) Радиоиммунологическое определение β-эндорфина в плазме крови больных проводили с применением набора реактивов для радиоиммунологического определения β-эндорфина в плазме крови по методике, разработанной Дмитриевым А.Д. и соавт. (1983, 1985 гг.). 5) Radioimmunological determination of β-endorphin in the blood plasma of patients was performed using a set of reagents for radioimmunological determination of β-endorphin in the blood plasma according to the method developed by Dmitriev A.D. et al. (1983, 1985).
У заявляемого изобретения имеются следующие отличительные признаки:
1) Функция признака заявляемого изобретения направлена на определение реакции эндогенной опиоидной системы на стрессовое воздействие, состояния резистентности организма к воздействию чужеродных агентов и способности к самореабилитации. У заявляемого изобретения контроль эффективности лечения оценивается по количественному содержанию β-эндорфина в плазме крови. Увеличение уровня базальной концентрации β-эндорфина является защитной реакцией организма в период стресса в остром периоде сенсоневральной тугоухости. Исследование содержания β-эндорфина в плазме крови больных сенсоневральной тугоухостью необходимо для определения целесообразности применения метода лечения, направленного на стимуляцию эндогенной опиоидной системы.The claimed invention has the following distinctive features:
1) The function of the feature of the claimed invention is aimed at determining the response of the endogenous opioid system to stress, the state of the body's resistance to the effects of foreign agents and the ability to self-rehabilitation. In the claimed invention, control of the effectiveness of treatment is evaluated by the quantitative content of β-endorphin in blood plasma. An increase in the level of basal concentration of β-endorphin is a protective reaction of the body during stress in the acute period of sensorineural hearing loss. The study of the content of β-endorphin in the blood plasma of patients with sensorineural hearing loss is necessary to determine the appropriateness of using a treatment method aimed at stimulating the endogenous opioid system.
2) Заявляемое изобретение имеют следующие данные: в заявляемом изобретении функция эндогенной опиоидной системы оценивается определением уровня базальной концентрации β-эндорфина в плазме крови в первые дни острого периода сенсоневральной тугоухости. 2) The claimed invention has the following data: in the claimed invention, the function of the endogenous opioid system is evaluated by determining the level of basal concentration of β-endorphin in blood plasma in the first days of the acute period of sensorineural hearing loss.
Нейрогуморальные показатели могут использоваться для оценки эффективности проводимых лечебных мероприятий в остром периоде сенсоневральной тугоухости. Это дает основание считать, что в генезе любой формы острого периода перцептивной тугоухости лежат нарушения функции нейроэндокринной системы. Neurohumoral indicators can be used to assess the effectiveness of therapeutic measures in the acute period of sensorineural hearing loss. This suggests that the genesis of any form of acute period of perceptual hearing loss is impaired function of the neuroendocrine system.
Комплексное радиоиммунологическое исследование β-эндорфина и аудиометрическое обследование больных с различными формами сенсоневральной тугоухости выявило изменения функции этой системы в динамике в зависимости от периода сенсоневральной тугоухости. Возникновение сенсоневральной тугоухости сопровождается повышением уровня плазменного β-эндорфина в 1,4-5 раза по среднестатистическим данным в сравнении с нормальными показателями. У больных, обратившихся в стационар через 15-25 дней после возникновения сенсоневральной тугоухости, наблюдалось снижение уровня базальной концентрации β-эндорфина в сравнении с нормальными показателями в 1,5-4 раза. У лиц в хроническом периоде сенсоневральной тугоухости при поступлении в стационар базальная концентрация β-эндорфина в большинстве случаев соответствовала нормальным показателям. Приведенные данные свидетельствуют об участии эндогенной опиоидной системы в генезе всех форм перцептивной тугоухости. Выявлена положительная корреляционная зависимость повышения уровня базальной концентрации β-эндорфина в плазме крови больных сенсоневральной тугоухостью и улучшения слуховой функции в результате лечения методом, направленным на стимуляцию эндогенной опиоидной системы. Коэффициент корреляции составил 0,78±0,23 в остром периоде сенсоневральной тугоухости. A comprehensive radioimmunological study of β-endorphin and an audiometric examination of patients with various forms of sensorineural hearing loss revealed changes in the function of this system in dynamics depending on the period of sensorineural hearing loss. The occurrence of sensorineural hearing loss is accompanied by an increase in the level of plasma β-endorphin by 1.4-5 times according to average statistics in comparison with normal values. In patients who came to the hospital 15-25 days after the occurrence of sensorineural hearing loss, a decrease in the level of basal concentration of β-endorphin was observed in comparison with normal values by 1.5-4 times. In persons in the chronic period of sensorineural hearing loss, upon admission to the hospital, the basal concentration of β-endorphin in most cases corresponded to normal values. The data presented indicate the participation of the endogenous opioid system in the genesis of all forms of perceptual hearing loss. A positive correlation was found between increasing the level of basal concentration of β-endorphin in the blood plasma of patients with sensorineural hearing loss and improving auditory function as a result of treatment with a method aimed at stimulating the endogenous opioid system. The correlation coefficient was 0.78 ± 0.23 in the acute period of sensorineural hearing loss.
Признаком заявляемого изобретения является то, что в остром периоде сенсоневральной тугоухости в первые 10 дней заболевания на фоне стрессового состояния организма в момент потери слуха практически у всех пациентов происходит повышение уровня β-эндорфина, но в разной степени. Анализ полученных данных показал, что увеличение уровня β-эндорфина в 4-5 раз в сравнении с нормальными показателями свидетельствует о высокой резистентности организма и возможности восстановления слуховой функции посредством фармакофизической стимуляции эндогенной опиоидной системы. A sign of the claimed invention is that in the acute period of sensorineural hearing loss in the first 10 days of the disease against the background of the stress state of the body at the time of hearing loss in almost all patients there is an increase in the level of β-endorphin, but to varying degrees. An analysis of the data showed that an increase in the level of β-endorphin by 4-5 times in comparison with normal indicators indicates a high resistance of the body and the possibility of restoring auditory function through pharmacophysical stimulation of the endogenous opioid system.
Между признаками и техническим результатом существует следующая причинно-следственная связь, обеспечивающая перспективное направление в лечении сенсоневральной тугоухости. Фармакотерапевтическая коррекция нарушений нейроэндокринной системы приводит к положительным результатам лечения сенсоневральной тугоухости. Between the signs and the technical result, there is the following causal relationship, which provides a promising direction in the treatment of sensorineural hearing loss. Pharmacotherapeutic correction of disorders of the neuroendocrine system leads to positive results in the treatment of sensorineural hearing loss.
Стимуляция эндогенной опиоидной системы фармако- и электропунктурой у больных сенсоневральной тугоухостыо приводит к положительным результатам. Причем значительное увеличение уровня β-эндорфина (в 4-5 раз выше нормальных показателей) является положительным прогнозированием полного восстановления слуховой функции при условии фармакофизической стимуляции эндогенной опиоидной системы у больных с I-II степенью тугоухости и значительного улучшения слуховой функции у пациентов с III-IV степенью тугоухости, а кроме того, повышения разборчивости речи, снижения интенсивности или исчезновения субъективного ушного шума. Stimulation of the endogenous opioid system by pharmaco- and electro-puncture in patients with sensorineural hearing loss leads to positive results. Moreover, a significant increase in the level of β-endorphin (4-5 times higher than normal) is a positive prediction of the complete restoration of auditory function, provided that pharmacophysical stimulation of the endogenous opioid system in patients with I-II degree of hearing loss and a significant improvement in auditory function in patients with III-IV the degree of hearing loss, and in addition, increasing speech intelligibility, reducing the intensity or disappearance of subjective ear noise.
Для осуществления оценки восстановления слуховой функции в остром периоде сенсоневральной тугоухости и перспективного направления в лечении данного заболевания необходимо проведение комплексного аудиологического и радиоиммунологического исследования β-эндорфина в плазме крови больных сенсоневральной тугоухостью в динамике. Выбор значений параметров, указанных в формуле изобретения, обусловлен тем, что радиоиммунологическое исследование базальной концентрации β-эндорфина необходимо осуществлять в первые 10 дней заболевания сенсоневральной тугоухостью, так по прошествии этого периода происходит истощение адаптогенных механизмов и как следствие снижение показателей содержания β-эндорфина в 1,5-4 раза ниже нормы по среднестатистическим данным. To assess the restoration of auditory function in the acute period of sensorineural hearing loss and a promising direction in the treatment of this disease, a comprehensive audiological and radioimmunological study of β-endorphin in the blood plasma of patients with sensorineural hearing loss in dynamics is necessary. The choice of parameter values indicated in the claims is due to the fact that a radioimmunological study of the basal concentration of β-endorphin must be carried out in the first 10 days of the disease with sensorineural hearing loss, so after this period the adaptogenic mechanisms are depleted and, as a result, β-endorphin levels are reduced in 1 , 5-4 times lower than normal according to average statistics.
По имеющимся у авторов сведениям совокупность существенных признаков, характеризующих сущность заявляемого изобретения, неизвестна из уровня техники, что позволяет сделать вывод о соответствии изобретения критерию "новизна". According to the information available to the authors, the set of essential features characterizing the essence of the claimed invention is unknown from the prior art, which allows us to conclude that the invention meets the criterion of "novelty."
По мнению авторов, сущность заявляемого изобретения не следует для специалиста явным образом из известного уровня медицины, так как из него не выявляются вышеуказанные признаки на получаемый терапевтический эффект - совокупность радиоиммунологического исследования β-эндорфина в плазме крови и радиоиммунологического исследования уровня кортизола в первые десять дней острого периода сенсоневральной тугоухости с целью прогнозирования восстановления слуховой функции и выбора оптимального способа лечения, что позволяет сделать вывод о его соответствии критерию "изобретательский уровень". According to the authors, the essence of the claimed invention does not follow explicitly from a known level of medicine for a specialist, since the above symptoms do not reveal the therapeutic effect obtained from him - a combination of a radioimmunological study of β-endorphin in blood plasma and a radioimmunological study of cortisol in the first ten days of acute period of sensorineural hearing loss in order to predict the restoration of auditory function and choose the optimal treatment method, which allows us to conclude conforms to the criterion of "inventive step".
Совокупность существенных признаков, характеризующих сущность изобретения, в принципе может быть использована многократно в медицине с получением технического результата, заключающегося в более полноценном восстановлении слуховой функции у больных в остром периоде с различными формами сенсоневральной тугоухости, что позволяет сделать вывод о соответствии изобретения критерию "промышленная применимость". The set of essential features characterizing the essence of the invention, in principle, can be used repeatedly in medicine with obtaining a technical result consisting in a more complete restoration of auditory function in patients in the acute period with various forms of sensorineural hearing loss, which allows us to conclude that the invention meets the criterion of "industrial applicability "
Данный способ осуществляли следующим образом. This method was carried out as follows.
При поступлении больного в стационар диагноз устанавливали на основании жалоб анамнестических данных, объективного осмотра ЛОР-органов, исследования слуха шепотной и разговорной речью, камертонами, тональной пороговой аудиометрией, проводимой аудиометром МА-31, исследование содержания β-эндорфина в плазме крови проводили радиоиммунологическим методом в первые десять дней заболевания в остром периоде сенсоневральной тугоухости. Для радиоиммунологического определения β-эндорфина приготавливали плазму больных сенсоневральной тугоухостью следующим образом:
1) В стеклянную пробирку с 0,05-0,1 мл раствора 20% этилендиаминтетрауксусной кислоты вливали 5-10 мл крови из локтевой вены.When the patient was admitted to the hospital, the diagnosis was established on the basis of complaints of anamnestic data, objective examination of ENT organs, hearing tests with whispering and speaking, tuning forks, tonal threshold audiometry performed by an MA-31 audiometer, the study of the content of β-endorphin in blood plasma was carried out by radioimmunological method in the first ten days of the disease in the acute period of sensorineural hearing loss. For radioimmunological determination of β-endorphin, the plasma of patients with sensorineural hearing loss was prepared as follows:
1) 5-10 ml of blood from the cubital vein was poured into a glass tube with 0.05-0.1 ml of a solution of 20% ethylenediaminetetraacetic acid.
2) Пробирку помещали в ледяную баню на 10-15 минут с температурой воды +1oС.2) The test tube was placed in an ice bath for 10-15 minutes with a water temperature of +1 o C.
3) Кровь откручивали в охлажденной до 0oС центрифуге в течение 20 минут при ускорении 1000 g.3) The blood was turned off in a centrifuge cooled to 0 ° C. for 20 minutes at an acceleration of 1000 g.
4) Плазму разливали в пробирки по 1-1,2 мл и хранили при температуре не выше - 18oС.4) The plasma was poured into test tubes of 1-1.2 ml and stored at a temperature not higher than 18 o C.
5) Радиоиммунологическое определение β-эндорфина в плазме крови больных проводили с применением набора реактивов для радиоиммунологического определения β-эндорфина в плазме крови по методике, разработанной Дмитриевым А.Д. и соавт. (1983, 1985 гг.). 5) Radioimmunological determination of β-endorphin in the blood plasma of patients was performed using a set of reagents for radioimmunological determination of β-endorphin in the blood plasma according to the method developed by Dmitriev A.D. et al. (1983, 1985).
Общеклиническое и радиоиммунологическое обследования больных проводили до и после лечения. Аудиологическое обследование больных проводили в динамике до и после лечения. Повторная тональная аудиометрия проводилась через 6-8 месяцев. General clinical and radioimmunological examinations of patients were performed before and after treatment. Audiological examination of patients was carried out in dynamics before and after treatment. Repeated tonal audiometry was performed after 6-8 months.
Данный способ оценки восстановления слуховой функции в остром периоде сенсоневральной тугоухости был применен у 137 больных, поступивших в первые десять дней заболевания (см. таблицу 1). This method of assessing the restoration of auditory function in the acute period of sensorineural hearing loss was used in 137 patients who were admitted in the first ten days of the disease (see table 1).
Повышение базальной концентрации β-эндорфина в плазме крови у обследованных больных сенсоневральной тугоухостью, являлось показанием к применению лечения фармакопунктурой и электростимуляцией, направленного на стимуляцию эндогенной опиоидной системы (Дзампаева Э.Т., Георгиади Г.А. Патент 2106854 на изобретение "Способ лечения больных нейросенсорной тугоухостью в остром и хроническом периодах" от 20.03.98 г.). An increase in the basal concentration of β-endorphin in the blood plasma of the examined patients with sensorineural hearing loss was an indication for the use of pharmacopuncture and electrostimulation treatment aimed at stimulating the endogenous opioid system (Dzampaeva E.T., Georgiadi G.A. Patent 2106854 for the invention "A method for treating patients sensorineural hearing loss in acute and chronic periods "from 03.20.98).
Исходя из результатов, представленных в таблице 2, в остром периоде сенсоневральной тугоухости увеличение β-эндорфина в плазме крови в 1,5-2 раза в первые десять дней заболевания произошло у 48% больных; в 3 раза - у 40%; в 4-5 раз - у 12% больных. У пациентов с увеличением уровня базальной концентрации β-эндорфина в плазме крови в 1,5-2 раза восстановление слуховой функции до нормальных показателей произошло лишь у 5%, отсутствие эффекта лечения - у 15%. В группе больных с увеличением β-эндорфина в плазме крови в 3 раза - восстановление слуховой функции произошло у 9%, отсутствие эффекта лечения - у 7% больных. Количество больных с увеличением β-эндорфина в плазме крови в 4-5 раз составило всего лишь 12% от всех обследованных. Отсутствие эффекта лечения в данной группе больных не наблюдалось, у 10% произошло полное восстановление слуховой функции. Based on the results presented in table 2, in the acute period of sensorineural hearing loss, an increase in β-endorphin in blood plasma by 1.5-2 times in the first ten days of the disease occurred in 48% of patients; 3 times - in 40%; 4-5 times in 12% of patients. In patients with an increase in the basal concentration of β-endorphin in blood plasma by a factor of 1.5–2, restoration of auditory function to normal levels occurred only in 5%, and the absence of treatment effect in 15%. In the group of patients with a 3-fold increase in β-endorphin in blood plasma, the restoration of auditory function occurred in 9%, the lack of treatment effect in 7% of patients. The number of patients with an increase in β-endorphin in plasma by 4-5 times was only 12% of all examined. The lack of treatment effect in this group of patients was not observed, in 10% there was a complete restoration of auditory function.
Пример 1
Больная К-ва Л.В., 27 лет, не работает (история болезни 195), обратилась в клинику с жалобами на шум в правом ухе, снижение слуха, появившиеся за 3 дня до поступления в стационар, после перенесенного гриппа. Заболевание ушей в прошлом отрицает. При осмотре патологии со стороны ЛОР-органов не выявлено. Наружные слуховые проходы с обеих сторон широкие, свободные, барабанные перепонки обычной окраски, подвижные, опознавательные пункты дифференцируются. Слух слева в пределах нормы. Шепотную речь справа воспринимает с расстояния 3 м, разговорную - с 5 м. Положительные опыты Ринне и Федериче, латерализация звука, в опыте Вебера в левое (лучше слышащее ухо).Example 1
Patient K-va L.V., 27 years old, does not work (medical history 195), went to the clinic with complaints of noise in the right ear, hearing loss that appeared 3 days before admission to the hospital, after the flu. Ear disease denied in the past. On examination, pathology from the ENT organs was not detected. External auditory canals on both sides are wide, loose, tympanic membranes of normal color, mobile, identification points are differentiated. Hearing on the left is normal. She perceives whispering speech from the right from a distance of 3 m, colloquial speech from 5 m. Positive experiments of Rinne and Federice, lateralization of sound, in Weber's experiment in the left (better hearing ear).
На тональной аудиограмме тугоухость II степени справа (фиг.1). При надпороговой аудиометрии ФУНГ справа положительный, тест Sisi 80%, дифференциальный порог восприятия силы звука 0,8. Электроакуметрия: шум справа имел высокочастотный характер, спектр которого соответствовал 2000-4000 Гц, интенсивность его 15 дБ, I степени выраженности. Функция вестибулярного анализатора не нарушена, неврологический статус, глазное дно, внутренние органы, данные рентгенологического обследования, анализы крови и мочи - без патологии. Уровень базальной концентрации β-эндорфина в плазме крови при поступлении в стационар составил 35,15 фмоль/мл. On a tonal audiogram hearing loss II degree on the right (figure 1). With suprathreshold audiometry, the FUNG is positive on the right, the Sisi test is 80%, the differential threshold for the perception of sound power is 0.8. Electroacoustics: the noise on the right was of a high-frequency nature, the spectrum of which corresponded to 2000-4000 Hz, its intensity was 15 dB, I degree of severity. The function of the vestibular analyzer is not impaired, neurological status, fundus, internal organs, X-ray examination data, blood and urine tests - without pathology. The level of basal concentration of β-endorphin in plasma upon admission to the hospital was 35.15 fmol / ml.
Больной выставлен диагноз: острая правосторонняя сенсоневральная тугоухость. В течение 20 дней пациентке проводилось лечение фармакопунктурой с введением даларгина по 0,1-0,2 мл в биологически активные точки, расположенные парааурикулярно, затем воздействовали на эти же точки прямоугольным импульсным током с частотой электрических сигналов 5-8 Гц, силой тока 8-12 мкА аппаратом для электропунктуры. Фармакопунктуру проводили через день в течение 10 дней, электропунктуру - ежедневно в течение 20 дней. При проведении фармакопунктуры использовали метод тонизации /Бу/ (Дзампаева Э.Т., Георгиади Г. А. Способ лечения больных нейросенсорной тугоухостью в остром и хроническом периодах // Патент 2106854 на изобретение от 20.03.98 г.). Помимо этого проводили пневмомассаж, вибромассаж, продувание полости среднего уха баллоном Политцера. Выписана из клиники через 20 дней с полным клиническим выздоровлением. Данные аудиологического исследования в конце лечения представлены на фиг. 2. Результат радиоиммунологического определения β-эндорфина в плазме крови после лечения составил 47,1 фмоль/мл. The patient was diagnosed with acute right-sided sensorineural hearing loss. For 20 days, the patient was treated with pharmacopuncture with the introduction of 0.1-0.2 ml dalargin into biologically active points located paraauricularly, then they were exposed to the same points with a rectangular pulse current with a frequency of electric signals of 5-8 Hz, a current of 8- 12 μA apparatus for electropuncture. Pharmacopuncture was performed every other day for 10 days, electro-puncture was performed daily for 20 days. When conducting pharmacopuncture, we used the toning method / Boo / (Dzampaeva E.T., Georgiadi G.A. A method for the treatment of patients with sensorineural hearing loss in acute and chronic periods // Patent 2106854 on the invention of 03.20.98). In addition, pneumatic massage, vibration massage, blowing of the middle ear cavity with a Politzer balloon were performed. Discharged from the clinic after 20 days with a complete clinical recovery. Audiological findings at the end of treatment are shown in FIG. 2. The result of the radioimmunological determination of β-endorphin in blood plasma after treatment was 47.1 fmol / ml.
Пример 2
Больной Д-в Б. Ю., 35 лет (история болезни 291), бухгалтер, поступил в клинику с жалобами на выраженное снижение слуха на левое ухо, возникшее за день до поступления. За неделю до поступления в клинику переболел гриппом. Температура тела была в течение 3 дней 38,6-39oС, на 6-й день почувствовал отсутствие слуха слева. Шум при этом отсутствовал. При обследовании патологии ЛОР-органов не выявлено. Наружные слуховые проходы с обеих сторон широкие, свободные, барабанные перепонки обычной окраски, подвижные, опознавательные пункты дифференцируются, проходимость слуховой трубы слева не нарушена. Слух справа в пределах нормы. Шепотную речь слева не воспринимает, разговорную речь - у ушной раковины. Опыт Ринне - отрицательный, Федериче - положительный, латерализация звука в опыте Вебера в хуже слышащее ухо (левое). На тональной аудиограмме тугоухость IV степени (фиг.3).Example 2
Patient D. B. Yu., 35 years old (medical history 291), accountant, was admitted to the hospital with complaints of a pronounced hearing loss in the left ear that arose the day before admission. A week before admission to the clinic, he fell ill with the flu. The body temperature was 38.6-39 o C for 3 days, on the 6th day I felt a lack of hearing on the left. There was no noise. An examination of the pathology of ENT organs was not detected. External auditory canals on both sides are wide, loose, tympanic membranes of usual color, mobile, identification points are differentiated, patency of the auditory tube on the left is not broken. Hearing on the right is normal. Whispering speech on the left does not perceive, colloquial speech - at the auricle. The Rinne experience is negative, Federice is positive, the lateralization of sound in Weber’s experience into a worse hearing ear (left). On a tonal audiogram hearing loss IV degree (figure 3).
Функция вестибулярного анализатора не нарушена, неврологический статус, глазное дно, внутренние органы, данные рентгенологического обследования, анализы крови, мочи - без патологии. Результат радиоиммунологического определения содержания β-эндорфина в плазме крови при поступлении 26,07 фмоль/мл. The function of the vestibular analyzer is not impaired, neurological status, fundus, internal organs, X-ray examination data, blood and urine tests - without pathology. The result of radioimmunological determination of the content of β-endorphin in blood plasma at a dose of 26.07 fmol / ml.
Диагноз: острая левосторонняя сенсоневральная тугоухость IV степени. В течение 20 дней больному проводили лечение фармако- и электропунктурой, аналогично описанному в примере 1. Помимо этого через день проводили катетеризацию левой слуховой трубы с последующим продуванием и введением интратубарно лидазы и гидрокортизона. При выписке из клиники шепотная речь составила 3,5 м, на тональной пороговой аудиограмме - тугоухость II степени (фиг.4). Результат радиоиммунологического определения содержания β-эндорфина в плазме крови после лечения - 35,7 фмоль/мл. Diagnosis: acute left-sided sensorineural hearing loss, grade IV. For 20 days, the patient was treated with pharmaco- and electro-puncture, similar to that described in example 1. In addition, a day later, the left auditory tube was catheterized, followed by purging and intratubar lidase and hydrocortisone. When discharged from the clinic, whispering speech was 3.5 m, on the tonal threshold audiogram - hearing loss II degree (figure 4). The result of radioimmunological determination of the content of β-endorphin in blood plasma after treatment is 35.7 fmol / ml.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002111522/15A RU2224256C2 (en) | 2002-04-29 | 2002-04-29 | Method for evaluating restored auditory function in acute period of sensoneural impaired hearing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002111522/15A RU2224256C2 (en) | 2002-04-29 | 2002-04-29 | Method for evaluating restored auditory function in acute period of sensoneural impaired hearing |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002111522A RU2002111522A (en) | 2003-12-27 |
| RU2224256C2 true RU2224256C2 (en) | 2004-02-20 |
Family
ID=32172631
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002111522/15A RU2224256C2 (en) | 2002-04-29 | 2002-04-29 | Method for evaluating restored auditory function in acute period of sensoneural impaired hearing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2224256C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2545744C1 (en) * | 2013-12-19 | 2015-04-10 | государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for prediction of hearing restoration in patients with acute sensorineural hearing loss |
| RU2610409C1 (en) * | 2015-12-11 | 2017-02-09 | Владимир Иванович Линьков | Method for estimation of protective action of pharmacological preparation in case of acute sensorineural hearing loss in experiment |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1138129A1 (en) * | 1983-04-07 | 1985-02-07 | Ленинградский Научно-Исследовательский Институт По Болезням Уха,Горла,Носа И Речи | Method of diagnosis of hypoacusis |
| RU2084898C1 (en) * | 1995-11-28 | 1997-07-20 | Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт уха, горла, носа и речи | Method of revealing neurosensor hearing disorder and its group of risk |
| RU2160558C1 (en) * | 1999-12-15 | 2000-12-20 | Устинова Нелли Николаевна | Method for evaluating hearing function in early age children |
| US6322521B1 (en) * | 2000-01-24 | 2001-11-27 | Audia Technology, Inc. | Method and system for on-line hearing examination and correction |
-
2002
- 2002-04-29 RU RU2002111522/15A patent/RU2224256C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1138129A1 (en) * | 1983-04-07 | 1985-02-07 | Ленинградский Научно-Исследовательский Институт По Болезням Уха,Горла,Носа И Речи | Method of diagnosis of hypoacusis |
| RU2084898C1 (en) * | 1995-11-28 | 1997-07-20 | Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт уха, горла, носа и речи | Method of revealing neurosensor hearing disorder and its group of risk |
| RU2160558C1 (en) * | 1999-12-15 | 2000-12-20 | Устинова Нелли Николаевна | Method for evaluating hearing function in early age children |
| US6322521B1 (en) * | 2000-01-24 | 2001-11-27 | Audia Technology, Inc. | Method and system for on-line hearing examination and correction |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЦИРУЛЬНИКОВ Е.М. и др. Показания к использованию транскраниальной электростимуляции при лечении нейросенсорной тугоухости. Нарушение слуховой и вестибулярной функции (диагностика, прогноз, лечение). - СПб, 1993, с. 121-126. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2545744C1 (en) * | 2013-12-19 | 2015-04-10 | государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for prediction of hearing restoration in patients with acute sensorineural hearing loss |
| RU2610409C1 (en) * | 2015-12-11 | 2017-02-09 | Владимир Иванович Линьков | Method for estimation of protective action of pharmacological preparation in case of acute sensorineural hearing loss in experiment |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bramhall et al. | Speech perception ability in noise is correlated with auditory brainstem response wave I amplitude | |
| Thai-Van et al. | Relationship between NRT measurements and behavioral levels in children with the Nucleus 24 cochlear implant may change over time: preliminary report | |
| Harkrider et al. | Acceptable noise level, phoneme recognition in noise, and measures of auditory efferent activity | |
| Henry et al. | Assessment of patients for treatment with tinnitus retraining therapy | |
| Williams-Sanchez et al. | Validation of a screening test of auditory function using the telephone | |
| Truy et al. | Correlation between electrical auditory brainstem response and perceptual thresholds in Digisonic cochlear implant users | |
| RU2402266C1 (en) | Diagnostic technique for central acoustic disturbances | |
| Putzeys et al. | Intracochlear pressure as an objective measure for perceived loudness with bone conduction implants | |
| Rintelmann et al. | Pseudohypacusis | |
| RU2224256C2 (en) | Method for evaluating restored auditory function in acute period of sensoneural impaired hearing | |
| Heitzmann et al. | The importance of continuity in TRT patients: results at 18 months | |
| Hamdy et al. | Working memory and listening fatigue in cochlear implantation | |
| Erb et al. | Temporal sensitivity measured shortly after cochlear implantation predicts 6-month speech recognition outcome | |
| Sanchez-Lopez et al. | Auditory tests for characterizing hearing deficits: The BEAR test battery | |
| CN108742641B (en) | Method for testing hearing recognition sensitivity through independent two-channel sound | |
| Galhom et al. | Evaluation of auditory efferent system using speech auditory brainstem response with contralateral noise | |
| RU2412648C1 (en) | Diagnostic technique for occupational sensorineural deafness | |
| RU2722051C1 (en) | Diagnostic method of perilymphatic fistula | |
| Hilali et al. | A study of otoacoustic emissions in type 1 diabetes mellitus | |
| Moran et al. | Outcomes for patients with sloping hearing loss given standard cochlear implants | |
| Alhussaini et al. | Software application for auditory temporal resolution screening outside the clinic | |
| Eleftheriadou et al. | Vestibular evoked myogenic potential eliciting in normal subjects: comparison of four different methods | |
| Cesur Coskun et al. | Cochlear Implantation: Perspectives on Audiological Evaluations | |
| RU2611909C1 (en) | Method for rhythmic stimuli perception testing | |
| Lutman | The scientific basis for the assessment of hearing |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040430 |