RU2222342C2 - Способы и композиции для модуляции ангиогенеза с использованием тирозинкиназы src - Google Patents
Способы и композиции для модуляции ангиогенеза с использованием тирозинкиназы src Download PDFInfo
- Publication number
- RU2222342C2 RU2222342C2 RU2000133327/15A RU2000133327A RU2222342C2 RU 2222342 C2 RU2222342 C2 RU 2222342C2 RU 2000133327/15 A RU2000133327/15 A RU 2000133327/15A RU 2000133327 A RU2000133327 A RU 2000133327A RU 2222342 C2 RU2222342 C2 RU 2222342C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- src
- tissue
- src protein
- container
- pharmaceutical composition
- Prior art date
Links
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 title claims abstract 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 3
- 102000009076 src-Family Kinases Human genes 0.000 title 1
- 108010087686 src-Family Kinases Proteins 0.000 title 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims abstract 16
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims abstract 16
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims abstract 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 14
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 6
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 5
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 5
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 5
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 108700005077 Viral Genes Proteins 0.000 claims 4
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims 4
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 4
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims 4
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims 4
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 3
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 claims 3
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 3
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 claims 3
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 claims 3
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 3
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 claims 3
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims 3
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 claims 2
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 claims 2
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 claims 2
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 claims 2
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims 2
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 claims 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims 2
- 238000007887 coronary angioplasty Methods 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 claims 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims 2
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 claims 2
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 claims 2
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 claims 2
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 claims 2
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims 2
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims 1
- 108090000412 Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 claims 1
- 230000001177 retroviral effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/10—Transferases (2.)
- C12N9/12—Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2799/00—Uses of viruses
- C12N2799/02—Uses of viruses as vector
- C12N2799/021—Uses of viruses as vector for the expression of a heterologous nucleic acid
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Oncology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицинской генетики. Сущность изобретения: описываются способы модуляции ангиогенеза в тканях с использованием белка Src и нуклеиновых кислот, их кодирующих. В частности, настоящее изобретение описывает способы подавления ангиогенеза с использованием неактивного белка Src или кодирующих его нуклеиновых кислот или способы интенсификации ангиогенеза с использованием активного белка Src или кодирующих его нуклеиновых кислот. Также настоящее изобретение описывает применение ген-доставочных систем для представления нуклеиновых кислот, кодирующих белок Src или его модифицированные формы. Технический результат - разработка генетических средств модулирования ангиогенеза. 8 с. и 30 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл.
Description
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)с
Claims (38)
1. Контейнер для стимуляции ангиогенеза в ткани мишени млекопитающего, включающий упаковочный материал и фармацевтическую композицию, которая способна модулировать ангиогенез в ткани, ассоциированной с болезненным состоянием, при этом упаковочный материал имеет этикетку, на которой указано назначение композиции и что композиция содержит белок Src или олигонуклеотидную последовательность, способную экспрессировать белок Src.
2. Контейнер по п.1, в котором упомянутый белок Src является активным белком Src и упомянутая модуляция интенсифицирует ангиогенез.
3. Контейнер по п.2, в котором упомянутым активным белком Src является Src-A.
4. Контейнер по п.2, где упомянутая ткань характеризуется слабым кровоснабжением.
5. Контейнер по п.1, в котором упомянутый тирозинкиназный белок Src является неактивным белком Src и упомянутая модуляция подавляет ангиогенез.
6. Контейнер по п.5, в котором упомянутым неактивным белком Src является Src-251 или Src-K295M.
7. Контейнер по п.5, где упомянутая ткань воспалена и упомянутым состоянием является артрит или ревматоидный артрит.
8. Контейнер по п.5, где упомянутой тканью является солидная опухоль или метастазы солидной опухоли.
9. Контейнер по п.8, где введение осуществляют в сочетании с химиотерапией.
10. Контейнер по п.5, где упомянутой тканью является ткань сетчатки и упомянутым состоянием является ретинопатия, диабетическая ретинопатия или дегенерация желтого пятна.
11. Контейнер по п.5, где упомянутой тканью является участок коронарной ангиопластики и упомянутым состоянием является рестеноз.
12. Контейнер по п.1, где упомянутым введением является внутривенное, трансдермальное, внутрисуставное, внутримышечное или пероральное введение.
13. Контейнер по п.1, где упомянутое введение включает единственную внутривенную дозу.
14. Контейнер по п.1, в котором упомянутая фармацевтическая композиция дополнительно содержит липосому.
15. Контейнер по п.1, в котором упомянутая фармацевтическая композиция содержит вирусный экспрессирующий вектор, способный экспрессировать упомянутую нуклеотидную последовательность.
16. Контейнер по п.1, в котором упомянутая фармацевтическая композиция содержит невирусный экспрессирующий вектор, способный экспрессировать упомянутую нуклеотидную последовательность.
17. Способ модуляции ангиогенеза в ткани, ассоциированной с болезненным состоянием, включающий введение в ткань фармацевтической композиции, содержащей белок Src или нуклеотидную последовательность, способную экспрессировать упомянутый белок.
18. Способ по п.17, в котором упомянутый белок Src является активным белком Src и упомянутая модуляция интенсифицирует ангиогенез.
19. Способ по п.18, в котором упомянутым активным белком Src является Src-A.
20. Способ по п.18, в котором упомянутая ткань характеризуется слабым кровоснабжением.
21. Способ по п.17, в котором упомянутым белком Src является неактивный белок Src и упомянутая модуляция подавляет ангиогенез.
22. Способ по п.21, в котором упомянутым неактивным белком Src является Src-251 или Src-K295M.
23. Способ по п.21, в котором упомянутая ткань воспалена и упомянутым состоянием является артрит или ревматоидный артрит.
24. Способ по п.21, в котором упомянутой тканью является солидная опухоль или метастазы солидной опухоли.
25. Способ по п.24, в котором упомянутое введение осуществляют в сочетании с химиотерапией.
26. Способ по п.21, в котором упомянутой тканью является ткань сетчатки и упомянутым состоянием является ретинопатия, диабетическая ретинопатия или дегенерация желтого пятна.
27. Способ по п.21, в котором упомянутой тканью является участок коронарной ангиопластики и упомянутым состоянием является рестеноз.
28. Способ по п.17, в котором упомянутым введением является внутривенное, трансдермальное, внутрисуставное, внутримышечное или пероральное введение.
29. Способ по п.17, в котором упомянутое введение включает однократную внутривенную дозу.
30. Способ по п.17, в котором упомянутая фармацевтическая композиция дополнительно содержит липосому.
31. Способ по п.17, в котором упомянутая фармацевтическая композиция содержит ретровирусный экспрессирующий вектор, способный экспрессировать упомянутую нуклеотидную последовательность.
32. Способ по п.17, в котором упомянутая фармацевтическая композиция содержит невирусный экспрессирующий вектор, способный экспрессировать упомянутую нуклеотидную последовательность.
33. Фармацевтическая композиция для стимуляции ангиогенеза в ткани-мишени млекопитающего, содержащая вирусный генпереносящий вектор, включающий нуклеиновую кислоту, и фармацевтически приемлемый носитель или наполнитель, при этом упомянутая нуклеиновая кислота включает сегмент нуклеиновой кислоты, кодирующий белок Src, где упомянутый белок Src включает любой аминокислотный остаток в 527-м положении, за исключением тирозина, серина или треонина.
34. Фармацевтическая композиция для стимуляции ангиогенеза в ткани-мишени млекопитающего, содержащая невирусный генпереносящий вектор, включающий нуклеиновую кислоту, и фармацевтически приемлемый носитель или наполнитель, при этом упомянутая нуклеиновая кислота включает сегмент нуклеиновой кислоты, кодирующий белок Src, где упомянутый белок Src включает любой аминокислотный остаток в 527-м положении, за исключением тирозина, серина или треонина.
35. Фармацевтическая композиция для подавления ангиогенеза в ткани-мишени млекопитающего, содержащая вирусный генпереносящий вектор, включающий нуклеиновую кислоту, и фармацевтически приемлемый носитель или наполнитель, при этом упомянутая нуклеиновая кислота включает сегмент нуклеиновой кислоты, кодирующий белок Src, не обладающий киназной активностью.
36. Фармацевтическая композиция для подавления ангиогенеза в ткани-мишени млекопитающего, содержащая невирусный генпереносящий вектор, включающий нуклеиновую кислоту, и фармацевтически приемлемый носитель или наполнитель, при этом упомянутая нуклеиновая кислота включает сегмент нуклеиновой кислоты, кодирующий белок Src, где упомянутый белок Src не обладает киназной активностью.
37. Фармацевтическая композиция для стимуляции ангиогенеза в ткани-мишени млекопитающего, содержащая терапевтическое количество белка Src в фармацевтически приемлемом носителе или наполнителе, при этом упомянутый белок Src включает любой аминокислотный остаток в 527-м положении, за исключением тирозина, серина или треонина.
38. Фармацевтическая композиция для подавления ангиогенеза в ткани-мишени млекопитающего, содержащая белок Src в фармацевтически приемлемом носителе или наполнителе, при этом упомянутый белок Src не обладает киназной активностью.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US8722098P | 1998-05-29 | 1998-05-29 | |
| US60/087,220 | 1998-05-29 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000133327A RU2000133327A (ru) | 2002-11-10 |
| RU2222342C2 true RU2222342C2 (ru) | 2004-01-27 |
Family
ID=22203825
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000133327/15A RU2222342C2 (ru) | 1998-05-29 | 1999-05-28 | Способы и композиции для модуляции ангиогенеза с использованием тирозинкиназы src |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7585841B2 (ru) |
| EP (1) | EP1082415B1 (ru) |
| JP (1) | JP4806487B2 (ru) |
| KR (1) | KR20010085261A (ru) |
| CN (1) | CN1304567C (ru) |
| AT (1) | ATE506073T1 (ru) |
| AU (1) | AU762955C (ru) |
| BR (1) | BR9910787A (ru) |
| CA (1) | CA2330025C (ru) |
| CZ (1) | CZ302918B6 (ru) |
| DE (1) | DE69943374D1 (ru) |
| DK (1) | DK1082415T3 (ru) |
| ES (1) | ES2361659T3 (ru) |
| HU (1) | HU227985B1 (ru) |
| MX (1) | MXPA00011821A (ru) |
| NO (1) | NO327610B1 (ru) |
| PT (1) | PT1082415E (ru) |
| RU (1) | RU2222342C2 (ru) |
| SK (1) | SK287330B6 (ru) |
| TR (1) | TR200100430T2 (ru) |
| UA (1) | UA75565C2 (ru) |
| WO (1) | WO1999061590A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200007321B (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6685938B1 (en) * | 1998-05-29 | 2004-02-03 | The Scripps Research Institute | Methods and compositions useful for modulation of angiogenesis and vascular permeability using SRC or Yes tyrosine kinases |
| KR20010085261A (ko) * | 1998-05-29 | 2001-09-07 | 빙검 더글라스 에이. | 티로신 키나제 Ｓｒｃ를 사용하는, 맥관형성의 조절에유용한 방법 및 조성물 |
| US20030130209A1 (en) * | 1999-12-22 | 2003-07-10 | Cheresh David A. | Method of treatment of myocardial infarction |
| US6297258B1 (en) * | 1998-09-29 | 2001-10-02 | American Cyanamid Company | Substituted 3-cyanoquinolines |
| RU2271216C2 (ru) * | 1999-12-22 | 2006-03-10 | Дзе Скриппс Рисерч Инститьют | Модуляторы ангиогенеза и проницаемости сосудов |
| US7485414B2 (en) | 2002-08-30 | 2009-02-03 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of angiogenesis |
| US20080280987A1 (en) * | 2006-08-31 | 2008-11-13 | Desai Neil P | Methods of inhibiting angiogenesis and treating angiogenesis-associated diseases |
| CN103463621B (zh) * | 2006-10-31 | 2016-01-06 | 托莱多大学 | Src和Src家族激酶的Na+/K+-ATP酶特异性肽抑制剂/激活剂 |
| DE102007037008B4 (de) * | 2007-08-06 | 2015-09-10 | Siemens Aktiengesellschaft | Diagnosesubstanz zur Anwendung in einem Verfahren zur Bestimmung der Aggressivität eines Prostatatumors |
| WO2010105172A1 (en) | 2009-03-13 | 2010-09-16 | Abraxis Bioscience, Llc | Combination therapy with thiocolchicine derivatives |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5264618A (en) * | 1990-04-19 | 1993-11-23 | Vical, Inc. | Cationic lipids for intracellular delivery of biologically active molecules |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU7432496A (en) * | 1995-10-13 | 1998-05-11 | Regents Of The University Of Minnesota | Consolidated ligands with increased affinities and methods of use thereof |
| US6335010B1 (en) * | 1996-11-08 | 2002-01-01 | University Of California At San Diego | Gene therapy in coronary angioplasty and bypass |
| KR20010085261A (ko) * | 1998-05-29 | 2001-09-07 | 빙검 더글라스 에이. | 티로신 키나제 Ｓｒｃ를 사용하는, 맥관형성의 조절에유용한 방법 및 조성물 |
| GB2341182A (en) * | 1998-09-01 | 2000-03-08 | Yamanouchi Uk Ltd | Protein comprising amino acid sequences having SH3 domain binding activity and nuclear localisation activity |
-
1999
- 1999-05-28 KR KR1020007013490A patent/KR20010085261A/ko not_active Ceased
- 1999-05-28 CN CNB998090735A patent/CN1304567C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-28 RU RU2000133327/15A patent/RU2222342C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-05-28 AU AU41013/99A patent/AU762955C/en not_active Ceased
- 1999-05-28 WO PCT/US1999/011780 patent/WO1999061590A1/en not_active Ceased
- 1999-05-28 HU HU0102614A patent/HU227985B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1999-05-28 PT PT99924535T patent/PT1082415E/pt unknown
- 1999-05-28 MX MXPA00011821A patent/MXPA00011821A/es not_active IP Right Cessation
- 1999-05-28 DK DK99924535.0T patent/DK1082415T3/da active
- 1999-05-28 BR BR9910787-2A patent/BR9910787A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-05-28 CA CA002330025A patent/CA2330025C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-28 ES ES99924535T patent/ES2361659T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-28 DE DE69943374T patent/DE69943374D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-28 SK SK1811-2000A patent/SK287330B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-05-28 AT AT99924535T patent/ATE506073T1/de active
- 1999-05-28 UA UA2000127086A patent/UA75565C2/ru unknown
- 1999-05-28 TR TR2001/00430T patent/TR200100430T2/xx unknown
- 1999-05-28 EP EP99924535A patent/EP1082415B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-28 JP JP2000550976A patent/JP4806487B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-28 CZ CZ20004435A patent/CZ302918B6/cs not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-11-28 NO NO20006026A patent/NO327610B1/no not_active IP Right Cessation
- 2000-12-08 ZA ZA200007321A patent/ZA200007321B/xx unknown
-
2005
- 2005-09-19 US US11/230,995 patent/US7585841B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5264618A (en) * | 1990-04-19 | 1993-11-23 | Vical, Inc. | Cationic lipids for intracellular delivery of biologically active molecules |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Koegel et al. Generation of a temperature - sensitive с SRC. Virology. 1993, v. 193, p. 368-372. * |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zlokovic et al. | Cellular and molecular neurosurgery: Pathways from concept to reality-Part II: Vector systems and delivery methodologies for gene therapy of the central nervous system | |
| US5674703A (en) | Episomal vector systems and related methods | |
| EP1104309B1 (en) | Co-lyophilized complex comprising a nucleic acid vector and a formulating agent | |
| RU2222342C2 (ru) | Способы и композиции для модуляции ангиогенеза с использованием тирозинкиназы src | |
| US20020034821A1 (en) | Methods and compositions for enhancing the delivery of a nucleic acid to a cell | |
| IL264439B2 (en) | A suitable viral preparation containing a synthetic messenger RNA encoding a gene editing protein for use in cancer treatment and a synthetic messenger RNA encoding a gene editing protein for use in therapy | |
| JP2010063461A (ja) | 細胞のＮＦ−κＢ活性化を調節するための組成物および方法 | |
| KR100866117B1 (ko) | 혈관형성의 표적화 억제조절 및 항암 치료를 위한폴리뉴클레오타이드 작제물, 약학적 조성물 및 방법 | |
| NZ531570A (en) | DNA sequences for human angiogenesis genes | |
| JP2001522224A (ja) | 遺伝子治療における使用のための非免疫原性プロドラッグおよび選択マーカー | |
| RU2000133327A (ru) | Способы и композиции для модуляции ангиогенеза с использованием тирозинкиназы src | |
| RU2002106426A (ru) | Способы и композиции, применимые для модуляции ангиогенеза с использованием протеинкиназы RAF И RAS | |
| JP2003507337A5 (ru) | ||
| AU1820999A (en) | Grafted copolymers as gene carriers | |
| US20040014187A1 (en) | Bacterial carboxypeptidase cpg2 variants and their use in gene directed enzyme prodrug therapy | |
| US20060040853A1 (en) | Methods and compositions useful for modulation of angiogenesis using protein kinase Raf and Ras | |
| CN102260352B (zh) | 靶向性白细胞介素融合蛋白及其制备方法与应用 | |
| WO2001002550A3 (en) | Cell death related drug targets in yeast and fungi | |
| KR20220117091A (ko) | 생체내 세포에서 합성 및 분비되고 세포로 투과하는 관심 폴리펩타이드를 코딩하는 발현카세트 및 이의 용도 | |
| CN114042079B (zh) | Rna在治疗扩张性心肌病和心肌纤维化中的应用 | |
| US20050032687A1 (en) | Method and composition for the modulation of angiogenesis | |
| Rahman | M.; Zhou, N.; Huang, J. An Overview on the Development of mRNA-Based Vaccines and Their Formulation Strategies for Improved Antigen Expression In Vivo. Vaccines 2021, 9, 244 | |
| CN117503772A (zh) | 抑制乙肝表面抗原的化合物及其应用 | |
| Grosse et al. | 1080. Receptor-Targeting Smart Vectors for Efficient Gene Transfer to Tumours | |
| US20050233990A1 (en) | Anti-cancer agents comprising disintegrin genes and the treating methods |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160529 |