RU2219183C2 - Производное комплекса удвоенная дикарбоновая кислота-диаминоплатина, способ его получения, противоопухолевая фармацевтическая композиция и использование этого производного - Google Patents
Производное комплекса удвоенная дикарбоновая кислота-диаминоплатина, способ его получения, противоопухолевая фармацевтическая композиция и использование этого производного Download PDFInfo
- Publication number
- RU2219183C2 RU2219183C2 RU2001132866A RU2001132866A RU2219183C2 RU 2219183 C2 RU2219183 C2 RU 2219183C2 RU 2001132866 A RU2001132866 A RU 2001132866A RU 2001132866 A RU2001132866 A RU 2001132866A RU 2219183 C2 RU2219183 C2 RU 2219183C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- complex
- doubled
- diaminoplatin
- dicarboxylic acid
- derivative
- Prior art date
Links
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 13
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 title claims abstract 8
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 6
- UMWYYMCOBYVEPY-UHFFFAOYSA-N azanide;platinum(2+) Chemical compound [NH2-].[NH2-].[Pt+2] UMWYYMCOBYVEPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract 4
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N azanide;cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid;platinum(2+) Chemical compound [NH2-].[NH2-].[Pt+2].OC(=O)C1(C(O)=O)CCC1 VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- YFDPWPZMZKTYOO-UHFFFAOYSA-N N[Pt]N.OC(=O)C1(C(O)=O)CC1 Chemical compound N[Pt]N.OC(=O)C1(C(O)=O)CC1 YFDPWPZMZKTYOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 3
- 229960004562 carboplatin Drugs 0.000 claims 2
- 101710134784 Agnoprotein Proteins 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 159000000009 barium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 claims 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 abstract 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 abstract 1
- 150000003057 platinum Chemical class 0.000 abstract 1
Images
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к новому типу противоопухолевых производных платины. Описывается комплекс удвоенной дикарбоновой кислоты диаминоплатины формулы (I), где R1 и R2 представляют насыщенный 3-4-членный карбоцикл, который образуется последовательным связыванием R1 и R2 вместе с атомами углерода, присоединенными к ним. Описывается также способ получения комплекса формулы (I), противоопухолевая фармацевтическая композиция, содержащая этот комплекс, и противоопухолевое лекарственное лекарство. Производное комплекса удвоенная дикарбоновая кислота - диаминоплатина в составе фармацевтической композиции и противоопухолевого лекарства имеет высокую эффективность, низкую токсичность и стабильность в воде. 5 с. и 5 з.п. ф-лы, 13 ил., 7 табл.
Description
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть) Тк
Claims (10)
2. Производное комплекса удвоенная дикарбоновая кислота - диаминоплатина по п.1, где оно является комплексом удвоенная 1,1-циклопропандикарбоновая кислота - диаминоплатина или комплексом удвоенная 1,1-циклобутандикарбоновая кислота - диаминоплатина.
4. Способ получения производного комплекса удвоенная дикарбоновая кислота - диаминоплатина по п.1, характеризующийся тем, что он предусматривает реакцию вещества класса карбоплатины или карбоплатины с лигандными производными дикарбоновой кислоты формулы II
где R1 и R2 - насыщенный или ненасыщенный 3-4-членный карбоцикл, который образуется последовательным связыванием R1 и R2 вместе с атомами углерода, присоединенными к ним,
для получения производного комплекса удвоенная дикарбоновая кислота - диаминоплатина формулы I
где R1 и R2 имеют вышеуказанные значения.
5. Способ получения производного комплекса удвоенная дикарбоновая кислота - диаминоплатина по п.1, характеризующийся тем, что указанный способ предусматривает следующие стадии: (1) смешивание дигалогендиаминоплатины с АgNО3 или АgSO4 в воде, затем приведение их во взаимодействие для получения (NH3)2Pt(H2O)2(NO3)2 или (NН3)2Рt(Н2O)2SO4, причем указанная дигалогендиаминоплатина имеет формулу (NH3)PtX2, где Х - Сl или I; (2) реакцию полученного(NH3)2Рt(Н2O)2(NО3)2 или (NН3)2Рt(Н2О)2SO4 с лигандными производными дикарбоновой кислоты, или их натриевыми солями, или бариевыми солями для получения комплекса удвоенная дикарбоновая кислота - диаминоплатина формулы I, где указанные лигандные производные дикарбоновой кислоты имеют формулу III
где R1 и R2 - насыщенный или ненасыщенный 3-4-членный карбоцикл, который образуется последовательным связыванием R1 и R2 вместе с атомами углерода, к которым присоединены R1 и R2.
6. Противоопухолевая фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что указанная композиция содержит 0,1-0,5 мас.% по меньшей мере одного типа производного комплекса удвоенная дикарбоновая кислота - диаминоплатина формулы I по п. 1 и стабилизирующие фармацевтически приемлемые носители.
7. Противоопухолевая фармацевтическая композиция по п.6, отличающаяся тем, что указанные производные комплекса удвоенная дикарбоновая кислота - диаминоплатина формулы I являются комплексом удобрения 1,1-циклопропандикарбоновая кислота - диаминоплатина.
8. Противоопухолевая фармацевтическая композиция по п.7, отличающаяся тем, что указанное производное комплекса удвоенная дикарбоновая кислота - диаминоплатина формулы I является комплексом удвоенная 1,1-циклопропандикарбоновая кислота - диаминоплатина или комплексом удвоенная 1,1-циклобутандикарбоновая кислота - диаминоплатина.
9. Противоопухолевая фармацевтическая композиция по любому из пп. 6 - 8, отличающаяся тем, что указанную фармацевтическую композицию вводят в форме инъекционного раствора или капсулы.
10. Противоопухолевое лекарственное средство, полученное с использованием производного комплекса удвоенная дикарбоновая кислота - диаминоплатина формулы I по п.1.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN00103393.X | 2000-03-03 | ||
| CN00103393 | 2000-03-03 | ||
| CN00124864.2 | 2000-09-20 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001132866A RU2001132866A (ru) | 2003-10-20 |
| RU2219183C2 true RU2219183C2 (ru) | 2003-12-20 |
Family
ID=32046649
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001132866A RU2219183C2 (ru) | 2000-03-03 | 2000-09-26 | Производное комплекса удвоенная дикарбоновая кислота-диаминоплатина, способ его получения, противоопухолевая фармацевтическая композиция и использование этого производного |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2219183C2 (ru) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0275559A1 (en) * | 1986-12-29 | 1988-07-27 | LACHEMA, n.p. | Platinum cytostatic agent |
| EP0642792A1 (en) * | 1993-08-11 | 1995-03-15 | Bristol-Myers Squibb Company | Stabilized solutions of platinum (II) antitumor agents |
| WO1995020956A1 (en) * | 1994-02-07 | 1995-08-10 | Kiss Laboratories S.R.O. | Anti-tumour medical preparation on the basis of carboplatin and the method of its production |
| RU2074861C1 (ru) * | 1989-01-17 | 1997-03-10 | Джорджтаун Юниверсити | Платиновые фармацевтические средства |
-
2000
- 2000-09-26 RU RU2001132866A patent/RU2219183C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0275559A1 (en) * | 1986-12-29 | 1988-07-27 | LACHEMA, n.p. | Platinum cytostatic agent |
| RU2074861C1 (ru) * | 1989-01-17 | 1997-03-10 | Джорджтаун Юниверсити | Платиновые фармацевтические средства |
| EP0642792A1 (en) * | 1993-08-11 | 1995-03-15 | Bristol-Myers Squibb Company | Stabilized solutions of platinum (II) antitumor agents |
| WO1995020956A1 (en) * | 1994-02-07 | 1995-08-10 | Kiss Laboratories S.R.O. | Anti-tumour medical preparation on the basis of carboplatin and the method of its production |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HK1036445A1 (en) | 2002-01-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI111807B (fi) | Menetelmä uusien taksaaneihin perustuvien farmaseuttisten koostumusten valmistamiseksi | |
| ES2871130T3 (es) | Marcado isotópico específico del sitio de sistemas de 1, 4-dieno | |
| JPS6259715B2 (ru) | ||
| RU96119798A (ru) | Трехъядерные катионные комплексы платины, обладающие противоопухолевой активностью, и фармацевтические композиции, содержащие эти комплексы | |
| JPH01294683A (ja) | 新規白金錯体および該化合物を有効成分とする抗腫瘍剤並びに該化合物製造用中間体 | |
| RU94039545A (ru) | Новые производные аденозина, способы их получения, фармацевтические композиции на их основе, способы получения фармацевтических композиций и их применение | |
| RU2219183C2 (ru) | Производное комплекса удвоенная дикарбоновая кислота-диаминоплатина, способ его получения, противоопухолевая фармацевтическая композиция и использование этого производного | |
| KR100466955B1 (ko) | 항종양제함유조성물 | |
| EP1473298B1 (en) | Supermolecular carboplatinum derivatives, their preparation and pharmaceutical composition containing them as active ingredient and applications of the compositions | |
| JP5559535B2 (ja) | 薬剤をオロチン酸誘導体として投与することで薬剤の組織内濃度を下げる組成物及びその方法 | |
| RU95109874A (ru) | Гетероциклилоксибензоилгуанидины, способ их получения, содержащая их фармацевтическая композиция и способ ее получения | |
| WO2011104409A1 (es) | Complejos de platino con geometría trans que comprenden un ligando sulfonamida con actividad antitumoral | |
| RU2240996C1 (ru) | Цис-диамино (2,2,6,6,-тетраметилпиперид-4-ил)тетрахлорплатина (iv) дигидрат и способ его получения | |
| ES2214137B1 (es) | Compuestos trans de platino (ii) de formula trans- (ptcl2 (amina) ( dimetilamina)), con actividad antitumoral. | |
| WO2025055943A1 (en) | Inhibitors of prostate specific membrane antigen and use thereof | |
| Zhang et al. | Anionic Hofmeister Effect Differentiated Subcellular Distributions of pH‐Responsive Metal–Organic Cages for Tumor Photodynamic Immunotherapy | |
| ATE360429T1 (de) | Krebsmittel | |
| RU2001132866A (ru) | Производное комплекса удвоенная дикарбоновая кислота - диаминоплатина, способ его получения, противоопухолевая фармацевтическая композиция и использование этого производного | |
| Makarov et al. | Synthetic Approaches to Cytotoxic Amidophosphates, Aminophosphonates, and Aminobisphosphonates with 3, 5-Bis (arylidene) piperid-4-one Framework | |
| CA2247329C (en) | Composition containing antitumor agent | |
| DE19950686B4 (de) | Multifunktionelle Spacer | |
| CN105287594A (zh) | 一种组合物及其在升高白细胞的药物中的应用 | |
| CN106420720A (zh) | Atropurpuran衍生物组合物在升高白细胞的药物中的应用 | |
| Ali et al. | Dr. A. Subramani | |
| JPH05139967A (ja) | 制癌剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190927 |