RU2214252C2 - Method for treatment of psoriasis - Google Patents
Method for treatment of psoriasis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2214252C2 RU2214252C2 RU2001134107/14A RU2001134107A RU2214252C2 RU 2214252 C2 RU2214252 C2 RU 2214252C2 RU 2001134107/14 A RU2001134107/14 A RU 2001134107/14A RU 2001134107 A RU2001134107 A RU 2001134107A RU 2214252 C2 RU2214252 C2 RU 2214252C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- days
- psoriasis
- day
- litovit
- treatment
- Prior art date
Links
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title abstract description 21
- 241000229143 Hippophae Species 0.000 claims abstract description 15
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000003524 antilipemic agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000001373 regressive effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 16
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 14
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 238000012937 correction Methods 0.000 abstract description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 9
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 9
- 150000004665 fatty acids Chemical group 0.000 description 9
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 8
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 6
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 6
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 5
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 5
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 5
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 5
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 4
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000003912 lipotropic agent Substances 0.000 description 3
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 3
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- JSFATNQSLKRBCI-UHFFFAOYSA-N 15-Hydroxyeicosatetraenoic acid Chemical compound CCCCCC(O)C=CC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O JSFATNQSLKRBCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 2
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 2
- 210000002310 elbow joint Anatomy 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000010557 Lipid storage disease Diseases 0.000 description 1
- 208000000501 Lipidoses Diseases 0.000 description 1
- 229930184725 Lipoxin Natural products 0.000 description 1
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 241000219100 Rhamnaceae Species 0.000 description 1
- 208000019802 Sexually transmitted disease Diseases 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 1
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 235000004626 essential fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 229940098330 gamma linoleic acid Drugs 0.000 description 1
- VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N gamma-Linolensaeure Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N gamma-linolenic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N 0.000 description 1
- 238000001030 gas--liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 1
- 230000000055 hyoplipidemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 description 1
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002639 lipoxins Chemical class 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 230000001185 psoriatic effect Effects 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 1
- -1 troboxanes Chemical class 0.000 description 1
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
- 239000003357 wound healing promoting agent Substances 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N γ-tocopherol Chemical class OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано в профилактическом лечении псориаза. The invention relates to medicine, namely to dermatovenerology, and can be used in the prophylactic treatment of psoriasis.
Известно, что в патогенезе псориаза важную роль играют нарушения обмена веществ, в частности липидного, что давало основание рассматривать псориаз как своеобразный липоидоз кожи или "холестериновый диатез" [1]. В настоящее время большое внимание в патогенезе псориаза уделяется нарушениям в метаболизме эссенциальных жирных кислот. Однако при исследовании состава жирных кислот в крови и коже больных псориазом получены противоречивые данные. В связи с этим обоснованными являлись попытки лечения больных псориазом различными липотропными средствами. К наиболее известным импортным препаратам следует отнести "Виталин Ф-99" (Doetch Greter, Divafarma, Швейцария), "Эссенциале" и "Эссавен-гель" (Nattermann, Германия). Однако эти лекарственные средства не содержат арахидоновую кислоту и ее биологического предшественника гамма-линолевую кислоту, необходимые для образования ряда биологически активных веществ (простагландинов, лейкотриенов, тробоксанов, липоксинов) [6]. Среди отечественных лечебно-профилактических и липотропных средств следует отметить назначение при псориазе эйконола ("Тринита", Москва), полиена ("Полиен", Мурманск), липокаина, никотиновой кислоты, пиридоксина, фосфолива, применяемых в комплексе с антиоксидантами, витаминами группы В и С, дезинтоксикационными средствами, физиотерапевтическими процедурами [1, 2]. It is known that metabolic disorders, in particular lipid metabolism, play an important role in the pathogenesis of psoriasis, which made it possible to consider psoriasis as a kind of skin lipoidosis or “cholesterol diathesis” [1]. Currently, much attention in the pathogenesis of psoriasis is given to disorders in the metabolism of essential fatty acids. However, when studying the composition of fatty acids in the blood and skin of patients with psoriasis, conflicting data were obtained. In this regard, attempts to treat patients with psoriasis with various lipotropic drugs were justified. The most famous imported drugs include Vitalin F-99 (Doetch Greter, Divafarma, Switzerland), Essential and Essaven Gel (Nattermann, Germany). However, these drugs do not contain arachidonic acid and its biological precursor, gamma-linoleic acid, necessary for the formation of a number of biologically active substances (prostaglandins, leukotrienes, troboxanes, lipoxins) [6]. Among the domestic treatment and prophylactic and lipotropic drugs, it should be noted the appointment of psoriasis eikonol (Trinit, Moscow), polyene (Polien, Murmansk), lipocaine, nicotinic acid, pyridoxine, phospholiv, used in combination with antioxidants, vitamins B and C, detoxification agents, physiotherapeutic procedures [1, 2].
В последние годы получены данные о гиполипидемическом действии концентрата облепихового масла в условиях экспериментальной гиперлипидемии [4]. Фармакопейное облепиховое масло получают из листьев и плодов облепихи крушиновидной. Являясь естественным поливитаминным препаратом, облепиховое масло содержит смесь каротина и каротиноидов токоферолов, глицеридов олеиновой, линолевой, пальмитиновой и стеариновой кислот. Кроме наружного применения в качестве ранозаживляющего средства облепиховое масло используют внутрь в терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки [5]. In recent years, data have been obtained on the hypolipidemic effect of a sea buckthorn oil concentrate under experimental hyperlipidemia [4]. Pharmacopoeia sea buckthorn oil is obtained from the leaves and fruits of buckthorn. Being a natural multivitamin preparation, sea buckthorn oil contains a mixture of carotene and carotenoids of tocopherols, glycerides of oleic, linoleic, palmitic and stearic acids. In addition to external use, as a wound healing agent, sea buckthorn oil is used internally in the treatment of gastric ulcer and duodenal ulcer [5].
Учитывая наличие сопутствующей патологии у больных псориазом и применение на этом фоне разнообразных лекарственных веществ, оказывающих неблагоприятное действие прежде всего на функциональное состояние печени, многие авторы рекомендуют применение дезинтоксикационных средств. Однако не все сорбционные методы возможно использовать длительно, повторно, при различных заболеваниях и без побочного действия на биоценоз кишечника. В последние годы широкое распространение получили цеолиты, входящие в состав "Литовита" (НПФ "Новь", Новосибирск), обладающие адсорбционными и ионообменными свойствами [3]. Given the presence of concomitant pathology in patients with psoriasis and the use of a variety of drugs against this background, which have an adverse effect primarily on the functional state of the liver, many authors recommend the use of detoxification agents. However, not all sorption methods can be used for a long time, repeatedly, for various diseases and without side effects on the intestinal biocenosis. In recent years, zeolites that are part of Litovit (NPF Nov, Novosibirsk), which have adsorption and ion exchange properties, have become widespread [3].
Однако в доступной нам литературе нет сообщений о применении облепихового масла в комплексе с "Литовитом-Ч" в лечении псориаза, при котором общепризнанна роль нарушений липидного обмена в патогенезе этого дерматоза. However, in the literature available to us there are no reports on the use of sea buckthorn oil in combination with Litovit-Ch in the treatment of psoriasis, in which the role of lipid metabolism disorders in the pathogenesis of this dermatosis is generally recognized.
Целью изобретения является коррекция нарушений липидного обмена у больных псориазом в регрессирующей стадии заболевания. The aim of the invention is the correction of lipid metabolism in patients with psoriasis in the regressing stage of the disease.
Поставленную цель осуществляют за счет того, в качестве энтерособента используют "Литовит-Ч", а в качестве гиполипидемического средства - "Концентрат масла облепихового", причем "Литовит-Ч" назначают до приема облепихового масла на 12 дней за 40 минут до еды или через 1-1,5 часа после еды по следующей схеме: в первые 2 дня по 1 таблетке 3 раза в день, в течении последующих 10 дней - по 1 таблетке 5 раз в день, а "Концентрат масла облепихового" назначают через 2 дня после окончания приема "Литовита-Ч" по 1 чайной ложке 3 раза в день до еды в течении 8 дней. The goal is achieved due to the fact that “Litovit-Ch” is used as an enterobent, and “Sea-buckthorn oil concentrate” is used as a lipid-lowering agent, and “Litovit-Ch” is prescribed before taking sea-buckthorn oil for 12 days 40 minutes before meals or after 1-1.5 hours after eating according to the following scheme: in the first 2 days, 1 tablet 3 times a day, for the next 10 days - 1 tablet 5 times a day, and "Sea buckthorn oil concentrate" is prescribed 2 days after the end taking "Litovita-Ch" 1 teaspoon 3 times a day before meals for 8 days.
Способ осуществляют следующим образом: до лечения предлагаемым способом у больных псориазом в регрессирующей стадии заболевания производят забор крови и чешуек эпидермиса для специальных физико-химических исследований. Венозную кровь берут асептически и натощак после 12-часового голода в день проведения анализа. Сыворотку получают путем центрифугирования при 1500 об/мин в течение 20 минут. Забор чешуек пораженного эпидермиса проводят методом граттажа с нелеченных очагов или с очагов, которые не подвергались наружной обработке в течение 2-3 суток. Оценку площади поражения кожи проводят с помощью индекса PASI, который рассчитывается в баллах, а его динамика выражается в процентном исчислении. The method is as follows: before treatment with the proposed method in patients with psoriasis in the regressing stage of the disease, blood and epidermal flakes are taken for special physicochemical studies. Venous blood is taken aseptically and on an empty stomach after a 12-hour hunger on the day of analysis. Serum is obtained by centrifugation at 1500 rpm for 20 minutes. The collection of scales of the affected epidermis is carried out by the method of gratting from untreated foci or from foci that have not undergone external treatment for 2-3 days. The assessment of the area of skin lesions is carried out using the PASI index, which is calculated in points, and its dynamics are expressed in percentage terms.
Больным псориазом в регрессирующей стадии заболевания назначают "Литовит-Ч" (НПФ "Новь", Новосибирск) по 1 таблетке 3 раза в день 2 дня, затем по 1 таблетке 5 раз в день 10 дней за 40 минут до еды или через 1-1,5 часа после еды с последующим назначением через 2-дневный перерыв "Концентрата масла облепихового" (ЗАО "Алтайвитамины", Барнаул) по 1 чайной ложке 3 раза в день до еды 8 дней. Psoriasis patients in the regressing stage of the disease are prescribed Litovit-Ch (NPF Nov, Novosibirsk), 1 tablet 3 times a day for 2 days, then 1 tablet 5 times a day 10 days 40 minutes before meals or 1-1 , 5 hours after a meal, followed by a 2-day break of "Sea buckthorn oil concentrate" (Altayvitaminy CJSC, Barnaul), 1 teaspoon 3 times a day before meals 8 days.
После проведенного лечения производят забор крови и чешуек пораженного эпидермиса вышеуказанным способом. Жирно-кислотный спектр общих липидов сыворотки крови и эпидермиса исследуют методом газожидкостной хроматографии на газовом хроматографе серии Хром-5 (Чехословакия). Количественную оценку спектра жирных кислот проводят по методу нормирования площадей и определением доли кислот в процентах. Статистическую обработку данных осуществляли с использованием пакета прикладных программ и с учетом критерия Стьюдента-Фишера. After the treatment, blood and flakes of the affected epidermis are collected by the above method. The fatty acid spectrum of total serum lipids and epidermis is studied by gas-liquid chromatography on a gas chromatograph of the Chrom-5 series (Czechoslovakia). A quantitative assessment of the spectrum of fatty acids is carried out according to the method of normalizing areas and determining the percentage of acids in percent. Statistical data processing was carried out using an application software package and taking into account the Student-Fisher criterion.
Способ был применен на базе Краевого кожно-венерологического диспансера г. Красноярска. Обследовано 20 больных псориазом в регрессирующей стадии заболевания, которым проводилось лечение предлагаемым способом. Результаты апробации приведены в таблицах 1 и 2. The method was applied on the basis of the Regional Dermatovenerologic Dispensary in Krasnoyarsk. 20 patients with psoriasis in the regressing stage of the disease were examined, who were treated with the proposed method. Testing results are shown in tables 1 and 2.
Полученные данные свидетельствуют о дефиците насыщенных жирных кислот в сыворотке крови больных псориазом в регрессирующей стадии заболевания. На фоне проведенного лечения отмечается уменьшение насыщенных жирных кислот за счет пальмитиновой кислоты и увеличение ненасыщенных за счет олеиновой и в большей степени линолевой кислот. Снижение содержания арахидоновой и эйкозопентаеновой кислот может свидетельствовать о положительной динамике воспалительного процесса и улучшении состояния липидного обмена. The data obtained indicate a deficiency of saturated fatty acids in the blood serum of patients with psoriasis in the regressing stage of the disease. Against the background of the treatment, a decrease in saturated fatty acids due to palmitic acid and an increase in unsaturated due to oleic and to a greater extent linoleic acid are noted. A decrease in the content of arachidonic and eicosopentaenoic acids may indicate a positive dynamics of the inflammatory process and an improvement in the state of lipid metabolism.
При исследовании жирно-кислотного спектра общих липидов эпидермиса был также выявлен дефицит насыщенных жирных кислот в исследуемой группе. На фоне лечения предлагаемым способом отмечено увеличение насыщенных жирных кислот за счет повышения содержания пальмитиновой кислоты и уменьшение ненасыщенных жирных кислот за счет линолевой, линоленовой, арахидоновой и эйкозопентаеновой кислот, что может свидетельствовать об улучшении процессов кератинизации, уменьшении воспалительных процессов в очаге и улучшении состояния липидного обмена. When studying the fatty acid spectrum of total epidermal lipids, a deficiency of saturated fatty acids in the studied group was also revealed. Against the background of treatment by the proposed method, an increase in saturated fatty acids was noted due to an increase in palmitic acid content and a decrease in unsaturated fatty acids due to linoleic, linolenic, arachidonic and eicosopentaenoic acids, which may indicate an improvement in keratinization processes, a decrease in inflammatory processes in the focus and an improvement in the state of lipid metabolism .
Таким образом, в исследуемой группе больных псориазом в регрессирующей стадии заболевания на фоне проводимого лечения предложенным способом наблюдалось улучшение состояния липидного обмена, особенно показателей жирно-кислотного спектра общих липидов эпидермиса, при этом отмечено снижение индекса PASI на 76%, удлинение ремиссии до года и сокращение количества рецидивов в 2 раза. Thus, in the studied group of patients with psoriasis in the regressing stage of the disease on the background of the treatment with the proposed method, there was an improvement in the state of lipid metabolism, especially the indicators of the fatty acid spectrum of the total lipids of the epidermis, with a decrease in the PASI index by 76%, an extension of remission up to a year and a decrease the number of relapses in 2 times.
Пример 1. Больная М., 26 лет. Поступила с жалобами на высыпания на коже волосистой части головы, заушной области, разгибательной поверхности голеней, локтевых суставов, шелушение, сухость кожи. Из анамнеза давность заболевания 5 лет. Начало заболевания связывает с переменой места жительства. Наследственность по данному заболеванию не отягощена. Example 1. Patient M., 26 years old. Received complaints of rashes on the skin of the scalp, behind the ear, extensor surface of the legs, elbow joints, peeling, dry skin. From the anamnesis, the duration of the disease is 5 years. The onset of the disease is associated with a change of residence. Heredity for this disease is not burdened.
Локальный статус: кожный процесс носит распространенный характер с локализацией в области кожи волосистой части головы, заушных раковин, разгибательной поверхности локтевых суставов и голеней в виде бляшек с центральным разрешением с синюшным оттенком и мелкопластинчатым шелушением по периферии. Псориатическая триада не вызывается. Феномен Кебнера отрицательный. Индекс площади поражения кожи составил 3,3. Диагноз: Вульгарный псориаз с поражением волосистой части головы, бляшечный тип, осенне-зимняя форма, регрессирующая стадия. Local status: the skin process is widespread with localization in the area of the scalp, behind the ears, extensor surface of the elbow joints and lower legs in the form of plaques with a central resolution with a bluish tint and small plate peeling on the periphery. The psoriatic triad is not caused. The Kebner phenomenon is negative. The skin lesion area index was 3.3. Diagnosis: Vulgar psoriasis with damage to the scalp, plaque type, autumn-winter form, regressing stage.
Произведен забор крови и чешуек пораженного эпидермиса до лечения. Жирно-кислотный спектр общих липидов сыворотки крови представлен следующими кислотами: насыщенные - 32,54%, в том числе пальмитиновая - 28,22%, стеариновая - 6,32%; ненасыщенные - 47,31%, в том числе олеиновая - 18,33%, линолевая - 24,78%, линоленовая - 0,27%, эйкозотриеновая - 0,57%, арахидоновая - 0,96%, эйкозопентаеновая - 0,03%. Жирно-кислотный спектр общих липидов эпидермиса представлен следующими кислотами: сумма насыщенных составила 29,17%, в том числе пальмитиновой - 20,92%, стеариновой - 8,25%; сумма ненасыщенных - 63,07%, в том числе олеиновая - 17,13%, линолевая - 35,24%, линоленовая - 0,12%, эйкозотриеновая - 1,22%, арахидоновая - 8,03% и эйкозопентаеновая - 0,27%. Blood and flakes of the affected epidermis were taken before treatment. The fatty acid spectrum of total serum lipids is represented by the following acids: saturated - 32.54%, including palmitic - 28.22%, stearic - 6.32%; unsaturated - 47.31%, including oleic - 18.33%, linoleic - 24.78%, linolenic - 0.27%, eicosotriene - 0.57%, arachidonic - 0.96%, eicosopentaeno - 0.03 % The fatty acid spectrum of the total lipids of the epidermis is represented by the following acids: the amount of saturated was 29.17%, including palmitic - 20.92%, stearic - 8.25%; the amount of unsaturated is 63.07%, including oleic - 17.13%, linoleic - 35.24%, linolenic - 0.12%, eicosotriene - 1.22%, arachidonic - 8.03% and eicosopentaeno - 0, 27%
Назначено лечение: "Литовит-Ч" (НПФ "Новь", Новосибирск) по 1 таблетке 3 раза в день 2 дня, затем по 1 таблетке 5 раз в день 10 дней за 40 минут до еды или через 1-1,5 часа после еды с последующим назначением через 2-дневный перерыв "Концентрата масла облепихового" (ЗАО "Алтайвитамины", Барнаул) по 1 чайной ложке 3 раза в день до еды 8 дней. The treatment was prescribed: Litovit-Ch (NPF Nov, Novosibirsk), 1 tablet 3 times a day for 2 days, then 1 tablet 5 times a day 10 days 40 minutes before meals or 1-1.5 hours after food with subsequent appointment after a 2-day break, "Sea buckthorn oil Concentrate" (Altaivitaminy CJSC, Barnaul), 1 teaspoon 3 times a day before meals 8 days.
После проведенного лечения был произведен забор крови и чешуек эпидермиса. Жирно-кислотный спектр общих липидов сыворотки крови показал повышение общего уровня как насыщенных (35,23%), так и ненасыщенных жирных кислот (58,78%). При этом пальмитиновая кислота составила 31,02%, стеариновая-4,21%, олеиновая-21,15%, линолевая-34,03%, линоленовая-0,03%, эйкозотриеновая-0,08%, арахидоновая-0,17%, эйкозопентаеновая-0,01%. При исследовании жирно-кислотного спектра общих липидов эпидермиса выявлено увеличение насыщенных (52,56%) и уменьшение ненасыщенных жирных кислот (47,44%). При этом уровень пальмитиновой кислоты составил 48,4%, стеариновой - 4,16%, олеиновой - 18,12%, линолевой - 22,15%, линоленовой - 0,01%, эйкозотриеновой - 0,22%, арахидоновой - 0,72% и эйкозопентаеновой - 0,07%. Индекс площади поражения кожи после лечения составил 0,1. After the treatment, blood and epidermal flakes were taken. The fatty acid spectrum of total serum lipids showed an increase in the total level of both saturated (35.23%) and unsaturated fatty acids (58.78%). In this case, palmitic acid was 31.02%, stearic acid-4.21%, oleic acid-21.15%, linoleic acid-34.03%, linolenic acid-0.03%, eicosotrienic acid-0.08%, arachidonic acid-0.17 %, eicosopentaenoic-0.01%. When studying the fatty acid spectrum of total epidermal lipids, an increase in saturated (52.56%) and a decrease in unsaturated fatty acids (47.44%) were revealed. The palmitic acid level was 48.4%, stearic acid - 4.16%, oleic acid - 18.12%, linoleic acid - 22.15%, linolenic acid - 0.01%, eicosotrienic acid - 0.22%, arachidonic acid - 0, 72% and eicosopentaenoic - 0.07%. The index of skin lesion area after treatment was 0.1.
На фоне проведенного лечения выявлено улучшение показателей липидного обмена, снижение индекса площади поражения кожи на 97%. В течение последующего года после лечения отмечалась стойкая ремиссия и сокращение рецидивов заболевания у больной в 2 раза. Against the background of the treatment, an improvement in lipid metabolism, a decrease in the skin lesion area index by 97% was revealed. Over the next year after treatment, there was a persistent remission and a reduction in the recurrence of the disease in the patient by 2 times.
Выводы:
1. Лечение больных предложенным способом позволяет коррегировать имеющиеся нарушения липидного обмена у больных псориазом в регрессирующей стадии заболевания и может быть использовано в профилактической и противорецидивной терапии этой категории больных.Conclusions:
1. Treatment of patients with the proposed method allows to correct the existing lipid metabolism disorders in patients with psoriasis in the regressing stage of the disease and can be used in preventive and anti-relapse therapy of this category of patients.
2. Применение предложенного способа лечения снижает индекс площади поражения кожи на 76%. 2. The application of the proposed method of treatment reduces the index of the area of skin lesions by 76%.
3. На фоне лечения предложенным способом отмечается удлинение ремиссии до года и сокращение количества рецидивов в 2 раза. 3. Against the background of treatment by the proposed method, an extension of remission of up to a year and a decrease in the number of relapses by 2 times are noted.
Источники информации
1. Грашкина И.Г. Особенности липидного обмена и терапевтическая эффективность липотропных средств при псориазе. Автореф. ... канд. мед. наук. - Саратов, 1975.-11 с.Sources of information
1. Grashkina I.G. Features of lipid metabolism and therapeutic efficacy of lipotropic drugs in psoriasis. Abstract. ... cand. honey. sciences. - Saratov, 1975. -11 p.
2. Зайцева С.Ю., Перламутров Ю.Н., Верткин А.Л. и др. Применение нового препарата эйконол в дерматологической практике //Патогенез и терапия кожных и венерических заболеваний: Тез. докл. съезда Белоруссии. - Минск, 1992. - С. 104. 2. Zaitseva S.Yu., Perlamutrov Yu.N., Vertkin A.L. et al. The use of the new drug eikonol in dermatological practice // Pathogenesis and therapy of skin and sexually transmitted diseases: Abstract. doc. Congress of Belarus. - Minsk, 1992 .-- S. 104.
3. Котова Н.В., Тогоева Л.Т., Варданян К.Л. Литовит в комплексной терапии атонического дерматита у взрослых //Всероссийский съезд дерматовенерологов, 8-й: Тез. докл. - М., 2001. - T.1. - С. 107. 3. Kotova N.V., Togoeva L.T., Vardanyan K.L. Lithovitis in the treatment of atopic dermatitis in adults // All-Russian Congress of Dermatovenerologists, 8th: Abstract. doc. - M., 2001 .-- T.1. - S. 107.
4. Макаров В.Г., Рыженков В.Е., Сеаерцева О.В., Окуневич И.В. и др. Гиполипидемическое и антиоксидантное действие концентрата облепихового масла в эксперименте //Вопр. биол. медицины и фармакол. химии. - 1998. - 3. - С. 42-44. 4. Makarov V.G., Ryzhenkov V.E., Seaertseva OV, Okunevich I.V. and other Hypolipidemic and antioxidant effects of sea buckthorn oil concentrate in the experiment // Vopr. biol. medicine and pharmacol. chemistry. - 1998. - 3. - S. 42-44.
5. Машковский М.Д. Лекарственные средства: В 2-х т. T.1.Харьков: Торсинг, 1997. - 560 с. 5. Mashkovsky M.D. Medicines: In 2 volumes of T.1. Kharkiv: Torsing, 1997. - 560 p.
6. Fogh К., Sogaagd H., Herlin Т., Kragballe К. Improvement of psoriasis vulgaris after intralesional injection of 15-hydroxyeicosatetraenoic acid (15-HETE)// J. Amer. Acad. Dermatol. - 1988. - V.18. - P.279-285. 6. Fogh K., Sogaagd H., Herlin T., Kragballe K. Improvement of psoriasis vulgaris after intralesional injection of 15-hydroxyeicosatetraenoic acid (15-HETE) // J. Amer. Acad Dermatol. - 1988. - V.18. - P.279-285.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001134107/14A RU2214252C2 (en) | 2001-12-13 | 2001-12-13 | Method for treatment of psoriasis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001134107/14A RU2214252C2 (en) | 2001-12-13 | 2001-12-13 | Method for treatment of psoriasis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001134107A RU2001134107A (en) | 2003-08-27 |
| RU2214252C2 true RU2214252C2 (en) | 2003-10-20 |
Family
ID=31988583
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001134107/14A RU2214252C2 (en) | 2001-12-13 | 2001-12-13 | Method for treatment of psoriasis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2214252C2 (en) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1318395A (en) * | 2000-04-19 | 2001-10-24 | 黄波 | Dermatosis treating medicine and its preparation |
-
2001
- 2001-12-13 RU RU2001134107/14A patent/RU2214252C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1318395A (en) * | 2000-04-19 | 2001-10-24 | 黄波 | Dermatosis treating medicine and its preparation |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ГРАШКИНА И.Г. Особенности липидного обмена и терапевтическая эффективность липотропных средств при псориазе. Автореф. дисс. к.м.н. - Саратов, 1975, с.9-11. КОТОВА Н.В. и др. Литовит в комплексной терапии атопического дерматита у взрослых. YIII Всероссийский съезд дерматовенерологов. Тезисы докладов. - М., 2001, т. 1, с.107. МАКАРОВ В.Г. и др. Гиполипидемическое и антиоксидантное действие концентрата облепихового масла в эксперименте. Вопросы биологической медицины и фармакологической химии, 1998, №3, с.43 и 44. СКРИПКИН Ю.К. Кожные и венерические болезни. - М.: Триада-Х, 2000, с.361-373. Каталог продукции компании АРГО. 4 редакция. По состоянию на 1 апреля 2000, с.12. Федеральный реестр биологически активных добавок к пище./Под ред. Т.Л.ПИЛАТ, с.264-265. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6290531B2 (en) | Plectranthus amboinix fraction with anti-arthritic activity | |
| ZA200700694B (en) | Compositions and methods for the management of hyperproliferative dermatological conditions | |
| Lee et al. | Anti-inflammatory effects of Agar free-Gelidium amansii (GA) extracts in high-fat diet-induced obese mice | |
| CN108078868B (en) | Antiallergic composition for skin care products | |
| CA2850266C (en) | Egg preparation with regenerating, analgesic and/or anti-inflammatory properties | |
| RU2214252C2 (en) | Method for treatment of psoriasis | |
| CN104524219A (en) | Giant salamander grease compound burn medicine and preparation method thereof | |
| JP7190571B2 (en) | Uses of Bray Aconitine A | |
| CN115054671B (en) | Traditional Chinese medicine composition for promoting brain circulation and improving intelligence as well as preparation method and application thereof | |
| RU2214240C1 (en) | Method for treatment of patients with psoriasis in combination with chronic opisthorchiasis | |
| RU2410096C1 (en) | Method of treating patients suffering psoriasis combined with chronic opisthorchosis | |
| RU2357747C1 (en) | Method of psoriatic disease treatment | |
| CN112353922A (en) | Traditional Chinese medicine composition and application and preparation method thereof | |
| RU2203082C1 (en) | Method for treating ulcerous-erosive lesions of gastroduodenal area in combination with arterial hypertension | |
| RU2107503C1 (en) | Anesthetic preparation | |
| CN103271946B (en) | The externally used compound scorpio composition and its preparation method and purposes for treating senile plaque, chloasma cutaneous pigmentation and solar dermatitis | |
| US4957743A (en) | Method for treating herpes | |
| RU2745236C1 (en) | Method of treatment and prevention of subclinical mastitis of cows | |
| RU2202356C2 (en) | Method for stimulating reparative processes of prolongly unhealing wounds and trophic ulcers | |
| WO2025075519A1 (en) | Preparation and its application in atopic dermatitis in children | |
| RU2306144C1 (en) | Therapeutical agent, uses thereof and method for diseases treatment and prophylaxis | |
| WO2006091804A2 (en) | Compositions and methods for the treatment of acne | |
| CN120478374A (en) | Application of 6' -O-caffeoyl arbutin in preparation of products for preventing and/or treating atopic dermatitis, and pharmaceutical preparation and cosmetics thereof | |
| CN113730531A (en) | Traditional Chinese medicine for treating postherpetic neuralgia | |
| CN120837590A (en) | A Chinese medicine composition for treating eczema and its preparation method and application |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20031214 |