RU2210079C2 - Способ определения фракций модифицированных липопротеинов крови - Google Patents
Способ определения фракций модифицированных липопротеинов крови Download PDFInfo
- Publication number
- RU2210079C2 RU2210079C2 RU2000122809A RU2000122809A RU2210079C2 RU 2210079 C2 RU2210079 C2 RU 2210079C2 RU 2000122809 A RU2000122809 A RU 2000122809A RU 2000122809 A RU2000122809 A RU 2000122809A RU 2210079 C2 RU2210079 C2 RU 2210079C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- blood
- peg
- serum
- solution
- agarose gel
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 40
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims description 19
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims description 19
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 title claims description 8
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 title claims description 8
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 27
- 229920002584 Polyethylene Glycol 6000 Polymers 0.000 claims abstract description 19
- 239000011543 agarose gel Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229940093429 polyethylene glycol 6000 Drugs 0.000 claims abstract 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 6
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 abstract description 21
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 15
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 229920002582 Polyethylene Glycol 600 Polymers 0.000 abstract 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 abstract 1
- 229940057847 polyethylene glycol 600 Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000008118 PEG 6000 Substances 0.000 description 14
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 13
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 11
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 10
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 5
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 5
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 3
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 2
- 102100040214 Apolipoprotein(a) Human genes 0.000 description 2
- 101710115418 Apolipoprotein(a) Proteins 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000000326 densiometry Methods 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 102000018616 Apolipoproteins B Human genes 0.000 description 1
- 108010027006 Apolipoproteins B Proteins 0.000 description 1
- 101100177544 Arabidopsis thaliana FC2 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 1
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 description 1
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 102000000853 LDL receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010001831 LDL receptors Proteins 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 1
- 102000013566 Plasminogen Human genes 0.000 description 1
- 108010051456 Plasminogen Proteins 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 238000000246 agarose gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000013103 analytical ultracentrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000010100 anticoagulation Effects 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000036523 atherogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 235000013861 fat-free Nutrition 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 208000020346 hyperlipoproteinemia Diseases 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 1
- 125000005629 sialic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 210000001562 sternum Anatomy 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 230000003966 vascular damage Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в кардиологии или терапии. Способ заключается в том, что обрабатывают сыворотку крови 7% раствором ПЭГ 6000, а затем инкубируют ПЭГ 6000-преципитат сыворотки крови с красителем суданом Б при 40oС в темном термостате в течение часа и вносят его для электрофоретического исследования в увеличенную в 2 раза по объему лунку геля агарозы и при этом дополнительно определяют фракцию ЛП(а). Способ обеспечивает повышение точности. 8 ил.
Description
Способ относится к области медицины, а именно к биохимии, и может быть использован в кардиологии и терапии.
Известны способы разделения на фракции липопротеинов крови методом аналитического ультрацентрифугирования (А. Н. Климов, Н.Г. Никульчева. Липиды, липопротеиды и атеросклероз. - Питер, пресс, 1995, с. 98-102) и разделения на фракции ЛП в полиакриламидном геле (Н.Н. Шацкая. Биохимические исследования в оценке состояния сердечно-сосудистой системы. В кн. "Методы исследований в профпатологии", Москва, 1988, с. 95-97).
Описанные способы не позволяют выявить все фракции ЛП крови, включая ХМ, ЛПВП, ЛПНП, ЛПОНП и ЛП(а), а служат для разделения на фракции ХМ, ЛПВП, ЛПНП, ЛПОНП от комплекса альбумина с неэстерифицированными жирными кислотами.
Описан также способ разделения на фракции ЛП путем электрофореза в геле агарозы (Лаб. Методы исследования/ Под редакцией В.В. Меньшикова. М.: Медицина, 1987, с. 248-249).
Данный способ является наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату (прототипом). Однако указанный способ недостаточно точен, так как не позволяет выявить модифицированные ЛП(а) кроме ЛПВП, ЛПНП, ЛПОНП. Это связано с исследованием малого образца сыворотки крови, не подготовленного для выявления мЛП. Концентрация ЛП(а) в крови очень низкая. В способе-прототипе лунка для внесения исследуемого образца сыворотки крови готовится в объеме металлического (стального) бруска с площадью основания 2•20 мм и высотой 10 мм, что не позволяет внести достаточно большой объем сыворотки крови или преципитатов сыворотки крови для исследования.
Целью предлагаемого изобретения является повышение точности способа.
Указанная цель достигается техническим решением, заключающимся в том, что дополнительно сыворотку крови обрабатывают 7% раствором ПЭГ - 6000, а затем инкубируют в 7% ПЭГ - 6000 преципитаты сыворотки крови с красителем Суданом Б при температуре 40oС в темном термостате и вносят его для электрофоретического исследования в увеличенную в 2 раза по объему лунку геля агарозы.
Новым в данном способе является дополнительная инкубация 7% ПЭГ-6000 преципитата исследуемой сыворотки крови с красителем Суданом Б в течение часа в темном термостате при температуре 40oС и заготовка лунки в геле агарозы для внесения исследуемого образца сыворотки крови, в 2 раза по объему превышающего таковой в способе-прототипе. Лунка изготавливается с помощью стального бруска с площадью основания 4х20 мм, а не 2х20 мм как в способе-прототипе. Следовательно, только комплексная модернизация способа-прототипа позволяет получить желаемый результат.
Для получения ПЭГ-6000 преципитата сыворотки крови использовался 7%-ный раствор ПЭГ-6000. Известно, что 7%-ный ПЭГ-6000 является предельной концентрацией для получения преципитататов сыворотки крови, содержащих иммунные комплексы и не содержащих грубодисперсных белков сыворотки крови. Применение 6%-ного раствора ПЭГ-6000 не позволяет полностью осадить иммунные комплексы сыворотки крови. Поэтому для повышения точности способа экспериментальным путем была выбрана 7%-ная концентрация ПЭГ-6000, позволяющая, с одной стороны, полностью осадить иммунные комплексы из сыворотки крови с гарантией отсутствия грубодисперсных (высокомолекулярных) белков сыворотки крови, а с другой стороны, позволяющая полностью осадить циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК), присутствующие в сыворотке крови. Так, в случае концентрации ЦИК в сыворотке крови, равной 2,5 г/л, эта же концентрация ЦИК выявлена в 7%-ных преципитатах сыворотки крови (с результататом ± 3%), что связано с увеличением числа манипуляций, а не изменением концентрации ЦИК в преципитатах сыворотки крови.
Дополнительная инкубация 7% ПЭГ-6000 преципитата исследуемой сыворотки крови с красителем Суданом Б повышает сродство красителя к ЛП преципитатов крови, а увеличение объема взятого для исследований образца крови позволяет выявить модифицированные ЛП(а), содержащиеся в крови больных ишемической болезнью сердца (ИБС) в очень низких концентрациях, что позволяет повысить точность способа и получить желаемый результат. Предлагаемый способ позволяет выявлять следующие классы модифицированных ЛП: ЛПВП, ЛПНП, ЛПОНП и ЛП(а).
Каждый вновь введенный в формулу изобретения признак выполняет функцию повышения точности и эффективности способа.
Отличительные признаки проявили в заявленной совокупности новые свойства.
Идентичной совокупности признаков в известных решениях не обнаружено.
Данный способ возможно использовать в клинической практике.
Таким образом, данное решение соответствует критериям изобретения: "новизна", "практическая применимость", "изобретательский уровень".
В настоящее время особое внимание уделяется исследованию модифицированных ЛП(а), в связи с чем разрабатываются способы лабораторной диагностики, позволяющие исследовать этот липопротеин крови. Он относится к апо-В-содержащим липопротеинам, богатым холестеролом (ХС). ЛП(а) идентичен "тонущим" пре-β-ЛП (sinking pre-β-Lp), имеющим при электрофорезе подвижность пре-β-ЛП. ЛП(а) содержат 27% белка, 8% углеводов и 65% липидов, из которых ЭХС составляют 59%, НЭХС 14%, ФЛ 14%.
Белковым компонентом ЛП(а) является высокогликозилированный полипептид - апо(а), имеющий близкое структурное сродство к плазминогену - одному из факторов системы свертывания - противосвертывания крови. При росте концентрации как ЛП(а), так и его модифицированных форм в крови нарушаются процессы микроциркуляции в кровеносных артериях с возможным образованием микротромбов.
Благодаря наличию в структуре апо(а) сиаловых кислот ЛП(а) более отрицательно заряжен по сравнению с β-ЛП в электрическом поле, лучше растворим в воде, может взаимодействовать с ионами металлов (кальция). Этот липопротеин и его модифицированные формы гетерогенны. Все это свидетельствует об особой роли ЛП(а) и модифицированных ЛП(а) в атерогенезе.
ЛП(а) может взаимодействовать с ЛПНП-рецепторами, оказывая слабое влияние на активность ГМК - Ко А редуктазы, на эстерификацию ХС. Период полураспада ЛП(а) длиннее, чем у ЛПНП и составляет 3,3 суток. Содержание ЛП(а) в крови в норме не превышает 30 мг/л. При высокой концентрации в крови ЛП(а) выявляется в местах поражения сосудов в области скопления фибриногена. Повышенная концентрация ЛП(а) часто сочетается с IIa, IIб типами гиперлипопротеидемий, при которых часто выявляются модифицированные ЛП. Поэтому в клинической практике крайне важно определение ЛП(а). Установлено, что большинство гиполипидемических препаратов не влияет на повышенный уровень ЛП(а). Мировые популяционные исследования показали, что ЛП(а) представляет собой самостоятельный и независимый фактор риска ИБС - наиболее тяжелого проявления атеросклероза. У здоровых лиц в 8% ПЭГ-6000 преципитатах крови ЛП отсутствуют. Модифицированные ЛПНП, ЛПОНП, ЛП(а) могут появляться в их составе при атеросклерозе.
Все сказанное свидетельствует о крайней важности разработки способов лабораторной диагностики, позволяющих выявлять ЛП(а) и его модифицированные формы.
В настоящее время в широкой клинической лабораторной практике отсутствуют способы определения ЛП(а). В то же время популярность способа электрофоретического разделения на фракции ЛП крови в геле агарозы обусловлена его высокой чувствительностью, простотой осуществления и достаточной адекватностью получаемых результатов (Лаб. дело, 1980, 5, с. 287-290).
Метод основан на электрофоретической подвижности модифицированных липопротеинов крови.
Изобретение будет понятно из следующего описания приложенных чертежей.
Способ осуществляется следующим образом поэтапно:
1) приготовление раствора Судана Б: 400 мг Судана Б растворяют в 20 мг этиленгликоля на кипящей водяной бане в течение 50 минут, фильтруют, хранят в стеклянной посуде;
2) приготовление геля агарозы: 320 мг агарозы А фирмы "Sigma" растворяют в 20 мл воды при кипячении, затем помещают в термостат при 55oС; добавляют 20 мл раствора альбумина (1 г альбумина в 200 мл веронал-мединалового буфера, рН 8,6). 3 мл геля агарозы наносят на обезжиренное горизонтально установленное предметное стекло, помещают металлический стальной стержень-брусок 20•4 мм (высотой 10 мм), который после застывания геля убирают магнитом;
3) к 1 мл сыворотки крови добавляют 40 мл 7% полиэтиленгликоля (ПЭГ)-6000 и инкубируют 1 час при 20oС, центрифугируют 40 мин при 25000 g. Осадок дважды промывают.
1) приготовление раствора Судана Б: 400 мг Судана Б растворяют в 20 мг этиленгликоля на кипящей водяной бане в течение 50 минут, фильтруют, хранят в стеклянной посуде;
2) приготовление геля агарозы: 320 мг агарозы А фирмы "Sigma" растворяют в 20 мл воды при кипячении, затем помещают в термостат при 55oС; добавляют 20 мл раствора альбумина (1 г альбумина в 200 мл веронал-мединалового буфера, рН 8,6). 3 мл геля агарозы наносят на обезжиренное горизонтально установленное предметное стекло, помещают металлический стальной стержень-брусок 20•4 мм (высотой 10 мм), который после застывания геля убирают магнитом;
3) к 1 мл сыворотки крови добавляют 40 мл 7% полиэтиленгликоля (ПЭГ)-6000 и инкубируют 1 час при 20oС, центрифугируют 40 мин при 25000 g. Осадок дважды промывают.
4) 0,25 мл раствора преципитата используют для электрофоретического исследования. К 0,25 мл преципитата сыворотки крови добавляют 0,15 мл раствора Судана Б, помещают на 1 час в темный термостат при 40oС, затем добавляют 0,2 мл горячего раствора геля агарозы, смешивают, подогревают при 55oС и подогретым вносят в желобок геля агарозы;
5) предметное стекло помещают в камеру для электрофореза слоем агарозы вниз, электрофорез проводят в течение часа в холодильной камере при температуре 4oС при напряжении 100 В и силе тока 40-45 мА;
6) электрофореграмму фиксируют в 5% растворе уксусной кислоты в течение одного часа, затем высушивают между листами фильтровальной бумаги, непрерывно смачивая 96% этиловым спиртом;
7) денситометрию проводят на микрофотометре МФ-4.
5) предметное стекло помещают в камеру для электрофореза слоем агарозы вниз, электрофорез проводят в течение часа в холодильной камере при температуре 4oС при напряжении 100 В и силе тока 40-45 мА;
6) электрофореграмму фиксируют в 5% растворе уксусной кислоты в течение одного часа, затем высушивают между листами фильтровальной бумаги, непрерывно смачивая 96% этиловым спиртом;
7) денситометрию проводят на микрофотометре МФ-4.
В группе контроля в 7% ПЭГ-6000 преципитатах сыворотки крови в случае использования способа-прототипа (n= 10) и предлагаемого способа (n=12) не выявлены ЛП (фиг.1 и 2).
Нами обследованы 2 группы больных ИБС по 10 (для способа-прототипа) - I группа и 32 пациента - II группа для проведения электрофореза ЛП 7% ПЭГ-6000 преципитатов сыворотки крови с помощью предлагаемого способа.
У пациентов I группы в 7% ПЭГ-6000 преципитатах выявлены ЛПНП и ЛПОНП (фиг. 3, 4 и 5). У 10 пациентов II группы в 7% ПЭГ-6000 преципитатах сыворотки крови кроме фракций ЛПНП, ЛНОНП в зоне между ЛПНП и ЛПОНП выявлена фракция модифицированных ЛП(а). У остальных пациентов этой группы фракция ЛП(а) не выявлена.
Клинический пример:
Пациент А, 48 лет. История болезни 481. Поступил в отделение ИБС и атеросклероза НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМН с жалобами на боли за грудиной и в области сердца, возникающие при физической нагрузке, боли купируются нитроглицерином. Больного беспокоит одышка при физической нагрузке. АД 140/90 мм рт.ст., пульс в покое 66 удара в минуту.
Пациент А, 48 лет. История болезни 481. Поступил в отделение ИБС и атеросклероза НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМН с жалобами на боли за грудиной и в области сердца, возникающие при физической нагрузке, боли купируются нитроглицерином. Больного беспокоит одышка при физической нагрузке. АД 140/90 мм рт.ст., пульс в покое 66 удара в минуту.
Диагноз: ишемическая болезнь сердца, стенокардия напряжения ФК II.
Результаты лабораторных исследований:
ХС общий 8,4 ммоль/л;
триацилглицериды 1,6 ммоль/л;
ХС ЛПВП 0,92 ммоль/л.
ХС общий 8,4 ммоль/л;
триацилглицериды 1,6 ммоль/л;
ХС ЛПВП 0,92 ммоль/л.
Результаты электрофоретического исследования ЛП крови по способу-прототипу представлены на фиг. 7, а по предлагаемому способу на фиг. 8. Выявлены следы ХМ, ЛПНП, ЛПВП, ЛПОНП, ЛП(а).
В случае же использования дополнительно к способу-прототипу только добавочной инкубации исследуемого образца Суданом Б 1 час в темном термостате при температуре 40oС и внесении его в лунку 2•20 мм, либо только увеличении объема лунки до 4•20 мм без дополнительной инкубации пробы фракции ЛПНП и ЛПОНП выявлялись несколько лучше, чем в контроле, а ЛП(а) определялась в виде следовой полосы, что не позволяло ее денситометрировать и, следовательно, оценивать количественно.
Использование предлагаемого способа позволило выявить у больных ИБС с выраженной гиперхолестеролемией наличие модифицированных ЛП(а) (мЛП(а)) способом электрофореза ЛП в геле агарозы.
Применение предлагаемого способа разделения на фракции ЛП крови в отличие от способа-прототипа позволило выявить дополнительную фракцию модифицированных ЛП(а), что повысило точность способа.
При этом предлагаемый способ прост в использовании и интерпретации полученных результатов.
Claims (1)
- Способ определения фракций модифицированных липопротеинов крови путем обработки сыворотки крови полиэтиленгликолем-6000 (ПЭГ-6000), инкубации с красителем суданом Б в течение 1 ч с последующим электрофоретическим разделением в геле агарозы, отличающийся тем, что используют 7% раствор ПЭГ - 6000, инкубацию проводят при 40oС и при этом дополнительно определяют фракцию ЛП(а).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000122809A RU2210079C2 (ru) | 2000-09-01 | 2000-09-01 | Способ определения фракций модифицированных липопротеинов крови |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000122809A RU2210079C2 (ru) | 2000-09-01 | 2000-09-01 | Способ определения фракций модифицированных липопротеинов крови |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000122809A RU2000122809A (ru) | 2002-08-27 |
| RU2210079C2 true RU2210079C2 (ru) | 2003-08-10 |
Family
ID=29245231
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000122809A RU2210079C2 (ru) | 2000-09-01 | 2000-09-01 | Способ определения фракций модифицированных липопротеинов крови |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2210079C2 (ru) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2364873C1 (ru) * | 2007-12-28 | 2009-08-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Томский политехнический университет ГОУ ВПО ТПУ | Способ определения фракций модифицированных липопротеинов крови |
| RU2396567C1 (ru) * | 2009-02-02 | 2010-08-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ оценки эффективности лечения ишемической болезни сердца |
| RU2398239C1 (ru) * | 2009-02-02 | 2010-08-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ прогнозирования течения ишемической болезни сердца |
| RU2400759C1 (ru) * | 2009-02-02 | 2010-09-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ оценки эффективности лечения ишемической болезни сердца |
| RU2413952C2 (ru) * | 2009-02-02 | 2011-03-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ определения фракций модифицированных липопротеинов крови |
| RU2439581C1 (ru) * | 2010-06-11 | 2012-01-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Способ оценки эффективности лечения ишемической болезни сердца |
| RU2507518C1 (ru) * | 2012-11-06 | 2014-02-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Способ прогнозирования течения ишемической болезни сердца |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2060034C1 (ru) * | 1993-06-22 | 1996-05-20 | Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им.Г.Н.Габричевского | Способ получения иммуноглобулинового препарата |
| RU2063040C1 (ru) * | 1992-05-20 | 1996-06-27 | Региональный центр научно-технических исследований | Способ анализа модифицированных окислением липопротеинов низкой плотности |
| RU2097038C1 (ru) * | 1994-07-12 | 1997-11-27 | Владимир Васильевич Капцов | Способ получения фосфолипидного носителя холестерина |
| RU2115121C1 (ru) * | 1997-04-03 | 1998-07-10 | Федор Васильевич Тузиков | Способ анализа липопротеинов в плазме или сыворотке крови методом малоуглового рентгеновского рассеяния |
-
2000
- 2000-09-01 RU RU2000122809A patent/RU2210079C2/ru active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2063040C1 (ru) * | 1992-05-20 | 1996-06-27 | Региональный центр научно-технических исследований | Способ анализа модифицированных окислением липопротеинов низкой плотности |
| RU2060034C1 (ru) * | 1993-06-22 | 1996-05-20 | Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им.Г.Н.Габричевского | Способ получения иммуноглобулинового препарата |
| RU2097038C1 (ru) * | 1994-07-12 | 1997-11-27 | Владимир Васильевич Капцов | Способ получения фосфолипидного носителя холестерина |
| RU2115121C1 (ru) * | 1997-04-03 | 1998-07-10 | Федор Васильевич Тузиков | Способ анализа липопротеинов в плазме или сыворотке крови методом малоуглового рентгеновского рассеяния |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Лаб. методы исследования/Под ред. В.В. Меньшикова. - М.: Медицина, 1987, с.248-249. * |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2364873C1 (ru) * | 2007-12-28 | 2009-08-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Томский политехнический университет ГОУ ВПО ТПУ | Способ определения фракций модифицированных липопротеинов крови |
| RU2396567C1 (ru) * | 2009-02-02 | 2010-08-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ оценки эффективности лечения ишемической болезни сердца |
| RU2398239C1 (ru) * | 2009-02-02 | 2010-08-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ прогнозирования течения ишемической болезни сердца |
| RU2400759C1 (ru) * | 2009-02-02 | 2010-09-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ оценки эффективности лечения ишемической болезни сердца |
| RU2413952C2 (ru) * | 2009-02-02 | 2011-03-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ определения фракций модифицированных липопротеинов крови |
| RU2439581C1 (ru) * | 2010-06-11 | 2012-01-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Способ оценки эффективности лечения ишемической болезни сердца |
| RU2507518C1 (ru) * | 2012-11-06 | 2014-02-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Способ прогнозирования течения ишемической болезни сердца |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Breier et al. | Essential role of post-heparin lipoprotein lipase activity and of plasma testosterone in coronary artery disease | |
| Dods et al. | Glycosylated hemoglobin assay and oral glucose tolerance test compared for detection of diabetes mellitus. | |
| RU2200950C2 (ru) | Способ определения фракций липопротеидов крови у больных ишемической болезнью сердца | |
| RU2210079C2 (ru) | Способ определения фракций модифицированных липопротеинов крови | |
| Ren et al. | Serum biomarker identification by mass spectrometry in acute aortic dissection | |
| Papadopoulos et al. | Determination of human serum lipoprotein patterns by agarose gel electrophoresis | |
| RU2360256C1 (ru) | Способ определения фракций липопротеинов крови у больных ишемической болезнью сердца | |
| Chen et al. | Electronegative LDLs from familial hypercholesterolemic patients are physicochemically heterogeneous but uniformly proapoptotic | |
| RU2210076C2 (ru) | Способ прогнозирования течения ишемической болезни сердца | |
| RU2413952C2 (ru) | Способ определения фракций модифицированных липопротеинов крови | |
| RU2210075C2 (ru) | Способ оценки эффективности лечения ишемической болезни сердца | |
| RU2398239C1 (ru) | Способ прогнозирования течения ишемической болезни сердца | |
| Curzon et al. | Unesterified fatty acids and the binding of tryptophan in human plasma | |
| RU2210077C2 (ru) | Способ оценки эффективности лечения ишемической болезни сердца | |
| EP1169647B1 (en) | Method for analyzing the amount of intraabdominal adipose tissue | |
| RU2462718C1 (ru) | Способ оценки эффективности лечения липидемии | |
| Wada et al. | AN INVESTIGATION OF SERUM LIPOPROTEIN DISC ELECTROPHORESIS: II. A SIMPLE METHOD OF HUMAN SERUM LIPOPROTEIN DISC ELECTROPHORESIS AND IDENTIFICATION OF THE RESOLVED LIPOPROTEINS | |
| RU2364873C1 (ru) | Способ определения фракций модифицированных липопротеинов крови | |
| RU2400759C1 (ru) | Способ оценки эффективности лечения ишемической болезни сердца | |
| Fletcher et al. | A simple method for separating serum lipoproteins by electrophoresis on cellulose acetate | |
| RU95108373A (ru) | Способ прогнозирования течения ишемической болезни сердца | |
| RU2210078C2 (ru) | Способ прогнозирования течения ишемической болезни сердца | |
| RU2400751C1 (ru) | Способ определения фракций липопротеинов крови у больных ишемической болезнью сердца | |
| RU2439580C1 (ru) | Способ определения фракций липопротеинов крови у больных ишемической болезнью сердца | |
| RU2462722C1 (ru) | Способ оценки эффективности лечения ишемической болезни сердца |