RU2209104C1 - Способ уничтожения токсичных галогеносодержащих органических соединений - Google Patents
Способ уничтожения токсичных галогеносодержащих органических соединений Download PDFInfo
- Publication number
- RU2209104C1 RU2209104C1 RU2002118589A RU2002118589A RU2209104C1 RU 2209104 C1 RU2209104 C1 RU 2209104C1 RU 2002118589 A RU2002118589 A RU 2002118589A RU 2002118589 A RU2002118589 A RU 2002118589A RU 2209104 C1 RU2209104 C1 RU 2209104C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- reactor
- toxic
- organic compounds
- containing organic
- reagents
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 title claims abstract description 19
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 title claims abstract description 19
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 18
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 title claims abstract description 17
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 14
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 title abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 42
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims abstract description 20
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims abstract description 10
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 4
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 2
- 239000002575 chemical warfare agent Substances 0.000 abstract description 6
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 18
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 17
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 16
- GIKLTQKNOXNBNY-OWOJBTEDSA-N lewisite Chemical compound Cl\C=C\[As](Cl)Cl GIKLTQKNOXNBNY-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 11
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 8
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 7
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 6
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005997 Calcium carbide Substances 0.000 description 4
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 4
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- CLZWAWBPWVRRGI-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-[2-[2-[2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-5-bromophenoxy]ethoxy]-4-methyl-n-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]anilino]acetate Chemical compound CC1=CC=C(N(CC(=O)OC(C)(C)C)CC(=O)OC(C)(C)C)C(OCCOC=2C(=CC=C(Br)C=2)N(CC(=O)OC(C)(C)C)CC(=O)OC(C)(C)C)=C1 CLZWAWBPWVRRGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000005493 condensed matter Effects 0.000 description 2
- 150000001907 coumarones Chemical class 0.000 description 2
- 150000002013 dioxins Chemical class 0.000 description 2
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 2
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- -1 oxygen halogen Chemical class 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- RBFQJDQYXXHULB-UHFFFAOYSA-N arsane Chemical class [AsH3] RBFQJDQYXXHULB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEYOHULQRFXULB-UHFFFAOYSA-N arsenic trichloride Chemical class Cl[As](Cl)Cl OEYOHULQRFXULB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области дезактивации и утилизации токсичных галогеносодержащих органических соединений, в том числе и боевых отравляющих веществ. Способ уничтожения токсичных галогеносодержащих органических соединений включает заполнение реактора этими соединениями и реагентами в газообразном состоянии, энергетическое воздействие на молекулы токсичных галогеносодержащих органических соединений, приводящее к их разложению на атомы, молекулы и радикалы, связывание их между собой и с реагентами в нетоксичные газообразные вещества и в нетоксичные и токсичные конденсированные вещества и удаление из реактора газообразных и конденсированных продуктов реакции. Дополнительно к токсичным галогеносодержащим органическим соединениям и реагентам реактор заполняют инертным газом, в качестве реагентов в реактор вводят пары щелочного или щелочноземельного металла, а энергетическое воздействие осуществляют с помощью импульсно-периодического разряда, возбуждаемого в объеме реактора от внешнего источника питания. Изобретение позволяет создать универсальный, эффективно функционирующий, экологически и технологически безопасный способ уничтожения токсичных галогеносодержащих органических соединений.
Description
Предлагаемое изобретение относится к области дезактивации и утилизации токсичных галогеносодержащих органических соединений, в том числе и боевых отравляющих веществ, и позволяет создать универсальный, эффективно функционирующий, экологически и технически безопасный способ дезактивации и утилизации токсичных галогеносодержащих органических соединений и боевых отравляющих веществ.
Известен способ уничтожения галогеносодержащих органических веществ, включающий в себя разложение молекул таких веществ и связывание продуктов разложения в реакциях с реагентами (ЕР 0257170, МПК А 62 D 3/00). В названном способе разложение молекул осуществляется с помощью ультрафиолетового излучения (например, волны диапазона 280-320 нм). В качестве реагентов используются смеси из соединений, образованных конденсацией окиси пропилена, окиси этилена, щелочью с окисляющим агентом или источником свободных радикалов и т.д.
Однако он обладает рядом существенных недостатков. Во-первых, в первую очередь он предназначен для очистки различных (в том числе и пористых) поверхностей от находящихся на них галогеносодержащих токсичных веществ. И хотя имеется возможность его использования для дезактивации в газовой фазе галогеносодержащих веществ путем помещения их в прокачиваемую газовую среду (например, углеводородную), способ не пригоден для уничтожения боевых отравляющих веществ (например, иприта и люизита). В процессе дезактивации таких веществ неконтролируемым образом могут образовываться токсичные соединения, требующие специальных способов утилизации. Во-вторых, для каждого вида или класса галогеносодержащих веществ требуется конкретный реагент, следовательно, этот способ не является универсальным способом. В-третьих, подбор компонентов реагента осуществляется для химически чистых веществ, а боевые отравляющие вещества после длительного хранения таковыми не являются.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ уничтожения высокотоксичных газообразных веществ, включающий осуществление реакций разложения молекул высокотоксичных газообразных веществ под действием нагрева и ультрафиолетового излучения, испускаемого поверхностным скользящим разрядом, и связывания продуктов реакции разложения с помощью реагента в безопасные и экологически безвредные вещества в реакторе, заполненном смесью газообразных высокотоксичных веществ, газов, способствующих осуществлению реакции разложения по всему реактору, и реагентов (RU пат. N 2152236 С1, А 62 D 3/00, прототип).
В этом способе реактор заполняется смесью газообразных высокотоксичных веществ, водорода и кислорода. Реакция разложения молекул газообразных отравляющих веществ осуществляется за счет теплоты реакции горения вводимой в реактор горючей смеси кислорода и водорода, а инициирование реакции горения по всему объему реактора осуществляется энергетическим импульсом от импульсного скользящего поверхностного разряда, сочетающим в себе энергию неравновесной плазмы разряда между электродами и жесткое ультрафиолетовое излучение с поверхности диэлектрика, на котором расположены электроды. В зависимости от того, какая среда (окислительная или восстановительная) нужна для связи образующихся в результате реакции разложения веществ, в горючую смесь вводят избыток кислорода или водорода по сравнению со стехиометрическим соотношением [H2]:[О2]=2:1. Этот избыток и выполняет роль реагента, переводящего продукты разложения молекул токсичных веществ в безопасные и экологически безвредные вещества.
Этот способ, как и все высокотемпературные способы с использованием кислорода, обладает следующими недостатками:
1) необходимость использования для реализации процесса сжигания сложных композитных материалов, стойких к химически активным веществам в условиях высоких температур (Капашин В.П. и др. Химическое разоружение. Технологии уничтожения отравляющих веществ. Саратов: Гос. учеб. - науч. Центр "Колледж", 2000, с.134);
2) возможность загрязнения образующихся реакционных масс примесями из конструкционных материалов реактора (Шантроха А.В., Гормай В.В. и др. Химико-технологические направления в проблеме уничтожения и утилизации кожно-нарывных отравляющих веществ. Российский химический журнал. Т. XXXVIII. М.: Наука, 1994, 2, с. 23) обуславливает необходимость в дополнительных мерах по определению химического состава и степени токсичности реакционных масс и в организации дополнительных стадий очистки веществ, которые найдут применение в дальнейшем;
3) возможность образования диоксинов и бензофуранов, которое связано с наличием свободного кислорода в реагирующей газовой смеси (Федоров В.А., Ефремов А. А. и др. Проблемы получения мышьяка и его соединений особой чистоты на основе люизита. Там же, с.26);
4) возможность образования окислов мышьяка, фосфора, серы и т.п.
1) необходимость использования для реализации процесса сжигания сложных композитных материалов, стойких к химически активным веществам в условиях высоких температур (Капашин В.П. и др. Химическое разоружение. Технологии уничтожения отравляющих веществ. Саратов: Гос. учеб. - науч. Центр "Колледж", 2000, с.134);
2) возможность загрязнения образующихся реакционных масс примесями из конструкционных материалов реактора (Шантроха А.В., Гормай В.В. и др. Химико-технологические направления в проблеме уничтожения и утилизации кожно-нарывных отравляющих веществ. Российский химический журнал. Т. XXXVIII. М.: Наука, 1994, 2, с. 23) обуславливает необходимость в дополнительных мерах по определению химического состава и степени токсичности реакционных масс и в организации дополнительных стадий очистки веществ, которые найдут применение в дальнейшем;
3) возможность образования диоксинов и бензофуранов, которое связано с наличием свободного кислорода в реагирующей газовой смеси (Федоров В.А., Ефремов А. А. и др. Проблемы получения мышьяка и его соединений особой чистоты на основе люизита. Там же, с.26);
4) возможность образования окислов мышьяка, фосфора, серы и т.п.
5) при дезактивации люизита в восстановительной среде возможно образование хлоридов мышьяка, арсинов, хлорированных углеводородов (Федоров В.А., Ефремов А.А. и др. Проблемы получения мышьяка и его соединений особой чистоты на основе люизита. Там же, с.26).
Предлагаемое изобретение решает техническую задачу переработки без доступа кислорода токсичных галогеносодержащих органических соединений, в том числе и боевых отравляющих веществ, в безопасные и экологически безвредные вещества, либо в индивидуально чистые токсичные вещества (например, мышьяк), подлежащие дальнейшей утилизации или уничтожению.
Технический результат достигается за счет того, что в способе уничтожения токсичных галогеносодержащих органических соединений, включающем заполнение реактора этими соединениями и реагентами в газообразном состоянии, энергетическое воздействие на молекулы токсичных галогеносодержащих органических соединений, приводящее к их разложению на атомы, молекулы и радикалы, связывание их между собой и с реагентами в нетоксичные газообразные вещества и в нетоксичные или токсичные конденсированные вещества и удаление из реактора газообразных и конденсированных продуктов реакции, дополнительно к токсичным галогеносодержащим органическим соединениям и реагентам реактор заполняют инертным газом, в качестве реагентов в реактор вводят пары щелочного или щелочноземельного металла, а энергетическое воздействие осуществляют с помощью импульсно-периодического разряда, возбуждаемого в объеме реактора от внешнего источника питания.
В предлагаемом способе давление паров щелочных и щелочноземельных металлов изменяется в диапазоне от 0,01 до 10 мм рт. ст. Давление инертного газа - в диапазоне от 5 до 760 мм рт. ст.
Реакция разложение заключается в разрыве химических связей в молекулах отравляющих веществ, осуществляемом в соударениях этих молекул с электронами, нагретыми электрическим полем до энергий, достаточных для эффективного разрыва химических связей в молекуле уничтожаемого вещества. Образовавшиеся в результате реакции разложения молекул уничтожаемого вещества молекулы, атомы и радикалы вступают либо в реакцию соединения с атомами металлов, либо в реакцию соединения друг с другом, образуя в последнем случае чистые химические вещества.
Металлы выбирают таким образом, чтобы их энергии связи с атомами, молекулами и радикалами, образовавшимися в результате реакции разложения молекул отравляющих веществ электронами, были заметно выше энергий связи этих атомов, молекул и радикалов в молекуле отравляющего вещества. Поэтому атомы молекулы и радикалы, образовавшиеся в результате разложения молекул отравляющих веществ в обратную реакцию не вступают, а вступают в реакцию соединения с атомами металлов либо в реакцию соединения друг с другом, образуя в последнем случае чистые химические вещества. В некоторых случаях, когда энергия связи одинаковых атомов больше энергии связи этих атомов с атомами металлов, эти атомы могут образовывать молекулы индивидуально чистых веществ, например мышьяка или водорода.
Поскольку температура частиц, участвующих в реакциях соединения, низка, обратного разложения продуктов этих реакций происходить не будет.
Способ осуществляют следующим образом.
В реактор непрерывно или порциями поступает смесь инертного газа и уничтожаемого вещества в газовой фазе. Рабочее давление паров металла в реакторе создается с помощью генераторов паров металла, которыми снабжен реактор. Реактор снабжен электродами, соединенными с внешним источником питания, через которые осуществляется импульсно-периодический разряд, приводящий к образованию в реакторе электронов, осуществляющих разложение молекул токсичного вещества на молекулы, атомы, радикалы. Длительность разряда и напряженность электрического поля в разряде таковы, что во время его существования преобладающими процессами являются процессы возбуждения, диссоциации молекул токсичных веществ и процессы возбуждения и ионизации атомов реагента. В межимпульсный временной интервал молекулы, атомы и радикалы вступают в реакцию между собой и с атомами металла, в результате чего образуются газообразные (например, водород) или конденсированные (например, хлорид кальция) вещества, накапливаемые в сборниках конденсированных веществ, которыми снабжен реактор. После дезактивации определенного количества уничтожаемого вещества смесь, состоящую из образовавшихся конденсированных веществ, удаляют из сборников. Разделение конденсированных продуктов реакций, извлеченных из сборников реактора, осуществляется посредством специальной технологии.
Предлагаемый способ разложения отравляющих веществ осуществляется в бескислородной среде, следовательно, исключается образование диоксинов и бензофуранов.
Способ иллюстрируется примерами утилизации люизита и иприта.
При утилизации люизита ClCH=CH-AsCl2 в реактор порциями или непрерывно поступает люизит в газовой фазе, инертный газ (например, аргон) и пары кальция. Рабочее давление паров кальция в реакторе поддерживается генераторами паров кальция, которыми снабжен реактор. В реакторе, содержащем смесь люизита в газовой фазе, инертного газа и паров кальция, осуществляется импульсно-периодический разряд, приводящий к образованию в реакторе электронов, осуществляющих разрыв химических связей в молекулах люизита. В межимпульсный интервал времени образовавшиеся в результате разложения молекулы люизита атомы, молекулы и радикалы вступают в реакции соединения между собой и с атомами кальция, в результате чего образуются нетоксичные газообразные вещества и нетоксичные или токсичные вещества в твердой фазе.
Анализ значений энергии связей между элементами, входящими в состав смеси реактора, позволяет сделать вывод о химическом составе продуктов реакций, осуществляемых в реакторе. Вероятный состав продуктов уничтожения люизита: хлорид кальция (Тпл=782oС, Ткип=1960oС); карбид кальция (Тпл=2160oС); мышьяк (Тпл= 817oС, Твоз= 612oС); диводород (Ткип=-252,87oС); ацетилен (Ткип=-83,8oС).
Мышьяк, карбид кальция и хлорид кальция осаждаются в сборниках, которыми снабжен реактор. Разделение этих твердых продуктов реакций, протекающих в реакторе, осуществляется посредством специальной технологии. Водород и ацетилен собираются в соответствующих сборниках.
При утилизации иприта S(CH2CH2Cl)2 в реактор порциями или непрерывно поступает иприт в газовой фазе, инертный газ (например, аргон) и пары кальция. Рабочее давление паров кальция в реакторе поддерживается генераторами паров кальция, которыми снабжен реактор. В реакторе, содержащем смесь иприта в газовой фазе, инертного газа и паров кальция, осуществляется импульсно-периодический разряд, приводящий к образованию в реакторе электронов, осуществляющих разрыв химических связей в молекулах иприта. В межимпульсный интервал времени образовавшиеся в результате разложения молекулы иприта атомы, молекулы и радикалы вступают в реакции соединения между собой и с атомами кальция, в результате чего образуются нетоксичные газообразные вещества и нетоксичные вещества в твердой фазе.
Анализ значений энергии связей между элементами, входящими в состав смеси реактора, позволяет сделать вывод о химическом составе продуктов реакций, осуществляемых в реакторе. Вероятный состав продуктов уничтожения иприта: хлорид кальция (Тпл=782oС, Ткип=1960oС); карбид кальция (Тпл=2160oС); сера (Тпл= 119oС, Ткип=444oС); диводород (Ткип=-252,87oС); этилен (Ткип=-103,7oС).
Сера, карбид кальция и хлорид кальция осаждаются в сборниках, которыми снабжен реактор. Разделение этих твердых продуктов реакций, протекающих в реакторе, осуществляется посредством специальной технологии. Водород и этилен собираются в соответствующих сборниках.
Данный способ пригоден для дезактивации токсичных веществ, которые после длительных сроков хранения не являются химически чистыми веществами и, следовательно, не могут уничтожаться химическими способами, ориентированными на уничтожение химически чистых отравляющих веществ. После длительного хранения большинство отравляющих веществ таковыми не являются (Луганский И.Н, Шелученко В. В. и др. Основные технологические и экологические аспекты проблемы уничтожения иприта. Российский химический журнал. Т. XXXVIII. М.: Наука, 1994, 2, с.34).
Claims (1)
- Способ уничтожения токсичных галогеносодержащих органических соединений, включающий заполнение реактора этими соединениями и реагентами в газообразном состоянии, энергетическое воздействие на молекулы токсичных галогеносодержащих органических соединений, приводящее к их разложению на атомы, молекулы и радикалы, связывание их между собой и с реагентами в нетоксичные газообразные вещества и в нетоксичные и токсичные конденсированные вещества и удаление из реактора газообразных и конденсированных продуктов реакции, отличающийся тем, что дополнительно к токсичным галогеносодержащим органическим соединениям и реагентам реактор заполняют инертным газом, в качестве реагентов в реактор вводят пары щелочного или щелочноземельного металла, а энергетическое воздействие осуществляют с помощью импульсно-периодического разряда, возбуждаемого в объеме реактора от внешнего источника питания.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002118589A RU2209104C1 (ru) | 2002-07-12 | 2002-07-12 | Способ уничтожения токсичных галогеносодержащих органических соединений |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002118589A RU2209104C1 (ru) | 2002-07-12 | 2002-07-12 | Способ уничтожения токсичных галогеносодержащих органических соединений |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2209104C1 true RU2209104C1 (ru) | 2003-07-27 |
Family
ID=29212148
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002118589A RU2209104C1 (ru) | 2002-07-12 | 2002-07-12 | Способ уничтожения токсичных галогеносодержащих органических соединений |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2209104C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2288765C2 (ru) * | 2004-06-03 | 2006-12-10 | Саратовский военный институт радиационной, химической и биологической защиты (СВИРХБЗ) | Способ уничтожения иприта |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0107404A1 (en) * | 1982-09-30 | 1984-05-02 | Calspan Corporation | Removal of halogenated organic compounds from organic fluids |
| DE3410239A1 (de) * | 1984-03-21 | 1985-10-03 | Hivolin Gmbh | Verfahren zur beseitigung von toxischen poly- oder perhalogenierten organischen verbindungen |
| FR2640148A1 (fr) * | 1988-11-10 | 1990-06-15 | Agency Ind Science Techn | Procede et dispositif pour la decomposition d'un compose organique halogene et generateur de plasma a induction a y utiliser |
| DE4301639A1 (de) * | 1993-01-22 | 1994-08-04 | Udo Dr Hofmann | Verfahren zur Beseitigung und Abkapselung halogenierte Aromaten oder Aliphate emitierende Schadstoffquellen |
| US5998691A (en) * | 1995-11-07 | 1999-12-07 | Commodore Applied Technologies, Inc. | Method and apparatus to destroy chemical warfare agents |
| RU2149047C1 (ru) * | 1995-03-22 | 2000-05-20 | НКТ Ресеч Сентер А/С | Способ обработки галогенсодержащих отходов |
| RU2152236C1 (ru) * | 1999-02-17 | 2000-07-10 | Костин Владимир Владимирович | Способ быстрого уничтожения высокотоксичных газообразных веществ |
-
2002
- 2002-07-12 RU RU2002118589A patent/RU2209104C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0107404A1 (en) * | 1982-09-30 | 1984-05-02 | Calspan Corporation | Removal of halogenated organic compounds from organic fluids |
| DE3410239A1 (de) * | 1984-03-21 | 1985-10-03 | Hivolin Gmbh | Verfahren zur beseitigung von toxischen poly- oder perhalogenierten organischen verbindungen |
| FR2640148A1 (fr) * | 1988-11-10 | 1990-06-15 | Agency Ind Science Techn | Procede et dispositif pour la decomposition d'un compose organique halogene et generateur de plasma a induction a y utiliser |
| DE4301639A1 (de) * | 1993-01-22 | 1994-08-04 | Udo Dr Hofmann | Verfahren zur Beseitigung und Abkapselung halogenierte Aromaten oder Aliphate emitierende Schadstoffquellen |
| RU2149047C1 (ru) * | 1995-03-22 | 2000-05-20 | НКТ Ресеч Сентер А/С | Способ обработки галогенсодержащих отходов |
| US5998691A (en) * | 1995-11-07 | 1999-12-07 | Commodore Applied Technologies, Inc. | Method and apparatus to destroy chemical warfare agents |
| RU2152236C1 (ru) * | 1999-02-17 | 2000-07-10 | Костин Владимир Владимирович | Способ быстрого уничтожения высокотоксичных газообразных веществ |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2288765C2 (ru) * | 2004-06-03 | 2006-12-10 | Саратовский военный институт радиационной, химической и биологической защиты (СВИРХБЗ) | Способ уничтожения иприта |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1114909A (zh) | 分解化合物的方法和设备 | |
| CN102770708B (zh) | 通过感应等离子体来热销毁有机化合物的方法和装置 | |
| EP0208592A1 (en) | Process for the destruction of toxic organic products | |
| Huang et al. | A novel method to decompose two potent greenhouse gases: Photoreduction of SF6 and SF5CF3 in the presence of propene | |
| EP0675748B1 (en) | Process for the chemical decomposition of halogenated organic compounds | |
| Bromberg et al. | Decomposition of dilute concentrations of carbon tetrachloride in air by an electron-beam generated plasma | |
| RU2209104C1 (ru) | Способ уничтожения токсичных галогеносодержащих органических соединений | |
| Itoh et al. | A product study of the OH radical initiated oxidation of perchloroethylene and trichloroethylene | |
| US6687279B2 (en) | Integrated dual source recycling system for chemical oxygen-iodine laser weapon systems | |
| WO2008002197A1 (fr) | Procédé de production de chlore | |
| US5944962A (en) | Process for photochlorination | |
| Vitale et al. | The effect of a carbon-carbon double bond on electron beam-generated plasma decomposition of trichloroethylene and 1, 1, 1-trichloroethane | |
| Wong et al. | Organic pollutants degradation using plasma with simultaneous ammonification assisted by electrolytic two-cell system | |
| US6714579B2 (en) | Basic hydrogen peroxide recycling system for chemical oxygen-iodine lasers | |
| Zhang et al. | Novel process for recycling metallic elements from mixtures of metal oxide wastes and waste polyvinyl chloride | |
| JP2642200B2 (ja) | プラズマ反応法による有機ハロゲン化合物の分解装置 | |
| JPH084707B2 (ja) | 有機ハロゲン化合物の分解方法 | |
| US8084662B2 (en) | Method for degrading chemical warfare agents using Mn(VII) oxide with-and-without solid support | |
| KR100189842B1 (ko) | 플라스마 가스를 이용한 폐기물 처리장치 및 그 방법 | |
| RU2095105C1 (ru) | Способ обезвреживания грунта и почвы от токсичных органических веществ | |
| BE1031017B1 (nl) | Werkwijze voor het verwerken van verontreinigd koolstofhoudend materiaal | |
| RU2152236C1 (ru) | Способ быстрого уничтожения высокотоксичных газообразных веществ | |
| Radziemski Jr | Laser‐induced photodestruction of the organo‐phosphates: DIMP and DMMP | |
| JP3357911B2 (ja) | 有機化合物の分解方法および装置 | |
| JP3408390B2 (ja) | 芳香族ハロゲン化合物の分解方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100713 |