RU2208446C2 - Средство для профилактики заболеваний онкологического и неонкологического профиля и для коррекции нарушений гомеостаза - Google Patents
Средство для профилактики заболеваний онкологического и неонкологического профиля и для коррекции нарушений гомеостаза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2208446C2 RU2208446C2 RU2001118076A RU2001118076A RU2208446C2 RU 2208446 C2 RU2208446 C2 RU 2208446C2 RU 2001118076 A RU2001118076 A RU 2001118076A RU 2001118076 A RU2001118076 A RU 2001118076A RU 2208446 C2 RU2208446 C2 RU 2208446C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extract
- oncological
- agent
- extracts
- geranium
- Prior art date
Links
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims abstract description 8
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 238000012937 correction Methods 0.000 title claims abstract description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title abstract description 4
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 title abstract 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 105
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 31
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 claims abstract description 19
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 13
- 235000003805 Musa ABB Group Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 claims abstract description 8
- 235000005808 Dasiphora fruticosa subsp floribunda Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 235000005588 Potentilla fruticosa Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 claims abstract description 6
- 244000061520 Angelica archangelica Species 0.000 claims abstract 6
- 240000007011 Dasiphora fruticosa Species 0.000 claims abstract 2
- 235000003880 Calendula Nutrition 0.000 claims description 19
- 241000208152 Geranium Species 0.000 claims description 19
- AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-4,9-diol Chemical compound CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC(C1(C)CC3O)(C)C2CCC1C1C3(C)CCC1C(=C)C AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 235000001287 Guettarda speciosa Nutrition 0.000 claims description 14
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 claims description 13
- 241000125175 Angelica Species 0.000 claims description 9
- 241001167379 Dasiphora Species 0.000 claims description 5
- 239000000399 hydroalcoholic extract Substances 0.000 claims description 3
- 241000132025 Calendula Species 0.000 claims description 2
- 241000234295 Musa Species 0.000 claims description 2
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 claims description 2
- 240000000103 Potentilla erecta Species 0.000 claims 1
- 235000016551 Potentilla erecta Nutrition 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 34
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 10
- 235000005881 Calendula officinalis Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 235000007070 Angelica archangelica Nutrition 0.000 abstract 1
- 241000531753 Geranium robertianum Species 0.000 abstract 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 abstract 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 abstract 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000009160 phytotherapy Methods 0.000 abstract 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 24
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 23
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 12
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 10
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 7
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 7
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 7
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 7
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 208000028018 Lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 description 6
- 208000003747 lymphoid leukemia Diseases 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 6
- 230000008359 toxicosis Effects 0.000 description 6
- 208000003468 Ehrlich Tumor Carcinoma Diseases 0.000 description 5
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 5
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 5
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 5
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 5
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 4
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 4
- 231100000357 carcinogen Toxicity 0.000 description 4
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 4
- 230000034994 death Effects 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000000527 lymphocytic effect Effects 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 3
- 201000008808 Fibrosarcoma Diseases 0.000 description 3
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 3
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 238000009096 combination chemotherapy Methods 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 3
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 3
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 3
- RVBUGGBMJDPOST-UHFFFAOYSA-N 2-thiobarbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=S)N1 RVBUGGBMJDPOST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 2
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 description 2
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPQNQXQZIWHJRB-UHFFFAOYSA-N Methylcholanthrene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC4=CC=C(C)C(CC5)=C4C5=C3C=CC2=C1 PPQNQXQZIWHJRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- IUJDSEJGGMCXSG-UHFFFAOYSA-N Thiopental Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=S)NC1=O IUJDSEJGGMCXSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003217 anti-cancerogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 208000023652 chronic gastritis Diseases 0.000 description 2
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 2
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 238000013401 experimental design Methods 0.000 description 2
- 229940105040 geranium extract Drugs 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 2
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 2
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 2
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 2
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003279 thiopental Drugs 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 2
- MWWSFMDVAYGXBV-FGBSZODSSA-N (7s,9s)-7-[(2r,4s,5r,6s)-4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxyacetyl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7h-tetracene-5,12-dione;hydron;chloride Chemical compound Cl.O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MWWSFMDVAYGXBV-FGBSZODSSA-N 0.000 description 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010507 Adenocarcinoma of Lung Diseases 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 102100025218 B-cell differentiation antigen CD72 Human genes 0.000 description 1
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 102100035882 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 108010075016 Ceruloplasmin Proteins 0.000 description 1
- 102100023321 Ceruloplasmin Human genes 0.000 description 1
- 208000005243 Chondrosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 208000037487 Endotoxemia Diseases 0.000 description 1
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000934359 Homo sapiens B-cell differentiation antigen CD72 Proteins 0.000 description 1
- 101001057504 Homo sapiens Interferon-stimulated gene 20 kDa protein Proteins 0.000 description 1
- 101001055144 Homo sapiens Interleukin-2 receptor subunit alpha Proteins 0.000 description 1
- 101000917858 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-A Proteins 0.000 description 1
- 101000917839 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-B Proteins 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 1
- 102100026878 Interleukin-2 receptor subunit alpha Human genes 0.000 description 1
- 102000010445 Lactoferrin Human genes 0.000 description 1
- 108010063045 Lactoferrin Proteins 0.000 description 1
- 102100029185 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-B Human genes 0.000 description 1
- 206010029155 Nephropathy toxic Diseases 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 229940124364 agent for multiple sclerosis Drugs 0.000 description 1
- APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P ammonium molybdate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 1
- 239000011609 ammonium molybdate Substances 0.000 description 1
- 229940010552 ammonium molybdate Drugs 0.000 description 1
- 235000018660 ammonium molybdate Nutrition 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 210000003567 ascitic fluid Anatomy 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 201000008275 breast carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002113 chemopreventative effect Effects 0.000 description 1
- 238000009104 chemotherapy regimen Methods 0.000 description 1
- 208000022371 chronic pain syndrome Diseases 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- -1 geranium extract Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N l-phenylalanyl-l-lysyl-l-cysteinyl-l-arginyl-l-arginyl-l-tryptophyl-l-glutaminyl-l-tryptophyl-l-arginyl-l-methionyl-l-lysyl-l-lysyl-l-leucylglycyl-l-alanyl-l-prolyl-l-seryl-l-isoleucyl-l-threonyl-l-cysteinyl-l-valyl-l-arginyl-l-arginyl-l-alanyl-l-phenylal Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N 0.000 description 1
- 229940078795 lactoferrin Drugs 0.000 description 1
- 235000021242 lactoferrin Nutrition 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 201000005249 lung adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 1
- 230000005741 malignant process Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000000051 modifying effect Effects 0.000 description 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000007694 nephrotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000417 nephrotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 229940124583 pain medication Drugs 0.000 description 1
- 238000009116 palliative therapy Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000025366 tissue development Effects 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, более конкретно оно касается средства для профилактики заболеваний онкологического и неонкологического профиля и для коррекции нарушений гомеостаза, вызванных окислительным стрессом. Средство представляет собой сухой водно-спиртовой экстракт индивидуальных растений, выбранных из группы, содержащей герань, подорожник, календулу, лапчатку кустарниковую (курильский чай) и дягиль (дудник), или их смеси. Средство обладает высокой антиоксидантной активностью, детоксицирующим и антиканцерогенным действием. Применение предлагаемых растительных экстрактов у больных с различными нозологическими формами заболеваний позволяет уменьшить выраженность нарушений гомеостаза и улучшить качество жизни больных путем детоксикации организма. 6 з.п.ф-лы, 14 табл., 1 ил.
Description
Изобретение относится к медицине, более конкретно оно касается средства для профилактики заболеваний онкологического и неонкологического профиля и для коррекции нарушений гомеостаза, вызванных окислительным стрессом, и представляющего собой экстракты растений.
Известно средство подобного назначения [патент РФ 2118166, А 61 К 35/78, 1998 г. ], представляющее собой водный экстракт следующих растений: герани, подорожника, календулы, дягиля (дудника) и лапчатки кустарниковой (курильского чая). Предлагаемое в упомянутом патенте средство обладает антиоксидантной активностью (АОА), слабым цитостатическим эффектом на культуре опухолевых клеток аденокарциномы легкого человека А-549, слабым ингибирующим действием в отношении лимфолейкоза L 1210, а при определенных режимах введения - модифицирующим действием в отношении и известного противоопухолевого препарата - Платидиама (ДДП).
Однако водный экстракт обладает целым рядом значительных недостатков.
Водный экстракт включает водорастворимую часть биологически активных веществ растений, что снижает его ценность и обуславливает недостаточно высокую антиоксидантную активность, которая является основной характеристикой специфической активности этого экстракта. Кроме того, предлагаемый экстракт может содержать микроорганизмы, контаминирующие его при мацерации, в результате чего экстракт по своим микробиологическим характеристикам не будет удовлетворять санитарно-гигиеническим нормам, и потребуется его дальнейшая обработка для снижения титра контаминирующей флоры. Обсуждаемое средство обладает еще одним недостатком - оно весьма нестабильно: через 30 дней образуется осадок; изначально присутствующее в экстракте обсеменение усиливается, что ухудшает микробиологические показатели, в результате чего экстракт не отвечает санитарно-гигиеническим нормам; АОА его при хранении снижается почти в два раза, что значительно ограничивает его практическое применение.
Задачей предлагаемого изобретения была разработка средства, включающего экстракты растений, выбранных из группы, содержащей герань, подорожник, календулу, лапчатку кустарниковую (курильский чай) и дягиль (дудник), и лишенного вышеупомянутых недостатков.
Поставленная задача решается тем, что средство, включающее экстракты растений, выбранных из вышеупомянутой группы, представляет собой сухой водно-спиртовой экстракт индивидуальных растений или их смесей.
Предлагаемое средство может представлять собой сухой водно-спиртовой экстракт курильского чая; сухой водно-спиртовой экстракт герани или сухой водно-спиртовой экстракт календулы.
Кроме того, это средство может являться сухим водно-спиртовым экстрактом смеси герани и календулы, взятых в соотношении от 5:1 до 1:3, или смеси герани, календулы и подорожника при количестве каждого из компонентов в смеси 25-50%. Также предлагаемое средство может являться сухим водно-спиртовым экстрактом смеси герани, подорожника, лапчатки кустарниковой (курильского чая), дягиля (дудника) и календулы, взятых в соотношении (мас.%):
Герань - 24-38
Календула - 10-16
Подорожник - 10-16
Курильский чай - 10-16
Дягиль (дудник) - 24-38
Предлагаемое средство получают следующим образом: исходное растительное сырье измельчают, измельченное и просеянное сырье направляют на экстракцию 30% (об) этиловым спиртом; полученный экстракт сливают, а отработанное исходное растительное сырье (шрот) отжимают через ткань, и отжатый экстракт соединяют с основным экстрактом. Затем объединенный экстракт направляют на упаривание. Упаренный зкстрат, содержащий до 15% (мас.) сухого осадки, отправляют на осветление. Осветленный экстракт подвергают сушке.
Герань - 24-38
Календула - 10-16
Подорожник - 10-16
Курильский чай - 10-16
Дягиль (дудник) - 24-38
Предлагаемое средство получают следующим образом: исходное растительное сырье измельчают, измельченное и просеянное сырье направляют на экстракцию 30% (об) этиловым спиртом; полученный экстракт сливают, а отработанное исходное растительное сырье (шрот) отжимают через ткань, и отжатый экстракт соединяют с основным экстрактом. Затем объединенный экстракт направляют на упаривание. Упаренный зкстрат, содержащий до 15% (мас.) сухого осадки, отправляют на осветление. Осветленный экстракт подвергают сушке.
Биологическую активность предложенных сухих экстрактов проверяли экспериментально путем определения антиоксидантной активности in vitro. Общеукрепляющее действие экстрактов, их детоксицирующее действие, эффективность применения экстрактов для первичной профилактики рака, а также влияние на рост перевивных опухолей определяли in vivo.
Антиоксидантную активность экстрактов определяли по способности образца ингибировать процессы перекисного окисления липидов (ПОЛ) в гомогенате печени мышеи. Общеукрепляющее действие экстрактов проверяли в условиях плавательного теста. Детоксицирующее действие экстрактов определяли на животных с лимфоцитарной лейкемией Р-388 в условиях токсикоза, вызванного применением противоопухолевых препаратов (1), а также на интактных животных в условиях токсикоза, вызванного введением бинарной каталитической системы (2) и CCl4 (3).
1) Детоксицирующее действие экстрактов в отношении противоопухолевых препаратов оценивали по гематологическим и биохимическим показателям крови и терапевтическому выигрышу (ТВ) при сочетанном применении цитостатиков с экстрактами по сравнению с индивидуальными цитостатиками. ТВ вычисляли по формуле:
где Vцит - средний объем опухоли в группе с применением цитостатика, мм3;
Vцит+экстр - средний объем опухоли в группе с сочетанным применением цитостатика и экстракта, мм3.
где Vцит - средний объем опухоли в группе с применением цитостатика, мм3;
Vцит+экстр - средний объем опухоли в группе с сочетанным применением цитостатика и экстракта, мм3.
2) Детоксицирующее действие экстрактов на модели токсикоза, вызванного введением летальных доз бинарной каталитической системы (БКС) Сbl-ОН (оксико-баламин) + АК(аскорбиновая кислота), оценивали по гибели животных от острой токсичности.
3) Детоксицирующее действие экстрактов на модели окислительного стресса, вызванного введением четыреххлористого углерода (ССl4), оценивали по продолжительности сна (тиопепталовая проба) [Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ, М-2000, с. 228].
Эффективность применения экстрактов для первичной профилактики рака определяли на модели химически индуцированной опухоли.
Влияние экстрактов на рост перевивных опухолей у животных определяли с использованием мышей с перевивными опухолями: лимфоцитарной лейкемией Р-388 и опухолью Эрлиха.
Обследование больных, принимавших предлагаемые экстракты, включало два основных компонента: клинический и лабораторный.
Лабораторное обследование включало оценку состояния окислительно-антиокислительной и иммунной систем.
Нижеследующие примеры иллюстрируют предлагаемое изобретение.
Пример.
Исходное paстительное сырье (индивидуальное растение или смесь растений) измельчают на мельнице, оборудованной циклоном, фильтром, воздуходувкой и емкостью для сбора продукта. Измельченный(ые) продукт(ы) и фракцию из фильтра передают на экстракцию (основная масса измельченного продукта должна иметь размер частиц 0,5-0,7 мм). Экстракцию измельченного сырья проводят 30% (об) этиловым спиртом при 50oС в течение 2 ч. После слива полученного экстракта отработанную растительную смесь (шрот) отжимают через капроновую ткань, отжатый экстракт соединяют с основным экстрактом и направляют на упаривание на роторно-пленочной установке при остаточном давлении 50-70 мм рт. ст. , температура кипения - не более 42oС, степень упарки - около 3. Упаренный экстракт, содержащий не более 15% (мас.) сухою осадка, направляют для осветления на отстойную центрифугу. Затем осветленный экстракт сушат на распылительной сушильной установке: температура на входе в сушилку - 160±5oС, температура теплоносителя на выходе - 90±2oС.
После сушки получают экстракт, готовый к употреблению.
Все приводимые ниже экстракты были получены по описанной технологии.
1. Определение антиоксидантной активности экстрактов in vitro проводили с использованием метода, основанного на способности исследуемого экстракта ингибировать процессы перекисного окисления липидов (ПОЛ) в гомогенате печени мышей. Для этого печень мышей гомогенизировали в стеклянном гомогенизаторе с последующим центрифугированием. Гомогенат печени мышей вносили в пробу из расчета 5-6 мг белка. Белок в гомогенате печени мышей определяли по методу Лоури. Объем пробы доводили до 0,5 мл раствором исследуемого на антиоксидантную активность образца. Пробы инкубировали в течение 3 ч при 37oC. Концентрацию продуктов ПОЛ определяли по цветной реакции с тиобарбитуровой кислотой (ТБК). За условную единицу активности исследуемого образца принимали обратную величину от концентрации антиоксиданта, необходимого для 50% ингибирования ПОЛ (1 мг/мл).
Результаты представлены в таблицах 1 и 2.
Из представленных данных видно, что максимальную АОА проявляют экстракты герани и курильского чая. При сравнении 2-х и 5-ти компонентных смесей выявлено, что наибольшую активность проявляет экстракт смеси 2-х лекарственных трав (1: 1). Показано также, что жидкий водный экстракт смеси 5-ти лекарственных трав менее активен (23,80 ед. акт.), чем его аналог - сухой водно-спиртовой экстракт (78,90 ед. акт.).
Таким образом, антиоксидантные свойства, выявленные у экстрактов, служат основанием для проявления у них общеукрепляющего, детоксицирующего, антиканцерогенного и иммуномодулирующего действия, что иллюстрируют представленные ниже примеры.
2. Изучение общеукрепляющего действия экстрактов.
Изучение общеукрепляющего действия экстрактов проводили в условиях плавательного теста. Для проведения плавательного теста шерсть животного тщательно смачивали водой для удаления воздуха из шерсти и предотвращения возникновения "воздушной подушки", облегчающей плавание. После этого мышь опускали в сосуд с водой, нагретой до 37oС, и глубиной, при которой животное, помещенное вертикально, не касалось хвостом дна. Регистрировали время плавания животного до окончательного погружения животного под воду.
Данные испытаний представлены в таблице 3.
Как видно из таблицы 3, многократное пероральное введение экстрактов герани. смеси герани и календулы в соотношении 1:1 и смеси 5-ти лекарственных трав в разовой дозе 0,5 г/кг (курсовая доза - 3,5 г/кг) для проведения теста способствует увеличению физической выносливости животных.
3. Изучение детоксицирующего действия экстрактов.
1) Детоксицирующее действие экстрактов изучали на животных с Р-388 в условиях токсикоза, вызванного применением противоопухолевых препаратов: Платидиама (ДДП), 5-Фторурацила (5-Фу), Фарморубицина (Фр), Доксорубицина (Др). Экстракты курильского чая и смеси 5-ти лекарственных трав вводили перорально многократно в разовых дозах 0,5 и 1 г/кг через 24 ч после введения цитостатиков до конца жизни животных.
Исследования показали, что экстракт курильского чая проявляет детоксицирующее действие в отношении Др, что проявлялось в снижении гематоксичности и нефротоксичности. Так, в группах животных при сочетанном применении экстракта и Др количество лейкоцитов в крови почти в 2 раза превышало таковое в контрольной группе животных с Др, а уровень мочевины в плазме был достоверно ниже, чем в контрольной группе. (См. табл. 4).
Использование в качестве детоксицирующего агента экстракта смеси 5-ти лекарственных трав (состав приведен выше) показало, что этот экстракт обладает детоксицирующим действием в отношении ДДП, 5-Фу и Фр, что проявлялось в увеличении противоопухолевого действия представленных цитостатиков. В таблице 5 представлены данные о влиянии экстракта на терапевтическое действие противоопухолевых препаратов (на 19 день роста опухоли).
Таким образом, проведенные исследования выявили эффективность экстракта курильского чая в качестве детоксицирующего средства при сочетанием применении с Др, а также показали, что экстракт смеси 5-ти лекарственных трав обладает потенциирующим действием в отношении ДДП, 5-Фу и Фр, которое проявляется в усилении терапевтического эффекта этих цитостатиков.
В качестве 2-ой модели использовали токсикоз, вызванный применением летальных доз БКС: Сbl-ОН+АК в молярном соотношении 1:10. Детоксицирующее действие экстракта герани и календулы (1:1) оценивали по гибели животных от острой токсичности,
Схема эксперимента: экстракт вводили в течение 7 суток в разовой дозе 0,5 г/кг (суммарная доза 3,5 г/кг), на 8 сутки - экстракт (0,5 г/кг) + БКС, на 9 и 10 сутки - экстракт в разовой дозе 0,5 г/кг (суммарная доза - 1,0 г/кг).
Схема эксперимента: экстракт вводили в течение 7 суток в разовой дозе 0,5 г/кг (суммарная доза 3,5 г/кг), на 8 сутки - экстракт (0,5 г/кг) + БКС, на 9 и 10 сутки - экстракт в разовой дозе 0,5 г/кг (суммарная доза - 1,0 г/кг).
Cbl-OH (Курганское АО "Синтез") вводили однократно внутривенно (в/в) в разовой дозе 250 мг/кг, АК (АО "Санитас", г. Каунас) вводили однократно внутрибрюшинно (в/б) через 1 час после введения Сbl-ОН в разовой дозе 318 мг/кг.
В таблице 6 представлены результаты изучения детоксицирующего действия 2"-компонентного экстракта в отношении бинарной каталитической системы Сbl-OH+АК.
Введение БКС в дозе, превышающей терапевтическую, привело к 50% гибели животных от острой токсичности, обусловленной окислительным стрессом.
Введение экстракта герани и календулы в соотношении 1:1 приводит к снижению летального действия БКС и составляет 16,6%.
На 3-й модели токсикоза, вызванного введением ССl4, детоксицирующее действие 2-х и 5-компонентных экстрактов оценивали по тиопенталовой пробе (по продолжительности сна животных).
Схема эксперимента: экстракты вводили в течение 7 суток в разовой дозе 0,5 г/кг (суммарная доза 3,5 г/кг), на 8 сутки - экстракты (0,5 г/кг) + CCl4, на 9 и 10 сутки - экстракты в разовой дозе 0,5 г/кг (суммарная доза - 1 г/кг), на 10 сутки - тионентал.
CCl4 (25%-ный раствор в вазелиновом масле) вводили однократно подкожно (п/к) в разовой дозе 2 мл/кг.
Тиопентал вводили однократно в/б в разовой дозе 55 мг/кг.
В таблице 7 представлены результаты изучения детоксицирующего действия экстрактов на модели эндотоксикоза, вызванного CCl4.
Как видно из представленных данных, продолжительность сна у затравленных ССl4 животных существенно возрастала (в 4,3 раза) по сравнению с интактными животными.
Предварительное введение экстракта герань - календула в соотношении 1:1 и экстракта смеси 5-ти лекарственных трав в суммарной дозе 5 г/кг препятствовало развитию интоксикации, и продолжительность наркоза была достоверно снижена (в 1,4 раза) по сравнению с затравленными животными без воздействия экстрактов.
4. Изучение влиянии экстрактов на рост химически индуцированных опухолей.
Изучение эффективности применения экстракта смеси 5-ти лекарственных трав (состав экстракта приведен выше) для первичной профилактики рака проводили на модели химически индуцированной опухоли. В качестве индуктора использовали канцероген - 20-метилхолантрен (MX), который вводили в виде 1%-ного раствора в оливковом масле внутримышечно в область бедра в дозе 5 мг/мышь. Экстракт вводили внутрь многократно в разовой дозе 0,5 г/кг до индукции MX в течение 25 суток и после индукции MX в течение 140 суток (курсовая доза - 12,5 и 70 мг/кг, соответственно). Антиканцерогенное действие экстракта в отношении фибросаркомы оценивали: по выходу олеом (на 40 и 60 сутки после введения канцерогена); по выходу истинных опухолей (на 80, 100 и 120 сутки после ведения канцерогена).
На чертеже представлены результаты изучения профилактического действия экстракта смеси 5-ти лекарственных трав (состав приведен выше) в отношении возникновения и развития индуцированной фибросаркомы. Таким образом, по совокупности данных (по выходу олеом, характеризующих реактивное состояние ткани в месте введения маслянного раствора канцерогена (А), истинных опухолей (Б) и по размерам опухолей (В), полученных на модели химически индуцированной фибросаркомы, экстракт смеси 5-ти лекарственных трав обладает выраженным химиопрофилактическим действием.
5. Изучение влияния экстрактов на рост перевивных опухолей у животных
Эксперименты проведены с использованием мышей с перевивными опухолями: карциномы молочной железы Са755, лимфоцитарной лейкемией Р-388 (солидный вариант), опухолью Эрлиха. Перевивные опухолевые штаммы были получены из банка перевивных опухолей ОНЦ РАМН.
Эксперименты проведены с использованием мышей с перевивными опухолями: карциномы молочной железы Са755, лимфоцитарной лейкемией Р-388 (солидный вариант), опухолью Эрлиха. Перевивные опухолевые штаммы были получены из банка перевивных опухолей ОНЦ РАМН.
Штамм лейкоцитарной лейкемии Р-388 поддерживали в асцитном варианте опухоли на мышах линии DBA/2 путем еженедельной внутрибрюшинной прививки по 106 опухолевых клеток в 0,9%-ном растворе хлорида натрия. При проведении эксперимента солидный вариант Р-388 перевивали подкожно мышам - гибридам BDF1 в количестве 1 млн. опухолевых клеток, взятых на 7 день роста опухоли.
Штамм опухоли Эрлиха поддерживается в асцитном варианте опухоли на беспородных мышах-самках путем еженедельной внутрибрюшинной прививки по 0,2 мл асцитной жидкости. При проведении экспериментов солидную форму опухоли Эрлиха прививали подкожно по 0,1 мл асцитической жидкости, разведенной в 2 раза.
День перевивки считали нулевым днем роста опухоли. Экстракты вводили перорально многократно и разовой дозе 0,5 и 1 г/кг до гибели животных. Влияние экстрактов на рост опухолей оценивали: по ТРО, СПЖ и УПЖ.
Биологически значимым считали ТРО>50%, УПЖ>25%.
В таблице 8 представлены данные о влиянии экстрактов на рост солидной формы лимфоцитарной лейкемии Р-388.
Как видно из представленных данных, наиболее выраженное противоопухолевое действие было отмечено в группах животных, получавших экстракт календулы, экстракт герани и эстракт смеси 5-и лекарственных трав. При этом наряду с биологически значимым ТРО, сохранявшимся в течение длительного срока наблюдения, отмечалось биологически значимое УПЖ животных, составившее 43%, 61% и 35%, соответственно (биологически значимым считали УПЖ>25% при ТРО>50%).
В таблице 9 представлены данные о влиянии экстрактов на рост солидной формы карциномы Эрлиха.
Как видно из представленных данных, введение животным экстракта календулы способствовало биологически значимому торможению роста опухоли, сохранявшемуся на протяжении всего срока наблюдения.
Таким образом, в результате проведенных экспериментов на животных с различными по гистогенезу опухолями показало, что экстракт календулы, экстракт герани и экстракт смеси 5-ти лекарственных трав оказывают ингибирующее действие в отношении роста солидной формы лимфоцитарной лейкемии Р-388 и солидной формы опухоли Эрлиха.
Клинические исследования
Обследование больных включало два основных компонента: клинический и лабораторный.
Обследование больных включало два основных компонента: клинический и лабораторный.
Лабораторные исследования: оценка состояния окислительно-антиокислительной и иммунной систем.
1. Состояние окислительно-антиокислительной системы оценивали: по интенсивности перекисного окисления липидов, которую определяли по концентрации малонового диальдегида (МДА) в сыворотке крови тиобарбитуровым методом; по концентрации лактоферрина в сыворотке крови, которую определяли методом твердофазного иммуноферментного анализа в "сэндвич"-варианте; по активности церулоплазмина в сыворотке крови и по его оксидазной активности, при использовании в качестве субстрата окисления ортофенилендиамина; по активности каталазы в плазме крови, которую оценивали по ее способности разлагать до воды перекись водорода, образующую с молибдатом аммония окрашенные комплексные соединения.
2. Состояние лимфоцитарного звена иммунитета оценивали методом проточной цитофлюориметрии с использованием моноклональных антител ("Сорбент", Россия) к поверхностным детерминантам CD3+ (Т-лимфоциты), CD4+ (Т-хелперы/индукторы), CD8+ (Т-супрессоры/цитотоксические лимфоциты), CD16+ (естественные киллеры), CD72+ (В-лимфоциты), CD25+ (активированные лимфоциты, зкспрсссирующие рецептор к ИЛ-2).
Примеры клинического применения 5-ти компонентного экстракта (состав приведен выше).
1. Применение экстракта в качестве общеукрепляющего средства в схеме паллиативной терапии больных генерализованным злокачественным процессом (IV стадии).
Больной К. и/б 4657.
Возраст 72 г.
Диагноз: хондросаркома IV ребра справа. Состояние после комбинированного лечения. Рецидив опухоли через 2 года.
Сопутствующие заболевания: ишемическая болезнь сердца, кардиосклероз, гипертоническая болезнь, хронический гастрит.
Состояние больного на момент назначения экстракта оценивалось как средне тяжелое: выраженные признаки раковой интоксикации, сопровождающиеся приступами тошноты и рвоты. Хронический болевой синдром.
На фоне приема экстракта у больного отмечено уменьшение болевого синдрома, что позволило снизить дозу обезболивающих препаратов. Увеличилась двигательная активность, нормализовался сон, аппетит. Купировано обострение хронического гастрита. Прием экстракта способствовал улучшению биохимических показателей крови больного. (См. табл. 10).
2. Применение 5-ти компонентного экстракта в схеме химиотерапевтического лечения злокачественных новообразований в качестве антиоксидантного и иммуномодулирующего средства.
Больная Е. и/б МА-3564
Возраст: 40 лет
Диагноз: рак молочной железы. Состояние в процессе проведения полихимиотерапии (ПХТ) по схеме CAF.
Возраст: 40 лет
Диагноз: рак молочной железы. Состояние в процессе проведения полихимиотерапии (ПХТ) по схеме CAF.
Назначение экстракта после курса ПХТ способствовало выраженному улучшению самочувствия пациентки, что коррелировало с положительной динамикой в состоянии окислительно-антиокислительной системы и лимфоцитарного звена иммунитета. (См. табл. 11 12).
3. Применение 5-ти компонентного экстракта в качестве антиоксидантного и иммуномодулирующего средства при рассеянном склерозе.
Больная С. а/к ЛА-364
Возраст: 30 лет
Диагноз: рассеянный склероз. Ремиттирующее течение.
Возраст: 30 лет
Диагноз: рассеянный склероз. Ремиттирующее течение.
На фоне приема экстракта больная отмечала улучшение самочувствия, повышение работоспособности, нормализацию функций желудочно-кишечного тракта. Выраженная положительная динамика в самочувствии больной коррелировала с нормализацией состояния окислительно-антиокислительной системы и лимфоцитарного звена иммунитета. (См. табл. 13, 14).
Как видно из Примеров 1, 2, 3 испытанный состав оказывает общеукрепляющее действие, способствует улучшению биохимических показателей крови, нормализации окислительно-антиокислительного и лимфоцитарного звеньев гомеостаза у больных онкологического и неонкологического профиля.
Таким образом, заявленное средство, являясь антиоксидантом, может служить для профилактики и коррекции нарушений гомеостаза, обусловленных окислительным стрессом, при онкологических и неонкологических заболеваниях.
Claims (7)
1. Средство для профилактики заболеваний онкологического и неонкологического профиля и для коррекции нарушений гомеостаза, обусловленных окислительным стрессом, характеризующееся тем, что оно представляет собой сухой водно-спиртовой экстракт индивидуальных растений или их смеси, выбранных из группы, включающий герань, подорожник, календулу, лапчатку кустарниковую (курильский чай), дягиль (дудник).
2. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно представляет собой сухой водно-спиртовой экстракт лапчатки кустарниковой (курильского чая).
3. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно представляет собой сухой водно-спиртовой экстракт герани.
4. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно представляет собой сухой водно-спиртовой экстракт календулы.
5. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно представляет собой сухой водно-спиртовой экстракт смеси герани и календулы, взятых в соотношении 5: 1-1:3.
6. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно представляет собой сухой водно-спиртовой экстракт смеси герани, календулы и подорожника, взятых в количестве 25-50% каждого из них.
7. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно представляет собой сухой водно-спиртовой экстракт смеси герани, календулы, подорожника, лапчатки кустарниковой (курильского чая) и дягиля (дудника), взятых в соотношении, мас.%:
Герань - 24-38
Календула - 10-16
Подорожник - 10-16
Лапчатка кустарниковая (курильский чай) - 10-16
Дягиль (дудник) - 24-38ь
Герань - 24-38
Календула - 10-16
Подорожник - 10-16
Лапчатка кустарниковая (курильский чай) - 10-16
Дягиль (дудник) - 24-38ь
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001118076A RU2208446C2 (ru) | 2001-07-04 | 2001-07-04 | Средство для профилактики заболеваний онкологического и неонкологического профиля и для коррекции нарушений гомеостаза |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001118076A RU2208446C2 (ru) | 2001-07-04 | 2001-07-04 | Средство для профилактики заболеваний онкологического и неонкологического профиля и для коррекции нарушений гомеостаза |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2208446C2 true RU2208446C2 (ru) | 2003-07-20 |
Family
ID=29209903
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001118076A RU2208446C2 (ru) | 2001-07-04 | 2001-07-04 | Средство для профилактики заболеваний онкологического и неонкологического профиля и для коррекции нарушений гомеостаза |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2208446C2 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2236008C1 (ru) * | 2003-07-28 | 2004-09-10 | Павлюченко Иван Иванович | Способ диагностики окислительного стресса организма человека |
| RU2394569C2 (ru) * | 2005-09-30 | 2010-07-20 | Фэй ЧЭН | Применение производных фталида |
| RU2448529C1 (ru) * | 2010-11-02 | 2012-04-27 | Закрытое акционерное общество Научно-производственное предприятие "Тринита" | Способ коррекции нарушений гомеостаза пищеварительной системы организма |
| RU2619207C1 (ru) * | 2016-03-30 | 2017-05-12 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова Дальневосточного отделения Российской академии наук (ТИБОХ ДВО РАН) | Биологически активная добавка к пище, обладающая канцерпревентивным действием |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2045271C1 (ru) * | 1990-12-25 | 1995-10-10 | Перминова Валентина Петровна (правонаследница) | Способ получения средства, обладающего противоопухолевой активностью |
| RU2080867C1 (ru) * | 1994-01-28 | 1997-06-10 | Леонид Петрович Бурага | Противораковая лечебно-профилактическая добавка для поливочного сиропа драже |
| RU2118166C1 (ru) * | 1996-12-04 | 1998-08-27 | Государственный научный центр РФ "НИОПИК" | Средство для лечения онкологических заболеваний в виде водного экстракта растительного сырья и способ его получения |
-
2001
- 2001-07-04 RU RU2001118076A patent/RU2208446C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2045271C1 (ru) * | 1990-12-25 | 1995-10-10 | Перминова Валентина Петровна (правонаследница) | Способ получения средства, обладающего противоопухолевой активностью |
| RU2080867C1 (ru) * | 1994-01-28 | 1997-06-10 | Леонид Петрович Бурага | Противораковая лечебно-профилактическая добавка для поливочного сиропа драже |
| RU2118166C1 (ru) * | 1996-12-04 | 1998-08-27 | Государственный научный центр РФ "НИОПИК" | Средство для лечения онкологических заболеваний в виде водного экстракта растительного сырья и способ его получения |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2236008C1 (ru) * | 2003-07-28 | 2004-09-10 | Павлюченко Иван Иванович | Способ диагностики окислительного стресса организма человека |
| RU2394569C2 (ru) * | 2005-09-30 | 2010-07-20 | Фэй ЧЭН | Применение производных фталида |
| RU2448529C1 (ru) * | 2010-11-02 | 2012-04-27 | Закрытое акционерное общество Научно-производственное предприятие "Тринита" | Способ коррекции нарушений гомеостаза пищеварительной системы организма |
| RU2619207C1 (ru) * | 2016-03-30 | 2017-05-12 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова Дальневосточного отделения Российской академии наук (ТИБОХ ДВО РАН) | Биологически активная добавка к пище, обладающая канцерпревентивным действием |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101011028B1 (ko) | 차가버섯 추출물, 영지버섯 추출물 및 상황버섯 추출물을 함유하는 조혈모세포 증식 촉진용 조성물 | |
| KR100506384B1 (ko) | 항암, 면역 및 조혈 기능 증진 효과와 산화적 생체 손상의억제 효과를 갖는 생약조성물과 그 제조방법 | |
| EP1061932B1 (en) | Pharmaceutical composition containing extracts of cervus nippon antlers having growth-stimulating activities of hematopoietic stem cells and megakaryocytes | |
| Zivkovic et al. | Oxidative burst and anticancer activities of rat neutrophils | |
| KR20170047258A (ko) | 유리코마 롱기폴리아 추출물 및 이의 면역 시스템 증진 및/또는 자극시의 용도 | |
| TWI386485B (zh) | 瓦茸菌株（Ｔｒａｍｅｔｅ Ｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒ）及其萃取物，以及其用途 | |
| RU2208446C2 (ru) | Средство для профилактики заболеваний онкологического и неонкологического профиля и для коррекции нарушений гомеостаза | |
| Siveen et al. | Augmentation of humoral and cell mediated immune responses by Thujone | |
| KR920002935B1 (ko) | 맥관 형성 저해제 | |
| EP4248964A1 (en) | Pharmaceutical composition for treating sepsis, and use thereof | |
| AU758856C (en) | Compositions containing muscle-derived active agents | |
| Tran et al. | Cirsium japonicum var. maackii fermented with Pediococcus pentosaceus induces immunostimulatory activity in RAW 264.7 cells, splenocytes and CTX-immunosuppressed mice | |
| Yap et al. | The medicinal benefits of lentinan (β-1, 3-D glucan) from Lentinus edodes (Berk.) Singer (shiitake mushroom) through oral administration | |
| KR100440863B1 (ko) | 조혈기능 증진 및 방사선 방호용 생약추출물 | |
| KR100506396B1 (ko) | 항암, 면역 및 조혈 기능 증진 효과와 산화적 생체 손상의억제 효과를 갖는 생약조성물과 그 제조방법 | |
| KR100506950B1 (ko) | 진세노사이드를 함유함을 특징으로 하는 면역증강효과에 대한 조성물 | |
| Tsuji et al. | Immune stimulatory and anti‐tumour properties of haemin | |
| JP3323765B2 (ja) | 細胞接着抑制剤 | |
| TWI601535B (zh) | 牛樟段木栽培牛樟芝子實體及固態培養菌絲體水及乙醇萃取物之組合物應用於抗癌藥輔助劑 | |
| JPH02134325A (ja) | エイズ治療剤およびその製造方法 | |
| Dos Santos et al. | Effects of Cordyceps sinensis on macrophage function in high-fat diet fed rats and its anti-proliferative effects on IMR-32 human neuroblastoma cells. | |
| KR20010101065A (ko) | 표고버섯 균사체 추출물 유래의 ｌａｋ 활성증강물질 및이를 함유하는 ｌａｋ 활성증강용 제제 | |
| CN116270607B (zh) | 一种具有调节肠道菌群作用的组合物 | |
| JPS6237609B2 (ru) | ||
| KR100449655B1 (ko) | 조혈 및 면역기능 증강 및 방사선 방호용 기능성 식품 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180705 |