RU2206600C1 - High-octane gasoline production process - Google Patents
High-octane gasoline production process Download PDFInfo
- Publication number
- RU2206600C1 RU2206600C1 RU2001131280/04A RU2001131280A RU2206600C1 RU 2206600 C1 RU2206600 C1 RU 2206600C1 RU 2001131280/04 A RU2001131280/04 A RU 2001131280/04A RU 2001131280 A RU2001131280 A RU 2001131280A RU 2206600 C1 RU2206600 C1 RU 2206600C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mpa
- pressure
- alumina
- reforming
- temperature
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к нефтепереработке и может быть использовано при производстве высокооктановых бензинов. The invention relates to oil refining and can be used in the production of high-octane gasolines.
Известен способ получения высокооктанового бензина путей риформинга прямогонных бензиновых фракций в присутствии алюмоплатинового катализатора. Процесс проводят при температуре 480-520oС и давлении до 4 МПа (Сулимов А.Д. Каталитический риформинг бензинов. - М.: Химия, 1973, с.87-90). Недостатком способа является низкое октановое число продукта риформинга.A known method of producing high-octane gasoline reforming paths of straight-run gasoline fractions in the presence of an alumina-platinum catalyst. The process is carried out at a temperature of 480-520 o C and pressure up to 4 MPa (Sulimov A.D. Catalytic reforming of gasolines. - M .: Chemistry, 1973, p. 87-90). The disadvantage of this method is the low octane number of the reformate.
Наиболее близким техническим решением к заявляемому изобретению является способ получения высокооктанового бензина путем каталитического риформинга прямогонных бензиновых фракций при температуре 480-530oС, давлении до 3,5 МПа с последующим контактированием продуктов риформинга с алюмоникельмолибденовым катализатором при температуре 350-430oС и давлении 3-5 МПа (Авторское свидетельство СССР 681904, кл. С 10 G 39/00, 1978 /прототип/). Недостатком известного способа является высокое содержание ароматических углеводородов, в том числе наиболее токсичного и нежелательного компонента - бензола, в целевом продукте.The closest technical solution to the claimed invention is a method for producing high-octane gasoline by catalytic reforming of straight-run gasoline fractions at a temperature of 480-530 o C, pressure up to 3.5 MPa, followed by contacting the reformate with an alumina-molybdenum catalyst at a temperature of 350-430 o C and a pressure of 3 -5 MPa (USSR author's certificate 681904, class C 10 G 39/00, 1978 / prototype /). The disadvantage of this method is the high content of aromatic hydrocarbons, including the most toxic and undesirable component - benzene, in the target product.
Технической задачей изобретения является повышение качества целевого продукта за счет снижения содержания ароматических углеводородов, в том числе наиболее токсичного и нежелательного компонента - бензола. An object of the invention is to improve the quality of the target product by reducing the content of aromatic hydrocarbons, including the most toxic and undesirable component - benzene.
Сущность изобретения заключается в том, что в известном; способе получения высокооктанового бензина путем каталитического риформинга прямогонных бензиновых фракций при температуре 480-530oС, давлении до 3,5 МПа с последующим контактированием продуктов риформинга с алюмоникелевым катализатором, согласно изобретению контактирование проводят с катализатором, содержащим 15-19 мас.% трехокиси вольфрама и 1-5 мас.% двуокиси никеля на окиси алюминия, при температуре 180-280oС и давлении 3-4 МПа.The essence of the invention lies in the fact that in the known; a method for producing high-octane gasoline by catalytic reforming of straight-run gasoline fractions at a temperature of 480-530 o C, pressure up to 3.5 MPa, followed by contacting the reformed products with an aluminum-nickel catalyst, according to the invention, the contacting is carried out with a catalyst containing 15-19 wt.% tungsten trioxide and 1-5 wt.% Nickel dioxide on alumina, at a temperature of 180-280 o C and a pressure of 3-4 MPa.
Способ проводят следующим образом. Прямогонную бензиновую фракцию 85-180oС подвергают риформированию в присутствии катализатора, содержащего 0,35 мас.% платины, 0.36 мас.% рения, 0,25 мас.% кадмия, 1 мас.% хлора и остальное окись алюминия, при температуре 480-530oС, давлении до 3,5 МПа, объемной скорости подачи сырья 1,5 ч-1, кратности циркуляции водородсодержащего газа (BCГ 1500 нм3/м3. Продукт риформинга контактируют с катализатором, содержащим 15-19 мас.% трехокиси вольфрама и 1-5 мас.% двуокиси никеля на окиси алюминия, при температуре 180-280oС и давлении 2,8-4 МПа.The method is as follows. Straight-run gasoline fraction 85-180 o With subjected to reforming in the presence of a catalyst containing 0.35 wt.% Platinum, 0.36 wt.% Rhenium, 0.25 wt.% Cadmium, 1 wt.% Chlorine and the rest of aluminum oxide, at a temperature of 480 -530 o C, pressure up to 3.5 MPa, a volumetric feed rate of 1.5 h -1 , the multiplicity of the circulation of hydrogen-containing gas (BCG 1500 nm 3 / m 3. The reformate is contacted with a catalyst containing 15-19 wt.% Trioxide tungsten and 1-5 wt.% nickel dioxide on alumina, at a temperature of 180-280 o C and a pressure of 2.8-4 MPa.
Содержание ароматических углеводородов в целевом продукте составляет 40-45 мас. % против 52-54 мас.% (известный способ), в том числе отсутствует наиболее токсичный и нежелательный компонент - бензол и 2-5 мас.% в целевом продукте, полученном известным способом. The content of aromatic hydrocarbons in the target product is 40-45 wt. % against 52-54 wt.% (known method), including the absence of the most toxic and undesirable component - benzene and 2-5 wt.% in the target product obtained in a known manner.
Отличительный признак способа заключается в контактировании продуктов риформинга с катализатором, содержащим 15-19 мас.% трехокиси вольфрама, 1-5 мас. % двуокиси никеля на окиси алюминия, при температуре 180-280oС и давлении 2,8-4 МПа.A distinctive feature of the method is the contacting of reforming products with a catalyst containing 15-19 wt.% Tungsten trioxide, 1-5 wt. % nickel dioxide on alumina, at a temperature of 180-280 o With and a pressure of 2.8-4 MPa.
Примеры осуществления заявленного изобретения. Examples of the implementation of the claimed invention.
Пример 1
Прямогонную бензиновую фракцию 85-180oС подвергают риформированию в присутствии катализатора, содержащего 0,35 мас.% платины, 0.36 мас.% рения, 0.25 мас.% кадмия, 1 мас.% хлора и остальное окись алюминия, при температуре 480-530oС, давлении до 3,5 МПа, объемной скорости подачи сырья 1,5 ч - кратности циркуляции ВСГ 1500 нм/м. Продукт риформинга контактируют с катализатором, содержащим 15 мас.% трехокиси вольфрама и 5 мас.% двуокиси никеля на окиси алюминия, при температуре 180oС и давлении 2,8 МПа.Example 1
Straight-run gasoline fraction 85-180 o With subjected to reforming in the presence of a catalyst containing 0.35 wt.% Platinum, 0.36 wt.% Rhenium, 0.25 wt.% Cadmium, 1 wt.% Chlorine and the rest is aluminum oxide, at a temperature of 480-530 o With a pressure of up to 3.5 MPa, a volumetric feed rate of 1.5 h - the circulation rate of the VSG is 1500 nm / m. The reformate is contacted with a catalyst containing 15 wt.% Tungsten trioxide and 5 wt.% Nickel dioxide on alumina at a temperature of 180 ° C. and a pressure of 2.8 MPa.
Содержание ароматических углеводородов в целевом продукте составляет 40 мас.% против 52-54 мас.% (известный способ), в том числе отсутствует наиболее токсичный и нежелательный компонент - бензол и 2-5 мас.% в целевом продукте, полученном известным способом. The content of aromatic hydrocarbons in the target product is 40 wt.% Against 52-54 wt.% (Known method), including the absence of the most toxic and undesirable component - benzene and 2-5 wt.% In the target product obtained in a known manner.
Данные качества исходного сырья и полученных продуктов приведены в табл. 1. В последующих примерах используют прямогонную бензиновую фракцию 85-180oС и продукт риформинга, качество которых приведено в табл.1.The quality data of the feedstock and the resulting products are given in table. 1. In the following examples, a straight-run gasoline fraction of 85-180 ° C and a reforming product are used, the quality of which is shown in Table 1.
Для дополнительной обработки (контактирования) продукта риформинга используют указанный катализатор, содержащий трехокись вольфрама и двуокись никеля на окиси алюминия. For additional processing (contacting) of the reforming product using the specified catalyst containing tungsten trioxide and nickel dioxide on alumina.
Пример 2
Продукт риформинга контактируют с катализатором, содержащим 19 мас.% трехокиси вольфрама и 1 мас.% двуокиси никеля на окиси алюминия, при температуре 280oС и давлении 4 МПа.Example 2
The reformate is contacted with a catalyst containing 19 wt.% Tungsten trioxide and 1 wt.% Nickel dioxide on alumina at a temperature of 280 ° C. and a pressure of 4 MPa.
Содержание ароматических углеводородов в целевом продукте составляет 45 мас.% против 52-54 мас.% (известный способ), в том числе отсутствует наиболее токсичный и нежелательный компонент - бензол и 2-5 мас.% в целевом продукте, полученном известным способом. The content of aromatic hydrocarbons in the target product is 45 wt.% Against 52-54 wt.% (Known method), including the absence of the most toxic and undesirable component - benzene and 2-5 wt.% In the target product obtained in a known manner.
Пример 3
Продукт риформинга контактируют с катализатором, содержащим 17 мас.% трехокиси вольфрама и 3 мас.% двуокиси никеля на окиси алюминия, при температуре 230oС и давлении 3,4 МПа.Example 3
The reformate is contacted with a catalyst containing 17 wt.% Tungsten trioxide and 3 wt.% Nickel dioxide on alumina at a temperature of 230 ° C. and a pressure of 3.4 MPa.
Содержание ароматических углеводородов в целевом продукте составляет 42 мас.% против 52-54 мас.% (известный способ), в том числе отсутствует наиболее токсичный и нежелательный компонент - бензол и 2-5 мас.% в целевом продукте, полученном известным способом. The content of aromatic hydrocarbons in the target product is 42 wt.% Against 52-54 wt.% (Known method), including the absence of the most toxic and undesirable component - benzene and 2-5 wt.% In the target product obtained in a known manner.
Пример 4
Продукт риформинга контактируют с катализатором, содержащим 22 мас.% трехокиси вольфрама и 0.2 мас.% двуокиси никеля на окиси алюминия, при температуре 120oС и давлении 0.8 МПа.Example 4
The reformate is contacted with a catalyst containing 22 wt.% Tungsten trioxide and 0.2 wt.% Nickel dioxide on alumina at a temperature of 120 ° C. and a pressure of 0.8 MPa.
Содержание ароматических углеводородов в целевом продукте составляет 55,8 мас.% против 52-54 мас.% (известный способ), в том числе 1.8 мас.% наиболее токсичного и нежелательного компонента - бензола и 2-5 мас.% в целевом продукте, полученном известным способом. The content of aromatic hydrocarbons in the target product is 55.8 wt.% Against 52-54 wt.% (Known method), including 1.8 wt.% Of the most toxic and undesirable component - benzene and 2-5 wt.% In the target product, obtained in a known manner.
Пример 5
Продукт риформинга контактируют с катализатором, содержащим 8 мас.% трехокиси вольфрама и 8 мас.% двуокиси никеля на окиси алюминия, при температуре 380oС и давлении 6 МПа.Example 5
The reformate is contacted with a catalyst containing 8 wt.% Tungsten trioxide and 8 wt.% Nickel dioxide on alumina at a temperature of 380 o C and a pressure of 6 MPa.
Содержание ароматических углеводородов в целевом продукте составляет 60,2 мас.% против 52-54 мас.% (известный способ), в том числе 2,5 мас.% наиболее токсичного и нежелательного компонента - бензола и 2-5 мас.% в целевом продукте, полученном известным способом. The content of aromatic hydrocarbons in the target product is 60.2 wt.% Against 52-54 wt.% (Known method), including 2.5 wt.% Of the most toxic and undesirable component - benzene and 2-5 wt.% In the target a product obtained in a known manner.
В таблице 2 сведены данные по условиям контактирования продукта риформинга с катализатором и данные по качеству целевого продукта. Там же приведены характеристики известного способа. Table 2 summarizes the data on the contact conditions of the reforming product with the catalyst and data on the quality of the target product. The characteristics of the known method are also given there.
Из приведенных в таблице 2 данных видно, что предлагаемый способ позволяет повысить качество целевого продукта за счет снижения содержания ароматических углеводородов, в том числе наиболее токсичного и нежелательного компонента - бензола. From the data shown in table 2, it is seen that the proposed method improves the quality of the target product by reducing the content of aromatic hydrocarbons, including the most toxic and undesirable component - benzene.
Предлагаемое изобретение может быть использовано на нефтеперерабатывающих заводах топливного направления для получения высокооктановых бензинов. The present invention can be used in fuel refineries for the production of high-octane gasolines.
Дополнительными преимуществами предлагаемого способа по сравнению с известным способом являются:
повышение октанового числа целевого продукта на 0,4-0,9 пунктов за счет протекания реакции изомеризации парафиновых углеводородов нормального строения в присутствии предлагаемого катализатора;
увеличение выхода целевого продукта, то есть массы бензина, на 2,1-4,6 мас. % за счет химического присоединения водорода к молекулам ароматических углеводородов при гидрировании их в присутствии предлагаемого катализатора.Additional advantages of the proposed method compared to the known method are:
increasing the octane number of the target product by 0.4-0.9 points due to the reaction of isomerization of paraffin hydrocarbons of normal structure in the presence of the proposed catalyst;
an increase in the yield of the target product, that is, the mass of gasoline, by 2.1-4.6 wt. % due to the chemical addition of hydrogen to the molecules of aromatic hydrocarbons during hydrogenation in the presence of the proposed catalyst.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001131280/04A RU2206600C1 (en) | 2001-11-19 | 2001-11-19 | High-octane gasoline production process |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001131280/04A RU2206600C1 (en) | 2001-11-19 | 2001-11-19 | High-octane gasoline production process |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2206600C1 true RU2206600C1 (en) | 2003-06-20 |
Family
ID=29210928
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001131280/04A RU2206600C1 (en) | 2001-11-19 | 2001-11-19 | High-octane gasoline production process |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2206600C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2228948C1 (en) * | 2003-07-03 | 2004-05-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Уфимский государственный нефтяной технический университет | High-octane gasoline production process |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU681904A1 (en) * | 1978-03-14 | 1982-02-23 | Уфимский Нефтяной Институт | Process for producing high-octane gasoline |
| US4997543A (en) * | 1988-12-21 | 1991-03-05 | Mobil Oil Corporation | Reduction of benzene in gasoline |
| WO1998053029A1 (en) * | 1997-05-23 | 1998-11-26 | Mobil Oil Corporation | Benzene conversion in an improved gasoline upgrading process |
| SU1637312A1 (en) * | 1989-01-19 | 1999-12-10 | Уфимский Нефтяной Институт | METHOD OF OBTAINING HIGH-OCTANE GASOLINE |
| RU2145627C1 (en) * | 1998-12-01 | 2000-02-20 | Уфимский государственный нефтяной технический университет | High-octane gasoline production process |
-
2001
- 2001-11-19 RU RU2001131280/04A patent/RU2206600C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU681904A1 (en) * | 1978-03-14 | 1982-02-23 | Уфимский Нефтяной Институт | Process for producing high-octane gasoline |
| US4997543A (en) * | 1988-12-21 | 1991-03-05 | Mobil Oil Corporation | Reduction of benzene in gasoline |
| SU1637312A1 (en) * | 1989-01-19 | 1999-12-10 | Уфимский Нефтяной Институт | METHOD OF OBTAINING HIGH-OCTANE GASOLINE |
| WO1998053029A1 (en) * | 1997-05-23 | 1998-11-26 | Mobil Oil Corporation | Benzene conversion in an improved gasoline upgrading process |
| RU2145627C1 (en) * | 1998-12-01 | 2000-02-20 | Уфимский государственный нефтяной технический университет | High-octane gasoline production process |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2228948C1 (en) * | 2003-07-03 | 2004-05-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Уфимский государственный нефтяной технический университет | High-octane gasoline production process |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2008124852A2 (en) | Fischer-tropsch jet fuel process | |
| JPH05508172A (en) | How to reduce benzene in gasoline | |
| US4950385A (en) | Reforming process for the catalytic conversion of petroleum fractions to a mixture of hydrocarbons rich in aromatics | |
| US4222854A (en) | Catalytic reforming of naphtha fractions | |
| WO2010080360A2 (en) | Process and catalysts for reforming fischer tropsch naphthas to aromatics | |
| CN103717713B (en) | Improved process development by parallel operation of paraffin isomerization unit with reformer | |
| RU2206600C1 (en) | High-octane gasoline production process | |
| RU2228948C1 (en) | High-octane gasoline production process | |
| US10457876B2 (en) | Selective naphtha reforming processes | |
| RU2131908C1 (en) | High-octane gasoline production process | |
| US10465129B2 (en) | Processes for selective naphtha reforming | |
| RU2280063C2 (en) | High-octane gasoline production process | |
| US20240263084A1 (en) | Reforming process | |
| RU2145627C1 (en) | High-octane gasoline production process | |
| RU2773285C1 (en) | Method for producing high-octane gasoline | |
| RU2240340C1 (en) | High-octane gasoline production process | |
| EP3673032A1 (en) | Processes for selective naphtha reforming | |
| RU2352612C1 (en) | Method of catalytic reforming of gasoline fractions | |
| RU2272828C1 (en) | Catalytic reforming process for gasoline fractions | |
| RU2086604C1 (en) | Method of treating low-octane gasolines | |
| US20240076251A1 (en) | Processes integrating hydrocarbon cracking with metathesis for producing propene | |
| EP3672726B1 (en) | Processes for selective naphtha reforming | |
| RU2194740C1 (en) | Benzene and toluene production process | |
| Kolesnikov et al. | Reforming of naphtha cut in a fluidized bed of catalysts. | |
| US10703996B2 (en) | Selective naphtha reforming systems |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20031120 |