[go: up one dir, main page]

RU2206596C2 - Hydrocarbon feedstock distillation process to produce fuel fractions - Google Patents

Hydrocarbon feedstock distillation process to produce fuel fractions Download PDF

Info

Publication number
RU2206596C2
RU2206596C2 RU2001122864/04A RU2001122864A RU2206596C2 RU 2206596 C2 RU2206596 C2 RU 2206596C2 RU 2001122864/04 A RU2001122864/04 A RU 2001122864/04A RU 2001122864 A RU2001122864 A RU 2001122864A RU 2206596 C2 RU2206596 C2 RU 2206596C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
column
fraction
stripping
fractions
fuel
Prior art date
Application number
RU2001122864/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2001122864A (en
Inventor
В.Н. Кириленко
С.О. Брулев
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Интербизнеспроект"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Интербизнеспроект" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Интербизнеспроект"
Priority to RU2001122864/04A priority Critical patent/RU2206596C2/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2206596C2 publication Critical patent/RU2206596C2/en
Publication of RU2001122864A publication Critical patent/RU2001122864A/en

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

FIELD: petroleum processing. SUBSTANCE: invention concerns petroleum processing on low-scale plants in order to produce motor fuels in oil production and transportation areas. Petroleum distillation aiming to produce fuel fractions is effected by rectification on atmospheric column tapping from the column top gasoline fraction and withdrawing, as sidestreams, kerosene and diesel fraction, which are then stripped on stripping columns. Low-boiling hydrocarbon vapors from the top of stripping columns are returned into atmospheric column. Rectification involves ejection of non-condensed hydrocarbon gases (2-6 wt %) by introduced raw material. Stripping agents in primary and stripping columns are superheated vapors of gasoline fraction with dry point 130 C freed of water and noncondensable hydrocarbon gases. Mazut discharged from the still of atmospheric column is heated and fed into vacuum column, from the bottom of which heavy residue and from the top diesel fraction are obtained, the latter fraction being used as working medium in ejection evacuating installation disposed on the top of vacuum column. EFFECT: increased yield and improved quality of light fuel fractions. 1 dwg

Description

Предлагаемый способ относится к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использован для получения топливных фракций на малотоннажных установках в местах добычи и транспортировки углеводородного сырья для покрытия местных потребностей в моторном и котельно-печном топливе. The proposed method relates to the oil refining industry and can be used to obtain fuel fractions in small-tonnage installations in the areas of production and transportation of hydrocarbon raw materials to cover local needs for motor and boiler fuel.

Известны способы первичной перегонки нефти на нефтезаводских одноколонных установках на топливные фракции: бензин, керосин, дизельную фракцию и мазут с последующей вторичной переработкой полученных фракций. Недостатком рассматриваемого способа являются трудности, возникающие при переходе к переработке нефтей, отличающихся содержанием фракций, выкипающих до 350oС (Эрих В.Н. и др. Химия и технология нефти и газа. Л.: Химия, 1985, с. 117).Known methods for the primary distillation of oil at refineries single-column plants for fuel fractions: gasoline, kerosene, diesel fraction and fuel oil, followed by secondary processing of the obtained fractions. The disadvantage of this method is the difficulty encountered in the transition to the processing of oils, characterized by the content of fractions boiling up to 350 o C (Erich V.N. et al. Chemistry and technology of oil and gas. L .: Chemistry, 1985, p. 117).

Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату при его использовании является способ перегонки углеводородного сырья на топливные фракции: бензин, керосин, дизельное и котельно-печное топливо на малотоннажной установке с применением водяного пара в качестве отпаривающего агента для увеличения выхода бензиновой фракции и корректировки температуры вспышки получаемых топливных фракций. Недостатком указанного способа является обводнение бензиновой фракции и недостаточная глубина отбора дизельной фракции. Рекламно-информационный проспект "Нефтеперерабатывающее оборудование УПН-50", "Белэнергомаш". The closest to the proposed invention in technical essence and the achieved result when using it is a method of distillation of hydrocarbon feedstocks into fuel fractions: gasoline, kerosene, diesel and boiler fuel in a small-capacity plant using water vapor as a stripping agent to increase the yield of gasoline fraction and adjusting the flash point of the resulting fuel fractions. The disadvantage of this method is the flooding of the gasoline fraction and the insufficient depth of selection of the diesel fraction. Advertising and informational prospectus "Oil refining equipment UPN-50", "Belenergomash".

Целью предлагаемого способа является повышение выхода и качества светлых топливных фракций. Решение поставленной технической задачи достигается способом, технологическая схема которого представлена на чертеже. Исходное углеводородное сырье последовательно поступает в теплообменники 6, 6', 6'', где осуществляется его нагрев теплом отходящих потоков, а затем в трубчатую печь 2 для окончательного нагрева. Из печи сырье в парожидком состоянии через эжектор 8'', эжектирующий несконденсировавшиеся углеводородные газы, в количестве 2-6 мас.% от исходного сырья, направляется в колонну 3 для разделения на фракции. Пары бензиновой фракции, с концом кипения 130oС отбираемые с верха колонны 3, конденсируются и охлаждаются в аппарате воздушного охлаждения 7, конденсат стекает в емкость 5, где происходит отделение от бензиновой фракции воды и несконденсировавшихся углеводородных газов. Вода автоматически дренируется с низа емкости 5, бензиновая фракция откачивается насосом 1'. Бензиновая фракция разделяется на три потока, часть возвращается на верх колонны 3 в качестве холодного орошения для снятия избытка тепла, другая часть поступает на испарение и перегрев в печь 2 для использования в качестве отпаривающего агента, а ее балансовое количество выводится в товарный парк или на узел компаундирования.The aim of the proposed method is to increase the yield and quality of light fuel fractions. The solution of the technical problem is achieved by the method, the technological scheme of which is presented in the drawing. The hydrocarbon feed is sequentially fed to heat exchangers 6, 6 ', 6'', where it is heated by the heat of the effluent, and then into the tube furnace 2 for final heating. From the furnace, raw materials in a vapor-liquid state through an 8 '' ejector ejecting non-condensable hydrocarbon gases in an amount of 2-6 wt.% Of the feedstock are sent to column 3 for fractionation. Vapors of the gasoline fraction, with a boiling point of 130 ° C taken from the top of the column 3, are condensed and cooled in an air-cooling apparatus 7, the condensate flows into a container 5, where water and non-condensed hydrocarbon gases are separated from the gasoline fraction. Water is automatically drained from the bottom of the tank 5, the gasoline fraction is pumped out by the pump 1 '. The gasoline fraction is divided into three streams, part is returned to the top of column 3 as cold irrigation to remove excess heat, the other part is evaporated and overheated in furnace 2 for use as a stripping agent, and its balance amount is discharged to the freight fleet or unit compounding.

В основной ректификационной колонне 3 предусмотрены два отбора боковых погонов керосиновой и дизельных фракций, направляемых в отпарные колонны 4 и 4' для отпарки легких компонентов. В нижние части основной колонны 3 и отпарных колонн 4 и 4' подают перегретые пары бензиновой фракции в качестве отпаривающего агента. Керосиновая и дизельная фракции, охладившись в теплообменниках 6 и 6' и аппаратах воздушного охлаждения 7', 7'', направляется на узел компаундирования. In the main distillation column 3, there are two side selections of kerosene and diesel fractions sent to stripping columns 4 and 4 'for stripping light components. In the lower parts of the main column 3 and stripping columns 4 and 4 ', superheated vapors of the gasoline fraction are fed as a stripping agent. The kerosene and diesel fractions, having cooled in the heat exchangers 6 and 6 'and the air cooling apparatus 7', 7 '', are sent to the compounding unit.

Мазут из куба колонны 3 насосом 1'' подается в вакуумную колонну 11, в которой поддерживается вакуум 80-90%, что обеспечивает при температуре сырья 300-320oС отбор топливной фракции с температурой конца кипения 400-420oС, которые отводятся с верха колонны 11, конденсируются в аппарате воздушного охлаждения 7IV, эжекторами 8 и 8', вакуумсоздающей установкой отводятся в буферную емкость 10. Рабочей жидкостью эжекторной установки служит отбираемая фракция из вакуумной колонны, которая насосом 1 в качестве активного потока нагнетается в эжекторы, избыток подается на узел компаундирования. Остаток из колонны 11 охлаждается в теплообменнике 6" и аппарате воздушного охлаждения 7V и отводится в товарный парк.The fuel from the bottom of the column 3 is pumped by a 1 '' pump to a vacuum column 11 in which a vacuum of 80-90% is maintained, which ensures that at a temperature of raw materials of 300-320 o С the selection of the fuel fraction with a boiling point of 400-420 o С, which are discharged from overhead 11 is condensed in air cooler 7 IV, ejectors 8 and 8 ', the installation of vacuum is discharged into the buffer vessel 10. The working fluid ejection system serves the fractions from the vacuum column which pump 1 as the active stream is injected into the ejectors, the excess n It is given to the compounding unit. The remainder of the column 11 is cooled in a 6 "heat exchanger and a 7 V air-cooling apparatus and discharged to a freight fleet.

По данным научно-исследовательского института ВНИУС применение несконденсировавшихся углеводородных газов в качестве отпаривающего агента повышают выход фракций светлых нефтепродуктов на 20-30% (Авторское свидетельство SU 1074891. Способ выделения бензиновой фракции из нефти). According to the VNIUS research institute, the use of non-condensing hydrocarbon gases as a stripping agent increases the yield of light oil fractions by 20-30% (Copyright certificate SU 1074891. Method for separating gasoline fraction from oil).

Для повышения эффективности при использовании для этой цели бензиновых паров требуется их перегревать до температуры, обеспечивающей температуру отбираемой с верха отпарной колонны паровой фазы на 5-10oС выше температуры отбираемой с низу колонны жидкой фазы.To increase efficiency when using gasoline vapors for this purpose, it is required to overheat them to a temperature that ensures the temperature of the vapor phase taken from the top of the stripping column is 5-10 o C higher than the temperature of the liquid phase taken from the bottom of the column.

Химмотологические исследования совместимости топлива и двигателей показали целесообразность расширения фракционного состава дизельного топлива в широких пределах без ухудшения работоспособности двигателя. Предлагается расширить его ресурсы за счет использования тяжелой фракции прямогонного бензина (130-180oС) и повышения температуры конца кипения дизельного топлива до 400oС.Chemotological studies of fuel and engine compatibility have shown the feasibility of expanding the fractional composition of diesel fuel over a wide range without impairing engine performance. It is proposed to expand its resources through the use of a heavy fraction of straight-run gasoline (130-180 o С) and increasing the temperature of the end of boiling of diesel fuel to 400 o С.

Нормируемыми показателями фракционного состава дизельного топлива, определяющими его эксплуатационные характеристики, являются температуры выкипания 50 и 96%, которые обеспечивают пусковые характеристики, приемистость двигателя при изменении режима работы и полноту испарения в двигателе. При этом нормируются предельные значения температуры, фактические же значения температуры должны быть не выше нормируемых. The normalized indicators of the fractional composition of diesel fuel, which determine its operational characteristics, are boiling temperatures of 50 and 96%, which provide starting characteristics, engine throttle response when changing the operating mode and the fullness of evaporation in the engine. In this case, the temperature limits are normalized, the actual temperature values should not be higher than the normalized ones.

Известно, что цетановое число повышается с ростом температуры выкипания топливной фракции. Так, например, при температурном интервале выкипания 220-230oС цетановое число 45, при интервале 330-350oС цетановое число 68. Учитывая высокую экономичность дизельных двигателей, КПД 30-44%, тогда как КПД карбюраторных двигателей 25-30%, предлагается бензиновую фракцию, выкипающую в интервале 130-180oС, отбирать с керосиновой фракцией, включая последнюю в дизельное топливо. Цетановое число и температура выкипания 50% дизельного топлива определяют качество сгорания топлива, его пусковые свойства, другие эксплуатационные характеристики. Повышение температуры конца кипения дизельной фракции до 400oС при одновременном снижении температуры начала кипения до 130oС обеспечивает температуру выкипания 50% топлива при температуре не выше 250oС, нормируемая температура для летнего и зимнего топлива 280oС. Необходимо отметить, что снижение температуры конца кипения бензиновой фракции до 130oС значительно повышает октановое число прямогонного бензина (К.К. Папок и др. Технический словарь по топливу и маслам. М., 1956, c. 367).It is known that the cetane number increases with increasing temperature of the boiling point of the fuel fraction. So, for example, at a temperature range of boiling 220-230 o С, the cetane number is 45, at an interval of 330-350 o С, the cetane number is 68. Given the high efficiency of diesel engines, the efficiency is 30-44%, while the efficiency of carburetor engines is 25-30%, It is proposed that a gasoline fraction boiling in the range 130-180 ° C. be taken with a kerosene fraction, including the latter in diesel fuel. The cetane number and the boiling point of 50% of diesel fuel determine the quality of fuel combustion, its starting properties, and other operational characteristics. Increasing the temperature of the end of boiling of the diesel fraction to 400 o With a simultaneous decrease in the temperature of the beginning of boiling to 130 o With provides a boiling point of 50% of the fuel at a temperature not exceeding 250 o C, the normalized temperature for summer and winter fuel 280 o C. It should be noted that the decrease the temperature of the end of boiling of the gasoline fraction to 130 o C significantly increases the octane number of straight-run gasoline (KK Papok et al. Technical Dictionary of Fuel and Oils. M., 1956, p. 367).

Оценочные расчеты увеличения выхода дизельного топлива по предлагаемому способу на примере нефти Самотлора показали, что выход увеличивается с 33 до 50% на сырье. Увеличение выхода дизельного топлива обеспечивается за счет использования бензиновой фракции НК 130 - КК 180 на 9% и газойлевой фракции НК 360 - КК 400 на 8%. Суммарное увеличение выхода на сырье 17% (Рудин М.Г. Карманный справочник нефтепереработчика. Л.: Химия, 1989, с. 77 и 79). Evaluation calculations of increasing the yield of diesel fuel by the proposed method using the example of Samotlor oil showed that the yield increases from 33 to 50% for raw materials. The increase in diesel fuel output is ensured by the use of the NK 130 - KK 180 gasoline fraction by 9% and the NK 360 - KK 400 gas oil fraction by 8%. The total increase in the yield of raw materials is 17% (Rudin MG, Oil refinery pocket guide. L.: Chemistry, 1989, p. 77 and 79).

Предлагаемый способ обеспечивает увеличение выхода светлых нефтепродуктов с получением дизельного топлива для различных климатических зон и типов двигателей, компаундированием полученных топливных фракций компонентов дизельного топлива. The proposed method provides an increase in the yield of light petroleum products to produce diesel fuel for various climatic zones and types of engines, compounding the resulting fuel fractions of the components of diesel fuel.

Claims (1)

Способ перегонки углеводородного сырья для получения топливных фракций ректификацией в атмосферной колонне с отбором с верха колонны бензиновой фракции, выводом в виде боковых погонов керосиновой и дизельной фракций и их подачей в отпарные колонны с отбором с низа отпарных колонн топливных фракций и при отводе паров низкокипящих углеводородов с верха отпарных колонн в атмосферную колонну, отличающийся тем, что ректификацию проводят при введении в сырье несконденсировавшихся углеводородных газов в количестве 2-6 мас.% от исходного сырья, которые эжектируются поступающим на ректификацию сырьем; в качестве отпаривающего агента в основную и отпарные колонны подводят перегретые пары бензиновой фракции с концом кипения 130oС после отделения от нее воды и несконденсировавшихся углеводородных газов, мазут из атмосферной колонны нагревают и подают в вакуумную колонну, с низа которой отводят остаток, а с верха отбирают в паровой фазе тяжелую дизельную фракцию, которая является рабочим телом в эжекторной вакуумсоздающей установке на верху вакуумной колонны.A method of distillation of hydrocarbon feedstocks to obtain fuel fractions by distillation in an atmospheric column with the withdrawal of a gasoline fraction from the top of the column, withdrawal of kerosene and diesel fractions in the form of side shoulder straps and their supply to stripping columns with selection of fuel fractions from the bottom of the column and during removal of low-boiling hydrocarbon vapors from the top of the stripping columns in an atmospheric column, characterized in that the distillation is carried out with the introduction of non-condensable hydrocarbon gases in the amount of 2-6 wt.% from the feedstock That ejects the incoming raw materials for rectification; as a stripping agent, superheated vapors of the gasoline fraction with a boiling point of 130 ° C are brought into the main and stripping columns after separation of water and non-condensing hydrocarbon gases from it, the fuel oil from the atmospheric column is heated and fed to a vacuum column, from the bottom of which the residue is removed, and from the top in the vapor phase, a heavy diesel fraction is selected, which is the working fluid in the ejector vacuum-creating installation on top of the vacuum column.
RU2001122864/04A 2001-08-14 2001-08-14 Hydrocarbon feedstock distillation process to produce fuel fractions RU2206596C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001122864/04A RU2206596C2 (en) 2001-08-14 2001-08-14 Hydrocarbon feedstock distillation process to produce fuel fractions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001122864/04A RU2206596C2 (en) 2001-08-14 2001-08-14 Hydrocarbon feedstock distillation process to produce fuel fractions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2206596C2 true RU2206596C2 (en) 2003-06-20
RU2001122864A RU2001122864A (en) 2003-06-20

Family

ID=29210239

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001122864/04A RU2206596C2 (en) 2001-08-14 2001-08-14 Hydrocarbon feedstock distillation process to produce fuel fractions

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2206596C2 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2264431C1 (en) * 2004-09-27 2005-11-20 Государственное унитарное предприятие "Институт нефтехимпереработки Республики Башкортостан" (ГУП "ИНХП РБ") Crude oil processing method
RU2581360C2 (en) * 2014-06-02 2016-04-20 Акционерное общество "Инженерно-промышленная нефтехимическая компания" Primary oil refining plant
RU2679660C1 (en) * 2018-10-01 2019-02-12 Александр Владимирович Данилов Method for processing liquid hydrocarbons
RU2725305C1 (en) * 2019-11-21 2020-06-30 Игорь Анатольевич Мнушкин System for supplying heat to rectification column (embodiments)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2100403C1 (en) * 1996-05-12 1997-12-27 Валерий Георгиевич Леонтьевский Method and installation for fractioning petroleum

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2100403C1 (en) * 1996-05-12 1997-12-27 Валерий Георгиевич Леонтьевский Method and installation for fractioning petroleum

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Нефтегазоперерабатывающее оборудование: Инф. проспект УПН-5, Белэнергомаш, 1982. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2264431C1 (en) * 2004-09-27 2005-11-20 Государственное унитарное предприятие "Институт нефтехимпереработки Республики Башкортостан" (ГУП "ИНХП РБ") Crude oil processing method
RU2581360C2 (en) * 2014-06-02 2016-04-20 Акционерное общество "Инженерно-промышленная нефтехимическая компания" Primary oil refining plant
RU2679660C1 (en) * 2018-10-01 2019-02-12 Александр Владимирович Данилов Method for processing liquid hydrocarbons
RU2725305C1 (en) * 2019-11-21 2020-06-30 Игорь Анатольевич Мнушкин System for supplying heat to rectification column (embodiments)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7172686B1 (en) Method of increasing distillates yield in crude oil distillation
JPH0118119B2 (en)
US8524070B2 (en) Method for processing hydrocarbon pyrolysis effluent
CN102260583A (en) Combined process for refining base oil through recycle of waste machine oil
RU2544994C1 (en) Method and unit for oil preliminary distillation
RU2206596C2 (en) Hydrocarbon feedstock distillation process to produce fuel fractions
RU2063999C1 (en) Method for oil distillation
RU2335523C1 (en) Oil fractioning methods
US2028340A (en) Method for the distillation of easily decomposable materials
US2101641A (en) Method of producing coke
RU2264431C1 (en) Crude oil processing method
RU2776900C1 (en) Method for vacuum fractionation of oil residues
RU2056456C1 (en) Method of petroleum refining
RU2420559C1 (en) Procedure for crude oil refining
SU1685974A1 (en) Method of distilling crude oil
RU2683267C1 (en) Installation for processing liquid hydrocarbons
RU2140957C1 (en) Method of preliminary distillation of oil
SU1648961A1 (en) Process for petroleum refining
RU2211853C2 (en) Atmospheric-and-vacuum distillation unit for producing fuel fractions from hydrocarbon feedstock
RU2114892C1 (en) Method of separating gas condensate
RU2679660C1 (en) Method for processing liquid hydrocarbons
RU2175260C2 (en) Method of separating hydrocarbon stock
RU2154088C1 (en) Gasoline production process
RU2375408C1 (en) Oil distillation method
RU45387U1 (en) INSTALLATION OF PRIMARY OIL PROCESSING

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20050815