RU2203067C1 - Гомеопатическое антиоксидантное средство "омолаживающее" - Google Patents
Гомеопатическое антиоксидантное средство "омолаживающее" Download PDFInfo
- Publication number
- RU2203067C1 RU2203067C1 RU2001122763A RU2001122763A RU2203067C1 RU 2203067 C1 RU2203067 C1 RU 2203067C1 RU 2001122763 A RU2001122763 A RU 2001122763A RU 2001122763 A RU2001122763 A RU 2001122763A RU 2203067 C1 RU2203067 C1 RU 2203067C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- homeopathic
- antioxidant
- preparation
- patients
- chemiluminescence
- Prior art date
Links
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 title claims abstract description 17
- 230000001632 homeopathic effect Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 230000003716 rejuvenation Effects 0.000 title abstract description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 241000271496 Lachesis Species 0.000 claims abstract description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 4
- BQZGVMWPHXIKEQ-UHFFFAOYSA-L iron(ii) iodide Chemical compound [Fe+2].[I-].[I-] BQZGVMWPHXIKEQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 15
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 abstract description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 abstract description 2
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 abstract description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 abstract description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 abstract 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 8
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 5
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 4
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 208000007718 Stable Angina Diseases 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 208000027775 Bronchopulmonary disease Diseases 0.000 description 1
- 206010008909 Chronic Hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 description 1
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 1
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003836 peripheral circulation Effects 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 238000007348 radical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к гомеопатии, и может быть использовано как лечебно-профилактическое средство при заболеваниях, сопровождающихся активацией процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) и накоплением продуктов ПОЛ в органах и тканях. Предложено гомеопатическое антиоксидантное средство, содержащее Ferrum iodatum, Carbo vegetabilis, Lachesis, взятые в равных соотношениях при разведении С6, при этом оно выполнено в виде сахарных гранул. Средство не имеет побочных эффектов, противопоказаний, не дает аллергических реакций и может быть использовано в общеклинической и гериатрической практике. 1 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к гомеопатии, и может быть использовано как лечебно-профилактическое средство при заболеваниях, сопровождающихся активацией процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) и накоплением продуктов ПОЛ в органах и тканях.
В настоящее время свободные радикалы и реакции с их участием считаются причиной возникновения таких заболеваний, как атеросклероз, нарушения мозгового, коронарного и периферического кровообращения, сахарный диабет и связанные с ним осложнения, бронхолегочные заболевания, различные интоксикации, процессы старения и т.п. В связи с этим повысился интерес к антиоксидантам, так как известно, что применение антиоксидантов позволяет затормозить активацию свободнорадикальных реакций. Поэтому остается актуальной задача разработки новых, эффективных, доступных лечебно-профилактических средств, обладающих антиоксидантной активностью.
Целью изобретения является создание гомеопатического средства, обладающего антиоксидантной активностью.
Поставленная цель достигается тем, что средство содержит Ferrum iodatum, Carbo vegetabilis, Lachesis. Все лекарственные компоненты взяты в равном соотношении и при разведении С6.
Новым в достижении технического результата является то, что предложено гомеопатическое средство, обладающее выраженной антиоксидантной активностью. Средство способствует нормализации свободнорадикальных окислительных процессов, что позволяет использовать его в практической медицине при лечении широкого круга заболеваний, патогенетическое лечение которых требует применения препаратов, обладающих антиоксидантным действием, а также как профилактическое средство. Средство может быть приготовлено в гомеопатических аптеках.
Таким образом, предлагаемое техническое решение соответствует критериям изобретения "новизна", "изобретательский уровень", "промышленная применимость".
Предлагаемое средство содержит лекарственные вещества, приготовленные по методу гомеопатии в потенцированных дозах и нейтральный носитель. В качестве лекарственных веществ средство содержит Ferrum iodatum, Carbo vegetabilis, Lachesis. В качестве нейтрального носителя используют молочный сахар. Средство изготовлено в виде гранул. Все лекарственные компоненты взяты в равном соотношении и при разведении С6.
Принимают средство по 5-6 гранул под язык (рассасывают) за 20 минут до еды 3-5 раз в день в течение 1-3 месяцев.
Для доказательства антиоксидантного действия средства его испытывали в модельных системах, обычно используемых в этих целях.
Пример 1.
Изучали влияние антиоксидантного комплекса на хемилюминесценцию плазмы крови.
Известно, что уровень хемилюминесценции биологических тканей и жидкостей является отражением подвижного равновесия, объективным интегральным показателем соотношения интенсивности процессов перекисного окисления липидов и активности биологических антиоксидантных систем организма. Таким образом, регистрация хемилюминесценции биологических тканей и жидкостей может рассматриваться как источник информации о протекающих в них биохимических процессах.
В модельной системе на основе Н2О2-стимулированной хемилюминесценции плазмы крови определяли антиоксидантную активность предлагаемого средства.
Для анализа использовали плазму крови 10 здоровых и 10 больных бронхиальной астмой.
Для измерения хемилюминесценции в кювету люминометра вносили 0,05 мл плазмы и доводили объем реакционной среды до 1 мл фосфатным буфером с рН 6,5-9,0. Кювету помещали в камеру люминометра и добавляли 0,2 мл 0,1 М раствора перекиси водорода, и затем регистрировали максимальное значение сигнала (максимум свечения - пик и время достижения пика).
Максимальное значение хемилюминесценции плазмы крови здоровых людей приходилось на 10-15 сек с момента введения Н2O2 и составляло 5,6±0,5 усл. ед. , в то время как в группе больных бронхиальной астмой эти значения были равны 150,0±18,2 усл. ед. и приходилось на 30-40 секунду с момента начала реакции. Это говорит о высокой интенсивности процессов перекисного окисления липидов и сниженной активности регулирующих это окисление биоантиоксидантных систем у этих больных.
Введение в модельную систему из плазмы больных бронхиальной астмой предлагаемого средства во всем интервале использованных концентраций (1,2•10-14-1,2 мг/мл) привело к изменению параметров ее хемилюминесценции - понижению интенсивности свечения на 45%.
Эти результаты свидетельствуют о том, что данное средство способно эффективно перехватывать активные радикалы, имеющиеся в системе.
Пример 2.
Определяли антиокислительную активность препарата, используя реакцию Фентон.
Оценивали антиокислительную активность предлагаемого препарата по изменению интенсивности хемилюминесценции реакции Фентон.
Исследуемый комплекс растворяли в дистиллированной воде и непосредственно перед измерением вносили перекись водорода в конечной концентрации 0,4 мМ. Реакцию Фентон запускали введением 10 мкМ Fe2+. Для проведения тестирования препарата взято 5 мкг вещества на 1 мл раствора перекиси водорода. К полученному раствору добавляли 1 мл раствора сульфата железа и измеряли максимальную амплитуду хемилюминесценции реакции Фентон (А+). Затем определяли максимальную амплитуду свечения той же реакции в отсутствии испытуемого вещества (А0). Об антиокислительной активности препарата судили по параметру А, который вычисляли по формуле
А=(А0-А+)/А0,
где А0 - максимальная амплитуда хемилюминесценции реакции Фентон при отсутствии испытуемого вещества,
А+ - максимальная амплитуда хемилюминесценции в присутствии испытуемого вещества.
А=(А0-А+)/А0,
где А0 - максимальная амплитуда хемилюминесценции реакции Фентон при отсутствии испытуемого вещества,
А+ - максимальная амплитуда хемилюминесценции в присутствии испытуемого вещества.
Известно, что чем больше параметр А, тем более выражены антиоксидантные свойства исследуемого вещества (для антиоксидантов А>0,3).
Были получены следующие данные:
А+=18,5 усл. ед.,
А0=50 усл. ед.,
А=0,63 усл. ед.
А+=18,5 усл. ед.,
А0=50 усл. ед.,
А=0,63 усл. ед.
Таким образом, предлагаемый гомеопатический комплекс обладает выраженными антиоксидантными свойствами.
Пример 3.
Предлагаемый комплекс был использован при лечении следующих групп пациентов:
1 группа - 19 человек с различными формами ИБС (стабильная стенокардия I - III функционального класса, постинфарктный кардиосклероз, сердечная недостаточность),
2 группа - 9 человек с хроническими заболеваниями печени (хр. гепатиты),
3 группа - 13 человек с хроническими обструктивными заболеваниями легких.
1 группа - 19 человек с различными формами ИБС (стабильная стенокардия I - III функционального класса, постинфарктный кардиосклероз, сердечная недостаточность),
2 группа - 9 человек с хроническими заболеваниями печени (хр. гепатиты),
3 группа - 13 человек с хроническими обструктивными заболеваниями легких.
Оценку антиоксидантной активности средства осуществляли на основании сравнительного анализа динамики показателей ПОЛ: содержание диеновых конъюгатов (ДК) и малонового диальдегида (МДА) в плазме крови до и после лечения средством. За норму приняты данные, полученные у 15 здоровых доноров.
До начала лечения предлагаемым средством все пациенты получали стандартное комплексное лечение. На фоне обычной аллопатической терапии пациентам назначали прием предлагаемого гомеопатического средства в соответствующей дозировке в течение 1 месяца. До начала приема средства и после окончания курса лечения определяли содержание ДК и МДА в плазме крови. До начала приема предлагаемого средства отмечено повышение содержания МДА у пациентов всех групп (на 93,3%, 108,2% и 134,1% соответственно) и ДК - на 67,8%, 79,4% и 99,2% соответственно по сравнению с контролем. Через месяц после приема отмечается благоприятная динамика ПОЛ: у пациентов 1 группы содержание МДА снизилось на 37,5%, ДК - на 19,9%, у пациентов 2 группы - МДА на 41,8% и ДК на 21,4%, в 3-ей группе содержание МДА снизилось на 50,7%, а содержание ДК - на 33,8%.
Изменения биохимических показателей ПОЛ коррелировали с клиническим улучшением состояния пациентов, что позволило значительно уменьшить дозы аллопатических препаратов, а у ряда пациентов полностью отменить (например, у пациентов со стабильной стенокардией I-II функционального класса).
Таким образом, гомеопатическое средство "Омолаживающее" обладает выраженным терапевтическим действием при заболеваниях, сопровождающихся повышенным содержанием свободных радикалов и активацией перекисного окисления липидов мембран клеток. Средство может быть использовано как монотерапия, так и в комплексном лечении заболеваний. Кроме того, предлагаемый препарат может использоваться как профилактическое средство для снижения вредного воздействия неблагопрятных факторов внешней среды на организм, для замедления процессов старения.
Средство не имеет побочных эффектов, противопоказаний, не дает аллергических реакций, может применяться в общеклинической и гериатрической практике.
Claims (2)
1. Гомеопатическое антиоксидантное средство, отличающееся тем, что оно содержит Ferrum iodatum, Carbo vegetabilis, Lachesis, взятые в равных соотношениях и при разведении С6.
2. Гомеопатическое средство по п.1, отличающееся тем, что оно выполнено в виде сахарных гранул.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001122763A RU2203067C1 (ru) | 2001-08-13 | 2001-08-13 | Гомеопатическое антиоксидантное средство "омолаживающее" |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001122763A RU2203067C1 (ru) | 2001-08-13 | 2001-08-13 | Гомеопатическое антиоксидантное средство "омолаживающее" |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2203067C1 true RU2203067C1 (ru) | 2003-04-27 |
Family
ID=20252597
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001122763A RU2203067C1 (ru) | 2001-08-13 | 2001-08-13 | Гомеопатическое антиоксидантное средство "омолаживающее" |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2203067C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2330672C1 (ru) * | 2007-03-07 | 2008-08-10 | Федеральное государственное учреждение науки "Ростовский научно-исследовательский институт микробиологии и паразитологии" Федеральной службы по надзору в сфере прав потребителей и благополучия человека (ФГУН "РостовНИИМП" Роспотребнадзора) | Гомеопатическое средство "редоксан", повышающее антиокислительную активность организма |
-
2001
- 2001-08-13 RU RU2001122763A patent/RU2203067C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ШРИКАНТ М. КУЛКАРНИ. Гомеотерапия в хирургической практике. - Смоленск, Гомеопатическая медицина, 1997, с. 23,43,52,62,16,26,119,167,177,180,194. ПОПОВА Т.Д. Materia medica. Гомеопатические лекарства. - М.: Academia, 1992, с. 94-96. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2330672C1 (ru) * | 2007-03-07 | 2008-08-10 | Федеральное государственное учреждение науки "Ростовский научно-исследовательский институт микробиологии и паразитологии" Федеральной службы по надзору в сфере прав потребителей и благополучия человека (ФГУН "РостовНИИМП" Роспотребнадзора) | Гомеопатическое средство "редоксан", повышающее антиокислительную активность организма |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE602004008927T2 (de) | Verwendung von nitritsalzen zur behandlung von kardiovaskulären erkrankungen | |
| Abuja et al. | Methods for monitoring oxidative stress, lipid peroxidation and oxidation resistance of lipoproteins | |
| Xiao et al. | Mitochondrial abnormality in sensory, but not motor, axons in paclitaxel-evoked painful peripheral neuropathy in the rat | |
| Piletta et al. | Central analgesic effect of acetaminophen but not of aspirin | |
| US20030147937A1 (en) | Use of compatible solutes as substances having free radical scavenging properties | |
| CN105193777B (zh) | 类胡萝卜素和多酚的协同组合 | |
| WO2012009271A1 (en) | Methods of providing anticoagulation effects in subjects | |
| US20110177000A1 (en) | Use of S-Nitrosothiol Signaling to Treat Disordered Control of Breathing | |
| KR100489371B1 (ko) | 산화성스트레스로발생한심혈관계및신경계통질환의예방과치료에유용한l-카르니틴,이들의유도체및항산화제의용도 | |
| US20040180849A1 (en) | Methods and compositions for administration of iron for the treatment of restless leg syndrome | |
| AU2002326573A1 (en) | Use of S-nitrosothiol signaling to treat disordered control of breathing | |
| Bunbupha et al. | Imperatorin alleviates metabolic and vascular alterations in high-fat/high-fructose diet-fed rats by modulating adiponectin receptor 1, eNOS, and p47phox expression | |
| CN107998074A (zh) | 普瑞巴林口服溶液及其制备方法 | |
| Sun et al. | Local delivery of gaseous signaling molecules for orthopedic disease therapy | |
| Bonfante et al. | Oxidative stress and mitochondrial dysfunction contributes to postoperative cognitive dysfunction in elderly rats dependent on NLRP3 activation | |
| RU2203067C1 (ru) | Гомеопатическое антиоксидантное средство "омолаживающее" | |
| Dahiya et al. | Antioxidant status in neonatal jaundice before and after phototherapy | |
| CN115317512A (zh) | 普鲁士蓝及其类似物在制备预防、延缓或治疗细胞焦亡相关疾病药物中的应用 | |
| Pluta et al. | In vitro and in vivo effects of probucol on hydrolysis of asymmetric dimethyl L-arginine and vasospasm in primates | |
| Pereira et al. | Improving the anti-inflammatory activity of 5-aminosalicylic acid by combination with cyanidin-3-glucoside: An in vitro study | |
| de Azevedo Medeiros et al. | A critical role for gastric xanthine oxidoreductase in the formation of S-nitrosothiols and blood pressure responses to nitrite in rats | |
| RU2132192C1 (ru) | Способ адаптации организма человека при патологических процессах, сопровождающихся метаболическими нарушениями | |
| Ulusoy Tangul et al. | Effect of bromelain on ischemia-reperfusion injury in the torsion model created in polycystic and normal ovarian tissues | |
| Dennery et al. | Role of lipid peroxidation in metalloporphyrin-mediated phototoxic reactions in neonatal rats | |
| CN1294909C (zh) | 一种新型抗生物细胞自由基氧化损伤合剂 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB4A | License on use of patent |
Effective date: 20090824 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130814 |