RU2200571C1 - Комплекс природных соединений растительного происхождения, активный в отношении вирусных и других инфекций, передаваемых половым путем - Google Patents
Комплекс природных соединений растительного происхождения, активный в отношении вирусных и других инфекций, передаваемых половым путем Download PDFInfo
- Publication number
- RU2200571C1 RU2200571C1 RU2002104738A RU2002104738A RU2200571C1 RU 2200571 C1 RU2200571 C1 RU 2200571C1 RU 2002104738 A RU2002104738 A RU 2002104738A RU 2002104738 A RU2002104738 A RU 2002104738A RU 2200571 C1 RU2200571 C1 RU 2200571C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- complex
- infections
- helepin
- hyporamine
- viral
- Prior art date
Links
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title claims abstract description 14
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 title claims description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 title abstract description 18
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 title abstract 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 title description 5
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 title 1
- 229930188636 flacoside Natural products 0.000 claims abstract description 15
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 claims description 3
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 claims description 3
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 abstract description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 9
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 abstract description 3
- 244000052769 pathogen Species 0.000 abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 abstract 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 6
- 241000709721 Hepatovirus A Species 0.000 description 5
- 241000589886 Treponema Species 0.000 description 5
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 description 4
- 208000037357 HIV infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 208000033519 human immunodeficiency virus infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 description 4
- 208000007514 Herpes zoster Diseases 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 3
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 3
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 208000006379 syphilis Diseases 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000009889 Herpes Simplex Diseases 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 241000700584 Simplexvirus Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000589884 Treponema pallidum Species 0.000 description 2
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 2
- 238000010166 immunofluorescence Methods 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 2
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODBRNZZJSYPIDI-UHFFFAOYSA-N 3',4',5,7-tetrahydroxy-6-C-glucopyranosylflavone Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1C1=C(O)C=C(OC(=CC2=O)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)C2=C1O ODBRNZZJSYPIDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 description 1
- 241000522190 Desmodium Species 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- PLAPMLGJVGLZOV-UHFFFAOYSA-N Epi-orientin Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1C1=C(O)C=C(O)C2=C1OC(C=1C=C(O)C(O)=CC=1)=CC2=O PLAPMLGJVGLZOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- 206010019799 Hepatitis viral Diseases 0.000 description 1
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- 241000219100 Rhamnaceae Species 0.000 description 1
- JMFSHKGXVSAJFY-UHFFFAOYSA-N Saponaretin Natural products OCC(O)C1OC(Oc2c(O)cc(O)c3C(=O)C=C(Oc23)c4ccc(O)cc4)C(O)C1O JMFSHKGXVSAJFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJJFWGUVMIUWGG-UHFFFAOYSA-N Stereolensin Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=C(O)C=C(OC(=CC2=O)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)C2=C1O WJJFWGUVMIUWGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOZJVOCOKZLBQB-UHFFFAOYSA-N Vitexin Natural products OCC1OC(Oc2c(O)c(O)cc3C(=O)C=C(Oc23)c4ccc(O)cc4)C(O)C(O)C1O MOZJVOCOKZLBQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 1
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 1
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 1
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 description 1
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 208000005252 hepatitis A Diseases 0.000 description 1
- 229920001461 hydrolysable tannin Polymers 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- UYJGIAWJIRZBNU-UHFFFAOYSA-N isoorientin Natural products OCC1OC(C(O)C(O)C1O)c2cc(O)c(O)c3C(=O)C=C(Oc23)c4ccc(O)c(O)c4 UYJGIAWJIRZBNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODBRNZZJSYPIDI-VJXVFPJBSA-N isoorientin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1C1=C(O)C=C(OC(=CC2=O)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)C2=C1O ODBRNZZJSYPIDI-VJXVFPJBSA-N 0.000 description 1
- OYJCWTROZCNWAA-UHFFFAOYSA-N isovitexin Natural products OCC1OC(C(O)C(O)C1O)c2c(O)cc3CC(=CC(=O)c3c2O)c4ccc(O)cc4 OYJCWTROZCNWAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYXNWGACZJSMBT-VJXVFPJBSA-N isovitexin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1C1=C(O)C=C(OC(=CC2=O)C=3C=CC(O)=CC=3)C2=C1O MYXNWGACZJSMBT-VJXVFPJBSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 201000005737 orchitis Diseases 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 201000001862 viral hepatitis Diseases 0.000 description 1
- -1 vitoxin Chemical compound 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, в частности к средствам из лекарственных растений, обладающим противовирусной активностью в отношении вируса иммунодефицита человека и возбудителей инфекций, передаваемых половым путем. Предложен комплекс, включающий гипорамин, флакозид и хелепин или хелепин Д, взятые в соотношении 1:(2,0-4,0):(2,0-2,5). Предложенная совокупность входящих компонентов обеспечивает широкий спектр противовирусной и противоинфекционной активностей. 3 табл.
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности к средствам из лекарственных растений, обладающим противовирусной активностью в отношении вируса иммунодефицита человека и возбудителей инфекций, передаваемых половым путем.
Проблема лечения и профилактики вирусных инфекций, в том числе передаваемых половым путем, приобретает с каждым годом все большую значимость. Общеизвестна возрастающая роль вирусов и в отношении ряда онкологических заболеваний, в том числе генитальной сферы. С ростом числа заболеваний вирусной этиологии увеличивается и актуальность создания эффективных средств не только их лечения, но и профилактики.
Известны лекарственные средства из растений, разрешенные для медицинского применения, обладающие противовирусным действием, такие как флакозид, гипорамин, хелепин или хелепин Д.
Гипорамин разрешен для медицинского применения у взрослых и детей в качестве противовирусного средства. Обладает широким спектром антивирусной активности в отношении вирусов простого герпеса, цитомегаловируса, Varicella Zoster, вирусов иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекция) и др. Гипорамин представляет собой сумму полифенольных соединений из листьев облепихи крушиновидной, содержащую не менее 60% галлоэллаготаннинов. Биологически активными компонентами являются гидролизуемые таннины. (Новые отечественные лекарственные средства Сводный выпуск, М. 2000г. Гос. Реестр, т. 1, 2001 г). На основе гипорамина созданы препараты, например, против вируса СПИД (пат. РФ 1805967), для лечения вирусных заболеваний (пат. РФ 2118163).
Флакозид разрешен для медицинского применения у взрослых и детей как противовирусное средство при острых вирусных гепатитах А и В, первичных и рецидивирующих формах простого герпеса экстрагенитальной и генитальной локализации, опоясывающем лишае и других инфекций. Флакозид - производное флавонов, получают из листьев бархата амурского (Машковский М.Д. "Лекарственные средства", т. 2, 2000г., Гос. Реестр лекарственных средств, 2001 г., т.1). Применение флакозида для лечения герпеса описано в авт.свид. СССР 491387.
Хелепин и хелипин Д оказывают ингибирующий эффект на вирусы герпеса I и II типа, разрешены для применения у взрослых и детей при простом герпесе генитальной и экстрагенитальной локализации, опоясывающем герпесе и других вирусных инфекций. Представляют собой очищенные экстракты, содержащие в качестве биологически активных компонентов суммы флавоноидов (изоориентин, витоксин, изовитексин и др.). Хелепин выделен из надземной части леспедеции копеечковой сем. Бобовых. Хелепин Д выделен из надземной части десмодиума канадского, сем. Бобовых. (Машковский Д. М. Лекарственные средства т.2, 2000г. Новые лекарственные средства, М. 2000г., Гос. Реестр, т.1, 2001 г.). Известно лекарственное средство на основе хелепина Д для лечения герпесвирусных и аденовирусных заболеваний глаз (пат. РФ 2120294).
Факт установления наличия противовирусной активности в отношении определенного вида вируса может предполагать наличие противовирусного эффекта в отношении близкого вида вирусов. Так, например, действие флакозида на вирус гепатита А был установлен в опытах in vitro, лечебный эффект на гепатит А и В - в клинике. Таким образом можно сделать предположение о возможности действия флакозида и на вирус гепатита С.
Наиболее близким техническим решением к заявляемому объекту является природное соединение растительного происхождения гипорамин, обладающий широким спектром противовирусной активности, в том числе против вируса СПИД (пат. РФ 1805967).
Целью настоящего изобретения является создание комплекса природных соединений растительного происхождения активного в отношении вирусных и других инфекций, передаваемых половым путем.
Поставленная цель достигается за счет использования комплекса природных соединений растительного происхождения, включающего гипорамин и содержащего дополнительно флакозид и хелепин или хелепин Д, взятые соответственно в соотношении 1:(2,0-4,0):(2,0-2,5).
Заявленный комплекс природных соединений растительного происхождения обладает ингибирующим эффектом в отношении широкого спектра вирусов, включая вирус СПИД, за счет вхождения в него заявляемых компонентов в определенных соотношениях.
Изобретательский уровень заключается в выявлении новой совокупности признаков за счет наличия дополнительных компонентов, обеспечивающих новый спектр противовирусной и противоинфекционной активностей, а именно активности в отношении инфекций, передаваемых половым путем.
Все соединения, входящие в комплекс в заявляемых соотношениях, не вступают в химическое взаимодействие друг с другом, не образуют новых веществ, обладающих новыми биологически активными свойствами или токсическим действием. Полное сохранение химических структур компонентов, входящих в данный комплекс, подтверждено аналитическими методами контроля, а именно, флакозид, хелепин и хелепин Д определяли спектрофотометрическим методом анализа с использованием стандарта, гипорамин определяли спектрофотометрическим методом анализа по коэффициенту удельного поглощения. Все указанные методы контроля вошли в нормативные документы, включая фармацевтический стандарт предприятия (ФСП).
Сохранение в данном комплексе неизмененных химических структур компонентов приводит и к сохранению их биологической активности, указанной выше, присущей каждому компоненту, а именно, противовирусной активности гипорамина (в отношении ВИЧ-инфекции), флакозида (в отношении вируса герпеса и других вирусов) и хелепина или хелепина Д (в отношении вируса герпеса).
Проведены также новые биологические исследования, подтверждающие сохранение в комплексе противоинфекционной активности, присущей одному или нескольким компонентам, а именно исследован трепонемоцидный эффект заявляемого комплекса и входящих в него компонентов в отношении Treponema pallidum (возбудитель сифилиса). Проведенные исследования также показали, что эффект, установленный хотя бы для одного из компонентов (или для нескольких компонентов) полностью сохраняется для всего комплекса.
Пример 1. Изучение активности в отношении Treponema pallidum.
Проведены исследования влияния комплекса природных соединений растительного происхождения, состоящего из гипорамина, флакозида и хелепина или хелепина Д, взятых в соотношении 1:(2,0-4,0):(2,0-2,5), на бледную трепонему - возбудителя сифилиса. Наряду с комплексом испытывали каждый компонент в отдельности: гипорамин, флакозид, хелепин и хелепин Д.
Взвесь бледных трепонем получали из орхитов кролика на 7-й день после заражения кроликов сифилисом. Трепонемы наблюдали в темнопольном микроскопе - окуляр 40, объектив х7. Взвесь бледных трепонем сохранялась в стерильном физиологическом растворе. Для опытов использовали взвесь с содержанием около 100 бледных трепонем в поле зрения. Растворы данных соединений готовили из расчета 20 м г вещества в 1 мл жидкости: для водорастворимых соединений (гипорамин, хелепин, хелепин Д) 1 мл дистиллированной воды, для водонерастворимых (флакозид) - 5%-ный раствор этилового спирта + 0,9 мл дистиллированной воды.
Трепонемоцидный эффект изучали методом прямого контакта в капле. Одну каплю (0,05 мл) каждого раствора помещали на предметное стекло, смешивали с равным объемом взвеси трепонем в изотоническом растворе хлористого натрия, накрывали покровным стеклом и просматривали под микроскопом.
Результаты сведены в табл.1.
Аналогично получены результаты с использованием хелепина Д.
Таким образом, комплекс проявил Трепонемоцидный эффект и может быть рекомендован для создания лекарственных средств профилактического и лечебного действия.
Пример 2. Изучение активности в отношении ВИЧ-инфекции.
Изучение эффективности объекта исследования (гипорамин) проводили в опытах in vitro в смешанной культуре клеток H9/IIIB и Н9, пермисивно зараженных вирусом СПИД (HTLV-III). Смесь культуры клеток (1:1) готовили непосредственно перед опытом, разливали по 2 мл в каждую лунку планшетов фирмы "Coster". Одновременно в лунки вносили объект исследования для получения конечной концентрации 30, 10, 5 и 1 мкг/мл. Планшеты инкубировали при температуре 37oС при 5% CO2 в течение 7 суток. Жизнеспособность клеточных культур контролировали ежедневно с помощью инвертированного микроскопа. Результаты опыта учитывали на 7-е сутки методом непрямой иммунофлуоресценции с использованием сыворотки больного ВИЧ-инфекцией (в разведении 1:30).
В результате исследования установлено, что гипорамин в концентрации 30 мкг/мл ингибирует вирусную продукцию в изученной системе клеток H9/IIIB и Н9 на 50% (ЕД50). В более низких концентрациях (10 и 5 мкг/мл) ингибирующий эффект гипорамина выявлялся примерно в 40%.
Таким образом, активность гипорамина проявляется в смешанной системе клеток H9/IIIB и Н9. Получен высокий химиотерапевтический индекс гипорамина, так как хорошо переносимая концентрация гипорамина, не снижающая темпов роста культуры клеток Н9 в течение всего периода наблюдения, составляла 30 мкг/мл, а ингибирующий эффект гипорамина в отношении смешанной культуры клеток H9/IIIB и Н9 проявлялся при его использовании даже в концентрации 1 мкг/мл.
Пример 3. Изучение активности в отношении вирусов герпеса.
Клинические исследования проведены на пациентах взрослого и детского возраста. Объекты исследования - хелепин и хелепин Д. Анализ полученных результатов представлен в табл. 3. Объекты исследования показали хорошую переносимость, отсутствие побочных явлений и высокую эффективность.
Пример 4. Изучение активности в отношении вируса гепатита в опытах in vitro.
В эксперименте использовали культуру клеток AGMK (линия BS-C-1) и адаптированный к ней штамм вируса гепатита А ИМ-175. Проведены серии экспериментов с учетом времени внесения объекта исследования (флакозид) по отношению к моменту заражения культуры клеток вирусом гепатита: до заражения, одновременно с заражением, после заражения вирусом. Во всех сериях опытов выявлено, что объект исследования подавлял размножение вируса гепатита А в культурах по сравнению с контролем. При учете результатов методом непрямой иммунофлюоресценции объект в концентрации 0,1 мг/мл вызывал ингибирование размножения ВГА на 30-35% при внесении в культуру клеток одновременно с заражением вирусом. При учете результатов иммуноферментным методом также установлено, что ингибирование размножения ВГА в концентрациях 1, 0,5 и 0,1 мг/мл происходило в тех же условиях опыта. Ни в одной из примененных концентраций токсического действия объекта исследования на клетки не наблюдали.
Таким образом, показано противовирусное действие объекта исследования в отношении вируса гепатита человека.
Во всех примерах опыты проводили в нескольких повторностях в заявляемых соотношениях. В примерах усреднены результаты исследований.
Таким образом, заявленный комплекс природных соединений растительного происхождения является перспективным для создания лекарственных средств для лечения и профилактики инфекций, передаваемых половым путем.
Claims (1)
- Комплекс природных соединений растительного происхождения, активный в отношении вирусных инфекций и других инфекций, передаваемых половым путем, включающий гипорамин, отличающийся тем, что комплекс дополнительно содержит флакозид и хелепин или хелепин Д, взятые в соотношении 1: (2,0-4,0): (2,0-2,5).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002104738A RU2200571C1 (ru) | 2002-02-26 | 2002-02-26 | Комплекс природных соединений растительного происхождения, активный в отношении вирусных и других инфекций, передаваемых половым путем |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002104738A RU2200571C1 (ru) | 2002-02-26 | 2002-02-26 | Комплекс природных соединений растительного происхождения, активный в отношении вирусных и других инфекций, передаваемых половым путем |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2200571C1 true RU2200571C1 (ru) | 2003-03-20 |
Family
ID=20255328
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002104738A RU2200571C1 (ru) | 2002-02-26 | 2002-02-26 | Комплекс природных соединений растительного происхождения, активный в отношении вирусных и других инфекций, передаваемых половым путем |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2200571C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2375072C1 (ru) * | 2008-07-11 | 2009-12-10 | Государственное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений (ВИЛАР) | Иммуномодулирующее средство при вторичных иммунодефицитных состояниях |
| RU2401121C1 (ru) * | 2009-05-29 | 2010-10-10 | Тимофей Георгиевич Кожока | Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики вирусных инфекций и сифилиса на основе экстрактов растительного происхождения и способ лечения и профилактики вирусных инфекций и сифилиса |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2031645C1 (ru) * | 1993-07-16 | 1995-03-27 | Румянцев Михаил Геннадиевич | Антибактериальный крем для интимной косметики |
| RU2073520C1 (ru) * | 1996-05-07 | 1997-02-20 | Сергей Викторович Сорокин | Лекарственный препарат и способ профилактики и лечения урогенитальных инфекций |
| RU2147873C1 (ru) * | 1999-06-11 | 2000-04-27 | Григорян Седа Суреновна | Суппозитории и способ профилактики и лечения заболеваний, передающихся половым путем |
| RU2157184C2 (ru) * | 1994-10-07 | 2000-10-10 | Колумбия Лабораториз (Бермуда) Лимитед | Композиция лекарственной формы для лечения венерических заболеваний и ее применение |
-
2002
- 2002-02-26 RU RU2002104738A patent/RU2200571C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2031645C1 (ru) * | 1993-07-16 | 1995-03-27 | Румянцев Михаил Геннадиевич | Антибактериальный крем для интимной косметики |
| RU2157184C2 (ru) * | 1994-10-07 | 2000-10-10 | Колумбия Лабораториз (Бермуда) Лимитед | Композиция лекарственной формы для лечения венерических заболеваний и ее применение |
| RU2073520C1 (ru) * | 1996-05-07 | 1997-02-20 | Сергей Викторович Сорокин | Лекарственный препарат и способ профилактики и лечения урогенитальных инфекций |
| RU2147873C1 (ru) * | 1999-06-11 | 2000-04-27 | Григорян Седа Суреновна | Суппозитории и способ профилактики и лечения заболеваний, передающихся половым путем |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2375072C1 (ru) * | 2008-07-11 | 2009-12-10 | Государственное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений (ВИЛАР) | Иммуномодулирующее средство при вторичных иммунодефицитных состояниях |
| RU2401121C1 (ru) * | 2009-05-29 | 2010-10-10 | Тимофей Георгиевич Кожока | Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики вирусных инфекций и сифилиса на основе экстрактов растительного происхождения и способ лечения и профилактики вирусных инфекций и сифилиса |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zandi et al. | Antiviral activity of Aloe vera against herpes simplex virus type 2: An in vitro study | |
| Vollenbroich et al. | Mechanism of inactivation of enveloped viruses by the biosurfactant surfactin fromBacillus subtilis | |
| Nakashima et al. | Inhibition of replication and cytopathic effect of human T cell lymphotropic virus type III/lymphadenopathy-associated virus by 3'-azido-3'-deoxythymidine in vitro | |
| Patterson et al. | ANTIVIRAL ACTIVITY OF CULTURED BLUE‐GREEN ALGAE (CYANOPHYTA) 1 | |
| Thompson | Antiviral activity of Viracea® against acyclovir susceptible and acyclovir resistant strains of herpes simplex virus | |
| CA1256032A (en) | Methods and compositions for treating viral infection | |
| JP2002515410A (ja) | 広域スペクトルの殺菌用及び殺精子用の組成物、装置、及び方法 | |
| Zainuddin et al. | Cyanobacteria a potential source of antiviral substances against influenza virus | |
| TURANO et al. | Inhibitory effect of papaverine on HIV replication in vitro | |
| Grotendorst et al. | Complement effects on the infectivity of Plasmodium gallinaceum to Aedes aegypti mosquitoes. I. Resistance of zygotes to the alternative pathway of complement. | |
| US20100278943A1 (en) | Anti viral composition | |
| DK166715B1 (da) | Farmaceutiske produkt og anvendelse af dette til fremstilling af et kombinationspraeparat til behandling af virusinfektioner | |
| Wigg et al. | In-Vitro virucidal and virustatic anti HIV-1 effects of extracts from Persea americana Mill,(Avocado) leaves | |
| CN113440563B (zh) | 一种复方鱼腥草喷雾剂及其制备方法和应用 | |
| RU2200571C1 (ru) | Комплекс природных соединений растительного происхождения, активный в отношении вирусных и других инфекций, передаваемых половым путем | |
| CN101695511B (zh) | 石榴皮提取物及其生产方法和应用 | |
| RU2200570C1 (ru) | Комплекс природных соединений растительного происхождения, обладающий сперматоцидным эффектом и активностью в отношении инфекций, передаваемых половым путем | |
| CN120248039A (zh) | 一种植物源卫生消毒的小分子肽组合及其应用 | |
| Stiles et al. | Effects of λ-carrageenan on in vitro replication of feline herpesvirus and on experimentally induced herpetic conjunctivitis in cats | |
| RU2200569C1 (ru) | Комплекс природных соединений растительного происхождения, активный в отношении вирусных инфекций, передаваемых половым путем | |
| EP0573627A1 (en) | Antiviral activity of extract of cactus | |
| CA2072749A1 (en) | Antimicrobial preservation of plasma | |
| CN107468682A (zh) | 芒果苷在制备抗病毒药物中的应用 | |
| RU2204385C2 (ru) | 2,4-дихлорбензиловый спирт и амилметакрезол против вич-инфекции | |
| CN1187073C (zh) | 一种治疗尖锐湿疣的药物组合物及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140227 |