[go: up one dir, main page]

RU2200571C1 - Комплекс природных соединений растительного происхождения, активный в отношении вирусных и других инфекций, передаваемых половым путем - Google Patents

Комплекс природных соединений растительного происхождения, активный в отношении вирусных и других инфекций, передаваемых половым путем Download PDF

Info

Publication number
RU2200571C1
RU2200571C1 RU2002104738A RU2002104738A RU2200571C1 RU 2200571 C1 RU2200571 C1 RU 2200571C1 RU 2002104738 A RU2002104738 A RU 2002104738A RU 2002104738 A RU2002104738 A RU 2002104738A RU 2200571 C1 RU2200571 C1 RU 2200571C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
complex
infections
helepin
hyporamine
viral
Prior art date
Application number
RU2002104738A
Other languages
English (en)
Inventor
В.А. Быков
С.А. Вичканова
Т.А. Сокольская
В.К. Колхир
Original Assignee
Быков Валерий Алексеевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Быков Валерий Алексеевич filed Critical Быков Валерий Алексеевич
Priority to RU2002104738A priority Critical patent/RU2200571C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2200571C1 publication Critical patent/RU2200571C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, в частности к средствам из лекарственных растений, обладающим противовирусной активностью в отношении вируса иммунодефицита человека и возбудителей инфекций, передаваемых половым путем. Предложен комплекс, включающий гипорамин, флакозид и хелепин или хелепин Д, взятые в соотношении 1:(2,0-4,0):(2,0-2,5). Предложенная совокупность входящих компонентов обеспечивает широкий спектр противовирусной и противоинфекционной активностей. 3 табл.

Description

Изобретение относится к области медицины, в частности к средствам из лекарственных растений, обладающим противовирусной активностью в отношении вируса иммунодефицита человека и возбудителей инфекций, передаваемых половым путем.
Проблема лечения и профилактики вирусных инфекций, в том числе передаваемых половым путем, приобретает с каждым годом все большую значимость. Общеизвестна возрастающая роль вирусов и в отношении ряда онкологических заболеваний, в том числе генитальной сферы. С ростом числа заболеваний вирусной этиологии увеличивается и актуальность создания эффективных средств не только их лечения, но и профилактики.
Известны лекарственные средства из растений, разрешенные для медицинского применения, обладающие противовирусным действием, такие как флакозид, гипорамин, хелепин или хелепин Д.
Гипорамин разрешен для медицинского применения у взрослых и детей в качестве противовирусного средства. Обладает широким спектром антивирусной активности в отношении вирусов простого герпеса, цитомегаловируса, Varicella Zoster, вирусов иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекция) и др. Гипорамин представляет собой сумму полифенольных соединений из листьев облепихи крушиновидной, содержащую не менее 60% галлоэллаготаннинов. Биологически активными компонентами являются гидролизуемые таннины. (Новые отечественные лекарственные средства Сводный выпуск, М. 2000г. Гос. Реестр, т. 1, 2001 г). На основе гипорамина созданы препараты, например, против вируса СПИД (пат. РФ 1805967), для лечения вирусных заболеваний (пат. РФ 2118163).
Флакозид разрешен для медицинского применения у взрослых и детей как противовирусное средство при острых вирусных гепатитах А и В, первичных и рецидивирующих формах простого герпеса экстрагенитальной и генитальной локализации, опоясывающем лишае и других инфекций. Флакозид - производное флавонов, получают из листьев бархата амурского (Машковский М.Д. "Лекарственные средства", т. 2, 2000г., Гос. Реестр лекарственных средств, 2001 г., т.1). Применение флакозида для лечения герпеса описано в авт.свид. СССР 491387.
Хелепин и хелипин Д оказывают ингибирующий эффект на вирусы герпеса I и II типа, разрешены для применения у взрослых и детей при простом герпесе генитальной и экстрагенитальной локализации, опоясывающем герпесе и других вирусных инфекций. Представляют собой очищенные экстракты, содержащие в качестве биологически активных компонентов суммы флавоноидов (изоориентин, витоксин, изовитексин и др.). Хелепин выделен из надземной части леспедеции копеечковой сем. Бобовых. Хелепин Д выделен из надземной части десмодиума канадского, сем. Бобовых. (Машковский Д. М. Лекарственные средства т.2, 2000г. Новые лекарственные средства, М. 2000г., Гос. Реестр, т.1, 2001 г.). Известно лекарственное средство на основе хелепина Д для лечения герпесвирусных и аденовирусных заболеваний глаз (пат. РФ 2120294).
Факт установления наличия противовирусной активности в отношении определенного вида вируса может предполагать наличие противовирусного эффекта в отношении близкого вида вирусов. Так, например, действие флакозида на вирус гепатита А был установлен в опытах in vitro, лечебный эффект на гепатит А и В - в клинике. Таким образом можно сделать предположение о возможности действия флакозида и на вирус гепатита С.
Наиболее близким техническим решением к заявляемому объекту является природное соединение растительного происхождения гипорамин, обладающий широким спектром противовирусной активности, в том числе против вируса СПИД (пат. РФ 1805967).
Целью настоящего изобретения является создание комплекса природных соединений растительного происхождения активного в отношении вирусных и других инфекций, передаваемых половым путем.
Поставленная цель достигается за счет использования комплекса природных соединений растительного происхождения, включающего гипорамин и содержащего дополнительно флакозид и хелепин или хелепин Д, взятые соответственно в соотношении 1:(2,0-4,0):(2,0-2,5).
Заявленный комплекс природных соединений растительного происхождения обладает ингибирующим эффектом в отношении широкого спектра вирусов, включая вирус СПИД, за счет вхождения в него заявляемых компонентов в определенных соотношениях.
Изобретательский уровень заключается в выявлении новой совокупности признаков за счет наличия дополнительных компонентов, обеспечивающих новый спектр противовирусной и противоинфекционной активностей, а именно активности в отношении инфекций, передаваемых половым путем.
Все соединения, входящие в комплекс в заявляемых соотношениях, не вступают в химическое взаимодействие друг с другом, не образуют новых веществ, обладающих новыми биологически активными свойствами или токсическим действием. Полное сохранение химических структур компонентов, входящих в данный комплекс, подтверждено аналитическими методами контроля, а именно, флакозид, хелепин и хелепин Д определяли спектрофотометрическим методом анализа с использованием стандарта, гипорамин определяли спектрофотометрическим методом анализа по коэффициенту удельного поглощения. Все указанные методы контроля вошли в нормативные документы, включая фармацевтический стандарт предприятия (ФСП).
Сохранение в данном комплексе неизмененных химических структур компонентов приводит и к сохранению их биологической активности, указанной выше, присущей каждому компоненту, а именно, противовирусной активности гипорамина (в отношении ВИЧ-инфекции), флакозида (в отношении вируса герпеса и других вирусов) и хелепина или хелепина Д (в отношении вируса герпеса).
Проведены также новые биологические исследования, подтверждающие сохранение в комплексе противоинфекционной активности, присущей одному или нескольким компонентам, а именно исследован трепонемоцидный эффект заявляемого комплекса и входящих в него компонентов в отношении Treponema pallidum (возбудитель сифилиса). Проведенные исследования также показали, что эффект, установленный хотя бы для одного из компонентов (или для нескольких компонентов) полностью сохраняется для всего комплекса.
Пример 1. Изучение активности в отношении Treponema pallidum.
Проведены исследования влияния комплекса природных соединений растительного происхождения, состоящего из гипорамина, флакозида и хелепина или хелепина Д, взятых в соотношении 1:(2,0-4,0):(2,0-2,5), на бледную трепонему - возбудителя сифилиса. Наряду с комплексом испытывали каждый компонент в отдельности: гипорамин, флакозид, хелепин и хелепин Д.
Взвесь бледных трепонем получали из орхитов кролика на 7-й день после заражения кроликов сифилисом. Трепонемы наблюдали в темнопольном микроскопе - окуляр 40, объектив х7. Взвесь бледных трепонем сохранялась в стерильном физиологическом растворе. Для опытов использовали взвесь с содержанием около 100 бледных трепонем в поле зрения. Растворы данных соединений готовили из расчета 20 м г вещества в 1 мл жидкости: для водорастворимых соединений (гипорамин, хелепин, хелепин Д) 1 мл дистиллированной воды, для водонерастворимых (флакозид) - 5%-ный раствор этилового спирта + 0,9 мл дистиллированной воды.
Трепонемоцидный эффект изучали методом прямого контакта в капле. Одну каплю (0,05 мл) каждого раствора помещали на предметное стекло, смешивали с равным объемом взвеси трепонем в изотоническом растворе хлористого натрия, накрывали покровным стеклом и просматривали под микроскопом.
Результаты сведены в табл.1.
Аналогично получены результаты с использованием хелепина Д.
Таким образом, комплекс проявил Трепонемоцидный эффект и может быть рекомендован для создания лекарственных средств профилактического и лечебного действия.
Пример 2. Изучение активности в отношении ВИЧ-инфекции.
Изучение эффективности объекта исследования (гипорамин) проводили в опытах in vitro в смешанной культуре клеток H9/IIIB и Н9, пермисивно зараженных вирусом СПИД (HTLV-III). Смесь культуры клеток (1:1) готовили непосредственно перед опытом, разливали по 2 мл в каждую лунку планшетов фирмы "Coster". Одновременно в лунки вносили объект исследования для получения конечной концентрации 30, 10, 5 и 1 мкг/мл. Планшеты инкубировали при температуре 37oС при 5% CO2 в течение 7 суток. Жизнеспособность клеточных культур контролировали ежедневно с помощью инвертированного микроскопа. Результаты опыта учитывали на 7-е сутки методом непрямой иммунофлуоресценции с использованием сыворотки больного ВИЧ-инфекцией (в разведении 1:30).
В результате исследования установлено, что гипорамин в концентрации 30 мкг/мл ингибирует вирусную продукцию в изученной системе клеток H9/IIIB и Н9 на 50% (ЕД50). В более низких концентрациях (10 и 5 мкг/мл) ингибирующий эффект гипорамина выявлялся примерно в 40%.
Таким образом, активность гипорамина проявляется в смешанной системе клеток H9/IIIB и Н9. Получен высокий химиотерапевтический индекс гипорамина, так как хорошо переносимая концентрация гипорамина, не снижающая темпов роста культуры клеток Н9 в течение всего периода наблюдения, составляла 30 мкг/мл, а ингибирующий эффект гипорамина в отношении смешанной культуры клеток H9/IIIB и Н9 проявлялся при его использовании даже в концентрации 1 мкг/мл.
Пример 3. Изучение активности в отношении вирусов герпеса.
Клинические исследования проведены на пациентах взрослого и детского возраста. Объекты исследования - хелепин и хелепин Д. Анализ полученных результатов представлен в табл. 3. Объекты исследования показали хорошую переносимость, отсутствие побочных явлений и высокую эффективность.
Пример 4. Изучение активности в отношении вируса гепатита в опытах in vitro.
В эксперименте использовали культуру клеток AGMK (линия BS-C-1) и адаптированный к ней штамм вируса гепатита А ИМ-175. Проведены серии экспериментов с учетом времени внесения объекта исследования (флакозид) по отношению к моменту заражения культуры клеток вирусом гепатита: до заражения, одновременно с заражением, после заражения вирусом. Во всех сериях опытов выявлено, что объект исследования подавлял размножение вируса гепатита А в культурах по сравнению с контролем. При учете результатов методом непрямой иммунофлюоресценции объект в концентрации 0,1 мг/мл вызывал ингибирование размножения ВГА на 30-35% при внесении в культуру клеток одновременно с заражением вирусом. При учете результатов иммуноферментным методом также установлено, что ингибирование размножения ВГА в концентрациях 1, 0,5 и 0,1 мг/мл происходило в тех же условиях опыта. Ни в одной из примененных концентраций токсического действия объекта исследования на клетки не наблюдали.
Таким образом, показано противовирусное действие объекта исследования в отношении вируса гепатита человека.
Во всех примерах опыты проводили в нескольких повторностях в заявляемых соотношениях. В примерах усреднены результаты исследований.
Таким образом, заявленный комплекс природных соединений растительного происхождения является перспективным для создания лекарственных средств для лечения и профилактики инфекций, передаваемых половым путем.

Claims (1)

  1. Комплекс природных соединений растительного происхождения, активный в отношении вирусных инфекций и других инфекций, передаваемых половым путем, включающий гипорамин, отличающийся тем, что комплекс дополнительно содержит флакозид и хелепин или хелепин Д, взятые в соотношении 1: (2,0-4,0): (2,0-2,5).
RU2002104738A 2002-02-26 2002-02-26 Комплекс природных соединений растительного происхождения, активный в отношении вирусных и других инфекций, передаваемых половым путем RU2200571C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002104738A RU2200571C1 (ru) 2002-02-26 2002-02-26 Комплекс природных соединений растительного происхождения, активный в отношении вирусных и других инфекций, передаваемых половым путем

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002104738A RU2200571C1 (ru) 2002-02-26 2002-02-26 Комплекс природных соединений растительного происхождения, активный в отношении вирусных и других инфекций, передаваемых половым путем

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2200571C1 true RU2200571C1 (ru) 2003-03-20

Family

ID=20255328

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002104738A RU2200571C1 (ru) 2002-02-26 2002-02-26 Комплекс природных соединений растительного происхождения, активный в отношении вирусных и других инфекций, передаваемых половым путем

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2200571C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2375072C1 (ru) * 2008-07-11 2009-12-10 Государственное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений (ВИЛАР) Иммуномодулирующее средство при вторичных иммунодефицитных состояниях
RU2401121C1 (ru) * 2009-05-29 2010-10-10 Тимофей Георгиевич Кожока Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики вирусных инфекций и сифилиса на основе экстрактов растительного происхождения и способ лечения и профилактики вирусных инфекций и сифилиса

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2031645C1 (ru) * 1993-07-16 1995-03-27 Румянцев Михаил Геннадиевич Антибактериальный крем для интимной косметики
RU2073520C1 (ru) * 1996-05-07 1997-02-20 Сергей Викторович Сорокин Лекарственный препарат и способ профилактики и лечения урогенитальных инфекций
RU2147873C1 (ru) * 1999-06-11 2000-04-27 Григорян Седа Суреновна Суппозитории и способ профилактики и лечения заболеваний, передающихся половым путем
RU2157184C2 (ru) * 1994-10-07 2000-10-10 Колумбия Лабораториз (Бермуда) Лимитед Композиция лекарственной формы для лечения венерических заболеваний и ее применение

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2031645C1 (ru) * 1993-07-16 1995-03-27 Румянцев Михаил Геннадиевич Антибактериальный крем для интимной косметики
RU2157184C2 (ru) * 1994-10-07 2000-10-10 Колумбия Лабораториз (Бермуда) Лимитед Композиция лекарственной формы для лечения венерических заболеваний и ее применение
RU2073520C1 (ru) * 1996-05-07 1997-02-20 Сергей Викторович Сорокин Лекарственный препарат и способ профилактики и лечения урогенитальных инфекций
RU2147873C1 (ru) * 1999-06-11 2000-04-27 Григорян Седа Суреновна Суппозитории и способ профилактики и лечения заболеваний, передающихся половым путем

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2375072C1 (ru) * 2008-07-11 2009-12-10 Государственное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений (ВИЛАР) Иммуномодулирующее средство при вторичных иммунодефицитных состояниях
RU2401121C1 (ru) * 2009-05-29 2010-10-10 Тимофей Георгиевич Кожока Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики вирусных инфекций и сифилиса на основе экстрактов растительного происхождения и способ лечения и профилактики вирусных инфекций и сифилиса

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zandi et al. Antiviral activity of Aloe vera against herpes simplex virus type 2: An in vitro study
Vollenbroich et al. Mechanism of inactivation of enveloped viruses by the biosurfactant surfactin fromBacillus subtilis
Nakashima et al. Inhibition of replication and cytopathic effect of human T cell lymphotropic virus type III/lymphadenopathy-associated virus by 3'-azido-3'-deoxythymidine in vitro
Patterson et al. ANTIVIRAL ACTIVITY OF CULTURED BLUE‐GREEN ALGAE (CYANOPHYTA) 1
Thompson Antiviral activity of Viracea® against acyclovir susceptible and acyclovir resistant strains of herpes simplex virus
CA1256032A (en) Methods and compositions for treating viral infection
JP2002515410A (ja) 広域スペクトルの殺菌用及び殺精子用の組成物、装置、及び方法
Zainuddin et al. Cyanobacteria a potential source of antiviral substances against influenza virus
TURANO et al. Inhibitory effect of papaverine on HIV replication in vitro
Grotendorst et al. Complement effects on the infectivity of Plasmodium gallinaceum to Aedes aegypti mosquitoes. I. Resistance of zygotes to the alternative pathway of complement.
US20100278943A1 (en) Anti viral composition
DK166715B1 (da) Farmaceutiske produkt og anvendelse af dette til fremstilling af et kombinationspraeparat til behandling af virusinfektioner
Wigg et al. In-Vitro virucidal and virustatic anti HIV-1 effects of extracts from Persea americana Mill,(Avocado) leaves
CN113440563B (zh) 一种复方鱼腥草喷雾剂及其制备方法和应用
RU2200571C1 (ru) Комплекс природных соединений растительного происхождения, активный в отношении вирусных и других инфекций, передаваемых половым путем
CN101695511B (zh) 石榴皮提取物及其生产方法和应用
RU2200570C1 (ru) Комплекс природных соединений растительного происхождения, обладающий сперматоцидным эффектом и активностью в отношении инфекций, передаваемых половым путем
CN120248039A (zh) 一种植物源卫生消毒的小分子肽组合及其应用
Stiles et al. Effects of λ-carrageenan on in vitro replication of feline herpesvirus and on experimentally induced herpetic conjunctivitis in cats
RU2200569C1 (ru) Комплекс природных соединений растительного происхождения, активный в отношении вирусных инфекций, передаваемых половым путем
EP0573627A1 (en) Antiviral activity of extract of cactus
CA2072749A1 (en) Antimicrobial preservation of plasma
CN107468682A (zh) 芒果苷在制备抗病毒药物中的应用
RU2204385C2 (ru) 2,4-дихлорбензиловый спирт и амилметакрезол против вич-инфекции
CN1187073C (zh) 一种治疗尖锐湿疣的药物组合物及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140227