RU2298032C2 - ШТАММ БАКТЕРИЙ Bacillus subtilis 1719-ПРОДУЦЕНТ АНТАГОНИСТИЧЕСКИ АКТИВНОЙ БИОМАССЫ В ОТНОШЕНИИ БОЛЕЗНЕТВОРНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ, А ТАКЖЕ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ, АМИЛОЛИТИЧЕСКИХ И ЛИПОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ - Google Patents
ШТАММ БАКТЕРИЙ Bacillus subtilis 1719-ПРОДУЦЕНТ АНТАГОНИСТИЧЕСКИ АКТИВНОЙ БИОМАССЫ В ОТНОШЕНИИ БОЛЕЗНЕТВОРНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ, А ТАКЖЕ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ, АМИЛОЛИТИЧЕСКИХ И ЛИПОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2298032C2 RU2298032C2 RU2005111301/13A RU2005111301A RU2298032C2 RU 2298032 C2 RU2298032 C2 RU 2298032C2 RU 2005111301/13 A RU2005111301/13 A RU 2005111301/13A RU 2005111301 A RU2005111301 A RU 2005111301A RU 2298032 C2 RU2298032 C2 RU 2298032C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- strain
- bacillus subtilis
- subtilis
- producer
- activity
- Prior art date
Links
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 title claims abstract description 48
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 title claims abstract description 21
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 title claims abstract description 8
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 title claims abstract description 8
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 title claims description 4
- 230000003625 amylolytic effect Effects 0.000 title claims description 4
- 230000002366 lipolytic effect Effects 0.000 title claims description 4
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 title claims description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 title abstract 2
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 title description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 15
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 abstract description 9
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 abstract description 3
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 19
- 241000831652 Salinivibrio sharmensis Species 0.000 description 12
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 11
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 8
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 8
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 8
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 7
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 6
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 6
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 6
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 4
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 4
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 4
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 4
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 4
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 4
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 4
- 230000001018 virulence Effects 0.000 description 4
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 3
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 3
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 3
- 108010040201 Polymyxins Proteins 0.000 description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 description 3
- XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N doxycycline monohydrate Chemical compound O.O=C1C2=C(O)C=CC=C2[C@H](C)[C@@H]2C1=C(O)[C@]1(O)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@H](N(C)C)[C@@H]1[C@H]2O XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 2
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 2
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 2
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 2
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 2
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTNZGHXUZDHMIQ-UHFFFAOYSA-N 4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide;hydrochloride Chemical compound Cl.C1=CC=C2C(C)C(C(O)C3C(C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O PTNZGHXUZDHMIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLXMOAALOJOTIY-FPTXNFDTSA-N Aesculin Natural products OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1Oc2cc3C=CC(=O)Oc3cc2O PLXMOAALOJOTIY-FPTXNFDTSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- WNBCMONIPIJTSB-BGNCJLHMSA-N Cichoriin Natural products O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1)c1c(O)cc2c(OC(=O)C=C2)c1 WNBCMONIPIJTSB-BGNCJLHMSA-N 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N Lincomycin Natural products CN1CC(CCC)CC1C(=O)NC(C(C)O)C1C(O)C(O)C(O)C(SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241000192041 Micrococcus Species 0.000 description 1
- 102000015439 Phospholipases Human genes 0.000 description 1
- 108010064785 Phospholipases Proteins 0.000 description 1
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 1
- NGFMICBWJRZIBI-JZRPKSSGSA-N Salicin Natural products O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1)c1c(CO)cccc1 NGFMICBWJRZIBI-JZRPKSSGSA-N 0.000 description 1
- 241000607768 Shigella Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 108010046334 Urease Proteins 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- NGFMICBWJRZIBI-UHFFFAOYSA-N alpha-salicin Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=CC=C1CO NGFMICBWJRZIBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- -1 antigenic fractions Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229960004261 cefotaxime Drugs 0.000 description 1
- GPRBEKHLDVQUJE-VINNURBNSA-N cefotaxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(C)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)/C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 GPRBEKHLDVQUJE-VINNURBNSA-N 0.000 description 1
- 229960000484 ceftazidime Drugs 0.000 description 1
- NMVPEQXCMGEDNH-TZVUEUGBSA-N ceftazidime pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C([O-])=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC(C)(C)C(O)=O)C=2N=C(N)SC=2)CC=1C[N+]1=CC=CC=C1 NMVPEQXCMGEDNH-TZVUEUGBSA-N 0.000 description 1
- 229960004755 ceftriaxone Drugs 0.000 description 1
- VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N ceftriaxone Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CSC1=NC(=O)C(=O)NN1C VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N 0.000 description 1
- 229960001668 cefuroxime Drugs 0.000 description 1
- JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N cefuroxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CC=CO1 JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000014107 chromosome localization Effects 0.000 description 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 229960002626 clarithromycin Drugs 0.000 description 1
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 229940079919 digestives enzyme preparation Drugs 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229960004082 doxycycline hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- XHCADAYNFIFUHF-TVKJYDDYSA-N esculin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC(C(=C1)O)=CC2=C1OC(=O)C=C2 XHCADAYNFIFUHF-TVKJYDDYSA-N 0.000 description 1
- 229940093496 esculin Drugs 0.000 description 1
- AWRMZKLXZLNBBK-UHFFFAOYSA-N esculin Natural products OC1OC(COc2cc3C=CC(=O)Oc3cc2O)C(O)C(O)C1O AWRMZKLXZLNBBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 239000005428 food component Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 1
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 1
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 1
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 description 1
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 230000003448 neutrophilic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 235000019371 penicillin G benzathine Nutrition 0.000 description 1
- 229940056360 penicillin g Drugs 0.000 description 1
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 description 1
- JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N rifampicin Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C([O-])=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N1CC[NH+](C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N 0.000 description 1
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 description 1
- NGFMICBWJRZIBI-UJPOAAIJSA-N salicin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=CC=C1CO NGFMICBWJRZIBI-UJPOAAIJSA-N 0.000 description 1
- 229940120668 salicin Drugs 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 231100000041 toxicology testing Toxicity 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к биотехнологии, может быть использовано при создании пробиотиков. Штамм бактерий Bacillus subtilis 1719 выделен в естественных условиях в микробиологической лаборатории ГУ НИИВС им. И.И.Мечникова РАМН. Штамм проявляет широкий спектр антагонистической активности, низкую адгезивную активность, иммуномодулирующую активность, продуцирует комплекс гидролитических ферментов. 6 табл.
Description
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению биологически активных веществ, оказывающих антагонистическое влияние на условно-патогенные и патогенные микроорганизмы, а также к получению ферментных препаратов.
Известен штамм бактерий Bacillus subtilis Р-1 - один из наиболее сильных продуцентов протеазы (RU 2208633. С12N 1/20, 2001 г.).
Недостатком этого штамма является длительность процесса культивирования и необходимость его выращивания на дорогостоящих питательных средах, включающих нестандартные пищевые компоненты.
Задачей предлагаемого изобретения является получение нового штамма - продуцента антагонистически активной биомассы в отношении болезнетворных микроорганизмов, а также протеолитических, амилолитических и липолитических ферментов на простых питательных средах.
Для решения указанной задачи предлагается штамм бактерий Bacillus subtilis 1719, депонированный Коллекцией Государственного научно-исследовательского института стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А.Тарасевича под номером 277.
Штамм бактерий Bacillus subtilis 1719 выделен в естественных условиях в микробиологической лаборатории ГУ НИИВС им. И.И.Мечникова РАМН.
Культурально-морфологические и другие свойства штамма. Клетки штамма - крупные грамположительные аэробные палочки с центрально расположенными цилиндрическими эндоспорами, могут возникать скопления клеток в виде цепочек. При изучении колоний штамма в косопроходящем свете обнаружено, что колонии зернистые с выступающим плотным центром, края неровные. При микроскопии обнаружено, что клетки представляют собой крупные, бочкообразные палочки, соединенные в цепочки. В зависимости от условий культивирования и питательной среды колонии могут образовывать пигмент от бежевого до розового. Штамм обладал низкой адгезивной активностью. Гомологических фагов не имеется. Штамм безвреден, не токсичен, авирулентен.
Рост на твердых питательных средах. Штамм бактерий Bacillus subtilis 1719 растет на простых питательных средах. Наблюдается пленочный рост на поверхности агара.
Рост на жидких питательных средах. Штамм бактерий Bacillus subtilis 1719 растет па поверхности жидких питательных сред или наблюдается равномерное помутнение бульона.
Биохимическая активность штамма. Штамм бактерий Bacillus subtilis 1719 способен утилизировать глюкозу, ксилозу, маннит, сахарозу, мальтозу и эскулин. Не утилизирует лактозу и салицин. Не образует газа при расщеплении глюкозы, восстанавливает нитраты до нитритов, не продуцирует индол, сероводород, не обладает: уреазой, гемолитической и лецитиназной активностью. Продуцирует ферменты: липазу, протеазу, амилазу. Гомологические фаги к штамму не выявлены.
Отношение штамма к видовым диагностическим сывороткам. Диагностических сывороток не имеется.
Генетические особенности штамма (ауксотрофность, устойчивость к антибиотикам и т.п.). Штамм бактерий Bacillus subtilis 1719 не имеет плазмид, устойчив к гентамицину, эритромицину.
Активность (продуктивность) штамма, а также другие производственные показатели штамма. Продукт, синтезируемый штаммом, - биологически активные вещества, оказывающите антагонистическое влияние на условно-патогенные и патогенные микроорганизмы. Штамм бактерий Bacillus subtilis 1719 оказывает пробиотическое влияние на условно-патогенные и патогенные штаммы микроорганизмов.
Активность штамма оценивается путем определения антагонистических свойств плодом отсроченного антагонизма или при совместном культивировании с тест-штаммами. Штамм бактерий Bacillus subtilis 1719 - продуцент антагонистически активной биомассы в отношении болезнетворных микроорганизмов. Перспективен для создания пробиотических препаратов.
Условия и состав сред для хранения. Штамм бактерий Bacillus subtilis 1719 хранят на полужидком агаре замороженным при Т=-70°С в течение 1 года.
Условия и состав сред для размножения штамма. Штамм бактерий Bacillus subtilis 1719 размножают путем посева на жидкие и агаризованные питательные среды (мясопептоновый бульон, мясопептоновый агар, среда Гаузе №2, картофельно-глицериновая среда).
Условия и состав сред для продукции токсина, антигенных фракций, пигмента и других продуктов жизнедеятельности клеток. Штамм бактерий Bacillus subtilis 1719 токсинов не продуцирует. На агаризованных средах колонии штамма образуют пигмент от бежевого до розового.
Пример. Штамм бактерий Bacillus subtilis 1719 выделен в микробиологичекой лаборатории ГУ НИИВС им. И.И.Мечникова. Штамм антагонистически активен в отношении патогенных и условно-патогенных микроорганизмов: Micrococcus, Staphylococcus, Proteus, Shigella, Escherichia и грибов рода Candida, а также ферментов (протеолитических, амилолитических, липолитических). Изучение адгезивных свойств на эритроцитах человека (0 группы Rh) показало низкую адгезивную активность представляемого на депонирование штамма. В экспериментах на различных животных штамм оказался безвреден, не токсичен, авирулентен. Плазмиды в изученном штамме не обнаружены. Изучена пробиотическая активность культуры Bacillus subtilis 1719 в опытах in vivo на модели экспериментального дисбиоза, индуцированного введением антибиотика широкого спектра действия - доксициклина. Культура Bacillus subtilis 1719 при коррекции дисбиоза приводила к восстановлению до исходного уровня численности фекальных эшерихий с полным исчезновением lac-вариантов, способствовала элиминации условно-патогенных и патогенных микроорганизмов, не влияла на численный состав бифидобактерий и нормализовала уровень лактобактерий. При экспериментальном дисбиозе исследовано влияние живой культуры Bacillus subtilis 1719 на функциональную активность фагоцитирующих клеток (нейтрофильных гранулоцитов и макрофагов). О выраженности реакции судили по показателям НСТ-теста и метода хемилюминисценции. Наблюдалась нормализация функциональной активности нейтрофилов и макрофагов до уровня здоровых животных. Кроме того, при коррекции дисбиоза культурой Bacillus subtilis 1719 происходило восстановление уровня некоторых цитокинов.
Широкий спектр антагонистической активности, низкий уровень адгезивной активности продукция комплекса различных ферментов, иммуномодулирующая активность характеризуют штамм бактерий Bacillus subtilis 1719 как перспективный для создания на его основе препаратов-пробиотиков и использование его в качестве продуцента ряда ферментов.
| Таблица 1 | ||
| Адгезивная активность штаммов В. subtilis. | ||
| Исследуемые штаммы | Адгезивная активность | |
| Индекс адгезивности микроорганизма (ИАМ), (Х±m) | Уровень адгезивности | |
| B.subtilis №1719 | 1,53±0,08 | Низкий |
| B.subtilis №1594 | 2,84±0,47 | Средний |
| B.subtilis №1318 | 3,08±0,33 | Средний |
Как видно из представленных данных, штамм B.subtilis 1719 обладал низкой адгезивной активностью (ИАМ составлял 1,53±0,08), а штаммы №1594 и №1318 - средней (ИАМ - 2,84±0,47 и 3,08±0,33 соответственно).
Таким образом, изученные штаммы характеризовались широким спектром антагонистической активности, низким и средним уровнем адгезивности.
Определение антибиотикоустойчивости и плазмидного профиля штаммов B.subtilis
Антибиотикоустойчивость штамма, кандидата в препараты-пробиотики, является одним из важных свойств, определяющих возможность его применения совместно с антибактериальными препаратами. В связи с этим проведено изучение антибиотикорезистентности штаммов B.subtilis по отношению к 14 антибиотикам, наиболее часто применяемым в клинике. Штамм B.subtilis 1719 оказался устойчив к гентамицину, полимиксину и эритромицину, а штаммы B.subtilis 1594 и B.subtilis 1318 резистентны только к гентамицину.
Полученные данные представлены в табл.2.
| Таблица 2. | |||
| Определение антибиотикоустойчивости штаммов B.subtilis | |||
| Антибиотик | Диаметры зоны задержки роста (мм), (Х±m) | ||
| Штаммы B.subtilis | |||
| 1719 | 1594 | 1318 | |
| Кларитромицин | 17±0,5 | 22±0,6 | 26,2±0,7 |
| Цефтазидим | 27,6±0,6 | 23,5±0,7 | 30,2±0,5 |
| Цефуроксим | 23±0,4 | 22,4±0,5 | 33,6±0,6 |
| Ципрофлоксацин | 21±0,5 | 23±0,6 | 29,6±0,4 |
| Цефтриаксон | 23±0,7 | 27,5±0,3 | 24±0,6 |
| Доксициклин | 22,8±0,4 | 19,5±0,4 | 24,6±0,5 |
| Эритромицин | 16,2±0,6 | 21,5±0,5 | 23,6±0,8 |
| Цефотаксим | 28,4±0,5 | 21±0,4 | 28,6±0,6 |
| Гентамицин | 9±0,5 | 6,4±0,5 | 11,6±0,5 |
| Офлоксацин | 15,8±0,3 | 16±0,6 | 20,6±0,4 |
| Бензилпенициллин | 20±0,3 | 25±0,5 | 23±0,7 |
| Полимиксин | 10±0,4 | 16±0,9 | 18±0,7 |
| Линкомицин | 25±0,7 | 27±0,5 | 25±0,6 |
| Рифампицин | 25±0,7 | 30±0,9 | 24±0,5 |
Штамм B.subtilis 1719 оказался устойчив к гентамицину, полимиксину и эритромицину, а штаммы B.subtilis 1594 и B.subtilis 1318 резистентны только к гентамицину.
Представляло интерес выяснить, связана ли устойчивость к антибиотикам с хромосомной локализацией генетического детерминанта этого признака или с наличием плазмид.
Влияние штамма B.subtilis 1719 на макроорганизм
Изучение токсичности, токсигенности, вирулентности и пробиотической активности штамма B.subtilis 1719 в опытах in vivo
Изучение пробиотических культур на вирулентность, токсичность, токсигенность и безопасность является обязательным условием. Поэтому следующим этапом работы являлось изучение этих свойств. Как видно из представленных данных (табл.3), штамм В. subtilis 1719 не обладал вирулентностью в испытанных концентрациях. Все животные оставались живыми в течение периода наблюдения (5 суток), ни у одного из них не выявлены признаки заболевания.
| Таблица 3 | ||||||
| Изучение вирулентности штамма В. subtilis 1719 | ||||||
| Количество животных | Вводимая доза, (м.к./мл) | Кратность введения | Количество животных | |||
| заболевших | павших | выживших | ||||
| Опыт | Внутрибрюшинно | |||||
| 10 | 0,5 млрд. | 1 | 0 | 0 | 10 | |
| 10 | 1 млрд. | 1 | 0 | 0 | 10 | |
| 10 | 2 млрд. | 1 | 0 | 0 | 10 | |
| Перорально | ||||||
| 10 | 1 млрд. | 5 | 0 | 0 | 10 | |
| 10 | 2 млрд. | 5 | 0 | 0 | 10 | |
| 10 | 3 млрд. | 5 | 0 | 0 | 10 | |
| 10 | 5 млрд. | 5 | 0 | 0 | 10 | |
| Контроль | Внутрибрюшинно | |||||
| 10 | 0,9% NaCl | 1 | 0 | 0 | 10 | |
| Перорально | ||||||
| 10 | 0,9% NaCl | 5 | 0 | 0 | 10 | |
Далее проведено изучение токсичности В. subtilis 1719. Полученные результаты (табл.4) свидетельствовали об отсутствии токсичности у изучаемого штамма.
| Таблица 4. | ||||||
| Исследование токсичности штамма В. subtilis 1719. | ||||||
| Количество животных | Вводимая доза, (м.к./мл) | Кратность введения | Количество животных | |||
| заболевших | павших | выживших | ||||
| Опыт | Внутрибрюшинно | |||||
| 10 | 1 млрд. | 1 | 0 | 0 | 10 | |
| 10 | 2 млрд. | 1 | 0 | 0 | 10 | |
| 10 | 3 млрд. | 1 | 0 | 0 | 10 | |
| Перорально | ||||||
| 10 | 1 млрд. | 5 | 0 | 0 | 10 | |
| 10 | 2 млрд. | 5 | 0 | 0 | 10 | |
| 10 | 3 млрд. | 5 | 0 | 0 | 10 | |
| 10 | 5 млрд. | 5 | 0 | 0 | 10 | |
| Контроль | Внутрибрюшинно | |||||
| 10 | 0,9% NaCl | 1 | 0 | 0 | 10 | |
| Перорально | ||||||
| 10 | 0,9% NaCl | 5 | 0 | 0 | 10 | |
На следующем этапе определяли токсигенность штамма В.subtilis 1719 (табл.5). В 5-дневный период наблюдения после окончания курса инъекций или перорального введения все животные оставались активными, хорошо поедали пищевые рационы, прибавляли в весе; физиологические функции и поведенческие реакции у них не изменялись. Гибели мышей не отмечено. Всех подопытных животных, и контрольных в том числе, после окончания срока наблюдений умерщвляли, вскрывали, а их органы подвергали визуальному изучению. Результаты вскрытия показали, что сердце, легкие, желудок, петли тонкого и толстого кишечника, печень, почки и селезенка по размерам, форме, окраске не отличались от органов контрольных животных.
| Таблица 5 | |||||||
| Исследование токсигенности штамма В. subtilis 1719. | |||||||
| Количество животных | Вводимая доза, (мл) | Кратность введения | Количество животных | ||||
| заболевших | павших | выживших | |||||
| Опыт | Внутрибрюшинно | ||||||
| 10 | 0,5 | 1 | 0 | 0 | 10 | ||
| 10 | 1,0 | 1 | 0 | 0 | 10 | ||
| 10 | 1,5 | 1 | 0 | 0 | 10 | ||
| Перорально | |||||||
| 10 | 1,0 | 5 | 0 | 0 | 10 | ||
| 10 | 2,0 | 5 | 0 | 0 | 10 | ||
| 10 | 3,0 | 5 | 0 | 0 | 10 | ||
| 10 | 5,0 | 5 | 0 | 0 | 10 | ||
| Контроль | Внутрибрюшинно | ||||||
| 10 | 1,5 | 1 | 0 | 0 | 10 | ||
| Перорально | |||||||
| 10 | 5,0 | 5 | 0 | 0 | 10 | ||
С целью более полного изучения безопасности штамма испытаны возрастающие дозы штамма при разовом пероральном введении мышам (табл.6). Установлено, что однократное введение per os больших доз (20×109 м.к./мл) В.subtilis 1719 приводило к несущественному снижению веса (или вес не изменялся) животных на первые сутки после введения, в последующие дни вес животных нарастал. В группах, получавших 0,9% NaCl, при всех способах введения гибели животных не отмечено.
| Таблица 6. | ||||||
| Изучение безопасности штамма B.subtilis 1719 при разовом пероральном введении. | ||||||
| Группы животных | Вводимая доза (м.к./мл.) | Кол-во животных | Средняя масса животных, (г) (Х±m) | |||
| выживших | павших | до введения | Через 1 сутки | Чере5 суток | ||
| 1 | 5 млрд. | 10 | 0 | 15,4±0,3 | 15,6±0,2 | 16,9±0,2 |
| 2 | 10 млрд. | 10 | 0 | 15,6±0,3 | 15,3±0,3 | 16,5±0,2 |
| 3 | 20 млрд. | 10 | 0 | 14,8±0,3 | 14,1±0,3 | 15,4±0,2 |
Таким образом, проведенные исследования показали, что штамм В.subtilis 1719 является нетоксичным, нетоксигенным и авирулентным, т.е. безопасным.
Влияние культуры В.subtilis 1719 на микрофлору кишечника мышей изучали при экспериментальном дисбиозе, индуцированном введением антибиотика широкого спектра действия - доксициклина.
При создании модели дисбиоза выявлено, что при введении антибиотика в дозе 10 мг/мышь, по-видимому, развивался декомпенсированный дисбиоз (наблюдалась элиминация всей нормальной микрофлоры), что выражалось в гибели животных на 1-2 сутки после аппликации доксициклина гидрохлорида. При введении антибиотика в дозе 7 мг/мышь наблюдалась та же картина, только животные погибали на 4 сутки. Введение дозы 5 мг/мышь позволило получить модель дисбиоза, при которой происходила контаминация кишечника животных условно-патогенной и патогенной микрофлорой, при этом животные оставались живы.
Claims (1)
- Штамм бактерий Bacillus subtilis ГИСК им. Л.А.Тарасевича 277 - продуцент антагонистически активной биомассы в отношении болезнетворных микроорганизмов, а также протеолитических, амилолитических и липолитических ферментов.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005111301/13A RU2298032C2 (ru) | 2005-04-19 | 2005-04-19 | ШТАММ БАКТЕРИЙ Bacillus subtilis 1719-ПРОДУЦЕНТ АНТАГОНИСТИЧЕСКИ АКТИВНОЙ БИОМАССЫ В ОТНОШЕНИИ БОЛЕЗНЕТВОРНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ, А ТАКЖЕ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ, АМИЛОЛИТИЧЕСКИХ И ЛИПОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005111301/13A RU2298032C2 (ru) | 2005-04-19 | 2005-04-19 | ШТАММ БАКТЕРИЙ Bacillus subtilis 1719-ПРОДУЦЕНТ АНТАГОНИСТИЧЕСКИ АКТИВНОЙ БИОМАССЫ В ОТНОШЕНИИ БОЛЕЗНЕТВОРНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ, А ТАКЖЕ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ, АМИЛОЛИТИЧЕСКИХ И ЛИПОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005111301A RU2005111301A (ru) | 2006-10-27 |
| RU2298032C2 true RU2298032C2 (ru) | 2007-04-27 |
Family
ID=37438214
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005111301/13A RU2298032C2 (ru) | 2005-04-19 | 2005-04-19 | ШТАММ БАКТЕРИЙ Bacillus subtilis 1719-ПРОДУЦЕНТ АНТАГОНИСТИЧЕСКИ АКТИВНОЙ БИОМАССЫ В ОТНОШЕНИИ БОЛЕЗНЕТВОРНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ, А ТАКЖЕ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ, АМИЛОЛИТИЧЕСКИХ И ЛИПОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2298032C2 (ru) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2375960C2 (ru) * | 2008-01-28 | 2009-12-20 | Федеральное государственное учреждение науки "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имени Г.Н. Габричевского Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека" (ФГУН МНИИЭМ им. Г.Н. Габрического Роспотребнадзора) | Способ определения ареактогенного действия препарата пробиотика |
| RU2405821C1 (ru) * | 2009-08-04 | 2010-12-10 | Учреждение Российской академии медицинских наук научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова РАМН (НИИВС им. И.И. Мечникова РАМН) | Штамм бактерий bacillus pumilus "пашков" - продуцент биологически активных веществ, обладающих антагонистической активностью в отношении условно-патогенных, патогенных бактерий, дрожжевых грибов и вирусов |
| RU2413760C2 (ru) * | 2009-04-29 | 2011-03-10 | Анатолий Викторович Брушков | ШТАММ БАКТЕРИЙ Bacillus sp., ОБЛАДАЮЩИЙ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЙ И ГЕРОПРОТЕКТОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ |
| WO2012060729A1 (ru) * | 2010-11-03 | 2012-05-10 | Brushkov Anatoly Viktorovich | Штамм бактерий bacillius sp. - реликтовые микроорганизмы, выделенные из многолетнемерзлых пород и обладающие иммуномодулирующей и геропротекторной активностью |
| RU2500812C1 (ru) * | 2012-10-10 | 2013-12-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") | Рекомбинантный штамм бактерий bacillus licheniformis - продуцент термостабильной липазы |
| RU2500811C1 (ru) * | 2012-10-10 | 2013-12-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") | Рекомбинантный штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент фосфолипазы с |
| RU2665547C1 (ru) * | 2017-05-17 | 2018-08-30 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческое предприятие "БашИнком" | Бесклеточная культуральная жидкость на основе штамма Bacillus subtilis, консервант для силоса и полифункциональное средство для растений с фунгицидными, бактерицидными и ростстимулирующими свойствами |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2112035C1 (ru) * | 1997-01-23 | 1998-05-27 | Государственное предприятие Научно-Производственное Объединение "Иммунопрепарат" | Способ получения протеолитических ферментов из бактерий рода bacillus |
| RU2169767C1 (ru) * | 1999-11-03 | 2001-06-27 | Дочернее предприятие "Биофаг" государственного унитарного предприятия "Иммунопрепарат" | Штамм бактерий bacillus subtilis, обладающий широким спектром антагонистической активности и устойчивостью к антибиотикам |
| RU2184774C1 (ru) * | 2001-09-21 | 2002-07-10 | Закрытое акционерное общество "КУЛ" | Штамм бактерий bacillus subtilis, используемый для получения пробиотического препарата, предназначенного для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний животных, птицы и рыбы |
| RU2208633C1 (ru) * | 2001-11-14 | 2003-07-20 | Государственное унитарное предприятие "Иммунопрепарат" | ШТАММ Bacillus subtilis P-1 - ПРОДУЦЕНТ ПРОТЕАЗЫ |
-
2005
- 2005-04-19 RU RU2005111301/13A patent/RU2298032C2/ru active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2112035C1 (ru) * | 1997-01-23 | 1998-05-27 | Государственное предприятие Научно-Производственное Объединение "Иммунопрепарат" | Способ получения протеолитических ферментов из бактерий рода bacillus |
| RU2169767C1 (ru) * | 1999-11-03 | 2001-06-27 | Дочернее предприятие "Биофаг" государственного унитарного предприятия "Иммунопрепарат" | Штамм бактерий bacillus subtilis, обладающий широким спектром антагонистической активности и устойчивостью к антибиотикам |
| RU2184774C1 (ru) * | 2001-09-21 | 2002-07-10 | Закрытое акционерное общество "КУЛ" | Штамм бактерий bacillus subtilis, используемый для получения пробиотического препарата, предназначенного для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний животных, птицы и рыбы |
| RU2208633C1 (ru) * | 2001-11-14 | 2003-07-20 | Государственное унитарное предприятие "Иммунопрепарат" | ШТАММ Bacillus subtilis P-1 - ПРОДУЦЕНТ ПРОТЕАЗЫ |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МАЛИК Е.В. и др. Изучение ферментативной активности штаммов Bacillus subtilis. Пробиотик, пребиотики, синбиотики и функциональные продукты питания. Современное состояние и перспективы. Сборник материалов международной конференции. М.: 2-4 июня, 2004, с.143-144. * |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2375960C2 (ru) * | 2008-01-28 | 2009-12-20 | Федеральное государственное учреждение науки "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имени Г.Н. Габричевского Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека" (ФГУН МНИИЭМ им. Г.Н. Габрического Роспотребнадзора) | Способ определения ареактогенного действия препарата пробиотика |
| RU2413760C2 (ru) * | 2009-04-29 | 2011-03-10 | Анатолий Викторович Брушков | ШТАММ БАКТЕРИЙ Bacillus sp., ОБЛАДАЮЩИЙ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЙ И ГЕРОПРОТЕКТОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ |
| RU2405821C1 (ru) * | 2009-08-04 | 2010-12-10 | Учреждение Российской академии медицинских наук научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова РАМН (НИИВС им. И.И. Мечникова РАМН) | Штамм бактерий bacillus pumilus "пашков" - продуцент биологически активных веществ, обладающих антагонистической активностью в отношении условно-патогенных, патогенных бактерий, дрожжевых грибов и вирусов |
| WO2012060729A1 (ru) * | 2010-11-03 | 2012-05-10 | Brushkov Anatoly Viktorovich | Штамм бактерий bacillius sp. - реликтовые микроорганизмы, выделенные из многолетнемерзлых пород и обладающие иммуномодулирующей и геропротекторной активностью |
| RU2500812C1 (ru) * | 2012-10-10 | 2013-12-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") | Рекомбинантный штамм бактерий bacillus licheniformis - продуцент термостабильной липазы |
| RU2500811C1 (ru) * | 2012-10-10 | 2013-12-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика") | Рекомбинантный штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент фосфолипазы с |
| RU2665547C1 (ru) * | 2017-05-17 | 2018-08-30 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческое предприятие "БашИнком" | Бесклеточная культуральная жидкость на основе штамма Bacillus subtilis, консервант для силоса и полифункциональное средство для растений с фунгицидными, бактерицидными и ростстимулирующими свойствами |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2005111301A (ru) | 2006-10-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104560820B (zh) | 屎肠球菌kq2.6及应用 | |
| JPH09506625A (ja) | サルモネラの調節用の共生体 | |
| CN113249255B (zh) | 一种防控禽肠炎的枯草芽孢杆菌及其应用 | |
| CN114134083B (zh) | 一种贝莱斯芽孢杆菌及应用 | |
| US12285450B2 (en) | Lactiplantibacillus plantarum effectively inhibiting multi-drug-resistant Klebsiella pneumoniae and use thereof | |
| WO2017071346A1 (zh) | 脆弱拟杆菌在抗水产病原菌中的应用 | |
| CN117327622A (zh) | 一种具有减肥功能的植物乳植杆菌菌株及其用途 | |
| Pato et al. | Antibiotic resistance and antibacterial activity of dadih originated Lactobacillus casei subsp. casei R-68 against food borne pathogens | |
| CN110004072A (zh) | 一株益生性粪肠球菌分离株a3-1及其应用 | |
| RU2298032C2 (ru) | ШТАММ БАКТЕРИЙ Bacillus subtilis 1719-ПРОДУЦЕНТ АНТАГОНИСТИЧЕСКИ АКТИВНОЙ БИОМАССЫ В ОТНОШЕНИИ БОЛЕЗНЕТВОРНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ, А ТАКЖЕ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ, АМИЛОЛИТИЧЕСКИХ И ЛИПОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ | |
| KR101854705B1 (ko) | 알파글루코시다아제 저해제를 다량 생산하는 바실러스 리케니포르미스 ny1505 균주 | |
| RU2184146C1 (ru) | Штамм bifidobacterium bifidum 45 вкпм ас-1621, используемый для приготовления бактериальных препаратов и продуктов питания | |
| SCHNEITZ et al. | The anaerobically cultured cecal flora of adult fowls that protects chickens from Salmonella infections | |
| CN118580993B (zh) | 一种抑制幽门螺杆菌的益生菌组合及其应用 | |
| CN109576165B (zh) | 一种贝酵母菌及其应用 | |
| CN115927070B (zh) | 一株芽孢杆菌及其应用 | |
| RU2396968C2 (ru) | Средство для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта и способ его получения | |
| RU2184774C1 (ru) | Штамм бактерий bacillus subtilis, используемый для получения пробиотического препарата, предназначенного для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний животных, птицы и рыбы | |
| RU2431663C2 (ru) | ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОЕ ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО (ВАРИАНТЫ) И ШТАММ Lactobacillus acidophilus 100 аш ПА, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОГО ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКОГО СРЕДСТВА | |
| RU2768281C1 (ru) | Комбинированный пробиотик для аквакультуры на основе спорообразующих бактерий рода bacillus и способ его производства | |
| RU2203947C1 (ru) | Штамм бактерий bacillus licheniformis, используемый для получения пробиотического препарата, предназначенного для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний животных, птицы и рыбы | |
| RU2215027C2 (ru) | Штамм бактерий lactobacillus rhamnosus 12l для приготовления биологически активных добавок, регулирующих микрофлору кишечника у детей раннего возраста | |
| Amirsaidova et al. | Characterization of probiotic potential of lactic acid bacteria isolated from aquaculture objects of Uzbekistan | |
| RU2405821C1 (ru) | Штамм бактерий bacillus pumilus "пашков" - продуцент биологически активных веществ, обладающих антагонистической активностью в отношении условно-патогенных, патогенных бактерий, дрожжевых грибов и вирусов | |
| RU2268925C2 (ru) | Пробиотик лактомикроцикол, используемый для выращивания и откорма бройлерной птицы |