RU2296326C2 - Method for predicting acute intoxication - Google Patents
Method for predicting acute intoxication Download PDFInfo
- Publication number
- RU2296326C2 RU2296326C2 RU2005104797/15A RU2005104797A RU2296326C2 RU 2296326 C2 RU2296326 C2 RU 2296326C2 RU 2005104797/15 A RU2005104797/15 A RU 2005104797/15A RU 2005104797 A RU2005104797 A RU 2005104797A RU 2296326 C2 RU2296326 C2 RU 2296326C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acute
- intoxication
- dried
- substance
- marker
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 231100001133 acute intoxication condition Toxicity 0.000 title claims abstract description 8
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 18
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims abstract description 4
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 claims description 10
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 claims description 10
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 abstract description 8
- 206010004053 Bacterial toxaemia Diseases 0.000 abstract description 7
- 208000013222 Toxemia Diseases 0.000 abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract 1
- 208000035126 Facies Diseases 0.000 description 9
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 5
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 3
- 206010044541 Traumatic shock Diseases 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 3
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 208000003044 Closed Fractures Diseases 0.000 description 2
- 206010070863 Toxicity to various agents Diseases 0.000 description 2
- 230000000703 anti-shock Effects 0.000 description 2
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 2
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 2
- NZDXSXLYLMHYJA-UHFFFAOYSA-M 4-[(1,3-dimethylimidazol-1-ium-2-yl)diazenyl]-n,n-dimethylaniline;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1N=NC1=[N+](C)C=CN1C NZDXSXLYLMHYJA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010001605 Alcohol poisoning Diseases 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 description 1
- 206010017076 Fracture Diseases 0.000 description 1
- 206010018473 Glycosuria Diseases 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 208000002565 Open Fractures Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000004125 X-ray microanalysis Methods 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003109 clavicle Anatomy 0.000 description 1
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 description 1
- 239000006046 creatine Substances 0.000 description 1
- 210000003617 erythrocyte membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 210000002758 humerus Anatomy 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000002977 intracellular fluid Anatomy 0.000 description 1
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000004452 microanalysis Methods 0.000 description 1
- 238000007431 microscopic evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000002633 shock therapy Methods 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 210000002303 tibia Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторным методам исследования, и может быть использовано для диагностики острой токсимии различной этиологии.The invention relates to medicine, in particular to laboratory research methods, and can be used to diagnose acute toxemia of various etiologies.
Известен способ диагностики эндогенной интоксикации, который по морфологической картине сыворотки крови позволяет определить маркер эндогенной интоксикации, представленный в виде «токсических бляшек», размещенных на поле высушенной капли сыворотки крови. (Шабалин В.Н., Шатохина С.Н. Морфология биологических жидкостей человека. - М., Изд. Хризостон, 2001, - с.93, 118, 122).A known method for the diagnosis of endogenous intoxication, which according to the morphological picture of blood serum allows you to determine the marker of endogenous intoxication, presented in the form of "toxic plaques" placed on the field of a dried drop of blood serum. (Shabalin V.N., Shatokhina S.N. Morphology of human biological fluids. - M., Publishing House. Chrysoston, 2001, - p. 93, 118, 122).
В данном способе использован метод клиновидной дегидратации, обеспечивающий переведение сыворотки крови в твердую фазу, что позволяет в ранние сроки определить системную организацию сыворотки крови и выявить маркер, специфический для хронической интоксикации. Однако выявить острую эндогенную интоксикацию данным способом не представляется возможным.In this method, the method of wedge-shaped dehydration was used, which ensures the conversion of blood serum to the solid phase, which allows early determination of the systemic organization of blood serum and the identification of a marker specific for chronic intoxication. However, it is not possible to identify acute endogenous intoxication by this method.
Клинические проявления эндогенной токсемии, особенно в острый период, хорошо известны и характеризуются выраженным нарушением жизненных функций организма. Однако маркера острой токсемии различной этиологии до сих пор не выявлено.The clinical manifestations of endogenous toxemia, especially in the acute period, are well known and are characterized by a pronounced violation of the vital functions of the body. However, a marker of acute toxemia of various etiologies has not yet been identified.
Установлено, что при экстремальных и патологических состояниях характер взаимодействия различных компонентов биологических жидкостей на молекулярном уровне значительно изменяется. Эндотоксины, поступающие в кровь, способны вступать в легкообратимые связи со встроенными в мембраны молекулами, изменяя их проницаемость, структуру, так, в частности, известно, что мембраны эритроцитов связывают эндотоксины плазмы крови.It has been established that under extreme and pathological conditions the nature of the interaction of various components of biological fluids at the molecular level changes significantly. The endotoxins entering the blood are able to enter into easily reversible bonds with molecules embedded in the membranes, changing their permeability, structure, and, in particular, it is known that erythrocyte membranes bind blood plasma endotoxins.
В соответствии с этим в качестве биологической жидкости для исследования был выбран эритроцитарный гемолизат (ЭГ), состоящий из внутриклеточной жидкости эритроцитов и их лизированных мембран.In accordance with this, an erythrocyte hemolysate (EG) consisting of an intracellular erythrocyte fluid and their lysed membranes was chosen as a biological fluid for the study.
Известен способ диагностики острой эндогенной интоксикации, включающий приготовление гемолизата эритроцитов путем разведения отмытых эритроцитов в дистиллированной воде и его исследование (пат. РФ №2217753, кл. G 01 N 33/49, 2002 г.).A known method for the diagnosis of acute endogenous intoxication, including the preparation of a hemolysate of red blood cells by diluting washed red blood cells in distilled water and its study (US Pat. RF No. 2217753, CL G 01 N 33/49, 2002).
Недостатками данного способа являются:The disadvantages of this method are:
- ограниченные функциональные возможности способа, обусловленные тем, что с его помощью определяют эндогенную интоксикацию только при ожогах;- limited functionality of the method, due to the fact that with its help determine endogenous intoxication only with burns;
- необходимость использования дорогостоящих технических средств, сложных химических реактивов и математических расчетов для определения эндогенной интоксикации при ожогах.- the need to use expensive technical means, complex chemical reagents and mathematical calculations to determine endogenous intoxication with burns.
Кроме того, данный способ предполагает введение животного в наркоз перед нанесением травмы (ожога), поэтому может быть использован только в эксперименте.In addition, this method involves the introduction of an animal into anesthesia before causing injury (burn), therefore, can only be used in experiment.
В соответствии с этим поставлена задача, направленная на расширение функциональных возможностей способа за счет определения в ранние сроки маркера острой интоксикации различной этиологии, что позволит совместно с необходимым комплексом интенсивной терапии дополнительно включить необходимый комплекс детоксикации, что часто является определяющим для больных острой токсемией различной этиологии (шоковом состоянии, коматозном состоянии, обусловленном острой наркотической интоксикацией).In accordance with this, the task was set to expand the functionality of the method by identifying in the early stages a marker of acute intoxication of various etiologies, which, together with the necessary complex of intensive care, will additionally include the necessary detoxification complex, which is often crucial for patients with acute toxemia of various etiologies ( shock condition, coma due to acute drug intoxication).
Для решения этой задачи в способе диагностики острой эндогенной интоксикации, включающем приготовление гемолизата эритроцитов путем разведения отмытых эритроцитов в дистиллированной воде и его исследование, предложено разведение осуществлять в соотношении 1:1, выдерживать в течение 1-2 часа при температуре 20-25°С, после чего наносить на поверхность предметного стекла в количестве 0,01-0,03 мл, высушивать в течение 24-27 часов при температуре 18-30°С и относительной влажности окружающей среды 55-60%, проводить микроскопическое исследование и при обнаружении в пространстве трещин центральной и периферической зон высушенной капли аморфных субстанций диагностировать острую интоксикацию.To solve this problem, in a method for the diagnosis of acute endogenous intoxication, including the preparation of erythrocyte hemolysate by diluting washed red blood cells in distilled water and its study, it is proposed that the dilution be carried out in a ratio of 1: 1, kept for 1-2 hours at a temperature of 20-25 ° C, then apply on the surface of the slide in the amount of 0.01-0.03 ml, dry for 24-27 hours at a temperature of 18-30 ° C and a relative humidity of 55-60%, conduct microscopic examination and When exposed to cracks in the central and peripheral zones of a dried drop of amorphous substances, diagnose acute intoxication.
На фиг.1 изображена фация эритроцитарного гемолизата больного без проявления шока.Figure 1 shows the facies of the erythrocyte hemolysate of the patient without the manifestation of shock.
На фиг 2 - увеличенный фрагмент фиг.1Figure 2 is an enlarged fragment of figure 1
На фиг.3 изображена фация эритроцитарного гемолизата больного с травматическим шоком.Figure 3 shows the erythrocyte hemolysate facies of a patient with traumatic shock.
На фиг.4 - увеличенный фрагмент фиг.3 с указанием стрелкой аморфной субстанции в пространстве трещины высушенной капли.In Fig.4 is an enlarged fragment of Fig.3 with an arrow indicating an amorphous substance in the crack space of a dried drop.
На фиг.5 - увеличенный фрагмент фации наркологического больного с указанием стрелкой аморфной субстанции в пространстве трещины высущенной капли.Figure 5 is an enlarged fragment of the facies of a narcological patient with an arrow indicating an amorphous substance in the space of a crack of a dripped drop.
На фиг.6 - увеличенный фрагмент фации наркологического больного с указанием стрелкой аморфной субстанции в пространстве трещины высушенной капли.Figure 6 is an enlarged fragment of the facies of a narcological patient with an arrow indicating an amorphous substance in the crack space of a dried drop.
Способ осуществляют следующим образом.The method is as follows.
Отмытые эритроциты, полученные из нестабилизированной венозной и артериальной крови периферических отделов сосудистого русла, подвергают заданной осмотической дилюции дистиллированной водой в соотношении 1:1, полученный раствор выдерживают в течение 1-2 часа при температуре 20-25°С, что необходимо для деструкции мембран эритроцитов. Готовый стандартный эритроцитарный гемолизат (абсолютно однородный, ярко-рубиново-красного цвета, не образующий никаких взвешенных частиц и включений при интенсивном встряхивании) исследуют методом клиновидной дегидратации. При этом эритроцитарный гемолизат в количестве 0,01-0,03 мл, в виде капли, наносят на поверхность предметного стекла, высушивают в течение 24-27 часов при температуре 18-30°С и относительной влажности окружающей среды 55-60%, затем проводят микроскопическое исследование с помощью стереомикроскопа MZ-12 «Leica» (Германия) и при обнаружении в пространстве трещин центральной и периферической зон высушенной капли аморфных субстанций диагностируют острую интоксикацию.Washed red blood cells obtained from unstabilized venous and arterial blood of the peripheral sections of the vascular bed are subjected to a given osmotic dilution with distilled water in a ratio of 1: 1, the resulting solution is kept for 1-2 hours at a temperature of 20-25 ° C, which is necessary for the destruction of red blood cell membranes . Ready standard erythrocyte hemolysate (absolutely homogeneous, bright ruby red color, not forming any suspended particles and inclusions with vigorous shaking) is investigated by the method of wedge-shaped dehydration. In this case, an erythrocyte hemolysate in an amount of 0.01-0.03 ml, in the form of a drop, is applied to the surface of a glass slide, dried for 24-27 hours at a temperature of 18-30 ° C and a relative humidity of 55-60%, then carry out a microscopic examination using a stereo microscope MZ-12 "Leica" (Germany) and if a dried drop of amorphous substances is detected in the space of cracks in the central and peripheral zones, acute intoxication is diagnosed.
Конкретный пример реализации способа.A specific example of the implementation of the method.
Больной О. 53 года, ист. болезни Х-8295, поступил в реанимационное отделение с диагнозом: закрытые переломы 4, 5, 6. 7, 8 ребер слева. Закрытый перелом правой ключицы. Открытый перелом левой плечевой кости, костей левого голени. Закрытый осколочный перелом костей правого голени в нижней трети со смещением. Травматический шок.Patient O. 53 years old, East. disease X-8295, was admitted to the intensive care unit with a diagnosis of closed fractures of 4, 5, 6. 7, 8 ribs on the left. Closed fracture of the right clavicle. Open fracture of the left humerus, bones of the left leg. Closed fragmentation fracture of the bones of the right tibia in the lower third with an offset. Traumatic shock.
В анализах крови отмечается: стрессоная глюкозурия, повышение СОЭ и креатина. Уровень гемоглобина, эритроцитов, лимфоцитов и содержание общего белка определены на уровне нижней границы нормы. Проведено исследование предложенным способом. При микроскопии установлено: фация эритроцитарного гемолизата представлена неустойчивым белковосолевым типом системной организации и характеризуется наличием широких радиальных, аркадных или трехлучевых трещин. Во внутреннем пространстве почти всех трещин центральной зоны определена аморфная субстанция. Проведен рентгеноспектральный микроанализ данной субстанции. Установлено, что она имеет органическое происхождение. В реанимационном отделении начата активная противошоковая терапия и проведение лечебных мероприятий, направленных на нормализацию гомеостаза. В результате проведенных лечебных мероприятий общее состояние больного стабилизировалось. При микроскопической оценке фации эритроцитарного гемолизата отмечено, что тип системной организации приобретает устойчивый характер, а количество аморфной субстанции в трещинах значительно уменьшается. Данное обстоятельство является объективным свидетельством снижения эндогенной интоксикации.In blood tests noted: stress glycosuria, increased ESR and creatine. The level of hemoglobin, red blood cells, lymphocytes and the total protein content are determined at the level of the lower limit of normal. A study of the proposed method. Microscopy revealed: the erythrocyte hemolysate facies is represented by an unstable protein-salt type of systemic organization and is characterized by the presence of wide radial, arcade or three-beam cracks. In the inner space of almost all cracks in the central zone, an amorphous substance is defined. X-ray microanalysis of this substance was carried out. It is established that it has an organic origin. In the intensive care unit, active anti-shock therapy and therapeutic measures aimed at normalizing homeostasis have been started. As a result of the therapeutic measures, the general condition of the patient stabilized. Microscopic evaluation of the erythrocyte hemolysate facies noted that the type of systemic organization becomes stable and the amount of amorphous substance in the cracks is significantly reduced. This circumstance is objective evidence of a decrease in endogenous intoxication.
Нами обследовано 129 больных, госпитализированных в состоянии шока различной этиологии. Из них 49 больных (37,98%) были госпитализированы в состоянии травматического шока; 9 больных (6,97%) были госпитализированы в коматозном состоянии, обусловленном острой наркотической интоксикацией; 19 больных (14,72%) госпитализированы в состоянии алкогольной комы (острая алкогольная интоксикация). Во всех исследуемых образцах у больных данной категории, независимо от генеза шока, в пространстве трещин центральной и периферической зон высушенной капли обнаружена аморфная субстанция (фиг.3, 4, 5, 6).We examined 129 patients hospitalized in a state of shock of various etiologies. Of these, 49 patients (37.98%) were hospitalized in a state of traumatic shock; 9 patients (6.97%) were hospitalized in a coma due to acute drug intoxication; 19 patients (14.72%) were hospitalized in a state of alcoholic coma (acute alcohol intoxication). In all the studied samples in patients of this category, regardless of the origin of the shock, an amorphous substance was found in the cracks of the central and peripheral zones of the dried drop (Figs. 3, 4, 5, 6).
При исследовании морфологической картины фаций ЭГ больных с травматической болезнью без проявлений шока и здоровых лиц установлено отсутствие каких-либо включений в трещинах зон высушенной капли (фиг.1, 2).When studying the morphological picture of the facies of the EG of patients with traumatic disease without manifestations of shock and healthy individuals, the absence of any inclusions in the cracks of the zones of the dried drop was found (Figs. 1, 2).
Следовательно, аморфная субстанция внутри трещин центральной и периферической зон высушенной капли может служить маркером острой интоксикации различной этиологии.Therefore, the amorphous substance inside the cracks of the central and peripheral zones of the dried drop can serve as a marker of acute intoxication of various etiologies.
Выявлен органический характер данной субстанции методом рентгеноспектрального микроанализа (РСМА). Морфологию изучаемого объекта исследовали в обратнорассеяных электронах. Среднее содержание и соотношение химических элементов в патологическом образовании внутри трещин, измеряемое в масс-процентах С(49,2), N(2,76), О(13,04), Cl(0,82), Na(0,27), S(0,23), K(0,91), Fe(0,76), свидетельствовало о том, что эта субстанция образована в основном органическим веществом с включениями минеральных компонентов.The organic nature of this substance was revealed by X-ray spectral microanalysis (RSMA). The morphology of the studied object was studied in backscattered electrons. The average content and ratio of chemical elements in the pathological formation inside the cracks, measured in mass percent C (49.2), N (2.76), O (13.04), Cl (0.82), Na (0.27 ), S (0.23), K (0.91), Fe (0.76), indicated that this substance is formed mainly by organic matter with inclusions of mineral components.
Установлено, что патологическая субстанция в пространстве трещин фаций ЭГ сохраняется в течение длительного времени, но по мере проведения противошоковой дезинтоксикационной терапии и лечебных мероприятий, направленных на нормализацию гомеостаза, количество трещин с патологической субстанцией значительно уменьшается.It was established that the pathological substance in the space of cracks in the facies of the EG persists for a long time, but as anti-shock detoxification therapy and therapeutic measures aimed at normalizing homeostasis are carried out, the number of cracks with pathological substance is significantly reduced.
Таким образом, при изучении морфологической картины внутриклеточной жидкости - эритроцитарного гемолизата - у больных с острой токсемией различной этиологии впервые обнаружен маркер острой интоксикации, представленный патологической субстанцией органического происхождения, локализованной в трещинах фаций.Thus, when studying the morphological picture of intracellular fluid - erythrocyte hemolysate - in patients with acute toxemia of various etiologies, a marker of acute intoxication, represented by a pathological substance of organic origin, localized in the cracks of the facies, was first discovered.
Использование данного способа позволит в ранние сроки установить наличие маркера острой токсемии различной этиологии и определить лечение, обеспечивающее ускорение выздоровления.The use of this method will allow in the early stages to establish the presence of a marker of acute toxemia of various etiologies and determine the treatment that accelerates recovery.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005104797/15A RU2296326C2 (en) | 2005-02-22 | 2005-02-22 | Method for predicting acute intoxication |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005104797/15A RU2296326C2 (en) | 2005-02-22 | 2005-02-22 | Method for predicting acute intoxication |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005104797A RU2005104797A (en) | 2006-08-10 |
| RU2296326C2 true RU2296326C2 (en) | 2007-03-27 |
Family
ID=37058983
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005104797/15A RU2296326C2 (en) | 2005-02-22 | 2005-02-22 | Method for predicting acute intoxication |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2296326C2 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2332666C1 (en) * | 2007-04-16 | 2008-08-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородская государственная медицинская академия Росздрава" (ГОУ ВПО "НИЖГМА РОСЗДРАВА") | Method of drug or powerful chemical intoxication diagnostics |
| RU2395087C2 (en) * | 2008-06-23 | 2010-07-20 | Российская Федерация, от имени которой выступает Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Саровский государственный физико-технический институт" (ФГОУ ВПО"СарФТИ") | Method of diagnosis of endogenous intoxication |
| RU2424521C1 (en) * | 2009-10-30 | 2011-07-20 | Федеральное государственное учреждение "Нижегородский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (ФГУ "ННИИТО Росмедтехнологий") | Diagnostic technique for burn toxemia |
| RU2775803C1 (en) * | 2021-11-23 | 2022-07-11 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН "ФНЦ медико-профилактических технологий управления рисками здоровью | Method for detecting a high degree of exogenous intoxication of the body of molybdenum production workers with molybdenum oxide coming from the air of the working area |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2158923C2 (en) * | 1998-03-04 | 2000-11-10 | Кузнецов Николай Николаевич | Crystalloscopic method for diagnosing endogenous intoxication in children |
| RU2195652C2 (en) * | 2000-08-01 | 2002-12-27 | Санкт-Петербургский государственный научно-исследовательский институт скорой помощи им. И.И. Джанелидзе | Method of diagnosing endogenous intoxication in case of severe trauma |
| RU2217753C2 (en) * | 2002-01-10 | 2003-11-27 | Нижегородский государственный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии | Method for predicting endogenic intoxication at burns in an experiment |
| UA64560A (en) * | 2003-06-25 | 2004-02-16 | Inst Surgery Transplantation | Method for diagnosing decompensated endogenous intoxication |
| RU2234095C1 (en) * | 2002-12-18 | 2004-08-10 | Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова | Method for diagnosis of endogenous intoxication syndrome |
-
2005
- 2005-02-22 RU RU2005104797/15A patent/RU2296326C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2158923C2 (en) * | 1998-03-04 | 2000-11-10 | Кузнецов Николай Николаевич | Crystalloscopic method for diagnosing endogenous intoxication in children |
| RU2195652C2 (en) * | 2000-08-01 | 2002-12-27 | Санкт-Петербургский государственный научно-исследовательский институт скорой помощи им. И.И. Джанелидзе | Method of diagnosing endogenous intoxication in case of severe trauma |
| RU2217753C2 (en) * | 2002-01-10 | 2003-11-27 | Нижегородский государственный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии | Method for predicting endogenic intoxication at burns in an experiment |
| RU2234095C1 (en) * | 2002-12-18 | 2004-08-10 | Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова | Method for diagnosis of endogenous intoxication syndrome |
| UA64560A (en) * | 2003-06-25 | 2004-02-16 | Inst Surgery Transplantation | Method for diagnosing decompensated endogenous intoxication |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ШАБАЛИН В.Н., ШАТОХИНА С.Н. Морфология биологических жидкостей человека. М., Хризостом, 2001, с.122. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2332666C1 (en) * | 2007-04-16 | 2008-08-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородская государственная медицинская академия Росздрава" (ГОУ ВПО "НИЖГМА РОСЗДРАВА") | Method of drug or powerful chemical intoxication diagnostics |
| RU2395087C2 (en) * | 2008-06-23 | 2010-07-20 | Российская Федерация, от имени которой выступает Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Саровский государственный физико-технический институт" (ФГОУ ВПО"СарФТИ") | Method of diagnosis of endogenous intoxication |
| RU2424521C1 (en) * | 2009-10-30 | 2011-07-20 | Федеральное государственное учреждение "Нижегородский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (ФГУ "ННИИТО Росмедтехнологий") | Diagnostic technique for burn toxemia |
| RU2775803C1 (en) * | 2021-11-23 | 2022-07-11 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН "ФНЦ медико-профилактических технологий управления рисками здоровью | Method for detecting a high degree of exogenous intoxication of the body of molybdenum production workers with molybdenum oxide coming from the air of the working area |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2005104797A (en) | 2006-08-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Davidson et al. | Macroenzyme detection by polyethylene glycol precipitation | |
| US20080172184A1 (en) | Proteomic profiling method useful for condition diagnosis and monitoring, composition screening, and therapeutic monitoring | |
| JP2014520265A (en) | Analysis of total homocysteine and methylmalonic acid in plasma obtained from a plasma separation device (PSD) by LC-MS / MS | |
| Roman et al. | Raman spectral signatures of urinary extracellular vesicles from diabetic patients and hyperglycemic endothelial cells as potential biomarkers in diabetes | |
| RU2378991C2 (en) | Method of diagnosing endogenous organism intoxication, method of determining degree of endogenous organism intoxication severity and method of determining etiology of endogenous organism intoxication | |
| RU2296326C2 (en) | Method for predicting acute intoxication | |
| WO2012036622A1 (en) | System and method for analyzing risk or presence of organ failure | |
| US20170242017A1 (en) | Methods and devices for determining a disease state | |
| RU2525437C1 (en) | Method for determining oxidative protein modification in substance pool of average molecular weight in blood serum, plasma, erythrocyte, and in urine | |
| RU2310850C1 (en) | Method for predicting postoperative wound suppuration | |
| Karmakar et al. | Signature biomarkers in diabetes mellitus and associated cardiovascular diseases | |
| BR112021003185A2 (en) | detection of microsampling in diabetes | |
| CN103210312A (en) | Method for detecting cerebral infarction by cartilage acidic protein 1 | |
| Wybranowski et al. | The influence of displacement compounds on the binding of ochratoxin A to human serum albumin examined with fluorescence anisotropy methods | |
| RU2728784C1 (en) | Method for evaluating the effectiveness of a drug therapy of ischemic heart disease by parameters of a carbonyl-dependent modification of erythrocyte superoxide dismutase | |
| RU2616904C1 (en) | Method of determination of myocardial infarction in the conducting of forensical-medical expertise | |
| Saad et al. | Alterations in Hemostatic and Hematological Parameters after Gastric Ulcer Induction in Rats. Possible Role of IL-6 and TNF-α | |
| RU2251694C2 (en) | Method for differential diagnostics of ulcerous colitis and crohn's disease | |
| Fernandes et al. | The high refined carbohydrate diet pro-motes renal injury in mice exposed to cigarette smoke | |
| RU2235318C2 (en) | Method of estimating individual sensitivity of body to drugs | |
| RU2717248C1 (en) | Method for determining the condition of a lipid component of a cell membrane | |
| RU2292547C1 (en) | Express-diagnosis method for determining massive blunt body injury in carrying out forensic medical examination | |
| JP2011106994A (en) | Biomarker on colon cancer,and method of measuring biomarker on colon cancer | |
| RU2440580C1 (en) | Method of determining kidney functional condition | |
| RU2532392C1 (en) | Postmortal diagnostic technique of endointoxication syndrome |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070223 |