RU2292892C2 - Immunomodulating medicament (variants) - Google Patents
Immunomodulating medicament (variants) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2292892C2 RU2292892C2 RU2004119013/15A RU2004119013A RU2292892C2 RU 2292892 C2 RU2292892 C2 RU 2292892C2 RU 2004119013/15 A RU2004119013/15 A RU 2004119013/15A RU 2004119013 A RU2004119013 A RU 2004119013A RU 2292892 C2 RU2292892 C2 RU 2292892C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- ascorbic acid
- sulphiphone
- sulpiphon
- ascorbic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Группа изобретений относится к области медицины, в частности к фармации, а именно к иммуномодулирующим лекарственным препаратам в комплексной терапии ряда заболеваний, сопровождающихся иммунодефицитным состоянием организма, в том числе онкологических заболеваний, туберкулеза, хронических неспецифических легочных заболеваний, простудных заболеваний, дерматозов (псориаз, склеродермия и др.), ревматоидного артрита и др.The group of inventions relates to medicine, in particular to pharmacy, namely to immunomodulatory drugs in the complex treatment of a number of diseases accompanied by immunodeficiency, including oncological diseases, tuberculosis, chronic non-specific pulmonary diseases, colds, dermatoses (psoriasis, scleroderma and others), rheumatoid arthritis, etc.
Среди иммуномодулирующих лекарственных средств известны по литературным данным такие препараты как диуцифон и сульпифон.Among immunomodulatory drugs, such drugs as diutsifon and sulpifon are known according to published data.
Состав диуцифона (Diuciphonum), раскрывается в авторских свидетельствах СССР №322325 и 459228. Диуцифон имеет химическое название пара-пара-(2,4-Диоксо-6-метилпиримидинил-5-сульфонамино)-дифенилсульфон, эмпирическая формула C22H20N6O10S3. Представляет собой белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок. Является производным диаминодифенилсульфона с двумя остатками метилурацила.The composition of diuciphon (Diuciphonum) is disclosed in USSR copyright certificates 322325 and 459228. Diuciphone has the chemical name para-para- (2,4-dioxo-6-methylpyrimidinyl-5-sulfonamino) diphenyl sulfone, the empirical formula is C 22 H 20 N 6 O 10 S 3 . It is a crystalline powder, white or creamy white. It is a derivative of diaminodiphenyl sulfone with two methyluracil residues.
Состав сульпифона раскрыт в патенте RU 2136668. Сульпифон (С23H28N6S2O7) представляет собой химическое соединение N,N'-(Сульфонилди-1,4-фенилен)-бис-(N",N"-диметилформамидин)-1,2,3,4-тетрагидро-6-метил-2,4-диоксо-5-пиримидинсульфонат и соответствует формуле IThe composition of sulphiphone is disclosed in patent RU 2136668. Sulphiphone (C 23 H 28 N 6 S 2 O 7 ) is a chemical compound N, N '- (Sulfonyldi-1,4-phenylene) -bis- (N ", N" -dimethylformamidine ) -1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-2,4-dioxo-5-pyrimidinesulfonate and corresponds to the formula I
Оба состава диуцифон и сульпифон относятся к группе сульфонопиримидинов и обладают лекарственной активностью в отношении различных иммунодефицитных состояний.Both formulations of diuciphone and sulphiphone belong to the group of sulfonopyrimidines and have drug activity against various immunodeficiency states.
Применяют оба средства для лечения иммунологических состояний, а также в комплексной терапии ряда заболеваний, сопровождающихся иммунодефицитным состоянием организма, в том числе онкологических заболеваний, туберкулеза, хронических неспецифических легочных заболеваний, простудных заболеваний, дерматозов (псориаз, склеродермия и др.), ревматоидного артрита, грибковых заболеваний и др.Both drugs are used to treat immunological conditions, as well as in the complex therapy of a number of diseases accompanied by an immunodeficiency state of the body, including oncological diseases, tuberculosis, chronic non-specific pulmonary diseases, colds, dermatoses (psoriasis, scleroderma, etc.), rheumatoid arthritis, fungal diseases, etc.
К недостаткам данных средств относится то, что они обладают недостаточной всасывающей активностью, что не позволяет применять их с высокой эффективностью при лечениях острых и хронических неспецифических легочных заболеваний, острых и хронических хирургических заболеваниях и гнойных заболеваний ухо-горла-носа (отита, тонзиллита и др.).The disadvantages of these funds include the fact that they have insufficient suction activity, which does not allow their use with high efficiency in the treatment of acute and chronic nonspecific pulmonary diseases, acute and chronic surgical diseases and purulent diseases of the ear-nose and throat (otitis media, tonsillitis, etc. .).
Задачей изобретений является повышение эффективности использования иммуно-модулирующих свойств препаратов.The objective of the invention is to increase the efficiency of using immuno-modulating properties of drugs.
Поставленная задача решается иммуномодулирующим лекарственным препаратом, содержащим диуцифон, в соответствии с которым он дополнительно содержит кислоту, выбранную из группы, включающей аскорбиновую кислоту, янтарную кислоту и лимонную кислоту при следующем соотношении компонентов: диуцифон:кислота =1,65:(0,8-0,5).The problem is solved by an immunomodulatory drug containing diucifon, in accordance with which it additionally contains an acid selected from the group comprising ascorbic acid, succinic acid and citric acid in the following ratio of components: diuciphone: acid = 1.65: (0.8- 0.5).
Поставленная задача также решается вариантом изобретения: иммуномодулирующим лекарственным препаратом, содержащим сульпифон, в соответствии с которым он дополнительно содержит кислоту, выбранную из группы, включающей аскорбиновую кислоту, янтарную кислоту и лимонную кислоту при следующем соотношении компонентов: сульпифон / кислота =1,65/(1-0,5).The problem is also solved by a variant of the invention: an immunomodulatory drug containing sulpifon, in accordance with which it additionally contains an acid selected from the group comprising ascorbic acid, succinic acid and citric acid in the following ratio of components: sulpiphon / acid = 1.65 / ( 1-0.5).
В частном воплощении данного изобретения поставленная задача решается препаратом, содержащим в качестве кислоты аскорбиновую кислоту и дополнительно содержит бикарбонат натрия при следующем соотношении компонентов: сульпифон: аскорбиновая кислота / бикарбонат натрия =1,65/1,0/(0,3-0,4).In a particular embodiment of the invention, the problem is solved by a preparation containing ascorbic acid as an acid and additionally contains sodium bicarbonate in the following ratio of components: sulphiphone: ascorbic acid / sodium bicarbonate = 1.65 / 1.0 / (0.3-0.4 )
Препарат получали следующим образом.The drug was prepared as follows.
Перед смешиванием порошки исходных веществ просеивали через сито с диаметром ячеек 0,8-1 мм.Before mixing, the powders of the starting materials were sieved through a sieve with a mesh diameter of 0.8-1 mm.
В лабораторный смеситель загружали отмеренные количества диуцифона или сульпифона и одну кислоту (аскорбиновую, янтарную или лимонную). При осуществлении изобретения в соответствии с п.3 формулы в смеситель загружали аскорбиновую кислоту, а также добавляли необходимое количество бикарбоната натрия. Смешивание во всех случаях проводили при комнатной температуре в течение 1 часа.Measured amounts of diuciphon or sulpiphon and one acid (ascorbic, succinic or citric) were loaded into a laboratory mixer. When carrying out the invention in accordance with claim 3 of the formula, ascorbic acid was charged into the mixer, and the required amount of sodium bicarbonate was added. Mixing in all cases was carried out at room temperature for 1 hour.
Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. В лабораторный смеситель загружали 429 г диуцифона и 260 г одной из вышеперечисленных кислот (аскорбиновой, янтарной или лимонной) и смешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. Получали смесь с содержанием диуцифона в количестве 1, 65 частей, и кислоты - 1 части.Example 1. In a laboratory mixer, 429 g of diuciphone and 260 g of one of the above acids (ascorbic, succinic or citric) were loaded and mixed at room temperature for 1 hour. A mixture was obtained containing diuciphon in the amount of 1, 65 parts, and acid - 1 part.
Пример 2. В лабораторный смеситель загружали 429 г сульпифона и 130 г одной из вышеперечисленных кислот (аскорбиновой, янтарной или лимонной) и смешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. Получали смесь с содержанием сульпифона в количестве 1, 65 частей, и кислоты - 0,5 части.Example 2. In a laboratory mixer, 429 g of sulphiphone and 130 g of one of the above acids (ascorbic, succinic or citric) were loaded and mixed at room temperature for 1 hour. A mixture was obtained containing sulphiphone in an amount of 1, 65 parts, and acid - 0.5 parts.
Пример 3. В лабораторный смеситель загружали 429 г сульпифона, 260 г аскорбиновой кислоты и 100 г бикарбоната натрия. Получали смесь с содержанием сульпифона в количестве 1, 65 частей, аскорбиновой кислоты - 0,5 части и бикарбоната натрия 0,385 частей.Example 3. In a laboratory mixer was loaded 429 g of sulphiphone, 260 g of ascorbic acid and 100 g of sodium bicarbonate. A mixture was obtained containing sulphiphone in an amount of 1, 65 parts, ascorbic acid — 0.5 parts and sodium bicarbonate 0.385 parts.
Далее осуществляли изучение влияния полученных препаратов на обмен клеток.Next, we studied the effect of the obtained drugs on cell metabolism.
Испытания предлагаемых средств на обмен проводились в сравнении с чистым диуцифоном и сульпифоном.Tests of the proposed means of exchange were carried out in comparison with pure diuciphone and sulphiphone.
А. Определялось количество средства в соответствии с примерами 1-3 в крови.A. The amount of agent was determined in accordance with examples 1-3 in the blood.
В результате исследований было установлено, что при введении диуцифона внутрь его наивысшая концентрация в крови (4 мкг/мл крови) достигалась через 4 часа, а при введении диуцифона (такая же концентрация) с аскорбиновой кислотой - через 2 часа (эффективнее диуцифона на 50%), с янтарной кислотой - через 2,5 часа (эффективнее диуцифона на 40%) и с лимонной кислотой - через 3,5 часа (эффективнее диуцифона на 10%). Через 21 час после введения концентрация в крови снижалась и через 24 часа после введения препарата внутрь он в крови не обнаруживался.As a result of studies, it was found that with the introduction of ducifon inside, its highest concentration in the blood (4 μg / ml of blood) was achieved after 4 hours, and with the introduction of ducifon (the same concentration) with ascorbic acid, after 2 hours (50% more effective than ducifon ), with succinic acid - after 2.5 hours (40% more effective than ducifon) and with citric acid - after 3.5 hours (10% more effective than duciphone). 21 hours after administration, the concentration in the blood decreased and 24 hours after the administration of the drug inside, it was not detected in the blood.
В результате исследований было установлено, что при введении сульпифона внутрь его наивысшая концентрация в крови (4 мкг/мл крови) достигалась через 3.5 часа. При введении сульпифона с аскорбиновой кислотой и бикарбонатом натрия (пример 3) та же наивысшая концентрация достигалась через 1.5 часа - 1 час 20 мин (эффективнее сульфипона на 56%), с янтарной кислотой - через 1 час 50 мин - 2 часа (эффективнее сульфипона на 43%) и с лимонной кислотой - через 2 часа 20 минут - 2.5 часа (эффективнее сульфипона на 15%).As a result of studies, it was found that with the introduction of sulphiphon inside, its highest concentration in the blood (4 μg / ml of blood) was reached after 3.5 hours. With the introduction of sulphiphone with ascorbic acid and sodium bicarbonate (example 3), the same highest concentration was achieved after 1.5 hours - 1 hour 20 minutes (56% more effective than sulfipon), with succinic acid - after 1 hour 50 minutes - 2 hours (more effective than sulfipon 43%) and with citric acid - after 2 hours 20 minutes - 2.5 hours (15% more effective than sulfipone).
Б. Изучалось применение препаратов больными с острой гнойной хирургической инфекцией, главным образом с перитонитом различной этиологии. Контрольная группа пациентов принимала чистый диуцифон.B. We studied the use of drugs in patients with acute purulent surgical infection, mainly with peritonitis of various etiologies. A control group of patients took pure diuciphone.
Средство применяли по следующей схеме: по одной капсуле утром, в обед после еды (суточная доза диуцифона 0,2 г) в течение 5-7 дней в зависимости от тяжести заболевания наряду со специфическим лечением. В таблице 1 приведены сравнительные данные по срокам лечения гнойно-хирургических заболеваний (суточная доза диуцифона и сульпифона во всех случаях составляла 0,2 г).The drug was used according to the following scheme: one capsule in the morning, at lunch after meals (daily dose of 0.2 g diuciphon) for 5-7 days, depending on the severity of the disease, along with the specific treatment. Table 1 shows comparative data on the duration of treatment of purulent-surgical diseases (the daily dose of diuciphon and sulpifon in all cases was 0.2 g).
Анализ результатов показал, что предложенные средства приводят к увеличению содержания Е- розеткообразующих клеток и к увеличению абсолютного количества Т-лимфоцитов периферической крови. Улучшение показателей иммунитета сопровождалось положительной динамикой клинического течения заболевания - снятием интоксикации, улучшением общего состояния больного, благоприятным течением раневого процесса.An analysis of the results showed that the proposed agents lead to an increase in the content of E-rosette-forming cells and to an increase in the absolute number of peripheral blood T-lymphocytes. Improvement of immunity indicators was accompanied by positive dynamics of the clinical course of the disease - removal of intoxication, improvement of the general condition of the patient, favorable course of the wound process.
В контрольной группе, несмотря на клиническое выздоровление, «иммунологическое выздоровление» проходило значительно медленнее.In the control group, despite the clinical recovery, the “immunological recovery” was much slower.
Так, было показано, что имуннокоррегирующее воздействие диуцифона или сульпифона в сочетании с кислотами намного превышает воздействие диуцифона и сульпифона без кислот.So, it was shown that the immunocorrective effect of diuciphon or sulpiphon in combination with acids far exceeds the effect of diuciphon and sulpiphon without acids.
Таким образом, было установлено, что предложенные средства обладают иммуно-стимулирующим эффектом у больных с острыми гнойными воспалительными заболеваниями внутренних органов, осложненных перитонитами.Thus, it was found that the proposed funds have an immuno-stimulating effect in patients with acute purulent inflammatory diseases of internal organs complicated by peritonitis.
В. В условиях стационара проводилось лечение больных в возрасте от 15 до 61 года с хроническим гнойным средним отитом и хроническим тонзиллитом.B. In a hospital, patients aged 15 to 61 years with chronic suppurative otitis media and chronic tonsillitis were treated.
После проведения курса лечения предложенными средствами отмечалось клиническое улучшение в виде прекращения гноетечения при консервативном лечении хронического гнойного отита, связанное с улучшением иммунологических показателей (см. таблицу 2).After the course of treatment with the proposed means, there was a clinical improvement in the form of cessation of suppuration during the conservative treatment of chronic purulent otitis media, associated with an improvement in immunological parameters (see table 2).
Г. Проводилось исследование иммуностимулирующего действия на показатели Т-клеточного иммунитета у больных острыми пневмониями.G. A study was conducted of the immunostimulating effect on indicators of T-cell immunity in patients with acute pneumonia.
Было показано, что предложенные средства повышают спонтанную и стимулированную ФГА пролиферативную активность лимфоцитов, количество циркулирующих Ау-то РОК (незрелых Т- лимфоцитов), а также Е- РОК (Т - лимфоцитов), что положительно влияет на течение и исход острых пневмоний. При этом активность диуцифона с аскорбиновой кислотой выше на 50%, с янтарной кислотой - на 40% и с лимонной кислотой - на 10% по сравнению с диуцифоном.It was shown that the proposed drugs increase the spontaneous and PHA-stimulated proliferative activity of lymphocytes, the number of circulating Au-ROCK (immature T-lymphocytes), as well as E-ROCK (T-lymphocytes), which positively affects the course and outcome of acute pneumonia. At the same time, the activity of ducifon with ascorbic acid is higher by 50%, with succinic acid - by 40% and with citric acid - by 10% compared with duciphone.
Активность сульпифона с аскорбиновой кислотой и бикарбонатом натрия выше активности сульпифона на 56%, сульпифона с янтарной кислотой - на 42% и сульпифона с лимонной кислотой - на 14%.The activity of sulpiphon with ascorbic acid and sodium bicarbonate is higher than the activity of sulpiphon by 56%, sulpiphon with succinic acid by 42% and sulpiphon with citric acid by 14%.
Д. Проводилось клиническое изучение предложенных лекарственных средств в соответствии с примерами 1-3 в терапии больных с часто рецидивирующей экземой. Было установлено, что на пике клинических проявлений у больных экземой развивается иммунодефицитное состояние, проявляющееся как увеличением количественных и функциональных показателей Т - лимфоцитов, так и уменьшением количества субполяций Т-лимфоцитов-хелиеров, резким снижением спонтанных и комплиментарных нейтрофилов.D. A clinical study of the proposed drugs was carried out in accordance with examples 1-3 in the treatment of patients with frequently recurring eczema. It was found that at the peak of clinical manifestations in patients with eczema, an immunodeficiency state develops, manifested as an increase in the quantitative and functional parameters of T lymphocytes, as well as a decrease in the number of subpolations of T-helper lymphocytes, a sharp decrease in spontaneous and complimentary neutrophils.
Лечение предложенными лекарственными средствами способствовало быстрому регрессу распространенных очагов вторичной инфекции ввиду нормализации иммунного статуса организма, что подтверждалось увеличением числа Т- лимфоцитов, спонтанных и комплиментарных нейтрофилов, а также усилением переваривающей способности нейтрофилов.Treatment with the proposed drugs facilitated a rapid regression of common foci of secondary infection due to normalization of the body's immune status, as evidenced by an increase in the number of T-lymphocytes, spontaneous and complementary neutrophils, as well as an increase in the digestibility of neutrophils.
При этом активность диуцифона с аскорбиновой кислотой выше на 48% активности чистого диуцифона, диуцифона с янтарной кислотой - на 37% и с лимонной кислотой - на 10%.At the same time, the activity of diuciphone with ascorbic acid is higher by 48% than that of pure diuciphone, diuciphone with succinic acid - by 37% and citric acid - by 10%.
Активность сульпифона с аскорбиновой кислотой и бикарбонатом натрия выше активности сульпифона на 50%, сульпифона с янтарной кислотой - на 40%.The activity of sulpiphon with ascorbic acid and sodium bicarbonate is higher than the activity of sulpiphon by 50%, sulpiphon with succinic acid - by 40%.
Е. Проводилось исследование эффективности применения иммуномодулятора сульпифона в соответствии с примерами 2 и 3 больных с хроническим бронхитом в комплексе с этиотропной и патогенетической терапией.E. A study was conducted of the effectiveness of the use of the immunomodulator sulphiphone in accordance with examples 2 and 3 of patients with chronic bronchitis in combination with etiotropic and pathogenetic therapy.
Пациенты отбирались по принципу стратифицированной рандомизации. Группы обследуемых: 98 человек (опытная группа) получали предложенные препараты на основе сульпифона в соответствии с примерами 2 и 3 и базовую терапию; 85 человек (контрольная группа) получали плацебо и базовую терапию. Учитывая роль дисбаланса провоспалительных цитокинов в патогенезе ХБ, применялось лабораторное исследование иммунологических параметров. Исследование позволило выявить более быстрое улучшение клинико-иммунологических показателей (92% - в опытной группе) и тенденцию к улучшению у остальных. Отмечается увеличение продолжительности ремиссий, уменьшение потребности в традиционной терапии.Patients were selected on the basis of stratified randomization. Groups of subjects: 98 people (experimental group) received the proposed drugs on the basis of sulphiphone in accordance with examples 2 and 3 and basic therapy; 85 people (control group) received placebo and basic therapy. Given the role of the imbalance of pro-inflammatory cytokines in the pathogenesis of chronic obesity, a laboratory study of immunological parameters was used. The study revealed a faster improvement in clinical and immunological parameters (92% in the experimental group) and a tendency to improvement in the rest. There is an increase in the duration of remissions, a decrease in the need for traditional therapy.
Необходимо отметить, что сульпифон с аскорбиновой кислотой, обладая прекрасными иммуномодулирующими свойствами, раздражающе действует на слизистую желудка, в то время как сульпифон с аскорбиновой кислотой и бикарбонатом натрия такого воздействия на слизистую не оказывает.It should be noted that sulphiphone with ascorbic acid, having excellent immunomodulating properties, irritates the gastric mucosa, while sulphiphone with ascorbic acid and sodium bicarbonate does not have such an effect on the mucosa.
Таким образом, как следует из представленных результатов исследований, предложенные лекарственные средства с высокой эффективностью могут быть применены при наиболее тяжелых острых и хронических хирургических заболеваниях, при различных формах пневмонии, осложненных инфекционно-аллергической бронхиальной астмой и хроническим гнойным обструктивным бронхитом, при системной экземе, псориазе, склеродермии и др. заболеваниях, при которых длительное время применяют антибиотики, кортикостероиды или другие препараты, угнетающие клеточный иммунитет.Thus, as follows from the presented research results, the proposed drugs can be used with high efficiency in the most severe acute and chronic surgical diseases, in various forms of pneumonia complicated by infectious-allergic bronchial asthma and chronic purulent obstructive bronchitis, with systemic eczema, psoriasis , scleroderma and other diseases in which antibiotics, corticosteroids or other drugs that inhibit cellular Immunity.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004119013/15A RU2292892C2 (en) | 2004-06-23 | 2004-06-23 | Immunomodulating medicament (variants) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004119013/15A RU2292892C2 (en) | 2004-06-23 | 2004-06-23 | Immunomodulating medicament (variants) |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004119013A RU2004119013A (en) | 2006-01-10 |
| RU2292892C2 true RU2292892C2 (en) | 2007-02-10 |
Family
ID=35871647
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004119013/15A RU2292892C2 (en) | 2004-06-23 | 2004-06-23 | Immunomodulating medicament (variants) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2292892C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2414927C1 (en) * | 2009-12-16 | 2011-03-27 | Учреждение Российской Академии Наук Институт биомедицинских исследований Владикавказского научного центра РАН и Правительства РСО-Алания (ИБМИ ВНЦ РАН) | Drug and method of treating infectious and inflammatory diseases |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU459228A1 (en) * | 1971-07-01 | 1975-02-05 | Загорская Лепрозная Клиника | Medicine |
| SU662098A1 (en) * | 1975-06-11 | 1979-05-15 | Второй Московский Ордена Ленина Государственный Медицинский Институт Им. Н.И.Пирогова | "diucifon" agent for treating collagenosis of rheumatoid nature |
| RU2136668C1 (en) * | 1997-10-07 | 1999-09-10 | Голощапов Николай Михайлович | N,n'-(sulfonyldi-1,4-phenylene)-bis-(n'',n''-dimethylform- -amidine)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-2,4-dioxo-5-pyrimidine sulfonate stimulating cellular metabolism and showing immunotropic and antibacterial activity |
-
2004
- 2004-06-23 RU RU2004119013/15A patent/RU2292892C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU459228A1 (en) * | 1971-07-01 | 1975-02-05 | Загорская Лепрозная Клиника | Medicine |
| SU662098A1 (en) * | 1975-06-11 | 1979-05-15 | Второй Московский Ордена Ленина Государственный Медицинский Институт Им. Н.И.Пирогова | "diucifon" agent for treating collagenosis of rheumatoid nature |
| RU2136668C1 (en) * | 1997-10-07 | 1999-09-10 | Голощапов Николай Михайлович | N,n'-(sulfonyldi-1,4-phenylene)-bis-(n'',n''-dimethylform- -amidine)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-2,4-dioxo-5-pyrimidine sulfonate stimulating cellular metabolism and showing immunotropic and antibacterial activity |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2414927C1 (en) * | 2009-12-16 | 2011-03-27 | Учреждение Российской Академии Наук Институт биомедицинских исследований Владикавказского научного центра РАН и Правительства РСО-Алания (ИБМИ ВНЦ РАН) | Drug and method of treating infectious and inflammatory diseases |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2004119013A (en) | 2006-01-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20090142427A1 (en) | Composition and its Therapeutic Use | |
| AU2007203159B2 (en) | Compositions for therapeutic use comprising a vitamin, a metal salt and insulin or a growth hormone | |
| DE69327642T2 (en) | METHOD FOR TREATING VIRAL INFECTIONS | |
| EP1369119B1 (en) | Il-12 expression controlling agents | |
| CN102046180A (en) | Compositions and methods for immunotherapy | |
| HUT65634A (en) | Process for producing pharmaceutical preparations containing quinones against cancer or aids | |
| EP3939599A2 (en) | Silicate containing compositions and methods of treatment | |
| RU2292892C2 (en) | Immunomodulating medicament (variants) | |
| CN101370783B (en) | Salts of 1-alkylamino-1-desoxypolyols with 9-oxoacridine-10-acetic acid, medicinal preparations on base, use, preventive measures and treatment thereof | |
| EP4157284A1 (en) | Use of nmn to reduce immunodepression and immunosenescence | |
| EP3017816B1 (en) | Diindolylmethane-based medicinal agent and use thereof to treat influenza and viral respiratory infections | |
| US20190134157A1 (en) | Antibacterial agent for treating infectious diseases of bacterial origin | |
| JPS63264527A (en) | Anti-aids virus agent | |
| JPH01313433A (en) | Anti-hiv agent | |
| EP2257292A2 (en) | Zn/trimethoprim combination therapy | |
| JPS5938207B2 (en) | Kidney disease treatment | |
| WO1993001817A1 (en) | Antiviral compositions comprising fusidic acid, l-ascorbic acid and salicylic acid and derivatives | |
| JP4781624B2 (en) | RANTES inducer | |
| JPH10251159A (en) | Medicine for decreasing serum uric acid value, containing il-6 | |
| EP1640012A1 (en) | Pharmaceuticals agents comprising blood components 10 kDa and their use for prophylaxis and treatment of defects of the immune system | |
| US6166087A (en) | Low dosed 15-deoxyspergualin preparations | |
| RU2414223C1 (en) | Medication possessing immunostimulating and hemostimulating action | |
| RU2420281C2 (en) | Method of treating diseases caused by herpes virus | |
| WO2000038682A1 (en) | Anti-hiv infection agents and method for treating hiv infection | |
| CN106924175A (en) | A kind of pharmaceutical composition for treating multiple sclerosis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060624 |