RU2292361C1 - Method of production of the reactant for the bactericidal treatment and dehelmintozation of the sediments of the sewage purification facilities and the method of the bactericidal treatment and dehelmintozation of the sediments of the sewage purification facilities - Google Patents
Method of production of the reactant for the bactericidal treatment and dehelmintozation of the sediments of the sewage purification facilities and the method of the bactericidal treatment and dehelmintozation of the sediments of the sewage purification facilities Download PDFInfo
- Publication number
- RU2292361C1 RU2292361C1 RU2005117720/15A RU2005117720A RU2292361C1 RU 2292361 C1 RU2292361 C1 RU 2292361C1 RU 2005117720/15 A RU2005117720/15 A RU 2005117720/15A RU 2005117720 A RU2005117720 A RU 2005117720A RU 2292361 C1 RU2292361 C1 RU 2292361C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sediment
- reagent
- treatment
- reactant
- humidity
- Prior art date
Links
- 239000013049 sediment Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000010865 sewage Substances 0.000 title claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 7
- 239000000376 reactant Substances 0.000 title abstract 11
- 238000000746 purification Methods 0.000 title abstract 4
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 9
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 49
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 25
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 17
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 14
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 14
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims description 14
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 8
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 4
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 abstract description 2
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 abstract description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 abstract 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 abstract 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 12
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- -1 phenylalanane Chemical compound 0.000 description 6
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 6
- 108010034145 Helminth Proteins Proteins 0.000 description 5
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 5
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 5
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 5
- 244000000013 helminth Species 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 239000010801 sewage sludge Substances 0.000 description 4
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 5-oxo-L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N L-cystine Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CSSC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 2
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 2
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 2
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 2
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 2
- 238000009950 felting Methods 0.000 description 2
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 2
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 2
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003108 parasitologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- NASFKTWZWDYFER-UHFFFAOYSA-N sodium;hydrate Chemical class O.[Na] NASFKTWZWDYFER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 2
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N copper(II) nitrate Chemical compound [Cu+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010944 silver (metal) Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000009966 trimming Methods 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Treatment Of Sludge (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к бактерицидной обработке и дегельминтизации осадков сточных вод очистных сооружений и может найти применение в системе жилищно-коммунального хозяйства городов и сельских поселков.The invention relates to bactericidal treatment and deworming of sewage sludge from sewage treatment plants and can find application in the system of housing and communal services of cities and rural settlements.
Осадки сточных вод очистных сооружений, даже прошедшие биотермическую и биологическую очистку и складированные на иловых площадках очистных сооружений, представляют собой источник биологической опасности, так как содержат в значительных количествах патогенную микрофлору и яйца гельминтов.Sewage sludge from sewage treatment plants, even after biothermal and biological treatment and stored at silt sites of treatment facilities, are a source of biological hazard, since they contain pathogenic microflora and helminth eggs in significant quantities.
Известен способ получения реагента для бактерицидной обработки и дегельминтизации осадков очистных сооружений, представляющего собой водный раствор щелочи и медных или цинковых комплексов смеси аминокислот с медными или цинковыми солями неорганических кислот (Фридман А.Я. и др. Органоминеральные композиции на основе осадка сточных вод канализационно-очистных сооружений. М.: Некоммерческое партнерство "Химико-технологический научный центр", М., 2000 г., с.45-61) [1].There is a method of producing a reagent for bactericidal treatment and deworming of sewage sludge treatment plants, which is an aqueous solution of alkali and copper or zinc complexes of a mixture of amino acids with copper or zinc salts of inorganic acids (Friedman A.Ya. and other Organomineral compositions based on sewage sludge sewage treatment plants. M.: Non-profit partnership "Chemical-technological scientific center", M., 2000, p. 45-61) [1].
Однако для получения реагента данным известным способом используют дорогостоящие препараты - индивидуальные аминокислоты, что снижает доступность реагента.However, to obtain the reagent in this known manner, expensive preparations are used - individual amino acids, which reduces the availability of the reagent.
Известен способ бактерицидной обработки и дегельминтизации осадков очистных сооружений водорастворимыми солями Ag, Cu, Zn, обладающими высокой биоцидной активностью (О.И.Монтвило, В.В.Гутенев. Снижение антропогенного воздействия на окружающую среду в технологиях водоподготовки применением бактериостатиков ионной природы. Научные и технические аспекты охраны окружающей среды. Обзорная информация. Выпуск 5, ВИНИТИ, М., 2003 г., с.85-90) [2].A known method of bactericidal treatment and deworming of sewage treatment plants with water-soluble salts of Ag, Cu, Zn, with high biocidal activity (O.I. Montvilo, V.V. Gutenev. Reducing anthropogenic impact on the environment in water treatment technologies using ionic bacteriostats. Scientific and technical aspects of environmental protection. Overview information. Issue 5, VINITI, M., 2003, p. 85-90) [2].
Недостатком данного известного способа является необходимость использования для обеззараживания значительных количеств реагентов, что экономически неэффективно. Кроме того, их обеззараживающая активность проявляется наиболее эффективно при относительно высоких температурах (30°С и выше).The disadvantage of this known method is the need to use for disinfection of significant quantities of reagents, which is economically inefficient. In addition, their disinfecting activity is most effective at relatively high temperatures (30 ° C and above).
Известен способ бактерицидной обработки и дегельминтизации осадков очистных сооружений реагентом в виде водного раствора щелочи и медных или цинковых комплексов гидратов смеси аминокислот [1].A known method of bactericidal treatment and deworming of sludge from treatment facilities with a reagent in the form of an aqueous solution of alkali and copper or zinc complexes of hydrates of a mixture of amino acids [1].
Однако в данном известном способе используют реагент, условия получения которого не описаны, а при обработке осадков очистных сооружений этим реагентом не производится расчет оптимального количества реагента, что приводит или к неэффективному применению реагента, или к его перерасходу.However, in this known method, a reagent is used, the conditions for which are not described, and when processing the sludge of treatment facilities with this reagent, the optimal amount of the reagent is not calculated, which leads to either inefficient use of the reagent or its overuse.
Техническим результатом, достигаемым настоящим изобретением, является повышение доступности реагента для бактерицидной обработки и дегельминтизации осадков очистных сооружений, повышение эффективности обработки за счет оптимизации расхода реагента.The technical result achieved by the present invention is to increase the availability of the reagent for bactericidal treatment and deworming of sludge from wastewater treatment plants, increasing the efficiency of processing by optimizing the consumption of the reagent.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе получения реагента для бактерицидной обработки и дегельминтизации осадков очистных сооружений, представляющего собой водный раствор щелочи и медных или цинковых комплексов гидратов смеси аминокислот, путем осуществления взаимодействия гидратов натриевых или калиевых солей смеси аминокислот с медными или цинковыми солями неорганических кислот, отличительной особенностью является то, что для взаимодействия с медными или цинковыми солями неорганических кислот используют гидраты натриевых или калиевых солей смеси аминокислот, получаемые путем водно-термической обработки в присутствии щелочи отходов, содержащих животные белки, причем обработке подвергают смесь упомянутых отходов с водой и щелочью, взятых в соотношении 1:(1,8-2,0):(0,38-0,46), при температуре 160-180°С в течение 25-30 мин.The specified technical result is achieved by the fact that in the method for producing a reagent for bactericidal treatment and deworming of sludge from treatment plants, which is an aqueous solution of alkali and copper or zinc complexes of hydrates of an amino acid mixture, by the interaction of hydrates of sodium or potassium salts of a mixture of amino acids with copper or zinc salts of inorganic acids, a distinctive feature is that for the interaction with copper or zinc salts of inorganic acids I use hydrates of sodium or potassium salts of a mixture of amino acids obtained by water-thermal treatment in the presence of alkali of waste containing animal proteins, and the mixture is treated with said waste with water and alkali, taken in the ratio 1: (1.8-2.0) :( 0.38-0.46), at a temperature of 160-180 ° C for 25-30 minutes.
Достигается указанный технический результат также за счет того, что в способе бактерицидной обработки и дегельминтизации осадков очистных сооружений реагентом в виде водного раствора щелочи и медных или цинковых комплексов гидратов смеси аминокислот для обработки используют реагент, полученный по п.1, причем предварительно определяют длину и ширину иловой площадки, расстояние между точками ввода реагента, глубину слоя осадка, его плотность, влажность, удельную дозу 1М раствора реагента в пересчете на абсолютно сухое вещество осадка, расход раствора реагента на одну иловую площадку вычисляют, исходя из математического выражения:This technical result is also achieved due to the fact that in the method of bactericidal treatment and deworming of sewage treatment plants with a reagent in the form of an aqueous solution of alkali and copper or zinc complexes of hydrates of a mixture of amino acids for processing, the reagent obtained according to claim 1 is used, and the length and width are preliminarily determined silt site, the distance between the points of entry of the reagent, the depth of the sediment layer, its density, humidity, specific dose of a 1M reagent solution in terms of absolutely dry sediment, the descent of the reagent solution to one sludge pad is calculated based on the mathematical expression:
где
l - длина иловой площадки, м:l is the length of the silt site, m:
b - ширина иловой площадки, м;b is the width of the silt site, m;
h - глубина слоя осадка, м;h is the depth of the sediment layer, m;
ρвл.осадка - плотность осадка, кг/м3;ρ vl . sediment - sediment density, kg / m 3 ;
Wобр.осадка - влажность обрабатываемого осадка, %;W arr. Sediment - humidity of the processed sediment,%;
расход раствора реагента на одно место его ввода вычисляют, исходя из математического выражения:the flow rate of the reagent solution at one place of its input is calculated based on the mathematical expression:
где
s - расстояние между точками ввода, м;s - distance between entry points, m;
h - глубина слоя осадка, м;h is the depth of the sediment layer, m;
ρвл.осадка - плотность влажного осадка, кг/м3;ρ vl. sediment - the density of the wet sediment, kg / m 3 ;
Wобр.осадка - влажность обрабатываемого осадка, %;W arr. Sediment - humidity of the processed sediment,%;
а расходуют раствор реагента с избытком 20-30% относительно рассчитанного количества.and spend the reagent solution in excess of 20-30% relative to the calculated amount.
Ниже приведены примеры, иллюстрирующие изобретение.The following are examples illustrating the invention.
Пример 1. В реактор емкостью 250 л загружают 108 л воды, порциями по 3 кг добавляют 22,8 кг гидрооксида натрия и затем 60 кг отходов, содержащих животные белки (мездра мокрого и сухого сбора мехового и кожевенного производств, отходы сортировки шкур и некондиционное меховое и кожевенное сырье, не утилизируемые лоскут и обрезь при изготовлении изделий из шерсти, меха и кожи), трамбуя их в случае необходимости. Соотношение отходы:вода:щелочь равно 1:1,8:0.38. Открывают кран подачи пара, нагревают реакционную массу до начала циркуляции по трубопроводу, подающему в расширительную емкость-холодильник, и по трубопроводу, возвращающему конденсат в реактор. Процесс ведут при температуре 160°С. При полной подаче пара выдерживают массу в состоянии циркуляции в течение 15 минут. Перекрывают подачу пара в реактор и выдерживают в течение 15 минут после прекращения циркуляции. Разбалчивают крышку реактора, добавляют воду до общего объема реакционной массы 200 л и перемешивают массу в течение 15 мин. Сливают реакционную массу через фильтр в декантатор. Получают 2М водный раствор гидролизата со средней молекулярной массой 136 и содержанием свободной щелочи 0,08 моль/л.Example 1. In a 250-liter reactor, 108 liters of water are loaded, 22.8 kg of sodium hydroxide is added in 3 kg portions, and then 60 kg of waste containing animal proteins (wet and dry grain collection of fur and leather production, skin sorting waste and substandard fur and leather raw materials, a flap and trimmings not utilized in the manufacture of products from wool, fur and leather), ramming them if necessary. The ratio of waste: water: alkali is 1: 1.8: 0.38. The steam supply valve is opened, the reaction mass is heated until circulation begins through the pipeline supplying to the expansion vessel-refrigerator, and the pipeline returning condensate to the reactor. The process is carried out at a temperature of 160 ° C. When the steam is fully supplied, the mass is kept in a circulated state for 15 minutes. Block the steam supply to the reactor and incubated for 15 minutes after the cessation of circulation. Shake the reactor lid, add water to a total reaction volume of 200 l and mix the mixture for 15 minutes. The reaction mixture is drained through a filter into a decanter. A 2M aqueous hydrolyzate solution is obtained with an average molecular weight of 136 and a free alkali content of 0.08 mol / L.
Полученный гидролизат отходов, содержащих животные белки, с содержанием гидратов смеси натриевых солей смеси аминокислот (аланина, валина, глицина, лейцина, изолейцина, пролина, фенилаланана, оксопролина, серина, тирозина, треонина, аргинина, гистидина, лизина, оксилизина, цистеина, цистина, метионона, аспарагиновой кислоты и глютаминовой кислоты; средняя молекулярная масса 136), равном 2 моль/л, загрузили в количестве 40 л в емкость вместимостью 200 л с широким открытым горлом, с нижним спуском с краном, снабженную механической мешалкой. Затем при перемешивании в течение 10-15 мин при температуре 18°С добавили 18 кг хлорида меди и далее при непрерывном перемешивании 4,5 кг гидрооксида натрия (порциями по 300 г) в течение 20-30 мин. Объем реакционной массы доводят водой до 100 л и перемешивают в течение 15 мин. Отбирают пробу и определяют рН 9,3. Получают 100 л реагента с содержанием комплексных солей меди 1 ммоль/л и гидроксильным коэффициентом 0,9.The obtained hydrolyzate of waste containing animal proteins with a hydrate content of a mixture of sodium salts of a mixture of amino acids (alanine, valine, glycine, leucine, isoleucine, proline, phenylalanane, oxoproline, serine, tyrosine, threonine, arginine, histidine, lysine, oxylysine, cysteine, cysteine, cysteine, cysteine, cysteine, cystine, , methionone, aspartic acid and glutamic acid; average molecular weight 136), equal to 2 mol / L, was loaded in an amount of 40 L into a 200 L tank with a wide open neck, with a lower descent with a crane equipped with a mechanical stirrer. Then, while stirring for 10-15 minutes at a temperature of 18 ° C, 18 kg of copper chloride was added, and then with continuous stirring 4.5 kg of sodium hydroxide (in 300 g portions) for 20-30 minutes. The volume of the reaction mass was adjusted with water to 100 l and stirred for 15 minutes. A sample is taken and a pH of 9.3 is determined. Get 100 l of reagent with a content of complex salts of copper 1 mmol / l and a hydroxyl coefficient of 0.9.
Пример 2. В реактор емкостью 250 л загружают 120 л воды, порциями по 2 кг добавляют 27,6 кг гидрооксида натрия и затем 60 кг отходов, содержащих животные белки (мездра кожевенного производства, некондиционное меховое и кожевенное сырье), трамбуя их в случае необходимости. Соотношение отходы:вода:щелочь равно 1:2,0:0,46. Открывают кран подачи пара, нагревают реакционную массу до начала циркуляции по трубопроводу, подающему пар в расширительную емкость-холодильник, и по трубопроводу, возвращающему конденсат в реактор. Процесс ведут при температуре 180°С. При полной подаче пара выдерживают массу в состоянии циркуляции в течение 15 минут. Перекрывают подачу пара в реактор и выдерживают в течение 10 минут после прекращения циркуляции. Разбалчивают крышку реактора, добавляют воду до общего объема реакционной массы 200 л и перемешивают массу в течение 15 мин. Сливают реакционную массу через фильтр в декантатор. Получают 2М водный раствор реагента со средней молекулярной массой 136 и содержанием свободной щелочи 0,075 моль/л.Example 2. In a reactor with a capacity of 250 l, 120 l of water is loaded, 27.6 kg of sodium hydroxide are added in portions of 2 kg and then 60 kg of waste containing animal proteins (tanning leather, substandard fur and leather raw materials), tamping them if necessary . The ratio of waste: water: alkali is 1: 2.0: 0.46. The steam supply valve is opened, the reaction mass is heated until circulation begins through the pipeline supplying steam to the expansion vessel-refrigerator and through the pipeline returning condensate to the reactor. The process is carried out at a temperature of 180 ° C. When the steam is fully supplied, the mass is kept in a circulated state for 15 minutes. Block the steam supply to the reactor and incubated for 10 minutes after the cessation of circulation. Shake the reactor lid, add water to a total reaction volume of 200 l and mix the mixture for 15 minutes. The reaction mixture is drained through a filter into a decanter. Get 2M aqueous reagent solution with an average molecular weight of 136 and a free alkali content of 0.075 mol / L.
Полученный гидролизат с содержанием гидратов натриевых солей аминокислот (молекулярная масса 130), равном 2 моль/л, загрузили в количестве 50 л в емкость вместимостью по 200 л с широким открытым горлом, с нижним спуском с краном, снабженную механической мешалкой. Затем при перемешивании в течение 20 мин добавили 18,5 кг сульфата цинка и далее при непрерывном перемешивании 4,5 кг гидрооксида натрия (порциями по 200 г) в течение 45 мин. Объем реакционной массы доводят водой до 100 л и перемешивают в течение 15 мин. Отбирают пробу и определяют рН 9,9. Получают 100 л реагента с содержанием комплексных солей цинка 1,1 ммоль/л и гидроксильным коэффициентом 0,95.The obtained hydrolyzate with a content of sodium hydrates of amino acids (molecular weight 130), equal to 2 mol / l, was loaded in an amount of 50 l into a container with a capacity of 200 l with a wide open neck, with a lower descent with a crane equipped with a mechanical stirrer. Then, with stirring over a period of 20 minutes, 18.5 kg of zinc sulfate was added, followed by continuous stirring of 4.5 kg of sodium hydroxide (in 200 g portions) over 45 minutes. The volume of the reaction mass was adjusted with water to 100 l and stirred for 15 minutes. A sample is taken and a pH of 9.9 is determined. Get 100 l of reagent with complex zinc salts of 1.1 mmol / l and a hydroxyl ratio of 0.95.
Пример 3. В реактор емкостью 250 л загружают 124 л воды, порциями по 2 кг добавляют 24,8 кг гидрооксида калия и затем 62 кг отходов, содержащих животные белки (волосяные очесы суконно-валяльного производства), трамбуя их в случае необходимости. Открывают кран подачи пара, нагревают реакционную массу до начала циркуляции по трубопроводу, подающему пар в расширительную емкость-холодильник, и по трубопроводу, возвращающему конденсат в реакционный сосуд. Процесс ведут при температуре 180°С.Соотношение сырье:вода:щелочь равно 1:2,0:0,40. При полной подаче пара выдерживают массу в состоянии циркуляции в течение 15 минут.Перекрывают подачу пара в реактор и выдерживают в течение 10 минут после прекращения циркуляции. Разбалчивают крышку реактора, добавляют 85 л воды (до общего объема реакционной массы 200 л) и перемешивают массу в течение 15 мин. Сливают реакционную массу через фильтр в декантатор. Получают 2М водный раствор гидролизата со средней молекулярной массой 129 и содержанием свободной щелочи 0,05 моль/л.Example 3. In a 250-liter reactor, 124 liters of water are loaded, 24.8 kg of potassium hydroxide are added in 2 kg portions and then 62 kg of waste containing animal proteins (hair tows of cloth-felting production), tamping them if necessary. The steam supply valve is opened, the reaction mass is heated until circulation begins through the pipeline supplying steam to the expansion vessel-refrigerator, and through the pipeline returning condensate to the reaction vessel. The process is carried out at a temperature of 180 ° C. The ratio of raw materials: water: alkali is 1: 2.0: 0.40. With a full steam supply, the mass is kept in a circulated state for 15 minutes. The steam supply to the reactor is shut off and held for 10 minutes after the circulation is stopped. Shake the reactor lid, add 85 L of water (to a total reaction volume of 200 L) and mix for 15 minutes. The reaction mixture is drained through a filter into a decanter. A 2M aqueous hydrolyzate solution is obtained with an average molecular weight of 129 and a free alkali content of 0.05 mol / L.
Полученный продукт щелочного гидролиза волосяных очесов суконно-валяльного производства с содержанием гидратов натриевых солей смеси аминокислот (аланина, валина, глицина, лейцина, изолейцина, пролина, фенилаланана, оксопролина, серина, тирозина, треонина, аргинина, гистидина, лизина, оксилизина, цистеина, цистина, метионона, аспарагиновой кислоты и глютаминовой кислоты; средняя молекулярная масса 132), равном 2 моль/л, загрузили в количестве 50 л в емкость вместимостью по 200 л с широким открытым горлом, с нижним спуском с краном, снабженную механической мешалкой. Далее при перемешивании в течение 15 мин добавили 18,0 кг нитрата меди и 6 кг гидрооксида калия (порциями по 300 г) в течение 45 мин. Объем реакционной массы доводят водой до 100 л и перемешивают в течение 15 мин. Отбирают пробу и определяют рН 10,5. Получают 100 л реагента с содержанием комплексных солей меди 1,15 ммоль/л и гидроксильным коэффициентом 0,95.The resulting alkaline hydrolysis product of hair tows of cloth-felting production containing sodium hydrates of a mixture of amino acids (alanine, valine, glycine, leucine, isoleucine, proline, phenylalanane, oxoproline, serine, tyrosine, threonine, arginine, histidine, lysine, oxiliz cystine, methionone, aspartic acid and glutamic acid; average molecular weight 132), equal to 2 mol / l, was loaded in an amount of 50 l into a container with a capacity of 200 l with a wide open neck, with a lower descent with a tap, equipped with a stirrer. Then, with stirring over 15 minutes, 18.0 kg of copper nitrate and 6 kg of potassium hydroxide (in 300 g portions) were added over 45 minutes. The volume of the reaction mass was adjusted with water to 100 l and stirred for 15 minutes. A sample is taken and a pH of 10.5 is determined. Get 100 l of reagent with a content of complex salts of copper 1.15 mmol / l and a hydroxyl coefficient of 0.95.
Пример 4. Осадок очистных сооружений, размещенный на иловой карте с влажностью 67% в количестве 100 т (выделенная часть иловой карты), обработали непосредственно на иловой площадке путем введения реагентов в массу осадка с помощью распределительной системы. Общая микробная обсемененность - 107-109. Яйца гельминтов жизнеспособные - 40-50 шт./кг.Example 4. The sludge of treatment facilities, placed on a sludge map with a moisture content of 67% in an amount of 100 tons (separated part of the sludge map), was processed directly on the sludge site by introducing reagents into the sludge mass using a distribution system. Total microbial contamination - 10 7 -10 9 . Viable helminth eggs - 40-50 pcs./kg.
Раствор бактерицидного реагента (1М водный раствор комплексов солей меди и смеси гидратов аминокислот с молекулярной массой 135, содержанием солей меди 1,2 ммоль/л и гидроксильным коэффициентом 0,97) транспортируется на территорию иловых площадок в реагентной емкости, установленной на мобильной платформе, и насосом по распределительной системе, оборудованной запорной арматурой, перекачивается на иловую площадку в подающие устройства, устанавливаемые по рядовой схеме на расстоянии 1,5-1,8 м под давлением 2,5 атм.A solution of the bactericidal reagent (1 M aqueous solution of complexes of copper salts and a mixture of amino acid hydrates with a molecular weight of 135, a copper salt content of 1.2 mmol / L and a hydroxyl coefficient of 0.97) is transported to the sludge sites in a reagent tank installed on a mobile platform, and the pump through a distribution system equipped with shutoff valves, is pumped to the sludge site in the feeding devices installed according to the ordinary scheme at a distance of 1.5-1.8 m under a pressure of 2.5 atm.
Обработку осадка очистных сооружений проводили после выполнения следующих измерений: l=10 м, b=10 м, h=1 м, ρвл.осадка=1,2 кг/м3, W=67%,
В соответствии с произведенными расчетами на обработку потребовалось 645 л (20%-ный избыток) 1М раствора реагента. Обработку проводили в течение 15 ч. После выдержки в течение 15 суток величина рН обработанного осадка достигла постоянного уровня 7,6-7,8 единиц. По данным бактериологического и паразитологического анализа и биотестирования (согласно Приказу МПР РФ от 15 июня 2001 г. №511) полученная органоминеральная композиция нетоксична для живых организмов, не содержит патогенной микрофлоры и жизнеспособных яиц гельминтов и является веществом 4 класса опасности.In accordance with the calculations made, the treatment required 645 L (20% excess) of a 1M reagent solution. The treatment was carried out for 15 hours. After exposure for 15 days, the pH of the treated precipitate reached a constant level of 7.6-7.8 units. According to bacteriological and parasitological analysis and biotesting (according to Order of the RF Ministry of Natural Resources dated June 15, 2001 No. 511), the resulting organomineral composition is non-toxic to living organisms, does not contain pathogenic microflora and viable helminth eggs, and is a substance of hazard class 4.
Пример 5. Осадок очистных сооружений, размещенный на иловой карте с влажностью 62% в количестве 100 т (выделенная часть иловой карты), обработали непосредственно на иловой площадке путем введения реагентов в массу осадка с помощью распределительной системы. Общая микробная обсемененность - 106-107. Яйца гельминтов жизнеспособные - 30-45 шт./кг.Example 5. The sludge of treatment facilities, placed on a sludge map with a moisture content of 62% in an amount of 100 tons (the allocated part of the sludge map), was processed directly on the sludge site by introducing reagents into the sludge mass using a distribution system. Total microbial contamination - 10 6 -10 7 . Viable helminth eggs - 30-45 pcs./kg.
Раствор бактерицидного реагента (1М водный раствор цинковых комплексов смеси гидратов аминокислот с молекулярной массой 140, содержанием солей цинка 1,7 ммоль/л и гидроксильным коэффициентом 1,3) транспортируется на территорию иловых площадок в реагентной емкости, установленной на мобильной платформе, и насосом по распределительной системе, оборудованной запорной арматурой, перекачивается на иловую площадку в подающие устройства, устанавливаемые по рядовой схеме на расстоянии 1,6 м под давлением 2,5 атм.A solution of the bactericidal reagent (1 M aqueous solution of zinc complexes of a mixture of amino acid hydrates with a molecular weight of 140, a content of zinc salts of 1.7 mmol / L and a hydroxyl ratio of 1.3) is transported to the sludge sites in a reagent tank installed on a mobile platform, and the pump a distribution system equipped with shut-off valves is pumped to the sludge platform into the feeding devices installed according to the ordinary scheme at a distance of 1.6 m under a pressure of 2.5 atm.
Обработку осадка очистных сооружений проводили после выполнения следующих измерений: l=10 м, b=10 м, h=1 м, ρвл.осадка=1,2 кг/м3, W=62%,
В соответствии с произведенными расчетами на обработку потребовалось 638 л 1М раствора реагента. Обработку проводили в течение 8 ч. После выдержки в течение 15 суток величина рН обработанного осадка достигла постоянного уровня 7,6-7,8 единиц. По данным бактериологического и паразитологического анализа и биотестирования (согласно Приказу МПР РФ от 15 июня 2001 г. №511) полученная органоминеральная композиция нетоксична для живых организмов, не содержит патогенной микрофлоры и жизнеспособных яиц гельминтов и является веществом 4 класса опасности.In accordance with the calculations made for the treatment, 638 L of a 1M reagent solution was required. The treatment was carried out for 8 hours. After exposure for 15 days, the pH of the treated precipitate reached a constant level of 7.6-7.8 units. According to bacteriological and parasitological analysis and biotesting (according to Order of the RF Ministry of Natural Resources dated June 15, 2001 No. 511), the resulting organomineral composition is non-toxic to living organisms, does not contain pathogenic microflora and viable helminth eggs, and is a substance of hazard class 4.
Таким образом, изобретение позволяет получить доступный реагент для бактерицидной обработки и дегельминтизации осадков очистных сооружений. Реагент обеспечивает высокую эффективность обработки этих осадков.Thus, the invention allows to obtain an affordable reagent for bactericidal treatment and deworming of sludge from treatment facilities. The reagent provides high processing efficiency for these sediments.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005117720/15A RU2292361C1 (en) | 2005-06-08 | 2005-06-08 | Method of production of the reactant for the bactericidal treatment and dehelmintozation of the sediments of the sewage purification facilities and the method of the bactericidal treatment and dehelmintozation of the sediments of the sewage purification facilities |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005117720/15A RU2292361C1 (en) | 2005-06-08 | 2005-06-08 | Method of production of the reactant for the bactericidal treatment and dehelmintozation of the sediments of the sewage purification facilities and the method of the bactericidal treatment and dehelmintozation of the sediments of the sewage purification facilities |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2292361C1 true RU2292361C1 (en) | 2007-01-27 |
Family
ID=37773437
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005117720/15A RU2292361C1 (en) | 2005-06-08 | 2005-06-08 | Method of production of the reactant for the bactericidal treatment and dehelmintozation of the sediments of the sewage purification facilities and the method of the bactericidal treatment and dehelmintozation of the sediments of the sewage purification facilities |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2292361C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008039093A1 (en) * | 2006-09-28 | 2008-04-03 | Igor Anatolievich Zhirnokleev | Method for producing a reagent for carrying out decontamination and dehelminthisation of sludges of water treatment plants and method for treating sludge |
| RU2332361C1 (en) * | 2007-01-22 | 2008-08-27 | Жирноклеев Игорь Анатольевич | Composition for neutralisation of sewage water with sediment and method of neutralisation of sewage water with sediment of sewage purification works |
| RU2754008C1 (en) * | 2020-05-06 | 2021-08-25 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "Квантовые технологии" (ООО "НПО "Квантовые технологии") | Reagent for purification of waste water and waste water sludge treatment and method for production thereof |
| WO2023018345A1 (en) * | 2021-08-09 | 2023-02-16 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "Квантовые технологии" | Wastewater purification agent and method of producing same |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3813844C1 (en) * | 1988-04-23 | 1989-10-05 | Leonhard Dipl.-Ing. Fuchs | |
| RU2120421C1 (en) * | 1997-11-20 | 1998-10-20 | Ростовский государственный строительный университет | Method of dehelminthation of sewage sediments |
| RU2180896C1 (en) * | 2000-07-20 | 2002-03-27 | Суржко Олег Арсеньевич | Livestock waste dehelminthization method |
| RU2211835C1 (en) * | 2002-04-19 | 2003-09-10 | Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра РАН | Bis-(hydroxymethyl)-phosphinic acid piperazine salt eliciting anthelmintic acitivity |
-
2005
- 2005-06-08 RU RU2005117720/15A patent/RU2292361C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3813844C1 (en) * | 1988-04-23 | 1989-10-05 | Leonhard Dipl.-Ing. Fuchs | |
| RU2120421C1 (en) * | 1997-11-20 | 1998-10-20 | Ростовский государственный строительный университет | Method of dehelminthation of sewage sediments |
| RU2180896C1 (en) * | 2000-07-20 | 2002-03-27 | Суржко Олег Арсеньевич | Livestock waste dehelminthization method |
| RU2211835C1 (en) * | 2002-04-19 | 2003-09-10 | Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра РАН | Bis-(hydroxymethyl)-phosphinic acid piperazine salt eliciting anthelmintic acitivity |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МОНТВИЛА О.И., ГУТЕНЕВ В.В. Снижение антропогенного воздействия на окружающую среду в технологиях водоподготовки применением бактериостатиков ионной природы. Обзорная информация «Научные и технические аспекты охраны окружающей среды». - М.: ВИНИТИ, 2003, №5, с.85-90. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008039093A1 (en) * | 2006-09-28 | 2008-04-03 | Igor Anatolievich Zhirnokleev | Method for producing a reagent for carrying out decontamination and dehelminthisation of sludges of water treatment plants and method for treating sludge |
| RU2332361C1 (en) * | 2007-01-22 | 2008-08-27 | Жирноклеев Игорь Анатольевич | Composition for neutralisation of sewage water with sediment and method of neutralisation of sewage water with sediment of sewage purification works |
| RU2754008C1 (en) * | 2020-05-06 | 2021-08-25 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "Квантовые технологии" (ООО "НПО "Квантовые технологии") | Reagent for purification of waste water and waste water sludge treatment and method for production thereof |
| WO2023018345A1 (en) * | 2021-08-09 | 2023-02-16 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "Квантовые технологии" | Wastewater purification agent and method of producing same |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2332361C1 (en) | Composition for neutralisation of sewage water with sediment and method of neutralisation of sewage water with sediment of sewage purification works | |
| Magrí et al. | Recovery of phosphorus from waste water profiting from biological nitrogen treatment: Upstream, concomitant or downstream precipitation alternatives | |
| JP2005510354A (en) | Methods for stabilizing and treating urban and industrial wastewater sludge | |
| Liu et al. | Origin, nature, and treatment of effluents from dairy and meat processing factories and the effects of their irrigation on the quality of agricultural soils | |
| Bertron et al. | Attack of cementitious materials by organic acids in agricultural and agrofood effluents | |
| CA2493615A1 (en) | Hog manure treatment system | |
| KR101226722B1 (en) | Calcium fertilizer for soil improvement using organic wastes | |
| RU2292361C1 (en) | Method of production of the reactant for the bactericidal treatment and dehelmintozation of the sediments of the sewage purification facilities and the method of the bactericidal treatment and dehelmintozation of the sediments of the sewage purification facilities | |
| Beal et al. | Effect of anaerobic digestion on struvite production for nutrient removal from swine waste prior to land application | |
| US20040025553A1 (en) | Process for transforming sludge into NPK type granulated fertilizer | |
| CN107935068A (en) | A kind of high efficiency composition dephosphorization agent and preparation method thereof | |
| US11117841B2 (en) | Organic flocculant and fertilizer | |
| RU2628437C1 (en) | Method of utilizing liquid fraction of manure drains from pig-breeding farms | |
| Moody et al. | Effect of anaerobic digestion on manure characteristics for phosphorus precipitation from swine waste | |
| RU2291163C1 (en) | Composition for combined detoxification, bactericidal treatment, and dehelmintization of waste disposal plant sediments, method of preparation thereof, and a method for combined detoxification, bactericidal treatment, and dehelmintization of waste disposal plant sediments | |
| WO2008039093A1 (en) | Method for producing a reagent for carrying out decontamination and dehelminthisation of sludges of water treatment plants and method for treating sludge | |
| RU2282642C1 (en) | Method for preparing reagent for detoxifying cleansing construction deposits and method for detoxifying cleansing construction deposits | |
| CN204281502U (en) | Waste disposal plant | |
| Ackerman | Reclaiming phosphorus as struvite from hog manure | |
| RU2291165C1 (en) | Composition for detoxification of waste disposal plant sediments, method for preparation thereof, and a method for detoxification of waste disposal plant sediments | |
| Mwondu et al. | Development of an eco-friendly and sustainable method of dechroming leather wastes | |
| RU2243170C1 (en) | Method of treating waste waters from cattle-breeding farms for agricultural use | |
| RU2803343C1 (en) | New preparation based on hydrolyzate for waste disinfection | |
| CS216522B2 (en) | Method of cleaning the waste waters containing dissolved organic impurities | |
| Lei et al. | Pretreatment of methane fermentation effluent by physico-chemical processes before applied to soil trench system |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080609 |