RU2287989C2 - Preparation for preventing and treating diseases in animals and poultry caused by mycoplasmas or serpulines in association with bacteria - Google Patents
Preparation for preventing and treating diseases in animals and poultry caused by mycoplasmas or serpulines in association with bacteria Download PDFInfo
- Publication number
- RU2287989C2 RU2287989C2 RU2004105185/15A RU2004105185A RU2287989C2 RU 2287989 C2 RU2287989 C2 RU 2287989C2 RU 2004105185/15 A RU2004105185/15 A RU 2004105185/15A RU 2004105185 A RU2004105185 A RU 2004105185A RU 2287989 C2 RU2287989 C2 RU 2287989C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tiamulin
- polymyxin
- tetracycline
- antibiotic
- association
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims description 9
- 241001430197 Mollicutes Species 0.000 title claims description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 title claims description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 10
- 244000144977 poultry Species 0.000 title 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 claims abstract description 18
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 150000003522 tetracyclines Chemical group 0.000 claims abstract description 18
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 claims abstract description 17
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 claims abstract description 17
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 229960004885 tiamulin Drugs 0.000 claims description 62
- UURAUHCOJAIIRQ-QGLSALSOSA-N tiamulin Chemical compound CCN(CC)CCSCC(=O)O[C@@H]1C[C@@](C)(C=C)[C@@H](O)[C@H](C)[C@@]23CC[C@@H](C)[C@]1(C)[C@@H]2C(=O)CC3 UURAUHCOJAIIRQ-QGLSALSOSA-N 0.000 claims description 62
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 29
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 27
- 108010040201 Polymyxins Proteins 0.000 claims description 21
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 19
- 239000004099 Chlortetracycline Substances 0.000 claims description 14
- CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N chlorotetracycline Natural products C1=CC(Cl)=C2C(O)(C)C3CC4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229960004475 chlortetracycline Drugs 0.000 claims description 14
- CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N chlortetracycline Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N 0.000 claims description 14
- 235000019365 chlortetracycline Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 claims description 12
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 claims description 12
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 claims description 12
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 claims description 12
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N 0.000 claims description 10
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 claims description 10
- 108010093965 Polymyxin B Proteins 0.000 claims description 8
- 229920000024 polymyxin B Polymers 0.000 claims description 8
- 229960005266 polymyxin b Drugs 0.000 claims description 8
- 229960003346 colistin Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 3
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims description 3
- 229940072172 tetracycline antibiotic Drugs 0.000 claims description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 abstract description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 17
- 108010078777 Colistin Proteins 0.000 description 12
- XDJYMJULXQKGMM-UHFFFAOYSA-N polymyxin E1 Natural products CCC(C)CCCCC(=O)NC(CCN)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCN)C(=O)NC1CCNC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCN)NC1=O XDJYMJULXQKGMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 241000589893 Brachyspira hyodysenteriae Species 0.000 description 11
- JORAUNFTUVJTNG-BSTBCYLQSA-N n-[(2s)-4-amino-1-[[(2s,3r)-1-[[(2s)-4-amino-1-oxo-1-[[(3s,6s,9s,12s,15r,18s,21s)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-3-[(1r)-1-hydroxyethyl]-12,15-bis(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-h Polymers CC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)CN[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O.CCC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)CN[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O JORAUNFTUVJTNG-BSTBCYLQSA-N 0.000 description 10
- YKQOSKADJPQZHB-YNWHQGOSSA-N n-[(2s)-4-amino-1-[[(2s,3r)-1-[[(2s)-4-amino-1-oxo-1-[[(3s,6s,9s,12s,15r,18s,21s)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-3-[(1s)-1-hydroxyethyl]-12,15-bis(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-h Polymers CCC(C)CCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O YKQOSKADJPQZHB-YNWHQGOSSA-N 0.000 description 10
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 10
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N (4s,4as,5ar,12ar)-4,7-bis(dimethylamino)-1,10,11,12a-tetrahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1C2=C(N(C)C)C=CC(O)=C2C(O)=C2[C@@H]1C[C@H]1[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]1(O)C2=O FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N 0.000 description 6
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 6
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 6
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 6
- 229960004023 minocycline Drugs 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 6
- 244000309466 calf Species 0.000 description 5
- 208000001848 dysentery Diseases 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 4
- 241000202942 Mycoplasma synoviae Species 0.000 description 4
- 230000002725 anti-mycoplasma Effects 0.000 description 4
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 4
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- 241000204022 Mycoplasma gallisepticum Species 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 2
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 2
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 2
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- -1 benzoic acid ester Chemical class 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 230000000369 enteropathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 2
- KNIWPHSUTGNZST-UHFFFAOYSA-N polymyxin E2 Natural products CC(C)CCCCC(=O)NC(CCN)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCN)C(=O)NC1CCNC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCN)NC1=O KNIWPHSUTGNZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940041153 polymyxins Drugs 0.000 description 2
- 239000003910 polypeptide antibiotic agent Substances 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004813 Bronchopneumonia Diseases 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 241000194105 Paenibacillus polymyxa Species 0.000 description 1
- 241000606860 Pasteurella Species 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical class CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 244000000231 Sesamum indicum Species 0.000 description 1
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229940074076 glycerol formal Drugs 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 229940100692 oral suspension Drugs 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 210000003705 ribosome Anatomy 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для профилактики и лечения болезней, вызываемых ассоциацией бактерий и микоплазм или бактерий и серпулин.The invention relates to the field of veterinary medicine and can be used for the prevention and treatment of diseases caused by the association of bacteria and mycoplasmas or bacteria and serpulin.
Известны препараты, содержащие антибиотики тетрациклинового ряда, активные в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, но практически не активные или слабо активные в отношении Mycoplasmas и Treponema hyodysenteriae (Merck Veterinary Manual /8 ediction/ Merck&Co., Inc., Whitehouse Station, USA / 1998, p.1771-1775).Known drugs containing tetracycline antibiotics that are active against gram-positive and gram-negative microorganisms, but are almost inactive or weakly active against Mycoplasmas and Treponema hyodysenteriae (Merck Veterinary Manual / 8 ediction / Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, USA / 1998, p. 1771-1775).
Известен препарат, содержащий тиамулин, который применяют для лечения микоплазмоза животных и птиц и дизентерии свиней, но он практически не активен при лечении бактериальных инфекций, вызванных грамотрицательными микроорганизмами (Фармакологические препараты в ветеринарной медицине. - М.: Аквариум. - 2002. - с.734-735). Кроме этого, для обеспечения терапевтической эффективности тиамулин применяют в достаточно высокой дозе 15 мг/кг, которая помимо токсического действия на животных может вызывать аллергические реакции у людей, работающих с этим антибиотиком. Данный препарат принят за прототип.A known drug containing tiamulin, which is used to treat mycoplasmosis of animals and birds and pig dysentery, but it is practically not active in the treatment of bacterial infections caused by gram-negative microorganisms (Pharmacological preparations in veterinary medicine. - M .: Aquarium. - 2002. - p. 734-735). In addition, to ensure therapeutic efficacy, tiamulin is used in a rather high dose of 15 mg / kg, which, in addition to toxic effects on animals, can cause allergic reactions in people working with this antibiotic. This drug is taken as a prototype.
Задачей настоящего изобретения является усиление противомикоплазменного и противосерпулинного действия с одновременным расширением антимикробного спектра при одновременном снижении содержания тиамулина в лечебной дозе.The objective of the present invention is to enhance the antimycoplasmic and antiserpulin action with the simultaneous expansion of the antimicrobial spectrum while reducing the content of tiamulin in the therapeutic dose.
Поставленная задача решается за счет того, что препарат, содержащий тиамулин и целевые добавки, согласно изобретению дополнительно содержит полимиксин или антибиотик тетрациклинового ряда.The problem is solved due to the fact that the preparation containing tiamulin and target additives according to the invention additionally contains polymyxin or a tetracycline antibiotic.
Целесообразно компоненты препарата использовать при следующем соотношении компонентов, в мас.%:It is advisable to use the components of the drug in the following ratio of components, in wt.%:
Рекомендуется в качестве антибиотика тетрациклинового ряда использовать тетрациклин, окситетрациклин, хлортетрациклин, доксициклин или миноциклин.It is recommended to use tetracycline, oxytetracycline, chlortetracycline, doxycycline or minocycline as an antibiotic of the tetracycline series.
Рекомендуется также в качестве полимиксина использовать полимиксин-В, полимиксин-М или полимиксин-Е - колистин.It is also recommended to use polymyxin-B, polymyxin-M or polymyxin-E - colistin as polymyxin.
В качестве целевых добавок целесообразно использовать растворитель, стабилизатор, консервант и наполнитель.As target additives, it is advisable to use a solvent, stabilizer, preservative and filler.
В качестве растворителя используют воду, диметилсульфоксид, диметилацетамид, диметиформамид, N-метилпирролидон, спирты, полиэтиленгликоли, пропиленгликоли, триглицериды, спирты, бензиловый эфир бензойной кислоты, глицерол формаль, масла (кунжутное, оливковое, персиковое, абрикосовое, миндальное). В качестве стабилизатора - лимонную кислоту, аскорбиновую кислоту, пропионовую кислоту, ЭДТУ, гидроокись натрия, а в качестве консерванта - бензиловый спирт, бутиловый спирт, метилпарабен, пропилпарабен.The solvent used is water, dimethyl sulfoxide, dimethylacetamide, dimethylformamide, N-methylpyrrolidone, alcohols, polyethylene glycols, propylene glycols, triglycerides, alcohols, benzoic acid ester, glycerol formal, oils (sesame, olive, peach, peanut, peanut, min. As a stabilizer, citric acid, ascorbic acid, propionic acid, EDTA, sodium hydroxide, and as a preservative, benzyl alcohol, butyl alcohol, methyl paraben, propyl paraben.
Наполнителем для порошков могут быть сахара (лактоза, глюкоза, фруктоза, декстроза), цеолиты, бентонит, мел, тальк, мука, отруби, аэросил.Filler for powders can be sugars (lactose, glucose, fructose, dextrose), zeolites, bentonite, chalk, talc, flour, bran, aerosil.
Полимиксин (полимиксин-В, полимиксин-М и полимиксин-Е - колистин) представляет собой полипептидный антибиотик с молекулярной массой около 1000, синтезируемый аэробной спорообразующей палочкой Bacillus polymyxa. Полимиксин активен в отношении только гамотрицательных микроорганизмов, но не действует на Mycoplasmas и Treponema hyodysenteriae. Полимиксин взаимодействует с цитоплазматической мембранной бактериальной клетки, связываясь с фосфолипидами. В результате повреждения структуры мембраны происходит изменение ее проницаемости как для внутри-, так и внеклеточных компонентов, что приводит к гибели микроорганизма (Hancock R.E.W., Chapple D.S. Peptide antibiotics. Antimicrob Agents Chemother 1999; 43: 1317-1323).Polymyxin (polymyxin-B, polymyxin-M and polymyxin-E - colistin) is a polypeptide antibiotic with a molecular weight of about 1000, synthesized by the aerobic spore-forming bacillus polymyxa. Polymyxin is active against only gamma-negative microorganisms, but does not affect Mycoplasmas and Treponema hyodysenteriae. Polymyxin interacts with the cytoplasmic membrane of a bacterial cell, binding to phospholipids. As a result of damage to the membrane structure, its permeability changes for both the intracellular and extracellular components, which leads to the death of the microorganism (Hancock R.E.W., Chapple D.S. Peptide antibiotics. Antimicrob Agents Chemother 1999; 43: 1317-1323).
Антибиотики тетрациклинового ряда объединяют антибиотики, родственные по химическому строению, антимикробному спектру, фармакокинетическим свойствам, характеру побочных эффектов. Тетрациклины действуют на микробную клетку бактериостатически, являются ингибиторами синтеза белка на уровне рибосом. К группе тетрациклинов относятся антибиотики тетрациклин, окситетрациклин, хлортетрациклин, доксициклин и миноциклин (Белоусов Ю.Б., Моисеев B.C., Лепахин В.К. Клиническая фармакология и фармакотерапия. М.: Универсум Паблишинг. - 1997, с.330-332).Antibiotics of the tetracycline series combine antibiotics related in chemical structure, antimicrobial spectrum, pharmacokinetic properties, and the nature of side effects. Tetracyclines act on the microbial cell bacteriostatically, are inhibitors of protein synthesis at the level of ribosomes. The tetracycline group includes antibiotics tetracycline, oxytetracycline, chlortetracycline, doxycycline and minocycline (Belousov Yu.B., Moiseev B.C., Lepakhin V.K. Clinical Pharmacology and Pharmacotherapy. M .: Universum Publishing. - 1997, p. 330-332).
Технический результат, обеспечиваемый изобретением, состоит в повышении профилактической и лечебной эффективности препарата, расширении антимикробного спектра при одновременном снижении количества действующих веществ.The technical result provided by the invention is to increase the prophylactic and therapeutic efficacy of the drug, expanding the antimicrobial spectrum while reducing the amount of active substances.
Препарат может быть использован в форме растворов: инъекционных и оральных, капель, суспензий, эмульсий, аэрозолей, а также в виде порошков, таблеток, болюсов и мазей.The drug can be used in the form of solutions: injectable and oral, drops, suspensions, emulsions, aerosols, as well as in the form of powders, tablets, boluses and ointments.
Препарат для профилактики и лечения заболеваний животных и птиц, вызванных микоплазмами и серпулинами в ассоциации с бактериями, согласно изобретению иллюстрируется следующими примерами, которые, однако, не охватывают, а тем более не ограничивают весь объем притязаний данного изобретения.The drug for the prevention and treatment of diseases of animals and birds caused by mycoplasmas and serpulines in association with bacteria, according to the invention is illustrated by the following examples, which, however, do not cover, and even more do not limit the entire scope of the claims of this invention.
Пример 1. Получение препарата.Example 1. Getting the drug.
Получают препарат путем смешивания или растворения компонентов, а затем препарат при необходимости фильтруют, стерилизуют, расфасовывают во флаконы или ампулы.Get the drug by mixing or dissolving the components, and then the drug, if necessary, filtered, sterilized, packaged in bottles or ampoules.
Препарат содержит следующие компоненты, в мас.%:The drug contains the following components, in wt.%:
Тиамулин - 46,0Tiamulin - 46.0
Тетрациклин - 46,25Tetracycline - 46.25
Аэросил - 1,0Aerosil - 1.0
Лактоза - 6,75Lactose - 6.75
Пример 2. Препарат содержит тиамулин в количестве 90,0 мас.%, полимиксин 2,50 мас.%, кунжутное масло 7,5 мас.%.Example 2. The drug contains tiamulin in an amount of 90.0 wt.%, Polymyxin 2.50 wt.%, Sesame oil 7.5 wt.%.
Примеры, приведенные ниже, характеризуют биологическую активность предложенного препарата.The examples below characterize the biological activity of the proposed drug.
Пример 3Example 3
Чувствительность Mycoplasma synoviae к тиамулину и полимиксину-В, а также к комбинации этих антибиотиковThe sensitivity of Mycoplasma synoviae to tiamulin and polymyxin-B, as well as to the combination of these antibiotics
При совместном применении двух антибиотиков антимикоплазменная концентрация тиамулина в отношении Mycoplasma synoviae снижается в 4 раза при одновременном уменьшении количества полимиксина в 20 раз.With the combined use of two antibiotics, the antimycoplasmic concentration of tiamulin in relation to Mycoplasma synoviae is reduced by 4 times while reducing the amount of polymyxin by 20 times.
Пример 4Example 4
Чувствительность Mycoplasma synoviae к тиамулину и тетрациклину, а также к комбинации этих антибиотиковThe sensitivity of Mycoplasma synoviae to tiamulin and tetracycline, as well as to the combination of these antibiotics
При совместном применении двух антибиотиков антимикоплазменная концентрация тиамулина в отношении Mycoplasma synoviae снижается в 16 раз при одновременном уменьшении количества тетрациклина в 6 раз.With the combined use of two antibiotics, the antimycoplasmic concentration of tiamulin in relation to Mycoplasma synoviae decreases by 16 times while reducing the amount of tetracycline by 6 times.
Пример 5.Example 5
Чувствительность Mycoplasma gallisepticum к тиамулину и хлортетрациклину, а также к комбинации этих антибиотиковThe sensitivity of Mycoplasma gallisepticum to tiamulin and chlortetracycline, as well as to the combination of these antibiotics
При совместном применении двух антибиотиков антимикоплазменная концентрация тиамулина в отношении Mycoplasma gallisepticum снижается в 12 раз при одновременном уменьшении количества хлортетрациклина в 9 раз.With the combined use of two antibiotics, the antimycoplasmic concentration of tiamulin in relation to Mycoplasma gallisepticum decreases by 12 times while reducing the amount of chlortetracycline by 9 times.
Пример 6Example 6
Чувствительность Serpulina hyodysenteriae к тиамулину и полимиксину-Е, а также к комбинации этих антибиотиковThe sensitivity of Serpulina hyodysenteriae to tiamulin and polymyxin-E, as well as to the combination of these antibiotics
При совместном применении двух антибиотиков антисерпулинная концентрация тиамулина в отношении Serpulina hyodysenteriae снижается в 6 раз при одновременном уменьшении количества полимиксина-Е в 10 раз.With the combined use of two antibiotics, the antiserpulin concentration of tiamulin in relation to Serpulina hyodysenteriae decreases by 6 times while reducing the amount of polymyxin-E by 10 times.
Пример 7Example 7
Чувствительность Serpulina hyodysenteriae к тиамулину и окситетрациклину, а также к комбинации этих антибиотиковSensitivity of Serpulina hyodysenteriae to tiamulin and oxytetracycline, as well as to a combination of these antibiotics
При совместном применении двух антибиотиков антисерпулинная концентрация тиамулина в отношении Serpulina hyodysenteriae снижается в 4,3 раза при одновременном уменьшении количества окситетрациклина в 8 раз.With the combined use of two antibiotics, the antiserpulin concentration of thiamulin in relation to Serpulina hyodysenteriae decreases by 4.3 times while reducing the amount of oxytetracycline by 8 times.
Пример 8Example 8
Чувствительность Serpulina hyodysenteriae к тиамулину и миноциклину, а также к комбинации этих антибиотиковSensitivity of Serpulina hyodysenteriae to tiamulin and minocycline, as well as to the combination of these antibiotics
При совместном применении двух антибиотиков антисерпулинная концентрация тиамулина в отношении Serpulina hyodysenteriae снижается в 16 раз при одновременном уменьшении количества миноциклина в 23,8 раз.With the combined use of two antibiotics, the antiserpulin concentration of tiamulin in relation to Serpulina hyodysenteriae decreases by 16 times while reducing the amount of minocycline by 23.8 times.
Пример 9Example 9
Телят, больных бронхопневмонией, вызванной микоплазмой в ассоциации с пастереллой, стафилококками и стрептококками, разделенных по принципу аналогов на три группы, лечили соответственно тиамулином в сочетании с хлортетрациклином в форме оральной суспензии, только тиамулином и только хлортетрациклином по следующей схеме:Calves with bronchopneumonia caused by mycoplasma in association with pasteurella, staphylococci and streptococci, divided into three groups according to the principle of analogues, were treated with tiamulin in combination with chlortetracycline in the form of an oral suspension, only tiamulin and only chlortetracycline according to the following scheme:
В результате исследований было установлено, что при совместном применении тиамулина и хлортетрациклина проявляется синергидный эффект. При этом при уменьшении дозы тиамулина в 4 раз и хлортетрациклина в 3 раза терапевтическая эффективность совместного применения двух препаратов повышается на 39,01% и 13,17% соответственно в сравнении с раздельным применением этих антибиотиков. При этом следует отметить, что при применении тиамулина совместно с хлортетрациклином температура у телят нормализовалась на 3-4 день лечения, одного хлортетрациклина - на 5-8 день, а одного тиамулина - не нормализовалась до окончания срока наблюдения.As a result of studies, it was found that with the combined use of tiamulin and chlortetracycline, a synergistic effect is manifested. Moreover, with a decrease in the dose of thiamulin by 4 times and chlortetracycline by 3 times, the therapeutic effectiveness of the combined use of the two drugs increases by 39.01% and 13.17%, respectively, compared with the separate use of these antibiotics. It should be noted that with the use of tiamulin together with chlortetracycline, the temperature in the calves returned to normal on the 3-4th day of treatment, one chlortetracycline on the 5-8th day, and one tiamulin did not normalize before the end of the observation period.
Пример 10Example 10
На 74 головах поросят в возрасте 53-57 дней, больных дизентерией, вызванной Serpulina hyodysenteriae в ассоциации с энтеропатогенной эшерихией серотипа О138, испытали инъекционную лекарственную форму тиамулина с доксициклином в суточной дозе соответственно по 2,5 и 5 мг ДВ/кг, которую вводили внутримышечно один раз в сутки в течение 3 дней. В результате лечения было установлено, что 71 животное выздоровело, т.е. терапевтическая эффективность составила 95,9%.In 74 piglets aged 53-57 days old suffering from dysentery caused by Serpulina hyodysenteriae in association with enteropathogenic Escherichia of serotype O138, they injected a daily dosage form of thiamulin with doxycycline 2.5 and 5 mg DV / kg, respectively, which was administered intramuscularly once a day for 3 days. As a result of treatment, it was found that 71 animals recovered, i.e. therapeutic efficacy was 95.9%.
Одновременно 31 поросенка лечили инъекционным тиамулином в суточной дозе 10 мг/кг массы тела и 11 поросят инъекционным доксициклином в суточной дозе 30 мг/кг массы тела. При этом после 3 суток лечения было установлено, что терапевтическая эффективность тиамулина составила 90,3% (28 животных выздоровело), а применение доксициклина было неэффективным, т.к. 5 поросят погибло, а остальные 6 продолжали болеть.At the same time, 31 piglets were treated with injectable tiamulin in a daily dose of 10 mg / kg body weight and 11 piglets with injectable doxycycline in a daily dose of 30 mg / kg body weight. Moreover, after 3 days of treatment, it was found that the therapeutic effectiveness of tiamulin was 90.3% (28 animals recovered), and the use of doxycycline was ineffective, because 5 piglets died, and the remaining 6 continued to hurt.
Высокий терапевтический эффект предложенной лекарственной формы, в которой содержание тиамулина снижено в 2 раза, обусловлен присутствием в препарате доксициклина.The high therapeutic effect of the proposed dosage form, in which the content of tiamulin is reduced by 2 times, is due to the presence of doxycycline in the preparation.
Пример 11Example 11
268 поросят, больных дизентерией (Serpulina hyodysenteriae) в ассоциации с колибактериозом (Е.coli), разделенных по принципу аналогов на пять групп, лечили соответственно тиамулином в сочетании с полимиксином-В, тиамулином в сочетании с полимиксином-М, тиамулином в сочетании с полимиксином-Е, только тиамулином и только полимиксином-Е. Полимиксин-В и полимиксин-М в опыте не использовали из-за их низкой эффективности. Препараты применяли в форме порошка в смеси с кормом.268 piglets suffering from dysentery (Serpulina hyodysenteriae) in association with colibacteriosis (E. coli), divided into five groups according to the principle of analogues, were treated with tiamulin in combination with polymyxin-B, tiamulin in combination with polymyxin-M, tiamulin in combination with polymyxin -E, only with tiamulin and only polymyxin-E. Polymyxin-B and polymyxin-M were not used in the experiment because of their low efficiency. The drugs were used in powder form mixed with food.
В результате исследований было установлено, что при совместном применении тиамулина и полимиксинов проявляется синергидный эффект. При этом при уменьшении дозы тиамулина в 2-6,6 раз и полимиксинов в 2-10 раз терапевтическая эффективность совместного применения двух препаратов повышается на 4,25-8,37% и 49,11-52,82% соответственно в сравнении с раздельным применением этих антибиотиков.As a result of studies, it was found that the combined use of tiamulin and polymyxins shows a synergistic effect. At the same time, with a decrease in the dose of tiamulin by 2-6.6 times and polymyxins by 2-10 times, the therapeutic effectiveness of the joint use of the two drugs increases by 4.25-8.37% and 49.11-52.82%, respectively, compared to separate the use of these antibiotics.
Дополнительные примеры.Additional examples.
Пример 12Example 12
Цыплят-бройлеров, больных микоплазмозом в ассоциации с колибактериозом, вызванной Mycoplasma gallisepticum и E.coli, лечили препаратом в форме порошка следующего состава, в мас.%: тиамулин 0,25; окситетрациклин 90,0 и в качестве целевой добавки лактозу 9,75 по следующей схеме:Broiler chickens suffering from mycoplasmosis in association with colibacteriosis caused by Mycoplasma gallisepticum and E. coli were treated with a powder formulation of the following composition, in wt.%: Tiamulin 0.25; oxytetracycline 90.0 and, as a target additive, lactose 9.75 according to the following scheme:
Результаты исследований показывают, что применение препарата, содержащего в своем составе тиамулин 0,25% и окситетрациклин 90% обеспечивает сохранность 92,7% птиц, тогда как применение одного окситетрациклина в эквивалентной дозе обеспечивает сохранность только 83,1% цыплят. При этом для достижения указанного эффекта достаточно применять препарат всего в течение 3 дней, а окситетрациклин в течение 7 дней. Применение одного тиамулина при ассоциированной инфекции, вызванной микоплазмой и эшерихией, было неэффективно, и на 4 день опыта вся птица в этой группе пала. Применение окситетрациклина здоровой птице (контрольная группа) в дозе, аналогичной в препарате (360 мг/кг), в течение 7 дней не вызывало гибели птицы, что свидетельствует о безопасности испытанной дозы для цыплят.Research results show that the use of a drug containing 0.25% tiamulin and 90% oxytetracycline ensures the safety of 92.7% of birds, while the use of an equivalent dose of oxytetracycline ensures the safety of only 83.1% of chickens. At the same time, to achieve this effect, it is enough to use the drug for only 3 days, and oxytetracycline for 7 days. The use of tiamulin alone in case of associated infection caused by mycoplasma and Escherichia was ineffective, and on the 4th day of the experiment all the birds in this group fell. The use of oxytetracycline in healthy birds (control group) at a dose similar to that in the preparation (360 mg / kg) for 7 days did not cause the death of the bird, which indicates the safety of the tested dose for chickens.
Пример 13Example 13
С лечебно-профилактической целью при микоплазмозе в ассоциации с колибактериозом цыплятам-бройлерам применяли препарат в форме порошка следующего состава, в мас.%: тиамулин 90; доксициклин 2,5 и в качестве целевой добавки цеолит 7,5 по следующей схеме:For therapeutic and preventive purposes, with mycoplasmosis, in association with colibacteriosis, broiler chickens were used the drug in the form of a powder of the following composition, in wt.%: Tiamulin 90; doxycycline 2.5 and as a target additive zeolite 7.5 according to the following scheme:
Результаты исследований показывают, что применение с лечебно-профилактической целью препарата, содержащего в своем составе тиамулин 90% и доксициклин 2,5%, обеспечивает сохранность 96,99% птиц, тогда как применение одного доксициклина в четырехкратной дозе обеспечивает сохранность только 91,78%, а одного тиамулина в эквивалентной препарату дозе - 87,52% цыплят. Применение тиамулина здоровой изолированной птице (контрольная группа) в дозе, аналогичной в препарате (45 мг/кг), не вызывало гибели птицы (срок наблюдения 60 дней), что свидетельствует о безопасности испытанной дозы для цыплят.Research results show that the use of a drug containing 90% tiamulin and 2.5% doxycycline in its composition ensures the safety of 96.99% of birds, while the use of one doxycycline in a four-fold dose ensures the safety of only 91.78% and one tiamulin in an equivalent dose - 87.52% of chickens. The use of tiamulin in a healthy isolated bird (control group) at a dose similar to that in the preparation (45 mg / kg) did not cause the death of the bird (observation period 60 days), which indicates the safety of the tested dose for chickens.
Пример 14Example 14
Поросят больных дизентерией, вызванной Serpulina hyodysenteriae в ассоциации с энтеропатогенной эшерихией, лечили препаратом в форме порошка следующего состава, в мас.%: тиамулин 45,0; полимиксин-Е 45,0 и в качестве целевой добавки лактозу 10,0 по следующей схеме:Piglets with dysentery caused by Serpulina hyodysenteriae in association with enteropathogenic Escherichia were treated with the preparation in the form of a powder of the following composition, in wt.%: Tiamulin 45.0; polymyxin-E 45.0 and, as a target additive, lactose 10.0 according to the following scheme:
Результаты исследований показывают, что применение препарата, содержащего в своем составе тиамулин 45% и полимиксин-Е 45%, при дизентерии, ассоциированной с колибактериозом, обеспечивает сохранность 95,5% поросят, тогда как применение одного тиамулина в двукратной дозе, а колистина-Е в четырехкратной дозе по отношению к препарату обеспечивает сохранность соответственно только 83,67% и 58,33% животных. Применение одного тиамулина при ассоциированной инфекции, вызванной серпулиной и эшерихией, было неэффективно, и на 4 день опыта всех оставшихся выживших в этой группе животных перевели на лечение другими антибактериальными препаратами.Research results show that the use of a drug containing 45% thiamulin and polymyxin-E 45% in case of dysentery associated with colibacteriosis ensures the safety of 95.5% of piglets, while the use of tiamulin alone in a double dose and colistin-E in a four-fold dose with respect to the preparation, only 83.67% and 58.33% of the animals are preserved, respectively. The use of tiamulin alone in case of associated infection caused by serpulin and Escherichia was ineffective, and on the 4th day of the experiment all the remaining survivors in this group of animals were transferred to treatment with other antibacterial drugs.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004105185/15A RU2287989C2 (en) | 2004-02-25 | 2004-02-25 | Preparation for preventing and treating diseases in animals and poultry caused by mycoplasmas or serpulines in association with bacteria |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004105185/15A RU2287989C2 (en) | 2004-02-25 | 2004-02-25 | Preparation for preventing and treating diseases in animals and poultry caused by mycoplasmas or serpulines in association with bacteria |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004105185A RU2004105185A (en) | 2005-08-10 |
| RU2287989C2 true RU2287989C2 (en) | 2006-11-27 |
Family
ID=35844429
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004105185/15A RU2287989C2 (en) | 2004-02-25 | 2004-02-25 | Preparation for preventing and treating diseases in animals and poultry caused by mycoplasmas or serpulines in association with bacteria |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2287989C2 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2386343C2 (en) * | 2007-11-19 | 2010-04-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный аграрный университет" | Fodder additive for stimulation of pig growth and method of pig growth stimulation |
| RU2554797C1 (en) * | 2014-03-11 | 2015-06-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" | Complex antibacterial agent for animals |
| RU2789325C2 (en) * | 2015-02-13 | 2023-02-01 | Ховионе Сциентиа Лимитед | New polymorphic forms of minocycline base and methods of their preparation |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2027590A (en) * | 1978-08-14 | 1980-02-27 | Squibb & Sons Inc | Parenteral compositions containing tiamulin |
| RU2165756C2 (en) * | 1999-06-15 | 2001-04-27 | Белгородский государственный университет | Method for treating and preventing from swine dysentery |
| RU2197237C2 (en) * | 1996-07-04 | 2003-01-27 | Биохеми Гезельшафт Мбх | Method for treating animal diseases induced by bacteria (variants) and method for manufacturing a medicinal product |
-
2004
- 2004-02-25 RU RU2004105185/15A patent/RU2287989C2/en active IP Right Revival
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2027590A (en) * | 1978-08-14 | 1980-02-27 | Squibb & Sons Inc | Parenteral compositions containing tiamulin |
| RU2197237C2 (en) * | 1996-07-04 | 2003-01-27 | Биохеми Гезельшафт Мбх | Method for treating animal diseases induced by bacteria (variants) and method for manufacturing a medicinal product |
| RU2165756C2 (en) * | 1999-06-15 | 2001-04-27 | Белгородский государственный университет | Method for treating and preventing from swine dysentery |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Фармакологические препараты в ветеринарной медицине. - М.: Аквариум, 2002, с.734-735. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2386343C2 (en) * | 2007-11-19 | 2010-04-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный аграрный университет" | Fodder additive for stimulation of pig growth and method of pig growth stimulation |
| RU2554797C1 (en) * | 2014-03-11 | 2015-06-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" | Complex antibacterial agent for animals |
| RU2789325C2 (en) * | 2015-02-13 | 2023-02-01 | Ховионе Сциентиа Лимитед | New polymorphic forms of minocycline base and methods of their preparation |
| RU2789331C2 (en) * | 2015-02-13 | 2023-02-01 | Ховионе Сциентиа Лимитед | New polymorphic forms of minocycline base and methods for their preparation |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2004105185A (en) | 2005-08-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2893035B2 (en) | Enhanced antimicrobial composition | |
| CA2699550C (en) | Method of inhibiting clostridium difficile by administration of oritavancin | |
| JP5001234B2 (en) | Treatment and prevention of diseases and infections in pigs and poultry | |
| WO2010021930A1 (en) | Prevention and treatment of mrsa infections with chitosan-derivatives | |
| RU2197237C2 (en) | Method for treating animal diseases induced by bacteria (variants) and method for manufacturing a medicinal product | |
| RU2287989C2 (en) | Preparation for preventing and treating diseases in animals and poultry caused by mycoplasmas or serpulines in association with bacteria | |
| AU2002319190B2 (en) | Synergistic antibiotic compositions | |
| EP0213692B1 (en) | Use of hygromycin and epihygromycin in the treatment of swine dysentery | |
| CN108740356B (en) | Use of lauroyl arginine ethyl ester derivative as feed additive | |
| KR100707988B1 (en) | Combination antibiotic composition for the treatment and prevention of cow mastitis | |
| RU2162690C1 (en) | Preparation for treatment of animal and poultry with bacterial infections complicated by mycoplasmosis | |
| AU606330B2 (en) | Sulphonamide /diaminopyrimidine compositions for the treatment of microbial infections | |
| CN115006405A (en) | Application of dihydromyricetin combined with ceftiofur hydrochloride in anti-MRSA infection | |
| RU2412702C1 (en) | Composite preparation for prevention and treatment of gastroenteritis in piglets | |
| CN108976151B (en) | Lauroyl arginine ethyl ester derivatives and use as antibacterial agents for animals | |
| CN100515425C (en) | A pharmaceutical composition for preventing and treating respiratory tract and digestive tract diseases of livestock and poultry | |
| RU2535092C1 (en) | Method of therapy of endometritis of cats and dogs | |
| CN113456655B (en) | New application of propyl gallate synergistic anti-streptococcus suis antibiotic | |
| KR100215738B1 (en) | Complex composition for animal bacterial infections having antibacterial and endotoxin neutralizing effects | |
| KR102430080B1 (en) | Antibacterial composition comprising methyl gallate and tylosin | |
| CN100500154C (en) | Pharmaceutical composition for treating or preventing respiratory and digestive diseases of birds and livestocks | |
| CN108813166B (en) | Use of lauroyl arginine ethyl ester derivatives as feed nutritional energy substances | |
| RU2593809C1 (en) | Composite preparation for prevention of colibacillus gastroenteritis in piglets | |
| RU2593804C1 (en) | Composite preparation for treatment of gastroenteritis in piglets at dysentery | |
| RU2560667C2 (en) | Method for preventing pneumonia in piglets |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060226 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20071210 |
|
| PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20080822 |
|
| RH4A | Copy of patent granted that was duplicated for the russian federation |
Effective date: 20110520 |
|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20120702 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20150826 |