RU2287326C2 - Method for treating posttraumatic hemorrhages into ocular cavity - Google Patents
Method for treating posttraumatic hemorrhages into ocular cavity Download PDFInfo
- Publication number
- RU2287326C2 RU2287326C2 RU2004131364/14A RU2004131364A RU2287326C2 RU 2287326 C2 RU2287326 C2 RU 2287326C2 RU 2004131364/14 A RU2004131364/14 A RU 2004131364/14A RU 2004131364 A RU2004131364 A RU 2004131364A RU 2287326 C2 RU2287326 C2 RU 2287326C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- serotonin
- blood
- hemorrhages
- cavity
- ocular cavity
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 title abstract 2
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- QUDKLAIWRJDCMU-UHFFFAOYSA-N 2-(5-hydroxy-1h-indol-3-yl)ethylazanium;6-hydroxy-6-oxohexanoate Chemical compound OC(=O)CCCCC([O-])=O.C1=C(O)C=C2C(CC[NH3+])=CNC2=C1 QUDKLAIWRJDCMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 206010053476 Traumatic haemorrhage Diseases 0.000 claims description 8
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 claims description 8
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims description 3
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 claims description 2
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 12
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 12
- 102000040125 5-hydroxytryptamine receptor family Human genes 0.000 abstract description 5
- 108091032151 5-hydroxytryptamine receptor family Proteins 0.000 abstract description 5
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 abstract description 5
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 abstract description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 abstract description 2
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 abstract description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000001742 aqueous humor Anatomy 0.000 description 5
- 210000004127 vitreous body Anatomy 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 4
- 208000031354 Hyphema Diseases 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 210000003161 choroid Anatomy 0.000 description 3
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 description 3
- 230000004382 visual function Effects 0.000 description 3
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 210000004279 orbit Anatomy 0.000 description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 2
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 2
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 2
- 206010059245 Angiopathy Diseases 0.000 description 1
- 241000700112 Chinchilla Species 0.000 description 1
- 208000034656 Contusions Diseases 0.000 description 1
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 description 1
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 210000002159 anterior chamber Anatomy 0.000 description 1
- 230000001567 anti-fibrinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 210000004240 ciliary body Anatomy 0.000 description 1
- 230000037020 contractile activity Effects 0.000 description 1
- 230000009519 contusion Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000003527 fibrinolytic agent Substances 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000283 vasomotion Effects 0.000 description 1
- 210000001065 vasomotor system Anatomy 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения посттравматических кровоизлияний в полость глаза. Известно, что для лечения посттравматических кровоизлияний в полость глаза в настоящее время используют фибринолитики, например гемазу (6, 9), ИАГ - лазерный витреолизис (6) и хирургическое удаление излившейся крови - витреоэктомию (4, 7). Однако вышеописанные методы лечения зачастую не обеспечивают зрительных функций, травматичны (особенно хирургические) и часто являются дорогостоящими.The present invention relates to ophthalmology and is intended for the treatment of post-traumatic hemorrhages in the eye cavity. It is known that for the treatment of post-traumatic hemorrhages in the eye cavity, fibrinolytics, for example, hemase (6, 9), YAG - laser vitreolysis (6) and surgical removal of spilled blood - vitreoectomy (4, 7) are currently used. However, the above treatment methods often do not provide visual functions, are traumatic (especially surgical), and are often expensive.
Задачей предлагаемого способа является повышение эффективности лечения посттравматических кровоизлияний в полость глаза с восстановлением естественных путей притока - оттока внутриглазной жидкости, проходящей через стекловидное тело. В настоящее время известно, что в биохимическом отношении стекловидное тело представляет собой гидрофильный гель, содержащий 98-99% воды. Характерно, что только 10% воды стекловидного тела находятся в химически связанном состоянии, что поддерживает его высокий водный обмен (3).The objective of the proposed method is to increase the effectiveness of the treatment of post-traumatic hemorrhages in the eye cavity with the restoration of the natural flow paths - the outflow of intraocular fluid passing through the vitreous body. Currently, it is known that in the biochemical respect, the vitreous is a hydrophilic gel containing 98-99% water. It is characteristic that only 10% of the vitreous body water is in a chemically bound state, which supports its high water exchange (3).
Доказано, что каждые 15 минут половина воды в стекловидном теле замещается (2). При гемофтальме, по данным Э.Фукса (1) уже в первые дни начинается гемолиз крови, при этом эритроциты теряют гемоглобин. Последнее обстоятельство чрезвычайно важно для понимания патогенеза резорбции крови из полости глаза, учитывая: 1) что стекловидное тело обладает антифибринолитическими свойствами; 2) внутриглазная жидкость образуется постоянно сосудистой оболочкой (цилиарным телом); 3) гемоглобин блокирует серотониновые рецепторы эндотелия кровеносных сосудов (8), что приводит к нарушению вазомоторики микроциркуляторного русла и, очевидно, к снижению образования внутриглазной жидкости, водного обмена, к замедлению рассасывания излившейся крови с последующим снижением зрительных функций, что связанно с осложнениями гемофтальма.It has been proven that every 15 minutes half of the water in the vitreous is replaced (2). In hemophthalmia, according to E. Fuchs (1), hemolysis of blood begins in the first days, while the red blood cells lose hemoglobin. The latter circumstance is extremely important for understanding the pathogenesis of blood resorption from the eye cavity, given: 1) that the vitreous has antifibrinolytic properties; 2) the intraocular fluid is constantly formed by the choroid (ciliary body); 3) hemoglobin blocks the serotonin receptors of the blood vessel endothelium (8), which leads to a violation of the vasomotor system of the microvasculature and, obviously, to a decrease in the formation of intraocular fluid, water metabolism, to a slowdown in resorption of the spilled blood, followed by a decrease in visual functions, which is associated with complications of hemophthalmus.
Ранее проведенные собственные исследования показали, что парентеральное или интравитреальное введение эритроцитарного аутогемолизата приводит к хронической серотониновой недостаточности и ретинопатии, что объяснимо блокадой серотониновых рецепторов гемоглобином. В то же время известно, что серотонин в повышенной концентрации может деблокировать серотониновые рецепторы и восстанавливать сократительный потенциал кровеносных сосудов микроциркуляторного русла. Учитывая вышеуказанное, нами была поставлена задача разработать способ лечения посттравматических кровоизлияний в полость глаза, используя препарат, не обладающий отрицательными свойствами фибринолитиков и в то же время способного нормализовать вазомоцию микроциркуляторного русла - серотонина адипината. Техническим результатом предлагаемого изобретения являются быстрая резорбция излившейся крови в полость глаза, упрощение и удешевление способа лечения посттравматических кровоизлияний в полость глаза.Previous own studies have shown that parenteral or intravitreal administration of an erythrocyte autohemolysate leads to chronic serotonin deficiency and retinopathy, which is explained by the blockade of serotonin receptors by hemoglobin. At the same time, it is known that increased concentration of serotonin can release serotonin receptors and restore the contractile potential of blood vessels in the microvasculature. Given the above, we were tasked with developing a method for treating post-traumatic hemorrhages in the eye cavity using a drug that does not have the negative properties of fibrinolytics and at the same time is able to normalize the vasomotion of the microvasculature - adipinate serotonin. The technical result of the invention is the rapid resorption of the spilled blood into the cavity of the eye, the simplification and cheapening of the method of treatment of post-traumatic hemorrhage in the cavity of the eye.
Технический результат достигается за счет восстановления сократительной активности микроциркуляторного русла сосудистой оболочки и нормализации продукции водянистой влаги с восстановлением высокого водного обмена стекловидного тела, передней камеры и последующего «вымывания» излившейся в полость глаза крови за счет парентерального введения серотонина адипината в определенной концентрации. Это позволяет повысить концентрацию серотонина в крови и тканях, деблокировать серотониновые рецепторы от гемоглобина, что в свою очередь обеспечивает нормализацию микроциркуляции в хориоидее и сетчатке, восстановление притока - оттока внутриглазной жидкости в полости глаза и «вымывании» из нее излившейся крови.The technical result is achieved by restoring the contractile activity of the microvasculature of the choroid and normalizing the production of aqueous humor with the restoration of high water metabolism of the vitreous body, the anterior chamber and the subsequent "washing out" of blood poured into the cavity of the eye due to parenteral administration of adipinate serotonin in a certain concentration. This allows you to increase the concentration of serotonin in the blood and tissues, to release serotonin receptors from hemoglobin, which in turn ensures the normalization of microcirculation in the choroid and retina, the restoration of the inflow - outflow of intraocular fluid in the eye cavity and the "outflow" of outflowing blood from it.
В экспериментальных исследованиях были разработаны дозы препарата, обеспечивающие вышеназванные эффекты. Эффективность лечения посттравматических кровоизлияний в полость глаза оценивали при помощи компьютерной томографии (КТ) орбит, на 1, 3, 8, 10, 15 сутки. Исследования проводили на томографе СТ Sytec 3000 Plus (USA), во фронтальной и аксиальной проекции, с шагом томографа в 3 мм.In experimental studies, doses of the drug have been developed that provide the above effects. The effectiveness of the treatment of post-traumatic hemorrhages in the eye cavity was evaluated using computed tomography (CT) of the orbits, at 1, 3, 8, 10, 15 days. The studies were performed on CT CT Sytec 3000 Plus (USA), in frontal and axial projection, with a tomograph pitch of 3 mm.
Серотонин адипинат можно вводить как внутримышечно, так и внутривенно инфузионно. Способ выбора введения препарата зависит от состояния вен больного и технического оснащения медицинского учреждения. Способ осуществляется следующим образом.Serotonin adipate can be administered either intramuscularly or intravenously infusion. The method of choosing the administration of the drug depends on the condition of the patient's veins and the technical equipment of the medical institution. The method is as follows.
Серотонина адипинат вводят ежедневно, в течение 10 суток 2 раза в день, по 10 мг. При внутримышечном введении серотонина адипинат растворяют в 3,0 мл 0,5% новокаина. При внутривенном инфузионном введении 10 мг серотонина адипинат растворяют в 10 мл изотонического раствора хлорида натрия, тщательно перемешивают, встряхивают и разбавляют в 200 мл изотонического раствора хлорида натрия.Serotonin adipate is administered daily, for 10 days, 2 times a day, 10 mg each. With intramuscular administration of serotonin, adipate is dissolved in 3.0 ml of 0.5% novocaine. With an intravenous infusion, 10 mg of serotonin adipate is dissolved in 10 ml of isotonic sodium chloride solution, thoroughly mixed, shaken and diluted in 200 ml of isotonic sodium chloride solution.
Пример 1.Example 1
На кролике породы "шиншилла" получали гемофтальм, вводя в стекловидное тело 0,4 мл нестабилизированной аутокрови. Животное 2 раза в сутки получало в/м 10 мг серотонина адипината. По данным КТ плотность гемофтальма на 1 сутки составила в среднем +56 ед. И.; размеры 4,6 на 1,6 мм, рефлекс с глазного дна ослаблен. На 8-е сутки плотность стекловидного тела равнялась +3-10 ед.Н. равномерно (норма, соответствующая плотности стекловидного тела контрлатерального глаза), рефлекс с глазного дна - розовый. В контроле (вместо серотонина адипината в/м вводился 0,9% физ. раствор) плотность гемофтальма на 1-е сутки составила +46-50 ед.Н., размеры примерно 4,8 на 2,0 мм. Восстановление плотности стекловидного тела до +3-10 ед.Н. (равномерно) наблюдалось на 15-е сутки. Полученные результаты показывают, что время, потребовавшееся для резорбции гемофтальма, в опытной группе почти вдвое меньше, чем в контрольной.Hemophthalmus was obtained on a chinchilla rabbit by introducing 0.4 ml of unstabilized autologous blood into the vitreous body. The animal 2 times a day received i / m 10 mg of serotonin adipate. According to CT data, the density of hemophthalmus for 1 day was on average +56 units. AND.; dimensions 4.6 to 1.6 mm, the reflex from the fundus is weakened. On the 8th day, the density of the vitreous was equal to + 3-10 units N. evenly (the norm corresponding to the density of the vitreous body of the contralateral eye), the reflex from the fundus is pink. In the control (instead of serotonin adipinate IM, 0.9% saline solution was injected), the density of hemophthalmus on the 1st day was + 46-50 U. N., the dimensions were about 4.8 by 2.0 mm. The restoration of the density of the vitreous to + 3-10 units N. (evenly) was observed on the 15th day. The results show that the time required for resorption of hemophthalmus in the experimental group is almost half that in the control group.
Пример 2.Example 2
Пациент К., 21 год. Ds: Контузия правого глаза средней степени тяжести, гифема II степени (3 мм), гемофтальм. С момента травмы (удар кулаком по правому глазу) прошло 11 часов. Жалобы на снижение остроты зрения правого глаза, боли в области правой глазницы, vis OD=0,3 н/к, рефлекс с глазного дна ослаблен, vis OS=1,0. По данным КТ плотность стекловидного тела составила +74 ед. Н. (норма 15-25 ед. Н.); размеры 5,2 на 2,6 мм. Пациент парентерально получал по 1 мл 1% раствора серотонина адипината ежедневно, в течение 10 суток 2 раза в день по вышеуказанной методике. Резорбция гифемы наблюдалась на 3 сутки. Восстановление плотности стекловидного тела до 23 ед. Н. (норма) наблюдалось на 11-е сутки применения препарата, vis OD=0,7 н/к, рефлекс с глазного дна - розовый, vis OS=1,0. При использовании обычных консервативных методов лечения рассасывание крови происходит от одного до нескольких месяцев. Таким образом, впервые показано, что курсовое применение парентерального введения серотонина адипината (как в эксперименте, так и в клинике) позволяет достичь быстрой резорбции крови, излившейся в полость глаза, и существенно повысить зрительные функции.Patient K., 21 years old. Ds: Contusion of the right eye of moderate severity, hyphema II degree (3 mm), hemophthalmus. 11 hours have passed since the injury (punch in the right eye). Complaints of decreased visual acuity of the right eye, pain in the right eye socket, vis OD = 0.3 n / a, the fundus reflex is weakened, vis OS = 1.0. According to CT, the vitreous density was +74 units. N. (norm 15-25 units N.); dimensions 5.2 to 2.6 mm. The patient parenterally received 1 ml of a 1% solution of serotonin adipate daily, for 10 days, 2 times a day according to the above procedure. Hyphema resorption was observed on day 3. Restoring the density of the vitreous to 23 units. N. (normal) was observed on the 11th day of the drug, vis OD = 0.7 n / a, the fundus reflex was pink, vis OS = 1.0. When using conventional conservative methods of treatment, blood resorption occurs from one to several months. Thus, it was shown for the first time that the course application of parenteral administration of serotonin adipate (both in the experiment and in the clinic) makes it possible to achieve rapid resorption of blood poured into the cavity of the eye and significantly increase visual function.
ЛитератураLiterature
1. Большая медицинская энциклопедия, 1977, Т.5, С.235.1. Big Medical Encyclopedia, 1977, T.5, P.235.
2. То же, Т.6, С.88.2. The same, T.6, C.88.
3. То же, 1985, Т.24, С.235.3. The same, 1985, T.24, S.235.
4. Гундорова Р.А., Вериго Е.Н. и соавт. Травматическая рецидивирующая гифема и ее лечение. // Материалы III Евро-азиатской конф. по офтальмохирургии. - Екатеринбург, 2003. - С.157-158.4. Gundorova R.A., Verigo E.N. et al. Traumatic recurrent hyphema and its treatment. // Materials of III Euro-Asian Conf. on ophthalmic surgery. - Yekaterinburg, 2003. - P.157-158.
5. Егоров Е.А., Астахов Ю.С., Ставицкая Т.В. "Офтальмофармакология" // М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004. - 464 с.5. Egorov EA, Astakhov Yu.S., Stavitskaya T.V. "Ophthalmopharmacology" // M .: GEOTAR-MED, 2004. - 464 p.
6. Иванов А.Н. Система лазерно-инструментальной профилактики и лечения последствий и осложнений механической травмы глаза. // Дисс.... докт. мед. наук. - М. - 2003. - 334 с.6. Ivanov A.N. A system of laser-instrumental prevention and treatment of the consequences and complications of mechanical eye injury. // Diss .... doct. honey. sciences. - M. - 2003. - 334 p.
7. Ромащенко А.Д., Быков В.П. Травматическая рецидивирующая гифема, патогенез и лечение. // Офтальмол. журн. - 1980. - №8. - С.468-470.7. Romashchenko A.D., Bykov V.P. Traumatic recurrent hyphema, pathogenesis and treatment. // Ophthalmol. journal - 1980. - No. 8. - S. 468-470.
8. Симоненков А.П., Федоров В.Д. «Является ли хроническая серотониновая недостаточность основой диабетической и возрастной ангиопатией?». Бюлл. Эксп. Биол. Мед., 1997; 123(1): С.103-110.8. Simonenkov A.P., Fedorov V.D. "Is chronic serotonin deficiency the basis of diabetic and age-related angiopathy?" Bull. Exp. Biol. Med., 1997; 123 (1): S.103-110.
9. Степанов А.В., Болквадзе Е.Р., Белогуров А.А. и соавт. Возможности терапии внутриглазных травматических кровоизлияний с помощью нового фибринолитика гемаза. // Вестн. офтальмол. - 2002. - №5. - С.25-27.9. Stepanov A.V., Bolkvadze E.R., Belogurov A.A. et al. Treatment options for intraocular traumatic hemorrhages with the help of a new hemase fibrinolytic. // Vestn. ophthalmol. - 2002. - No. 5. - S.25-27.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004131364/14A RU2287326C2 (en) | 2004-10-27 | 2004-10-27 | Method for treating posttraumatic hemorrhages into ocular cavity |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004131364/14A RU2287326C2 (en) | 2004-10-27 | 2004-10-27 | Method for treating posttraumatic hemorrhages into ocular cavity |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004131364A RU2004131364A (en) | 2006-04-10 |
| RU2287326C2 true RU2287326C2 (en) | 2006-11-20 |
Family
ID=36458636
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004131364/14A RU2287326C2 (en) | 2004-10-27 | 2004-10-27 | Method for treating posttraumatic hemorrhages into ocular cavity |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2287326C2 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1018634A1 (en) * | 1981-11-17 | 1983-05-23 | Всесоюзный кардиологический научный центр АМН СССР | Method of treating intraocular hemorrhages |
| RU2148972C1 (en) * | 1997-04-22 | 2000-05-20 | Красноярская государственная медицинская академия | Method for treating hemophthalmia |
| RU2199985C2 (en) * | 2000-05-26 | 2003-03-10 | Самойлов Александр Николаевич | Method for treating the cases of hyphema |
-
2004
- 2004-10-27 RU RU2004131364/14A patent/RU2287326C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1018634A1 (en) * | 1981-11-17 | 1983-05-23 | Всесоюзный кардиологический научный центр АМН СССР | Method of treating intraocular hemorrhages |
| RU2148972C1 (en) * | 1997-04-22 | 2000-05-20 | Красноярская государственная медицинская академия | Method for treating hemophthalmia |
| RU2199985C2 (en) * | 2000-05-26 | 2003-03-10 | Самойлов Александр Николаевич | Method for treating the cases of hyphema |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Морозов В.И. и др. «Фармакотерапия глазных болезней» // М, «Медицина», 1989, с.116-119. Hansen JA et al. «Posttraumatic hyphema induced by tossed frozen caramel candy» // Ugescr Laeger 2001 Aug 6; 163(32): 4206-7, abstract. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2004131364A (en) | 2006-04-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Phillips et al. | Propranolol as ocular hypotensive agent | |
| RU2337656C1 (en) | Method for thrombosis treatment in central vein of retina and its branches | |
| US6384084B2 (en) | Histochrome and its therapeutic use in ophthalmology | |
| RU2287326C2 (en) | Method for treating posttraumatic hemorrhages into ocular cavity | |
| RU2187984C2 (en) | Method for treating inflammatory ophthalmic diseases | |
| RU2400196C1 (en) | Procedure of internal limiting membrane contrast enhancement | |
| RU2076671C1 (en) | Solution for protection and treatment of cornea sickness and damage | |
| RU2462278C1 (en) | Method for retrobulbar anaesthesia in vitreoretinal surgeries | |
| US6605640B2 (en) | Method of treating certain eye diseases | |
| RU2056819C1 (en) | Medicinal ophthalmic film and method for its producing | |
| HILL et al. | Intravenous hypertonic urea in the management of acute angle-closure glaucoma | |
| RU2539161C2 (en) | Method of treating herpes virus involvement of inner structures of eye | |
| RU2297834C2 (en) | Method for carrying out yag-laser vitreolysis in traumatic hemophthalm cases | |
| RU2185169C2 (en) | Method for treating recurrent secondary cataract | |
| KR102879076B1 (en) | Pharmaceutical composition comprising sglt-2 inhibitor for preventing or treating diabetic eye disease | |
| RU2160075C2 (en) | Method for treating the cases of recurrent hemophthalmia edematous hemorrhagic forms of diabetic retinopathy | |
| RU2303449C1 (en) | Method for treatment of diabetic maculoretinopathy edematous form | |
| RU2817969C1 (en) | Method of treating uveitis in children | |
| RU2245138C1 (en) | Eye drops, eye ointment and method for treatment of ophthalmology diseases | |
| RU2283647C1 (en) | Method for treating patients for pre- and proliferative retinopathy | |
| SU1286197A1 (en) | Method of treatment of traumatic uveitis | |
| SU1018634A1 (en) | Method of treating intraocular hemorrhages | |
| RU2515550C1 (en) | Method of treating cataract in patients with pseudoexfoliation syndrome | |
| JP2024531861A (en) | Pharmaceutical composition for preventing or treating diabetic eye disease containing SGLT-2 inhibitor | |
| RU2245140C1 (en) | Method for diabetic retinopathy with exudative-hemorrhagic maculopathy accompanied by hypocoagulation and hemorrhagic syndrome |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20061028 |