RU2284829C2 - Антидиабетический сбор - Google Patents
Антидиабетический сбор Download PDFInfo
- Publication number
- RU2284829C2 RU2284829C2 RU2004136941/15A RU2004136941A RU2284829C2 RU 2284829 C2 RU2284829 C2 RU 2284829C2 RU 2004136941/15 A RU2004136941/15 A RU 2004136941/15A RU 2004136941 A RU2004136941 A RU 2004136941A RU 2284829 C2 RU2284829 C2 RU 2284829C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- collection
- leaves
- antidiabetic
- grass
- twenty
- Prior art date
Links
- 230000003178 anti-diabetic effect Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 title abstract description 11
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 claims abstract description 11
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 claims abstract description 8
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 235000007025 Galega officinalis Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 claims abstract description 6
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 claims abstract description 6
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000000604 Chrysanthemum parthenium Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000000802 Leonurus cardiaca ssp. villosus Nutrition 0.000 claims description 6
- 244000267607 Galega officinalis Species 0.000 claims description 5
- 241000283707 Capra Species 0.000 claims description 2
- 240000007890 Leonurus cardiaca Species 0.000 claims 2
- 240000004178 Anthoxanthum odoratum Species 0.000 claims 1
- 235000014251 Anthoxanthum odoratum Nutrition 0.000 claims 1
- 241001456088 Hesperocnide Species 0.000 claims 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 abstract description 12
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract description 2
- 241000214780 Galega Species 0.000 abstract 2
- 241000894007 species Species 0.000 abstract 2
- 230000036765 blood level Effects 0.000 abstract 1
- 235000021332 kidney beans Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 23
- HIMXGTXNXJYFGB-UHFFFAOYSA-N alloxan Chemical compound O=C1NC(=O)C(=O)C(=O)N1 HIMXGTXNXJYFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 16
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 16
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 15
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 15
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 13
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 13
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 10
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 6
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 4
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 4
- 241000207925 Leonurus Species 0.000 description 4
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 4
- 108010022197 lipoprotein cholesterol Proteins 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000007241 Experimental Diabetes Mellitus Diseases 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N 4-aminoantipyrine Chemical compound CN1C(C)=C(N)C(=O)N1C1=CC=CC=C1 RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 2
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 2
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 2
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 239000003538 oral antidiabetic agent Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- -1 (galyuteolin Natural products 0.000 description 1
- 241000209758 Aegilops Species 0.000 description 1
- 241000722818 Aralia Species 0.000 description 1
- 240000005528 Arctium lappa Species 0.000 description 1
- 235000003130 Arctium lappa Nutrition 0.000 description 1
- 235000008078 Arctium minus Nutrition 0.000 description 1
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004784 Cymbopogon citratus Species 0.000 description 1
- 235000017897 Cymbopogon citratus Nutrition 0.000 description 1
- 241000758791 Juglandaceae Species 0.000 description 1
- 240000000249 Morus alba Species 0.000 description 1
- 235000008708 Morus alba Nutrition 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000001949 Taraxacum officinale Species 0.000 description 1
- 235000015360 Taraxacum officinale ssp. ceratophorum Nutrition 0.000 description 1
- 235000005187 Taraxacum officinale ssp. officinale Nutrition 0.000 description 1
- 241000218215 Urticaceae Species 0.000 description 1
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000851 Vaccinium corymbosum Species 0.000 description 1
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 description 1
- 244000077923 Vaccinium vitis idaea Species 0.000 description 1
- 235000017606 Vaccinium vitis idaea Nutrition 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 229940127003 anti-diabetic drug Drugs 0.000 description 1
- 229940125708 antidiabetic agent Drugs 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- NNBFNNNWANBMTI-UHFFFAOYSA-M brilliant green Chemical compound OS([O-])(=O)=O.C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 NNBFNNNWANBMTI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182486 flavonoid glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000007955 flavonoid glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 235000015092 herbal tea Nutrition 0.000 description 1
- 229940126904 hypoglycaemic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229940127017 oral antidiabetic Drugs 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N rutin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@@H]1OC[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N 0.000 description 1
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 description 1
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к созданию средств для лечения сахарного диабета на основе лекарственных растений. Антидиабетический сбор содержит створки плодов фасоли обыкновенной, траву галеги (козлятника) лекарственного, траву пустырника, листья крапивы двудомной и листья зеленого чая в равных соотношениях. Предлагаемый состав может быть выполнен в виде фиточая в фильтр-пакетах по 2,0 г. При приеме данного сбора уровень сахара в крови уменьшается, а при легкой форме сахарного диабета - нормализуется, что позволяет уменьшить дозы противодиабетических препаратов. 2 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к сборам лекарственных трав, обладающих антидиабетическим действием. Известны растительные сборы, обладающие способностью снижать сахар в крови и моче, включающие различные лекарственные растения, обладающие гипогликемическим действием (антидиабетическим действием). Наиболее часто повторяющимися компонентами таких сборов являются: черника обыкновенная (листья и ягоды), аралия маньчжурская (корень), фасоль обыкновенная (створки плодов), лимонник китайский (плоды), галега лекарственная (трав), брусника обыкновенная (листья), шелковица белая (листья), виноград культурный (листья), орех грецкий (листья), лопух обыкновенный и одуванчик лекарственный (корни) и т.п. Например, известен сбор для лечения сахарного диабета, включающий листья крапивы, створки фасоли, траву пустырника и др. (А.с. № 1697820 от 1985 г.). Сбор применяется как гипогликемическое средство для профилактики и лечения диабета легкой и средней тяжести. Недостатками сбора можно считать его многокомпонентность, а также недоступность входящих в него некоторых видов лекарственного растительного сырья из-за их ареалов произрастания. Данный сбор взят нами за прототип.
Задачей нашего изобретения является расширение арсенала отечественных противодиабетических средств. Предлагаемый антидиабетический сбор позволяет снизить уровень глюкозы в крови, а также обладает эффектом нормализации показателей общего холестерина и β-липопротеидов и может быть использован при лечении сахарного диабета.
Сущность изобретения состоит в том, что предложенное средство содержит створки плодов фасоли обыкновенной - 20%, траву галеги обыкновенной (козлятника) - 20%, траву пустырника - 20%, листья крапивы - 20%, листья зеленого чая - 20%.
Средство может быть выполнено в форме фиточая в фильтр-пакетах.
Все входящие в состав сбора лекарственные растения известны в медицине и разрешены в медицинской практике.
Основными биологически активными веществами травы козлятника, травы пустырника являются флавоноидные гликозиды, (галютеолин, рутин, квинквелозид) («Растения для нас» К.Ф.Блинова, В.В.Вандышев, М.Н.Комарова, под редакцией Яковлева и К.Ф.Блиновой. М.: Учебная книга, 1996 г.).
Плоды фасоли обыкновенной - связывает молекулы инсулина с молекулами клеточных мембран.
Трава галеки лекарственной - обуславливает повышение кальция в крови, который влияет на секрецию инсулина клеток поджелудочной железы, а также увеличивает окисление глюкозы в тканях.
Листья крапивы - понижает уровень сахара в крови, повышает толерантность организма к углеводам, понижает потенцирующее действие на гипогликемический эффект инсулина
Витамины, содержащиеся в листьях зеленого чая и крапивы, повышают чувствительность организма к инсулину.
Технология приготовления антидиабетического сбора заключается в следующем: сырье в равных соотношениях (трава пустырника, трава галеги, лист крапивы, лист зеленого чая) измельчается на траворезках до размера 3-5 мм; а створки плодов фасоли измельчают на корнерезке - до 3-х мм. Для удаления растительной пыли сырье просеивают сквозь сито с диаметром отверстий 0,2 мм.
Измельченное сырье помещают в смесители и тщательно перемешивают для получения равномерной массы. Готовый сбор можно фасовать в бумажные пакеты по 2,0 г. Настой готовят следующим образом: 2,0 г сбора (1 фильтр-пакет) заливали стаканом кипятка, настаивали в течение 10-15 минут, охлаждали до комнатной температуры.
Фармакологическое изучение сбора заключалось в следующем.
Изучалось противодиабетическое действие сбора; влияние предлагаемого сбора и сбора состава прототипа на уровень глюкозы в крови крыс с экспериментальным аллоксановым диабетом.
Модель экспериментального сахарного диабета создавали путем введения внутрь белым крысам раствора аллоксана в дозе 200 мг/кг массы тела.
Настой лекарственного сбора готовили следующим образом: 2,0 г сбора (1 фильтр-пакет) заливали стаканом кипятка, настаивали 10-15 минут, охлаждали до комнатной температуры.
В опытах использовали беспородных белых крыс-самцов массой 180-200 г. Настой сбора вводили внутрь через зонд в объеме 2 мл на протяжении 6 дней 2 раза в день и за 1 час до введения аллоксана и в последующие 4 дня после введения аллоксана 1 раз в день. В качестве препарата сравнения использовали сбор состава прототипа, который вводили по аналогичной схеме. Анализ уровня глюкозы сыворотки крови проводили на 4й день от введения аллоксана глюкозооксидазным методом, используя стандартный набор реактивов «Агат».
Принцип метода. Глюкозооксидаза расщепляет глюкозу с образованием перекиси водорода, которая под действием пероксидазы реагирует с 4-аминоантипирином и фенолом. В результате образуется окрашенное соединение, оптическая плотность которого при 510 нм пропорциональна концентрации глюкозы в образце.
Опыты показали, что у интактных животных уровень сахара в крови составлял 4,8±0,3 ммоль/литр, у контрольных животных на 4 день после введения аллоксана уровень глюкозы повышался до 9,6±1,2 ммоль/литр. В опытной группе животных, получавших настой сбора по указанной схеме, уровень глюкозы составлял 6,5±0,4 ммоль/литр. В группе, получавшей состав прототипа 7,6±0,4 ммоль/литр (см. табл.1).
Таким образом, предлагаемый сбор обладает способностью снижать уровень глюкозы в крови у крыс с аллоксановым сахарным диабетом, причем это действие статистически достоверно превышает гипогликемический эффект сбора состава прототипа. Определение содержания холестерина и β-липопротеидов в сыворотке крови.
1) Определение содержания холестерина в исследуемой крови по методу Илька.
Метод основан на реакции Либермана-Бурхарда. Интенсивность изумрудно-зеленой окраски пропорциональна содержанию холестерина.
В пробирку вносили 2,1 мл реактива Илька и приливали 0,1 мл негемолизированной исследуемой сыворотки крови, которую добавляли медленно, так что она стекала по стенке пробирки. Пробирку энергично стряхивали 10-12 раз и помещали в термостат на 20 минут при 27°С. Фотометрировали на ФЭКе при 630-690 нм (красный светофильтр) кювете с толщиной слоя 0,5 см против реактива Илька. Содержание холестерина определяли по калибровочному графику.
2) Определение содержания β-липопротеидов в исследуемой крови турбидиметрическим методом по Берштейну и Самаи.
Метод основан на способности гипорина образовывать с β-липопротеидами сыворотки крови комплекс, который под действием хлорида кальция выпадает в осадок. Степень помутнения раствора пропорциональна содержанию этих липопротеидов в сыворотке крови.
В правую и левую кюветы ФЭКа с толщиной слоя 0,5 см наливали по два мл кальция хлорида. Устанавливали шкалу левого барабана на нулевую отметку при 720 нм (красный светофильтр). В правую кювету приливали микропипеткой 0,2 мл сыворотки, несколько раз промывая пипетку. Отмечали исходные значения экстинкции (Ei). Затем добавляли микропипеткой 0,04 мл гипорина, несколько раз, промывали ее и перемешивали содержимое кювета. Ровно через 4 мин (по секундомеру) вновь измеряли экстинкцию (Е2).
Содержание β-липопротеидов Х (г/л) в сыворотке крови рассчитывали по формуле:
Х=11,65·(Е2-Ei),
где 11,65 - эмпирический коэффициент пересчета содержания β-липопротеидов на г/л;
Результаты исследования представлены в табл.2.
Экстракт вводили внутрь через зонд. В качестве препарата сравнения применяли антидиабетический сбор-прототип, вводимый по аналогичной схеме.
Опыты показали, что аллоксан вызывает значительные изменения уровня холестерина и β-липопротеидов. Уровень холестерина повышался с 1,99+0,23 до 3,75+0,24; β-липопротеидов с 5,8+0,14 до 10,6+1,2 (различия с контролем во всех случаях достоверны р<0,05).
Действие сбора-прототипа проявилось в снижении липопротеидов по отношению к контролю: холестерина до 2,83±0,38; β-липопротеидов до 8,6±1,5.
Предлагаемый сбор также достоверно снижал по отношению к контролю эти показатели. Проявлял тенденцию к более выраженной нормализации холестерина и β-липопротеидов (см. таблица 2).
Таким образом, предлагаемый сбор проявляет эффект нормализации показателей общего холестерина и β-липопротеидов при экспериментальном диабете.
Предлагаемый антидиабетический сбор представляет собой измельченную смесь высушенных лекарственных растений со слабым запахом. Настой из него готовят следующим образом: 6 г сбора помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 200 мл кипятка, накрывают крышкой, настаивают в течение 20-25 минут. Оставшееся сырье отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 200 мл. Принимают внутрь в теплом виде по 1/3-1/2 стакана 2-3 раза в день за 30 минут до еды в течение 20-30 дней.
Сбор был опробован на добровольцах - больных сахарным диабетом легкой и средней тяжести как самостоятельно, так и в сочетании с пероральными антидиабетическими препаратами. Терапевтическая практика применения сбора показала хорошие результаты у больных, что позволила в некоторых случаях уменьшить суточную дозу пероральных антидиабетических средств.
Пример 1. Больная - К., 52 года. Поставлен диагноз: сахарный диабет. Содержание глюкозы в крови 9,1 ммоль/л. Принимала сбор по 3 раза в день внутрь до еды по 1/3 стакана. Через 18 дней этот показатель значительно снизился. К 27 суткам содержание глюкозы в крови составило 7,25 ммоль/л. Улучшились биохимические показатели крови и общее состояние больной.
Пример 2. Больная С., 70 лет. Диагноз: сахарный диабет. Содержание глюкозы в крови достигало 15,3 ммоль/л. К стандартному лечению подключили сбор. После первого курса приема была уменьшена суточная доза пероральных антидиабетических средств. После второго курса - уровень глюкозы снизился до 6,5 ммоль/л.
Таким образом, прием данного сбора улучшает общее самочувствие больных, уровень сахара в крови уменьшается или при легкой форме сахарного диабета нормализуется, что позволяет уменьшить дозы противодиабетических препаратов.
| Таблица 1 | ||
| Влияния изучаемого антидиабетического сбора и сбора-прототипа на уровень глюкозы в крови крыс с экспериментальным токсическим диабетом. | ||
| Уровень глюкозы в плазме крови | % снижения относительно контроля до | |
| Интактные | 4,8±0,3 ммоль/литр | - |
| Контроль (аллоксан) |
9,6±1,2 ммоль/литр | - |
| Опыт (предлагаемый сбор) |
6,5±0,4 ммоль/литр Р<0,05 Р*<0,05 |
67,7% |
| Опыт (прототип) | 7,6±0,4 ммоль/литр | 79,2% |
| Р - достоверность различий относительно контроля Р* - достоверностъ различий относительно сбора-прототипа |
||
| Таблица 2 | ||
| Влияния предлагаемого сбора и сбора состава прототипа на уровень β-липопротеидов и общего холестерина в крови крыс с экспериментальным токсическим диабетом | ||
| Вводимые вещества | Холестерин (ммоль/л) | β-липопротеиды(г/л) |
| Интактные животные | 1.99+0.23 | 5.8+0.14 |
| Аллоксан (контроль) | 3.75+0.24 P0.05 | 10.6+1.2 P0.05 |
| Аллоксан + прототип | 2.83+0.38 Р>0.05 Pi<0,05 | 8.6+1.5Р>0.05 Pi>0.05 |
| Аллоксан + предлагаемый сбор | 2.82+0.33 РХ0.05 Pi<0.05 P2X0,05 | 7.7+2.4 Р>0.05 Pi>0.05 Р2>0.05 |
| Р - достоверность различий относительно интактных животных. Pi - достоверность различий относительно аллоксана. Р2 - достоверность предлагаемого сбора относительно прототипа |
||
Claims (1)
- Сбор, обладающий антидиабетическим действием, включающий створки плодов фасоли обыкновенной, листья крапивы, траву пустырника, отличающийся тем, что он дополнительно содержит траву галеги лекарственной (козлятника) и листья зеленого чая при следующем содержании компонентов, %:
Створки плодов фасоли обыкновенной 20 Трава галеги лекарственной 20 Трава пустырника 20 Листья крапивы двудомной 20 Листья зеленого чая 20
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004136941/15A RU2284829C2 (ru) | 2004-12-16 | 2004-12-16 | Антидиабетический сбор |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004136941/15A RU2284829C2 (ru) | 2004-12-16 | 2004-12-16 | Антидиабетический сбор |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004136941A RU2004136941A (ru) | 2006-05-27 |
| RU2284829C2 true RU2284829C2 (ru) | 2006-10-10 |
Family
ID=36711172
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004136941/15A RU2284829C2 (ru) | 2004-12-16 | 2004-12-16 | Антидиабетический сбор |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2284829C2 (ru) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2331431C1 (ru) * | 2006-12-14 | 2008-08-20 | Виктор Владимирович Кузнечиков | Сбор лекарственных растений "галечер", обладающий гипогликемическим действием (варианты) |
| RU2401114C1 (ru) * | 2009-06-19 | 2010-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Диана" | Способ лечения и профилактики осложнений у больных сахарным диабетом второго типа |
| RU2430735C1 (ru) * | 2009-12-30 | 2011-10-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пятигорская государственная фармацевтическая академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Композиция, обладающая антидиабетическим действием |
| RU2451506C1 (ru) * | 2011-06-02 | 2012-05-27 | Сергей Юрьевич Лешков | Комбинация для лечения сахарного диабета и его осложнений |
| RU2458701C1 (ru) * | 2011-01-31 | 2012-08-20 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Физиологически Активных Веществ Российской Академии Наук (Ифав Ран) | Средство для профилактики и лечения инсулин-независимого сахарного диабета |
| WO2016114740A1 (en) | 2015-01-14 | 2016-07-21 | Kutsanyan Akop Surikovych | Method for producing a complex of biologically active substances exhibiting hypoglycemic activity |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1697820A1 (ru) * | 1985-09-10 | 1991-12-15 | 1-Й Московский Медицинский Институт Им.И.М.Сеченова | Средство дл лечени сахарного диабета |
| RU2139718C1 (ru) * | 1996-02-27 | 1999-10-20 | Центр народной медицины "Юнона" | Средство для лечения сахарного диабета |
| RU2234933C2 (ru) * | 2002-09-19 | 2004-08-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ЛЕОВИТ нутрио" | Препарат "предиабетин" |
-
2004
- 2004-12-16 RU RU2004136941/15A patent/RU2284829C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1697820A1 (ru) * | 1985-09-10 | 1991-12-15 | 1-Й Московский Медицинский Институт Им.И.М.Сеченова | Средство дл лечени сахарного диабета |
| RU2139718C1 (ru) * | 1996-02-27 | 1999-10-20 | Центр народной медицины "Юнона" | Средство для лечения сахарного диабета |
| RU2234933C2 (ru) * | 2002-09-19 | 2004-08-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ЛЕОВИТ нутрио" | Препарат "предиабетин" |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КОРОТКОВА В.Д. и др. «Арфазетин» в лечении сахарного диабета, Проблемы эндокринологии. - М.: Медицина, 1988, №4, с.25. * |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2331431C1 (ru) * | 2006-12-14 | 2008-08-20 | Виктор Владимирович Кузнечиков | Сбор лекарственных растений "галечер", обладающий гипогликемическим действием (варианты) |
| RU2401114C1 (ru) * | 2009-06-19 | 2010-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Диана" | Способ лечения и профилактики осложнений у больных сахарным диабетом второго типа |
| RU2430735C1 (ru) * | 2009-12-30 | 2011-10-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пятигорская государственная фармацевтическая академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Композиция, обладающая антидиабетическим действием |
| RU2458701C1 (ru) * | 2011-01-31 | 2012-08-20 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Физиологически Активных Веществ Российской Академии Наук (Ифав Ран) | Средство для профилактики и лечения инсулин-независимого сахарного диабета |
| RU2451506C1 (ru) * | 2011-06-02 | 2012-05-27 | Сергей Юрьевич Лешков | Комбинация для лечения сахарного диабета и его осложнений |
| WO2016114740A1 (en) | 2015-01-14 | 2016-07-21 | Kutsanyan Akop Surikovych | Method for producing a complex of biologically active substances exhibiting hypoglycemic activity |
| US10098920B2 (en) | 2015-01-14 | 2018-10-16 | Kutsanyan Akop Surikovych | Method for producing a complex of biologically active substances exhibiting hypoglycemic activity |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2004136941A (ru) | 2006-05-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11166998B2 (en) | Eurycoma longifolia extract and its use in enhancing and/or stimulating immune system | |
| Dixon | A manual of pharmacology | |
| Kimenju et al. | In vitro anthelmintic potential of Vernonia amygdalina and Secamone africana on gastrointestinal nematodes | |
| Obatomi et al. | Effects of African mistletoe extract on blood pressure in spontaneously hypertensive rats | |
| RU2284829C2 (ru) | Антидиабетический сбор | |
| RU2430735C1 (ru) | Композиция, обладающая антидиабетическим действием | |
| Wickramasinghe et al. | Herbal extracts encapsulated nanoliposomes as potential glucose-lowering agents: an in vitro and in vivo approach using three herbal extracts | |
| Kamal et al. | Anti-diabetic activity of aqueous extract of Ipomoea batatas L. in alloxan induced diabetic Wistar rats and its effects on biochemical parameters in diabetic rats. | |
| CN113056279A (zh) | 美洲大蠊提取物、其制剂以及它们的制备方法和应用 | |
| Amaliah et al. | The use extract of siam leaf Eupatorium odoratum L. as alternative material in lowering blood glucose | |
| KR20030069500A (ko) | 한약재와 무화과를 이용한 무화과 발효식초 제조 | |
| KR100542809B1 (ko) | 혈당 강하용 생약 조성물, 이의 제조방법 및 이를포함하는 약학제재 | |
| RU2203677C1 (ru) | Эликсир для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта, нормализующий обмен веществ и обладающий седативным действием | |
| RU2098108C1 (ru) | Апитерапевтическое средство | |
| CN105145931A (zh) | 一种降糖茶及其加工方法 | |
| CN104127816B (zh) | 一种治疗糖尿病的药物组合物及其制备方法和用途 | |
| RU2283659C1 (ru) | Антидиабетическое средство | |
| CN104042928B (zh) | 一种治疗糖尿病的药物组合物及其制备方法和用途 | |
| CN101293059B (zh) | 一种治疗糖尿病的中药复方制剂 | |
| Blotner | Alcohol Tolerance Tests in Normal Individuals and in Patients with Diabetes Mellitus and Diabetes Insipidus: The Effect of Pituitrin, Insulin, Food and Forced Water on Blood and Urine Alcohol Levels after the Ingestion of Alcohol | |
| RU2623872C1 (ru) | Средство для профилактики и лечения диабета 2 типа, метаболического синдрома | |
| Al-Samarraie et al. | Effect of three concentrations of honey in thyroid gland hormones in female white rats. | |
| RU2155054C2 (ru) | Лекарственный сбор для лечения пиелонефрита | |
| KR20050001283A (ko) | 항 당뇨활성을 갖는 건강식품 조성물 및 그의 제조방법 | |
| RU2791782C1 (ru) | Растительное средство, обладающее диуретической и натрийуретической активностью для профилактики и лечения заболеваний мочевыводящей системы |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20061217 |