RU2280451C1 - Pharmaceutical composition possessing antituberculosis effect - Google Patents
Pharmaceutical composition possessing antituberculosis effect Download PDFInfo
- Publication number
- RU2280451C1 RU2280451C1 RU2005104807/15A RU2005104807A RU2280451C1 RU 2280451 C1 RU2280451 C1 RU 2280451C1 RU 2005104807/15 A RU2005104807/15 A RU 2005104807/15A RU 2005104807 A RU2005104807 A RU 2005104807A RU 2280451 C1 RU2280451 C1 RU 2280451C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cellulose
- pharmaceutical composition
- protionamide
- derivative
- substance
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims abstract description 5
- 230000002365 anti-tubercular Effects 0.000 title claims description 4
- VRDIULHPQTYCLN-UHFFFAOYSA-N Prothionamide Chemical compound CCCC1=CC(C(N)=S)=CC=N1 VRDIULHPQTYCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 229960000918 protionamide Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 12
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 8
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 6
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 6
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 claims description 5
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 claims description 5
- XAAHAAMILDNBPS-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate dihydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].OP([O-])([O-])=O XAAHAAMILDNBPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 4
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229940078456 calcium stearate Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 14
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 abstract description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 abstract description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 abstract description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 abstract 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 abstract 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 229940072185 drug for treatment of tuberculosis Drugs 0.000 description 6
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 5
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003350 isoniazid Drugs 0.000 description 2
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N isoniazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=NC=C1 QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000013081 microcrystal Substances 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001714 calcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N rifampicin Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C([O-])=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N1CC[NH+](C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N 0.000 description 1
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 230000001549 tubercolostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и пригодно для лечения туберкулеза препаратами на основе протионамида.The invention relates to the field of medicine and pharmaceuticals and is suitable for the treatment of tuberculosis with protionamide-based drugs.
Повсеместое ухудшение экологической обстановки и снижение социального благостояния населения в ряде стран мира привело в последние годы к росту заболеваемости туберкулезом, которая в отдельных районах начинает принимать характер эпидемии.The widespread deterioration of the environmental situation and the decline in the social well-being of the population in several countries of the world in recent years have led to an increase in the incidence of tuberculosis, which in some areas is beginning to take on the character of an epidemic.
Основными химиотерапевтическими средствами для лечения разных форм туберкулеза являются препараты I ряда: изониазид и его производные, антибиотики (стрептомицин, канамицин, рифампицин), которые обладают высокой бактериостатической активностью в отношении микобактерий туберкулеза (Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: 1993 г., т.2, стр.366). Однако при их применении довольно быстро развивается устойчивость микобактерий туберкулеза. В этом случае назначают препараты других химических групп: препараты II ряда (резервные). Одним из наиболее активных препаратов этой группы является протионамид, который, хотя и уступает изониазиду и противотуберкулезным антибиотикам по туберкулостатической активности, но действует на микобактерии, устойчивые к другим противотуберкулезным препаратам. Кроме того, он обладает лучшей переносимостью.The main chemotherapeutic agents for treating various forms of tuberculosis are first-line drugs: isoniazid and its derivatives, antibiotics (streptomycin, kanamycin, rifampicin), which have high bacteriostatic activity against tuberculosis mycobacteria (MD Mashkovsky. Medicines. M: 1993 g. ., vol. 2, p. 366). However, with their use, the resistance of tuberculosis mycobacteria develops quite rapidly. In this case, drugs of other chemical groups are prescribed: drugs of the second row (reserve). One of the most active drugs in this group is protionamide, which, although inferior to isoniazid and anti-TB antibiotics in tuberculostatic activity, but acts on mycobacteria resistant to other anti-TB drugs. In addition, it has better tolerance.
С целью предотвращения развития устойчивых к лекарственным средствам микобактерий в терапии туберкулеза существуют два пути: создание комбинированных лекарственных форм (пат. ФРГ №3911263, пат. США №4005207) и противотуберкулезных препаратов, куда входят препараты различных групп, либо больному дается одновременно комбинация противотуберкулезных препаратов разных классов.In order to prevent the development of drug-resistant mycobacteria in the treatment of tuberculosis, there are two ways: the creation of combined dosage forms (US Pat. Germany No. 3911263, US Pat. No. 4005207) and anti-TB drugs, which include drugs of various groups, or the patient is given a combination of anti-TB drugs different classes.
К недостаткам комбинированных лекарственных форм противотуберкулезных препаратов следует отнести необходимость создания крупных по величине лекарственных форм, т.к. входящие в их состав препараты эффективны лишь в дозах, превышающих 80-150 мг. Кроме того, в случае развития устойчивости микобактерий к одному из компонентов смысл применения таких лекарственных форм теряется.The disadvantages of combined dosage forms of anti-TB drugs include the need to create large-sized dosage forms, as their preparations are effective only in doses exceeding 80-150 mg. In addition, in the case of the development of resistance of mycobacteria to one of the components, the meaning of the use of such dosage forms is lost.
Второй путь - комбинация монопрепаратов в лечении больных - более прост и эффективен, т.к. дает возможность лечащему врачу, меняя периодически комбинации противотуберкулезных препаратов, избежать развития устойчивых штаммов микобактерий. Именно такое направление избрано в лечении туберкулеза. Поэтому создание лекарственных форм отдельных противотуберкулезных препаратов является весьма насущным.The second way - a combination of single drugs in the treatment of patients - is simpler and more effective, because It allows the attending physician, changing periodically combinations of anti-TB drugs, to avoid the development of resistant strains of mycobacteria. This is the direction chosen in the treatment of tuberculosis. Therefore, the creation of dosage forms of individual anti-TB drugs is very urgent.
Протионамид включен в перечень жизненно необходимых лекарственных средств. Известно (Машковский М.Д. Лекарственные средства. М., 1993 г., т.2 стр.372), что протионамид выпускают в виде таблеток (драже) по 0,25 г.Protionamide is included in the list of essential medicines. It is known (Mashkovsky M.D. Medicines. M., 1993, v. 2 p. 372) that protionamide is released in the form of tablets (dragees) of 0.25 g.
Наиболее близким техническим решением является фармацевтический состав, описанный в пат. РФ №2166942, обладающий противотуберкулезным действием и состоящий из ядра, включающего в качестве действующего вещества протионамид, микрокристаллическую целлюлозу, кальция стеарат, производное целлюлозы и целевые добавки, и оболочки, включающей производное целлюлозы, краситель и вспомогательное вещество. В качестве целевых добавок используют крахмал картофельный или кукурузный, в качестве производного целлюлозы - оксипропилметилцеллюлозу. Состав выполнен в виде таблеток, покрытых оболочкой. При этом оболочка содержит оксипропилметилцеллюлозу, твин-80, краситель оранж. и двуокись титана.The closest technical solution is the pharmaceutical composition described in US Pat. RF №2166942, which has an anti-tuberculosis effect and consists of a core including protionamide, microcrystalline cellulose, calcium stearate, a cellulose derivative and target additives, and a shell comprising a cellulose derivative, dye and excipient as an active substance. As target additives, potato or corn starch is used, and hydroxypropyl methylcellulose is used as a cellulose derivative. The composition is made in the form of coated tablets. The shell contains hydroxypropyl methylcellulose, tween-80, dye orange. and titanium dioxide.
Недостатком данного состава является неудовлетворительное (менее 75% в течение 45 мин) высвобождение действующего вещества и низкая прочность таблетки при изготовлении.The disadvantage of this composition is the unsatisfactory (less than 75% for 45 min) release of the active substance and the low tablet strength in the manufacture.
Целью данного изобретения является получение состава, соответствующего требованиям действующей Госфармакопеи XI издания, который обладает повышенной стабильностью при хранении и быстро высвобождает действующее вещество в желудочно-кишечном тракте.The aim of this invention is to obtain a composition that meets the requirements of the current State Pharmacopoeia of the XI edition, which has increased stability during storage and quickly releases the active substance in the gastrointestinal tract.
Поставленная цель достигается использованием фармацевтического состава, обладающего противотуберкулезным действием и состоящего из ядра, включающего в качестве действующего вещества протионамид, микрокристаллическую целлюлозу, кальция стеарат, производное целлюлозы, целевые добавки, и оболочки, включающей производное целлюлозы, краситель и вспомогательное вещество. В качестве производного целлюлозы используют гидроксипропилцеллюлозу, в качестве целевых добавок используют кальция гидрофосфат дигидрата и натрия кроскармелозу, в качестве вспомогательного вещества в оболочке используют сополимер винилпирролидона с винилацетатом при соотношении 6:4, при следующем соотношении ингредиентов,This goal is achieved by using a pharmaceutical composition that has an anti-tuberculosis effect and consists of a core comprising protionamide, microcrystalline cellulose, calcium stearate, a cellulose derivative, target additives, and a shell comprising a cellulose derivative, dye and excipient as an active ingredient. Hydroxypropyl cellulose is used as a cellulose derivative, calcium hydrophosphate dihydrate and sodium croscarmellose are used as target additives, a copolymer of vinyl pyrrolidone with vinyl acetate is used as an auxiliary substance in the shell in a ratio of 6: 4, in the following ratio of ingredients,
ядро, % от общей массы:core,% of the total mass:
оболочка, % от общей массы:shell,% of the total mass:
Предлагаемый состав и подбор соотношения ингредиентов найден экспериментально и является оптимальным, обеспечивая необходимую прочность и распадаемость в воде. Фармацевтический состав выполнен в виде твердой таблетки, покрытой оболочкой. Наличие оболочки заявленного состава придает стабильность композиции при хранении.The proposed composition and selection of the ratio of ingredients found experimentally and is optimal, providing the necessary strength and disintegration in water. The pharmaceutical composition is in the form of a hard coated tablet. The presence of the shell of the claimed composition gives the stability of the composition during storage.
Фармацевтический состав в форме таблетки получают по следующей технологии: в смеситель загружают просеянные порошки протионамида, кальция фосфата и целлюлозы микрокристаллической тщательно перемешивают, увлажняют раствором гидроксипропилцеллюлозы, перемешивают до равномерного распределения влаги и гранулируют. Гранулы высушивают, размалывают, опудривают смесью кальция стеарата и натрия кроскармелозы и таблетируют. Таблетки-ядра покрывают оболочкой, приготовленной на основе гидроксипропилцеллюлозы и сополимера винилпирролидона с винилацетатом при соотношении 6:4 с добавлением пигментной суспензии из талька, титана двуокиси и оксида железа желтого. По внешнему виду таблетки удовлетворяют требованиям ГФ XI, вып.2, с.154.The pharmaceutical composition in the form of a tablet is obtained by the following technology: the sieved powders of protionamide, calcium phosphate and microcrystalline cellulose are loaded into the mixer, mixed thoroughly, moistened with a hydroxypropyl cellulose solution, mixed until the moisture is evenly distributed and granulated. The granules are dried, ground, dusted with a mixture of calcium stearate and croscarmellose sodium and tableted. The core tablets are coated with a shell prepared on the basis of hydroxypropyl cellulose and a vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymer at a ratio of 6: 4 with the addition of a pigment suspension of talc, titanium dioxide and yellow iron oxide. In appearance, the tablets satisfy the requirements of the Global Fund XI, issue 2, p. 154.
Были проведены исследования по совместимости протионамида с гидроксипропилцеллюлозой и сополимером винилпирролидона с винилацетатом при 6:4. В результате исследования получен положительный результат: добились хорошей физической и химической стабильности продукта как в процессе производства, так и при хранении. Неожиданным образом найдено, что при отказе от определенных наполнителей, часто применяемых в качестве вспомогательных материалов, например крахмала, была решена проблема со стабильностью.Studies were conducted on the compatibility of protionamide with hydroxypropyl cellulose and a copolymer of vinylpyrrolidone with vinyl acetate at 6: 4. As a result of the study, a positive result was obtained: they achieved good physical and chemical stability of the product both in the production process and during storage. It was unexpectedly found that when refusing certain fillers, often used as auxiliary materials, such as starch, the stability problem was solved.
Результаты эксперимента сведены в таблицы 1 и 2.The results of the experiment are summarized in tables 1 and 2.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005104807/15A RU2280451C1 (en) | 2005-02-24 | 2005-02-24 | Pharmaceutical composition possessing antituberculosis effect |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005104807/15A RU2280451C1 (en) | 2005-02-24 | 2005-02-24 | Pharmaceutical composition possessing antituberculosis effect |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2280451C1 true RU2280451C1 (en) | 2006-07-27 |
Family
ID=37057751
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005104807/15A RU2280451C1 (en) | 2005-02-24 | 2005-02-24 | Pharmaceutical composition possessing antituberculosis effect |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2280451C1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4005207A (en) * | 1973-08-10 | 1977-01-25 | Saarstickstoff-Fatol Gmbh | Synergistic therapeutic composition for the treatment of mycobacterioses |
| RU2166942C1 (en) * | 2000-07-14 | 2001-05-20 | Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин" | Pharmaceutical composition showing antituberculosis effect and method of its preparing |
| RU2182483C1 (en) * | 2001-02-14 | 2002-05-20 | Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин" | Combined antitubercular preparation and method for its obtaining |
| RU2207846C1 (en) * | 2002-04-04 | 2003-07-10 | Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" | Pharmaceutical solid composition eliciting antituberculosis effect and method for its preparing |
-
2005
- 2005-02-24 RU RU2005104807/15A patent/RU2280451C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4005207A (en) * | 1973-08-10 | 1977-01-25 | Saarstickstoff-Fatol Gmbh | Synergistic therapeutic composition for the treatment of mycobacterioses |
| RU2166942C1 (en) * | 2000-07-14 | 2001-05-20 | Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин" | Pharmaceutical composition showing antituberculosis effect and method of its preparing |
| RU2182483C1 (en) * | 2001-02-14 | 2002-05-20 | Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин" | Combined antitubercular preparation and method for its obtaining |
| RU2207846C1 (en) * | 2002-04-04 | 2003-07-10 | Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" | Pharmaceutical solid composition eliciting antituberculosis effect and method for its preparing |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2019278014B2 (en) | Pharmaceutical combination, composition and combination formulation containing glucokinase activator and K-ATP channel blocker, preparation method thereof and use thereof | |
| KR101290925B1 (en) | Coated tablet formulation and method | |
| EP3236943B1 (en) | Compositions for ileo-jejunal drug delivery | |
| CN103491948B (en) | Therapeutic composition comprising rilpivirine HCl and tenofovir disoproxil fumarate | |
| RU2376983C2 (en) | Gastral retentive compositions and its production methods | |
| US9387178B2 (en) | Modified release tranexamic acid formulation | |
| CN102137663B (en) | The stable pharmaceutical preparation of suppression variable color | |
| PL192648B1 (en) | Pharmaceutical with controlled releose containing inhibitor ace as an active substance | |
| EP1033974B1 (en) | High drug load immediate and modified release oral dosage formulations and processes for their manufacture | |
| EP2698150B1 (en) | Oral solid preparation of compound antituberculosis drug and preparation method thereof | |
| AU2021235395B2 (en) | Controlled release formulations comprising Drotaverine or salt thereof | |
| RU2280451C1 (en) | Pharmaceutical composition possessing antituberculosis effect | |
| RU2166942C1 (en) | Pharmaceutical composition showing antituberculosis effect and method of its preparing | |
| CN105311635A (en) | High drug-loading pharmaceutical composition with adjustable release rate and preparation method thereof | |
| CN110913843B (en) | Pharmaceutical composition | |
| KR20160105662A (en) | Pharmaceutical composition comprising eperison and pelubiprofen | |
| KR20130020740A (en) | Delayed release formulation comprising duloxetine or pharmaceutically acceptable salt thereof and method for manufacturing the same | |
| KR20150044670A (en) | Controlled-release pharmaceutical composition of propionic acid derivatives | |
| US20230190732A1 (en) | Pharmaceutical composition containing nitroxoline prodrug, and preparation method and application therefor | |
| KR100758592B1 (en) | Film coating composition | |
| RU2256447C1 (en) | Pharmaceutical composition with cardioselective beta-adrenergic antagonist (variants) | |
| US20040228918A1 (en) | Granule modulating hydrogel system | |
| RU2286150C1 (en) | Pharmaceutical formulation of prolonged action with diuretic, vasodilatation and hypotensive activity, and method for production thereof | |
| JP2023152768A (en) | Solid preparation, method for producing solid preparation, and method for stabilizing solid preparation | |
| KR102065090B1 (en) | A sustained release formulation including levetiracetam or pharmaceutically acceptable salt thereof, and Method preparing the same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20181022 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210225 |