RU2277632C1 - Oil field recovery increase method - Google Patents
Oil field recovery increase method Download PDFInfo
- Publication number
- RU2277632C1 RU2277632C1 RU2005105983/03A RU2005105983A RU2277632C1 RU 2277632 C1 RU2277632 C1 RU 2277632C1 RU 2005105983/03 A RU2005105983/03 A RU 2005105983/03A RU 2005105983 A RU2005105983 A RU 2005105983A RU 2277632 C1 RU2277632 C1 RU 2277632C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oil
- formation
- water
- oxygen
- gas
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 58
- 238000011084 recovery Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 44
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 32
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 31
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 26
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical group [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 22
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 24
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 24
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 18
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 9
- -1 alkali metal bicarbonate Chemical class 0.000 claims description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 13
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 47
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 32
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 30
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 28
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 25
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 25
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 24
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 15
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 11
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 11
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 10
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical class [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 4
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 4
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 2
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- JWPVCFSBPUPIQA-WAYWQWQTSA-N (z)-2-butylbut-2-enedioic acid Chemical compound CCCC\C(C(O)=O)=C\C(O)=O JWPVCFSBPUPIQA-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- 241001602876 Nata Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к способу повышения нефтеотдачи месторождения с использованием тепловых и газовых методов.The invention relates to the oil industry, in particular to a method for increasing oil recovery using thermal and gas methods.
Уровень техникиState of the art
Сущность метода термогазового воздействия (ТГВ) заключается в низкотемпературном окислении нефти в пласте путем закачивания в нагнетательные скважины кислородсодержащих газов. В результате окисления нефти происходит выделение большого количества тепла, образование углекислого газа, образование и испарение из остаточной нефти углеводородных газов и легких жидких углеводородов. Формирующиеся в результате процесса окисления тепловая и нефтевытесняющая (углекислый газ+смесь газообразных и легких жидких углеводородов) оторочки способны значительно увеличить степень вытеснения нефти из пласта. Перспективность метода ТГВ связана с высокой доступностью основного реагента - воздуха. Поэтому данный метод воздействия особенно подходит для применения на удаленных месторождениях.The essence of the method of thermogas exposure (TGV) is the low-temperature oxidation of oil in the reservoir by pumping oxygen-containing gases into injection wells. As a result of oil oxidation, a large amount of heat is released, carbon dioxide is formed, hydrocarbon gases and light liquid hydrocarbons are formed and evaporated from the residual oil. Thermal and oil displacing (carbon dioxide + mixture of gaseous and light liquid hydrocarbons) formed as a result of the oxidation process can significantly increase the degree of oil displacement from the reservoir. The prospects of the DVT method are associated with the high availability of the main reagent - air. Therefore, this method of exposure is particularly suitable for use in remote fields.
Большинство крупных месторождений России вступают или находятся на поздней или заключительной стадиях разработки, которые характеризуются высокой обводненностью добываемой нефти. При этом степень извлечения нефти обычно не превышает 30-40% геологических запасов. В настоящее время, существует проблема разработки новых и совершенствования известных методов увеличения нефтеотдачи месторождений, находящихся на поздней и заключительной стадиях разработки.Most of Russia's large fields are entering or are in the late or final stages of development, which are characterized by high water cut of the produced oil. Moreover, the degree of oil recovery usually does not exceed 30-40% of geological reserves. Currently, there is the problem of developing new and improving well-known methods for increasing oil recovery at the late and final stages of development.
Известен способ осуществления ТГВ, включающий создание в пласте тепловой оторочки с целью нагрева призабойной зоны пласта до температуры окисления нефти с последующей закачкой смеси воздуха и воды (А.с. СССР №329306, 1972). Недостатком данного способа является неэффективность в условиях месторождений, находящихся на поздней стадии разработки.A known method for the implementation of DVT, including the creation of a thermal rim in the formation with the aim of heating the bottom-hole zone of the formation to the temperature of oil oxidation, followed by injection of a mixture of air and water (AS USSR No. 329306, 1972). The disadvantage of this method is the inefficiency in the conditions of deposits at a late stage of development.
Известен способ осуществления ТГВ, включающий закачку в пласт нагретой воды и воздуха с водовоздушным отношением 0,006-0,015 м3/нм3, причем температуру продуктивного пласта доводят до 70-200°С (А.с. СССР №1241748, 1996). Недостатком данного способа является неэффективность в условиях месторождений, находящихся на поздней стадии разработки.A known method for the implementation of DVT, including the injection into the formation of heated water and air with a water-air ratio of 0.006-0.015 m 3 / nm 3 , the temperature of the reservoir being brought to 70-200 ° C (AS USSR No. 1241748, 1996). The disadvantage of this method is the inefficiency in the conditions of deposits at a late stage of development.
Известен способ разработки залежи нефти (патент РФ №1464555,1996), сущность которого заключается в последовательной закачке в пласт фракции легких углеводородов в качестве растворителя и паровоздушной смеси в качестве окислителя. Недостатком данного способа является малая эффективность в условиях месторождений, находящихся на поздней стадии разработки.A known method for the development of oil deposits (RF patent No. 1464555,1996), the essence of which is the sequential injection into the formation of a fraction of light hydrocarbons as a solvent and a vapor-air mixture as an oxidizing agent. The disadvantage of this method is its low efficiency in the conditions of deposits at a late stage of development.
Для эффективного и безопасного осуществления метода ТГВ необходимо, чтобы нефтяной пласт в районе добывающей скважины содержал достаточное количество нефти, что имеет место в том случае, если месторождение находится на начальных этапах разработки. В истощенных месторождениях пласты в районе нагнетательных скважин содержат только остаточную нефть. Поэтому в результате протекания процессов окисления не может развиться высокая температура и, как следствие, образоваться большое количество активных продуктов реакции - углекислого газа и низкомолекулярных углеводородов. Следствием этого является низкая эффективность известных технических решений в условиях месторождений, находящихся на поздней и заключительной стадиях разработки.For the effective and safe implementation of the DVT method, it is necessary that the oil reservoir in the area of the producing well contain a sufficient amount of oil, which is the case if the field is at the initial stages of development. In depleted fields, formations in the area of injection wells contain only residual oil. Therefore, as a result of oxidation processes, a high temperature cannot develop and, as a result, a large number of active reaction products — carbon dioxide and low molecular weight hydrocarbons — are formed. The consequence of this is the low efficiency of the known technical solutions in the conditions of deposits located in the late and final stages of development.
Наиболее близким по технической сущности является способ разработки нефтяного месторождения, включающий закачку в пласт через нагнетательную скважину кислородсодержащей газовой смеси и воды (патент РФ №2139421, 1999 - известный способ). Этот способ является недостаточно эффективен в условиях месторождений, находящихся на поздней и заключительной стадиях разработки.The closest in technical essence is a method of developing an oil field, including the injection into the reservoir through an injection well of an oxygen-containing gas mixture and water (RF patent No. 2139421, 1999 - a known method). This method is not effective enough in the conditions of deposits located in the late and final stages of development.
Таким образом, существует проблема увеличения эффективности термогазового метода повышения нефтеотдачи, что позволит использовать ТГВ в условиях нефтяных месторождений, находящихся на поздней и заключительной стадиях разработки.Thus, there is a problem of increasing the efficiency of the thermogas method of increasing oil recovery, which will allow the use of hot water in conditions of oil fields that are in the late and final stages of development.
Сущность изобретенияSUMMARY OF THE INVENTION
Технический результат - повышение нефтеотдачи, обеспечение эффективного осуществления ТГВ на месторождениях, находящихся на поздней и заключительной стадиях разработки.The technical result is an increase in oil recovery, ensuring the effective implementation of DVT in fields located in the late and final stages of development.
В способе повышения нефтеотдачи месторождения, включающем термогазовое воздействие на пласт посредством последовательного закачивания в пласт кислородсодержащего газа и воды, при его использовании на месторождениях с пластовой температурой 90-2000С после закачивания кислородсодержащего газа и перед закачиванием воды закачивают в пласт раствор бикарбоната щелочного металла с концентрацией 20 - 80 г/л. In a method of increasing oil recovery of a field, including thermogas treatment of the formation by successively injecting oxygen-containing gas and water into the formation, when using it in fields with a formation temperature of 90-200 0 C, after injecting oxygen-containing gas and before injecting water, an alkali metal bicarbonate solution is injected into the formation with concentration of 20 - 80 g / l.
В качестве бикарбоната щелочного металла используют бикарбонат натрия или калия или их смеси.As the alkali metal bicarbonate, sodium or potassium bicarbonate or mixtures thereof are used.
В качестве кислородсодержащего газа используют воздух или смеси воздуха и кислорода с другими газами.As oxygen-containing gas, air or mixtures of air and oxygen with other gases are used.
Для приготовления растворов бикарбонатов используют техническую пресную воду, воды нефтяных месторождений или их смесь.For the preparation of bicarbonate solutions use industrial fresh water, water from oil fields, or a mixture thereof.
Способ осуществляют путем последовательного закачивания в пласт через нагнетательные скважины оторочек кислородсодержащих газов, водного раствора бикарбонатов и воды.The method is carried out by sequential injection into the formation through injection wells of rims of oxygen-containing gases, an aqueous solution of bicarbonates and water.
Осуществление изобретенияThe implementation of the invention
В результате внутрипластового окисления нефти происходит образование значительного количества кислородсодержащих продуктов реакции (спиртов, карбонильных соединений, кислот) и оксидов углерода, а также выделение тепла. Среди продуктов внутрипластовой трансформации кислородсодержащего газа наиболее ценен углекислый газ, который является высокоэффективным нефтевытесняющим реагентом. Основная причина недостаточной эффективности известных технических решений и известного способа заключается в низком выходе (в расчете на поглощенный кислород) наиболее эффективного продукта окисления нефти - углекислого газа. В известных технических решениях и известном способе также не используются другие (кроме углекислого газа и легких углеводородов) продукты реакции окисления нефти.As a result of in-situ oxidation of oil, a significant amount of oxygen-containing reaction products (alcohols, carbonyl compounds, acids) and carbon oxides is formed, as well as heat. Among the products of in-situ transformation of an oxygen-containing gas, carbon dioxide is the most valuable, which is a highly effective oil-displacing reagent. The main reason for the lack of effectiveness of the known technical solutions and the known method is the low yield (calculated on absorbed oxygen) of the most effective oil oxidation product - carbon dioxide. In the known technical solutions and the known method, other products (except carbon dioxide and light hydrocarbons) of the oil oxidation reaction are also not used.
В способе, предложенном в изобретении, в результате последовательного закачивания в пласт кислородсодержащего газа и раствора бикарбоната щелочного металла происходят следующие процессы:In the method proposed in the invention, as a result of sequential injection into the reservoir of oxygen-containing gas and a solution of alkali metal bicarbonate, the following processes occur:
1) Внутрипластовое окисление нефти приводит к образованию большого числа кислородсодержащих продуктов, в частности углекислого газа, органических кислот, а также выделению тепла.1) Intra-layer oxidation of oil leads to the formation of a large number of oxygen-containing products, in particular carbon dioxide, organic acids, as well as heat.
2) Бикарбонаты щелочных металлов являются термически неустойчивыми соединениями, при нагреве распадающимися по эндотермической реакции с образованием карбонатов и оксида углерода (TV):2) Alkali metal bicarbonates are thermally unstable compounds, when heated, decomposing by the endothermic reaction with the formation of carbonates and carbon monoxide (TV):
где Me - ион щелочного металла, Q - тепловой эффект реакции. Реакция 1 идет с поглощением тепла, т.е. происходит более полная утилизация тепла, образовавшегося в процессе окисления нефти.where Me is an alkali metal ion, Q is the thermal effect of the reaction. Reaction 1 proceeds with heat absorption, i.e. more complete utilization of heat generated during the oxidation of oil.
3) Взаимодействие бикарбонатов и карбонатов щелочных металлов с органическими кислотами и сложными эфирами (продуктами окисления нефти) приводит к образованию солей карбоновых кислот, являющихся эффективными поверхностно-активными веществами (ПАВ), а также углекислого газа:3) The interaction of bicarbonates and carbonates of alkali metals with organic acids and esters (products of oil oxidation) leads to the formation of salts of carboxylic acids, which are effective surface-active substances (surfactants), as well as carbon dioxide:
2·R1COOR11+Me2CO3+H2O=2·R1COOMe+CO2↑+2·R11OH (4)2R 1 COOR 11 + Me 2 CO 3 + H 2 O = 2 R 1 COOMe + CO 2 ↑ + 2 R 11 OH (4)
В реакциях 2-3 также происходит выделение значительного количества тепла.In reactions 2-3, a significant amount of heat is also released.
Таким образом, в результате фильтрации раствора бикарбонатов щелочных металлов через зону окисленной нефти происходит образование высокоэффективных нефтевытесняющих агентов - углекислого газа и ПАВ, выделение тепла в ходе экзотермических реакций, а также более полная утилизация тепла реакции окисления.Thus, the filtration of a solution of alkali metal bicarbonates through an oxidized oil zone results in the formation of highly effective oil-displacing agents - carbon dioxide and surfactants, heat generation during exothermic reactions, as well as more complete utilization of the heat of the oxidation reaction.
К углекислому газу, образовавшемуся в результате внутрипластового окисления нефти, добавляется углекислый газ, образовавшийся из бикарбоната. Увеличение количества углекислого газа в пласте и концентрации его в газовой фазе будет способствовать переходу к так называемому смешивающемуся режиму вытеснения и, как следствие, росту нефтевытесняющей способности и эффективности ТГВ.Carbon dioxide formed from bicarbonate is added to carbon dioxide formed as a result of in-situ oxidation of oil. An increase in the amount of carbon dioxide in the formation and its concentration in the gas phase will facilitate the transition to the so-called miscible displacement mode and, as a result, the growth of oil-displacing ability and the effectiveness of DVT.
Образующиеся в пласте ПАВ можно разделить на два типа: водорастворимые (образованные из низкомолекулярных кислот) и маслорастворимые (образованные из высокомолекулярных кислот). Водорастворимые ПАВ переходят в водную фазу, снижая межфазное натяжение на границе с нефтью, что способствует более полному вытеснению нефти из пласта. Смесь маслорастворимых ПАВ с другими кислородсодержащими продуктами окисления (спиртами, карбонильными соединениями, сложными эфирами), а также смолами является эффективным стабилизатором пены и обратных эмульсий. Образование в зоне окисленной нефти пены (из закаченных газов и выделившегося углекислого газа) или обратной эмульсии (из окисленной нефти и воды) приводит к снижению проницаемости участков пласта, подвергнувшихся ТГВ. Учитывая то, что кислородсодержащий газ фильтруется в наиболее проницаемые участки пласта, снижение их проницаемости приводит к перераспределению фильтрационных потоков в пласте и вытеснению нефти из плохо дренированных участков и пропластков.Surfactants formed in the reservoir can be divided into two types: water soluble (formed from low molecular weight acids) and oil soluble (formed from high molecular weight acids). Water-soluble surfactants pass into the aqueous phase, reducing interfacial tension at the border with oil, which contributes to a more complete displacement of oil from the reservoir. A mixture of oil-soluble surfactants with other oxygen-containing oxidation products (alcohols, carbonyl compounds, esters), as well as resins, is an effective stabilizer of foam and inverse emulsions. The formation in the zone of oxidized oil of foam (from injected gases and released carbon dioxide) or reverse emulsion (from oxidized oil and water) leads to a decrease in the permeability of the formation areas subjected to DVT. Considering that oxygen-containing gas is filtered into the most permeable sections of the formation, a decrease in their permeability leads to a redistribution of filtration flows in the formation and the displacement of oil from poorly drained sections and layers.
В известном способе и известных технических решениях большая часть продуктов окисления не участвует в процессах вытеснения нефти, а значительная часть тепла непроизводительно теряется. В предложенном способе решается задача изобретения - повышение эффективности метода ТГВ, за счет использования для повышения нефтеотдачи большинства продуктов внутрипластового окисления нефти и более полной утилизации тепла.In the known method and known technical solutions, most of the oxidation products are not involved in the processes of oil displacement, and a significant part of the heat is lost unproductive. In the proposed method, the task of the invention is solved - increasing the efficiency of the DVT method by using most of the products of in-situ oxidation of oil and more complete utilization of heat to increase oil recovery.
Пример 1Example 1
Для исследования состава продуктов окисления нефти используется монометрическая установка на базе автоклава, например, производства фирмы PARR (США), модель 4842. Автоклав оснащен стеклянным вкладышем для предотвращения контакта реакционной массы с металлической поверхностью автоклава, имеет минимум нетермостатируемых объемов, защитные чехлы (покрытия) из инертных материалов (стекла или тефлона) для кармана термопары, измеряющей температуру реакционной массы, и перемешивающего устройства.To study the composition of oil oxidation products, a monometric installation based on an autoclave, for example, manufactured by PARR (USA), model 4842 is used. The autoclave is equipped with a glass liner to prevent contact of the reaction mixture with the metal surface of the autoclave, has a minimum of non-thermostatically controlled volumes, protective covers (coatings) made of inert materials (glass or Teflon) for a thermocouple pocket measuring the temperature of the reaction mass, and a mixing device.
Характеристики установки на базе автоклава следующие:The characteristics of the autoclave-based plant are as follows:
объем реактора (по паспорту) - 1 л;reactor volume (according to the passport) - 1 l;
свободный объем реактора - 1,08 л,the free volume of the reactor is 1.08 l,
максимальное рабочее давление 1900 фунтов/дюйм2 (14 МПа);a maximum working pressure of 1900 lbs / in2 (14 MPa);
максимальная рабочая температура - 350°С.maximum working temperature - 350 ° C.
Монометрическая установка включает также насос высокого давления и систему линии подачи с запорными вентилями, позволяющими в ходе опыта подавать в реактор с окисленной нефтью водный раствор бикарбоната щелочного металла.The monometric installation also includes a high-pressure pump and a supply line system with shut-off valves, allowing during the experiment to supply an aqueous solution of alkali metal bicarbonate to the reactor with oxidized oil.
Пробы пластовых флюидов (нефти и воды) месторождения подготавливают к экспериментам по общепринятым методикам, используемым в физико-химических и фильтрационных экспериментах. Характеристика воды и нефти приведена в Таблице 1. В конце опыта из автоклава отбирают пробу газа в пробоотборник высокого давления и анализируют на содержание компонентов с использованием газового хроматографа.Samples of reservoir fluids (oil and water) of the field are prepared for experiments using generally accepted methods used in physicochemical and filtration experiments. The characteristics of water and oil are shown in Table 1. At the end of the experiment, a gas sample is taken from the autoclave into a high pressure sampler and analyzed for the content of components using a gas chromatograph.
Для хроматографического анализа газовой пробы на содержание основных газов (азота, кислорода, оксидов углерода) используют хроматографические колонки длиной 3 м, диаметром 3,2 мм HayeSep Q (азот, кислород и СО) и длиной 2 м, диаметром 3,2 мм MolSieve 5A (углекислый газ). Режим анализа: газ носитель - гелий, температура анализа 40°С, детектор по теплопроводности. Для анализа углеводородных газов используют последовательно соединенные следующие хроматографические колонки:For chromatographic analysis of a gas sample for the content of basic gases (nitrogen, oxygen, carbon oxides), chromatographic columns of 3 m in length, 3.2 mm in diameter HayeSep Q (nitrogen, oxygen and CO) and 2 m in length, 3.2 mm in diameter are used MolSieve 5A (carbon dioxide). Analysis mode: carrier gas - helium, analysis temperature 40 ° С, thermal conductivity detector. The following chromatographic columns are used in series for the analysis of hydrocarbon gases:
1. 25% н-бутилмалеиновой кислоты на хромосорбе Р AW(60-80 меш.), диаметр 3,2 мм и длина 8 м;1. 25% n-butyl maleic acid on chromosorb P AW (60-80 mesh), diameter 3.2 mm and length 8 m;
2. 25% дипропионитрила на хромосорбе Р AW(60-80 меш.), диаметр 3,2 мм и длина 3 м.2.25% dipropionitrile on P AW chromosorb (60-80 mesh), diameter 3.2 mm and length 3 m.
Условия анализа углеводородных газов: газ-носитель - гелий, температура 40°С, пламенно-ионизационный детектор.Conditions for the analysis of hydrocarbon gases: carrier gas - helium, temperature 40 ° C, flame ionization detector.
Возможно использование других типов хроматографов и хроматографических колонок, обеспечивающих возможность анализа газовой фазы на содержание углекислого газа и кислорода.It is possible to use other types of chromatographs and chromatographic columns, which make it possible to analyze the gas phase for the content of carbon dioxide and oxygen.
В автоклав загружают нефть и воду, герметизируют, заполняют кислородсодержащим газом (воздухом) до требуемого давления и проверяют герметичность автоклава. Затем при перемешивании реакционную массу нагревают до температуры реакции и выдерживают необходимое время. Начальные условия и результаты экспериментов приведены в Таблице 2.Oil and water are loaded into the autoclave, sealed, filled with oxygen-containing gas (air) to the required pressure, and the autoclave is checked for leaks. Then, with stirring, the reaction mass is heated to the reaction temperature and maintained for the required time. The initial conditions and experimental results are shown in Table 2.
В опытах 1 и 2 моделируют процесс образования углекислого газа по известному способу. В качестве кислородсодержащего газа используют воздух. Выход углекислого газа на поглощенный кислород увеличивается с ростом глубины окисления (количества молей поглощенного кислорода на 1 литр нефти) и составляет 26,4 - 31,8% при глубинах окисления 2,52-5,03 моль/л.In experiments 1 and 2 simulate the process of formation of carbon dioxide by a known method. Air is used as an oxygen-containing gas. The yield of carbon dioxide to absorbed oxygen increases with increasing oxidation depth (the number of moles of absorbed oxygen per 1 liter of oil) and amounts to 26.4 - 31.8% at oxidation depths of 2.52-5.03 mol / l.
Таким образом, несмотря на значительную глубину окисления нефти и высокую температуру процесса (параметров, благоприятствующих росту выхода углекислого газа) эффективность трансформации кислорода в углекислый газ не велика. Thus, despite the considerable depth of oil oxidation and the high temperature of the process (parameters conducive to an increase in the yield of carbon dioxide), the efficiency of the transformation of oxygen into carbon dioxide is not great.
Пример 2Example 2
В автоклав загружают нефть, воду и опыт ведут по методике, описанной в Примере 1. После 5 часов окисления (что достаточно для практически полного поглощения кислорода из воздуха) в автоклав насосом высокого давления закачивают 50 мл раствора бикарбоната натрия с концентрацией 20 г/л (опыт 3 в Таблице 2). Скорость закачивания 5 мл/мин, время закачивания 10 минут. Затем реакционную массу термостатируют при перемешивании в течение 2 часов 50 минут.Oil is loaded into the autoclave, water and the experiment is carried out according to the procedure described in Example 1. After 5 hours of oxidation (which is sufficient for almost complete absorption of oxygen from the air), 50 ml of sodium bicarbonate solution with a concentration of 20 g / l is pumped into the autoclave with a high pressure pump ( experiment 3 in Table 2). The injection rate of 5 ml / min, the injection time of 10 minutes. Then the reaction mass is thermostated with stirring for 2 hours 50 minutes.
Данные Таблицы 2 показывают, что в опыте 3 выход углекислого газа на поглощенный кислород в 1,36 раза выше, чем в известном способе (опыт 1). Определение рН водной фазы оксидата показало, что он равен 4,5 (кислая среда). В опыте 3 произошло полное превращение бикарбоната натрия в углекислый газ и соли органических кислот. Таким образом, даже неполная конверсия кислотных компонентов оксидата нефти позволяет значительно увеличить выход углекислого газа и, как следствие, содержание его в газовой фазе после завершения окисления.The data of Table 2 show that in experiment 3, the carbon dioxide output to the absorbed oxygen is 1.36 times higher than in the known method (experiment 1). Determination of the pH of the aqueous phase of the oxidate showed that it is 4.5 (acidic medium). In experiment 3, there was a complete conversion of sodium bicarbonate to carbon dioxide and salts of organic acids. Thus, even the incomplete conversion of the acid components of oil oxidate can significantly increase the yield of carbon dioxide and, as a consequence, its content in the gas phase after the completion of oxidation.
Пример 3Example 3
В автоклав загружают нефть, воду и опыт ведут по методике, описанной в Примере 1. После 5 часов окисления (что достаточно для практически полного поглощения кислорода из воздуха) в автоклав насосом высокого давления закачивают 50 мл раствора бикарбоната натрия с концентрацией 80 г/л (опыт 4 в Таблице 2). Скорость закачивания 5 мл/мин, время закачивания 10 минут. Затем реакционную массу термостатируют при перемешивании в течение 2 часов 50 минут.Oil is loaded into the autoclave, water and the experiment is carried out according to the procedure described in Example 1. After 5 hours of oxidation (which is sufficient for almost complete absorption of oxygen from the air), 50 ml of sodium bicarbonate solution with a concentration of 80 g / l is pumped into the autoclave with a high pressure pump ( experiment 4 in Table 2). The injection rate of 5 ml / min, the injection time of 10 minutes. Then the reaction mass is thermostated with stirring for 2 hours 50 minutes.
Данные Таблицы 2 показывают, что в опыте 4 выход углекислого газа на поглощенный кислород в 1,66 раза выше, чем в известном способе (опыт 2).The data of Table 2 show that in experiment 4, the yield of carbon dioxide to absorbed oxygen is 1.66 times higher than in the known method (experiment 2).
Определение рН водной фазы оксидата показало, что он равен 7 (нейтральная среда). В опыте 4 произошло полное превращение органических кислот оксидата нефти в углекислый газ и натриевые соли карбоновых кислот. Таким образом, полная конверсия кислотных компонентов оксидата нефти позволяет значительно увеличить выход углекислого газа и, как следствие, концентрацию его в газовой фазе после завершения окисления.Determination of the pH of the aqueous phase of the oxidate showed that it is equal to 7 (neutral medium). In experiment 4, there was a complete conversion of organic acids of oil oxidate to carbon dioxide and sodium salts of carboxylic acids. Thus, the complete conversion of the acidic components of oil oxidate can significantly increase the yield of carbon dioxide and, as a consequence, its concentration in the gas phase after oxidation is complete.
Пример 4Example 4
Определение нефтевытесняющей эффективности газовой смеси, образованной в результате внутрипластового окисления нефти по известному способу, проводят с помощью фильтрационной установки. В качестве объекта исследований используют образцы породы юрских пластов.Determination of oil-displacing efficiency of the gas mixture formed as a result of in-situ oxidation of oil by a known method, is carried out using a filtration unit. As an object of research, samples of Jurassic strata are used.
В исследовании испытывают нефтевытесняющую способность смеси СО2 и ШФЛУ, состав которой смоделирован на основе представлений о механизме ТГВ, осуществленном по известному способу (Таблица 3).The study tested the oil-displacing ability of a mixture of CO 2 and BFLH, the composition of which was modeled on the basis of ideas about the DVT mechanism carried out by a known method (Table 3).
Для воспроизведения реальных геолого-физических условий залежи и процессов, происходящих при закачке воды и продуктов окисления нефти, в фильтрационном эксперименте в опытах соблюдали следующее:To reproduce the real geological and physical conditions of the reservoir and the processes occurring during the injection of water and oil oxidation products, the following were observed in the filtration experiment in experiments:
1. линейная модель пласта представлена образцами песчаника продуктивных пластов. Проницаемость модели по керосину со связанной водой 0,01 мкм2.1. a linear model of the reservoir is represented by samples of sandstone in productive formations. The permeability of the model for kerosene with bound water of 0.01 μm 2 .
2. в образцах песчаника, слагающих модель пласта, создают связанную воду в количестве 25-29%, что соответствует значениям этого параметра в пласте;2. in the sandstone samples composing the reservoir model, create bound water in an amount of 25-29%, which corresponds to the values of this parameter in the reservoir;
3. в опытах используют рекомбинированную модель нефти, которая по своим физико-химическим свойствам не отличается от пластовой нефти (Таблица 4);3. in the experiments they use a recombined oil model, which in its physicochemical properties does not differ from reservoir oil (Table 4);
4. в качестве вытесняющих агентов используют воду из системы поддержания пластового давления месторождения (ρ=0,979 г/см3, μ=0,365 мПа·с при 90°С) и модельную газовую смесь (Табл.3);4. as displacing agents, water from the reservoir pressure maintenance system is used (ρ = 0.979 g / cm 3 , μ = 0.365 MPa · s at 90 ° C) and a model gas mixture (Table 3);
5. при проведении опыта соблюдают термобарические условия месторождения (температура 90°С, давление 26 МПа).5. during the experiment, the thermobaric conditions of the deposit are observed (temperature 90 ° C, pressure 26 MPa).
Подготовку модели к опытам проводят по общепринятым методикам. Параметры линейной модели пласта, используемой в опыте, представлены в Таблице 5 (опыт 1).The preparation of the model for the experiments is carried out according to generally accepted methods. The parameters of the linear reservoir model used in the experiment are presented in Table 5 (experiment 1).
Рекомбинированную пробу нефти готовят из безводной нефти, отобранной на месторождении, путем растворения в ней соответствующих индивидуальных компонентов углеводородного газа.A recombined oil sample is prepared from anhydrous oil taken from the field by dissolving the corresponding individual hydrocarbon gas components therein.
При постановке опыта 1 технологические операции осуществляют в следующей последовательности:When setting experiment 1, technological operations are carried out in the following sequence:
1. фильтруют через модель пласта воду до 100% обводненности;1. filter water through the reservoir model to 100% water cut;
2. в модель пласта закачивают оторочку модельной газовой смеси по известному способу осуществления ТГВ;2. the rim of the model gas mixture is pumped into the reservoir model by a known method of DVT implementation;
3. фильтруют через модель воду до 100% обводненности продукции на выходе. Результаты проведенного фильтрационного эксперимента с моделированием известного способа приведены в Таблице 6.3. filter water through the model to 100% of the water cut of the output. The results of the filtration experiment with the simulation of a known method are shown in Table 6.
Газовая смесь, образованная в результате осуществления известного способа,The gas mixture formed as a result of the implementation of the known method,
позволяет увеличить коэффициент вытеснения нефти с 52% до 66%, т.е. на 14%.allows to increase the oil displacement coefficient from 52% to 66%, i.e. by 14%.
Пример 5Example 5
Определение нефтевытесняющей эффективности газовой смеси, образованной в результате внутрипластового окисления нефти по предложенному способу проводят с помощью фильтрационной установки.The determination of oil-displacing efficiency of a gas mixture formed as a result of in-situ oxidation of oil by the proposed method is carried out using a filtration unit.
В исследовании испытывают нефтевытесняющую способность смеси СО2 и ШФЛУ, состав которой смоделирован на основе представлений о механизме ТГВ, осуществленного по предложенному способу (Таблица 3).The study tested the oil-displacing ability of a mixture of CO 2 and BFLH, the composition of which is modeled on the basis of ideas about the DVT mechanism carried out by the proposed method (Table 3).
В опыте 2 используют ту же модель пласта, что и в опыте 1 (Пример 4). Перед вторичным использованием образцы породы экстрагируют спиртобензольной смесью, промывают водой и высушивают. Подготовку модели пласта к опыту 2 проводят так же, как в опыте 1. Свойства модели полностью восстанавливают (Таблица 3).In experiment 2, the same reservoir model is used as in experiment 1 (Example 4). Before reuse, the rock samples are extracted with a benzene mixture, washed with water and dried. Preparation of the reservoir model for experiment 2 is carried out in the same way as in experiment 1. The properties of the model are completely restored (Table 3).
При постановке опыта 2 технологические операции осуществляют в следующей последовательности:When setting experiment 2, technological operations are carried out in the following sequence:
1. фильтруют через модель пласта воду до 100% обводненности;1. filter water through the reservoir model to 100% water cut;
2. в модель пласта закачивают оторочку модельной газовой смеси по предложенному способу осуществления ТГВ;2. the rim of the model gas mixture is pumped into the reservoir model according to the proposed method for the implementation of DVT;
3. раствор бикарбоната натрия,3. sodium bicarbonate solution,
4. фильтруют через модель воду до 100% обводненности продукции на выходе.4. filter through the model water up to 100% water cut of the output.
Результаты проведенного фильтрационного эксперимента с моделированием известного способа приведены в Таблице 6.The results of the filtration experiment with the simulation of a known method are shown in Table 6.
Газовая смесь, образованная в результате осуществления предложенного способа, позволяет увеличить коэффициент вытеснения нефти на 31%.The gas mixture formed as a result of the implementation of the proposed method allows to increase the coefficient of oil displacement by 31%.
Таким образом, нефтевытесняющая эффективность предложенного способа более чем в 2 раза выше, чем у известного способа.Thus, the oil-displacing efficiency of the proposed method is more than 2 times higher than that of the known method.
Промышленная применимость.Industrial applicability.
Предложенный способ повышения нефтеотдачи может быть применен для повышения степени вытеснения нефти из месторождений, находящихся на средней и поздней стадиях разработки.The proposed method of increasing oil recovery can be applied to increase the degree of oil displacement from fields located in the middle and late stages of development.
Пример 6 Example 6
На участке нефтяного месторождения, включающем 1 нагнетательную скважину и 3 добывающие скважины с исходной пластовой температурой 118°С, в нагнетательную скважину закачивают воздух со средней скоростью 0,006 нм3/мин в течение 60 суток. Затем в нагнетательную скважину закачивают 1000 м3 раствора бикарбоната натрия с концентрацией 50 г/л и далее закачивают воду. В результате закачки воздуха в пласте происходит автовытеснение нефти с подъемом температуры до 150-200°С. В результате окисления нефти образуется первичная оторочка, содержащая N2, CO2 и пары углеводородов. Вторая оторочка, содержащая практически чистый СО2, образуется в результате взаимодействия закаченного раствора бикарбоната натрия NaHCO3 с окисленной нефтью, находящейся в призабойной зоне пласта.At a section of an oil field, including 1 injection well and 3 production wells with an initial formation temperature of 118 ° C, air is pumped into the injection well at an average rate of 0.006 nm 3 / min for 60 days. Then, 1000 m 3 of sodium bicarbonate solution with a concentration of 50 g / l is pumped into the injection well, and then water is pumped. As a result of air injection in the reservoir, auto-displacement of oil occurs with a rise in temperature to 150-200 ° C. As a result of oil oxidation, a primary rim is formed containing N 2 , CO 2 and hydrocarbon vapors. The second rim, containing almost pure CO 2 , is formed as a result of the interaction of the injected sodium bicarbonate NaHCO 3 solution with oxidized oil located in the bottomhole formation zone.
В результате указанных действий нефтеотдача участка месторождения увеличилась на 3,4 %.As a result of these actions, oil recovery in the field increased by 3.4%.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005105983/03A RU2277632C1 (en) | 2005-03-04 | 2005-03-04 | Oil field recovery increase method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005105983/03A RU2277632C1 (en) | 2005-03-04 | 2005-03-04 | Oil field recovery increase method |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2277632C1 true RU2277632C1 (en) | 2006-06-10 |
Family
ID=36712925
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005105983/03A RU2277632C1 (en) | 2005-03-04 | 2005-03-04 | Oil field recovery increase method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2277632C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2342525C1 (en) * | 2007-05-16 | 2008-12-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Астраханьгазпром" | Method of preparing acid gas for pumping into reservoir through pressure well |
| EA039711B1 (en) * | 2021-03-10 | 2022-03-03 | Научно-Исследовательский И Проектный Институт Нефти И Газа (Нипинг) | Method for oil reservoir development |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4702317A (en) * | 1986-09-02 | 1987-10-27 | Texaco Inc. | Steam foam floods with a caustic agent |
| RU2139421C1 (en) * | 1998-09-09 | 1999-10-10 | Боксерман Аркадий Анатольевич | Method for development of oil deposit |
| RU2190091C2 (en) * | 1998-04-06 | 2002-09-27 | Да Кинь Петролеум Администрейшн Бюро | Foam-mediated displacement of oil |
-
2005
- 2005-03-04 RU RU2005105983/03A patent/RU2277632C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4702317A (en) * | 1986-09-02 | 1987-10-27 | Texaco Inc. | Steam foam floods with a caustic agent |
| RU2190091C2 (en) * | 1998-04-06 | 2002-09-27 | Да Кинь Петролеум Администрейшн Бюро | Foam-mediated displacement of oil |
| RU2139421C1 (en) * | 1998-09-09 | 1999-10-10 | Боксерман Аркадий Анатольевич | Method for development of oil deposit |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2342525C1 (en) * | 2007-05-16 | 2008-12-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Астраханьгазпром" | Method of preparing acid gas for pumping into reservoir through pressure well |
| EA039711B1 (en) * | 2021-03-10 | 2022-03-03 | Научно-Исследовательский И Проектный Институт Нефти И Газа (Нипинг) | Method for oil reservoir development |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Honarvar et al. | Experimental investigation of interfacial tension measurement and oil recovery by carbonated water injection: a case study using core samples from an Iranian carbonate oil reservoir | |
| CN103821484B (en) | Preconditioning an oilfield reservoir | |
| Al-Yaseri et al. | Effect of organic acids on CO2-rock and water-rock interfacial tension: Implications for CO2 geo-storage | |
| RU2140531C1 (en) | Method of treating bottom zone of oil formation | |
| CA2641948C (en) | System for improving coalbed gas production | |
| US3135326A (en) | Secondary oil recovery method | |
| US20250347209A1 (en) | Methods and systems for greenhouse gas capture and sequestration | |
| WO2011090921A1 (en) | Systems and methods for producing oil and/or gas | |
| Wang et al. | Development of in situ CO2 generation formulations for enhanced oil recovery | |
| Asadi et al. | Synergistic effects of sodium iodide and sodium dodecyl sulfate at low concentrations on promoting gas hydrate nucleation | |
| US20220364441A1 (en) | Systems, Methods and Devices for Geologic Storage of CO2 from Modular Point Sources | |
| Zhao et al. | Profile improvement during CO2 flooding in ultra-low permeability reservoirs | |
| EA029752B1 (en) | Oil recovery method | |
| Ding et al. | Potential to enhance CO2 flooding in low permeability reservoirs by alcohol and surfactant as co-solvents | |
| Dong et al. | A laboratory study on near-miscible CO2 injection in Steelman reservoir | |
| Wang et al. | In situ CO2 enhanced oil recovery: Parameters affecting reaction kinetics and recovery performance | |
| Herring et al. | Insights into wettability alteration during cyclic scCO2-brine injections in a layered Bentheimer sandstone | |
| RU2277632C1 (en) | Oil field recovery increase method | |
| RU2187634C2 (en) | Method of treatment of bottom-hole zone of high- temperature low-permeability sand-argillaceous reservoirs of jurassic deposits of latitudinal of region | |
| RU2456444C2 (en) | Acid treatment method of bottom-hole oil formation zone | |
| Torabi et al. | Performance of CO2 huff-and-puff process in fractured media (experimental results) | |
| Rabaev et al. | Results of experimental studies of integrated physico-chemical impact in carbonate reservoirs | |
| RU2669949C1 (en) | Method of development of low-permeable oil deposits | |
| SU1680957A1 (en) | Method for development of oil pool | |
| Xu et al. | Laboratory investigation on CO2 foam flooding for mature fields in Western Australia |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100305 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20120320 |
|
| QA4A | Patent open for licensing |
Effective date: 20170425 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190305 |