[go: up one dir, main page]

RU2276816C2 - Способ получения радиоизотопа стронций-89 - Google Patents

Способ получения радиоизотопа стронций-89 Download PDF

Info

Publication number
RU2276816C2
RU2276816C2 RU2004121204/06A RU2004121204A RU2276816C2 RU 2276816 C2 RU2276816 C2 RU 2276816C2 RU 2004121204/06 A RU2004121204/06 A RU 2004121204/06A RU 2004121204 A RU2004121204 A RU 2004121204A RU 2276816 C2 RU2276816 C2 RU 2276816C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
krypton
strontium
reactor
solution
radioisotope
Prior art date
Application number
RU2004121204/06A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2004121204A (ru
Inventor
Сергей Сергеевич Абалин (RU)
Сергей Сергеевич Абалин
Владимир Александрович Павшук (RU)
Владимир Александрович Павшук
Александр Николаевич Удовенко (RU)
Александр Николаевич Удовенко
Владимир Ермолаевич Хвостионов (RU)
Владимир Ермолаевич Хвостионов
Дмитрий Юрьевич Чувилин (RU)
Дмитрий Юрьевич Чувилин
Original Assignee
Дмитрий Юрьевич Чувилин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дмитрий Юрьевич Чувилин filed Critical Дмитрий Юрьевич Чувилин
Priority to RU2004121204/06A priority Critical patent/RU2276816C2/ru
Publication of RU2004121204A publication Critical patent/RU2004121204A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2276816C2 publication Critical patent/RU2276816C2/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области атомной техники. Сущность изобретения: способ получения радиоизотопа стронций-89 включает облучение в активной зоне ядерного реактора жидкого топлива в виде водного раствора солей урана, выделение из раствора газообразного осколка деления криптон-89, предшественника целевого радиоизотопа в цепочке распада. Осуществляют очистку криптона-89 за счет естественного распада от сопутствующих ему радиоизотопов и выдержку его до полного распада в стронций-89. Выделение из раствора газообразного осколка деления криптон-89 ведут из водного раствора солей урана, который переводят в парообразную, капельно-аэрозольную и мелкодисперсную смесь путем генерации взрывного импульса энерговыделения за счет введения в активную зону ядерного реактора положительной реактивности. Очистку криптона-89 за счет естественного распада от сопутствующих ему радиоизотопов ведут в активной зоне ядерного реактора. Преимущества изобретения заключаются в увеличении выхода целевого радиоизотопа и расширении технологических возможностей. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Description

Область техники, к которой относится изобретение.
Изобретение относится к реакторной технологии получения радиоизотопов.
Настоящее изобретение может быть использовано для производства радиоизотопа стронций-89, нашедшего широкое применение в ядерной медицине при терапии онкологических заболеваний.
Уровень техники
Более чем полувековой опыт применения радиоизотопов в ядерной медицине для диагностики и терапии позволил определить их место и основные показания, при которых использование радиофармпрепаратов (РФП) для лечения онкологических и других заболеваний является эффективным. Производство медицинских радиоизотопов превратилось в важную отрасль индустрии, на которую приходится более 50% годового производства радиоизотопов во всем мире. О масштабах использования радиоизотопов в медицине говорит, например, тот факт, что сегодня каждый четвертый пациент, обращающийся в США в поликлинику, и каждый третий, поступающий в больницу, направляется на диагностические и терапевтические процедуры с использованием радиоактивных изотопов. Общее число таких процедур составляет десятки миллионов в год.
Стремительное развитие радиоизотопной диагностики и терапии в медицинской практике обусловлено продолжающимися разработками новых модификаций регистрирующей аппаратуры и особенно новых радиофармпрепаратов.
Одним из наиболее эффективных терапевтических радиоизотопов является стронций-89. Он применяется как альтернативный метод или дополнение к наружной лучевой терапии для лечения болевого синдрома при костных метастазах. Стронций-89 имеет следующие радиационные характеристики:
период полураспада T1/2=50,5 сут;
способ распада - β- (распадается в стабильный изотоп 89Y);
максимальная энергия β--частиц Еβ=1463 кэВ;
энергия сопутствующего γ-излучения Еγ=909,1 кэВ;
выход γ-квантов - 9,30·10-5 (Бк·с)-1.
Впервые стронций-89 был применен для обезболивания еще в начале 40-х годов прошлого века [Pecher С. Biological investigations with radioactive calcium and strontium: preliminary report on the use of radioactive strontium in the treatment of metastatic bone cancer. // Univ. Calif. Publ. Pharmacol. 1942; 2, pp.1117-1149]. Стронций, являясь биохимическим аналогом кальция, имеет тот же механизм переноса в организме человека. При внутривенном введение хлорида стронция его накопление идет преимущественно в костных метастазах, где происходят активные остеобластные процессы. В настоящее время радиофармпрепарат на его основе - "Раствор хлорида стронция-89 изотонический для инъекций", используется в медицинских целях при паллиативном лечении больных, страдающих от сильных болей из-за метастазов опухолей в костную систему. К числу злокачественных новообразований, имеющих тенденцию к метастазированию в скелет, относятся: рак молочной железы, толстой кишки, легкого, щитовидной железы, почки, предстательной железы и кожи. Максимальный пробег β--частиц стронция-89 в костной ткани не превышает 7 мм, что позволяет локализовать его радиационное воздействие в достаточно малой области скелета, снижая дозовую нагрузку на костный мозг и соседние участки мягких тканей.
Фракция препарата, остающаяся в костях, пропорциональна объему костного метастазного поражения и составляет от 20 до 80% от введенной активности. Будучи встроенным в минеральную структуру пораженного участка, стронций-89 не метаболизирует и остается в ней около 100 дней. Нормальная же кость включает незначительную часть введенной дозы и интенсивно теряет ее в течение первых 14 дней. Проведенные клинические испытания препарата показали, что 65÷75% пациентов сообщают о значительном уменьшении болевого эффекта, а в 20% случаев речь идет о полном обезболивании. Более того, медики считают, что хлорид стронция-89 оказывает терапевтическое действие, то есть не только блокирует метастазы, но и подавляет их.
Известен реакторный способ получения стронция-89, основанный на пороговой реакции захвата нейтрона с вылетом заряженной частицы 89Y(n,p)89Sr [Звонарев А.В., Матвеенко И.П., Павлович В.Б. и др. Получение стронция-89 в быстрых реакторах // Атомная энергия, т.82, вып.5, май 1997, стр.396-399; Toporov Yu.G., Filiminov V.T., Kuznetsov R.A. et. all. Production of 89Sr Using (n,γ)- and (n,p)-Reactions. // Proc. Third Int. Confer. "On Isotopes Isotope Production and Applications in the 21st Century", Vancouver, Canada, September 6-10, 1999].
В этом способе мишень, содержащую природный моноизотоп иттрий-89, облучают в потоке нейтронов ядерного реактора с быстрым спектром нейтронов, а затем подвергают радиохимической переработке экстракционным методом. При оптимальных условиях облучения выход стронция-89 может составлять ~10-15 мКи на грамм иттрия. Мишень представляет собой оксид иттрия Y2O3 высокой чистоты, спрессованный и прокаленный при температуре 1600°С. Способ удобен тем, что при его реализации практически отсутствуют радиоактивные отходы, а конечный продукт не содержит вредных примесей - количество сопутствующего радиоизотопа стронций-90 менее 2·10-4 ат.%.
Однако этот способ имеет крайне низкую производительность из-за малого сечения (n,р)-реакции на 89Y, значение которого для нейтронов спектра деления не превышает величины 0.3·10-27 см2, а осуществление этого способа возможно только в реакторах с быстрым спектром нейтронов, число которых незначительно. Кроме того, для облучения необходимо использовать иттрий, прошедший глубокую очистку от примесного урана (содержание урана в таблетках Y2О3 не должно превышать 10-5% по массе).
За прототип выбран способ получения радиоизотопа стронций-89 в растворном ядерном реакторе [Патент РФ №2155399, МПК G 21 G 1/08, БИ №24, 2000 г.]. Топливо в виде водного раствора уранил-сульфата UO2SO4 облучают в нейтронном потоке ядерного реактора. В результате деления урана образуются осколки, один из которых - криптон-89, являющийся предшественником стронция-89 в цепочке распада осколков деления с атомной массой 89, выделяют из топливного раствора реактора и транспортируют в систему предварительной выдержки, где криптон-89 очищают за счет естественного распада от сопутствующих ему короткоживущих радиоизотопов криптона, а затем криптон-89 направляют в систему улавливания, где его выдерживают до полного распада в целевой радиоизотоп стронций-89.
В качестве делящегося материала в топливном растворе может быть использован уран-233, и/или уран-235, и/или уран-238.
В указанном способе производства стронция-89 используется возможность в процессе нейтронного облучения растворного ядерного топлива воздействовать не только на целевой радиоизотоп, но и на его генетические предшественники, образующиеся в результате ядерных превращений осколков в цепочке распада элементов с массовым числом 89 89Se→89Br→89Kr→89Rb→89Sr. Одним из элементов цепочки распада осколков с А=89 является 89Kr - радиоактивный изотоп инертного газа криптона. В результате "радиолитического кипения" топливного раствора под действием осколков деления осколочный криптон, не вступая в химическое взаимодействие с топливом, покидает раствор, накапливаясь в свободном пространстве над зеркалом жидкости. Транспортировка криптона в специальные емкости, изолированные от нейтронного облучения и выдержка, организованная в два этапа, обеспечивает не только полный распад криптона-89 в целевой радиоизотоп стронций-89, но и его очистку от сопутствующих радиоизотопов криптона, в том числе и от криптона-90, дающего при распаде наиболее регламентируемый примесный радиоизотоп стронций-90. Существенное отличие периодов полураспада радиоизотопов криптон-89 и криптон-90, составляющих соответственно 190,7 и 32,2 сек, позволяет за счет выдержки газовой фазы, удаленной из топливного раствора, снизить содержание примеси стронция-90 в целевом радиоизотопе до уровня ~10-4 ат.% и, таким образом, обеспечить высокую радиоизотопную чистоту стронция-89.
Большая производительность рассматриваемого способа получения радиоизотопа стронций-89 обусловлена высоким сечением реакции деления на таких ядрах, как 235U, 233U или 239Pu, достигающим величины (600-800)·10-24 см2 для тепловых нейтронов, и значительным выходом осколка криптон-89 в акте деления - около 5%.
Возможность использования в ядерных реакторах гомогенного жидкого топлива была успешно продемонстрирована еще в 50-60-х годах прошлого века. По публикациям тех лет известно, что в мире действовало более 20 исследовательских реакторов с топливом на основе водных растворов солей урана. К ним относятся реакторы: HRE-1, HRE-2, LOPO, HYPO, SUPO и др. [Тищенко В.А., Смирнов Ю.В., Раевский И.И. Исследовательские реакторы США: обзорная информация АИНФ, 588, М., ЦнииАтоминформ, 1984.]. Все эти реакторы в качестве топлива используют водный раствор уранил-сульфата UO2SO4 с различным обогащением по изотопу 235U, отражателем служит графит, замедлителем и теплоносителем - вода.
Реакторы с гомогенным растворным топливом имеют ряд преимуществ по сравнению с реакторами на твердом топливе. Они обладают отрицательным температурным и мощностным эффектами реактивности, что обеспечивает их высокую ядерную безопасность. Значительно упрощается конструкция активной зоны: отсутствуют оболочки ТЭВЛов, дистанционирующие решетки и другие детали, ухудшающие нейтронные характеристики реактора. Процедура приготовления раствора существенно дешевле изготовления ТЭВЛов. Загрузка (заливка) растворного топлива также намного проще, что позволяет при необходимости изменять концентрацию делящегося материала в топливе или объем раствора. В активной зоне растворного реактора благодаря хорошим условиям переноса тепла невозможно образование локальных перегревов, вызываемых перекосом полей энерговыделения. Растворные реакторы просты и надежны в эксплуатации, не требуют для обслуживания многочисленного персонала.
По сравнению с другими видами гомогенного жидкого ядерного топлива, такими, например, как расплавы фтористых или хлористых солей, водный раствор солей урана обладает рядом достоинств:
низкая температура топливного раствора в реакторе (Т<100°С);
высокая растворимость солей урана в воде, обеспечивающая возможность создание компактной активной зоны реактора;
низкая коррозионная активность топливного раствора и наличие конструкционных материалов, работающих в этих условиях.
Развитие растворных реакторов проводилось в двух направлениях:
создание импульсных растворных реакторов, предназначенных для исследования динамики, импульсного воздействия излучения на материалы и оборудование, наработки короткоживущих изотопов, активационного анализа;
разработка и создание исследовательских мини-реакторов стационарной мощности 20-50 кВт.
Сегодня в России действуют несколько реакторов с растворным топливом - "Гидра", ВИР-2М, ИГРИК, "Аргус". Наиболее мощный среди них - исследовательский растворный реактор "Аргус", работающий в стационарном режиме. Мощность реактор 20 кВт. Он разработан и запущен в эксплуатацию в 1981 г. в Российском научном центре "Курчатовский институт" [Афанасьев Н.М., Беневоленский A.M., Венцель О.В. и др. Реактор "Аргус" для лабораторий ядерно-физических методов анализа и контроля. // Атомная энергия, т.61, вып.1, июль 1986, стр.7-9].
Однако реализация способа, выбранного за прототип, возможна только на растворном реакторе, работающем в стационарном режиме, процедура получения целевого радиоизотопа стронций-89 достаточно сложна и многостадийна, а эффективность технологии в целом не превышает 70%.
Раскрытие изобретения
В основу нового способа производства радиоизотопа стронций-89 положены требования увеличения выхода целевого радиоизотопа из водного раствора солей урана и расширения технологических возможностей за счет использования исследовательских ядерных реакторов с растворным топливом, работающих как в стационарном, так и в импульсном режимах.
Поставленная задача решена тем, что в способе получения радиоизотопа стронций-89, включающем облучение водного раствора солей урана в ядерном реакторе и последующее удаление целевого радиоизотопа, топливо переводят в другое агрегатное состояние - парообразное, капельно-аэрозольное, мелкодисперсное, развивая поверхность обмена с газовой средой и обеспечивая интенсивное выделение криптона-89 из топливного раствора в свободный объем реактора, путем генерации импульса энерговыделения, носящего взрывной характер, за счет быстрого введения в активную зону растворного реактора положительной реактивности.
Из опыта работы стационарного растворного реактора "Аргус" известно, что радиоактивные благородные газы (РБГ) не образуют в растворном топливе устойчивых химических соединений и большей частью выходят из раствора, накапливаясь в газовой объеме над поверхностью топлива [Лобода С.В., Петрунин Н.В., Чарнко В.Е., Хвостионов В.Е. Вынос продуктов деления из топлива растворного реактора // Атомная энергия, т.67, вып.6, декабрь 1989, стр.432-433]. Механизм выноса благородных газов осколочного происхождения из топливного раствора связан с "радиолитическим кипением" раствора, которое предполагает образование зародышей газовых пузырьков на треках осколков деления. Согласно этой модели, подтвержденной экспериментально, вначале на треках осколков деления зарождаются паровые пузырьки, которые, остывая и сжимаясь, переходят в газовые, содержащие продукты радиолитического разложения воды - водород и кислород. Атомы радиоактивных газов, попадая в газовые пузырьки, выносятся из топливного раствора. Время выхода пузырьков радиолитического газа составляет всего несколько секунд [Атомная энергия, т.67, вып.6, декабрь 1989, стр.432-433], что обеспечивает возможность выноса и относительно короткоживущих радиоизотопов, в том числе и таких, как криптон-89. Оказавшись в газовой оболочке криптон-89 "всплывает" к границе раздела жидкость-газ и переходит в свободный объем над поверхностью растворного топлива. Измерения показали, что коэффициент выноса РБГ из водного раствора уранил-сульфата составляет величину 70±20%.
Механизм образования в топливном растворе газообразных осколков деления, как в стационарном, так и в импульсном растворном реакторе одинаков по характеру происходящих физических процессов. Однако экспериментально установлено, что коэффициент выноса РБГ в импульсном реакторе выше и составляет не менее 98% [Воинов A.M., Колесов В.Ф., Матвеенко А.С. и др. Водный импульсный реактор ВИР-2М и его предшественники. // В сборнике Вопросы атомной науки и техники. Сер. Физика ядерных реакторов, 1990, вып.3, стр.3-15].
На чертеже представлена структурная схема импульсного растворного реактора с газовым стендом для реализации способа получения радиоизотопа стронций 89.
В качестве корпуса реактора 1 применен баллон высокого давления. Он представляет собой цилиндрический сварной сосуд, у которого силовая часть выполнена из высокопрочной стали 20 ХМ, а изнутри стенка плакирована нержавеющей сталью ОХ18Н10Е, толщиной 3 мм. Внутренний диаметр силового цилиндра 392 мм, толщина стенки 30 мм. Корпус рассчитан на рабочее импульсное давление 200 атмосфер.
В крышку корпуса вертикально вварены пять труб. В центральной трубе 2 находится кольцевой пусковой стержень из карбида бора. В четырех периферийных трубах размещаются компенсирующие стержни из карбида бора.
Активная зона в корпусе реактора состоит из водного раствора уранил-сульфата объемом 40 литров с концентрацией урана-235 в растворе 79,2 г/литр и обогащением до 90%. Заполнение осуществляется с помощью устройства загрузки топлива 3. Количество заливаемого раствора достаточно для создания положительной реактивности до 6 βэфф. и производства импульса мощности с энерговыделением в активной зоне до 30 МДж.
Система управления и контроля реакторной установки с комплектом исполнительных механизмов рабочих органов компенсации 4, 5 обеспечивает безопасное подкритическое состояние реактора, регулируемый режим работы установки, контроль регистрацию и представление информации о параметрах установки, контролируемую и плановую экстренную остановку реактора.
Для контроля реактора в подкритическом состоянии имеется пусковой источник нейтронов интенсивностью ~106 нейтр./сек.
Реализация заданного "скачка" реактивности, превышающей эффективную долю запаздывающих нейтронов, осуществляется с помощью пускового устройства реактора.
Быстрое извлечение пускового стержня 2 из активной зоны обеспечивает пневмопривод, который автоматически через заданное время возвращает пусковой стержень в активную зону. Время извлечения пускового стержня 2,5 сек.
Регенерация продуктов радиолиза осуществляется в устройстве 6. Поджиг гремучей смеси проводится в камере объемом 2 л, соединенный с корпусом реактора трубопроводом, путем нагрева электрическим током платиновой проволоки до температуры 600°С. В крышке камеры смонтированы три свечи с платиновыми электродами, две из которых резервные.
При инициировании импульса мощности реактора в результате деления ядер урана-235 в активной зоне нарабатывают радиоизотоп криптон-89, поступающий в газовое пространство корпуса реактора. Газообразные продукты деления выдерживают 5-10 мин в объеме над зеркалом жидкости, а затем удаляют с помощью устройства откачки газов 7,8, входящего в комплекс реакторной установки, для последующей выдержки криптона-89 в специальной емкости 9 и осаждения стронция-89, образовавшегося в результате естественного распада. При этом газообразные продукты деления до поступления в емкость выдержки и осаждения криптона-89 проходят через систему фильтров 10 и ловушек 11. На газовых магистралях установлены клапаны с дистанционным управлением 12, 13, 14.
Пример осуществления способа.
Импульсный растворный ядерный реактор с газовым контуром.
Топливо в виде водного раствора солей урана, например, уранил-сульфата UO2SO4, с помощью устройства 3 закачивают в активную зону импульсного ядерного реактора 1.
После введения в активную зону реактора большой положительной реактивности путем быстрого извлечения стержня 2, в жидком топливе протекает бурный процесс энерговыделения, носящий взрывной характер, в результате которого топливо переходит в другое агрегатное состояние - парообразное, капельно-аэрозольное и мелкодисперсное, что создает условия для интенсивного выделение газообразных осколков деления в свободный объем реактора, в том числе криптона-89. После завершения переходных процессов в реакторе и накопления газообразных осколков деления в свободном объеме реактора работа газового стенда проводятся следующим образом.
Газ, скопившийся над зеркалом топливного раствора, выдерживают в течение 5-10 минут в реакторе 1. Это время необходимо для распада основного примесного радионуклида криптон-90 и снижения его концентрации до допустимого уровня.
Открывают клапаны с дистанционным управлением 12, 13 и газ из реактора поступает в емкость выдержки 9, предварительно откаченную с помощью насоса 7. Для исключения попадания в емкость 9 изотопов рубидия и стронция установлен фильтр 10.
С помощью ловушки 11 задерживаются возможные пары воды и капельки топливного раствора.
Заполненную газом емкость 9 отсекают с помощью клапанов 13, 14 от остальных коммуникаций на время ~20 минут, необходимое для естественного распада криптона-89 в стронций-89.
После окончания цикла наработки стронция-89 открывают клапан 14. Оставшиеся газы стравливают через фильтр 10 в емкость 8, где выдерживают необходимое для распада время.
В реальной технологической схеме может быть использовано несколько независимых емкостей выдержки 9, установленных в газовом стенде параллельно.
Регенерация продуктов радиолиза проводится в камере 6. Контроль и управление реактором с газовым стендом осуществляется с помощью систем 4, 5.
Стронций-89, осажденный в емкости выдержки 9, извлекают на радиохимическом участке, где ему придают кондиционные качества.
Предложенный способ производства радиоизотопа стронций-89 позволяет увеличить реальный выход радиоизотопа из водного раствора солей урана после облучения топлива и расширить технологические возможности за счет использования исследовательских ядерных реакторов с растворным топливом, работающих как в стационарном, так и импульсном режимах.

Claims (2)

1. Способ получения радиоизотопа стронций-89, включающий облучение в активной зоне ядерного реактора жидкого топлива в виде водного раствора солей урана, выделение из раствора газообразного осколка деления криптон-89, предшественника целевого радиоизотопа в цепочке распада, очистку криптона-89 за счет естественного распада от сопутствующих ему радиоизотопов и выдержку его до полного распада в стронций-89, отличающийся тем, что выделение из раствора газообразного осколка деления криптон-89 ведут из водного раствора солей урана, который переводят в парообразную, капельно-аэрозольную и мелкодисперсную смесь путем генерации взрывного импульса энерговыделения за счет введения в активную зону ядерного реактора положительной реактивности, а очистку криптона-89 за счет естественного распада от сопутствующих ему радиоизотопов ведут в активной зоне ядерного реактора.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что введение в активную зону ядерного реактора положительной реактивности ведут путем извлечения из активной зоны стержня управления критичностью реактора.
RU2004121204/06A 2004-07-13 2004-07-13 Способ получения радиоизотопа стронций-89 RU2276816C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004121204/06A RU2276816C2 (ru) 2004-07-13 2004-07-13 Способ получения радиоизотопа стронций-89

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004121204/06A RU2276816C2 (ru) 2004-07-13 2004-07-13 Способ получения радиоизотопа стронций-89

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004121204A RU2004121204A (ru) 2006-01-10
RU2276816C2 true RU2276816C2 (ru) 2006-05-20

Family

ID=35872184

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004121204/06A RU2276816C2 (ru) 2004-07-13 2004-07-13 Способ получения радиоизотопа стронций-89

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2276816C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU227065U1 (ru) * 2024-04-01 2024-07-04 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом") Корпус активной зоны исследовательского растворного импульсного ядерного реактора

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106384615B (zh) * 2016-10-18 2018-03-13 中国核动力研究设计院 节省铀燃料的医用同位素生产堆
CN106384616B (zh) * 2016-10-18 2018-07-24 中国核动力研究设计院 无补偿棒的医用同位素生产堆

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1129039A (en) * 1966-01-05 1968-10-02 Commissariat Energie Atomique Process for separating strontium values from a solution containing strontium
RU2080878C1 (ru) * 1994-11-17 1997-06-10 Акционерное общество "ТЕХНОЛИГА" Способ получения препарата на основе стронция-89
RU2111014C1 (ru) * 1996-09-18 1998-05-20 Государственный научный центр РФ - Физико-энергетический институт Способ получения препарата на основе стронция-89
RU2155399C1 (ru) * 1999-04-01 2000-08-27 РНЦ "Курчатовский институт" Способ получения радиоизотопа стронций-89

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1129039A (en) * 1966-01-05 1968-10-02 Commissariat Energie Atomique Process for separating strontium values from a solution containing strontium
RU2080878C1 (ru) * 1994-11-17 1997-06-10 Акционерное общество "ТЕХНОЛИГА" Способ получения препарата на основе стронция-89
RU2111014C1 (ru) * 1996-09-18 1998-05-20 Государственный научный центр РФ - Физико-энергетический институт Способ получения препарата на основе стронция-89
RU2155399C1 (ru) * 1999-04-01 2000-08-27 РНЦ "Курчатовский институт" Способ получения радиоизотопа стронций-89

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU227065U1 (ru) * 2024-04-01 2024-07-04 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом") Корпус активной зоны исследовательского растворного импульсного ядерного реактора

Also Published As

Publication number Publication date
RU2004121204A (ru) 2006-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6279656B2 (ja) 放射性同位元素を生成するための方法及び装置
US6456680B1 (en) Method of strontium-89 radioisotope production
US5910971A (en) Method and apparatus for the production and extraction of molybdenum-99
JP4317269B2 (ja) 中性子束による被爆方法、有用な同位元素を生成する方法及び長寿命同位元素を変換する方法
US9076561B2 (en) Methods and apparatus for selective gaseous extraction of molybdenum-99 and other fission product radioisotopes
KR101353730B1 (ko) 방사성 동위원소 생성 및 표적 물질 용액의 처리
RU2276816C2 (ru) Способ получения радиоизотопа стронций-89
Chuvilin et al. Production of 89Sr in solution reactor
RU2155398C1 (ru) Способ получения радиоизотопа стронций-89
RU2200997C2 (ru) Способ получения радиоизотопа молибден-99
RU2155399C1 (ru) Способ получения радиоизотопа стронций-89
RU2276817C2 (ru) Способ получения радиоизотопа стронций-89
CN115171942A (zh) 一种重水反应堆的含氚重水生产氦-3的系统和方法
RU2270488C2 (ru) Способ радиационной обработки изделий и материалов жестким гамма-излучением
RU2181914C1 (ru) Способ получения радиоизотопа стронций-89
Lee et al. Progress of Kijang Research Reactor Construction for the Mo-99 Production
Malikov et al. Prospects for the application of nuclear reactor with homogeneous solution fuel for the production of medical radioisotopes
Hayes Applications of Fission
Vereshchagin et al. 89Sr production in a reactor with solution fuel
CN121034694A (zh) 一种辐照靶盒、电子加速器辐照熔盐生产放射性同位素的系统及方法
Copulos Storing Nuclear Wastes: An Introduction
JPH1048390A (ja) 放射性ヨウ素の放射能消滅方法及びその中性子照射装置
Copulos Nuclear Energy and Nuclear Waste

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070714

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090714