RU2270018C1 - Способ комплексного лечения периодонтита - Google Patents
Способ комплексного лечения периодонтита Download PDFInfo
- Publication number
- RU2270018C1 RU2270018C1 RU2004127618/14A RU2004127618A RU2270018C1 RU 2270018 C1 RU2270018 C1 RU 2270018C1 RU 2004127618/14 A RU2004127618/14 A RU 2004127618/14A RU 2004127618 A RU2004127618 A RU 2004127618A RU 2270018 C1 RU2270018 C1 RU 2270018C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- canal
- treatment
- calcium hydroxide
- pulp
- mixture
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 title claims description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 30
- 210000004262 dental pulp cavity Anatomy 0.000 claims abstract description 27
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N clotrimazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 claims abstract description 15
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 claims abstract description 13
- YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N triamcinolone acetonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N 0.000 claims abstract description 12
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 26
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 12
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims description 12
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 claims description 11
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 claims description 11
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 claims description 6
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims description 6
- 230000029142 excretion Effects 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N doxycycline monohydrate Chemical compound O.O=C1C2=C(O)C=CC=C2[C@H](C)[C@@H]2C1=C(O)[C@]1(O)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@H](N(C)C)[C@@H]1[C@H]2O XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N 0.000 claims 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 abstract description 12
- 230000036407 pain Effects 0.000 abstract description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 11
- 210000004261 periodontium Anatomy 0.000 abstract description 6
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 230000008030 elimination Effects 0.000 abstract description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 abstract 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 15
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 15
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 15
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 14
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 11
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 9
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 9
- PTNZGHXUZDHMIQ-UHFFFAOYSA-N 4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide;hydrochloride Chemical compound Cl.C1=CC=C2C(C)C(C(O)C3C(C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O PTNZGHXUZDHMIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229960004082 doxycycline hydrochloride Drugs 0.000 description 8
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 7
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 7
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 description 7
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 7
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 7
- 230000009471 action Effects 0.000 description 6
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 6
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 description 6
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 208000004480 periapical periodontitis Diseases 0.000 description 6
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 5
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 5
- 208000007147 dental pulp necrosis Diseases 0.000 description 5
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 5
- SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N 0.000 description 4
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 4
- 241001135223 Prevotella melaninogenica Species 0.000 description 4
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 4
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 4
- 210000001114 tooth apex Anatomy 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N Lincomycin Natural products CN1CC(CCC)CC1C(=O)NC(C(C)O)C1C(O)C(O)C(O)C(SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 3
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- FLKYBGKDCCEQQM-WYUVZMMLSA-M cefazolin sodium Chemical compound [Na+].S1C(C)=NN=C1SCC1=C(C([O-])=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)CN3N=NN=C3)[C@H]2SC1 FLKYBGKDCCEQQM-WYUVZMMLSA-M 0.000 description 3
- 229960003408 cefazolin sodium Drugs 0.000 description 3
- 210000003074 dental pulp Anatomy 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 3
- -1 hydroxyl ions Chemical class 0.000 description 3
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 description 3
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 description 3
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 3
- 238000009527 percussion Methods 0.000 description 3
- 210000004053 periapical tissue Anatomy 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 3
- 150000003522 tetracyclines Chemical group 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- QTGIAADRBBLJGA-UHFFFAOYSA-N Articaine Chemical compound CCCNC(C)C(=O)NC=1C(C)=CSC=1C(=O)OC QTGIAADRBBLJGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 239000000899 Gutta-Percha Substances 0.000 description 2
- 108010078049 Interferon alpha-2 Proteins 0.000 description 2
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 2
- 206010033372 Pain and discomfort Diseases 0.000 description 2
- 240000000342 Palaquium gutta Species 0.000 description 2
- 229930195708 Penicillin V Natural products 0.000 description 2
- 208000024216 Periapical disease Diseases 0.000 description 2
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 2
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 230000001857 anti-mycotic effect Effects 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 239000002543 antimycotic Substances 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 2
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 2
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 2
- 208000001277 chronic periodontitis Diseases 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 2
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 2
- 229920000588 gutta-percha Polymers 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 238000001794 hormone therapy Methods 0.000 description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 229940056367 penicillin v Drugs 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- BPLBGHOLXOTWMN-MBNYWOFBSA-N phenoxymethylpenicillin Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)COC1=CC=CC=C1 BPLBGHOLXOTWMN-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 2
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 2
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 2
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 2
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 2
- 241001480043 Arthrodermataceae Species 0.000 description 1
- 241000304886 Bacilli Species 0.000 description 1
- 241000193738 Bacillus anthracis Species 0.000 description 1
- 108010077805 Bacterial Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000606125 Bacteroides Species 0.000 description 1
- 241000588832 Bordetella pertussis Species 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- JFPVXVDWJQMJEE-QMTHXVAHSA-N Cefuroxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C(=NOC)C1=CC=CO1 JFPVXVDWJQMJEE-QMTHXVAHSA-N 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 description 1
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 241001453172 Fusobacteria Species 0.000 description 1
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 description 1
- 241000186779 Listeria monocytogenes Species 0.000 description 1
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 description 1
- 241000588653 Neisseria Species 0.000 description 1
- 241000588652 Neisseria gonorrhoeae Species 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010048685 Oral infection Diseases 0.000 description 1
- 206010031149 Osteitis Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000005888 Periodontal Pocket Diseases 0.000 description 1
- 241000606701 Rickettsia Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241000607768 Shigella Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 description 1
- 241000194024 Streptococcus salivarius Species 0.000 description 1
- 241000589886 Treponema Species 0.000 description 1
- 241001148134 Veillonella Species 0.000 description 1
- 206010000059 abdominal discomfort Diseases 0.000 description 1
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 241001148470 aerobic bacillus Species 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003501 anti-edematous effect Effects 0.000 description 1
- 230000000947 anti-immunosuppressive effect Effects 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 208000018339 bone inflammation disease Diseases 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 210000000250 cementoblast Anatomy 0.000 description 1
- ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N cephalexin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C)C(O)=O)=CC=CC=C1 ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000002925 chemical effect Effects 0.000 description 1
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 229940063193 cleocin Drugs 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 1
- 230000037304 dermatophytes Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 229940099739 duricef Drugs 0.000 description 1
- 230000008686 ergosterol biosynthesis Effects 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000007124 immune defense Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 229940079865 intestinal antiinfectives imidazole derivative Drugs 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 229940090589 keflex Drugs 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 230000001582 osteoblastic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 229940056360 penicillin g Drugs 0.000 description 1
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 1
- NONJJLVGHLVQQM-JHXYUMNGSA-N phenethicillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C(C)OC1=CC=CC=C1 NONJJLVGHLVQQM-JHXYUMNGSA-N 0.000 description 1
- 229960004894 pheneticillin Drugs 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 208000006860 root resorption Diseases 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021055 solid food Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- 229940072172 tetracycline antibiotic Drugs 0.000 description 1
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано для лечения апикальных периодонтитов. Способ включает трепанацию полости зуба, экстирпацию пульпы или остаточной ткани пульпы, механическую и антисептическую обработку канала, внесение в периодонт на 8-12 дней в смеси гидроксида кальция, антибиотика Доксициклина гидрохлорид, глюкокортикоидного препарата Триакорта и противогрибкового средства Клотримазола в соотношении соответственно 4:3:1:2 в дозе 0,5-1 г, при этом лекарственную смесь размещают в корневом канале, избегая выведения за апикальное отверстие. Способ обеспечивает быстрое исчезновение боли, непосредственное противоотечное и противовоспалительное действие, иммуносупрессивное действие, не нарушает пролиферативные процессы, обеспечивая регенерацию периодонта за счет оптимального подбора и соотношения лекарственных средств. 1 з.п.ф-лы.
Description
Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано при лечении апикальных периодонтитов.
Большинство проведенных в 60-х годах исследований показали разнообразие выявляемых микроорганизмов, в каналах зубов, преобладают факультативно анаэробные а-гемолитические стрептококки. Часто выделяют также энтерококки, микрококки, стафилококки, лактобациллы, кишечные палочки, грибы рода Candida, пейссерии и бактерии рода Veillonella.
Было установлено, что при пульпарно-периапикальных заболеваниях преобладают облигатные анаэробы (Pakman, L.M., et al.: Root canal infections: symptoms versus bacterial isolates, Abst. Am. Soc. Microbiol., no. C-38, 80th Annual meeting, 1980). По данным исследования на обезьянах, в корневых каналах с некрозом пульпы редко выявляются стафилококки, нейссерии, лактобациллы и грибы (Fabricus L.: Oral bacteria and apical periodontitis: an experimental study in mokey (thesis). Department of Oral Microbiology, University of Goteborg, Goteborg, Sweden, 1982). В начальных стадиях инфекции пульпы выявляются факультативно анаэробные стрептококки и стафилококки. Одной группой исследователей выявлено, что возбудителями могут быть такие микробы, как Streptococcus salivarius и Staphylococcus epidermidis (Griffee M.B. et al.: Bacteriodes melaninogenicus and dental infections: some questions and some answers. Oral Surg. 54:486, 1982). Однако ко времени формирования периапикальных "очагов" корневые каналы всегда инфицированы, а микрофлора почти всегда состоит из облигатных анаэробов, включая бактероиды, фузобактерии и некоторые грамположительные палочки. Оказывается, что глубоко в корневом канале через некоторое время создаются анаэробные условия и в нем имеется достаточно питательных для микробов веществ, поступающих из некротизированной ткани пульпы.
Sundqvist выявил, что в зубах с некрозом пульпы и периапикальными поражениями микрофлора почти исключительно состоит из облигатных анаэробов. Sundqvist утверждает, что в ротовой полости имеется свыше 500 видов микроорганизмов, но только немногие из них постоянно выявляются в корневых каналах. Он также указывал, что микрофлора корневого канала является частью микрофлоры периодонтального кармана, которая, в свою очередь, является частью микрофлоры полости рта. Поэтому современная концепция заключается в том, что наибольшее клиническое значение имеют облигатные анаэробы, особенно при периапикальных поражениях.
Sundqvist выполнил исчерпывающее бактериологическое исследование некротизированной ткани пульпы и во всех зубах с острым периапикальным воспалением (болезненность, припухлость и экссудация) выделил Bacteroides melaninogenicus, которых не было в зубах без этих симптомов (Sundqvist G.: Bacteriological studies of necrotic dental pulps, Umena University Odontological Dissertations, no. 7, 1976). Однако эндодонтические инфекции являются, как правило, смешанными. При инфекционных поражениях слизистых оболочек ротовой полости микробы полости рта обычно взаимодействуют синергично, а Bacteroides melaninogenicus являются, по-видимому, основными из них.
Для лечения периодонтита применяют множество различных антибактериальных препаратов. Антибиотики, химиопрепараты и другие используемые средства, как правило, оказывают бактерицидное и бактериостатическое действие на микробное население корневых каналов и периодонта. При этом происходит массовое недифференцированное и бесконтрольное уничтожение микрофлоры всего биотопа полости рта и, в первую очередь, сапрофитной микрофлоры. Кроме того, антибиотикотерапия приводит к селекции множественно устойчивых вариантов возбудителей, способствующих распространению воспалительного процесса.
В связи с этим, из-за редкого использования антибиотиков в стоматологии из-за опасения вызвать серьезные реакции гиперчувствительности и появления устойчивых штаммов микробов, произошло тревожное увеличение частоты опасных для жизни инфекций, вторичных по отношению к пульпарно-периапикальным заболеваниям. Многие из пациентов не имеют каких-либо клинических признаков нарушения резистентности, и в их анамнезе нет указаний на это. Кроме того, некоторые опасные для жизни последствия периапикальной патологии пульпарного происхождения развились у людей, у которых при первом посещении не было неблагоприятных симптомов или имелись минимальные отрицательные клинические проявления. Было выявлено, что во всех случаях с некрозом пульпы и периапикальным поражением корневой канал был инфицирован облигатными анаэробами (Sundqvist G.: Bacteriological studies ofnecrotic dental pulps, Umena University Odontological Dissertations, no.7, 1976).
Гидроксид кальция (Са[ОН]2) - это белый, мягкий, без запаха порошок, классифицируемый в фармакологии как вяжущее средство. Смешиваемый с водой или физ. раствором, слегка растворим, и имеет ph 12.5. Компоненты могут адсорбировать углекислый газ из воздуха и образовывать карбонат кальция. Гидроксид кальция обладает антимикробным, заживляющим и остеобластическим действием. Заживление перерадикулярных воспалительных очагов, таких как периапикальные остеиты или воспалительная резорбция корня. Гидроксид кальция запускает механизмы интеграции цементобластов, стимулируя образование "апикальной пробки", что в дальнейшем будет служить естественным биологическим барьером от тканей периодонта при обтурации корневого канала. Проводимая дентин-цементная пластика с предварительным созданием апикального уступа приводит почти без исключения к хорошим гистологическим результатам.
Широкие научные исследования проводились для выявления значения кальция и гидроксил ионов в образовании твердых тканей, но полных объяснений не было получено. Тем не менее, альтернативное объяснение роли гидроксида кальция в образовании новой твердой ткани было найдено в гипотезе Schroder и Granah в 1971 г.
Было выявлено, что по эффективности он уступает СМСР. В двух более поздних исследованиях показано, что гидроксид кальция имеет лучшую и более длительную антримикробную активность, чем 2% комбинация йода с йодидом калия или СМСР.
В корневом канале, кальций и гидроксил ионы образуют различные соединения со свободными радикалами, доступными из периапикальных тканей, такие как фосфаты, сульфаты и карбонаты, которые постепенно уносятся (вымываются). Для поддержания баланса новые гидроксильные ионы высвобождаются, которые в несформированных зубах вновь запускают процесс. Анитибактериальный эффект зависит от поддержания высокой концентрации гидроксил ионов и может снижаться по мере уменьшения количества лекарства в корневом канале.
Гидроксид кальция не имеет мистических качеств, его высокое ph вызывает чисто химический эффект, который является летальным для микроорганизмов, и в витальных тканях ограниченное повреждение, которое инициирует защитные реакции, ведущие восстановлению тканевых повреждений.
Проведенный анализ позволил сделать вывод о наличии стойкой положительной динамики по восстановлению костной ткани уже после временной корневой обтурации кальцийсодержащим препаратом. Результаты исследования дают основания рекомендовать к более широкому использованию гидроксида кальция при решении проблем с очагами деструкции в периапикальных тканях.
При лечении любых воспалительных процессов наиболее активными являются глюкокортикоидные препараты, они угнетают все фазы воспаления: альтерацию, экссудацию и пролиферацию. Противовоспалительный эффект обусловлен при этом прямым влиянием на очаг воспаления и полностью сохраняется при местном применении. Оказывают выраженное противоаллергическое действие. При применении глюкокортикоидов не наблюдается задержки ионов натрия в организме, появления отеков, не увеличивается выделение ионов калия.
Глюкокортикоид - Триакорт очень быстро оказывает противоотечное и иммуносупрессивное, а следовательно, противовоспалительное действие. Для предупреждения местных инфекционных осложнений препарат рекомендуется принимать в сочетании с противомикробными средствами.
Разнообразие микроорганизмов рассматривается как важное показание для самого широкого применения антибиотиков.
Полусинтетические антибиотики группы тетрациклинов широкого спектра действия оказывают бактериостатическое действие, активны в отношении грамположительных микроорганизмов: аэробных кокков - Staphylococcus; аэробных спорообразующих бактерий - Bacillus anthraci; аэробных неспорообразующих бактерий - Listeria monocytogenes; анаэробных спорообразующих бактерий - Clostridium spp. Также активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: аэробных кокков - Neisseria gonorrhoeae; аэробных бактерий - Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis. Препараты активны также в отношении Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp. и Chlamydia spp. Антибиотик тетрациклинового ряда - Доксициклин, оказывает широкое антимикробное воздействие, в том числе на микроорганизмы, локализующиеся в периапикальных тканях, а также замедляет воспалительную деструкцию периодонта (Н.Б. Николаева, Б.Р.Альперович, В.Н.Созинов "Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России." М.: АстраФармСервис, 1996 г.).
Клотримазол - противогрибковое средство из группы производных имидазола для местного применения. Антимикотический эффект связан с нарушением синтеза эргостерина, являющегося составной частью клеточной мембраны грибов. Обладает широким спектром действия. Эффективен в отношении дерматофитов, дрожжевых грибов, оказывает также противомикробное действие в отношении стрептококков и стафилококков (Н.Б.Николаева, Б.Р.Альперович, В.Н.Созинов "Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России." М.: АстраФармСервис, 1996 г.).
Гидроксид кальция имеет лучшую и более длительную антримикробную активность, чем 2% комбинация йода с йодидом калия. Клотримазол, противогрибковое средство, ранее не используемое в стоматологии, обладает антимикотическим эффектом, нарушая составные части клеточной мембраны грибов. Сочетание Доксициклина, гидроксида кальция, Триакорта и Клотримазола позволяет значительно снизить дозы и продолжительность курсов антибиотико- и гормонотерапии. Сочетанное действие предложенной смеси увеличивает антимикробную ативность в 4 раза, повышает эффективность лечения апикального периодонтита, что позволяет использовать ее в комплексном лечении периодонтита.
Известно применение пенициллина G и V или калиевая соль фенетициллина (для приема внутрь). При инфекциях полости рта микроорганизмы обычно взаимодействуют синергично, а пенициллин, убивая чувствительные к нему микробы и делая резистентные к нему микробы непатогенными, подавляет эту синергичную активность (Guralnick, W.: Odontogenic infections, Br. Dent. J. 156:440, 1984). Даже, несмотря на то, что пенициллин не воздействует на клеточную стенку грамотрицательных микробов, таких как Bacteroides melaninogenicus, он может делать их неэффективными путем деструкции грамположительных микробов, от которых грамотрицательные микробы зависят. Один из возможных способов его действия основан на том, что некоторые грамположительные микробы поставляют для Bacteroides витамин К как необходимый метаболит. При разрушении грамположительных бактерий пенициллином бактероиды перестают получать витамин К и поэтому погибают. Почти все последние исследования свидетельствуют о том, что для амбулаторного лечения одонтогенных инфекций наиболее предпочтительным антибиотиком остается пенициллин V (Sundqvist G.: Bacteriological studies of necrotic dental pulps, Umena University Odontological Dissertations, no.7, 1976). Он имеет слабое непосредственное токсическое влияние на ткани, но из всех применяемых в эндодонтии антибиотиков вызывает большее число аллергических реакций.
Антибиотики широкого спектра действия, включая ампициллин (полусинтетический пенициллин), менее эффективны, чем пенициллин, так как эндодонтические инфекции чаще вызываются грамположительными микробами, которые обычно чувствительны к пенициллину. Можно применять и другие антибиотики, такие как клиндамицин (клеоцин) и цефалоспорины (кефлекс, дурицеф). Однако есть данные, что при использовании клиндамицина могут развиваться серьезные или даже фатальные реакции. Поэтому его нужно применять при неэффективности других антибиотиков.
Эритромицин, линкомицин, клиндамицин ингибируют синтез белка бактерией. Так как при этом непосредственной гибели микробов не происходит (как в случае с пенициллином), то для их разрушения нужна помощь защитных клеток хозяина.
Линкомицин может вызвать тяжелое расстройство желудочно-кишечного тракта, а клиндамицин - серьезные или фатальные реакции. Одним из преимуществ клиндамицина является то, что он дает мало реакций гиперчувствительности. Ни линкомицин, ни клиндамицин не являются такими эффективными в отношении чувствительных к пенициллину микробов, как сам пенициллин. Цефалоспорины могут давать перекрестную аллергию с пенициллином, поэтому пациентам с аллергией на пенициллин они не показаны. Они имеют более широкий спектр действия и обладают бактерицидностью, но более токсичны, чем пенициллин.
Пенициллин и эритромицин (в высоких дозах) имеют бактерицидное действие, тогда как тетрациклины обладают только бактериостатическим действием (Epstein, S., and Scopp, I.W.: Antibiotics and the intraoral abscess, J. Periodontol. 48:236, 1977).
Недостатки:
1. Пенициллин не воздействует на клеточную стенку грамотрицательных микробов, таких как Bacteroides melaninogenicus;
2. Пенициллин из всех применяемых в эндодонтии антибиотиков вызывает большее число аллергических реакций.
3. Применение данных антибиотиков может приводить к усиленному росту других, не чувствительных к ним микроорганизмов.
4. Они могут вызывать частое развитие неблагоприятных реакций взаимодействия, как между собой, так и с различными другими препаратами.
Известен способ лечения периодонтита, включающий в себя применение препарата Цефазолин натрия в комплексе с Вифероном и кортикостероидом Дексаметазоном (Патент на изобретение: "Способ лечения периодонтита" №2216303 Маланьин И.В., Голуб Ю.Н.), взятый нами за прототип. Способ осуществляют следующим образом: после трепанации, экстирпации пульпы или остаточной ткани пульпы и механической подготовки корневого канала до нормы не менее ISO 40 (соответствует 0,4 нм) канал, как обычно, промывают, очищают, а затем высушивают. Затем с помощью каналонаполнителя вводят в корневой канал в смеси Цефазолин натрия, Виферон и Дексаметазон в соотношении 1:1:0,1 в дозе 0,5-1 г. При введении лекарственной смеси в корневой канал ее выводят за апикальное отверстие. Препараты оставляют в канале на 10-15 дней. После этого канал пломбируют по общепринятой методике, предпочтительно с применением гутаперчивых штифтов и метода латеральной конденсации.
Недостатки:
1. Дополнительное раздражение тканей периодонта из-за выведения смеси за апикальное отверстие.
2. Антибиотик Цефазолин натрия вызывает больше побочных эффектов, чем Доксициклина гидрохлорид.
3. Данная смесь препаратов может вызывать развитие неблагоприятных реакций взаимодействия, с различными другими препаратами.
Вышеперечисленные недостатки побудили авторов к созданию нового способа комплексного лечения периодонтита, включающего в себя применение препаратов гидроксида кальция, глюкокортикоида - Триакорт, Клотримазола в комплексе с Доксициклином.
Задача изобретения - повышение эффективности лечения апикального периодонтита, снижение побочных действий.
Сущность изобретения:
В периодонт через предварительно обработанный корневой канал вводят на 8-12 дней в смеси гидроксид кальция, антибиотик Доксициклина гидрохлорид, глюкокортикоидный препарат Триакорт и противогрибковое средство Клотримазол в соотношении соответственно 4:3:1:2 в дозе 0,5-1 г. При этом лекарственную смесь размещают в корневом канале, избегая выведения ее за апикальное отверстие.
Технической сущностью является способ улучшения качества лечения апикального периодонтита, за счет сочетанного действия препаратов, включающий трепанацию полости зуба, экстирпацию пульпы или остаточной ткани пульпы, механическую и антисептическую обработку канала, внесение лекарственной смеси в очаг поражения, размещая ее в корневом канале, избегая выведения за апикальное отверстие.
Способ осуществляют следующим образом:
После трепанации, экстирпации пульпы или остаточной ткани пульпы и механической подготовки корневого канала до нормы не менее ISO 40 (соответствует 0,4 нм) канал, как обычно, промывают, очищают, а затем высушивают. Затем с помощью каналонаполнителя вводят в корневой канал в смеси гидроксид кальция, антибиотик Доксициклина гидрохлорид, глюкокортикоидный препарат Триакорт и противогрибковое средство Клотримазол в соотношении соответственно 4:3:1:2 в дозе 0,5-1 г. При этом лекарственную смесь размещают в корневом канале без выведения за апикальное отверстие. Препараты оставляют в канале на 8-12 дней. После этого лечебную смесь удаляют из канала и пломбируют по общепринятой методике, предпочтительно с применением гуттаперчевых штифтов и метода латеральной конденсации.
При лечении периодонтита применение предложенного способа было апробировано у 120 пациентов, 50 больных составили контрольную группу, лечение которых производили традиционным способом.
У 52% пациентов контрольной группы, лечение которых производили традиционным способом, в течение 4-5 дней ощущалась боль при накусывании в области причинного зуба. Боль иногда усиливалась при приеме пищи, особенно твердой. А у пациентов с начальными стадиями заболеваний периодонта - и дольше.
Пациенты, которым лечение осуществляли с помощью предложенного способа, на болезненные ощущения (дискомфорт) не жаловались. У 4 пациентов неудобства возникали лишь при приеме твердой пищи, в течение первых 2-3 дней.
При контрольном осмотре через 12 месяцев после пломбирования каналов у 5 (10%) пациентов контрольной группы выявлена слабоболезненная перкуссия. У 8 (16%) больных на контрольных рентгеновских снимках отмечено увеличение ширины периодонтальной щели, и очаги разряжения костной ткани в апикальной части корней.
У пациентов основной группы, при контрольном осмотре через 1 год, после лечения с применением предложенного способа, клиническая картина была более благоприятной. Не отмечалось дискомфорта и болезненных ощущений. Рентгенологически в тканях пародонта очагов разряжения костной ткани в апикальной части корней не обнаружено.
Пример 1.
Больной Ф., 38 лет, обратился с жалобами на самопроизвольные боли в 35 зубе, возникающие в основном в ночное время. Болезненность усиливалась от приема пищи. Со слов больного самопроизвольные боли появились 15 дней назад. Зуб был ранее лечен по поводу осложненного кариеса.
При объективном осмотре в 35 зубе обнаружены остатки старой пломбы. Зондирование полости 35 зуба резко болезненно. Перкуссия резко положительная. На R-грамме видна кариозная полость, сообщающаяся с полостью зуба, остатки пломбировочного материала в канале, увеличение ширины периодонтальной щели и очаг разряжения костной ткани в апикальной части корня.
Диагноз: Хронический периодонтит 35 зуба.
Лечение: Под мандибулярной анестезией Sol. Ultracain D-S forte, 1,7 мл, отпрепарирована кариозная полость 35 зуба. Полость зуба раскрыта. Удалены остатки старого пломбировочного материала из канала. Проведена механическая обработка канала до нормы ISO 40. Канал промыт гипохлоридом натрия и высушен. Затем с помощью каналонаполнителя ввели в корневой канал в смеси гидроксид кальция, антибиотик Доксициклина гидрохлорид, глюкокортикоидный препарат Триакорт и противогрибковое средство Клотримазол в соотношении соответственно 4:3:1:2 в дозе 0,5-1 г. При этом лекарственную смесь разместили в корневом канале без выведения за апикальное отверстие. Препараты оставили в канале на 8 дней. Через 8 дней произвели удаление лечебной смеси из корневого канала. Канал 35 зуба запломбирован материалом "Sealapex", с применением гуттаперчевых штифтов и метода латеральной конденсации.
Коронковая часть зуба была востановлена материалом "Spectrum".
При осмотре через 3 дня пациент на болезненные ощущения и дискомфорт не жаловался.
При контрольном осмотре через 1 год после лечения клиническая картина была благоприятной. Не отмечалось дискомфорта и болезненных ощущений. Рентгенологически в тканях пародонта очагов разряжения костной ткани в апикальной части корня не обнаружено.
Пример 2.
Больной Д., 34 лет, обратился с жалобами на самопроизвольные боли в 21 зубе. Болезненность усиливалась от приема пищи. Со слов больного самопроизвольные боли появились 10 дней назад. Зуб был ранее лечен по поводу осложненного кариеса.
При объективном осмотре в 21 зубе обнаружены остатки старой пломбы. Зондирование полости 21 зуба болезненно. Перкуссия резко положительная. На R-грамме видна кариозная полость, сообщающаяся с полостью зуба, остатки пломбировочного материала в канале, увеличение ширины периодонтальной щели, и очаг разряжения костной ткани в апикальной части корня.
Диагноз: Хронический периодонтит 21 зуба.
Лечение: Под мандибулярной анестезией Sol. Ultracain D-S forte, 1,7 мл, отпрепарирована кариозная полость 21 зуба. Полость зуба раскрыта. Удалены остатки старого пломбировочного материала из канала. Проведена механическая обработка канала до нормы ISO 50. Канал промыт гипохлоридом натрия и высушен. Затем с помощью каналонаполнителя ввели в корневой канал в смеси гидроксид кальция, антибиотик Доксициклина гидрохлорид, глюкокортикоидный препарат Триакорт и противогрибковое средство Клотримазол в соотношении соответственно 4:3:1:2 в дозе 0,5-1 г. При этом лекарственную смесь разместили в корневом канале без выведения за апикальное отверстие. Препараты оставили в канале на 12 дней. Через 12 дней произвели удаление лечебной смеси из корневого канала.
Канал 21 зуба запломбирован материалом "Sealapex", с применением гутаперчивых штифтов и метода латеральной конденсации.
Коронковая часть зуба была востановлена материалом "Spectrum".
При осмотре через 3 дня пациент на болезненные ощущения и дискомфорт не жаловался.
При контрольном осмотре через 12 месяцев после лечения клиническая картина была благоприятной. Не отмечалось дискомфорта и болезненных ощущений. Рентгенологически в тканях пародонта очагов разряжения костной ткани в апикальной части корня не обнаружено.
Известно, что хроническое воспаление периодонта протекает на фоне существенного изменения местных защитных реакций как специфического, так и неспецифического характера. Компоненты специфической и неспецифической иммунной защиты полости рта действуют комплексно, создавая несколько путей иммунного ответа. Но при периодонтите происходит сбой в антибактериальном барьере полости рта. Лечение с помощью предложенного способа способствовало снижению напряжения факторов естественной резистентности и купированию воспалительного процесса, что свидетельствовало об устранении локальной иммунобиологической напряженности.
Сочетанное применение препаратов Гидроксида кальция, Триакорта, Доксициклина и противогрибкового средства - Клотримазол, ранее не используемого в стоматологии, позволяет значительно снизить дозы и продолжительность курсов антибиотико- и гормонотерапии. Увеличивает антимикробную ативность, увеличивает противовоспалительное действие, повышает эффективность лечения апикального периодонтита, снижает побочные действия.
Предложенный способ позволяет: за короткие сроки (8-12 дней) эффективно воздействовать на основные патогенетические механизмы развития периодонтита; получить стойкий лечебный эффект.
Анализируя результаты исследования, можно сделать заключение о том, что смесь гидроксида кальция, Доксициклина, Триакорта и Клотримазола удобна для использования, хорошо переносится пациентами, не имеет побочного действия и противопоказаний к применению. Полученные данные позволяют рекомендовать предложенный способ лечения периодонтита, как в отношении дозировки, так и по времени его воздействия.
Установлено, что комплексное лечение периодонтита с применением препаратов гидроксида кальция, Доксициклина гидрохлорида, глюкокортикоидного препарата Триакорт и противогрибкового средства Клотримазол является принципиально новым, патогенетически обоснованным подходом к лечению периодонтита
Преимущества данной смеси препаратов, включающей гидроксид кальция, Доксициклина гидрохлорид, глюкокортикоидный препарата Триакорт и противогрибковое средство Клотримазол, обеспечивает быстрое исчезновение боли, непосредственное противоотечное и противовоспалительное действие наряду с редукцией инфекции благодаря антибактериальному составляющему тетрациклину, спектр действия которого невозможно найти у других препаратов. Предложенная смесь препаратов обладает иммуносупрессивным действием, не нарушает пролиферативные процессы, а значит, обеспечивает регенерацию периодонта.
Применение нового способа лечения периодонтита с помощью препаратов гидроксида кальция, Доксициклина гидрохлорида, глюкокортикоидного препарата Триакорт и противогрибкового средства Клотримазол демонстрирует выраженный терапевтический эффект, что позволяет рекомендовать его в широкую стоматологическую практику.
Claims (2)
1. Способ комплексного лечения периодонтита, включающий трепанацию полости зуба, экстирпацию пульпы или остаточной ткани пульпы, механическую и антисептическую обработку канала, внесение антибиотиков в очаг поражения, отличающийся тем, что в периодонт на 8-12 дней вносят в смеси гидроксид кальция, антибиотик Доксициклина гидрохлорид, глюкокортикоидный препарат Триакорт и противогрибковое средство Клотримазол в соотношении соответственно 4:3:1:2 в дозе 0,5-1 г.
2. Способ по п.1. отличающийся тем, что при введении лекарственную смесь размещают в корневом канале, избегая выведения за апикальное отверстие.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004127618/14A RU2270018C1 (ru) | 2004-09-15 | 2004-09-15 | Способ комплексного лечения периодонтита |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004127618/14A RU2270018C1 (ru) | 2004-09-15 | 2004-09-15 | Способ комплексного лечения периодонтита |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2270018C1 true RU2270018C1 (ru) | 2006-02-20 |
Family
ID=36050946
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004127618/14A RU2270018C1 (ru) | 2004-09-15 | 2004-09-15 | Способ комплексного лечения периодонтита |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2270018C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014066951A1 (en) * | 2012-11-02 | 2014-05-08 | Ozdent Pty Ltd | Dental compositions |
| RU2617469C2 (ru) * | 2015-10-19 | 2017-04-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО КубГМУ Минздрава России) | Стоматологическая паста для временного пломбирования каналов корней зубов при лечении деструктивных форм хронического периодонтита |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU98105084A (ru) * | 1998-03-23 | 1999-12-20 | Г.М. Барер | Способ лечения апикального периодонтита |
| CN1385159A (zh) * | 2002-06-05 | 2002-12-18 | 李大鹏 | 用于治疗牙周炎的多西环素肠溶制剂 |
| RU2216303C1 (ru) * | 2002-03-04 | 2003-11-20 | Маланьин Игорь Валентинович | Способ лечения периодонтита |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2158123C2 (ru) * | 1998-03-23 | 2000-10-27 | Барер Гарри Михайлович | Способ лечения апикального периодонтита |
-
2004
- 2004-09-15 RU RU2004127618/14A patent/RU2270018C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU98105084A (ru) * | 1998-03-23 | 1999-12-20 | Г.М. Барер | Способ лечения апикального периодонтита |
| RU2216303C1 (ru) * | 2002-03-04 | 2003-11-20 | Маланьин Игорь Валентинович | Способ лечения периодонтита |
| CN1385159A (zh) * | 2002-06-05 | 2002-12-18 | 李大鹏 | 用于治疗牙周炎的多西环素肠溶制剂 |
Non-Patent Citations (1)
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014066951A1 (en) * | 2012-11-02 | 2014-05-08 | Ozdent Pty Ltd | Dental compositions |
| US9861646B2 (en) | 2012-11-02 | 2018-01-09 | Ozdent Pty Ltd | Dental compositions |
| RU2617469C2 (ru) * | 2015-10-19 | 2017-04-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО КубГМУ Минздрава России) | Стоматологическая паста для временного пломбирования каналов корней зубов при лечении деструктивных форм хронического периодонтита |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kawashita et al. | Oral management strategies for radiotherapy of head and neck cancer | |
| Mohammadi et al. | On the local applications of antibiotics and antibiotic‐based agents in endodontics and dental traumatology | |
| Killoy | Chemical treatment of periodontitis: local delivery of antimicrobials | |
| Marion et al. | Chlorhexidine and its applications in Endodontics: A literature review. | |
| Murvindran et al. | Antibiotics as an intracanal medicament in endodontics | |
| AlMogbel et al. | Ozone therapy in the management and prevention of caries | |
| US6248718B1 (en) | Lesion-directed dry dosage forms of antibacterial agents for the treatment of acute mucosal infections of the oral cavity | |
| Koul et al. | Comparative evaluation of oxygen releasing formula (Blue-M Gel®) and chlorhexidine gel as an adjunct with scaling and root planing in the management of patients with chronic periodontitis--A clinico-microbiological study. | |
| RU2270018C1 (ru) | Способ комплексного лечения периодонтита | |
| RU2216303C1 (ru) | Способ лечения периодонтита | |
| RU2400174C1 (ru) | Способ местного лечения воспалительных заболеваний пародонта | |
| Karataş et al. | Effect of calcium hydroxide alone or in combination with ibuprofen and ciprofloxacin on postoperative pain and periapical prostaglandin E2 level: a randomized clinical study | |
| JP2002128697A (ja) | 口腔治療予防剤 | |
| Sood et al. | Efficacy of biodegradable xanthan based chlorhezidine gel (Chlosite®) and 0.2% chlorhexidine irrigation following scaling and root planing for the treatment of chronic periodontitis | |
| Lavanya et al. | Intracanal medicaments in revascularization-A review | |
| Abinaya | Comparative Evaluation of Antimicrobial Efficacy of Bioactive Glass, 1% Chlorhexidine Gluconate with Calcium Hydroxide and 1% Chlorhexidine Gluconate, as Intracanal Medicament in Primary Molars | |
| RU2328266C1 (ru) | Средство для лечения глубокого кариеса | |
| JPH01110628A (ja) | 歯周病予防治療口腔用製剤 | |
| JP4994387B2 (ja) | 歯肉縁下ポケット感染症の治療 | |
| Khlyebas | A comparative analysis of the clinical efficiency of the treatment of chronic granulomatous periodontitis using different protocols of drug treatment of the root canals | |
| Tan et al. | EFFECT OF SUBGINGIVAL IRRIGATION WITH SILVER NANOCOLLOID ON CLINICAL PERIODONTAL PARAMETERS AS AN ADJUNCT TO SUBGINGIVAL ROOT DEBRIDEMENT: A RANDOMIZED, SPLIT MOUTH CONTROLLED TRIAL: Received 2023-05-09; Accepted 2023-10-17; Published 2024-01-11 | |
| RU2752713C1 (ru) | Способ лечения хронического генерализованного пародонтита | |
| Saleh et al. | COMPARISON BETWEEN EFFICACY OF MIXTURE OF 2% CHLORHEXIDIENE AND CALCIUM HYDROXIDE VS PLACEBO | |
| Sripriya et al. | Evaluation of antimicrobial effect of nitrofurantoin against other intracanal medicaments: An in vitro study | |
| Rezvi et al. | Antibiotics Vs Mouthwash, Which is the Better Controller of Post Extraction Infections? |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060916 |