RU2268277C2 - Способ получения антикоррозионного покрытия на основе полисульфидного каучука - Google Patents
Способ получения антикоррозионного покрытия на основе полисульфидного каучука Download PDFInfo
- Publication number
- RU2268277C2 RU2268277C2 RU2003114279/04A RU2003114279A RU2268277C2 RU 2268277 C2 RU2268277 C2 RU 2268277C2 RU 2003114279/04 A RU2003114279/04 A RU 2003114279/04A RU 2003114279 A RU2003114279 A RU 2003114279A RU 2268277 C2 RU2268277 C2 RU 2268277C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- coating
- layer
- polysulfide sealant
- sealant
- polysulfide
- Prior art date
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 title description 6
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 title description 6
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 title description 6
- 239000004587 polysulfide sealant Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims abstract description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000004801 Chlorinated PVC Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229920000457 chlorinated polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 12
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 11
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 claims description 11
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 10
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 10
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 9
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 4
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 abstract description 24
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 7
- 230000035699 permeability Effects 0.000 abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 230000008961 swelling Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 abstract description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 abstract description 2
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 abstract 1
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 abstract 1
- 239000013047 polymeric layer Substances 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 abstract 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- GTACSIONMHMRPD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(benzenesulfonamido)ethylsulfanyl]-2,6-difluorophenoxy]acetamide Chemical compound C1=C(F)C(OCC(=O)N)=C(F)C=C1SCCNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GTACSIONMHMRPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 101710130081 Aspergillopepsin-1 Proteins 0.000 description 4
- 102100031007 Cytosolic non-specific dipeptidase Human genes 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylguanidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=N)NC1=CC=CC=C1 OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMYOHQBLOZMDLP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-hydroxy-3-piperidin-1-ylpropoxy)phenyl]-3-phenylpropan-1-one Chemical compound C1CCCCN1CC(O)COC1=CC=CC=C1C(=O)CCC1=CC=CC=C1 DMYOHQBLOZMDLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001079 Thiokol (polymer) Polymers 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 238000005488 sandblasting Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 229940021013 electrolyte solution Drugs 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Inorganic materials O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229920006112 polar polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к области получения покрытий на основе полисульфидного каучука, применяемого в технике антикоррозионной защиты металлов. Техническое решение заключается в длительной защите оборудования химических цехов в условиях переменного воздействия растворов щелочей и кислот. Технической задачей является получение системы защиты на основе полисульфидного герметика, обеспечивающей повышение долговечности покрытия за счет снижения проницаемости и степени набухаемости материала вулканизованного покрытия при контакте с водой и водными растворами кислоты и щелочи, которая решается путем последовательного нанесения на опескоструенный или одробеструенный металл отверждающихся грунтовочного слоя и переходного адгезионного подслоя, с последующим послойным нанесением и вулканизацией полисульфидного герметика. При этом на поверхности свулканизованного покрытия дополнительно формируют антидиффузионный полимерный слой из лака на основе хлорированной поливинилхлорированной смолы.
Description
Изобретение относится к области получения покрытий на основе полисульфидного каучука, применяемого в технике антикоррозионной защиты металлов. Предлагаемое техническое решение может быть использовано, например, для длительной защиты оборудования химических цехов электростанций, эксплуатируемого в условиях переменного воздействия растворов кислот и щелочей.
Известен способ получения покрытий из полисульфидного каучука методом газопламенного или вихревого напыления. Используют марки каучука в виде мелкодисперсных порошков, способных при нагревании без давления переходить в вязкотекучее состояние. Составы содержат вулканизующий агент и ускоритель вулканизации, которая протекает в процессе напыления при высокой температуре. Недостатком способа является высокая энергоемкость и выделение вредных и плохо пахнущих газов, являющихся продуктами термодеструкции тиокола.
[1] Энциклопедия полимеров. Т. 1. - М.: Советская энциклопедия, 1972, с.664-665.
Известны двухкомпонентные герметики на основе жидкого тиокола, в частности У-30М. Способ формирования покрытий путем их использования не требует применения повышенных температур, т.к. вулканизация реализуется без нагревания под действием сшивающего агента и ускорителя вулканизации. Вместе с тем материал покрытия характеризуется низкой адгезией к большинству субстратов, малым сопротивлением раздиру, а главное - относительно высокой набухаемостью при контакте с водой и растворами кислот.
[2] Мудров О.А., Савченко И.М., Шитов B.C. Справочник по эластомерным покрытиям и герметикам в судостроении. - Л.: Судостроение, 1982.
Известен способ, основывающийся на применении модифицированных эпоксидной смолой разновидностей герметика У-30М под марками У-30МЭС-5 и У-30МЭС-10. Содержание эпоксидной смолы в вулканизующей пасте составляет 5 и 10 массовых частей соответственно. Введение эпоксидной смолы обеспечивает приемлемый уровень адгезионных свойств материала покрытия, но существенно повышает показатели водопоглощения и набухаемости в водных растворах электролитов из-за появления в продукте реакции жидкого тиокола с эпоксидной смолой легко сольватирующихся гидроксильных групп.
[3] Аверко-Антонович Л.А., Кирпичников П.А., Смыслова Р.А. Полисульфидные олигомеры и герметики на их основе. - Л.: Химия, 1983, с.85-87.
Наиболее близким к предлагаемому техническому решению является способ получения тиоколовых покрытий холодной сушки из герметика У-30М путем предварительного нанесения на опескоструенный или одробеструенный металл грунтовочного и/или адгезионного подслоев на основе эпоксидных, хлорнаиритовых и других клеевых составов с последующим нанесением основного материала покрытия и его вулканизации непосредственно на поверхности защищаемого металла.
[4] Лабутин А.А. Антикоррозионные и герметизирующие материалы на основе СК. - Л.: Химия, 1982, с.129-138.
Применение грунтовочно-адгезионных подслоев обусловливает достижение необходимой адгезии к углеродистой стали. Однако материал вулканизованного покрытия из герметика У-30М при такой системе защиты не обеспечивает достаточной долговечности из-за относительно высокой проницаемости при эксплуатации в условиях воздействия на него растворов кислот, щелочей и воды.
Эффект повышения защитной способности полимерного покрытия от воздействия агрессивных сред в результате торможения процесса коррозии металла под покрытием зависит от следующих основных факторов: проницаемости, электрического сопротивления, адсорбции коррозионного агента на поверхности металла и уровня адгезионного взаимодействия с подложкой.
Известные способы формирования покрытия и непосредственно природа полисульфидного вулканизата не обеспечивают необходимого результата в части возможности комплексного влияния на эти факторы.
Традиционное гуммирование тиоколовыми пастами шпательным методом является трудоемким и малопроизводительным процессом. При нанесении составов более жидкой консистенции (содержащих растворители для снижения вязкости) безвоздушным распылением не гарантируется беспористость покрытия из-за диффузионного улетучивания растворяющего агента. Образующиеся при этом поверхностные или сквозные поры являются "слабыми", дефектными местами, негативно влияющими на защитные свойства покрытия.
В проанализированных источниках основное внимание уделяется повышению адгезии на границе раздела металл - герметик [2-4]. Однако эти решения не способствуют реализации основной цели - снижение степени набухаемости материала покрытия и увеличение его долговечности, особенно при эксплуатации в таких специфических условиях, как переменное воздействие водных растворов кислоты и щелочи. В этой связи, очевидно, целесообразно нанесение дополнительного полимерного слоя, функциональным назначением которого является уменьшение проницаемости за счет барьерного торможения диффузии среды в материал покрытия.
Технической задачей, реализуемой с помощью предлагаемого способа, является получение системы защиты на основе полисульфидного герметика, обеспечивающей повышение долговечности покрытия за счет снижения проницаемости и степени набухаемости материала вулканизованного покрытия при контакте с водой и водными растворами кислоты и щелочи.
Поставленная техническая задача решается путем последовательного нанесения на опескоструенный или одробеструенный металл отверждающихся грунтовочного слоя из эпоксидной шпатлевки ЭП-0010 на основе эпоксидной смолы в комбинации с отвердителем аминного типа, переходного адгезионного подслоя из полисульфидного герметика У-30М на основе жидкого тиокола марки 1, наполнителя, вулканизующего агента, ускорителя вулканизации - дифенилгуанидина в сочетании с эпоксидной смолой ЭД-20 и отвердителем полиэтиленполиамином, последующего послойного нанесения и вулканизации полисульфидного герметика У-30М, при этом на поверхности свулканизованного покрытия дополнительно формируют антидиффузионный полимерный слой из лака ХВ-784 на основе хлорированной поливинилхлорированной смолы, растворенной в смеси летучих органических растворителей с добавлением пластификатора.
Проведенный анализ техники, включающий поиск по патентным и научно-техническим источникам информации и выявление источников, содержащих сведения об аналогах изобретения, позволил установить, что заявителем не обнаружен аналог, характеризующийся признаками, идентичными всем существенным признакам заявляемого изобретения, а определяемые из перечня аналогов прототипа, как наиболее близкого по совокупности признаков аналога, позволил выявить совокупность существенных по отношению к усматриваемому заявителем техническому результату отличительных признаков в заявляемом объекте, изложенных в формуле изобретения. Следовательно, изобретение соответствует требованию «новизна» по действующему законодательству.
Для проверки соответствия заявленного изобретения требованию изобретательского уровня заявитель провел поиск известных решений с целью выявления признаков, совпадающих с отличительными от прототипа признаками изобретения, результаты которого показывают, что изобретение не следует для специалиста явным образом из известного уровня техники, поскольку из уровня техники, определенного заявителем, не выявлено влияние предусматриваемых существенными признаками изобретения преобразования на достижение технического результата. Следовательно, изобретение соответствует требованию «изобретательский уровень» по действующему законодательству.
Сущность последовательности технологических операций и используемого компонентного состава системы полимерного покрытия заключается в следующем.
При пескоструйной или дробеструйной обработке поверхность металла приобретает шероховатость и активируется в результате повышения полярности за счет образующихся оксидов металла. Последующее нанесение грунтовочного слоя на основе полярного эпоксидного пленкообразователя обеспечивает достижение высокой степени адгезионного взаимодействия в системе субстрат - адгезив. Кроме того, применение отверждающейся грунтовочной шпатлевки способствует выравниванию общего рельефа поверхности и улучшению условий контакта со следующими слоями покрытия.
Отвержденный грунтовочный слой представляет собой трехмерносшитый, высокомодульный и неэластичный продукт. Следовательно, при нанесении непосредственно на него полисульфидного герметика, не обладающего собственной адгезией и образующего после вулканизации низкомодульный эластичный материал, может происходить отслоение последнего с нарушением сплошности покрытия и последующим внедрением агрессивной среды по границе раздела. В этой связи необходимо использование переходного подслоя, который обладает «сродством» как к грунтовочному слою, так и к материалу вулканизованного покрытия. В данном случае обеспечивается достаточно высокая адгезия между слоями и компенсируется разность между их модулями упругости, коэффициентами линейного расширения и уровнем внутренних напряжений.
В части достижения требуемого технического результата определяюще важным является то, что вулканизованное покрытие на основе полисульфидного герметика содержит дополнительный антидиффузионный слой, сформированный из хлорированной поливинилхлоридной смолы. Наличие такого слоя из обоснованно подобранного пленкообразователя детерминирует следующее.
Во-первых, снижается механическая микропористость поверхности полисульфидного вулканизата за счет нивелирования (перекрывания) имеющихся дефектов, образующихся после улетучивания растворяющего агента при формировании покрытия.
Во-вторых, повышается способность материала препятствовать проникновению агрессивной среды к защищаемой поверхности в результате односторонней диффузии ввиду торможения процесса переноса коррозионно-активных компонентов через основное полисульфидное покрытие и грунтовочный слой.
В-третьих, уменьшается ионная проницаемость системы покрытия в целом благодаря обеспечению определенной диффузионной селективности путем нанесения полимерных слоев различной химической природы и толщины.
Выбор хлорированной поливинилхлоридной смолы в качестве основы антидиффузионного слоя обусловлен тем, что это полярный полимер, способный образовывать покрытия с высокой атмосферо- и водостойкостью, прочностью и эластичностью, а также стойкостью к минеральным кислотам и щелочам.
Для реализации предлагаемого способа используют следующие материалы.
В качестве отверждающегося грунтовочного слоя применяют эпоксидную шпатлевку марки ЭП-0010 (ГОСТ 10277-76) в комбинации с отвердителем аминного типа, например, полиэтиленамином (ПЭПА) по ТУ 6-02-1099-83.
В качестве адгезионного подслоя используют смесь полисульфидного герметика марки У-30М (ГОСТ 13489-79) с эпоксидной смолой марки ЭД-20 (ГОСТ 10587-84). Отвердителем адгезионного подслоя является ПЭПА.
Полисульфидный герметик У-30М изготавливают из жидкого тиокола марки 1, технического углерода в качестве наполнителя, вулканизующего агента - диоксида марганца, диспергированного в сложноэфирном пластификаторе фталатной природы и ускорителя вулканизации. Производится в соответствии с ГОСТ 13489-79 и поставляется в виде трех компонентов: герметик У-30М, вулканизующая паста №9 и ускоритель вулканизации - дифенилгуанидина (ДФГ).
Основой диффузионного слоя служит пленкообразующий состав из хлорированной поливинилхлоридной смолы марки ПСХ-Л в виде лака ХВ-784 (ГОСТ 7313-75), представляющего собой раствор данного полимера в смеси летучих органических растворителей с добавлением пластификатора.
В качестве разбавляющего агента, с помощью которого регулируют исходную рабочую вязкость грунтовочного слоя, адгезионного подслоя, герметика и лака ХВ-784, применяют растворитель Р-4 (ГОСТ 7827-74).
Пример конкретного исполнения
Изготавливают образцы размерами 70×70×1 мм из стали-3. Поверхность образцов подготавливают посредством пескоструйной или дробеструйной обработки.
Приготавливают рабочий состав грунтовочного слоя на основе шпатлевки ЭП-0010, отвердителя ПЭПА и растворителя Р-4. Дозирование компонентов (массовое соотношение шпатлевка : отвердитель) осуществляют в соответствии с паспортными рекомендациями на данную партию шпатлевки. Растворитель Р-4 используют в количествах, необходимых для достижения оптимальной вязкости в зависимости от способа нанесения рабочего состава. Компоненты тщательно перемешивают для равномерного распределения отвердителя в объеме массы. Затем грунтовочный слой наносят со всех сторон на поверхность образцов в один слой. Время отверждения грунтовочного слоя 24 часа при температуре 18-20°С.
Для приготовления рабочего состава для отверждающегося переходного адгезионного подслоя компоненты берут в следующем соотношении, мас.ч.:
| эпоксидная смола ЭД-20 | 100 |
| полисульфидный герметик У-30М | 20 |
| отвердитель ПЭПА | 10 |
| растворитель Р-4 | 30 |
Расчетные количества герметика У-30М и эпоксидной смолы ЭД-20 загружают в отдельные емкости и разводят растворителем Р-4 до вязкости 40-50 с по ВЗ-4 при 20°С. Оба раствора сливают в одну емкость, снова тщательно перемешивают до получения однородной массы (в течение не менее 5 минут).
Время жизнеспособности отверждающегося состава при температуре 18-20°С составляет 1-1,3 часа. Время полного отверждения 24 часа.
Для осуществления очередной технологической операции (послойное нанесение и вулканизация полисульфидного герметика) используют материалы при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
| полисульфидный герметик У-30М | 100 |
| вулканизующая паста №9 | 9 |
| ускоритель ДФГ | 0,2 |
| растворитель Р-4 | 15 |
Берут требуемое количество предварительно перемешанного полисульфидного герметика, в него вводят расчетное количество Р-4 и перемешивают. Добавляют расчетную дозировку вулканизующей пасты, которую также перемешивают перед отбором навески. Производят интенсивное перемешивание состава в течение 3-5 минут. В полученную однородную смесь добавляют необходимое количество ДФГ и окончательно перемешивают. Время жизнеспособности составляет 2-4 часа.
Поверхность образцов со всех сторон покрывают составом в один слой и производят его вулканизацию в течение 24 часов при температуре 16-20°С.
Толщина сформированного однослойного покрытия при нанесении методом безвоздушного распыления составляет 100-120 мкм.
Последующие слои наносятся и вулканизуются аналогично. В зависимости от необходимой толщины покрытия наносят требуемое количество слоев. Так, например, для получения покрытия с толщиной 1,5 мм наносят 14-15 слоев герметика.
Далее формируют антидиффузионный полимерный слой на всей поверхности образцов путем, например, воздушного напыления лака ХВ-784, который перед применением тщательно перемешивают.
При необходимости лак разбавляют до рабочей вязкости растворителем Р-4 (вязкость по ВЗ-4 19-23с при 20±2°С для воздушного распыления).
Claims (1)
- Способ получения антикоррозионного покрытия путем последовательного нанесения на опескоструенный или одробеструенный металл отверждающихся грунтовочного слоя из эпоксидной шпатлевки ЭП-0010 на основе эпоксидной смолы в комбинации с отвердителем аминного типа, переходного адгезионного подслоя из полисульфидного герметика У-30М на основе жидкого тиокола, наполнителя, вулканизующего агента, ускорителя вулканизации - дифенилгуанидина, в сочетании с эпоксидной смолой ЭД-20 и отвердителем полиэтиленполиамином, последующего послойного нанесения и вулканизации полисульфидного герметика У-30М, отличающийся тем, что поверх свулканизованного покрытия дополнительно формируют антидиффузионный полимерный слой из лака ХВ-784 на основе хлорированной поливинилхлоридной смолы, растворенной в смеси летучих органических растворителей с добавлением пластификатора.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003114279/04A RU2268277C2 (ru) | 2003-05-14 | 2003-05-14 | Способ получения антикоррозионного покрытия на основе полисульфидного каучука |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003114279/04A RU2268277C2 (ru) | 2003-05-14 | 2003-05-14 | Способ получения антикоррозионного покрытия на основе полисульфидного каучука |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003114279A RU2003114279A (ru) | 2004-12-20 |
| RU2268277C2 true RU2268277C2 (ru) | 2006-01-20 |
Family
ID=35850579
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003114279/04A RU2268277C2 (ru) | 2003-05-14 | 2003-05-14 | Способ получения антикоррозионного покрытия на основе полисульфидного каучука |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2268277C2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2334158C1 (ru) * | 2006-12-19 | 2008-09-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" (ФГУП "ВИАМ") | Состав для защитного покрытия |
| US9181628B2 (en) | 2011-09-14 | 2015-11-10 | Prc-Desoto International, Inc. | Coating/sealant systems, aqueous resinous dispersions, and methods of electrocoating |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5514433A (en) * | 1993-07-30 | 1996-05-07 | The Dexter Corporation | Coating composition for metal containers |
-
2003
- 2003-05-14 RU RU2003114279/04A patent/RU2268277C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5514433A (en) * | 1993-07-30 | 1996-05-07 | The Dexter Corporation | Coating composition for metal containers |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Лабутин А.А. АНТИКОРРОЗИОННЫЕ И ГЕРМЕТИЗИРУЮЩИЕ МАТЕРИАЛЫ НА ОСНОВЕ СК. Л.: ХИМИЯ, 1982, с.129-138. АВЕРКО-АНТОНОВИЧ Л.А., КИРПИЧНИКОВ П.А., СМЫСЛОВА Р.А., ПОЛИСУЛЬФИДНЫЕ ОЛИГОМЕРЫ И ГЕРМЕТИКИ НА ИХ ОСНОВЕ. Л.: ХИМИЯ, 1983, с.85-87. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2334158C1 (ru) * | 2006-12-19 | 2008-09-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" (ФГУП "ВИАМ") | Состав для защитного покрытия |
| US9181628B2 (en) | 2011-09-14 | 2015-11-10 | Prc-Desoto International, Inc. | Coating/sealant systems, aqueous resinous dispersions, and methods of electrocoating |
| RU2577371C2 (ru) * | 2011-09-14 | 2016-03-20 | Прк-Десото Интернэшнл, Инк. | Системы покрытий/герметиков, водные смоляные дисперсии и способы нанесения покрытий путем электроосаждения |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2003114279A (ru) | 2004-12-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4548989A (en) | Fluorocarbon polymer compositions | |
| EP1987108B1 (en) | One-component, water-free coating composition for sealing built structures and flat roofs | |
| Mohseni et al. | Adhesion performance of an epoxy clear coat on aluminum alloy in the presence of vinyl and amino-silane primers | |
| RU2146272C1 (ru) | Застывающий полимерный состав, способ нанесения защитного покрытия на подложку и защитное покрытие подложки | |
| CN1771293B (zh) | 处于成型形式的预成形组合物 | |
| Syao et al. | Properties and application of rubber-based sealants | |
| CN104039896A (zh) | 减轻基材上冰积聚的方法 | |
| CN102639656B (zh) | 环氧树脂膜 | |
| US3297473A (en) | Sealant composition and process | |
| US5997953A (en) | Oleic acid as an additive for a protective coating | |
| CN101068895B (zh) | 选择性地可剥离的中间涂层和使用方法 | |
| RU2268277C2 (ru) | Способ получения антикоррозионного покрытия на основе полисульфидного каучука | |
| US3312669A (en) | Polythiopolymercaptan based sealant composition and bonding process | |
| US5976415A (en) | Corrosion-inhibiting polysulfide sealants | |
| JPS5853672B2 (ja) | フツ素ゴム水性塗料 | |
| KR101388836B1 (ko) | 초내후성 내암모니아 테프론 탑 코팅 조성물 | |
| RU2179986C2 (ru) | Битумполимерная композиция (варианты) | |
| RU2233299C2 (ru) | Эпоксидно-перхлорвиниловая композиция для покрытий | |
| KR102183187B1 (ko) | 에어로졸 캔용 페인트 조성물 | |
| RU2802331C1 (ru) | Эпоксидная композиция для подводного нанесения | |
| KR910000764B1 (ko) | 철도 차량용 지붕의 도장방법 | |
| US3764372A (en) | Method of improving the bond of polythiol sealant to building materials | |
| KR102173595B1 (ko) | 가열형 에폭시를 이용한 속경형 아스팔트계 방수 프라이머 조성물 및 이를 이용한 방수공법 | |
| CN110643230A (zh) | 热熔型超疏水缓蚀包覆防腐材料及其制备方法 | |
| CN1151221C (zh) | 防腐防水涂层材料及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20050824 |
|
| FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20050824 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070515 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20100110 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120515 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20130520 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140515 |