RU2268060C1 - Способ изготовления костных имплантатов - Google Patents
Способ изготовления костных имплантатов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2268060C1 RU2268060C1 RU2004118299/15A RU2004118299A RU2268060C1 RU 2268060 C1 RU2268060 C1 RU 2268060C1 RU 2004118299/15 A RU2004118299/15 A RU 2004118299/15A RU 2004118299 A RU2004118299 A RU 2004118299A RU 2268060 C1 RU2268060 C1 RU 2268060C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bone
- manufacturing
- workpiece
- treatment
- openings
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 239000007943 implant Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 230000002328 demineralizing effect Effects 0.000 claims abstract description 19
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 8
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims abstract description 7
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000007547 defect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims description 38
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000003754 machining Methods 0.000 claims description 4
- 238000005115 demineralization Methods 0.000 abstract description 16
- 230000002138 osteoinductive effect Effects 0.000 abstract description 10
- 239000004033 plastic Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 13
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 4
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 208000013558 Developmental Bone disease Diseases 0.000 description 1
- 206010072610 Skeletal dysplasia Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000003957 acoustic microscopy Methods 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 210000002805 bone matrix Anatomy 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 210000003275 diaphysis Anatomy 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000010230 functional analysis Methods 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000003562 morphometric effect Effects 0.000 description 1
- 238000013425 morphometry Methods 0.000 description 1
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 1
- 230000004819 osteoinduction Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000002278 reconstructive surgery Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000013538 segmental resection Methods 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000003206 sterilizing agent Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к биологии и медицине и может быть использовано в травматологии, ортопедии, челюстно-лицевой хирургии, стоматологии при выполнении пластических и реконструктивно-восстановительных операций. Способ изготовления костного имплантата включает механическую обработку и промывку заготовки из костного материала, выполнение множественных сквозных отверстий, деминерализацию заготовки в (0,7-1,1)н. растворе неорганической кислоты, нейтрализацию остатков кислоты, стерилизацию и консервацию заготовки. При этом механическую обработку осуществляют гидродинамической струей, содержащей частицы углеродминерального сорбента, доля которых составляет от 5 до 40% от объема применяемой жидкости струи. Обработку проводят по плоскостному шаблону или трехмерной реконструкции видеоизображения замещаемого дефекта. В качестве неорганической кислоты используют ортофосфорную кислоту. Отверстия в заготовке костного материала выполняют с минимальным диаметром от 100 до 700 мкм, с отношением расстояний между отверстиями к их диаметрам 3-5. Способ позволяет повысить технологичность и качество получаемых имплантатов (образцов), улучшить их остеоиндуктивные свойства, сократить время подготовки аллотрансплантата к клиническому использованию. 1 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к биологии и медицине и может быть использовано в травматологии, ортопедии, челюстно-лицевой хирургии, стоматологии при выполнении пластических и реконструктивно-восстановительных операций, при проведении структурно-функционального анализа в биоматериаловедении, а также при создании новых лекарственных форм с использованием биологических тканей в качестве носителей лекарственных препаратов.
Долгое время широко применялся способ изготовления имплантатов из губчатой костной ткани и ее обработки, включающий в себя получение образцов губчатой кости от доноров, распиливание на фрагменты необходимой величины, отмывание от элементов крови и миелоидно-жирового костного мозга водой, стерилизацию формалином и консервацию замораживанием (Заготовка и консервация губчатого и трубчатого костного матрикса. Методические рекомендации. Ереван 1984 г.).
Недостатком данного способа являются: использование формалина, обладающего ярко выраженным цитотоксическим действием, ограничен срок хранения фрагментов, практически у фрагментов отсутствуют остеоиндуктивные свойства.
Известен способ изготовления аллотрансплантата, включающий механическую обработку полученной от донора заготовки из костного материала, промывку ее холодной водой, деминерализацию в 1,2-3,6 н. растворе соляной кислоты, промывку деминерализованной заготовки в дистилляте и в физиологическом растворе, стерилизацию и консервацию заготовки путем размещения и выдерживания ее в соответствующей герметичной таре (упаковке), залитой раствором формалина с добавкой антибиотика (Савельев В.И. Деминерализованная кость как особая разновидность костно-пластического материала. Сборник научных трудов ЛНИИТО им P.P. Вредена. Заготовка и пересадка деминерализованной костной ткани в эксперименте и клинике. Л.:НИИТО, 1983, с.3-12).
Известный способ позволяет за счет деминерализации костной ткани получать аллотрансплантаты с высокой остеоиндуктивностью, которой практически не обладают замороженные недеминерализованные трансплантаты, и низкой антигенностью.
Однако существенным недостатком полученных по данному способу аллотрансплантатов является легко возникающая их деформация и низкая механическая точность, что недопустимо при обширных и в особенности при сегментарных резекциях, требующих дополнительного наличия металлических конструкций, в то время как при использовании кортикальных, замороженных трансплантатов имеется возможность использовать гипсовую иммобилизацию.
Использование формалина в качестве консерванта и стерилизатора влечет за собой ряд проблем, обусловленных ограничением времени хранения трансплантата (не более 6 месяцев), необходимостью отмывки приготовленного трансплантата перед клиническим использованием, токсичностью формалина, а также неудобством хранения и транспортировки трансплантата, погруженного в раствор формалина.
Кроме того, используемая достаточно высокая концентрация соляной кислоты не позволяет надежно контролировать интенсивно протекающий процесс деминерализации, что может привести к снижению качества деминерализации, а следовательно, и к снижению остеоиндуктивного свойства полученного трансплантата.
Известен способ изготовления имплантатов из губчатой костной ткани (пат. РФ №2172104), включающий промывание водой, стерилизацию и консервацию. При этом костные фрагменты погружают в 6%-ный раствор перекиси водорода на 48 час при соотношении один объем костных фрагментов на четыре объема раствора перекиси водорода со сменой раствора 4 раза через каждые 12 часов, костные фрагменты подвергают центрифугированию, затем погружают их в смесь этанола с хлороформом в соотношении 1:1 на 48 час при соотношении один объем костных фрагментов на четыре объема раствора перекиси водорода со сменой раствора 4 раза через каждые 12 часов, повторно центрифугируют костные фрагменты, проветривают на воздухе 24 часа, после чего фрагменты замораживают при температуре -70°С в течение 24 ч, по истечении этого времени их подвергают лиофилизации в течение 48 час с достижением остаточной влажности 5%, а после этого упаковывают в стандартный двойной пакет и стерилизуют потоком быстрых электронов дозой 18±5 кГр на ускорителе ЛУЭ-8-5М. Процесс очень длительный и трудоемкий.
Известен способ изготовления костного имплантата (пат. РФ №2147800), который заключается в последовательно проводимых механической обработке и промывке заготовки из костного материала, выполнении в заготовке сквозных отверстий, деминерализации в растворе соляной кислоты, нейтрализации остатков кислоты, консервации деминерализованной заготовки с помощью лиофильной сушки, стерилизации после окончания сушки, осуществляемой путем облучения заготовки, помещаемой в герметичную упаковку, пучком ускоренных электронов дозой 15-18 кГр в течение 16-20 с.
По совокупности существенных признаков известный способ по пат. №2147800 является наиболее близким аналогом заявленного изобретения.
Однако существенным недостатком полученных по способу-прототипу имплантатов является длительный цикл получения трансплантатов, возможность получения образцов только с измененным содержанием минеральной фазы кости, ограничение возможностей получения перфорированных трансплантатов, заключающееся в необходимости выполнения отверстий в образцах только перед их деминерализацей. Принимая во внимание различие скорости деминерализации в различных направлениях, достигающие 30%, выполненные до деминерализации перфорации способствуют усилению гетерогенности деминерализованного матрикса и ухудшению его свойств. Вместе с тем в рассматриваемом способе отсутствует поэтапный и окончательный контроль степени деминерализации, композиционного состава кости, физико-механических характеристик и исходных остеоиндуктивных свойств. Кроме того, используемая соляная кислота имеет незначительную остеоиндуктивную активность, применение на этапах деминерализации соляной кислоты одной концентрации не обеспечивает достижение одинаковых свойств поверхностных и внутренних слоев деминерализованного матрикса, затрудняет процесс контроля при получении имплантатов с заданной степенью деминерализации.
Использование в качестве стерилизующего средства радиационной стерилизации, отличающейся быстротой обработки неограниченного по объему, упакованного материала, вместе с тем имеет недостатки, связанные со снижением остеоиндуктивных свойств деминерализованной кости при дозе гамма-лучей 10 кГр и утрате остеоиндуктивных способностей при дозе 25 кГр. При этом минимально необходимая для полного умерщвления бактерий доза равна 20 кГр, а для спор и вирусов - 20-40 кГр.
Задачей заявленного технического решения является повышение технологичности и качества получаемых имплантатов (образцов), улучшение остеоиндуктивных свойств, сокращение времени подготовки аллотрансплантата к клиническому использованию.
Для решения поставленной задачи используется способ изготовления костного имплантата, включающий механическую обработку и промывку заготовки из костного материала, выполнение множественных сквозных отверстий, деминерализацию заготовки в растворе неорганической кислоты нисходящих концентраций, нейтрализацию остатков кислоты, стерилизацию и консервацию заготовки. При этом механическую обработку осуществляют гидродинамической струей, содержащей частицы углеродминерального сорбента, доля которых составляет от 5 до 40% от объема применяемой жидкости струи, и обработку проводят по плоскостному шаблону или трехмерной реконструкции видеоизображения замещаемого дефекта. В качестве неорганической кислоты используют ортофосфорную кислоту. В заготовке костного материала выполняют отверстия с минимальным диаметром от 100 до 700 мкм, с отношением расстояний между отверстиями к их диаметрам 3-5.
В качестве углеродминеральных сорбентов использовали сорбенты на основе оксида алюминия марок СКН, СУГС, СУМС-1. Удельная поверхность сорбентов 160-300 м2/г, истинная плотность 2,6-3,0 г/см3, размер частиц 0,4-0,8 мм. Для резки костной ткани применение углеродминеральных сорбентов позволяет значительно поднять эффективность резанья и понизить давление истечения струи.
Качество, а именно степень деминерализации полученных образцов контролируют гистоморфометрическим методом, а структуру и физико-механические свойства - методом акустической микроскопии. Способ обеспечивает улучшение качества костных имплантатов, повышение их остеоиндуктивных свойств при достижении заданных физико-механических характеристик и необходимого композиционного состава.
Выполнение в процессе изготовления множественных отверстий в имплантате (костном образце) дает возможность, с одной стороны, создать дополнительные центры остеоиндукции и тем самым интенсифицировать процесс регенерации, с другой, позволяет увеличить площадь адсорбции при использовании костных фрагментов в качестве носителей лекарственных препаратов.
Возможность выполнения отверстий различного диаметра в образцах костной ткани различного композиционного состава (до или после деминерализации или деорганификации) при использовании заявляемого гидроструйного метода является, как показали результаты исследований, важным преимуществом данного метода при получении перфорированных образцов, существенно повышающих интенсивность замещения имплантата новообразованной костной тканью. При этом плотность равномерно распределенных отверстий, удаленных друг от друга на расстояния, в 3-5 раз превышающие их диаметры, такова, что обеспечивает повышение активности остеогенеза при сохранении достаточной механической прочности имплантата.
Предложенная деминерализация костных фрагментов заготовки в растворе ортофосфорной (15-5%) кислоты позволяет обеспечить получение однородного по структуре деминерализованного матрикса, а также надежный контроль процесса при повышении его экономичности, исключая перерасход используемых реагентов. Оптимальное соотношение объема костной ткани к объему кислоты равно 1:25.
По завершении деминерализации костных фрагментов, которая может быть полной (тотальной), частичной (поверхностной) и сегментарной (избирательной), образцы подвергаются промывке для нейтрализации кислот в течение 1,5 часов в 5% растворе питьевой соды и 1часа в физиологическом растворе. Для консервации и последующей стерилизации и хранения используется 0,1%-ный раствор формальдегида с добавлением гентомицина из расчета 0,5 г на литр.
Предложенные согласно заявленному изобретению усовершенствования способа изготовления костных имплантатов заданного композиционного состава являются результатом обобщения экспериментальных исследований по созданию и практическому использованию трансплантатов (образцов), изготовленных с использованием вышеуказанных усовершенствований, новых по отношению к способу-прототипу действий, условий и параметров режимов их выполнения. Полученные результаты лабораторных (доклинических) испытаний подтверждают возможность решения поставленной в заявленном изобретении задачи.
Пример осуществления способа. Из полученного от донора фрагмента бедренной кости (кортикальная кость диафиза бедра) проводят механическую обработку гидродинамической струей, содержащей частицы углеродминерального сорбента, доля которых составляет от 5 до 40% от объема применяемой жидкости струи, при этом получают заготовку длиной 25 см, шириной 2 см и толщиной 0,5 мм. Проводят удаление мягких тканей и миелоидно-жирового костного мозга. Затем помещают заготовку в 3%-ный раствор перекиси водорода на 1 час для удаления компонентов крови из компактного слоя.
Далее в заготовке проделывают струей множественные сквозные отверстия диаметром 0,6 мм (при этом с отношением расстояний между отверстиями к их диаметрам 3-5), после чего заготовку помещают в 1,1 н. раствор ортофосфорной кислоты при 18-20°С. Степень деминерализации, контролируемая рентгенологическим и морфометрическим методами, составляет по окончании процесса 50%. Ортофосфорную кислоту отмывают из заготовки раствором гипохлоритом натрия, троекратно погружая ее в раствор на 35 мин.
В таком виде имплантат готов к использованию в пластической операции и может храниться при температуре 18-20°С до 5 лет.
Имплантаты, изготовленные по предложенному способу, применены, в частности, в клинике детской костной патологии и подростковой ортопедии ЦИТО им. Н.Н. Приорова при оперировании 40 детей с опухолями, опухолеобразными поражениями и дисплазиями костей. При этом в зависимости от решаемой посредством костной пластики задачи были использованы трансплантаты из кортикальной кости длиной от 5 до 25 см, шириной от 1,5 до 2,5 см и толщиной от 0,4 до 0,6 мм. Ни в одном из случаев не было отмечено отторжение или нагноение трансплантатов, что свидетельствует о его высоких пластических свойствах.
Клиническая тактика подтверждает также и отмеченные выше качества имплантатов, изготовленных по заявленному способу: высокая остеоиндуктивная активность при пересадке и низкая антигенность.
Claims (2)
1. Способ изготовления костного имплантата, включающий механическую обработку и промывку заготовки из костного материала, выполнение множественных сквозных отверстий, деминерализацию заготовки в 0,7-1,1 н. растворе неорганической кислоты, нейтрализацию остатков кислоты, стерилизацию и консервацию заготовки, отличающийся тем, что механическую обработку осуществляют гидродинамической струей, содержащей частицы углеродминерального сорбента, доля которых составляет от 5 до 40% от объема применяемой жидкости струи, и обработку проводят по плоскостному шаблону или трехмерной реконструкции видеоизображения замещаемого дефекта, при этом при деминерализации заготовки используют ортофосфорную кислоту.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в заготовке костного материала выполняют отверстия с минимальным диаметром от 100 до 700 мкм, с отношением расстояний между отверстиями к их диаметрам 3-5.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004118299/15A RU2268060C1 (ru) | 2004-06-18 | 2004-06-18 | Способ изготовления костных имплантатов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004118299/15A RU2268060C1 (ru) | 2004-06-18 | 2004-06-18 | Способ изготовления костных имплантатов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2268060C1 true RU2268060C1 (ru) | 2006-01-20 |
Family
ID=35873395
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004118299/15A RU2268060C1 (ru) | 2004-06-18 | 2004-06-18 | Способ изготовления костных имплантатов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2268060C1 (ru) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2362589C1 (ru) * | 2007-12-21 | 2009-07-27 | Федеральное государственное учреждение "Российский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Р.Р. Вредена Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (ФГУ "РНИИТО им. Р.Р. Вредена Росмедтехнологий") | Способ стерилизации биологических тканей для трансплантации |
| RU2415655C1 (ru) * | 2009-07-30 | 2011-04-10 | Лариса Теодоровна Волова | Способ изготовления внутритканевых пористых имплантатов |
| RU2526429C1 (ru) * | 2013-04-11 | 2014-08-20 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений Россельхозакадемии (ГНУ ВИЛАР Россельхозакадемии) | Способ изготовления костных имплантов |
| RU2619870C1 (ru) * | 2016-03-31 | 2017-05-18 | Общество с ограниченной ответственностью "КСЕНОПЛАНТ" | Способ получения биологически активных имплантатов |
| RU2629664C1 (ru) * | 2016-06-14 | 2017-08-31 | Павел Николаевич Ляшенко | Способ механической обработки костных образцов in vitro |
| RU2630464C1 (ru) * | 2016-07-29 | 2017-09-08 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений (ФГБНУ ВИЛАР) | Комбинированный способ стерилизации костных имплантатов |
| RU2679121C1 (ru) * | 2018-11-23 | 2019-02-06 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений (ФГБНУ ВИЛАР) | Способ получения костного имплантата на основе стерильного деминерализованного костного матрикса |
| RU2708235C1 (ru) * | 2019-09-18 | 2019-12-05 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений (ФГБНУ ВИЛАР) | Способ получения биоимплантата на основе стерильного деорганифицированного костного матрикса |
| RU2732427C1 (ru) * | 2019-12-06 | 2020-09-16 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений (ФГБНУ ВИЛАР) | Способ получения костного имплантата с деминерализованным поверхностным слоем |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1556614A1 (ru) * | 1987-12-23 | 1990-04-15 | Куйбышевская Городская Больница N1 Им.Н.И.Пирогова | Устройство дл деминерализации фрагментов костных трансплантатов |
| RU2147800C1 (ru) * | 1999-02-17 | 2000-04-27 | Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им.Н.Н.Приорова | Способ изготовления костного аллотрансплантата |
| RU2223104C2 (ru) * | 2001-09-28 | 2004-02-10 | Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии | Способ получения костного трансплантата |
-
2004
- 2004-06-18 RU RU2004118299/15A patent/RU2268060C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1556614A1 (ru) * | 1987-12-23 | 1990-04-15 | Куйбышевская Городская Больница N1 Им.Н.И.Пирогова | Устройство дл деминерализации фрагментов костных трансплантатов |
| RU2147800C1 (ru) * | 1999-02-17 | 2000-04-27 | Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им.Н.Н.Приорова | Способ изготовления костного аллотрансплантата |
| RU2223104C2 (ru) * | 2001-09-28 | 2004-02-10 | Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии | Способ получения костного трансплантата |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2362589C1 (ru) * | 2007-12-21 | 2009-07-27 | Федеральное государственное учреждение "Российский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Р.Р. Вредена Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (ФГУ "РНИИТО им. Р.Р. Вредена Росмедтехнологий") | Способ стерилизации биологических тканей для трансплантации |
| RU2415655C1 (ru) * | 2009-07-30 | 2011-04-10 | Лариса Теодоровна Волова | Способ изготовления внутритканевых пористых имплантатов |
| RU2526429C1 (ru) * | 2013-04-11 | 2014-08-20 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений Россельхозакадемии (ГНУ ВИЛАР Россельхозакадемии) | Способ изготовления костных имплантов |
| RU2619870C1 (ru) * | 2016-03-31 | 2017-05-18 | Общество с ограниченной ответственностью "КСЕНОПЛАНТ" | Способ получения биологически активных имплантатов |
| RU2629664C1 (ru) * | 2016-06-14 | 2017-08-31 | Павел Николаевич Ляшенко | Способ механической обработки костных образцов in vitro |
| RU2630464C1 (ru) * | 2016-07-29 | 2017-09-08 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений (ФГБНУ ВИЛАР) | Комбинированный способ стерилизации костных имплантатов |
| RU2679121C1 (ru) * | 2018-11-23 | 2019-02-06 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений (ФГБНУ ВИЛАР) | Способ получения костного имплантата на основе стерильного деминерализованного костного матрикса |
| RU2708235C1 (ru) * | 2019-09-18 | 2019-12-05 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений (ФГБНУ ВИЛАР) | Способ получения биоимплантата на основе стерильного деорганифицированного костного матрикса |
| RU2732427C1 (ru) * | 2019-12-06 | 2020-09-16 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений (ФГБНУ ВИЛАР) | Способ получения костного имплантата с деминерализованным поверхностным слоем |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9114191B2 (en) | Process for demineralization of bone matrix with preservation of natural growth factors | |
| Prolo et al. | Superior osteogenesis in transplanted allogeneic canine skull following chemical sterilization. | |
| US20070248575A1 (en) | Bone graft composition | |
| EP3530295B1 (en) | Demineralized bone matrix having improved handling characteristics | |
| Siebrecht et al. | Platelet concentrate increases bone ingrowth into porous hydroxyapatite | |
| CN103200972B (zh) | 制备骨移植材料的方法和通过所述方法制备的骨移植材料 | |
| RU2268060C1 (ru) | Способ изготовления костных имплантатов | |
| RU2147800C1 (ru) | Способ изготовления костного аллотрансплантата | |
| JP2004506660A (ja) | 凍結乾燥にともなう寸法の変化を減少させるとともに骨に結合した水を除去する方法 | |
| Mirabet et al. | The storage of skull bone flaps for autologous cranioplasty: literature review | |
| Wong et al. | Effectiveness of treating segmental bone defects with a synergistic co-delivery approach with platelet-rich fibrin and tricalcium phosphate | |
| US20120195971A1 (en) | Method for Preparing Mechanically Macerated Demineralized Bone Materials and Compositions Comprising the same | |
| Cornell | Osteobiologics. | |
| RU2679121C1 (ru) | Способ получения костного имплантата на основе стерильного деминерализованного костного матрикса | |
| RU2526429C1 (ru) | Способ изготовления костных имплантов | |
| RU2524618C1 (ru) | Комбинированный костный аллотрансплантат и способ его получения | |
| RU2715238C1 (ru) | Способ изготовления аллогенного костнозамещающего материала | |
| Vadalà et al. | Autologous bone marrow concentrate combined with platelet-rich plasma enhance bone allograft potential to induce spinal fusion | |
| RU2732427C1 (ru) | Способ получения костного имплантата с деминерализованным поверхностным слоем | |
| RU2722266C1 (ru) | Лиофилизированный биологический биодеградируемый минерализованный костнопластический материал и способ его изготовления | |
| KR20240006013A (ko) | 골 이식재 조성물, 이의 제조 방법 및 골 이식재 조성물 키트 | |
| Vorontsov et al. | Histological evaluation of reparative osteogenesis in critical size femoral bone defects in rats of different ages after introduction of allografts saturated with blood plasma growth factors | |
| DURMUŞ et al. | Evaluation of the accelerator effect of coral and platelet rich fibrin on bone healing | |
| Kramer et al. | The response of the rabbit to implants of processed calf bone [Boplant] | |
| RU2196424C1 (ru) | Способ обработки биоматериалов для сердечно-сосудистой хирургии |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140619 |