RU2264820C2 - Средство для профилактики вирусного гепатита c - Google Patents
Средство для профилактики вирусного гепатита c Download PDFInfo
- Publication number
- RU2264820C2 RU2264820C2 RU2004100875/15A RU2004100875A RU2264820C2 RU 2264820 C2 RU2264820 C2 RU 2264820C2 RU 2004100875/15 A RU2004100875/15 A RU 2004100875/15A RU 2004100875 A RU2004100875 A RU 2004100875A RU 2264820 C2 RU2264820 C2 RU 2264820C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hcv
- hepatitis
- mice
- viral hepatitis
- extract
- Prior art date
Links
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 5
- 208000010710 hepatitis C virus infection Diseases 0.000 title abstract description 6
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- JYDNKGUBLIKNAM-UHFFFAOYSA-N Oxyallobutulin Natural products C1CC(=O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(C)CCC5(CO)CCC(C(=C)C)C5C4CCC3C21C JYDNKGUBLIKNAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- FVWJYYTZTCVBKE-ROUWMTJPSA-N betulin Chemical compound C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(CO)CC[C@@H](C(=C)C)[C@@H]5[C@H]4CC[C@@H]3[C@]21C FVWJYYTZTCVBKE-ROUWMTJPSA-N 0.000 claims abstract description 8
- MVIRREHRVZLANQ-UHFFFAOYSA-N betulin Natural products CC(=O)OC1CCC2(C)C(CCC3(C)C2CC=C4C5C(CCC5(CO)CCC34C)C(=C)C)C1(C)C MVIRREHRVZLANQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 abstract 1
- 241000711549 Hepacivirus C Species 0.000 description 34
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 20
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 16
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 13
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 12
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 11
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 7
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 7
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 6
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 6
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 5
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 4
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 4
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 4
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 4
- 206010019799 Hepatitis viral Diseases 0.000 description 3
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 3
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 201000001862 viral hepatitis Diseases 0.000 description 3
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 244000309466 calf Species 0.000 description 2
- 230000000120 cytopathologic effect Effects 0.000 description 2
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 208000037581 Persistent Infection Diseases 0.000 description 1
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000002559 cytogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 238000003205 genotyping method Methods 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000035931 haemagglutination Effects 0.000 description 1
- 230000003067 hemagglutinative effect Effects 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 230000037451 immune surveillance Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000003292 kidney cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000563 toxic property Toxicity 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и применяется для профилактики вирусного гепатита С. Применение экстракта бересты с содержанием в нем бетулина более 70% для профилактики вирусного гепатита С. Применение экстракта бересты с содержанием в нем бетулина более 70% для изготовления препарата для профилактики вирусного гепатита С. Экстракт бересты с содержанием в нем бетулина более 70% способствует эффективной профилактике вирусного гепатита С. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Область техники
Настоящее изобретение относится к области медицины, а более конкретно относится к изысканию новых эффективных средств профилактики вирусного гепатита С.
Уровень техники
Вирусные гепатиты относятся к категории наиболее опасных и распространенных инфекционных заболеваний. Ежегодно в мире от патологий, связанных с этой болезнью, умирают около 2 миллионов человек.
Причиной возникновения вирусных гепатитов являются, по крайней мере, 5 различных вирусов - энтеральные вирусы А и Е и парентеральные (В, С, Д).
Вирус гепатита С является самым "молодым", он был открыт лишь в 1989 году. С его открытием началось интенсивное изучение этой разновидности гепатита, являющейся основной причиной развития хронических диффузных заболеваний печени и гепатоклеточной карциномы.
Отличительной особенностью вируса гепатита С является способность к длительному персистированию в организме, что обуславливает высокий уровень хронизации инфекции (50-80% случаев). Устойчивость вируса обусловлена его способностью реплицироваться с высоким уровнем "мутации", в результате чего возникает несколько иммунологически различающихся вариантов, благодаря которым вирус избегает иммунного надзора. Образующиеся вируснейтрализирующие антитела являются высокоспецифичными и не способны нейтрализовать вновь появляющиеся варианты вируса.
Крайне высокий уровень заболеваемости вирусным гепатитом и, в частности, гепатитом С обуславливает актуальную задачу изыскания и создания эффективных средств лечения и профилактики этой инфекции.
Сущность изобретения
Ранее авторами настоящего изобретения было неожиданно обнаружено, что экстракт бересты (белой части коры березы) обладает in vivo антивирусной активностью по отношению к вирусу гепатита С и может быть применен для лечения этого заболевания.
Дальнейшие исследования препарата экстракта бересты показали, что он обладает не только терапевтическим, но и профилактическим эффектом в отношении вирусного гепатита С, что и составляет сущность настоящего изобретения.
Первым аспектом настоящего изобретения является применение экстракта бересты с содержанием бетулина более 70% для профилактики вирусного гепатита С.
Вторым аспектом изобретения является применение экстракта бересты с содержанием бетулина более 70% для приготовления препаратов для профилактики гепатита С.
Осуществление изобретения
Далее описаны результаты исследований по изучению профилактической активности экстракта бересты в отношении инфекции, вызванной вирусом гепатита С у мышей.
Материалы
Экстракт бересты. Исследования проводились с экстрактом бересты, полученным от OOO «Березовый мир», Россия, Москва, производящего его для изготовления биологически активных пищевых добавок и косметических средств. Экстракт поставляется в сухом виде. Основной компонент экстракта - бетулин, содержание которого в экстракте составляет более 70 вес.% Однако поскольку исследования проводились не с чистым бетулином, а с экстрактом, содержащим целый комплекс веществ, у авторов изобретения нет оснований утверждать, что именно и только бетулин является действующим началом в отношении вируса гепатита С.
Вирус. В работе использовали цитопатогенный вариант вируса гепатита С (ВГС), выделенный из сыворотки крови хронически инфицированной ВГС больной. По данным генотипирования, изолированный вариант ВГС относится к наиболее распространенному в России генотипу 1b ВГС. В исследованиях использовали инфекционные дозы ВГС, равные 10,0 ТЦД 50.
Животные. Для изучения противовирусной активности экстракта бересты использовали белых беспородных половозрелых мышей массой 18-20 г.
Методы.
Экстракт бересты на физиологическом растворе, содержащем 1% Твин 80, в дозах 50 мг, 100 мг и 150 мг на 1 кг веса вводили разным группам мышей перорально в течение 4 дней. Через 2 дня после 4-го введения мышей заражали внутрибрюшинно ВГС. Три группы мышей служили в качестве контрольных: группа животных, инфицированных вутрибрюшинно ВГС, но не получавших препарат, группа незараженных животных и группа незараженных животных, которым препарат в дозе 150 мг на 1 кг веса вводили в течение 4-х дней. Через неделю после заражения животных вскрывали, извлекали печень, головной мозг, забирали кровь. Пробы сывороток крови, надосадочную жидкость, полученную после центрифугирования при 3000 об/мин в течение 15 мин гомогенатов ткани печени и головного мозга использовали для определения антигенов ВГС и инфекционной активности вируса гепатита С. С этой целью вируссодержащие пробы титровали в культурах клеток почек эмбриона свиньи (СПЭВ), которые выращивали на среде 199 с добавлением 10% сыворотки эмбриона телят и 100 ЕД/мл пенициллина и стрептомицина.
Антиген ВГС в данных пробах изучали в реакции гемагглютинации, используя классический метод, описанный Clarke и Casals (1968 г.).
Культуры клеток. Были использованы высокочувствительные к цитопатогенному действию ВГС культуры перевиваемых клеток почек эмбриона свиньи (СПЭВ), полученные из фирмы «Нарвак», Москва. Их использовали в виде однодневного монослря клеток, выращенного в 24-луночных пластиковых панелях. Культуры клеток СПЭВ выращивали на среде 199 с 10% сыворотки эмбриона телят с добавлением глютамина и антибиотиков (100 ЕД/мл).
Инфекционную активность ВГС, содержащегося в пробах органов и тканей инфицированных мышей, учитывали по результатам титрования, как правило, на 6-7 дни инфекции, когда развивалось максимальное цитопатогенное действие вируса, используя формулу Рида и Менча для подсчета титра вируса гепатита С.
Результаты
Данные исследования представлены в таблицах 1а, б, в. Профилактическое применение экстракта бересты, как правило, приводит к снижению показателей инфекции, вызванных ВГС в организме ВГС инфицированных мышей. В частности, исследование проб сывороток крови животных (Таблица 1а) дало возможность сделать следующее заключение:
1) Профилактическое применение экстракта в дозе 50 мг на 1 кг веса приводит к существенному (18-кратному) снижению гемагглютинирующей активности вируса, а инфекционные титры ВГС в сыворотке крови животных в среднем снижались на 2,4 lg.
2) Профилактическое применение препарата в дозе 100 мг на 1 кг веса животных приводило к 13-кратному снижению содержания антигенов ВГС в крови, инфекционные титры ВГС снижались при этом почти в 100 раз.
3) В случае использования дозы препарата, равной 150 мг на 1 кг веса, снижение показателей инфекции ВГС у животных было незначительным (по сравнению с контрольной группой мышей снижение менее чем в 10 раз). Следует отметить, что наблюдение за группой мышей получавших только экстракт в дозе 150 мг на 1 кг веса, в течение 10 дней, показало, что внешний вид и поведение животных не отличались от контрольной группы неинфицированных мышей, что свидетельствовало о том, что препарат, вводимый мышам в высоких дозах, не обладает токсическими свойствами..
Аналогичные данные были получены и при анализе ткани печени, взятой от разных групп животных (таблица 1б). Обнаружено снижение антигенной активности ВГС в печени мышей, получавших профилактическую дозу препарата в дозе 50 и 100 мг на 1 кг веса. Отличия в группе животных, получавших ежедневно 150 мг на 1 кг веса, от контрольной группы ВГС инфицированных животных были несущественны. Не было получено серьезных различий в этой группе животных и по инфекционной активности ВГС в печени. Однако в группе мышей, получавших препарат дозах 50 и 100 мг на 1 кг веса, инфекционные титры вируса в среднем снижались на 1,6 и 0,9 lg.
Изучение тканей головного мозга ВГС инфицированных мышей (Таблица 1в) позволило получить данные, свидетельствующие о том, что профилактическое применение экстракта бересты в дозе 50 мг на 1 кг веса приводило почти к 100-кратному снижению инфекционной активности ВГС и к 4-кратному снижению титра антигенов ВГС. Несколько в меньшей степени препарат действовал, когда ежедневная доза его составляла 100 мг на 1 кг веса. В то же время профилактический эффект отсутствовал при применении препарата в дозе 150 мг на 1 кг веса.
| Таблица 1 а) Показатели инфекции ВГС, обнаруженные в сыворотках крови животных |
||
| Группы мышей, получавших экстракт в дозе (мг в 50 мкл/кг веса) | Показатели ВГС инфекции в сыворотке крови | |
| РГА | Lg ТЦД50/20 мкл | |
| 50 | 1:6,4 | 4,0±0,2 |
| 100 | 1:8 | 4,5±0,1 |
| 150 | 1:58 | 5,5±0,1 |
| Без препарата | 1:109 | 6,4±0,2 |
| Незараженные мыши | 0 | 0 |
| б) Показатели инфекции ВГС, обнаруженные в печени животных | ||
| Группы мышей, получавших экстракт в дозе (мг в 50 мкл/кг веса) | Показатели ВГС инфекции в печеночной ткани | |
| РГА | Lg ТЦД50/20 мкл | |
| 50 | 1:220 | 3,0±0,3 |
| 100 | 1:450 | 3,7±0,3 |
| 150 | 1:600 | 4,5±0,3 |
| Без препарата | 1:850 | 4,6±0,б |
| Незараженные мыши | 1:50 | 0 |
| в) Показатели инфекции ВГС, обнаруженные в головном мозге животных | ||
| Группы мышей, получавших экстракт в дозе (мг в 50 мкл/кг веса) | Показатели ВГС инфекции в тканях головного мозга | |
| РГА | Lg ТЦД50/20 мкл | |
| 50 | 1:120 | 4,2±0,1 |
| 100 | 1:280 | 4,8±0 |
| 150 | 1:420 | 7,2±0,1 |
| Без препарата | 1:480 | 6,15±0,5 |
| Незараженные мыши | 1:50 | 0 |
Claims (2)
1. Применение экстракта бересты с содержанием в нем бетулина более 70% для профилактики вирусного гепатита С.
2. Применение экстракта бересты с содержанием в нем бетулина более 70% для изготовления препарата для профилактики вирусного гепатита С.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004100875/15A RU2264820C2 (ru) | 2004-01-15 | 2004-01-15 | Средство для профилактики вирусного гепатита c |
| PCT/RU2004/000042 WO2005021007A1 (fr) | 2003-08-28 | 2004-02-09 | Prevention et traitement de l'hepatite virale b |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004100875/15A RU2264820C2 (ru) | 2004-01-15 | 2004-01-15 | Средство для профилактики вирусного гепатита c |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004100875A RU2004100875A (ru) | 2005-06-20 |
| RU2264820C2 true RU2264820C2 (ru) | 2005-11-27 |
Family
ID=35835431
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004100875/15A RU2264820C2 (ru) | 2003-08-28 | 2004-01-15 | Средство для профилактики вирусного гепатита c |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2264820C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2401121C1 (ru) * | 2009-05-29 | 2010-10-10 | Тимофей Георгиевич Кожока | Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики вирусных инфекций и сифилиса на основе экстрактов растительного происхождения и способ лечения и профилактики вирусных инфекций и сифилиса |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1680199A1 (ru) * | 1984-07-02 | 1991-09-30 | Самарский медицинский институт им.Д.И.Ульянова | Способ профилактики вирусного гепатита у детей школьного возраста |
| RU2168517C2 (ru) * | 1996-02-26 | 2001-06-10 | Мейдзи Сейка Кабусики Кайся | Фармацевтические композиции и тритерпеновые производные |
| RU2174982C2 (ru) * | 1999-11-05 | 2001-10-20 | Институт органической химии Уфимского научного центра РАН | 3,28-ди-о-никотинат бетулина, проявляющий гепатопротекторную и анти-вич активность |
| RU2182154C2 (ru) * | 1995-07-07 | 2002-05-10 | Мейдзи Сейка Кабусики Кайся | Фармацевтическая композиция, производные тритерпена |
| RU2001102257A (ru) * | 1998-06-25 | 2002-11-27 | Джорджтаун Юниверсити | Соединения, полученные из видов salvia и обладающие протововирусной активностью |
-
2004
- 2004-01-15 RU RU2004100875/15A patent/RU2264820C2/ru active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1680199A1 (ru) * | 1984-07-02 | 1991-09-30 | Самарский медицинский институт им.Д.И.Ульянова | Способ профилактики вирусного гепатита у детей школьного возраста |
| RU2182154C2 (ru) * | 1995-07-07 | 2002-05-10 | Мейдзи Сейка Кабусики Кайся | Фармацевтическая композиция, производные тритерпена |
| RU2168517C2 (ru) * | 1996-02-26 | 2001-06-10 | Мейдзи Сейка Кабусики Кайся | Фармацевтические композиции и тритерпеновые производные |
| RU2001102257A (ru) * | 1998-06-25 | 2002-11-27 | Джорджтаун Юниверсити | Соединения, полученные из видов salvia и обладающие протововирусной активностью |
| RU2174982C2 (ru) * | 1999-11-05 | 2001-10-20 | Институт органической химии Уфимского научного центра РАН | 3,28-ди-о-никотинат бетулина, проявляющий гепатопротекторную и анти-вич активность |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| DELF JONATHAN E., KARIM M.R. //J. Minn. Acad. Sci, 1999, s.3, p.10. * |
| FULDA SIMONE, JEREMIAS IRMELA. //Med. and Pediat. Oncol., 1999, s.4. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2401121C1 (ru) * | 2009-05-29 | 2010-10-10 | Тимофей Георгиевич Кожока | Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики вирусных инфекций и сифилиса на основе экстрактов растительного происхождения и способ лечения и профилактики вирусных инфекций и сифилиса |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2004100875A (ru) | 2005-06-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2411039C2 (ru) | Иммунокорригирующее средство для лечения заболеваний вирусной этиологии | |
| CN1147766A (zh) | 治疗感染的药物 | |
| CN113304166A (zh) | 核苷类化合物在治疗冠状病毒感染性疾病中的用途 | |
| CN101897687B (zh) | 丙戊酸钠治疗肝脏炎症相关疾病的新用途 | |
| US5506271A (en) | Method of treating papilloma virus infection using hypericin | |
| RU2264820C2 (ru) | Средство для профилактики вирусного гепатита c | |
| Pinto et al. | Comparative study of various immunomodulators for macrophage and natural killer cell activation and antiviral efficacy against exotic RNA viruses | |
| RU2130778C1 (ru) | Комбинированная вакцина для иммунопрофилактики вирусного гепатита в, столбняка, дифтерии и коклюша | |
| EP3017816B1 (en) | Diindolylmethane-based medicinal agent and use thereof to treat influenza and viral respiratory infections | |
| US4039656A (en) | Production of attenuated viruses | |
| CN106344549B (zh) | 大黄酸在制备预防和/或治疗手足口病药物中的应用 | |
| FR3119541A1 (fr) | Préparation, propriétés et applications de compositions médicamenteuses contenant des globulines sériques dotées d’activités antivirales | |
| RU2118163C1 (ru) | Лекарственное средство для лечения вирусных заболеваний | |
| RU2244554C1 (ru) | Средство для лечения вирусного гепатита с | |
| RU2264819C2 (ru) | Фармацевтическая противогерпетическая композиция и способ получения лекарственной формы на ее основе | |
| MXPA06013050A (es) | Composiciones a base de compuestos inmunoreguladores para el tratamiento o prevencion de infecciones virales respiratorias. | |
| JP4580479B2 (ja) | 抗ｈｉｖ感染症剤 | |
| Worthington | Mechanism of recovery from systemic infection with vaccinia virus. III. Effects of antithymocyte serum | |
| CN116115746A (zh) | 含有木鳖子总皂苷和铝盐的疫苗佐剂及其疫苗组合物 | |
| Steffenhagen et al. | Evaluation of 6-azauridine and S-iododeoxyuridine in the treatment of experimental viral infections | |
| CN101899078B (zh) | 女贞苷的提取方法及其制备药物用途 | |
| CN107648249B (zh) | 去半乳糖替告皂甙在制备防治流感病毒感染的药物中的应用 | |
| RU2184556C1 (ru) | Средство, обладающее противовирусной активностью | |
| WO2022019742A1 (es) | Paquete farmaceutico para prevención y/o tratamiento de enfermedad por covid-19 y uso del mismo | |
| WO2022123323A1 (en) | A pharmaceutical composition of artesunate and mefloquine and method thereof |