RU2263916C2 - Method for diagnosis of internal endometriosis - Google Patents
Method for diagnosis of internal endometriosis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2263916C2 RU2263916C2 RU2003120041/15A RU2003120041A RU2263916C2 RU 2263916 C2 RU2263916 C2 RU 2263916C2 RU 2003120041/15 A RU2003120041/15 A RU 2003120041/15A RU 2003120041 A RU2003120041 A RU 2003120041A RU 2263916 C2 RU2263916 C2 RU 2263916C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diagnosis
- endometriosis
- internal endometriosis
- internal
- lymphocytes
- Prior art date
Links
- 201000009273 Endometriosis Diseases 0.000 title claims abstract description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 title abstract description 12
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 15
- 101001057504 Homo sapiens Interferon-stimulated gene 20 kDa protein Proteins 0.000 claims abstract description 13
- 101001055144 Homo sapiens Interleukin-2 receptor subunit alpha Proteins 0.000 claims abstract description 13
- 102100026878 Interleukin-2 receptor subunit alpha Human genes 0.000 claims abstract description 13
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 6
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 claims description 8
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 claims description 8
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 7
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 7
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 7
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 7
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 description 6
- 208000023042 endomyometritis Diseases 0.000 description 6
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 6
- 230000005906 menstruation Effects 0.000 description 5
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- GZCWLCBFPRFLKL-UHFFFAOYSA-N 1-prop-2-ynoxypropan-2-ol Chemical compound CC(O)COCC#C GZCWLCBFPRFLKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000013563 Acid Phosphatase Human genes 0.000 description 3
- 108010051457 Acid Phosphatase Proteins 0.000 description 3
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 3
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 239000000583 progesterone congener Substances 0.000 description 3
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 3
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 description 2
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 2
- 206010049677 Salpingo-oophoritis Diseases 0.000 description 2
- 206010000210 abortion Diseases 0.000 description 2
- 231100000176 abortion Toxicity 0.000 description 2
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 230000027758 ovulation cycle Effects 0.000 description 2
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 238000012384 transportation and delivery Methods 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010053459 Secretion discharge Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 210000005168 endometrial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N fluorescein-5-isothiocyanate Chemical compound O1C(=O)C2=CC(N=C=S)=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003325 follicular Effects 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000001794 hormone therapy Methods 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 210000005000 reproductive tract Anatomy 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для диагностики внутреннего-эндометриоза.The invention relates to medicine, namely to gynecology, and can be used to diagnose internal endometriosis.
Актуальность предлагаемого способа определяется высокой распространенностью (от 4 до 17% женщин репродуктивного возраста) генитального эндометриоза, при этом в структуре заболевания частота внутреннего эндометриоза составляет 41,5% [1]. Диагноз внутреннего эндометриоза ставится на основании результатов инвазивного травмирующего инструментального исследования (гистероскопия, гистеросальпингография) либо на основании гистологического исследования удаленной матки. В связи с этим разработка нетравматичных достоверных лабораторных диагностических критериев эндометриоза имеет большое значение для практического здравоохранения.The relevance of the proposed method is determined by the high prevalence (from 4 to 17% of women of reproductive age) of genital endometriosis, while in the structure of the disease the frequency of internal endometriosis is 41.5% [1]. The diagnosis of internal endometriosis is made on the basis of the results of an invasive traumatic instrumental examination (hysteroscopy, hysterosalpingography) or on the basis of a histological examination of the removed uterus. In this regard, the development of non-traumatic reliable laboratory diagnostic criteria for endometriosis is of great importance for practical public health.
Известен способ диагностики внутреннего эндометриоза, основанный на определении в периферической крови женщин фосфатидилинозитов (ФИ), при значениях ФИ в пределах 391,6±17,5 мкмоль на 1 литр крови диагностируется эндометриоз матки [3].A known method for the diagnosis of internal endometriosis, based on the determination in the peripheral blood of women of phosphatidylinositis (PI), with PI values in the range of 391.6 ± 17.5 μmol per 1 liter of blood, uterine endometriosis is diagnosed [3].
Недостатки способа:The disadvantages of the method:
1) аналогичное снижение уровня ФИ отмечено при многих заболеваниях, в том числе связанных с пролиферативными процессами или изменениями свойств клеточных мембран, что снижает информативность способа;1) a similar decrease in the level of PI was observed in many diseases, including those associated with proliferative processes or changes in the properties of cell membranes, which reduces the information content of the method;
2) способ применяется только в сочетании с другими методами диагностики внутреннего эндометриоза (УЗИ, гистероскопия с гистологическим исследованием и т.д.) и не может быть использован в качестве самостоятельного;2) the method is used only in combination with other diagnostic methods for internal endometriosis (ultrasound, hysteroscopy with histological examination, etc.) and cannot be used as an independent one;
3) трудоемкий и дорогостоящий метод;3) laborious and expensive method;
4) не указана точность, чувствительность и специфичность способа.4) the accuracy, sensitivity and specificity of the method are not indicated.
Наиболее близким по техническому решению к заявляемому способу является способ диагностики внутреннего эндометриоза, основанный на биохимическом исследовании сыворотки крови, отличающийся тем, что в сыворотке крови определяют уровень кислой фосфатазы и при выявлении его значений 50,91±6,95 ммоль/л диагностируют внутренний эндометриоз матки [4].The closest technical solution to the claimed method is a method for the diagnosis of internal endometriosis, based on a biochemical study of blood serum, characterized in that the level of acid phosphatase is determined in the blood serum and, when its values are detected, 50.91 ± 6.95 mmol / l, internal endometriosis is diagnosed uterus [4].
Данный способ был выбран нами в качестве ближайшего аналога (прототипа). Однако он имеет ряд недостатков:This method was chosen by us as the closest analogue (prototype). However, it has several disadvantages:
1) фермент не стоек, быстро распадается;1) the enzyme is not resistant, quickly disintegrates;
2) уровень кислой фосфатазы зависит от соматической патологии;2) the level of acid phosphatase depends on somatic pathology;
3) авторы не приводят интервал, в котором изменяются показатели кислой фосфатазы при данной патологии;3) the authors do not give an interval in which indicators of acid phosphatase change with this pathology;
4) не указаны точность, чувствительность и специфичность способа.4) the accuracy, sensitivity and specificity of the method are not indicated.
Указанные недостатки предлагается устранить в заявляемом способе.These disadvantages are proposed to eliminate in the present method.
Заявляемый технический результат достигается тем, что в периферической венозной крови женщин определяют относительное содержание CD25+ лимфоцитов и при значениях этого показателя, равных или больших 6%, диагностируется эндометриоз матки с точностью 86%, чувствительностью 92%, специфичностью 83%.The claimed technical result is achieved by the fact that the relative content of CD25 + lymphocytes is determined in the peripheral venous blood of women and, with values of this indicator equal to or greater than 6%, uterine endometriosis is diagnosed with an accuracy of 86%, sensitivity 92%, specificity 83%.
Новизна заявляемого способа заключается в том, что впервые предлагается диагностировать внутренний эндометриоз по определению относительного содержания CD25+ лимфоцитов в периферической крови.The novelty of the proposed method lies in the fact that for the first time it is proposed to diagnose internal endometriosis by determining the relative content of CD25 + lymphocytes in peripheral blood.
Ранее показатель содержания CD25+ лимфоцитов использовали при диагностике острой вирусной инфекции [6], аутоиммунной патологии [2] и при прогнозировании послеоперационных инфекционных осложнений [5]. Для диагностики внутреннего эндометриоза этот показатель используется впервые.Previously, the CD25 + lymphocyte count was used in the diagnosis of acute viral infection [6], autoimmune pathology [2] and in predicting postoperative infectious complications [5]. For the diagnosis of internal endometriosis, this indicator is used for the first time.
Известно, что CD25+ молекула, представляющая собой α цепь рецептора к интерлейкину 2 (ИЛ-2), экспрессируется на поверхностной мембране лимфоцитов, находящихся на ранних этапах активации [7]. Высокое содержание в периферической крови женщин с внутренним эндометриозом активированных CD25+ лимфоцитов, по-нашему мнению, может быть связано с развитием системного иммунного ответа на присутствующие в организме измененные аутологичные клетки эндометрия.It is known that the CD25 + molecule, which is an α chain of the receptor for interleukin 2 (IL-2), is expressed on the surface membrane of lymphocytes that are in the early stages of activation [7]. The high content in the peripheral blood of women with internal endometriosis of activated CD25 + lymphocytes, in our opinion, may be associated with the development of a systemic immune response to altered autologous endometrial cells present in the body.
Способ осуществляется стандартно следующим образом.The method is carried out standardly as follows.
1) Выделение лимфоцитов из периферической венозной крови осуществляется по стандартной методике [8];1) Isolation of lymphocytes from peripheral venous blood is carried out according to standard methods [8];
2) 100 мкл лимфоцитов в концентрации 1×106 кл/мл инкубируют с 20 мкл моноклональных анти-СO25, меченных FITC, (OOO "МедБиоСпектр", Москва, регистрационное удостоверение №29/24070700/2013-01 от 14 июня 2001 г.) в течение 30 минут при комнатной температуре в темноте, после чего клетки отмывают 1 раз 1 мл физиологического раствора центрифугированием при 1500 об/мин, в течение 2 минут. Клетки ресуспендируют в 500 мкл физиологического раствора. Учет реакции проводят на проточном цитометре, определяя содержание CD25+ клеток в лимфоцитарном гейте.2) 100 μl of lymphocytes at a concentration of 1 × 10 6 cells / ml are incubated with 20 μl of monoclonal anti-CO25 labeled with FITC (LLC MedBioSpektr, Moscow, registration certificate No. 29/24070700 / 2013-01 of June 14, 2001 ) for 30 minutes at room temperature in the dark, after which the cells are washed 1 time with 1 ml of physiological solution by centrifugation at 1500 rpm for 2 minutes. Cells are resuspended in 500 μl of saline. The reaction is recorded on a flow cytometer, determining the content of CD25 + cells in the lymphocyte gate.
Использование предлагаемого способа позволяет с высокой точностью 86%, чувствительностью - 92%, специфичностью - 83% диагностировать внутренний эндометриоз.Using the proposed method allows with high accuracy 86%, sensitivity - 92%, specificity - 83% to diagnose internal endometriosis.
Отличительными признаками способа являются:Distinctive features of the method are:
установлен диагностический параметр относительного содержания CD25+ лимфоцитов в периферической крови женщин, при количественных значениях которого 6% и более диагностируется внутренний эндометриоз.a diagnostic parameter was established for the relative content of CD25 + lymphocytes in the peripheral blood of women, with quantitative values of 6% or more, internal endometriosis is diagnosed.
Сущность заявляемого способа поясняется следующими примерами.The essence of the proposed method is illustrated by the following examples.
Пример 1. Больная П. 40 лет. Обратилась по поводу болей внизу живота, периодического кровомазания после менструации. Больна около 6 лет. В анамнезе 2 своевременных родов. Проводилось неоднократное антибактериальное лечение как амбулаторно, так и в стационаре с кратковременным эффектом по поводу хронического 2-стороннего сальпингоофорита, эндомиометрита. Вводилась ВМС - удалена через 1,5 года по поводу обострения воспалительного процесса (боли, кровомазание).Example 1. Patient P. 40 years. She addressed about pains in the lower abdomen, periodic hemorrhage after menstruation. Sick for about 6 years. A history of 2 timely deliveries. Repeated antibacterial treatment was carried out both on an outpatient basis and in a hospital with a short-term effect due to chronic 2-sided salpingo-oophoritis, endomyometritis. An IUD was introduced - removed after 1.5 years due to an exacerbation of the inflammatory process (pain, blood clotting).
При влагалищном исследовании: увеличение матки незначительное до 5 недель беременности, тяжистость в сводах.With a vaginal examination: an increase in the uterus is insignificant up to 5 weeks of pregnancy, heaviness in the arches.
Клинический диагноз: хронический эндомиометрит, двухсторонний сальпингоофорит.Clinical diagnosis: chronic endomyometritis, bilateral salpingoophoritis.
Данные ультразвукового исследования: тело матки с ровным контуром, ячеистой неоднородной структуры, повышенной эхоплотности, размерами 64×40×54 мм, М-эхо - 12 мм, шейка матки 42×38×39 мм, однородной структуры. Правый яичник - в петлях кишечника с нечетким контуром 37×23 мм с эхонегативными включениями по периферии диаметром 7×10×13 мм. Левый яичник не определяется. Заключение: картина соответствует эндомиометриту, сальпингоофориту.Ultrasound data: uterine body with a smooth contour, cellular heterogeneous structure, increased echo density, dimensions 64 × 40 × 54 mm, M-echo - 12 mm, cervix 42 × 38 × 39 mm, homogeneous structure. The right ovary is in intestinal loops with a fuzzy contour of 37 × 23 mm with echo-negative inclusions along the periphery with a diameter of 7 × 10 × 13 mm. The left ovary is not detected. Conclusion: the picture corresponds to endomyometritis, salpingo-oophoritis.
По данным иммунологического обследования по заявляемому способу, показатель относительного содержания CD25+ лимфоцитов в периферической крови 10,7%, что выше заявленного параметра на наличие внутреннего эндометриоза.According to an immunological examination according to the claimed method, the relative content of CD25 + lymphocytes in the peripheral blood is 10.7%, which is higher than the declared parameter for the presence of internal endometriosis.
Заключение: диагностируется внутренний эндометриоз.Conclusion: internal endometriosis is diagnosed.
Проведено лечение по схеме, применяемой при эндометриозе, терапия гестагенами в течение 6 месяцев, затем были назначены комбинированные эстроген-гестагенные препараты. Боли исчезли с началом применения гестагенов, менструальный цикл нормализовался. По данным ультразвукового исследования: тело матки с ровным контуром однородной структуры, обычной эхоплотности, размерами 61×40×52 мм, М-эхо - 7 мм. Шейка матки и яичники без динамики.The treatment was carried out according to the scheme used for endometriosis, gestagen therapy for 6 months, then combined estrogen-gestagen drugs were prescribed. The pain disappeared with the beginning of the use of gestagens, the menstrual cycle returned to normal. According to ultrasound data: the uterine body with a smooth contour of a homogeneous structure, normal echo density, dimensions 61 × 40 × 52 mm, M-echo - 7 mm. The cervix and ovaries without dynamics.
Улучшение клинико-инструментальных показателей свидетельствует о правильности поставленного диагноза и проведенного лечения.The improvement of clinical and instrumental indicators indicates the correctness of the diagnosis and treatment.
Пример 2. Больная С. 36 лет. Обратилась с жалобами на кровомазание до и после менструации, боли внизу живота и пояснице, более обильные менструации последние 3 цикла. В анамнезе одни роды и 2 медицинских аборта.Example 2. Patient S. 36 years. She complained of hemorrhage before and after menstruation, pain in the lower abdomen and lower back, more abundant menstruation during the last 3 cycles. A history of one birth and 2 medical abortions.
При объективном осмотре отмечается увеличение матки до 5-6 недель беременности, матка чувствительна при пальпации, ограничена в подвижности. Придатки не определяются, своды свободны, выделения слизистые умеренные.An objective examination shows an increase in the uterus up to 5-6 weeks of pregnancy, the uterus is sensitive to palpation, limited in mobility. Appendages are not determined, arches are free, mucous discharge is moderate.
Клинический диагноз: внутренний эндометриоз.Clinical diagnosis: internal endometriosis.
Данные ультразвукового исследования: матка размерами 62×54×68 мм неоднородной структуры, с нечетким контуром, правый яичник - 34×25 мм, левый яичник - 35×23 мм, их структура и локализация не изменены.The data of ultrasound examination: the uterus is 62 × 54 × 68 mm in size with a heterogeneous structure, with a fuzzy contour, the right ovary is 34 × 25 mm, the left ovary is 35 × 23 mm, their structure and localization are not changed.
Заключение: внутренний эндометриоз.Conclusion: internal endometriosis.
По данным иммунологического обследования по заявляемому способу показатель относительного содержания CD25+ лимфоцитов в периферической крови 3,8%, что меньше заявленного параметра на внутренний эндометриоз.According to the immunological examination according to the claimed method, the relative content of CD25 + lymphocytes in the peripheral blood is 3.8%, which is less than the declared parameter for internal endometriosis.
Заключение: внутренний эндометриоз не диагностируется. Очевидно, имеет место эндомиометрит.Conclusion: internal endometriosis is not diagnosed. Obviously, there is endomyometritis.
Проведенное противовоспалительное лечение было эффективным: исчезли боли внизу живота и пояснице, кровомазание до и после менструации, гиперполименорея.The anti-inflammatory treatment was effective: the pains in the lower abdomen and lower back, hemorrhage before and after menstruation, hyperpolymenorrhea disappeared.
Положительный эффект от проведенного курса подтверждает правильность диагноза, поставленного по заявляемому способу.The positive effect of the course confirms the correctness of the diagnosis made by the present method.
Пример 3. Больная А. 34 лет. Обратилась с жалобами на периодические боли внизу живота, скудные кровянистые выделения из половых путей в течение нескольких дней после менструации. В анамнезе своевременные роды, 2 медицинских аборта.Example 3. Patient A. 34 years. She complained of periodic pain in the lower abdomen, scanty spotting from the genital tract for several days after menstruation. A history of timely delivery, 2 medical abortions.
Объективно при осмотре: тело матки чуть больше нормальных размеров, неоднородной структуры, чувствительное при пальпации. В области придатков определяется тяжистость. Клинический диагноз: эндомиометрит.Objectively upon examination: the uterine body is slightly larger than normal sizes, heterogeneous structure, sensitive to palpation. In the field of appendages, severity is determined. Clinical diagnosis: endomyometritis.
Данные ультразвукового сканирования: тело матки округлой формы с нечетким контуром неоднородной структуры, размерами 61×44×64 мм. М- эхо - 10 мм. Правый яичник - 31×25 мм. Левый яичник - 30×26 мм с плотным центром и с фолликулярными включениями по периферии до 11 мм, без доминантных фолликулов. На основании УЗ исследования можно предположить эндомиометрит? или внутренний эндометриоз?The data of ultrasound scanning: the body of the uterus is rounded with a fuzzy contour of a heterogeneous structure, dimensions 61 × 44 × 64 mm. M-echo - 10 mm. The right ovary is 31 × 25 mm. The left ovary is 30 × 26 mm with a dense center and with follicular inclusions on the periphery of up to 11 mm, without dominant follicles. Based on ultrasound studies, can endomyometritis be suggested? or internal endometriosis?
По данным иммунологического обследования по заявляемому способу показатель относительного содержания CD25%+ лимфоцитов в периферической крови - 6,0%, что соответствует заявляемому параметру. Заключение: диагностируется внутренний эндометриоз. Проведена гормональная терапия эндометриоза. Больная отмечает улучшение самочувствия, отсутствие болей, нормализацию менструального цикла, что свидетельствует о правильности поставленного диагноза и проведенного лечения.According to the immunological examination according to the claimed method, the indicator of the relative content of CD25% + lymphocytes in the peripheral blood is 6.0%, which corresponds to the claimed parameter. Conclusion: internal endometriosis is diagnosed. Hormonal therapy of endometriosis. The patient notes an improvement in well-being, the absence of pain, the normalization of the menstrual cycle, which indicates the correctness of the diagnosis and treatment.
Итого:Total:
точность заявляемого способа - 86% чувствительность заявляемого способа - 92% специфичность заявляемого способа - 83%the accuracy of the proposed method is 86% the sensitivity of the proposed method is 92% the specificity of the proposed method is 83%
Преимущества заявляемого способа:The advantages of the proposed method:
1. Может использоваться в качестве самостоятельного или скринингового метода диагностики.1. Can be used as an independent or screening diagnostic method.
2. Нетравматичен.2. Not traumatic.
3. Высокая точность - 86%, чувствительность - 92%, специфичность - 83%.3. High accuracy - 86%, sensitivity - 92%, specificity - 83%.
4. Длительность проведения методики определения CD25+ лимфоцитов не превышает 1 час 30 минут.4. The duration of the methodology for determining CD25 + lymphocytes does not exceed 1 hour 30 minutes.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫLIST OF REFERENCES
1. Адамян Л.В., Кулаков В.И. Эндометриозы: Руководство для врачей. - М.: Медицина. - Москва, 1998.- 320 с.1. Adamyan L.V., Kulakov V.I. Endometriosis: A Guide for Physicians. - M.: Medicine. - Moscow, 1998 .-- 320 p.
2. Глазанова Т.В., Павлова И.Е., Розанова О.Е. и др. Иммунологические показатели у больных с сочетанной аутоиммунной патологией // Медицинская иммунология.- 2001.-Т.3.- №2.- С.178-179.2. Glazanova T.V., Pavlova I.E., Rozanova O.E. and other Immunological parameters in patients with combined autoimmune pathology // Medical immunology.- 2001.-T.3.- No. 2.- P.178-179.
3. Кулаков В.В., Бакулева Л.П., Дамиров М.М., Саркисов С.Э., Слюсарь Н.Н. К вопросу о диагностике внутреннего эндометриоза/Акуш. и гин.-1995.-№1.-С.38-40.3. Kulakov V.V., Bakuleva L.P., Damirov M.M., Sarkisov S.E., Slyusar N.N. To the question of the diagnosis of internal endometriosis / Akush. and gin.-1995.-No. 1.-S.38-40.
4. Пересада О.А. Способ диагностики внутреннего эндометриоза. Патент №211729 (Изобретения, 1998, 22, С.344).4. Peresada O.A. A method for the diagnosis of internal endometriosis. Patent No. 211729 (Inventions, 1998, 22, S.344).
5. Полосухина Е.Р., Заботина Т.Н., Перлин Д.В., Барышников А.Ю. Прогностическое значение экспрессии антигена CD95 (Fas/APO-1) у больных с трансплантацией почки // Медицинская иммунология.- 2001,-т.3.- №2.-С.151-152.5. Polosukhina E.R., Zabotina T.N., Perlin D.V., Baryshnikov A.Yu. Prognostic value of CD95 antigen expression (Fas / APO-1) in patients with kidney transplantation // Medical Immunology.- 2001, -v.3.- No. 2.-P.151-152.
6. Симонова А.В., Аршинова С.С., Козырева О.В. Клиническое значение определения популяционного состава лимфоцитов периферической крови при различных инфекционных процессах // Медицинская иммунология.-1999.-т. 1.-№3-4.-С.86.6. Simonova A.V., Arshinova S.S., Kozyreva O.V. The clinical significance of determining the population composition of peripheral blood lymphocytes in various infectious processes // Medical Immunology.-1999.-t. 1.-№3-4.-С.86.
7. Ярилин А.А. Основы иммунологии: Учебник. - М.: Медицина, 1999.-608 с.7. Yarilin A.A. Fundamentals of Immunology: A Textbook. - M.: Medicine, 1999.-608 p.
8. Bourn A. Isolation of mononuclear cells and granulocytes from human blood and bone marrow// Scand. J. Clin. Invest. - 1968. - V.2L- N97.- P.77.8. Bourn A. Isolation of mononuclear cells and granulocytes from human blood and bone marrow // Scand. J. Clin. Invest. - 1968. - V.2L- N97.- P.77.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003120041/15A RU2263916C2 (en) | 2003-07-08 | 2003-07-08 | Method for diagnosis of internal endometriosis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003120041/15A RU2263916C2 (en) | 2003-07-08 | 2003-07-08 | Method for diagnosis of internal endometriosis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003120041A RU2003120041A (en) | 2005-02-10 |
| RU2263916C2 true RU2263916C2 (en) | 2005-11-10 |
Family
ID=35208100
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003120041/15A RU2263916C2 (en) | 2003-07-08 | 2003-07-08 | Method for diagnosis of internal endometriosis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2263916C2 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1273799A1 (en) * | 1984-05-10 | 1986-11-30 | Всесоюзный Научно-Исследовательский Центр По Охране Здоровья Матери И Ребенка | Method of diagnosis of endometriosis |
| SU1751674A1 (en) * | 1989-07-14 | 1992-07-30 | Кубанский медицинский институт им.Красной Армии | Method for diagnosing endometriosis of the uterus |
| RU2117296C1 (en) * | 1995-12-27 | 1998-08-10 | Ольга Анатольевна Пересада | Method of diagnosis of an internal uterus endometritis |
| RU2173466C2 (en) * | 1999-05-17 | 2001-09-10 | Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства им. В.Н. Городкова | Method for diagnosing the cases of internal endometriosis |
-
2003
- 2003-07-08 RU RU2003120041/15A patent/RU2263916C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1273799A1 (en) * | 1984-05-10 | 1986-11-30 | Всесоюзный Научно-Исследовательский Центр По Охране Здоровья Матери И Ребенка | Method of diagnosis of endometriosis |
| SU1751674A1 (en) * | 1989-07-14 | 1992-07-30 | Кубанский медицинский институт им.Красной Армии | Method for diagnosing endometriosis of the uterus |
| RU2117296C1 (en) * | 1995-12-27 | 1998-08-10 | Ольга Анатольевна Пересада | Method of diagnosis of an internal uterus endometritis |
| RU2173466C2 (en) * | 1999-05-17 | 2001-09-10 | Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства им. В.Н. Городкова | Method for diagnosing the cases of internal endometriosis |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| КУЯВСКАЯ Д.В. Фенотипическая и функциональная характеристика лимфоцитов у женщин с эндометриозом: Автореф. дисс. канд. м. н. М., 1999, с. 10-12, 23. * |
| СОТНИКОВА Н.Ю. и др. Фенотипический профиль лимфоидных клеток на системном и локальном уровне у женщин с внутренним эндометриозом. Акушерство и гинекология, 2001, №2, с. 28-31. HO HN et al. Peritoneal natural killer cytotoxicity and CD25+CD3+ lymphocyte subpopulation are decreased in women with stage III-IV endometriosis. Hum. Reprod. 1995, 10(10), p. 2671-2675, abstr. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2003120041A (en) | 2005-02-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2148256C1 (en) | Method for predicting placental insufficiency in preclinical period | |
| RU2236684C2 (en) | Method for predicting leiomyomatosis uteri growth | |
| RU2341799C1 (en) | Method of miscarriage prediction associated with urogenital infection | |
| RU2361216C1 (en) | Differential diagnostic technique for uterus leiomyoma growth type | |
| RU2110800C1 (en) | Method for earlier diagnostics of intrauterine infection | |
| RU2164687C2 (en) | Method for diagnosing external genital endometriosis | |
| RU2265223C1 (en) | Method for predicting external genital endometriosis | |
| RU2263916C2 (en) | Method for diagnosis of internal endometriosis | |
| US5972594A (en) | Method for screening for reproductive tract inflammation and preeclampsia using neutrophil defensins | |
| Eckert et al. | Histologic endometritis in asymptomatic human immunodeficiency virus–infected women: characterization and effect of antimicrobial therapy | |
| RU2430365C1 (en) | Method of estimating microbiocoenosis of uterus cavity in women with endometrium polyps in postmenopausal period | |
| RU2211454C2 (en) | Method for diagnosing the cases of external genital endometriosis | |
| RU2291439C1 (en) | Method for diagnosing the cases of external genital endometriosis in barren women | |
| RU2258222C2 (en) | Method for differential diagnostics of quickly metastasing uterine leiomyoma | |
| RU2626676C1 (en) | Method for rapid hysteromyoma development prediction | |
| RU2173466C2 (en) | Method for diagnosing the cases of internal endometriosis | |
| RU2237241C2 (en) | Method for predicting postabortion complications in teenagers | |
| RU2700003C1 (en) | Method for diagnosing proliferative activity of uterine leiomyoma cells | |
| RU2681219C1 (en) | Method for predicting the recurrence of endometrial cysts after surgical treatment by means of immunohistochemical markers | |
| RU2207798C1 (en) | Method for preclinical prediction for gestosis development in pregnant women | |
| RU2327164C1 (en) | Method of hyperplastic endometrium processes diagnostics at hysteromyoma | |
| RU2291438C1 (en) | Method for diagnosing clinical course stages of uterine appendages inflammation diseases | |
| RU2318215C1 (en) | Method for predicting the efficiency of surgical therapy of sterility in women with external genital endometriosis | |
| RU2850253C1 (en) | Method for early diagnosis of small forms of external genital endometriosis in patients of reproductive age | |
| RU2749290C1 (en) | Method for diagnostics of minor forms of endometriosis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050709 |