RU2258505C1 - Способ лечения климактерического синдрома - Google Patents
Способ лечения климактерического синдрома Download PDFInfo
- Publication number
- RU2258505C1 RU2258505C1 RU2004101238/14A RU2004101238A RU2258505C1 RU 2258505 C1 RU2258505 C1 RU 2258505C1 RU 2004101238/14 A RU2004101238/14 A RU 2004101238/14A RU 2004101238 A RU2004101238 A RU 2004101238A RU 2258505 C1 RU2258505 C1 RU 2258505C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- concentration
- activity
- spaaf
- day
- dose
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 title description 3
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 claims abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 12
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 10
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 10
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 102000004411 Antithrombin III Human genes 0.000 claims abstract description 3
- 108090000935 Antithrombin III Proteins 0.000 claims abstract description 3
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229960005348 antithrombin iii Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 206010027304 Menopausal symptoms Diseases 0.000 claims description 7
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 claims description 2
- QQZPGRDQMBPRFY-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-3-(3-phenylpyrrolidin-1-ium-1-yl)propan-1-one;chloride Chemical compound Cl.C=1C=C2OCCOC2=CC=1C(=O)CCN(C1)CCC1C1=CC=CC=C1 QQZPGRDQMBPRFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 abstract description 2
- 230000010718 Oxidation Activity Effects 0.000 abstract 1
- 230000004872 arterial blood pressure Effects 0.000 abstract 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 230000003359 catatoxic effect Effects 0.000 description 4
- 208000033830 Hot Flashes Diseases 0.000 description 3
- 206010060800 Hot flush Diseases 0.000 description 3
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 3
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 3
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 3
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 3
- 230000009245 menopause Effects 0.000 description 3
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 3
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 2
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 2
- 239000002160 alpha blocker Substances 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 2
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 102000008217 Pregnancy Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010035746 Pregnancy Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001800 adrenalinergic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 229940127088 antihypertensive drug Drugs 0.000 description 1
- 230000002567 autonomic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001713 cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000003284 homeostatic effect Effects 0.000 description 1
- 229940125697 hormonal agent Drugs 0.000 description 1
- 230000002267 hypothalamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008076 immune mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000005906 menstruation Effects 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000002974 pharmacogenomic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000036299 sexual function Effects 0.000 description 1
- 230000037377 skin turgor Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Steroid Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, к гинекологии в частности, и касается лечения климактерического синдрома. Рассчитывают коэффициент активности синтоксических программ адаптации (КАСПА) по формуле
где Сст - концентрация серотонина в крови, Аат - активность антитромбина III Ааоа - общая окислительная активность плазмы, Ссд8+ - концентрация Т-супрессоров, Сад - концентрация адреналина в крови, Са2мг - концентрация а2-макроглобулина, Смда - концентрация малонового диальдегида, Ссд4+ - концентрация Т-хелперов, концентрация или активность используемых для расчета величин выражена в % от значения контрольных величин здоровых мужчин и женщин в возрасте 45-55 лет. При КАСПА, составляющем 0,7, одновременно вводят пирроксан в дозе 0,015 г 2 раза в день в течение 7 дней и 0,005%-0,01% раствор фитоэкдистерона в 40% спирте в дозе 30 капель по 3 раза в день до еды в течение 2 недель. При КАСПА, составляющем 0,5, назначают то же лечение, но пирроксан используют в течение 2 недель, через 14 дней после последнего приема курс повторяют. Способ обеспечивает стабилизацию артериального давления, нормализацию обменных процессов и улучшение мозгового кровообращения.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для лечения климактерического синдрома у женщин и мужчин.
Известные современные способы лечения климактерического синдрома не учитывают особенности адаптивных механизмов и соответственно не используют механизмы гомеостатических и энантиостатических показателей.
Наиболее близким из аналогов является способ лечения климактерического синдрома с использованием гормональных средств, в частности климонорма, с одновременным назначением гипотензивных средств (Кулаков В.И. Акушерская и гинекологическая помощь. - М.: Медицина, 1995, - 303 с.).
Задача данного изобретения решается тем, что больным вводили центральный α-адреноблокатор пирроксан и 0,005-0,01% раствор фитоэкдистерона в 40% спирте. Фитоэкдистерон получили из различных видов расстений семейства гвоздичных (Дармограй В.Н. Фармакогенетическое изучение некоторых видов семейства гвоздичных и перспективы использования их медицинской практике. Дисс. на соиск... докт. фарм. наук - Рязань, 1996).
Это принципиально новый способ лечения климактерического синдрома, заключающийся в активации гипоталамических ядер синтоксинами, что приводит к доминированию синтаксических программ адаптации с последующей активацией холинореактивных, антиоксидантных, противосвертывающих механизмов крови и явлениями иммунносупрессии (Гусак Ю.К., Лазарева Ю.В., Морозов В.Н. и др. Роль плацентарных белков в поддержании физиологических функций при нормально и патологически протекающей беременности// ВНМТ. - 1999. - Т.6. - №2. - С.91-95).
Доминирование синтоксических программ адаптации сопровождается стабилизацией артериального давления, нормализацией обменных процессов с улучшением мозгового кровообращения. Угасание половой функции сопровождается депрессией синтоксических механизмов крови и введение синтоксинов с одновременным блокированием адренореактивных структур мозга улучшает функциональное состояние организма. До лечения выявляется степень угнетения синтоксических программ адаптации, и способ осуществляется следующим образом: при поступлении больной или больного в клинику наряду с оценкой общего функционального состояния организма оценивается состояние адаптивных программ, показателем которых является коэффициент активности синтоксических программ адаптации (КАСПА). Данный коэффициент объективно отражает степень активности синтоксических и кататоксических программ адаптации. У здоровых мужчин и женщин в период полового угасания (45-55 лет) КАСПА составляет в среднем 1,0-1,2.
Для определения КАСПА у больных забирается из локтевой вены 10 мл крови натощак, в которой определяются показатели антиоксидантных, противосвертывающих и иммунных механизмов с одновременным определением биологически активных аминов, таких как адреналин и серотонин, по унифицированным методикам. Затем производится расчет коэффициента активности синтоксических программ адаптации (КАСПА) следующим образом:
где Сст - концентрация серотонина в крови; Аат-III - активность антитромбина III; Ааоа - общая антиокислительная активность плазмы; СД8+ - концентрация Т-супрессоров; Сад - концентрация адреналина в крови; Са2мг - концентрация а2 - макроглобулина; Смда - концентрация малонового диальдегида; Ссд4+ - концентрация Т-хелперов.
Концентрация или активность используемых для расчета величин выражена в % от значения контрольных величин. В качестве контроля служили данные, полученные у 20 здоровых мужчин и женщин в период полового угасания (45-55 лет). У здоровых мужчин и женщин данный коэффициент колебался от 1,0 до 1,2, при климактерическом синдроме он был меньше 1,0 и чем тяжелее протекает климактерический синдром, тем ниже величина КАСПА.
С целью лечения больных с климактерическим синдромом вводился пирроксан для блокирования адренореактивных структур мозга и фитоэкдистерон, содержащий синтоксины для активации синтоксических программ адаптации.
Альфа-блокатор - пирроксан назначался одновременно с фитоэкдистероном по следующей схеме: пирроксан назначался в течение 1-2 недель по 1 таблетке (0,015 г) 2 раза в день в зависимости от тяжести патологического процесса и 0,005-0,01% раствор фитоэкдистерона в 40% спирте. Последовательное назначение пирроксана и фитоэкдистерона в 1-2 двухнедельном режиме позволяет поддерживать нормальные адаптивные реакции синтоксического типа с нормализацией КАСПА и вегетативных показателей, улучшением состояния больных с климактерическим синдромом.
Пример 1. Больная М., 48 лет, поступила в клинику 27.05.1997 года с жалобами на приливы жара, головные боли и боли в области сердца, ухудшение сна и памяти, снижение работоспособности.
При визуальном осмотре умеренно-избыточное отложение жира, снижение кожного тургора, постменопауза в течение 2 лет, повышенное артериальное давление 140/90 мм рт.ст. КАСПА составлял 0,7, что характерно для угнетения синтоксических и активации кататоксических программ адаптации.
Был выставлен диагноз - климактерический синдром средней тяжести. Назначено лечение пирроксаном по 1 таблетке 2 раза в день в течение 7 дней с одновременным приемом 30 капель по 3 раза в день до еды фитоэкдистерона в течение 2 недель. Через 14 дней состояние больной улучшилось, исчезли приливы, нормализовалось артериальное давление (120/80 мм рт.ст.). КАСПА стал равен 1,1, что указывало на доминирование синтоксических программ адаптации.
Пример 2. Больная А., 52 лет, поступила в клинику 02.06.1997 года с жалобами на сильные боли в области сердца, приливы по 5-6 раз в течение часа, резкую слабость, сонливость, резкое снижение трудоспособности.
Менструации отсутствуют в течение 1,8 лет, повышенное артериальное давление (150/100 мм рт.ст.), ожирение. КАСПА при поступлении 0,5, что характерно для резкого доминирования кататоксических программ адаптации с реципрокным угнетением синтоксических программ, проявляющихся резкой депрессией антиоксидантных, противосвертывающих механизмов крови с активацией иммуногенеза. С диагнозом климактерический синдром тяжелой формы больной назначено лечение пирроксаном по 1 таблетке 2 раза в день в течение 2 недель с одновременным приемом 30 капель фитоэкдистерона 3 раза в день в течение 2 недель. Через 14 дней после последнего приема фитоэкдистерона курс был повторен. Через 1 месяц состояние больной было удовлетворительное. Артериальное давление стало 130/85 мм рт.ст., приступы приливов прекратились, боли в сердце исчезли. При обследовании КАСПА был равен 1,2, что указывало на доминирование синтоксических программ адаптации над кататоксическими.
Claims (1)
- Способ лечения климактерического синдрома, отличающийся тем, что рассчитывают коэффициент активности синтоксических программ адаптации (КАСПА) по формулегде Сст - концентрация серотонина в крови, Аат-III - активность антитромбина III, Ааоа - общая окислительная активность плазмы, Ссд8+ - концентрация Т-супрессоров, Сад - концентрация адреналина в крови, Са2мг - концентрация а2-макроглобулина, Смда - концентрация малонового диальдегида, Ссд4+ - концентрация Т-хелперов, концентрация или активность используемых для расчета величин выражена в % от значения контрольных величин здоровых мужчин и женщин в возрасте 45-55 лет; при КАСПА, составляющем 0,7 одновременно вводят пирроксан в дозе 0,015 г 2 раза в день в течение 7 дней и 0,005-0,01%-ный раствор фитоэкдистерона в 40%-ном спирте в дозе 30 капель по 3 раза в день до еды в течение 2 недель; при КАСПА, составляющем 0,5, назначают то же лечение, но пирроксан используют в течение 2 недель, через 14 дней после последнего приема курс повторяют.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004101238/14A RU2258505C1 (ru) | 2004-01-14 | 2004-01-14 | Способ лечения климактерического синдрома |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004101238/14A RU2258505C1 (ru) | 2004-01-14 | 2004-01-14 | Способ лечения климактерического синдрома |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004101238A RU2004101238A (ru) | 2005-06-20 |
| RU2258505C1 true RU2258505C1 (ru) | 2005-08-20 |
Family
ID=35835532
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004101238/14A RU2258505C1 (ru) | 2004-01-14 | 2004-01-14 | Способ лечения климактерического синдрома |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2258505C1 (ru) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2160115C2 (ru) * | 1998-10-02 | 2000-12-10 | Институт нефтехимии и катализа АН республики Башкортостан и Уфимского научного центра РАН | Способ получения концентрата экдистероидов и экдистерона из растительного сырья |
-
2004
- 2004-01-14 RU RU2004101238/14A patent/RU2258505C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2160115C2 (ru) * | 1998-10-02 | 2000-12-10 | Институт нефтехимии и катализа АН республики Башкортостан и Уфимского научного центра РАН | Способ получения концентрата экдистероидов и экдистерона из растительного сырья |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| КУЛАКОВ В.И. Акушерская и гинекологическая помощь. М., "Медицина", 1995, с.303. * |
| Руководство по климактерию/Под ред. В.П.Сметник и В.И.Кулакова. М.: "МИА", 2001, с.617-640. КРЫЛОВ А.А. и др. Руководство по фитотерапии. СПб: "Питер", с.277-279. ДАРМОГРАЙ В.Н. и др. Элементный состав отдельных видов рода гвоздика. Современные аспекты изучения лекарственных растений. Сб. ст., М., 1995, с.217-219. АЛИЕВ О.И. и др. Экдистерон. Антирадикальная активность экдистерон и флавоноид-содержащих растительных экстрактов. Проблемы экспериментальной и клинической медицины. Сб. тр., Томск, 1996, вып.1, с.45-47. ПЕТРОВА А.И. и др. Применение пирроксана у больных бронхиальной астмой в климактерическом периоде. Актуальные проблемы пульмонологии. Сб. тр., М., 2000, с.226-231. МОРОЗОВ В.Н. и др. Биохимические эффекты биологически активных веществ природного происхождения синтоксического типа действия. Вестн. нов. мед. технолог., 1999, 6, № 1, с.60-62. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2004101238A (ru) | 2005-06-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Richards | The circulation in traumatic shock in man | |
| Henry et al. | Hyponatraemia during carbamazepine treatment | |
| CN110279699A (zh) | 用锡泊芬治疗高胆红素血症的方法 | |
| Soler et al. | Retinopathy at diagnosis of diabetes, with special reference to patients under 40 years of age | |
| HARRELL et al. | The treatment of North American blastomycosis with amphotericin B | |
| PAGE et al. | Treatment of essential and malignant hypertension by section of anterior nerve roots | |
| De Reuck et al. | A double‐blind study of neurotropin in patients with acute ischemic stroke | |
| Boothby et al. | Oxygen therapy | |
| De Takats | The use of papaverine in acute arterial occlusions | |
| Wortis et al. | HUMAN BRAIN METABOLISM: Normal Values and Values in Certain Clinical States. | |
| Planz et al. | Dopamine-β-hydroxylase, adrenaline, noradrenaline and dopamine in the venous blood of adrenal gland of man: A comparison with levels in the periphery of the circulation | |
| RU2258505C1 (ru) | Способ лечения климактерического синдрома | |
| Daley et al. | Another hypotensive agent—methyldopa | |
| Stephens et al. | The therapeutic use of venesection in polycythemia | |
| ROWNTREE et al. | Treatment of Addison's Disease with the Cortical Hormone of the Suprarenal Gland: Summary of Immediate Results in Twenty Cases Treated with the Preparation Made by Swingle and Pfiffner | |
| Curry et al. | Angiokeratoma corporis diffusum—A case report | |
| Fitzgerald et al. | A case of increased platelet anti-heparin factor in a patient with Raynaud's phenomena and gangrene, treated by aspirin | |
| Plass et al. | Hemorrhagic encephalitis (neoarsphenamine) in obstetric patients | |
| LIEB | The Reflex Effects of Alcohol on the Circulation | |
| SU1766412A1 (ru) | Способ лечени хронической интоксикации акрилатами | |
| RU2142795C1 (ru) | Способ выведения из организма человека тяжелых металлов | |
| Pines et al. | Effect of adrenal cortical extract in hypertensive subjects. | |
| FELDMAN et al. | Treatment of Senile Pruritus with Androgens and Estrogens | |
| Berkenau | The relationship between disturbance of liver function and mental disease | |
| WO2004045603A1 (ja) | 突発性難聴治療用の医薬組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060115 |