RU2257218C1 - Method for complex therapy of pulmonary cancer. - Google Patents
Method for complex therapy of pulmonary cancer. Download PDFInfo
- Publication number
- RU2257218C1 RU2257218C1 RU2003111575/14A RU2003111575A RU2257218C1 RU 2257218 C1 RU2257218 C1 RU 2257218C1 RU 2003111575/14 A RU2003111575/14 A RU 2003111575/14A RU 2003111575 A RU2003111575 A RU 2003111575A RU 2257218 C1 RU2257218 C1 RU 2257218C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patient
- lymph
- chemotherapy
- plasma
- thermostat
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 title claims description 12
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title abstract description 3
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 claims abstract description 30
- 210000002978 thoracic duct Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims description 15
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims description 11
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims description 11
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims description 8
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 claims description 7
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 7
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims description 6
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims description 3
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000427 antigen Substances 0.000 abstract description 3
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 abstract description 3
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 abstract description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 abstract description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 abstract description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 14
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 description 10
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 description 6
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 5
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 description 4
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 4
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 3
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 3
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 3
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 3
- 206010008479 Chest Pain Diseases 0.000 description 2
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 2
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 2
- 206010016803 Fluid overload Diseases 0.000 description 2
- 238000011226 adjuvant chemotherapy Methods 0.000 description 2
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 description 2
- 229940108612 cyclophosphamide 1000 mg Drugs 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 2
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 208000000616 Hemoptysis Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 229940009456 adriamycin Drugs 0.000 description 1
- MQQXUGFEQSCYIA-OAWHIZORSA-M aluminum;(z)-4-ethoxy-4-oxobut-2-en-2-olate;propan-2-olate Chemical compound [Al+3].CC(C)[O-].CC(C)[O-].CCOC(=O)\C=C(\C)[O-] MQQXUGFEQSCYIA-OAWHIZORSA-M 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000009104 chemotherapy regimen Methods 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 229940108608 cyclophosphamide 500 mg Drugs 0.000 description 1
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 238000002224 dissection Methods 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 208000017574 dry cough Diseases 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 description 1
- 201000002364 leukopenia Diseases 0.000 description 1
- 231100001022 leukopenia Toxicity 0.000 description 1
- 208000030208 low-grade fever Diseases 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 210000001370 mediastinum Anatomy 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 238000011227 neoadjuvant chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000011248 postoperative chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 1
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N vincristine Chemical compound C([N@]1C[C@@H](C[C@]2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C([C@]56[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]7(CC)C=CCN([C@H]67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)C[C@@](C1)(O)CC)CC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N 0.000 description 1
- 229960004528 vincristine Drugs 0.000 description 1
- OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N vincristine Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(OC(C)=O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных раком легкого с распространенным процессом.The invention relates to medicine, namely to oncology, and can be used to treat patients with lung cancer with a common process.
Ведущая роль в лечении таких больных остается за хирургическим и лучевым методами лечения, однако около 50% больных умирают в первые два года после такого лечения, что заставляет обращаться к методам общего воздействия на опухолевый процесс.The leading role in the treatment of such patients remains with the surgical and radiation methods of treatment, however, about 50% of patients die in the first two years after such treatment, which makes us turn to methods of general exposure to the tumor process.
Известен способ лечения рака легкого ("Противоопухолевая химиотерапия" под ред. Н.Н.Переводчиковой, М., "Медицина", 1986, с.45-47) путем внутривенного введения различных сочетаний химиопрепаратов. При неоперабельных опухолях используют схему внутривенного введения химиопрепаратов: циклофосфан - 500 мг/м2, адриамицин - 60 мг/м2, винкристин - 1,4 мг/м2 с повторным введением курсовой дозы препаратов через 4 недели.A known method of treating lung cancer ("Antitumor chemotherapy" under the editorship of NN Perevodchikova, M., "Medicine", 1986, p. 45-47) by intravenous administration of various combinations of chemotherapeutic agents. For inoperable tumors, an intravenous chemotherapy regimen is used: cyclophosphamide - 500 mg / m 2 , adriamycin - 60 mg / m 2 , vincristine - 1.4 mg / m 2 with repeated administration of the course dose of drugs after 4 weeks.
Однако эффективность использования указанной и аналогичных схем при местно-распространенном неоперабельном легком не превышает 25-30% по данным авторов, а добиться полной регрессии, как правило, вообще не удается. Ремиссия при этом продолжается в среднем 4-6 месяцев.However, the effectiveness of using this and similar schemes for locally distributed inoperable lungs does not exceed 25-30% according to the authors, and, as a rule, it is not possible to achieve complete regression at all. Remission in this case lasts an average of 4-6 months.
Известен способ адъювантной полихимиотерапии больных раком легкого (Медведев В.Н. Адъювантная химиотерапия немелкоклеточного рака легкого при комбинированном и лучевом лечении. Мат. I съезда онкологов стран СНГ. Часть II. Москва, 3-6 декабря 1996 г.), заключающийся в том, что больным раком легкого через 3 недели после операции химиотерапия проводилась до схемам CAP и CAV. Далее проводили 3 курса через 3-4 недели после выписки больного.There is a method of adjuvant chemotherapy for patients with lung cancer (Medvedev VN Adjuvant chemotherapy for non-small cell lung cancer with combined and radiation treatment. Mat. I Congress of Oncologists of the CIS countries. Part II. Moscow, December 3-6, 1996), which consists in that patients with lung cancer 3 weeks after surgery, chemotherapy was carried out before the CAP and CAV regimens. Then 3 courses were carried out 3-4 weeks after discharge of the patient.
Однако авторам удалось добиться увеличения безрецидивного периода лишь на 4 месяца по сравнению с группой больных, которым послеоперационная химиотерапия не проводилась.However, the authors managed to achieve an increase in the relapse-free period of only 4 months compared with a group of patients who did not undergo postoperative chemotherapy.
Известен способ лечения неоперабельных форм рака (Сидоренко Ю.С. "Способ лечения рака". Патент РФ №2154487. Бюл. №23 от 20.08.2000), включающий введение химиопрепаратов на аутолимфе. Предложено лимфу, взятую у больного из грудного лимфатического протока, отстаивать в течение суток при температуре +4°С или центрифугировать в течение 30 мин при 1500 об/мин. После расслоения лимфы плазму отбирают, противоопухолевые препараты в повышенных дозах соединяют с форменными элементами лимфы, инкубируют в термостате при 37°С в течение 1-1,5 часов и реинфузируют внутривенно больному.There is a method of treating inoperable forms of cancer (Sidorenko Yu.S. "Method of treating cancer." Patent of the Russian Federation No. 2154487. Bull. No. 23 from 08.20.2000), including the introduction of chemotherapeutic drugs on autolymph. It is proposed that the lymph taken from the patient from the thoracic lymphatic duct be defended during the day at a temperature of + 4 ° C or centrifuged for 30 minutes at 1500 rpm. After dissection of the lymph plasma is taken, antitumor drugs in high doses are combined with the formed elements of the lymph, incubated in an incubator at 37 ° C for 1-1.5 hours and reinfused intravenously to the patient.
Однако такой способ химиотерапии предусматривает введение химиопрепаратов только в предоперационном периоде, так как срок хранения форменных элементов лимфы достаточно ограничен. Вместе с тем доказано, что системное воздействие химиопрепаратов на организм больного необходимо проводить и в послеоперационном периоде, так как сама операция во многом способствует диссеминации опухолевых клеток.However, this method of chemotherapy involves the introduction of chemotherapy only in the preoperative period, since the shelf life of the formed elements of lymph is quite limited. At the same time, it was proved that the systemic effect of chemotherapy on the patient’s body must also be carried out in the postoperative period, since the operation itself greatly contributes to the dissemination of tumor cells.
Целью настоящего изобретения является улучшение результатов лечения больных местно-распространенным раком легкого.The aim of the present invention is to improve the results of treatment of patients with locally advanced lung cancer.
Поставленная цель достигалась тем, что больным раком легкого комплексное лечение начинали с дренирования грудного протока, сбора лимфы и разделения ее на фракции. Затем первым этапом комплексного лечения больным вводили химиопрепараты, предварительно инкубированные с лимфовзвесью, плазму лимфы замораживали и хранили. После 5 введений химиопрепаратов на лимфовзвеси вторым этапом лечения больным проводили оперативное вмешательство в объеме пневмонэктомии. Через 4 недели после операции третьим этапом комплексного лечения больным проводили химиотерапию химиопрепаратами, инкубированными с размороженной плазмой лимфы, проводя 4 таких введений.The goal was achieved in that complex treatment of patients with lung cancer began with drainage of the thoracic duct, collecting lymph and dividing it into fractions. Then, the first stage of the complex treatment, the patients were injected with chemopreparations previously incubated with lymph suspension, the lymph plasma was frozen and stored. After 5 injections of chemotherapy on lymph suspension, the second stage of treatment, the patients underwent surgery in the amount of pneumonectomy. 4 weeks after the operation, the third stage of the complex treatment, the patients underwent chemotherapy with chemotherapy drugs incubated with thawed plasma of lymph, carrying out 4 such injections.
Изобретение является новым, так как оно неизвестно из уровня медицины в области онкологии при лечении местно-распространенного рака легкого химиотерапевтическими средствами.The invention is new because it is unknown from the level of medicine in the field of oncology in the treatment of locally advanced lung cancer with chemotherapeutic agents.
Новизна изобретения заключается в том, что при комплексном лечении рака легкого неоадъювантно химиопрепараты вводят на форменных элементах аутолимфы больного, осуществляют оперативное вмешательство, а затем проводят химиотерапию на размороженной плазме лимфы больного.The novelty of the invention lies in the fact that in the complex treatment of lung cancer, neoadjuvant chemotherapy drugs are administered on the patient’s autolymph shaped elements, they undergo surgery, and then chemotherapy is performed on the patient's thawed lymph plasma.
Изобретение имеет изобретательский уровень, так как оно не известно для специалиста-онколога в этой области и явным образом не следует из уровня клинической онкологии.The invention has an inventive step, since it is not known to an oncologist in this field and does not explicitly follow from the level of clinical oncology.
Применение фракций аутолимфы в качестве среды для растворения и введения химиопрепаратов обусловливает комбинирование их специфического противоопухолевого действия с дополнительной неспецифической стимуляцией иммунной системы, вызываемой клеточными элементами лимфы и опухолевыми антигенами, содержащимися в плазме лимфы и трансформированными действием химиопрепаратов.The use of autolymph fractions as a medium for dissolving and administering chemotherapy determines the combination of their specific antitumor activity with additional nonspecific stimulation of the immune system caused by lymph cell elements and tumor antigens contained in lymph plasma and transformed by chemotherapeutic drugs.
В доступных источниках информации России, стран СНГ и за рубежом указаний на подобный способ улучшения непосредственных результатов лечения местно-распространенных форм рака легкого не обнаружено.In accessible sources of information from Russia, the CIS countries and abroad, no indications of a similar method for improving the immediate results of treatment of locally advanced forms of lung cancer have been found.
Изобретение является промышленно применимым, так как может быть многократно воспроизведено и применено в здравоохранении, в лечебных учреждениях специализированного профиля.The invention is industrially applicable, as it can be repeatedly reproduced and applied in healthcare, in medical institutions of a specialized profile.
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
Больным раком легко дренируют грудной проток, собирают лимфу, сепарируют ее в течение 30 мин при 2200 об/мин. Затем плазму лимфы замораживают с последующим хранением при -18°С. Лимфовзвесь инкубируют с цитостатиками: цисплатин - 150 мг, доксорубицин – 50 мг, циклофосфан – 1000 мг в термостате в течение 1 часа при температуре 37°С, а затем вводят пациенту внутривенно капельно.With a cancer patient, the thoracic duct is easily drained, lymph is collected, and it is separated for 30 minutes at 2200 rpm. Then the lymph plasma is frozen, followed by storage at -18 ° C. Lymph suspension is incubated with cytostatics: cisplatin - 150 mg, doxorubicin - 50 mg, cyclophosphamide - 1000 mg in an thermostat for 1 hour at a temperature of 37 ° C, and then administered to the patient intravenously.
Перед введением цисплатина проводят гипергидратацию в стандартном объеме. Всего проводят 5 аналогичных введений фракционной аутолимфохимиотерапии, вводя химиопрапараты после их инкубации с лимфовзвесью, а плазму лимфы замораживая. Через две недели после последнего введения химиопрепаратов на лимфовзвеси больных оперируют в объеме пульмонэктомии и лимфоаденэктомии. Через месяц после операции больным проводят повторные курсы химиотерапии. Для этого плазму лимфы порционно размораживают, химиопрепараты (цисплатин - 150 мг, доксорубицин – 50 мг, циклофосфан – 1000 мг) инкубируют с размороженной плазмой лимфы в термостате в течение 1 часа при температуре 37°С, а затем вводят пациенту внутривенно капельно.Before the introduction of cisplatin, hyperhydration is carried out in a standard volume. In total, 5 similar injections of fractional autolymphochemotherapy are carried out, introducing chemotherapy drugs after their incubation with lymph suspension, and freezing the lymph plasma. Two weeks after the last administration of chemotherapy, lymph suspensions of patients are operated on for pulmonectomy and lymphadenectomy. A month after the operation, patients are given repeated courses of chemotherapy. To do this, lymph plasma is thawed portionwise, chemotherapy (cisplatin - 150 mg, doxorubicin - 50 mg, cyclophosphamide - 1000 mg) are incubated with thawed lymph plasma in an thermostat for 1 hour at a temperature of 37 ° C, and then administered to the patient intravenously.
Для доказательства приводим выписку из историй болезни, подтверждающую клинический эффект лечения предлагаемым способом.For evidence, we provide an extract from case histories confirming the clinical effect of treatment by the proposed method.
Пример клинического применения способа.An example of the clinical application of the method.
Больной М., 1941 г.р., поступил в торакальное отделение РНИОИ с жалобами на постоянный малопродуктивный кашель, одышку при физической нагрузке, слабость, кровохарканье с прожилками крови в мокроте, боли в правой половине грудной клетки, субфебрильную температуру по вечерам.Patient M., born in 1941, was admitted to the thoracic department of the RNII with complaints of constant unproductive cough, shortness of breath during physical exertion, weakness, hemoptysis with streaks of blood in the sputum, pain in the right side of the chest, subfebrile temperature in the evenings.
В результате клинико-рентгенологического обследования был поставлен диагноз: Периферический рак верхней доли правого легкого (T2N2M0). Из анамнеза заболевания выяснено, что первые признаки недомогания появились около полугода назад, когда, впервые больной отметил слабость, сухой кашель, субфебрильную температуру, затем появились боли в грудной клетке. В середине декабря был госпитализирован в терапевтическое отделение районной больницы по поводу предполагаемого инфаркта миокарда, где в результате обследования обнаружена опухоль в правом легком. Больной консультирован в противотуберкулезном диспансере и направлен в РНИОИ. При рентгенологическом обследовании обнаружена опухоль верхней доли правого легкого до 5 см в диаметре, с метастазами в лимфоузлы корня и средостения. Цитологическая верификация опухоли (плоскоклеточный рак) получена при трансторакальной пункции опухоли. Из-за низких показателей ФВД состояние больного рассматривалось как функционально неоперабельное. Было рекомендовано проведение АЛХТ. Пациенту произведена операция дренирования грудного лимфатического протока. Затем больному проведен курс АЛХТ по следующей методике:As a result of a clinical and radiological examination, the diagnosis was made: Peripheral cancer of the upper lobe of the right lung (T2N2M0). From the medical history it was found that the first signs of malaise appeared about six months ago, when, for the first time, the patient noted weakness, dry cough, low-grade fever, then chest pains appeared. In mid-December, he was hospitalized in the therapeutic department of the district hospital for a suspected myocardial infarction, where as a result of the examination a tumor was found in the right lung. The patient was consulted in a TB dispensary and sent to the RNII. An X-ray examination revealed a tumor of the upper lobe of the right lung up to 5 cm in diameter, with metastases to the lymph nodes of the root and mediastinum. Cytological verification of the tumor (squamous cell carcinoma) was obtained by transthoracic puncture of the tumor. Due to the low FVD indicators, the patient's condition was considered as functionally inoperable. ALCHT was recommended. The patient underwent surgery for drainage of the thoracic lymphatic duct. Then the patient underwent a course of ALXT according to the following procedure:
- производился забор лимфы в стандартный контейнер с консервантом глюгициром “Гемокон 500/300” в количестве 500 мл с назначением больному диеты на время сбора лимфы, включающей в себя исключение продуктов с относительно высоким содержанием жиров, обильное питье.- Lymph was taken in a standard container with the preservative Glucocon 500/300 glucicir in the amount of 500 ml with a diet prescribed for the patient at the time of lymph collection, including the exclusion of foods with a relatively high fat content, heavy drinking.
- центрифугирование лимфы с целью сепарации на аппарате “PC-600”. Режим: 2200 об/мин, 30 мин, при температуре 36°С.- centrifugation of lymph for the purpose of separation on the apparatus "PC-600". Mode: 2200 rpm, 30 min, at a temperature of 36 ° C.
- полученная в результате сепарации лимфоплазма подвергалась замораживанию с последующим хранением при -18°С.- the lymphoplasm obtained as a result of separation was subjected to freezing, followed by storage at -18 ° C.
- лимфовзвесь инкубировалась с цитостатиками в термостате в течение 1 часа при температуре 37°С, а затем вводилась пациенту в/в, капельно.- lymph suspension was incubated with cytostatics in a thermostat for 1 hour at a temperature of 37 ° C, and then was administered to the patient iv, drip.
Лечение проводилось по схеме CAP. Перед введением цисплатина во всех случаях проводилась гипергидратация в стандартном объеме. Суммарно за 5 введений на протяжении 20 дней с интервалом 3 дня больному введено 300 мг цисплатина, 3000 мг циклофосфана, 150 мг доксорубицина.The treatment was carried out according to the CAP scheme. Before the introduction of cisplatin, in all cases, hyperhydration was carried out in a standard volume. In total, over 5 injections over 20 days with an interval of 3 days, the patient was administered 300 mg of cisplatin, 3000 mg of cyclophosphamide, 150 mg of doxorubicin.
В процессе АЛХТ у больного отмечены гастроинтестинальные расстройства. Уже после второго введения химиопрепаратов у больного значительно уменьшился кашель, нормализовалась температура тела, а по окончании химиотерапии исчезли боль в грудной клетке и одышка. На контрольных рентгенограммах через 14 дней после окончания АЛХТ - значительное уменьшение опухоли. Кроме того, заметное улучшение функциональных данных дыхательной системы, выражающееся в увеличении ЖЕЛ с 51 до 63%, позволило предложить больному оперативное лечение.In the process of ALCH, the patient noted gastrointestinal disorders. After the second administration of chemotherapy, the patient significantly decreased cough, normalized body temperature, and at the end of chemotherapy, chest pain and shortness of breath disappeared. On control radiographs 14 days after the end of ALXT - a significant decrease in the tumor. In addition, a marked improvement in the functional data of the respiratory system, expressed in an increase in VC from 51 to 63%, allowed the patient to offer surgical treatment.
02.02.01 г. произведена операция - расширенная пневмонэктомия справа (г.а. №593843 - плоскоклеточный рак без ороговения; №594144-148 - в лимфоузлах метастазы рака вышеуказанного строения).02.02.01, an operation was performed - extended pneumonectomy on the right (G.A. No. 593843 - squamous cell carcinoma without keratinization; No. 594144-148 - in the lymph nodes of cancer metastases of the above structure).
Каких-либо особенностей в ходе оперативного вмешательства, которые можно связать с предоперационным курсом АЛХТ, не наблюдалось.Any features during surgery that can be associated with the preoperative course of ALXT were not observed.
Послеоперационный период протекал гладко.The postoperative period was uneventful.
Спустя 1 мес после операции больному проведен адъювантный курс на сохраненной аутолимфоплазме по следующей методике:1 month after the operation, the patient was given an adjuvant course on preserved autolymphoplasm according to the following procedure:
- после размораживания лимфоплазма подвергалась инкубации с цитостатиком в термостате в течение 1 часа при температуре 37°С с последующим введением пациенту в/в, капельно.- after thawing, the lymphoplasm was incubated with a cytostatic in the thermostat for 1 hour at a temperature of 37 ° C, followed by iv administration to the patient, drip.
Суммарно за 4 введения на протяжении 16 дней с интервалом 3 дня больной получил 200 мг цисплатина, 2000 мг циклофосфана, 100 мг доксорубицина. При проведении лечения у больного отмечались тошнота, лейкопения II степени.In total, over 4 injections over 16 days with an interval of 3 days, the patient received 200 mg of cisplatin, 2000 mg of cyclophosphamide, 100 mg of doxorubicin. During treatment, the patient noted nausea, leukopenia of the II degree.
Больной живет в течение 21 месяца без признаков рецидива и отдаленного метастазирования.The patient lives for 21 months without signs of relapse and distant metastasis.
Улучшение результатов лечения нам представляется как сочетание различных положительных факторов, заключающихся в повышении противоопухолевой активности химиопрепаратов после их предварительной инкубации с аутолимфовзвесью, активации под действием аутолимфы антиокислительных факторов в клетках иммунокомпетентной системы, а также неспецифической стимуляции иммунитета больных антигенами размороженной и обработанной химиопрепаратами плазмы лимфы.The improvement of treatment results seems to us to be a combination of various positive factors, namely, an increase in the antitumor activity of chemotherapy drugs after their preliminary incubation with autolymph suspension, activation of antioxidant factors in the cells of the immunocompetent system under the action of autolymph, and also nonspecific stimulation of the immunity of patients with antigens thawed and chemopreparated lymph plasma.
Технико-экономический эффект от использования "Способа лечения рака легкого" заключается в возможности увеличить продолжительность и улучшить качество жизни больных; уменьшить патологические побочные проявления противоопухолевой терапии; достигнуть большего процента регрессии опухоли.The technical and economic effect of the use of the "Method for the treatment of lung cancer" is the ability to increase the duration and improve the quality of life of patients; reduce pathological side effects of antitumor therapy; achieve a higher percentage of tumor regression.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003111575/14A RU2257218C1 (en) | 2003-04-21 | 2003-04-21 | Method for complex therapy of pulmonary cancer. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003111575/14A RU2257218C1 (en) | 2003-04-21 | 2003-04-21 | Method for complex therapy of pulmonary cancer. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003111575A RU2003111575A (en) | 2004-11-27 |
| RU2257218C1 true RU2257218C1 (en) | 2005-07-27 |
Family
ID=35843480
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003111575/14A RU2257218C1 (en) | 2003-04-21 | 2003-04-21 | Method for complex therapy of pulmonary cancer. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2257218C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2340336C1 (en) * | 2007-05-02 | 2008-12-10 | Государственное учреждение научно-исследовательский институт онкологии Томского Научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ГУ НИИ онкологии ТНЦ СО РАМН) | Method of combined treatment of non-small cell cancer of lung of iii stage |
| RU2348420C2 (en) * | 2007-04-17 | 2009-03-10 | ФГУ Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Росздрава | Method of treatment of locally advanced lung cancer |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2123342C1 (en) * | 1995-08-29 | 1998-12-20 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Минздравмедпрома РФ | Method of treatment of patients with lung cancer |
| RU2154487C2 (en) * | 1998-02-19 | 2000-08-20 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт | Method for treating cancer |
| RU2160110C2 (en) * | 1998-03-12 | 2000-12-10 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ | Method for treating cancer |
| RU2188656C2 (en) * | 1998-04-17 | 2002-09-10 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт | Method for treating the cancer |
-
2003
- 2003-04-21 RU RU2003111575/14A patent/RU2257218C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2123342C1 (en) * | 1995-08-29 | 1998-12-20 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Минздравмедпрома РФ | Method of treatment of patients with lung cancer |
| RU2154487C2 (en) * | 1998-02-19 | 2000-08-20 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт | Method for treating cancer |
| RU2160110C2 (en) * | 1998-03-12 | 2000-12-10 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ | Method for treating cancer |
| RU2188656C2 (en) * | 1998-04-17 | 2002-09-10 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт | Method for treating the cancer |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| СЛОВЕСНОВА В.Г. Аутолимфохимиотерапия в комплексном лечении местно-распространенного рака легкого. Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ, автореф. дисс. к. м. н., Ростов-на-Дону,1996, 26 с. NORMANTOVICH V.A. et al. New aspects of adoptive immuno-chemotherapy in disseminated forms of cancer. Vopr. Oncol., 1992, 38(6): 682-8. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2348420C2 (en) * | 2007-04-17 | 2009-03-10 | ФГУ Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Росздрава | Method of treatment of locally advanced lung cancer |
| RU2340336C1 (en) * | 2007-05-02 | 2008-12-10 | Государственное учреждение научно-исследовательский институт онкологии Томского Научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ГУ НИИ онкологии ТНЦ СО РАМН) | Method of combined treatment of non-small cell cancer of lung of iii stage |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pan et al. | Efficacy of irreversible electroporation ablation combined with natural killer cells in treating locally advanced pancreatic cancer | |
| Zhang et al. | Neoadjuvant Chemotherapy Combined with Breast‐Conserving Surgery in the Treatment of Triple‐Negative Breast Cancer | |
| RU2123342C1 (en) | Method of treatment of patients with lung cancer | |
| RU2257218C1 (en) | Method for complex therapy of pulmonary cancer. | |
| RU2107494C1 (en) | Method for treating pulmonary cancer | |
| RU2315568C1 (en) | Method for treating colonic cancer | |
| RU2257233C2 (en) | Method for treating inoperable pulmonary cancer | |
| RU2093176C1 (en) | Method of treatment of mamma and uterus body cancer | |
| RU2290933C1 (en) | Method for treating cancer | |
| Nishihira et al. | Adjuvant therapies for cancer of the thoracic esophagus | |
| RU2311185C2 (en) | Method for conservative treatment in patients at nonoperable pulmonary carcinoma | |
| RU2242936C1 (en) | Method for treating the cases of lung cancer | |
| RU2465843C1 (en) | Method of adjuvant therapy of locally advanced stomach cancer | |
| RU2388503C1 (en) | Method of treatment of pulmonary cancer | |
| RU2242998C1 (en) | Method for treating pulmonary cancer | |
| RU2301061C2 (en) | Method for treating generalized skin melanoma | |
| RU2315598C1 (en) | Method for treatment of tuberculosis | |
| RU2225228C2 (en) | Method for treating tumor pleuritis | |
| RU2547082C1 (en) | Method of treating metastatic injury of brain | |
| RU2666694C1 (en) | Method for treating low-lying tumors of rectum and anal canal | |
| RU2424013C1 (en) | Method of treating rectal cancer | |
| Ferrarese et al. | Treatment and prophylaxis for brain metastases from non-small cell lung cancer: whole brain radiation treatment versus stereotactic radiosurgery | |
| Prince et al. | Ifosfamide in combination with paclitaxel or doxorubicin: regimens which effectively mobilize peripheral blood progenitor cells while demonstrating anti-tumor activity in patients with metastatic breast cancer | |
| RU2195294C1 (en) | Antibiotic therapy method | |
| RU2003111573A (en) | METHOD FOR TREATING LUNG CANCER |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060422 |