RU2254859C1 - Method for treating parodontitis - Google Patents
Method for treating parodontitis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2254859C1 RU2254859C1 RU2003136674/14A RU2003136674A RU2254859C1 RU 2254859 C1 RU2254859 C1 RU 2254859C1 RU 2003136674/14 A RU2003136674/14 A RU 2003136674/14A RU 2003136674 A RU2003136674 A RU 2003136674A RU 2254859 C1 RU2254859 C1 RU 2254859C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- richlocaine
- patients
- periodontal
- gingival
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и может быть применено на массовом амбулаторном приеме в стоматологических поликлиниках, отделениях и стационарах при лечении различных форм пародонтитов.The present invention relates to medicine, in particular to dentistry, and can be used on a mass outpatient basis in dental clinics, departments and hospitals in the treatment of various forms of periodontitis.
Повышение эффективности профилактики и лечения пародонтитов является одной из важных проблем современной стоматологии. Высокая частота распространения, различная тяжесть течения, преждевременная потеря зубов, снижение работоспособности и нарушение психоэмоциональной сферы определяют медицинскую актуальность и социальную значимость данной проблемы [8].Improving the effectiveness of the prevention and treatment of periodontitis is one of the important problems of modern dentistry. High frequency of spread, varying severity, premature tooth loss, decreased performance and impaired psycho-emotional sphere determine the medical relevance and social significance of this problem [8].
В настоящее время в пародонтологии применяют большое количество различных препаратов и лекарственных средств для лечения патологических состояний пародонта зубов и слизистой оболочки полости рта. Однако, несмотря на это, врачам стоматологам не всегда удается достичь стойкой и длительной ремиссии заболевания и стимулировать регенераторные процессы в тканях пародонта. В связи с этим возникает необходимость в разработке новых и применении ранее известных лекарственных препаратов с целью повышения эффективности этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии заболеваний пародонта [6].Currently, in periodontics, a large number of various drugs and medicines are used to treat pathological conditions of periodontal teeth and oral mucosa. However, despite this, dentists are not always able to achieve persistent and prolonged remission of the disease and stimulate regenerative processes in the periodontal tissues. In this regard, there is a need to develop new and use previously known drugs in order to increase the effectiveness of etiotropic, pathogenetic and symptomatic therapy of periodontal diseases [6].
Общеизвестно, что одним из этиологических факторов возникновения воспалительных заболеваний пародонта является микробный. Выделяемые микроорганизмами токсины и ферменты активируют клеточные, гуморальные медиаторы и модуляторы воспаления, повышается проницаемость сосудистых стенок. На нейтрализацию повреждающего агента реагируют лейкоциты, выделяя при этом высокоактивные внутриклеточные ферменты (простагландины, протеазы, трипсин, катепсины и др.), а располагающиеся в межтканевых пространствах тучные клетки - гепарин, гистамин, серотонин. Этот процесс представляет собой острое воспаление с достаточно сильными болевыми ощущениями, усиливающимися за счет скопления в тканях малых пептидов и брадикинина. Известно, что медиаторами боли являются ряд химических веществ, участвующих в механизмах формирования ноцицептивного раздражения на разных уровнях проведения. Соответственно на уровне рецепторов тканей пародонта возбуждающим действием обладают гистамин, серотонин, брадикинин, простагландины и др. Следовательно, для уменьшения болевых ощущений и регрессии патологических состояний в пародонте необходимо нейтрализовать разрушающие ткани ферменты и токсины, выделяемые микробами, а также уничтожить и сами микробные клетки. В связи с этим включение в комплексную терапию пародонтитов фармакологических средств, обладающих “двойным” эффектом - анестезирующим и противомикробным, представляет большой интерес в стоматологии [4, 7].It is well known that one of the etiological factors in the occurrence of inflammatory periodontal diseases is microbial. The toxins and enzymes secreted by microorganisms activate cellular, humoral mediators and modulators of inflammation, and the permeability of the vascular walls increases. White blood cells respond to the neutralization of the damaging agent, while releasing highly active intracellular enzymes (prostaglandins, proteases, trypsin, cathepsins, etc.), and mast cells located in the interstitial spaces - heparin, histamine, serotonin. This process is an acute inflammation with quite strong pain sensations, aggravated by the accumulation of small peptides and bradykinin in the tissues. It is known that pain mediators are a number of chemicals involved in the mechanisms of formation of nociceptive irritation at different levels of conduct. Correspondingly, at the level of periodontal tissue receptors, histamine, serotonin, bradykinin, prostaglandins, and others have an exciting effect. Therefore, to reduce pain and regression of pathological conditions in the periodontium, it is necessary to neutralize the tissue-destroying enzymes and toxins secreted by microbes, and also to destroy the microbial cells themselves. In this regard, the inclusion in the complex therapy of periodontitis of pharmacological agents with a “double” effect - anesthetizing and antimicrobial, is of great interest in dentistry [4, 7].
В последние годы большое значение приобретает поиск медикаментозных средств, обладающих местно-анестезирующим и противомикробным действием среди производных пиперидина. В этом плане большой интерес представляет анестетик этого ряда - рихлокаин (синонимы: ринокаин, ридокаин), регистрационный номер по CAS (Chemical Abstracts Servis index namber) - 543336 представляет собой гидрохлорид бензойного эфира 1-аллил-2,5-диметилпиперидола-4. Зарегистрирован как лекарственное средство в Республике Казахстан - РК №5-000-860 и в Российской Федерации, регистрационное удостоверение №95/250/2 и разрешен для медицинского применения и промышленного выпуска.In recent years, the search for drugs with topical anesthetic and antimicrobial activity among piperidine derivatives has gained great importance. In this regard, of great interest is the anesthetic of this series - richlocaine (synonyms: rinocaine, ridocaine), CAS registration number (Chemical Abstracts Servis index namber) - 543336 is 1-allyl-2,5-dimethylpiperidol-4 benzoic ester hydrochloride. It is registered as a medicine in the Republic of Kazakhstan - RK No. 5-000-860 and in the Russian Federation, registration certificate No. 95/250/2 and is approved for medical use and industrial production.
Имеются данные о том, что рихлокаин обладает рядом положительных качеств, а именно: местно-анестезирующей, центрально анальгезирующей и противомикробной активностью. Местно-раздражающим действием не обладает. Эффективен в воспаленных и рубцовоизмененных тканях, имеет выраженный бактерицидный эффект, обладает антигистаминным, антиаритмическим, противосудорожным, дерматопротекторным, иммунокорригирующим действиями, а также совместим с адреномиметиками и может быть использован как растворитель антибиотиков [2, 3, 5].There is evidence that richlocaine has a number of positive qualities, namely: local anesthetic, central analgesic and antimicrobial activity. It does not have a local irritant effect. It is effective in inflamed and scarred tissues, has a pronounced bactericidal effect, has antihistamine, antiarrhythmic, anticonvulsant, dermatoprotective, immunocorrective actions, is also compatible with adrenergic agonists and can be used as a solvent for antibiotics [2, 3, 5].
Известен способ лечения пародонтита [1], предусматривающий использование местно медицинского озона, в виде озонированного физиологического изотонического раствора и оливкового масла, после профессиональной гигиены полости рта и коретажа. Озонирование растворов осуществляли на озонаторе “Квазар”. Пациентам с воспалительно-деструктивными процессами в тканях пародонта назначали полоскания полости рта ежедневно 1 раз в день (250 мл раствора в течение 2 мин) и промывали пародонтальные карманы из шприца в течение 5-10 мин с использованием озонированного физиологического раствора с высокой концентрацией озона в смеси - 4000 мкг/л. Курс составлял 8-10 посещений. По мере уменьшения воспалительной реакции и гноетечения из пародонтальных карманов и проведения кюретажа назначали полоскания ежедневно в течение 3-5 дней озонированным физиологическим раствором с меньшей концентрацией озона 1500 мкг/л, а также аппликации озонированного оливкового масла (концентрация озона 3500-4000 мкг/л) по 10 мл на каждую челюсть в течение 30 мин.A known method for the treatment of periodontitis [1], involving the use of local medical ozone in the form of ozonized physiological isotonic saline and olive oil, after professional oral hygiene and cortege. Ozonation of solutions was carried out on a quasar ozonizer. Patients with inflammatory and destructive processes in the periodontal tissues were prescribed mouth rinses daily 1 time per day (250 ml of solution for 2 min) and periodontal pockets were washed from the syringe for 5-10 min using ozonized physiological solution with a high concentration of ozone in the mixture - 4000 mcg / l. The course was 8-10 visits. To reduce the inflammatory reaction and suppuration from periodontal pockets and curettage, rinses were prescribed daily for 3-5 days with ozonized saline solution with a lower ozone concentration of 1500 μg / l, as well as applications of ozonized olive oil (ozone concentration of 3500-4000 μg / l) 10 ml per jaw for 30 minutes.
К недостаткам данного способа относится сложность осуществления полного комплекса лечения, так как получение дозированной озонированной смеси физиологического раствора и оливкового масла требует наличия специального дорогостоящего медицинского оборудования (озонатор “Квазар”).The disadvantages of this method include the difficulty of implementing the full complex of treatment, since obtaining a dosed ozonized mixture of physiological saline and olive oil requires special expensive medical equipment (ozonizer “Quasar”).
Известен способ лечения пародонтита лекарственным средством - эфирным маслом полыни серой (Artemisia glance Pall. ex. Wilid), полученным перегонкой с водяным паром надземной части растения, см. патент №2104019, МКИ А 61 К 35/78. “Лекарственное средство для лечения пародонтита” от 10.02.98 г., бюл. №4. Сущность данного изобретения заключается в том, что эфирное масло получали из наземной части полыни серой методом перегонки с водяным паром в специальном перегонном аппарате, в который подводили острый пар. Пар в контакте с сырьем извлекал эфирное масло. Образующаяся смесь паров эфирного масла и воды отводили в специальный холодильник, в котором и происходила конденсация паров. Далее дистиллят поступал в приемник маслоотделитель, где отстаивался или разделялся на эфирное масло и дистиллированную воду. Эфирное масло собирали, сушили над безводным натрием сульфатом, фильтровали и герметично упаковывали в стеклянную тару или запаивали в ампулы.There is a method of treating periodontitis with a medicinal product - sulfur wormwood essential oil (Artemisia glance Pall. Ex. Wilid), obtained by steam distillation of the aerial parts of the plant, see patent No. 2104019, MKI A 61 K 35/78. “A medicinal product for the treatment of periodontitis” from 10.02.98, bull. Number 4. The essence of this invention lies in the fact that the essential oil was obtained from the ground part of the wormwood with sulfur by distillation with water vapor in a special distillation apparatus into which acute steam was supplied. Steam in contact with the raw material extracted the essential oil. The resulting mixture of vapors of essential oil and water was taken to a special refrigerator, in which vapor condensation occurred. Further, the distillate entered the oil separator receiver, where it was settled or separated into essential oil and distilled water. The essential oil was collected, dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and sealed in glass containers or sealed in ampoules.
Изучение эффективности эфирного масла полыни серой в лечении заболеваний пародонта проводили при острых гнойных пародонтитах и пародонтитах в стадии обострения. При пародонтитах масло использовалось местно в виде повязок на десны. Оценку эффективности исследуемого масла осуществляли с учетом уменьшения болей, отека. Наблюдение проводилось за амбулаторными больными, которые обратились за стоматологической помощью с заболеваниями пародонта в количестве 9 человек.A study of the effectiveness of sulfuric wormwood essential oil in the treatment of periodontal diseases was carried out in acute purulent periodontitis and periodontitis in the acute stage. With periodontitis, oil was used topically in the form of dressings for gums. Evaluation of the effectiveness of the studied oil was carried out taking into account the reduction of pain, swelling. The observation was carried out for outpatients who sought dental care for periodontal diseases in the amount of 9 people.
Недостатком данного способа является то, что отсутствие официнальной (готовой) формы данного лекарственного средства и технологическая сложность изготовления требует большого количества аппаратуры и трудозатрат для его производства. Наличие в составе эфирного масла монотериноидов (35%), секвитерпеноидов (10%), ароматических терпеноидов (4%) и диацетиленовых соединений (30%) может способствовать возникновению различных токсических и аллергических реакций. В связи с отсутствием предварительного этапа лечения пародонтита (удаление зубных отложений, закрытый кюретаж десневых карманов, шлифовка и полировка пришеечной области корневой части зубов и т.д.) вероятна малая выраженность терапевтического эффекта лечения. Малое количество пациентов, пролеченных по этой методике, не дает возможность объективной оценки лечения пародонтита данным способом.The disadvantage of this method is that the absence of the official (finished) form of this drug and the technological complexity of manufacturing requires a large amount of equipment and labor for its production. The presence of monoterinoids (35%), sequiterpenoids (10%), aromatic terpenoids (4%) and diacetylene compounds (30%) in the composition of essential oil can contribute to various toxic and allergic reactions. Due to the lack of a preliminary stage of treatment of periodontitis (removal of dental deposits, closed curettage of the gingival pockets, grinding and polishing of the cervical region of the root of the teeth, etc.), the severity of the therapeutic effect of the treatment is likely to be small. The small number of patients treated by this method does not allow an objective assessment of the treatment of periodontitis in this way.
За прототип нами принят патент №2168977, МКИ А 61 К 6/02, А61Р1/02 “Способ комплексного лечения пародонтитов”.For the prototype we adopted patent No. 2168977, MKI A 61 K 6/02, A61P1 / 02 “Method for the complex treatment of periodontitis”.
Способ предусматривает нанесение на очаги поражения при температуре 40-42°С смеси, содержащей в своем составе противомикробный препарат, преимущественно Метрогил Дента, и иммуномодулирующий препарат Виферон в соотношении 1:1 в дозе 5-10 г, при этом лекарственную смесь предварительно помещают в индивидуальную каппу. Препараты наносят непосредственно на очаг воспаления, причем доза препаратов соответствует степени поражения и время экспозиции варьирует от 10 до 15 минут. Курс лечения составляет 6-7 процедур с интервалом между посещениями 1 сутки.The method involves applying to the lesions at a temperature of 40-42 ° C a mixture containing an antimicrobial preparation, mainly Metrogil Dent, and an immunomodulating preparation Viferon in a ratio of 1: 1 in a dose of 5-10 g, while the drug mixture is previously placed in an individual kappa. The drugs are applied directly to the focus of inflammation, and the dose of drugs corresponds to the degree of damage and the exposure time varies from 10 to 15 minutes. The course of treatment is 6-7 procedures with an interval between visits of 1 day.
Недостатками данного способа комплексного лечения пародонтита являются то, что имеется возможность селекции множества устойчивых вариантов возбудителей, способствующих генерализации процесса в пародонте. Кроме этого, необходимо наличие дорогостоящего медицинского оборудования, так как индивидуальные каппы для пациентов изготавливаются с помощью специального вакуумного аппарата. Трудоемкость исполнения (снятие оттисков, отливка модели, их обработка т.д.), наличие технической лаборатории, а также необходимость определенного навыка работы зубного техника осложняют применение данного способа. Весь курс лечения составляет 15-18 дней, т.е. Метрогил Дента и Виферон проявляют недостаточно высокую эффективность лечебного воздействия.The disadvantages of this method of complex treatment of periodontitis are that it is possible to select many stable variants of pathogens that contribute to the generalization of the process in periodontium. In addition, the need for expensive medical equipment, as individual mouth guards for patients are made using a special vacuum apparatus. The complexity of the execution (taking impressions, casting the model, their processing, etc.), the presence of a technical laboratory, as well as the need for a certain skill of the dental technician complicate the application of this method. The entire course of treatment is 15-18 days, i.e. Metrogil Denta and Viferon are not sufficiently effective treatment effects.
Задачами предлагаемого способа являются:The objectives of the proposed method are:
- повышение эффективности комплексного лечения пародонтитов;- increasing the effectiveness of complex treatment of periodontitis;
- расширение арсенала эффективных малотоксичных лекарственных средств;- expanding the arsenal of effective low-toxic drugs;
- упрощение терапевтических приемов лечения;- simplification of therapeutic methods of treatment;
- снижение уровня стоимости;- decrease in the level of value;
- сокращение сроков лечения;- reduction of treatment time;
- создание широко доступного способа;- the creation of a widely accessible method;
- применение готового официнального лекарственного средства, обладающего пролонгированным действием;- the use of a ready-made official drug with a prolonged effect;
- снижение трудозатрат.- reduction of labor costs.
Указанные технический и медицинские эффекты достигаются тем, что лечение хронического генерализованного пародонтита (ХГП) осуществляют путем комплексного воздействия препаратом - рихлокаин на слизистую оболочку десны в виде орошений полости рта, аппликаций на десны, введение на турундах в патологические десневые карманы, электрофореза на десны и инъекционного введения под слизистую оболочку.The indicated technical and medical effects are achieved in that the treatment of chronic generalized periodontitis (CGP) is carried out by a complex treatment with the drug richlocaine on the gingival mucosa in the form of irrigation of the oral cavity, applications on the gums, introduction of gum pockets on the gum, electrophoresis on the gums and injection mucosal administration.
Для разработки и обоснования предлагаемого способа проведены экспериментальные и клинические исследования.To develop and justify the proposed method, experimental and clinical studies have been conducted.
Экспериментальная часть работы проводилась на животных - крысах. На этом этапе была изучена пролиферативная активность остеобластов и уровень свободного внутриклеточного кальция в присутствии различных концентраций рихлокаина. Для проведения данной части работы использовались культивированные остеобласты новорожденных белых крыс, полученные из теменной кости черепа.The experimental part of the work was carried out on animal rats. At this stage, the proliferative activity of osteoblasts and the level of free intracellular calcium in the presence of various concentrations of richlocaine were studied. To carry out this part of the work, cultured osteoblasts of newborn white rats obtained from the parietal bone of the skull were used.
Для исследования влияния рихлокаина на количество клеток полученной культуры и их метаболизм использовали различную концентрацию его растворов в разведениях 1:10, 1:50, 1:100, 1:500.To study the effect of richlocaine on the number of cells of the obtained culture and their metabolism, various concentrations of its solutions were used at dilutions of 1:10, 1:50, 1: 100, 1: 500.
Для оценки действия препарата в условиях гипоксии использовали раствор цианида Na в конечных концентрациях 0,2 мМ. Оценку цитотоксичности рихлокаина проводили с помощью МТТ-теста [9].To assess the effect of the drug under hypoxic conditions, a solution of Na cyanide in final concentrations of 0.2 mM was used. Evaluation of the cytotoxicity of richlocaine was carried out using the MTT test [9].
Исследование влияния рихлокаина на уровень свободного внутриклеточного кальция проводили с использованием флуоресцентного зонда. Для определения концентраций Са2+ использовали флуориметр и растворы рихлокаина в конечных концентрациях 1-0,001 мг/мл. В работе использовали стандартные методы статистического анализа.The study of the effect of richlocaine on the level of free intracellular calcium was carried out using a fluorescent probe. To determine the concentrations of Ca 2+ , a fluorimeter and richlocaine solutions in final concentrations of 1-0.001 mg / ml were used. The work used standard methods of statistical analysis.
В результате проведенных исследований было установлено, что введение рихлокаина (1-0,001 мг/мл) в инкубационную среду клеточной культуры остеобластов крыс вызывало дозозависимые изменения их пролиферации и метаболизма. Так, рихлокаин в большой концентрации (1 мг/мл) проявлял цитотоксичность действия (наблюдалась гибель клеток), что было подтверждено микроскопией. В концентрации 0,01-0,001 мг/мл метаболизм и количество клеток возрастали на 15-36% соответственно. Это говорит о том, что рихлокаин в малых концентрациях может вызывать стимуляцию пролиферативной активности и обмена веществ остеобластов теменной кости крыс (табл.1).As a result of the studies, it was found that the introduction of richlocaine (1-0.001 mg / ml) into the incubation medium of the cell culture of rat osteoblasts caused dose-dependent changes in their proliferation and metabolism. So, rikhlokain in a large concentration (1 mg / ml) showed cytotoxicity of the action (cell death was observed), which was confirmed by microscopy. At a concentration of 0.01-0.001 mg / ml, the metabolism and number of cells increased by 15-36%, respectively. This suggests that richlocaine in low concentrations can cause stimulation of proliferative activity and metabolism of rat parietal osteoblasts (Table 1).
При моделировании гипоксии введением в среду инкубации субтоксической дозы (0,2 мМ) цианида Na было установлено, что рихлокаин (0,001 мг/мл) нивелирует гипоксическое состояние остеобластов, индуцируя стимуляцию их пролиферативной активности (табл.2). Гистологически клетки (остеобласты) были жизнеспособны и не отличались от контрольных.When modeling hypoxia by introducing a subtoxic dose (0.2 mM) of Na cyanide into the incubation medium, it was found that richlocaine (0.001 mg / ml) levels the hypoxic state of osteoblasts, inducing stimulation of their proliferative activity (Table 2). Histologically, the cells (osteoblasts) were viable and did not differ from the control.
Результаты исследования влияния рихлокаина на уровень свободного внутриклеточного кальция показали, что препарат в концентрациях 0,1-0,001 несколько снижает уровень свободного внутриклеточного кальция, что может свидетельствовать об уменьшении входа кальция из внешней среды, либо об увеличении его выхода из клетки или внутриклеточного связывания. Следует отметить, что стимуляция пролиферативной активности, как правило, сопровождается снижением уровня кальция (табл.3).The results of a study of the effect of richlocaine on the level of free intracellular calcium showed that the drug in concentrations of 0.1-0.001 slightly reduces the level of free intracellular calcium, which may indicate a decrease in calcium intake from the environment, or an increase in its exit from the cell or intracellular binding. It should be noted that stimulation of proliferative activity, as a rule, is accompanied by a decrease in calcium level (Table 3).
Рихлокаин является нетоксичным для остеобластов в диапазоне концентраций 10-1-10-4 мг/мл как в норме, так и при воздействии субтоксических доз цианида натрия. В высокой концентрации (1 мг/мл) препарат проявляет цитотоксичность, что сопровождается значительным повышением концентрации внутриклеточного кальция, связанным, вероятно, с нарушением функционирования ионных каналов, либо целостности мембран.Rihlokain is non-toxic for osteoblasts in the concentration range of 10 -1 -10 -4 mg / ml, both normal and when exposed to subtoxic doses of sodium cyanide. In a high concentration (1 mg / ml), the drug exhibits cytotoxicity, which is accompanied by a significant increase in the concentration of intracellular calcium, probably associated with impaired functioning of the ion channels or the integrity of the membranes.
Таким образом, рихлокаин в концентрации 1 мг/мл оказывает цитотоксическое действие на остеобласты теменной кости крыс.В разведениях 0,01 и 0,001 мг/мл как в интактных условиях, так и при воздействии цианида натрия повышает количество остеобластов в инкубационной среде. В концентрации 1 мг/мл препарат увеличивает в остеобластах содержание внутриклеточного кальция. Отмеченные эффекты рихлокаина (0,01 и 0,001 мг/мл) могут быть обусловлены активацией им метаболических процессов в остеобластах.Thus, richlocaine at a concentration of 1 mg / ml exerts a cytotoxic effect on osteoblasts of the parietal bone of rats. At dilutions of 0.01 and 0.001 mg / ml, both under intact conditions and when exposed to sodium cyanide, it increases the number of osteoblasts in the incubation medium. At a concentration of 1 mg / ml, the drug increases the content of intracellular calcium in osteoblasts. The noted effects of richlocaine (0.01 and 0.001 mg / ml) may be due to their activation of metabolic processes in osteoblasts.
Полученные положительные результаты экспериментальных исследований дали нам определенную теоретическую основу для проведения клинических наблюдений, целью которых явилось изучение и обоснование перспективности использования рихлокаина в качестве местноанестезирующего, противомикробного препарата, а также средства, обладающего репаративными свойствами в комплексной медикаментозной терапии пародонтитов.The obtained positive results of experimental studies gave us a certain theoretical basis for conducting clinical observations, the purpose of which was to study and justify the prospects of using richlocaine as a local anesthetic, antimicrobial drug, as well as a drug with reparative properties in the complex medical treatment of periodontitis.
Для достижения поставленной цели проведено лечение 54 пациентов основной и контрольной групп, у которых был диагностирован хронический генерализованный пародонтит средней степени тяжести (ХГПСТ) в возрасте от 36 до 69 лет. Давность заболевания составляла 5-20 лет. В исследования не включали пациентов с неустранимыми нарушениями или аномалиями прикуса, малым количеством оставшихся естественных зубов (менее 6 на челюсти) и парафункциями жевательных мышц. Основная и контрольная группы были сопоставимы по формам патологии пародонта, возрасту, полу и другим характеристикам.To achieve this goal, 54 patients of the main and control groups who were diagnosed with chronic generalized periodontitis of moderate severity (HCGST) aged 36 to 69 years were treated. The duration of the disease was 5-20 years. The study did not include patients with irreparable malocclusion or malocclusion, a small number of remaining natural teeth (less than 6 on the jaw) and parafunctions of the masticatory muscles. The main and control groups were comparable in terms of periodontal pathology, age, gender and other characteristics.
Основную группу, где лечение проводилось предлагаемым способом, с применением в комплексной терапии рихлокаина, составили 33 пациента с ХГПСТ в стадии обострения, среди которых были 2 женщины и 3 мужчин в возрасте 36-39 лет, 5 женщин и 4 мужчины в возрасте 40-49 лет, 10 женщин и 9 мужчин в возрасте 50 лет и старше. В анамнезе 6 пациентов имели соматическую патологию: хронический фарингит, хронический холецистит, язвенная и гипертоническая болезнь.The main group, where the treatment was carried out by the proposed method, with the use of richlocaine in the complex therapy, consisted of 33 patients with HGFV in the acute stage, among whom were 2 women and 3 men aged 36-39 years, 5 women and 4 men aged 40-49 years, 10 women and 9 men aged 50 years and older. A history of 6 patients had somatic pathology: chronic pharyngitis, chronic cholecystitis, peptic ulcer and hypertension.
В контрольную группу (рихлокаин не применялся) вошел 21 пациент с ХГПСТ в стадии обострения, среди которых были 2 женщины и 1 мужчина в возрасте 36-39 лет, 4 женщины и 3 мужчин в возрасте 40-49 лет, 7 женщин и 4 мужчины в возрасте 50 лет и старше. В анамнезе 4 пациентов имелась соматическая патология: язвенная и гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца.The control group (richlocaine was not used) included 21 patients with HGFV in the acute stage, among whom were 2 women and 1 man aged 36-39 years, 4 women and 3 men aged 40-49 years, 7 women and 4 men in 50 years old and older. A history of 4 patients had somatic pathology: peptic ulcer and hypertension, coronary heart disease.
Всех пациентов обследовали по общепринятой в стоматологии методике, включающей основные и дополнительные методы исследования. Клиническую эффективность лечения оценивали до, на 15 день и через 1 и 6 месяцев после лечения.All patients were examined according to the generally accepted methodology in dentistry, including basic and additional research methods. The clinical effectiveness of the treatment was evaluated before, on day 15 and 1 and 6 months after treatment.
При объективном обследовании пациентов с ХГПСТ отмечали наличие воспалительных явлений слизистой оболочки полости рта и десен: оценивали цвет, рельеф, гиперемию, болезненность, отечность, кровоточивость, наличие свищей, изъязвлений, абсцессов, изменение конфигурации десны, гипертрофию и плотность прилегания межзубных десневых сосочков и десневого края к зубам, оголение шеек зубов.An objective examination of patients with HGFST noted the presence of inflammation of the oral mucosa and gums: they evaluated color, relief, hyperemia, pain, swelling, bleeding, the presence of fistulas, ulcerations, abscesses, changes in the configuration of the gums, hypertrophy and tightness of the interdental gingival papilla and gingival edges to the teeth, exposure of the necks of the teeth.
Для выявления наличия зубных отложений применяли окраску 1-2% раствором метиленового синего. Для оценки пародонтального статуса использовали пародонтальный (ПИ) и папиллярно-маргинально-альвеолярный индексы (ПМА). Для оценки состояния тканей пародонта и определения эффективности проводимого лечения использовали функциональные пробы Шиллера - Писарева, Кечке, Парма.To detect the presence of dental plaque, staining with a 1-2% solution of methylene blue was used. Periodontal status was assessed using periodontal (PI) and papillary-marginal-alveolar indices (PMA). Functional tests of Schiller - Pisarev, Kechke, Parma were used to assess the condition of periodontal tissues and determine the effectiveness of the treatment.
Предлагаемый способ лечения осуществляли следующим образом. Всем пациентам проводили санацию полости рта, устраняли элементы травматической окклюзии пародонта и ретенции микробного налета, проводили ревизию пародонтальных карманов, назначали антибактериальную, противовоспалительную, общеукрепляющую, стимулирующую и десенсибилизирующую медикаментозную терапию. При необходимости проводили иммобилизацию (шинирование и протезирование) или удаление подвижных зубов.The proposed method of treatment was carried out as follows. All patients underwent oral sanitation, eliminated the elements of traumatic occlusion of periodontal and retention of microbial plaque, performed an audit of periodontal pockets, prescribed antibacterial, anti-inflammatory, general strengthening, stimulating and desensitizing drug therapy. If necessary, immobilization (splinting and prosthetics) or removal of mobile teeth was performed.
Пациентам основной группы, наряду с традиционным лечением дополнительно в течение 10-14 дней назначали рихлокаин, по 2 мл 0,25% раствора в виде инъекций под слизистую оболочку полости рта по переходной складке. Одновременно вводили рихлокаин в виде 5% мази на турундах в пародонтальные карманы, проводили орошения и аппликации 0,5% раствором этого препарата на слизистую оболочку десен в течение 20 минут ежедневно, назначали физиопроцедуры в виде электрофореза на десны.Patients of the main group, along with traditional treatment, were additionally prescribed richlocaine for 10-14 days, 2 ml of a 0.25% solution in the form of injections under the oral mucosa along the transitional fold. At the same time, richlocaine was introduced in the form of 5% ointment on turundas into periodontal pockets, irrigation and applications with a 0.5% solution of this drug on the gingival mucosa were performed for 20 minutes daily, physiotherapy was prescribed in the form of electrophoresis on the gums.
Для объективной оценки проводимой работы применяли рентгенологические методы исследования: внутриротовую дентальную рентгенографию зубов и ортопантомографию челюстей при одинаковых физико-технических условиях съемки.For an objective assessment of the work performed, X-ray research methods were used: intra-oral dental radiography of the teeth and orthopantomography of the jaws under the same physical and technical conditions of the survey.
Рентгенологические исследования выполняли до и через 6 месяцев после окончания комплексного лечения. Динамику изменений и степень выраженности патологических процессов в костной ткани проводили с помощью денситометрического анализа рентгенограмм с использованием программы ВидеоТесТ - Мастер (Морфология). Выравнивание оптической плотности отсканированных рентгеновских изображений осуществляли с помощью программы Adobe Photoshop версия 7.0. Полученные данные анализировали с помощью пакета прикладных программ математического анализа “ Excel” и “Statistica V.5” [10].X-ray studies were performed before and 6 months after the end of the complex treatment. The dynamics of changes and the severity of pathological processes in the bone tissue were performed using densitometric analysis of x-rays using the VideoTesT - Master (Morphology) program. Alignment of the optical density of scanned x-ray images was carried out using the program Adobe Photoshop version 7.0. The data obtained were analyzed using the software package of mathematical analysis Excel and Statistica V.5 [10].
В результате проведенного лечения пациентов с ХГПСТ была получена положительная динамика в обеих группах, однако лучшие результаты наблюдались в основной группе, где помимо традиционного медикаментозного лечения применялся рихлокаин.As a result of the treatment of patients with hGFST, positive dynamics were obtained in both groups, however, the best results were observed in the main group, where in addition to the traditional drug treatment, richlocaine was used.
Купирование острых воспалительных процессов у пациентов основной группы наблюдалось на 2-3 посещение. Пациенты отмечали уменьшение отека, кровоточивости десен, болевых ощущений, отсутствие неприятного запаха изо рта. Снижалась чувствительность к температурным и химическим раздражителям. К 15 дню клинического наблюдения у пациентов этой группы период лечения протекал без осложнений, признаков патологии слизистой десны не было обнаружено, она имела естественный цвет, рельеф, форму, при пальпации была безболезненной. Зондирование десневых карманов не вызывало кровоточивости, десневые сосочки располагались в межзубных промежутках, а в пришеечной области десна плотно прилегала к твердым тканям зубов. Количество экссудата пародонтальных карманов резко снизилось. Патологическая подвижность зубов (1-2 степени до лечения) значительно уменьшалась и приближалась к физиологической норме.Relief of acute inflammatory processes in patients of the main group was observed at 2-3 visits. Patients noted a decrease in edema, bleeding gums, pain, lack of halitosis. Sensitivity to temperature and chemical stimuli decreased. By the 15th day of clinical observation in patients of this group, the treatment period was uneventful, there were no signs of gum mucosal pathology, it had a natural color, relief, shape, and was painless on palpation. Probing of the gingival pockets did not cause bleeding, the gingival papillae were located in the interdental spaces, and in the cervical region the gum was tightly attached to the hard tissues of the teeth. The amount of exudate of periodontal pockets decreased sharply. Pathological tooth mobility (1-2 degrees before treatment) significantly decreased and approached the physiological norm.
Показатели пародонтальных индексов снизились и соответствовали нормальным средним показателям (табл.4). Пробы Шиллера - Писарева, Парма и Кечке были отрицательны у всех пациентов данной группы (до лечения проба Шиллера - Писарева была положительной, а Парма и Кечке равны 28,9 и 26,5% соответственно).The indices of periodontal indices decreased and corresponded to normal average indices (Table 4). The Schiller – Pisarev, Parma, and Kechke samples were negative in all patients of this group (before treatment, the Schiller – Pisarev test was positive, and Parma and Kechke were 28.9 and 26.5%, respectively).
У пациентов контрольной группы купирование острых воспалительных процессов наблюдалось к 5-7-му посещению. Болезненность, отечность и кровоточивость десен также постепенно уменьшались. К 15 дню клинического наблюдения у пациентов этой группы период лечения протекал без осложнений. Снижалось количество выделяемого экссудата из патологических десневых карманов. Патологическая подвижность зубов уменьшилась. Однако более чем у половины пациентов имелись признаки патологических изменений, характерных для пародонтитов: слизистая пришеечной области зубов была частично гиперемирована, иногда кровоточила, десневые сосочки не всегда были сформированы окончательно; плотность прилегания слизистой оболочки к твердым тканям зубов наблюдалось у меньшей половины пациентов. Показатели пародонтальных индексов снизились (табл.5). Проба Шиллера - Писарева была слабо положительна у 2 пациентов (9,53%), пробы Парма и Кечке - отрицательны у всех пациентов.In patients of the control group, relief of acute inflammatory processes was observed by the 5-7th visit. Soreness, swelling and bleeding of the gums also gradually decreased. By the 15th day of clinical observation in patients of this group, the treatment period proceeded without complications. The amount of exudate secreted from pathological gingival pockets decreased. Pathological tooth mobility decreased. However, more than half of the patients had signs of pathological changes characteristic of periodontitis: the mucous membrane of the cervical region of the teeth was partially hyperemic, sometimes bleeding, the gingival papillae were not always formed completely; the adherence of the mucous membrane to the hard tissues of the teeth was observed in less than half of the patients. Indicators of periodontal indices decreased (Table 5). The Schiller-Pisarev test was weakly positive in 2 patients (9.53%), the Parma and Kechke samples were negative in all patients.
Через 1 и 6 месяцев после проведенного комплексного лечения у пациентов основной группы признаков хронического воспаления обнаружено не было. Они не предъявляли жалоб, слизистая оболочка десны имела бледно-розовую окраску, пальпация ее была безболезненна, рельеф десневого края полностью восстановился, плотно прилегал к тканям зубов в пришеечной области и межзубных промежутках. Выделений из пародонтальных карманов не определялось, глубина их уменьшилась и составляла 2,27±0,34 мм (против 3.85±0.42 мм до лечения). Патологическая подвижность зубов отсутствовала. Патологическая рецессия десны составила 0,1-0,2 мм. Клиническое улучшение состояния тканей пародонта подтверждалось положительной динамикой изменений клинических индексов ПМА и ПИ (табл.4). Пробы Шиллера - Писарева, Парма и Кечке были отрицательны у всех пациентов данной группы.After 1 and 6 months after the complex treatment, there were no signs of chronic inflammation in the patients of the main group. They did not complain, the mucous membrane of the gum was pale pink, its palpation was painless, the gingival margin was completely restored, tightly adhered to the tissues of the teeth in the cervical region and interdental spaces. Discharge from periodontal pockets was not determined, their depth decreased and amounted to 2.27 ± 0.34 mm (against 3.85 ± 0.42 mm before treatment). Pathological tooth mobility was absent. Pathological gingival recession was 0.1-0.2 mm. Clinical improvement in periodontal tissues was confirmed by the positive dynamics of changes in the clinical indices of PMA and PI (Table 4). Samples of Schiller - Pisarev, Parma and Kechke were negative in all patients in this group.
Через 1 и 6 месяцев после проведенного курса лечения из 21 пациента контрольной группы 12 пациентов (57,2%) по-прежнему предъявляли жалобы на подвижность зубов, кровоточивость десен во время чистки зубов и при приеме твердой пищи. При объективном осмотре полости рта у 9 пациентов (42,9%) были обнаружены начальные признаки воспалительного процесса; у 2 пациентов (9,5%) были обнаружены выделения из пародонтальных карманов, глубина которых составила 3,47±0,24 мм. Патологическая подвижность зубов 1 степени наблюдалась у 12 пациентов; патологическая рецессия десны составила 0,3-0,7 мм. Показатели пародонтальных индексов имели клиническую динамику (табл.4). Проба Шиллера - Писарева была слабо положительна у 12 пациентов, пробы Парма и Кечке положительные в 9,52% и 4,76% случаев соответственно.After 1 and 6 months after the course of treatment, out of 21 patients in the control group, 12 patients (57.2%) still complained of tooth mobility, bleeding gums during brushing and when eating solid food. An objective examination of the oral cavity in 9 patients (42.9%) revealed the initial signs of an inflammatory process; in 2 patients (9.5%), discharge from periodontal pockets was found, the depth of which was 3.47 ± 0.24 mm. Pathological tooth mobility of the 1st degree was observed in 12 patients; pathological gum recession was 0.3-0.7 mm. Indicators of periodontal indices had clinical dynamics (table 4). The Schiller-Pisarev test was weakly positive in 12 patients; the Parma and Kechke tests were positive in 9.52% and 4.76% of cases, respectively.
На момент обращения пациентов с ХГПСТ в клинику рентгенологическая картина характеризовалась расширением периодонтальной щели, деструктивными изменениями костной ткани в области межальвеолярных перегородок до уровня 1/2 длины корня с образованием костных карманов и явлениями остеопороза.At the time of treatment of patients with HGFST in the clinic, the x-ray picture was characterized by an expansion of the periodontal gap, destructive changes in the bone tissue in the area of the interalveolar septa to the level 1/2 of the root length with the formation of bone pockets and the effects of osteoporosis.
После проведенного комплексного лечения в динамике (от начала и до 6 месяцев после окончания лечения) у пациентов обеих групп наблюдалась положительная тенденция к стабилизации деструктивных процессов в костной ткани альвеолярных отростков, прекращение образования новых очагов деструкции кости и костных карманов. Однако на рентгенологических снимках у пациентов основной группы определялись более активные репаративные процессы костных структур, чем это имело место в контрольной группе. Границы разрушенных межзубных альвеолярных перегородок контурировались более отчетливо, достоверно уменьшался просвет в периодонтальной щели, исчезали очаги остеопороза, отмечалась явная тенденция к остеоинтегральной перестройке костной структуры.After complex treatment was carried out in dynamics (from the beginning to 6 months after the end of treatment), a positive tendency was observed in patients of both groups to stabilize destructive processes in the bone tissue of the alveolar processes, and to stop the formation of new foci of bone destruction and bone pockets. However, more active reparative processes of bone structures were determined on radiological images in patients of the main group than was the case in the control group. The boundaries of the destroyed interdental alveolar septa were more clearly contoured, the clearance in the periodontal fissure significantly decreased, the foci of osteoporosis disappeared, and there was a clear tendency to osseointegral reconstruction of the bone structure.
Данные денситометрического анализа рентгенограмм показали, что оптическая плотность костной структуры альвеолярных отростков в основной и контрольной группах пациентов имела различную оптическую плотность. Однако у пациентов основной группы была более выражена положительная динамика уплотнения костной структуры альвеолярных отростков (как межзубных перегородок, так и тела челюсти) в сравнении с первоначальными рентгенограммами. В контрольной группе оптическая плотность костной структуры изменилась незначительно по сравнению с таковой до лечения (табл.5).The data of densitometric analysis of X-ray diffraction patterns showed that the optical density of the bone structure of the alveolar processes in the main and control groups of patients had different optical densities. However, in patients of the main group, the positive dynamics of compaction of the bone structure of the alveolar processes (both interdental septa and the jaw body) was more pronounced in comparison with the initial radiographs. In the control group, the optical density of the bone structure changed slightly compared to that before treatment (Table 5).
Пример. Б-ной К., 57 лет. Диагноз: пародонтит, генерализованная форма, средней степени тяжести в стадии обострения. Имеется запах изо рта, кровоточивость десен, серозно-гнойные выделения из пародонтальных карманов, повышенная чувствительность к температурным и химическим раздражителям. В полости рта отмечалась рецессия десневого края на 1/4-1/3 длины корня, гипертрофия межзубных сосочков, обильные зубные отложения, патологическая подвижность зубов I-II степени.Example. Boy K., 57 years old. Diagnosis: periodontitis, generalized form, moderate severity in the acute stage. There is bad breath, bleeding gums, serous-purulent discharge from periodontal pockets, hypersensitivity to temperature and chemical irritants. In the oral cavity, there was a recession of the gingival margin 1 / 4-1 / 3 of the root length, hypertrophy of the interdental papillae, copious dental deposits, pathological tooth mobility of the I-II degree.
Индексная оценка состояния пародонта составляла: РМА - 37,44%, ПИ - 2,96, пробы Шиллера-Писарева, Парма и Кечке положительны.An index assessment of the periodontal condition was: RMA - 37.44%, PI - 2.96, samples Schiller-Pisarev, Parma and Kechke are positive.
Лечение: под проводниковой и инфильтрационной анестезией, 0,25% раствором рихлокаина были удалены зубные отложения и проведена антисептическая обработка полости рта в виде орошений 0,5% раствором рихлокаина. Больному назначена антибактериальная, противовоспалительная, общеукрепляющая, стимулирующая и десенсибилизирующая терапия. Дополнительно, к основному курсу лечения назначен рихлокаин по 2 мл 0,25% раствора в виде инъекций под слизистую оболочку полости рта по переходной складке на верхнюю и нижнюю челюсти, введение рихлокаина в виде 5% мази на турундах в пародонтальные карманы и ежедневные аппликации 0,5% раствором рихлокаина на слизистую оболочку десен по 20 минут в течение 14 дней; электрофорез с рихлокаином в течение 10 дней. Одновременно больной получил рекомендации по гигиене полости рта и контролю чистки зубов.Treatment: under conduction and infiltration anesthesia, 0.25% richlocaine solution, dental deposits were removed and antiseptic treatment of the oral cavity was carried out in the form of irrigation with a 0.5% richlocaine solution. The patient is prescribed antibacterial, anti-inflammatory, restorative, stimulating and desensitizing therapy. In addition, to the main course of treatment, richlocaine was prescribed in 2 ml of a 0.25% solution in the form of injections under the oral mucosa along the transition fold in the upper and lower jaws, richlocaine in the form of 5% ointment on turundas in periodontal pockets and daily applications 0, 5% solution of richlocaine on the mucous membrane of the gums for 20 minutes for 14 days; electrophoresis with richlocaine for 10 days. At the same time, the patient received recommendations on oral hygiene and control of brushing.
Купирование воспалительно-деструктивных процессов у пациента отмечено на 3 день. В полости определялось уменьшение отека, кровоточивости десен, болевых ощущений, неприятного запаха изо рта. Снизилась чувствительность к температурным и химическим раздражителям. Слизистая оболочка десны приобрела естественный цвет, рельеф, форму, при пальпации была безболезненной. Зондирование десневых карманов не вызывало кровоточивости, десневые сосочки располагались в межзубных промежутках, а в пришеечной области десна плотно прилегала к твердым тканям зубов. Количество экссудата пародонтальных карманов резко снизилось. Патологическая подвижность зубов (1-2 степени до лечения) значительно уменьшилась и приблизилась к физиологической норме.The relief of inflammatory and destructive processes in the patient was noted on day 3. In the cavity, a decrease in edema, bleeding gums, pain, bad breath was determined. Sensitivity to temperature and chemical irritants decreased. The mucous membrane of the gums acquired a natural color, relief, shape, palpation was painless. Probing of the gingival pockets did not cause bleeding, the gingival papillae were located in the interdental spaces, and in the cervical region the gum was tightly attached to the hard tissues of the teeth. The amount of exudate of periodontal pockets decreased sharply. Pathological tooth mobility (1-2 degrees before treatment) significantly decreased and approached the physiological norm.
Показатели пародонтальных индексов снизились и составили: РМА - 3,12%, ПИ - 1,25, пробы Шиллера - Писарева, Парма и Кечке были отрицательны.The indices of periodontal indices decreased and amounted to: RMA - 3.12%, PI - 1.25, Schiller - Pisarev, Parma and Kechke tests were negative.
Контрольный осмотр проведен через 1 месяц. Пациент не предъявлял жалобы на болевые факторы. Объективно в полости рта: патологическая подвижность зубов отсутствовала, кровоточивость десен не наблюдалась. Состояние тканей пародонта соответствовало понятию физиологическая норма (слизистая десны бледно-розового цвета, в пришеечной области плотно прилегала к шейкам зубов, рецессия десневого края не отмечалась).Control examination was carried out after 1 month. The patient did not complain of pain factors. Objectively in the oral cavity: pathological tooth mobility was absent, bleeding of the gums was not observed. The condition of periodontal tissues corresponded to the concept of the physiological norm (the mucous membrane of the gums is pale pink, in the cervical region it was firmly attached to the neck of the teeth, no recession of the gingival margin was noted).
Через 6 месяцев после окончания лечения состояние тканей пародонта соответствовало норме, кровоточивость десен и выделения из пародонтальных карманов отсутствовали. Десневые сосочки образовывали четкую фестончатость в пришеечной области и плотно занимали межзубные промежутки. Слизистая оболочка десен была плотная, безболезненная, глубина пародонтальных карманов составляла 1-1,5 мм. На подвижной слизистой оболочке стал более четко проявляться сосудистый рисунок капиллярной сети. Патологическая подвижность зубов отсутствовала.6 months after the end of treatment, the condition of the periodontal tissues was normal, bleeding of the gums and discharge from the periodontal pockets were absent. The gingival papillae formed a clear scallop in the cervical region and tightly occupied the interdental spaces. The mucous membrane of the gums was dense, painless, the depth of periodontal pockets was 1-1.5 mm. On the moving mucous membrane, the vascular pattern of the capillary network became more clearly manifested. Pathological tooth mobility was absent.
Таким образом, полученные результаты экспериментальных и клинических исследований позволяют сделать вывод, что предлагаемый способ лечения ХГПСТ с применением препарата рихлокаин является принципиально новым, патогенетически обоснованным подходом к лечению пародонтитов. Результаты сопоставления экспериментальных и клинических исследований показали, что при различных подходах к лечению ХГПСТ, более высокая эффективность имела место в том случае, где в схему комплексной терапии медикаментозных средств включался рихлокаин, по сравнению с традиционными методами лечения.Thus, the results of experimental and clinical studies allow us to conclude that the proposed method for the treatment of hGFST using the drug richlocaine is a fundamentally new, pathogenetically substantiated approach to the treatment of periodontitis. The results of a comparison of experimental and clinical studies showed that with different approaches to the treatment of hGFST, higher efficacy occurred in the case where richlocaine was included in the complex therapy regimen of drugs, compared to traditional treatment methods.
Исходя из вышеизложенного, можно сделать вывод, что использование предлагаемого способа лечения позволяет быстро купировать воспалительные процессы в тканях пародонта, сократить сроки лечения пародонтитов, улучшить возможности медикаментозной терапии. Предлагаемый способ позволяет значительно увеличить сроки ремиссии, сократить количество рецидивов, уменьшить количество назначаемых лекарственных препаратов и снизить материальные затраты на их приобретение, а также продлить функциональную ценность оставшихся естественных зубов и самое главное - стабилизировать патологические процессы в тканях пародонта и повысить эффективность комплексного лечения пародонтита. Полученные положительные результаты позволяют рекомендовать данный препарат для широкого применения его в комплексной терапии пародонтитов.Based on the foregoing, we can conclude that the use of the proposed method of treatment allows you to quickly stop the inflammatory processes in the periodontal tissues, reduce the treatment time for periodontitis, and improve the possibilities of drug therapy. The proposed method can significantly increase the period of remission, reduce the number of relapses, reduce the number of prescribed medications and reduce the material costs of their acquisition, as well as extend the functional value of the remaining natural teeth and, most importantly, stabilize pathological processes in periodontal tissues and increase the effectiveness of complex treatment of periodontitis. The obtained positive results allow us to recommend this drug for its wide use in the complex therapy of periodontitis.
ЛИТЕРАТУРАLITERATURE
1. Безрукова И.В. Новые методы лечения воспалительных заболеваний пародонта. // Новое в стоматологии. 2001. №4. С.55-57.1. Bezrukova I.V. New methods of treatment of inflammatory periodontal diseases. // New in dentistry. 2001. No4. S.55-57.
2. Бордюшков Ю.Н., Голотина Л.Ю. Рихлокаин как иммунокорректор и активатор противоопухолевых препаратов. // Кубанский научный медицинский вестник. 2000. №4. С.107-109.2. Bordyushkov Yu.N., Golotina L.Yu. Rihlokain as an immunocorrector and activator of antitumor drugs. // Kuban Scientific Medical Bulletin. 2000. No4. S.107-109.
3. Гуменюк С.Е., Бабичев С.А., Галенко-Ярошевский А.П. и соавт. Сравнительная оценка антибактериальных свойств местного анестетика рихлокаина. // Кубанский научный медицинский вестник. 2000. №4. С.110-113.3. Gumenyuk S.E., Babichev S.A., Galenko-Yaroshevsky A.P. et al. Comparative evaluation of the antibacterial properties of the local anesthetic richlocaine. // Kuban Scientific Medical Bulletin. 2000. No4. S.110-113.
4. Долгих В.Т., Матусов И.Е., Чесноков В.И. и соавт. Клиническая патофизиология для стоматолога. Под ред. проф. В.Т. Долгих. - М.: Медицинская книга, Н.Новгород: Изд-во НГМА, 2000. - 200 с.4. Dolgikh V.T., Matusov I.E., Chesnokov V.I. et al. Clinical pathophysiology for the dentist. Ed. prof. V.T. Long. - M.: Medical book, N. Novgorod: Publishing house of the Novosibirsk State Medical Academy, 2000. - 200 p.
5. Индосова Г.Ш. Клиническое обоснование к использованию различных средств местного обезболивания в ортопедической стоматологии. Автореф. Дисс.канд. мед. наук. Республика Казахстан, Алматы, 1998.5. Indosova G.Sh. Clinical rationale for the use of various local anesthetics in orthopedic dentistry. Abstract. Diss. honey. sciences. Republic of Kazakhstan, Almaty, 1998.
6. Иванов B.C. Заболевания пародонта. - 4-е изд., перераб. и доп. - М.: Медицинское информационное агенство, 2001. - 298 с.6. Ivanov B.C. Periodontal disease. - 4th ed., Revised. and add. - M.: Medical News Agency, 2001. - 298 p.
7. Косякова Г.Н., Галенко-Ярошевский А.П., Пономарев В.В. и соавт. Антибактериальное действие некоторых местных анестетиков на микрофлору кожных ран животных. // Сборник материалов научно-практич. конф. “Медицина будущего”. Краснодар - Сочи, 2002. С.100-101.7. Kosyakova G.N., Galenko-Yaroshevsky A.P., Ponomarev V.V. et al. The antibacterial effect of some local anesthetics on the microflora of animal skin wounds. // Collection of materials scientific and practical. conf. “Medicine of the future”. Krasnodar - Sochi, 2002. S.100-101.
8. Цепов Л.М., Николаев А.И. Диагностика и лечение заболеваний пародонта. - М.: МЕДпрессинформ, 2002. - 192 с.8. Tsepov L.M., Nikolaev A.I. Diagnosis and treatment of periodontal diseases. - M.: MEDpressinform, 2002 .-- 192 p.
9. Mosmann Т. Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: application to proliferation and cytotoxity assays // J. Immunol. Methods. - 1983. - Vol.65, №1. - p.55-63.9. Mosmann, T. Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: application to proliferation and cytotoxity assays // J. Immunol. Methods - 1983. - Vol. 65, No. 1. - p. 55-63.
10. Tufiel E.R. Envisioning Informaition. - Chesheri (Conn.): Cirades Press. 1994.10. Tufiel E.R. Envisioning Informaition. - Chesheri (Conn.): Cirades Press. 1994.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003136674/14A RU2254859C1 (en) | 2003-12-18 | 2003-12-18 | Method for treating parodontitis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003136674/14A RU2254859C1 (en) | 2003-12-18 | 2003-12-18 | Method for treating parodontitis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2254859C1 true RU2254859C1 (en) | 2005-06-27 |
Family
ID=35836478
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003136674/14A RU2254859C1 (en) | 2003-12-18 | 2003-12-18 | Method for treating parodontitis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2254859C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2310458C1 (en) * | 2006-04-27 | 2007-11-20 | Федеральное государственное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт стоматологии" Федерального агентства по здравоохранению и соц. развитию | Method for treating dental root canal |
| RU2424816C2 (en) * | 2008-03-17 | 2011-07-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородская Государственная Медицинская академия" Росздрава (ГОУ ВПО НижГМА Росздрава) | Method of post-operation monitoring of patients after radiosurgical treatment of tumour-like lesions and benign neoplasms of oral cavity mucosa |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU98103584A (en) * | 1997-07-10 | 2000-01-10 | Казахский государственный национальный университет им.Аль-Фараби | RICHLOCAIN - ANTI-ARRHYTHMIC, DERMATOPROTECTIVE AND ANTI-VASCULAR AGENT |
| RU2147868C1 (en) * | 1999-01-19 | 2000-04-27 | Попков Виктор Леонидович | Method for treating parodontitis |
| RU2162316C1 (en) * | 2000-04-03 | 2001-01-27 | Кравченко Елена Владиславовна | Method for treating periodontium diseases |
| RU2168977C1 (en) * | 2000-06-05 | 2001-06-20 | Рисованный Сергей Исаакович | Method for integrated treatment of paradontitis |
-
2003
- 2003-12-18 RU RU2003136674/14A patent/RU2254859C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU98103584A (en) * | 1997-07-10 | 2000-01-10 | Казахский государственный национальный университет им.Аль-Фараби | RICHLOCAIN - ANTI-ARRHYTHMIC, DERMATOPROTECTIVE AND ANTI-VASCULAR AGENT |
| RU2147868C1 (en) * | 1999-01-19 | 2000-04-27 | Попков Виктор Леонидович | Method for treating parodontitis |
| RU2162316C1 (en) * | 2000-04-03 | 2001-01-27 | Кравченко Елена Владиславовна | Method for treating periodontium diseases |
| RU2168977C1 (en) * | 2000-06-05 | 2001-06-20 | Рисованный Сергей Исаакович | Method for integrated treatment of paradontitis |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| БЕЗРУКОВА И.В. Новые методы лечения воспалительных заболеваний пародонта. Новое в стоматологии. М.: Медицина, 2001, №1, стр. 55-57. DIALLO A S et all. Clinical and bacteriologic response to irrigation with a chlorhexidine solution in the treatment of periodontal pockets. Odontostomatol Trop. 2000 Jun;23(90): 19-23. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2310458C1 (en) * | 2006-04-27 | 2007-11-20 | Федеральное государственное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт стоматологии" Федерального агентства по здравоохранению и соц. развитию | Method for treating dental root canal |
| RU2424816C2 (en) * | 2008-03-17 | 2011-07-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородская Государственная Медицинская академия" Росздрава (ГОУ ВПО НижГМА Росздрава) | Method of post-operation monitoring of patients after radiosurgical treatment of tumour-like lesions and benign neoplasms of oral cavity mucosa |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AlMogbel et al. | Ozone therapy in the management and prevention of caries | |
| RU2550957C1 (en) | Method of treating chronic generalised periodontitis | |
| Satapathy et al. | Topical-Ozonized Olive Oil–A Boon for Post-Extraction Cases: A Randomized Controlled Trial | |
| RU2286764C1 (en) | Agent of prolonged action for treatment of mouth cavity inflammation diseases | |
| RU2372949C1 (en) | Method for treating inflammatory parodentium diseases | |
| RU2254859C1 (en) | Method for treating parodontitis | |
| RU2708624C1 (en) | Method of treating periodontitis | |
| RU2519121C1 (en) | Method of treating periodontitis | |
| RU2751810C1 (en) | Method for treatment of chronic periodontitis | |
| RU2162316C1 (en) | Method for treating periodontium diseases | |
| RU2708615C1 (en) | Method of treating chronic periodontitis | |
| RU2258546C1 (en) | Pathogenic microflora suppression method | |
| RU2206311C2 (en) | Method for treating inflammatory diseases of periodontium | |
| RU2288724C1 (en) | Method for treating periodontitis cases | |
| RU2168979C1 (en) | Agent "valeodont" for treatment of parodontium and mouth cavity mucosa diseases | |
| RU2810419C1 (en) | Method of chronic periodontitis treatment | |
| RU2147868C1 (en) | Method for treating parodontitis | |
| RU2141816C1 (en) | Visposil agent for treatment of parodontium and traumata of muscous membrane of the oral cavity | |
| RU2624867C1 (en) | Method for complex treatment of patients with inflammatory periodontal diseases | |
| RU2847407C2 (en) | Method for treating moderate chronic periodontitis with second-degree dysbiosis | |
| RU2330645C2 (en) | Method of periodontitis treatment | |
| RU2158582C1 (en) | Method for curing periodontitis using general treatment approach | |
| RU2143258C1 (en) | Method of treatment of paradontitis | |
| RU2204332C1 (en) | Surgical method for treating periodontium inflammation diseases | |
| RU2789515C1 (en) | Pharmaceutical composition based on aqua-complex of titanium glycerosolvate in combination with l-arginine for treatment of inflammatory diseases of oral mucosa |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20051219 |