RU2253630C2 - Method of production of portable water "victoria" - Google Patents
Method of production of portable water "victoria" Download PDFInfo
- Publication number
- RU2253630C2 RU2253630C2 RU2002128986/15A RU2002128986A RU2253630C2 RU 2253630 C2 RU2253630 C2 RU 2253630C2 RU 2002128986/15 A RU2002128986/15 A RU 2002128986/15A RU 2002128986 A RU2002128986 A RU 2002128986A RU 2253630 C2 RU2253630 C2 RU 2253630C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- less
- drinking water
- drinking
- victoria
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 79
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 9
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 claims abstract description 42
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 claims abstract description 38
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 31
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims abstract description 26
- 239000013535 sea water Substances 0.000 claims abstract description 24
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract description 11
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims abstract description 11
- 230000035622 drinking Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 6
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 11
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 7
- 239000003643 water by type Substances 0.000 abstract description 7
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 5
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 abstract description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract description 3
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 abstract description 2
- 235000012206 bottled water Nutrition 0.000 abstract 4
- 238000009434 installation Methods 0.000 abstract 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 abstract 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 abstract 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 20
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 11
- 229910003472 fullerene Inorganic materials 0.000 description 11
- XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N C60 fullerene Chemical class C12=C3C(C4=C56)=C7C8=C5C5=C9C%10=C6C6=C4C1=C1C4=C6C6=C%10C%10=C9C9=C%11C5=C8C5=C8C7=C3C3=C7C2=C1C1=C2C4=C6C4=C%10C6=C9C9=C%11C5=C5C8=C3C3=C7C1=C1C2=C4C6=C2C9=C5C3=C12 XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 10
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 9
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 7
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 3
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 3
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 3
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical compound [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008239 natural water Substances 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000209761 Avena Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N Heroin Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)OC(C)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4OC(C)=O GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- BLSIHAKKELKUOW-UHFFFAOYSA-J [O-]C([O-])=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[Na+].[Mg+2].[Ca+2] Chemical compound [O-]C([O-])=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[Na+].[Mg+2].[Ca+2] BLSIHAKKELKUOW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005442 atmospheric precipitation Substances 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 1
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- PASHVRUKOFIRIK-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate dihydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O PASHVRUKOFIRIK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- UKPBEPCQTDRZSE-UHFFFAOYSA-N cyclizine hydrochloride Chemical compound Cl.C1CN(C)CCN1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 UKPBEPCQTDRZSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001632 homeopathic effect Effects 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-M hydrosulfide Chemical compound [SH-] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- WVTHODDBDXSFGC-UHFFFAOYSA-K magnesium sodium chloride sulfate Chemical compound [Na+].[Mg+2].[Cl-].[O-]S([O-])(=O)=O WVTHODDBDXSFGC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000011169 microbiological contamination Methods 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000002784 sclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 238000001577 simple distillation Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000701 toxic element Toxicity 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A20/00—Water conservation; Efficient water supply; Efficient water use
- Y02A20/124—Water desalination
Landscapes
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области технологий очистки воды для питьевых нужд и предназначено для получения активированной талой воды пролонгированного действия с дополнительным эффектом марциальных лечебных вод.The invention relates to the field of water purification technologies for drinking needs and is intended to produce a prolonged-release activated melt water with the additional effect of marcial medicinal waters.
Известен способ получения питьевой воды, включающий замораживание воды, дробление льда и его таяние, при этом замораживание ведут до 70-90% объема воды, а образующийся концентрат солей отделяют. После таяния получают очищенную биоактивную питьевую воду (Патент РФ №2077160, кл. 6 С 02 F 1/22, от 01.04.94 г.). В качестве недостатков прототипа следует отметить:A known method of producing drinking water, including freezing water, crushing ice and melting it, while freezing lead to 70-90% of the volume of water, and the resulting salt concentrate is separated. After thawing, purified bioactive drinking water is obtained (RF Patent No. 2077160, CL 6 C 02 F 1/22, 04/01/94). The disadvantages of the prototype should be noted:
- недостаточную степень очистки от нежелательных примесей методом вымораживания;- insufficient degree of purification from unwanted impurities by freezing;
- ограниченное время биоактивных свойств получаемой воды;- limited time of the bioactive properties of the resulting water;
- очищенная питьевая вода, полученная таким способом, не может длительно употребляться, т.к. это приводит к обессоливанию организма человека.- purified drinking water obtained in this way cannot be used for a long time, because this leads to desalination of the human body.
Наиболее близким к описываемому по технической сути и достигаемому результату является другой известный способ получения питьевой воды улучшенного качества, включающий испарение воды при температуре не более 10°С (под вакуумом) и последующую конденсацию водяного пара, который перед конденсацией подвергают нагреву до 90°С в присутствии источников центров его конденсации (Патент РФ №2091336 кл. 6 С 02 F 9/00, от 13.12.95 г.).Closest to the described technical essence and the achieved result is another well-known method for producing drinking water of improved quality, including the evaporation of water at a temperature of not more than 10 ° C (under vacuum) and the subsequent condensation of water vapor, which is subjected to heating to 90 ° C before condensation the presence of sources of centers of its condensation (RF Patent No. 2091336 class. 6 C 02 F 9/00, dated 13.12.95).
В качестве недостатков прототипа следует отметить:The disadvantages of the prototype should be noted:
- очищенная питьевая вода, полученная данным способом, не может длительно употребляться, т.к. это приводит к обессоливанию организма человека;- purified drinking water obtained by this method cannot be used for a long time, because this leads to desalination of the human body;
- полученный дистиллят не обладает биоактивными свойствами талой воды.- the obtained distillate does not have the bioactive properties of melt water.
Поставлена задача создать способ получения питьевой воды, позволяющий производить гарантированную очистку ее от нежелательных (токсичных) примесей, получать регулируемый солевой состав и пролонгированные свойства биоактивной талой воды в сочетании с дополнительным эффектом природных лечебных марциальных вод, при исключении их основного недостатка - высокого содержания железа.The task is to create a method for producing drinking water, which allows for guaranteed purification of it from undesirable (toxic) impurities, to obtain controlled salt composition and prolonged properties of bioactive melt water in combination with the additional effect of natural medicinal marcial waters, with the exception of their main drawback - high iron content.
Задача решена в способе получения питьевой воды, включающем испарение воды и перевод пара в конденсированное, жидкое состояние, при этом конденсат дополнительно обрабатывают природным минералом шунгитом дисперсностью 0,5-10 мм при объемном соотношении Т:Ж=0,5-2,0 в течение 12-24 ч, а получающуюся питьевую воду охлаждают до температуры 0-(-18)°(С).The problem is solved in a method for producing drinking water, including the evaporation of water and the conversion of steam into a condensed, liquid state, while the condensate is additionally treated with natural mineral shungite with a dispersion of 0.5-10 mm with a volume ratio of T: L = 0.5-2.0 in for 12-24 hours, and the resulting drinking water is cooled to a temperature of 0 - (- 18) ° (C).
Солевой состав полученной воды дополнительно регулируют таким образом, чтобы получать ее в виде питьевой, столовой и лечебной (обессоленной и сильноминерализованной) модификациях, т.е. искусственных аналогов природных минеральных (в т.ч. и марциальных лечебных) вод.The salt composition of the obtained water is additionally regulated in such a way as to obtain it in the form of drinking, canteen and medicinal (desalted and highly mineralized) modifications, i.e. artificial analogues of natural mineral (including marcial healing) waters.
С целью регулирования солевого состава воды добавляют стерилизованную морскую воду или выделенные из нее соли, стерилизованные скважинные концентрированные рассолы природных минеральных источников или реактивные соли марки (Ч) и/или (ЧДА). Питьевую воду отрегулированного состава предварительно расфасовывают в герметичную тару, а затем переводят ее в твердое состояние при складировании в камерах -холодильниках.In order to regulate the salt composition of water, sterilized seawater or salts isolated from it, sterilized borehole concentrated brines of natural mineral springs or reactive salts of the grade (C) and / or (ChDA) are added. Drinking water of adjusted composition is pre-packaged in an airtight container, and then transferred to its solid state when stored in refrigerated chambers.
В качестве сырья используют предварительно очищенную от летучих органических примесей воду наземных и подземных источников, морскую воду, лед айсбергов и глетчеров, возраст которых не менее 50 лет, атмосферные осадки в виде дождя и/или снега или сбросной конденсат теплоэнергетических установок, удовлетворяющий требованиям ГОСТ 6709-72.As raw materials, water from ground and underground sources previously purified from volatile organic impurities, sea water, ice of icebergs and glaciers, at least 50 years old, atmospheric precipitation in the form of rain and / or snow or waste condensate from heat power plants that meet the requirements of GOST 6709 are used as raw materials. -72.
Сущность способа заключается в следующем. Способ предлагает совместить преимущества тонкой очистки воды (исходного сырья) от нелетучих примесей посредством перегонки с получением биоактивной талой воды пролонгированного действия с дополнительным эффектом природных марциальных вод и имеющей свойства питьевой, столовой и лечебной модификаций (обессоленная или сильноминерализованная). Простая перегонка позволяет в сотни раз уменьшить солесодержание исходного сырья, что позволяет получать конденсат, удовлетворяющий самым жестким требованиям ВО3 и ЕС даже из морской воды, в которой среднее солесодержание - 3,5%.The essence of the method is as follows. The method proposes to combine the advantages of fine purification of water (feedstock) from non-volatile impurities by distillation to produce bioactive melt water of prolonged action with the additional effect of natural marcial waters and having the properties of drinking, canteen and medicinal modifications (desalted or highly mineralized). Simple distillation allows to reduce the salt content of the feedstock by a factor of hundreds, which makes it possible to obtain condensate that meets the most stringent requirements of BO3 and the EU even from sea water, in which the average salt content is 3.5%.
В связи с тем, что вода (как информационно-емкостная структура) под воздействием электромагнитных полей, техно- и геопатогенных зон может приобретать негативные свойства, неблагоприятно воздействующие на человека, хранение питьевой воды в твердом виде дополнительно гарантирует ее качество. Это также способствует прологированию ее биоактивных свойств, связанных с эффектом талой воды, т.к. время от момента перевода ее в жидкое (активное) состояние до момента использования зависит лишь от потребителя и не связано со временем года, что позволяет употреблять питьевую воду, обладающую максимумом биоактивных свойств, постоянно.Due to the fact that water (as an information-capacitive structure) under the influence of electromagnetic fields, techno-and geopathic zones can acquire negative properties that adversely affect humans, the storage of drinking water in solid form additionally guarantees its quality. It also contributes to the prologging of its bioactive properties associated with the effect of melt water, as the time from the moment of its transfer to a liquid (active) state until the moment of use depends only on the consumer and is not related to the time of year, which allows drinking water that has a maximum of bioactive properties to consume constantly.
Предлагаемый принцип перевода воды в твердое состояние не зависит от последовательности стадий, а именно:The proposed principle of transferring water to a solid state does not depend on the sequence of stages, namely:
- можно вначале приготовить питьевую воду, отрегулированного состава, заморозить, а затем расфасовать в тару;- you can first prepare drinking water of a regulated composition, freeze, and then pack it in a container;
- можно питьевую воду отрегулированного состава в начале расфасовать, а затем перевести ее в твердое состояние при ее хранении в холодильных камерах (при Т=0-(-18)°С). Выбор варианта зависит от аппаратурного оформления процесса.- it is possible to pack drinking water of a regulated composition at the beginning, and then transfer it to a solid state when it is stored in refrigerated chambers (at Т = 0 - (- 18) ° С). The choice of option depends on the hardware design of the process.
Хранение воды при температуре выше нуля (°С) приводит к уменьшению времени, в течение которого вода может быть биоактивной (на практике - 10-15 суток), однако, если эту воду повторно заморозить, то она опять станет биоактивной после размораживания. Хранение воды при температуре ниже (-18)°С связано с излишними затратами на хранение.Storage of water at temperatures above zero (° C) leads to a decrease in the time during which water can be bioactive (in practice, 10-15 days), however, if this water is re-frozen, it will again become bioactive after thawing. Storage of water at a temperature below (-18) ° C is associated with excessive storage costs.
Обработка конденсата шунгитом в условиях заявляемых параметров обеспечивает дополнительный эффект природных марциальных лечебных вод. Это связано с тем, что в процессе обработки, также как и в природных условиях (марциальные источники расположены в Карелии на массивных выходах шунгитовых плит), происходит извлечение глобулярного углерода - фуллерена марки С60, содержание которого в шунгите в пределах 0,001-0,1%. Использование шунгита дисперсностью менее 0,5 мм приводит к повышению насыпной плотности, увеличению гидравлического сопротивления слоя и, в целом, к уменьшению производительности процесса, что нецелесообразно. Использование шунгита дисперсностью более 10 мм приводит к снижению удельной поверхности контакта на границе Т-Ж, уменьшению степени экстракции фуллеренов и к необходимости более частой смены шунгитовой насадки, что также нецелесообразно. Объемное соотношение Т:Ж (шунгит -конденсат) менее 0,5 приводит к необходимости значительного увеличения времени (35-40 ч) обработки с целью обеспечения требуемой концентрации фуллеренов в воде, т.е. снижается производительность процесса. Повышение объемного соотношения Т:Ж более 2,0 приводит к перерасходу шунгита, при этом необходимое время обработки не становится менее 12 часов, т.к. процесс экстракции лимитируется кинетическими факторами. Заявляемые параметры обеспечивают условия для достижения предельной растворимости С60 в конденсате =10-9 моль/л. Присутствие фуллеренов в воде приводит к дополнительному ее структуированию. Феномен талой воды обусловлен именно ее структуированностью (т.е. наличием в жидкой структуре воды и жидкокристаллической фазы). Молекула фуллерена с гидратной “шубой” из 20-30 молекул воды встраивается в икосаэдрические структуры, существующие в талой воде, вызывая при этом кумулятивный эффект. Биактивность получающейся воды обусловлена двумя факторами.The treatment of condensate with shungite under the conditions of the claimed parameters provides an additional effect of natural marcial healing waters. This is due to the fact that during processing, as well as under natural conditions (marcial sources are located in Karelia on massive outcrops of shungite plates), globular carbon is extracted - fullerene of grade C 60 , the content of which in shungite is in the range of 0.001-0.1 % The use of shungite with a fineness of less than 0.5 mm leads to an increase in bulk density, an increase in the hydraulic resistance of the layer and, in general, to a decrease in the productivity of the process, which is impractical. The use of schungite with a fineness of more than 10 mm leads to a decrease in the specific contact surface at the T-Zh boundary, a decrease in the degree of extraction of fullerenes, and to the need for a more frequent change of schungite nozzle, which is also impractical. The volume ratio T: G (schungite-condensate) of less than 0.5 leads to the need for a significant increase in the processing time (35-40 h) in order to provide the required concentration of fullerenes in water, i.e. process performance is reduced. An increase in the volume ratio T: W of more than 2.0 leads to an overuse of schungite, while the required processing time does not become less than 12 hours, because The extraction process is limited by kinetic factors. The claimed parameters provide the conditions for achieving the ultimate solubility of C 60 in the condensate = 10 -9 mol / L. The presence of fullerenes in water leads to its additional structuring. The phenomenon of melt water is due precisely to its structure (i.e., the presence of water and a liquid crystal phase in the liquid structure). A fullerene molecule with a hydrated “coat” of 20-30 water molecules is embedded in the icosahedral structures existing in melt water, causing a cumulative effect. The bioactivity of the resulting water is due to two factors.
1. Эффектом талой воды за счет:1. The effect of melt water due to:
- сходства со структурой крови человека, что приводит к улучшению процессов всасывания всех питательных веществ, поступающих в организм, и при этом не расходуется энергия человека на изменение ее структуры;- similarities with the structure of human blood, which leads to an improvement in the processes of absorption of all nutrients entering the body, and at the same time, human energy is not spent on changing its structure;
- интенсификации процессов вывода шлаков из организма;- intensification of processes for the removal of toxins from the body;
- ускорения процессов протекания биохимических реакций;- accelerating the processes of biochemical reactions;
2. Присутствием фуллеренов в воде в гомеопатической концентрации, которые способствуют:2. The presence of fullerenes in water in a homeopathic concentration, which contribute to:
- блокированию процесса роста опухолей, в том числе и раковых;- blocking the growth of tumors, including cancer;
- повышению устойчивости к вирусным заболеваниям;- increase resistance to viral diseases;
- профилактике склеротических явлений;- prevention of sclerotic phenomena;
- рекомбинации активных радикалов.- recombination of active radicals.
Таким образом, биоактивная питьевая вода “Виктория” может быть как биостимулятор и как профилактическое средство для лечения на ранних стадиях вышеуказанных заболеваний. Эффективность марциальных источников подтверждена 300-летней практикой их применения.Thus, Victoria’s bioactive drinking water can be both a biostimulant and a prophylactic for the treatment of the early stages of the above diseases. The effectiveness of marcial sources is confirmed by 300 years of practice in their application.
Регулирование солевого состава питьевой воды “Виктория” можно производить путем введения в конденсат стерилизованной морской воды (массовое соотношение - конденсат: морская вода = от 50:1 до 70:1) или солей, получающихся при выпаривании морской воды. Это позволяет получать питьевую воду, удовлетворяющую жестким нормам СанПиН 2.14.559-96, ВО3 и директиве ЕС 98/83 и, в то же время, содержащую все необходимые жизненно важные биогенные элементы и микроэлементы.The salt composition of Victoria drinking water can be regulated by introducing sterilized sea water into the condensate (mass ratio - condensate: sea water = from 50: 1 to 70: 1) or salts obtained by evaporation of sea water. This allows you to get drinking water that complies with stringent SanPiN 2.14.559-96, BO3 and EU directive 98/83 and, at the same time, contains all the necessary vital nutrients and trace elements.
Регулирование солевого состава с помощью стерилизованных концентрированных скважинных рассолов производится по аналогии с вышеописанным приемом с использованием морской воды, с учетом того факта, что минерализация их выше. Исходя из конкретного значения подбирают степень разбавления (дозировки) таким образом, чтобы готовый продукт удовлетворял требованиям санитарных норм на питьевую воду и/или норм ТУ на минерализованную воду.Regulation of salt composition using sterilized concentrated borehole brines is carried out by analogy with the above method using sea water, taking into account the fact that their mineralization is higher. Based on the specific value, the degree of dilution (dosage) is selected so that the finished product meets the requirements of sanitary norms for drinking water and / or TU standards for mineralized water.
Использование реактивов марки (Ч) или (ЧДА) обусловлено жесткими нормами по содержанию токсичных и тяжелых металлов в питьевой воде. Применение солей технической категории не гарантирует это требование.The use of reagents brand (H) or (PSA) is due to stringent standards for the content of toxic and heavy metals in drinking water. The use of salts of a technical category does not guarantee this requirement.
По предлагаемому способу сырьевая база довольно широкая, т.к. позволяет использовать природную воду наземных и подземных источников, морскую воду, лед айсбергов и глетчеров возрастом не менее 50 лет, осадки в виде дождя и/или снега, а также избыточные (сбросные) конденсаты теплоэнергетических установок.According to the proposed method, the raw material base is quite wide, because allows the use of natural water from ground and underground sources, sea water, ice of icebergs and glaciers of at least 50 years old, precipitation in the form of rain and / or snow, as well as excess (waste) condensates of heat power plants.
Получение полупродукта - конденсата освоено как у нас в стране, так и зарубежом.The production of intermediate condensate has been mastered both in our country and abroad.
Получение конденсата из:Obtaining condensate from:
- природной воды - на всех теплоэнергетических установках;- natural water - in all thermal power plants;
- морской воды - на атомных опреснительных установках (г.Шевченко, Саудовская Аравия и пр.).- seawater - at nuclear desalination plants (Shevchenko, Saudi Arabia, etc.).
Использование в качестве полупродукта льда айсбергов и глетчеров ограничено их возрастом на том основании, что техногенное загрязнение 50 лет тому назад не было глобальным, как сейчас. Это позволяет гарантировать качество питьевой воды “Виктория” при минимуме затрат на ее получение.The use of icebergs and glaciers as ice semi-products is limited by their age on the grounds that technogenic pollution 50 years ago was not global, as it is now. This allows you to guarantee the quality of Victoria drinking water with a minimum of costs for its production.
Использование атмосферных осадков в виде дождя и снега для получения питьевой воды “Виктория” возможно лишь в районах, удаленных от промышленных зон и мегаполисов, с целью гарантирования качества и соответствия санитарным нормам.The use of precipitation in the form of rain and snow to obtain Victoria drinking water is possible only in areas remote from industrial zones and megacities in order to guarantee quality and compliance with sanitary standards.
Для расширения потребительских свойств конечный солевой состав воды “Виктория” регулируют таким образом, чтобы он соответствовал требованиям на питьевую воду, столовую воду (средняя минерализация) и лечебные модификации: обессоленная и сильноминерализованная - аналог природных целебных вод (например, кавказских и/или марциальных минеральных вод). Сочетание разнообразного минерального состава и биоактивных свойств талой воды, насыщенной фуллеренами, приводит к интегральному, комплексному оздоровительному эффекту на организм человека при постоянном употреблении питьевой воды “Виктория”.To expand consumer properties, the final salt composition of Victoria water is regulated so that it meets the requirements for drinking water, table water (medium mineralization) and therapeutic modifications: desalinated and highly mineralized - an analogue of natural healing waters (for example, Caucasian and / or marzine mineral water). The combination of a diverse mineral composition and bioactive properties of melt water saturated with fullerenes leads to an integrated, comprehensive healing effect on the human body with the constant use of Victoria drinking water.
Способ проиллюстрирован следующими примерами.The method is illustrated by the following examples.
1000 кг морской воды, состав которой приведен в таблице 1, перегоняют на установке получения дистиллята. В результате получают 960 кг (потери=0,5%) конденсата и 35 кг солей, выделенных из морской воды упариванием.1000 kg of sea water, the composition of which is shown in table 1, is distilled in a distillate production unit. The result is 960 kg (loss = 0.5%) of condensate and 35 kg of salts separated from sea water by evaporation.
Таблица 1.Table 1.
Усредненный состав морской воды (за исключением микроэлементов)The average composition of seawater (excluding trace elements)
Таблица 2.Table 2.
Состав полученного конденсата-дистиллята.The composition of the obtained condensate distillate.
Примечание: Полученный дистиллят соответствует ГОСТ 6709-72.Note: The obtained distillate corresponds to GOST 6709-72.
Дистиллят делят на четыре части - по 240 л для получения питьевой, столовой, а также лечебной: обессоленной и сильноминеральзованной воды “Виктория”.The distillate is divided into four parts - 240 liters each for drinking, canteen, and medicinal: desalinated and highly mineralized Victoria water.
Пример 1. Получение питьевой воды “Виктория”:Example 1. Obtaining drinking water “Victoria”:
240 л дистиллята обрабатывают (методом настаивания) природным минералом шунгитом (предварительно отмытым от водорастворимых примесей) дисперсностью 0,5 мм при объемном отношении Т:Ж=0,5 в течение 12 часов с получением 240 л раствора фуллеренов (концентрацией 10-9 моль/л), в котором растворяют 78 г концентрата солей, полученного из морской воды выпариванием. Полученный раствор фасуют в стерильную пластиковую тару емкостью от 0,33 до 10 л, герметизируют и складируют в камерах - холодильниках при температуре хранения (-5°С). Перед применением питьевую воду “Виктория” размораживают и употребляют при температуре +(17-20)°С.240 l of distillate is treated (by infusion) with a natural mineral shungite (previously washed from water-soluble impurities) with a fineness of 0.5 mm with a volume ratio T: W = 0.5 for 12 hours to obtain 240 l of a solution of fullerenes (concentration 10 -9 mol / k), in which 78 g of a salt concentrate obtained from sea water is dissolved by evaporation. The resulting solution is Packed in sterile plastic containers with a capacity of 0.33 to 10 liters, sealed and stored in chambers - refrigerators at a storage temperature (-5 ° C). Before use, the Victoria drinking water is thawed and consumed at a temperature of + (17-20) ° C.
Таблица 3.Table 3.
Состав питьевой воды “Виктория +” (из сырья “морская вода”).Composition of drinking water “Victoria +” (from raw materials “sea water”).
Примечание: 1. Вода мягкая, хлоридно-сульфатно-натриево-магниевая.Note: 1. The water is soft, chloride-sulfate-sodium-magnesium.
Пример 2. Получение лечебно-столовой воды “Виктория”.Example 2. Obtaining medicinal-table water “Victoria”.
240 л дистиллята обрабатывают (методом настаивания) природным минералом шунгитом (предварительно отмытым от водорастворимых примесей) дисперсностью 5 мм при объемном отношении Т:Ж=1,0 в течение 18 часов с получением 240 л раствора фуллеренов (концентрацией 10-9 моль/л), в котором растворяют:240 l of distillate is treated (by infusion) with a natural mineral shungite (previously washed from water-soluble impurities) with a dispersion of 5 mm with a volume ratio T: W = 1.0 for 18 hours to obtain 240 l of a solution of fullerenes (concentration of 10 -9 mol / l) in which it is dissolved:
- 39 г морской соли, полученной при выпаривании морской воды;- 39 g of sea salt obtained by evaporation of sea water;
- 410 г дигидрата сульфата кальция (реактивный, марки “Ч”);- 410 g of calcium sulfate dihydrate (reactive, brand “Ch”);
- 35,6 г сульфата натрия в расчете на безводный (реактивный, марки “Ч”);- 35.6 g of sodium sulfate, calculated on the anhydrous (reactive, brand "Ch");
- 112,8 г сульфата магния в расчете на безводный (реактивный, марки “Ч”).- 112.8 g of magnesium sulfate, calculated on the anhydrous (reactive, brand "Ch").
После полного растворения солей добавляют 51,9 г “сухого льда” (СO2). Полученную таким образом лечебную столовую воду “Виктория” фасуют в пластиковую тару емкостью от 0,33 до 10 л, герметизируют, а затем складируют в камерах-холодильниках при температуре (-10°С). Перед применением лечебную столовую воду “Виктория” размораживают и употребляют при температуре +(17-20°С).After complete dissolution of the salts, 51.9 g of “dry ice” (CO 2 ) are added. The “Victoria” medicinal table water obtained in this way is packed in a plastic container with a capacity of 0.33 to 10 liters, sealed, and then stored in refrigerator chambers at a temperature of (-10 ° C). Before use, the medicinal table water “Victoria” is thawed and consumed at a temperature of + (17-20 ° C).
Таблица 4.Table 4.
Состав лечебно-столовой воды “Виктория” (из сырья "морская вода").The composition of the medicinal-table water “Victoria” (from raw materials “sea water”).
Примечание: Вода средней минерализации, сульфатно-бикарбонатно-кальциево-натриево-магниевая.Note: Water of medium mineralization, sulfate-bicarbonate-calcium-sodium-magnesium.
Пример 3. Получение обессоленной лечебной воды “Виктория” (из сырья "морская вода").Example 3. Obtaining demineralized healing water “Victoria” (from raw materials “sea water”).
240 л дистиллята обрабатывают (методом настаивания) природным минералом шунгитом (предварительно отмытым от водорастворимых примесей) дисперсностью 10 мм при объемном отношении Т:Ж=2,0 в течение 24 часов с получением 240 л раствора фуллеренов (концентрацией 10-9 моль/л), который фасуют в пластиковую тару емкостью от 0,33 до 10 л и герметизируют, а затем складируют в камерах-холодильниках при температуре 0°С.240 l of distillate is treated (by infusion) with a natural mineral shungite (previously washed from water-soluble impurities) with a dispersion of 10 mm with a volume ratio T: W = 2.0 for 24 hours to obtain 240 l of a solution of fullerenes (concentration of 10 -9 mol / l) , which is Packed in a plastic container with a capacity of 0.33 to 10 liters and sealed, and then stored in refrigerator chambers at a temperature of 0 ° C.
Перед применением лечебную обессоленную воду “Виктория” размораживают и употребляют при температуре +(17-20)°С.Before use, the medicinal demineralized water “Victoria” is thawed and consumed at a temperature of + (17-20) ° С.
Таблица 5.Table 5.
Состав обессоленной лечебной воды “Виктория” (из сырья "морская вода").The composition of the demineralized healing water “Victoria” (from raw materials “sea water”).
Пример 4. Получение сильноминерализованной лечебной воды “Виктория” (из сырья "морская вода").Example 4. Obtaining highly mineralized medicinal water "Victoria" (from raw materials "sea water").
240 л дистиллята обрабатывают (методом настаивания) природным минералом шунгитом (предварительно отмытым от водорастворимых примесей) дисперсностью 10 мм при объемном отношении Т:Ж=2,0 в течение 24 часов с получением 240 л раствора фуллеренов (концентрацией 10-9 моль/л), в котором растворяют:240 l of distillate is treated (by infusion) with a natural mineral shungite (previously washed from water-soluble impurities) with a dispersion of 10 mm with a volume ratio T: W = 2.0 for 24 hours to obtain 240 l of a solution of fullerenes (concentration of 10 -9 mol / l) in which it is dissolved:
- 218 г морской соли, полученной при выпаривании морской воды;- 218 g of sea salt obtained by evaporation of sea water;
- 332 г сульфата натрия в расчете на безводный (реактивный, марки “ЧДА”).- 332 g of sodium sulfate per anhydrous (reactive, “ChDA” grade).
- 74 г хлорида кальция, безводный (реактивный, марки “ЧДА”).- 74 g of calcium chloride, anhydrous (reactive, brand "ChDA").
После растворения солей добавляют 300 г “сухого льда” (СО2) и фасуют в пластиковую тару емкостью от 0,33 до 10 л и герметизируют, а затем складируют в камерах-холодильниках при температуре (-18°С). Перед применением лечебную сильноминерализованную воду “Виктория” размораживают и употребляют при температуре +(17-20)°С.After the salts have dissolved, add 300 g of “dry ice” (CO 2 ) and packaged in a plastic container with a capacity of 0.33 to 10 liters and sealed, and then stored in refrigerated chambers at a temperature of -18 ° C. Before use, the highly saline Victoria medical water is thawed and consumed at a temperature of + (17-20) ° С.
Таблица 5А.Table 5A.
Состав сильноминерализованной лечебной воды “Виктория” (из сырья "морская вода").The composition of the highly mineralized healing water “Victoria” (from the raw materials “sea water”).
Применение других видов сырья (воды подземных и наземных источников, атмосферных осадков, льда айсбергов и глетчеров и конденсата энергоустановок) для получения всех марок воды “Виктория” ничем не отличается от вышеприведенных примеров и поэтому не рассматривается.The use of other types of raw materials (water from underground and ground sources, precipitation, ice of icebergs and glaciers and condensate from power plants) for obtaining all types of Victoria water is no different from the above examples and therefore is not considered.
В нижеприведенной таблице 6 приведен полный состав всех марок воды “Виктория” (вне зависимости от состава исходного сырья), а также требования к питьевой воде в России, ВО3 и ЕС.Table 6 below shows the complete composition of all brands of Victoria water (regardless of the composition of the feedstock), as well as the requirements for drinking water in Russia, BO3 and the EU.
Таблица 6.Table 6.
Показатели химического состава:Chemical composition indicators:
А) Содержание микроэлементов, тяжелых и токсичных элементовA) The content of trace elements, heavy and toxic elements
2less than 0,000
2
50.00
5
0,2less
0.2
1,5less
1,5
Примечание:Note:
1. Нормы, указанные в столбце 4 таблицы 6 соответствуют Российским требованиям к питьевой воде (СанПиН 2.1.4.559-96 г.).1. The norms indicated in column 4 of table 6 correspond to the Russian requirements for drinking water (SanPiN 2.1.4.559-96).
2. Нормы, указанные в столбце 5 таблицы 6, соответствуют требованиям Всемирной Организации Здравоохранения к питьевой воде.2. The standards listed in column 5 of table 6 are consistent with the World Health Organization's requirements for drinking water.
3. Нормы, указанные в столбце 6 таблицы 6, соответствуют требованиям ЕС к питьевой воде (Директива Совета 98/83 ЕС).3. The standards indicated in column 6 of table 6 are in accordance with the EU drinking water requirements (Council Directive 98/83 of the EU).
4. Состав питьевой воды “Виктория” представлен в столбце 7 таблицы 6.4. The composition of the Victoria drinking water is presented in column 7 of table 6.
5. Состав лечебно - столовой воды “Виктория” представлен в столбце 8 таблицы 1 (аналог Демидовской лечебно-столовой воды; адрес: 301410, Россия, Тульская обл., Суворовский р-н, пос.Черепеть. ТУ-9185-001-43542484-01. Группа Х11).5. The composition of the medicinal-table water “Victoria” is presented in column 8 of table 1 (analogue of the Demidov medicinal-table water; address: 301410, Russia, Tula region, Suvorovsky district, Cherepet village. TU-9185-001-43542484 -01. Group X11).
6. Состав лечебной обессоленной воды “Виктория” приведен в столбце 9 таблицы 6 (аналог “Вода дистиллированная ГОСТ- 6709-72).6. The composition of the medicinal demineralized water “Victoria” is given in column 9 of table 6 (analogue “Distilled water GOST-6709-72).
7. Состав лечебной сильноминерализованной воды “Виктория” приведен в столбце 10 таблицы 6 (аналог питьевой минеральной воды “Ессентуки №2”, ТУ 9185-321-05031531-96, Скважина №66+2Б).7. The composition of the medicinal highly mineralized water “Victoria” is given in column 10 of table 6 (analogue of drinking mineral water “Essentuki No. 2”, TU 9185-321-05031531-96, Well No. 66 + 2B).
Таблица 7.Table 7.
Зависимость перехода С60 в водный раствор от параметров на стадии экстракции.Dependence of the transition of C 60 to an aqueous solution on the parameters at the extraction stage.
Claims (6)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002128986/15A RU2253630C2 (en) | 2002-10-29 | 2002-10-29 | Method of production of portable water "victoria" |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002128986/15A RU2253630C2 (en) | 2002-10-29 | 2002-10-29 | Method of production of portable water "victoria" |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002128986A RU2002128986A (en) | 2004-06-10 |
| RU2253630C2 true RU2253630C2 (en) | 2005-06-10 |
Family
ID=35834767
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002128986/15A RU2253630C2 (en) | 2002-10-29 | 2002-10-29 | Method of production of portable water "victoria" |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2253630C2 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2448676C1 (en) * | 2010-10-05 | 2012-04-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-художественная мастерская Геральдической палаты" | Method of schungite water treatment and device for implementation thereof |
| RU2483031C2 (en) * | 2010-10-15 | 2013-05-27 | Александр Павлович Ряпосов | Method of preparing ultra-fresh water for drinking and household purposes |
| RU2575282C1 (en) * | 2014-04-02 | 2016-02-20 | Александр Павлович Ряпосов | Method for preparation of highly-pure melt water and device for thereof realisation |
| RU2606610C2 (en) * | 2010-11-04 | 2017-01-10 | Солвей Са | Method of processing and recycling of waste waters formed from production of polyvinyl chloride |
| RU2679234C1 (en) * | 2018-01-10 | 2019-02-06 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Инженерный Центр Пожарной Робототехники "Эфэр" | SHUNGITE WATER WITH NORMALIZATION BY pH PRODUCTION METHOD |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1680638A1 (en) * | 1989-03-22 | 1991-09-30 | Армянский Научно-Исследовательский Институт Научно-Технической Информации Госплана Армсср | Method for manufacturing concentrate and dry salts for hydrocarbonate-sodium mineral water |
| RU2031085C1 (en) * | 1992-12-18 | 1995-03-20 | Иван Николаевич Варнавский | Method and unit for producing biologically active drinking water |
| RU2056358C1 (en) * | 1993-02-04 | 1996-03-20 | Александр Иванович Калинин | Water treatment and conditioning plant |
| RU2074723C1 (en) * | 1994-07-01 | 1997-03-10 | Товарищество с ограниченной ответственностью "Минеральная продукция" | Method of preparing artificial mineralized water for external application |
| RU2091336C1 (en) * | 1995-12-13 | 1997-09-27 | Иван Николаевич Варнавский | Method of preparing the curative drinking water with decreased deuterium and tritium content |
-
2002
- 2002-10-29 RU RU2002128986/15A patent/RU2253630C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1680638A1 (en) * | 1989-03-22 | 1991-09-30 | Армянский Научно-Исследовательский Институт Научно-Технической Информации Госплана Армсср | Method for manufacturing concentrate and dry salts for hydrocarbonate-sodium mineral water |
| RU2031085C1 (en) * | 1992-12-18 | 1995-03-20 | Иван Николаевич Варнавский | Method and unit for producing biologically active drinking water |
| RU2056358C1 (en) * | 1993-02-04 | 1996-03-20 | Александр Иванович Калинин | Water treatment and conditioning plant |
| RU2074723C1 (en) * | 1994-07-01 | 1997-03-10 | Товарищество с ограниченной ответственностью "Минеральная продукция" | Method of preparing artificial mineralized water for external application |
| RU2091336C1 (en) * | 1995-12-13 | 1997-09-27 | Иван Николаевич Варнавский | Method of preparing the curative drinking water with decreased deuterium and tritium content |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2448676C1 (en) * | 2010-10-05 | 2012-04-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-художественная мастерская Геральдической палаты" | Method of schungite water treatment and device for implementation thereof |
| RU2483031C2 (en) * | 2010-10-15 | 2013-05-27 | Александр Павлович Ряпосов | Method of preparing ultra-fresh water for drinking and household purposes |
| RU2606610C2 (en) * | 2010-11-04 | 2017-01-10 | Солвей Са | Method of processing and recycling of waste waters formed from production of polyvinyl chloride |
| RU2575282C1 (en) * | 2014-04-02 | 2016-02-20 | Александр Павлович Ряпосов | Method for preparation of highly-pure melt water and device for thereof realisation |
| RU2679234C1 (en) * | 2018-01-10 | 2019-02-06 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Инженерный Центр Пожарной Робототехники "Эфэр" | SHUNGITE WATER WITH NORMALIZATION BY pH PRODUCTION METHOD |
| RU2805405C1 (en) * | 2022-12-01 | 2023-10-16 | Алексей Валентинович Кузицын | Device for drinking water purification |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ahmad et al. | Fluoride contamination, consequences and removal techniques in water: a review | |
| Rosborg et al. | Drinking water minerals and mineral balance | |
| US20040118042A1 (en) | Methods of utilizing waste waters produced by water purification processing | |
| Guaya et al. | Use of nutrient-enriched zeolite (NEZ) from urban wastewaters in amended soils: Evaluation of plant availability of mineral elements | |
| EP3760605A1 (en) | Method of phosphorus recovery from wastewater, in particular from sludge water | |
| Dehghani et al. | Green technologies for the defluoridation of water | |
| CN101928045A (en) | Synchronized water and production and use thereof | |
| JPS61271084A (en) | Sterilizing water-purifying agent for drinking water | |
| CN101891264A (en) | Multi-dimensional composite energy active material and preparation method thereof | |
| Teixeira et al. | Mineral water: Essential to life, health, and wellness | |
| RU2253630C2 (en) | Method of production of portable water "victoria" | |
| CN1117559C (en) | Activated and concentrated liquid containing minerals and race elements and preparing process thereof | |
| KR102379242B1 (en) | Method for manufacturing a cosmetic composition comprising an illite extract as an active ingredient | |
| EP2399872A2 (en) | Composition for decreasing hardness of water | |
| CN108057414A (en) | A device and method for recovering nitrogen and phosphorus in wastewater by crystallization of magnesium ammonium phosphate | |
| CN100503458C (en) | Natural Mineral Seawater Desalination Ion Exchanger | |
| JP3168343U (en) | Energy filter core tube with information storage mechanism | |
| Baouia et al. | Distribution and removal of fluoride ions in the drinking waters in the Algerian South (Ouargla as a showcase) | |
| Swarnakar et al. | Defluoridation of water by various techniques: a review | |
| CN102701508A (en) | Treatment method for chlorine-containing wastewater in production of bone gelatin | |
| CN103288188A (en) | Natural mineral-vitamin health-care drinking water purifying agent and preparation method and applications thereof | |
| CN100503459C (en) | Natural mineral seawater desalination ion exchange device | |
| Shyamal et al. | A Review on sources, occurrence, health effects and treatment methods of fluoride contaminated water | |
| Sreekanth et al. | A review on defluoridation in India | |
| CN102603304B (en) | Composite memory material and manufacturing method |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20091030 |