RU2251997C2 - Method for treating dry-eye syndrome - Google Patents
Method for treating dry-eye syndrome Download PDFInfo
- Publication number
- RU2251997C2 RU2251997C2 RU2003120361/14A RU2003120361A RU2251997C2 RU 2251997 C2 RU2251997 C2 RU 2251997C2 RU 2003120361/14 A RU2003120361/14 A RU 2003120361/14A RU 2003120361 A RU2003120361 A RU 2003120361A RU 2251997 C2 RU2251997 C2 RU 2251997C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patients
- degree
- contact lenses
- tear
- contact lens
- Prior art date
Links
- 208000003556 Dry Eye Syndromes Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 206010013774 Dry eye Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 13
- 230000004379 myopia Effects 0.000 claims abstract description 6
- 208000001491 myopia Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000010148 water-pollination Effects 0.000 abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 13
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000005499 meniscus Effects 0.000 description 5
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 5
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000011990 functional testing Methods 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 206010015958 Eye pain Diseases 0.000 description 2
- 206010023644 Lacrimation increased Diseases 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 230000004317 lacrimation Effects 0.000 description 2
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 2
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 2
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010013530 Diverticula Diseases 0.000 description 1
- 206010013554 Diverticulum Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000000607 artificial tear Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 208000001309 degenerative myopia Diseases 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- NJDNXYGOVLYJHP-UHFFFAOYSA-L disodium;2-(3-oxido-6-oxoxanthen-9-yl)benzoate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=CC(=O)C=C2OC2=CC([O-])=CC=C21 NJDNXYGOVLYJHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 229940127240 opiate Drugs 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000004515 progressive myopia Effects 0.000 description 1
- 208000014733 refractive error Diseases 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000004489 tear production Effects 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Настоящее изобретение относится к медицине, а точнее к области офтальмологии, и позволяет предотвратить синдром сухого глаза у пользователей персональными компьютерами.The present invention relates to medicine, and more specifically to the field of ophthalmology, and allows to prevent dry eye syndrome in users with personal computers.
В настоящее время благодаря широкому распространению компьютеров появилось множество пациентов, которые жаловались на боли в глазах при работе с компьютером, в медицине это получило название “офисный синдром”.Currently, due to the widespread use of computers, a lot of patients have appeared who complained of eye pain while working with a computer, in medicine this is called “office syndrome”.
Из уровня техники известен способ лечения синдрома сухого глаза, основанный на применении пектина, причем в качестве пектина используют 0,1% раствор фитогемагглютинида-Р путем закапывания его в больной глаз по две капли три раза в день в течение 7 дней (пат. РФ №2126669, МПК А 61 F 9/00, оп.27.02.99 г.).The prior art method for the treatment of dry eye syndrome based on the use of pectin, moreover, as a pectin use a 0.1% solution of phytohemagglutinide-R by instilling it into the sore eye two drops three times a day for 7 days (US Pat. RF № 2126669, IPC A 61 F 9/00, op. 27.02.99).
Недостатком известного способа является то, что синдром сухого глаза у пользователей компьютеров носит иной характер и применение известных способов лечения синдрома сухого глаза и них имеет невысокое качество.The disadvantage of this method is that the dry eye syndrome in computer users is of a different nature and the use of known methods of treating dry eye syndrome and they are of poor quality.
Изветен способ подбора оптической коррекции зрения для чтения и работы с компьютером, включающий подбор очковых линз для дали и добавление для близи одинаковых для двух глаз плюсовых сферических очковых линз в соотвествии с возрастом и расстоянием до объекта, причем дополнительно с помощью жидкокристаллических очков и тест-объектов, предъявляемых на мониторе компьютера, на фоне разделения полей зрения подбирают для каждого глаза отдельно сферический компонент и определяют призматический элемент коррекции (пат.РФ №2192815, МПК А 61 F 9/00, оп 20.11.2002 г.).A method of selecting optical vision correction for reading and working with a computer is known, including the selection of spectacle lenses for distance and the addition of positive spherical spectacle lenses for two eyes that are identical for two eyes, in accordance with the age and distance to the object, additionally using liquid crystal glasses and test objects presented on a computer monitor, against the background of the separation of the fields of view, a spherical component is selected for each eye and the prismatic correction element is determined (Pat. RF No. 2192815, IPC A 61 F 9/00, op 2 November 0, 2002).
Недостатком указанного технического решения является отсутствие контроля за пациентами, у которых возможно возникновение синдрома сухого глаза, а также невозможность использования его при обнаружении синдрома сухого глаза у работающих на компьютере.The disadvantage of this technical solution is the lack of control over patients who may experience dry eye syndrome, as well as the inability to use it when detecting dry eye syndrome in people working on a computer.
Однако в ходе поиска не было обнаружено способа лечения синдрома сухого глаза у пациентов с миопией, работающих на компьютере.However, during the search, no method was found for treating dry eye syndrome in patients with computer myopia.
Техническим результатом предложенного изобретения является возможность лечения у пациентов с синдромом сухого глаза, работающих на компьютере.The technical result of the proposed invention is the possibility of treatment in patients with dry eye syndrome working on a computer.
Указанная цель достигается способом лечения сухого глаза у пациентов с миопией, работающих на компьютере, при этом определяют степень нарушения слезообразования и используют гидрогелевые мягкие контактные линзы и инсталляции вискоэластичных препаратов, причем при легкой степени нарушения слезообразования, когда тест Ширмера соответствует 12-14 мм, используют мягкие контактные линзы с гидрофильностью 55-60%, при средней степени нарушения слезообразования, когда тест Ширмера соответствует 8-11 мм, используют контактные линзы с гидрофильностью 60-65%, при тяжелой степени нарушения слезообразования, когда тест Ширмера соответствует менее 8 мм, используют контакные линзы с гидрофильностью 65-70%.This goal is achieved by a method of treating dry eyes in patients with myopia working on a computer, while determining the degree of impaired tear formation and using hydrogel soft contact lenses and installations of viscoelastic preparations, and with a mild degree of impaired lacrimation, when the Schirmer test corresponds to 12-14 mm, use soft contact lenses with hydrophilicity of 55-60%, with an average degree of tear formation, when the Schirmer test corresponds to 8-11 mm, contact lenses with hydrophilicity are used Strongly 60-65% with severe disorders slezoobrazovaniya when Schirmer test corresponds to less than 8 mm, using a lens with a hydrophilic Home Contacts 65-70%.
Было установлено, что определенные структуры слезной пленки можно изучать путем обследования поверхности роговицы в отраженном свете. Слои слезной пленки чрезвычайно тонки. Разница в коэффициенте преломления на границе воздух - липидная фаза и липидная фаза - жидкая фаза приводит к деструктивной интерференции в липидном слое, что, в свою очередь, отражается на виде разноцветных бахромок, по которым можно судить о толщине липидного слоя. Цветные профили бахромок, соединенные с общими морфологическими внешними показателями и динамическими характеристиками липидного слоя, рассматриваемые в зеркальном отражении, привели к созданию классификации липидного слоя, включающей семь различных картин.It was found that certain structures of the tear film can be studied by examining the surface of the cornea in reflected light. The layers of the tear film are extremely thin. The difference in the refractive index at the interface between air - lipid phase and lipid phase - liquid phase leads to destructive interference in the lipid layer, which, in turn, is reflected in the form of multi-colored fringes, which can be used to judge the thickness of the lipid layer. The color profiles of fringes, combined with general morphological external indicators and dynamic characteristics of the lipid layer, viewed in mirror image, led to the creation of a classification of the lipid layer, including seven different patterns.
1. Открытые “мраморные” структуры (13-15 нм толщиной наблюдаются у 21% населения) - серые, внешне похожие на мрамор с редким открытым сетчатым рисунком, могут служить противопоказанием для ношения контактных линз некоторыми пациентами, потому что тонкий липидный слой способен привести к быстрому испарению слезы.1. Open "marble" structures (13-15 nm thick are observed in 21% of the population) - gray, outwardly similar to marble with a rare open mesh pattern, may serve as a contraindication for wearing contact lenses by some patients, because a thin lipid layer can lead to the rapid evaporation of tears.
2. 3акрытые “мраморные” структуры (30-50 нм, 10% населения) - серые, похожие на мрамор с более компактным сетчатым рисунком. Считается, что они отражают стабильный липидный слой, подходящий для ношения контактных линз.2. Closed “marble” structures (30-50 nm, 10% of the population) - gray, similar to marble with a more compact mesh pattern. It is believed that they reflect a stable lipid layer suitable for wearing contact lenses.
3. ”Текучие” структуры или используется иной термин “волнистый рисунок” (50-80 нм, 23% пациентов) - узор из вертикальных и горизонтальных серых волн, которые постоянно плывут и изменяются между каждыми миганиями. Считается, что они характеризуют полноценный липидный слой, также пригодный для ношения контактных линз.3. “Flowing” structures or another term “wavy pattern” (50-80 nm, 23% of patients) is used - a pattern of vertical and horizontal gray waves that constantly float and change between each blinks. It is believed that they characterize a complete lipid layer, also suitable for wearing contact lenses.
4. Аморфная картина (80-90-нм, 24% населения) - более или мене гладкая структура с белесой сильно отражающей поверхностью, Считается, что эта картина представляет идеальный вариант хорошо перемешанного липидного слоя.4. The amorphous pattern (80-90 nm, 24% of the population) is a more or less smooth structure with a whitishly highly reflective surface. It is believed that this picture represents the ideal version of a well-mixed lipid layer.
5. Цветные бахромчатые структуры первого порядка - (90-140 нм, 10% населения) - прерывистые линии бахромы коричневого и синего цвета, которые накладываются на аморфные бледный фон. Считается, что они представляют полноценный липидный слой.5. Colored fringed structures of the first order - (90-140 nm, 10% of the population) - broken lines of fringe brown and blue, which are superimposed on an amorphous pale background. It is believed that they represent a complete lipid layer.
6. Цветные бахромчатые структуры второго порядка (140-180 нм, 5% населения) - прерывистые линии бахромы зеленого и красного цвета на аморфном бледном фоне, считается, что они представляют целостный липидный слой, способный составить проблему для ношения контактных линз, т.к. чрезмерное липидное покрытие линз может ухудшить смачиваемость ее поверхности.6. Colored fringed structures of the second order (140-180 nm, 5% of the population) - broken lines of green and red fringes on an amorphous pale background, it is believed that they represent a holistic lipid layer that can constitute a problem for wearing contact lenses, because . excessive lipid coating of the lenses may impair the wettability of its surface.
7. Глобулярная модель - (переменная толщина, 7% населения) сильно изменчивые цветные структуры, иногда в виде глобул или дивертикулов с сильной бахромчатостью. Возможно, представляет чрезмерную выраженность липидного слоя. Может быть противопоказанием для ношения контактных линз.7. Globular model - (variable thickness, 7% of the population) highly variable colored structures, sometimes in the form of globules or diverticula with strong fringe. Possibly an excessive expression of the lipid layer. May be a contraindication to wearing contact lenses.
Использование мягких контактных линз для коррекции аномалий рефракции в настоящее время широко распространено. Мягкие контакные линзы используют, когда имеются противопоказания для проведения рефракционных операций (ФРК, РЭИК, ЛАСИК), одним из таких противопоказаний является прогрессирующая миопия, а также непереносимость очковой коррекции. Однако до сего времени не решен вопрос о возможности использования мягких контактных линз при нарушении слезообразования. Кроме того, в связи с увеличением числа работающих на компьютерах в последние годы резко возрасло количество пациентов с транзиторными нарушениями слезообразования. В связи с этим ряд офтальмологов выделяют в отдельную нозологическую группу таких пациентов, и их заболевание получило название “офисный синдром”. Количество пациентов, пользующихся мягкими контактыми линзами, составляют 30% от всех пациентов, которым поставлен диагноз “офисный синдром”. Поэтому решение вопроса о коррекции рефракции с помощью контактной коррекции у пациентов с симптоматическим сухим глазом и непереносимостью очковой коррекции является актуальным.The use of soft contact lenses to correct refractive errors is now widespread. Soft contact lenses are used when there are contraindications for refractive surgery (PRK, REIK, LASIK), one of such contraindications is progressive myopia, as well as intolerance to spectacle correction. However, until now, the question of the possibility of using soft contact lenses in case of violation of tear formation has not been resolved. In addition, due to the increase in the number of people working on computers in recent years, the number of patients with transient disorders of tear formation has sharply increased. In this regard, a number of ophthalmologists distinguish such patients into a separate nosological group, and their disease is called “office syndrome”. The number of patients using soft contact lenses is 30% of all patients who are diagnosed with office syndrome. Therefore, the solution of the problem of refraction correction using contact correction in patients with symptomatic dry eyes and intolerance to spectacle correction is relevant.
Под нашим наблюдением находилось 23 пациента (сорок шесть глаз) с диагнозом миопия от -1,5 D до -7,5 D в возрасте от 19 до 27 лет. Все пациенты предъявляли жалобы на периодически возникающий дискомфорт при ношении мягких контактных линз (МКЛ). Срок ношения составлял от 5 лет и более. Помимо общепринятых методов исследования (определение остроты зрения с коррекцией и без коррекции, авторефрактометрия, тонометрия, биомикроскопия) использовали специфические тесты: время разрыва слезной пленки, оценка высоты нижнего слезного мениска, окраска роговицы и конъюктивы бенгальским розовым, тест Ширмера. Все пациенты пользовались гидрогелевыми мягкими контактными линзами. Оценивалась состояние контактных линз, в частности наличие инородных включений (количество мелкодисперсного белка). Пять пациентов из обследуемых использовали мягкую контактную линзу традиционного режима ношения (38% гидрофильности), четверо пациентов применяли традиционные мягкие контактные линзы (45% гидрофильности) и четырнадцать пациентов - одномесячные мягкие контакные линзы плановой замены.Under our supervision, there were 23 patients (forty-six eyes) with a diagnosis of myopia from -1.5 D to -7.5 D at the age of 19 to 27 years. All patients complained of intermittent discomfort when wearing soft contact lenses (MKL). Shelf life was 5 years or more. In addition to the generally accepted research methods (determination of visual acuity with and without correction, autorefractometry, tonometry, biomicroscopy), specific tests were used: tear film tear time, lower tear meniscus height assessment, cornea and conjunctiva staining with Bengal pink, Schirmer test. All patients used hydrogel soft contact lenses. The state of contact lenses was evaluated, in particular, the presence of foreign inclusions (the amount of finely divided protein). Five patients from the subjects used a soft contact lens of the traditional mode of wearing (38% hydrophilicity), four patients used traditional soft contact lenses (45% hydrophilicity) and fourteen patients used one-month soft contact lenses of planned replacement.
Пациенты были разделены на группы на основании степени выраженности проявлений слезообразования и соответствовали: легкой, средней и тяжелой.Patients were divided into groups based on the severity of the manifestations of tear formation and corresponded: mild, moderate and severe.
Легкая степень (первая группа). К этой группе было отнесено 8 пациентов (16 глаз), пациенты жаловались на периодически возникающий дискомфорт при ношении мягких контактных линз во второй половине дня, дискомфорт усиливался при наличии в помещении кондиционера. При осмотре нарушений целостности эпителия роговицы и конъюктивы не определялось, нижний слезный мениск 2-3 степени, оценка окрашивания Бенгальским розовым была не более 3 баллов, время разрыва слезной пленки не менее 8 секунд, тест Ширмера умеренно снижен от 12-14 мм. На поверхности мягких контактых линз определялись единичные гранулы мелкодисперсного белка.Easy degree (first group). This group included 8 patients (16 eyes), patients complained of intermittent discomfort when wearing soft contact lenses in the afternoon, and the discomfort intensified when there was an air conditioner in the room. When examining violations of the integrity of the corneal and conjunctival epithelium was not determined, the lower lacrimal meniscus of the 2nd or 3rd degree, the assessment of Bengal pink staining was no more than 3 points, the tear film rupture time was at least 8 seconds, the Schirmer test was moderately reduced from 12-14 mm. On the surface of soft contact lenses, single granules of finely dispersed protein were determined.
Средняя степень (2-я группа) 10 пациентов (20 глаз) характеризовалась возникновением жалоб на периодически возникающий дискомфорт в течение всего дня при ношении мягких контактных линз. Объективно определялись единичные очаги эпителиопатии в нижней трети роговицы, красящиеся раствором флюоресцеина натрия. Нижний слезный мениск 1-2 степени, окрашивание роговицы и конъюктивы раствором бенгальского розового оценивалось как 6-7 баллов, время разрыва слезной пленки составляло 6-7 секунд, тест Ширмера 8-10 мм. На мягкой контактной линзе определялись единичные гранулы мелкодисперсного белка. При тяжелой степени ( 3-я группа) 5 пациентов (10 глаз) проявлений симптоматического сухого глаза у пациентов возникают жалобы на стойкий дискомфорт при использовании мягких контактных линз в течение всего дня и периодически возникающий дискомфорт даже вне периодов ношения мягких контактных линз. Определялись множественные точечные очаги эпителиопатии преимущественно в нижней трети роговицы. Нижний слезный мениск 1 степени, окрашивание роговицы и конъюктивы раствором бенгальского розового оценивалась как 8-9 баллов, время разрыва слезной пленки составляло 3-6 секунд, тест Ширмера 8 мм и меньше. На мягких контактных линзах определялись множественные гранулы мелкодисперсного белкаThe average degree (group 2) of 10 patients (20 eyes) was characterized by the occurrence of complaints of periodically occurring discomfort throughout the day when wearing soft contact lenses. Objectively determined single foci of epithelialopathy in the lower third of the cornea, stained with a solution of sodium fluorescein. The lower lacrimal meniscus of 1-2 degrees, the staining of the cornea and conjunctiva with a solution of pink Bengal was estimated as 6-7 points, the tear film rupture time was 6-7 seconds, the Schirmer test was 8-10 mm. Single granules of finely divided protein were determined on a soft contact lens. In severe cases (group 3) of 5 patients (10 eyes) of symptomatic dry eye manifestations, patients experience complaints of persistent discomfort when using soft contact lenses throughout the day and occasional discomfort even outside of periods of wearing soft contact lenses. Multiple point foci of epithelialopathy were determined mainly in the lower third of the cornea. The lower lacrimal meniscus of the 1st degree, staining of the cornea and conjunctiva with a solution of Bengal pink was estimated as 8-9 points, the tear film tear time was 3-6 seconds, the Schirmer test was 8 mm or less. Multiple granules of finely divided protein were determined on soft contact lenses.
Из всех существующих в настоящее время мягких контактных линз наиболее подходящие являются из полимера нелфилкон А с гидрофильностью от 69,4% и из полимера омафилкон А с гидрофильностью 62%.Of all the currently existing soft contact lenses, the most suitable are from the polymer nelfilcon A with hydrophilicity from 69.4% and from the polymer omafilcon A with hydrophilicity 62%.
У пациентов первой группы, учитывая, что для лечения им предлагаются МКЛ с гидрофильностью, более высокой по сравнению с гидрофильностью МКЛ, которые они обычно носят, такие МКЛ позволяют поддерживать стабильность предлинзовой слезной пленки. Данные функциональных проб при исследовании глаза после использования предложенных линз приближалась к норме в 62,5% случаев. Для пациентов второй степени нарушения слезообразования пациентам назначали МКЛ частой плановой замены, однодневные МКЛ. Высокая гидрофильность материала линз способствует более медленной их дегидратации и соотвественно более длительному удержанию на их поверхности предлинзовой слезной пленки. При этом ежедневная замена линз предотвращает накопление отложений и через фрагментацию слезной пленки. После использования однодневных линз в течение недели были проведены функциональные тесты, которые показали, что использование предложенной методики дало эффективный результат в 60% случаев.In patients of the first group, given that for treatment they are offered MKL with a hydrophilicity higher than the hydrophilicity of MKL, which they usually wear, such MKL can maintain the stability of the pre-lens tear film. The data of functional tests in the study of the eye after using the proposed lenses approached the norm in 62.5% of cases. For patients of the second degree of tear formation, patients were prescribed MCL of frequent scheduled replacement, one-day MCL. High hydrophilicity of the lens material contributes to their slower dehydration and, accordingly, a longer retention of the pre-lens tear film on their surface. Moreover, daily replacement of lenses prevents the accumulation of deposits through the fragmentation of the tear film. After using one-day lenses, functional tests were carried out for a week, which showed that the use of the proposed methodology gave an effective result in 60% of cases.
При лечении пациентов с третьей степенью нарушения слезообразования использовались МКЛ с высокой степенью гидрофильности, но их уже не заменяли каждый день. В этих случаях использовали медикаментозную коррекцию данной патологии. Использование репаративных препаратов способствует ускорению эпитализации при эпителиопатии. Учитывая, что время разрыва слезной пленки у пациентов, пользующихся МКЛ, восстанавливается в среднем через 25 минут после снятия линз, весь этот период сопровождается субъективным дискомфортом и является временным отрезком максимального риска возникновения эпителиопатии, вызванной использованием МКЛ и сниженной или неполноценной слезопродукцией. Использование препаратов искусственной слезы в виде капель дает лишь субъективное улучшение на 5-10 минут, то необходимо вместе с ними одновременно использовать слезозаместителей пролонгированного действия, например "Офтагель". Способность полимера акриловой кислоты, содержащейся в препарате "Офтагель", взаимодействовать со слоем муцина слезной пленки, образуя устойчивое соединение, создает механическую защиту от испарения собственной слезной пленки и от воздействия окружающей среды. Использование в этот период именно вискоэластичных препаратов, в том числе "Офтагель", позволяет предотвратить появление эпителиопатии роговицы и способствует более быстрой и мягкой эпителизации. Через неделю после проведенного лечения данные функциональных проб приближались к норме у 90% пациентов.In the treatment of patients with a third degree of tear formation, MKL with a high degree of hydrophilicity was used, but they were no longer replaced every day. In these cases, medical correction of this pathology was used. The use of reparative drugs helps accelerate epithelialization in epithelialopathy. Considering that the time of tear film rupture in patients using MKL is restored on average 25 minutes after removing the lenses, this entire period is accompanied by subjective discomfort and is a temporary period of the maximum risk of epithelialopathy caused by the use of MKL and reduced or inadequate tear production. The use of artificial tear preparations in the form of drops gives only a subjective improvement for 5-10 minutes, then it is necessary to simultaneously use prolonged-action tear substitutes, such as Oftagel. The ability of the polymer of acrylic acid contained in the Oftagel preparation to interact with the mucin layer of the tear film, forming a stable compound, creates mechanical protection against evaporation of its own tear film and from environmental influences. The use of viscoelastic preparations during this period, including Oftagel, helps to prevent the appearance of corneal epitheliopathy and promotes faster and softer epithelization. A week after the treatment, the data of functional tests were close to normal in 90% of patients.
Таким образом, заявленный способ лечения сухого глаза у лиц, страдающих миопией при работе с компьютером, позволяет излечивать их с помощью МКЛ.Thus, the claimed method of treating dry eyes in people suffering from myopia while working with a computer, allows you to cure them using MKL.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003120361/14A RU2251997C2 (en) | 2003-07-08 | 2003-07-08 | Method for treating dry-eye syndrome |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003120361/14A RU2251997C2 (en) | 2003-07-08 | 2003-07-08 | Method for treating dry-eye syndrome |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003120361A RU2003120361A (en) | 2005-01-10 |
| RU2251997C2 true RU2251997C2 (en) | 2005-05-20 |
Family
ID=34881493
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003120361/14A RU2251997C2 (en) | 2003-07-08 | 2003-07-08 | Method for treating dry-eye syndrome |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2251997C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2338492C1 (en) * | 2007-02-21 | 2008-11-20 | Андрей Анатольевич Бессонов | Method of treatment of lacrimation insufficiency at ocular surface disease |
| RU2377965C1 (en) * | 2008-04-18 | 2010-01-10 | Государственное учреждение Научно-исследовательский институт глазных болезней Российской академии медицинских наук (ГУ НИИГБ РАМН) | Method of treating deficiency in basal lachrymal secretion |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6273092B1 (en) * | 2000-09-22 | 2001-08-14 | Gerard M. Nolan | Methods for treating various eye disorders |
| RU2192815C1 (en) * | 2001-05-23 | 2002-11-20 | Розенблюм Юрий Захарович | Method for selecting optical correction of vision for reading and working with computer |
-
2003
- 2003-07-08 RU RU2003120361/14A patent/RU2251997C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6273092B1 (en) * | 2000-09-22 | 2001-08-14 | Gerard M. Nolan | Methods for treating various eye disorders |
| RU2192815C1 (en) * | 2001-05-23 | 2002-11-20 | Розенблюм Юрий Захарович | Method for selecting optical correction of vision for reading and working with computer |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| AQUAVELLA J.V. New aspects of contact lenses in ophthalmology. // Adv. Ophthalmol. 1976; 32:2-34. (Реферат в NCBI PubMed №952243). * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2338492C1 (en) * | 2007-02-21 | 2008-11-20 | Андрей Анатольевич Бессонов | Method of treatment of lacrimation insufficiency at ocular surface disease |
| RU2377965C1 (en) * | 2008-04-18 | 2010-01-10 | Государственное учреждение Научно-исследовательский институт глазных болезней Российской академии медицинских наук (ГУ НИИГБ РАМН) | Method of treating deficiency in basal lachrymal secretion |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2003120361A (en) | 2005-01-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Maruyama et al. | Effect of environmental conditions on tear dynamics in soft contact lens wearers | |
| Papas et al. | The TFOS International Workshop on Contact Lens Discomfort: report of the management and therapy subcommittee | |
| CN110650734B (en) | Pharmaceutical compositions comprising semifluorinated alkanes for treating contact lens related conditions | |
| Acharya et al. | Image modeling of the human eye | |
| Mathers et al. | Meibomian gland function and giant papillary conjunctivitis | |
| Bron et al. | Cystic disorders of the corneal epithelium. I. Clinical aspects | |
| Guillon et al. | Hydrogel lens wettability during overnight wear | |
| Ousler III et al. | The effect of senofilcon A contact lenses compared to habitual contact lenses on ocular discomfort during exposure to a controlled adverse environment | |
| Kenyon et al. | Influence of wearing schedule on extended-wear complications | |
| Korb et al. | Biomicroscopy of papillae associated with wearing of soft contact lenses. | |
| RU2251997C2 (en) | Method for treating dry-eye syndrome | |
| Gil-Cazorla et al. | Comparison of silicone and non-silicone hydrogel soft contact lenses used as a bandage after LASEK | |
| Farris | Contact lenses and the dry eye | |
| Efron et al. | A review of some common contact lens complications. I. The corneal epithelium and stroma | |
| Misu et al. | Patient satisfaction and tear film break-up time after first-time wearing of silicone hydrogel contact lenses | |
| HALABIS | Analysis of the corneal endothelium in keratoconus | |
| Efron et al. | A review of some common contact lens complications. II. The corneal endothelium and conjunctiva | |
| Guzey et al. | The effect of lubricating eye drop containing hydroxypropyl guar on perimetry results of patients with glaucoma and trachomatous dry eye | |
| Lafosse et al. | Response of the aging eye to first day of modern material contact lens wear | |
| Hiraoka et al. | Clinical performance of a custom-designed soft contact lens in patients with keratoconus and intolerance to rigid contact lenses | |
| Sweeney et al. | The Closed‐Eye Swelling Response of the Cornea to Polycon and Menicon 02 Gas‐permeable Hard Lenses | |
| Kabat | Lacrimal occlusion therapy for the treatment of superior limbic keratoconjunctivitis | |
| Nicula et al. | Contact Lenses | |
| Luchs | Preparing the Ocular Surface for Cataract and Refractive Surgery | |
| Lembach | Keratoconus |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070709 |