RU2251695C2 - Способ прогнозирования течения ротавирусной инфекции у детей - Google Patents
Способ прогнозирования течения ротавирусной инфекции у детей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2251695C2 RU2251695C2 RU2003114571/15A RU2003114571A RU2251695C2 RU 2251695 C2 RU2251695 C2 RU 2251695C2 RU 2003114571/15 A RU2003114571/15 A RU 2003114571/15A RU 2003114571 A RU2003114571 A RU 2003114571A RU 2251695 C2 RU2251695 C2 RU 2251695C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antigen
- rotavirus
- antibodies
- infection
- units
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 201000000297 Erysipelas Diseases 0.000 title abstract 3
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract description 47
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract description 47
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract description 47
- 241000702670 Rotavirus Species 0.000 claims description 26
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 23
- 206010067470 Rotavirus infection Diseases 0.000 claims description 17
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 claims description 10
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 13
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 238000009007 Diagnostic Kit Methods 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 16
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 16
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 12
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 12
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 11
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 11
- 206010017913 Gastroenteritis rotavirus Diseases 0.000 description 10
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 10
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 9
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 9
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 8
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 8
- 208000005577 Gastroenteritis Diseases 0.000 description 7
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 6
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 6
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 6
- 206010022678 Intestinal infections Diseases 0.000 description 5
- 208000005156 Dehydration Diseases 0.000 description 4
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 4
- 230000002953 anti-rotaviral effect Effects 0.000 description 4
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 4
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 4
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 230000035931 haemagglutination Effects 0.000 description 2
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 2
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRNWIFYIFSBPAU-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(dimethylamino)phenyl]-n,n-dimethylaniline Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C1=CC=C(N(C)C)C=C1 YRNWIFYIFSBPAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 description 1
- 206010013952 Dysphonia Diseases 0.000 description 1
- 206010053172 Fatal outcomes Diseases 0.000 description 1
- 206010017918 Gastroenteritis viral Diseases 0.000 description 1
- 208000010473 Hoarseness Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 241000617996 Human rotavirus Species 0.000 description 1
- 206010024264 Lethargy Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010033546 Pallor Diseases 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000013872 defecation Effects 0.000 description 1
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 1
- 206010013781 dry mouth Diseases 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000013277 forecasting method Methods 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 239000003547 immunosorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000037377 skin turgor Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000012899 standard injection Substances 0.000 description 1
- 238000011301 standard therapy Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области иммунологической диагностики и может быть использовано для прогнозирования длительности течения ротавирусной инфекции у детей. Сущность изобретения состоит в том, что в копрофильтратах больных в одном диагностикуме одновременно определяют наличие ротавирусного антигена и антител к ротавирусу и при содержании антигена более 1,3 отн. ед и антител менее 0,30 отн. ед. прогнозируют течение инфекции 6-8 дней, а при содержании антигена более 1,3 отн. ед. и антител более 0,60-0,80 отн. ед. прогнозируют течение инфекции 2-3 дня. Техническим результатом является повышение точности прогноза течения заболевания и возможность предупреждения развития осложнений. 1 табл.
Description
Данное изобретение относится к области медицины, точнее к инфектологии, и предназначено для прогнозирования ротавирусной инфекции у детей в первые дни заболевания.
Острые кишечные инфекции (ОКИ) остаются одной из актуальных проблем педиатрии. Это обусловлено их широкой распространенностью во всем мире, сохраняющейся высокой летальностью, особенно у детей в возрасте до 5-ти лет. В России у детей ОКИ устойчиво занимают 2-3-е место среди всех инфекционных заболеваний (Учайкин В.Ф., 1999, Новокшенов А.И. с соавт., 2000; Bern С., Glass R.I., 1994). Гастроэнтериты вирусной этиологии составляют более 50% всех острых кишечных инфекций у детей. Ведущее этиологическое значение имеют ротавирусы, выявляемые в 58,3% всех вирусных гастроэнтеритов.
Ротавирусная инфекция - острое заразное заболевание человека и животных, вызываемое ротавирусами, относится к группе кишечных инфекций, характеризующееся поражением желудочно-кишечного тракта по типу гастроэнтерита. Обычно заболевание имеет острое начало с триады симптомов: подъем температуры тела, рвота и диарея. В части случаев описано постепенное развитие симптоматики с нарастанием тяжести процесса и развитием обезвоживания. В клинической картине ротавирусного гастроэнтерита в период развернутых клинических проявлений ведущими являются синдромы гастроэнтерита и интоксикации. Синдром гастроэнтерита характеризуется развитием диареи, снижением аппетита, появлением урчания и болей в животе, тошноты и рвоты. Рвота обычно предшествует или появляется одновременно с развитием диареи. Характерна повторная рвота, многократная, но у всех она непродолжительная, 1-3 дня. Длительность лихорадочной реакции составляет в среднем 2-4 дня, в единичных случаях она продолжается до 8 дней (Машилов В.П., 1997; Васильев и др., 2000). Боль локализуется преимущественно в верхней половине живота или является диффузной, она может быть различной интенсивности. Почти всегда она сопровождается громким урчанием в животе.
Диарея характеризуется обильным водянистым пенистым стулом желтого цвета без патологических примесей. В части случаев имеется зеленоватое окрашивание и примесь прозрачной слизи, смешанной с фекалиями (Учайкин В.Ф., 1999; Грачева Н.М., Аваков А.А., Блохина И.Т., 1998). Кратность дефекации составляет от 2-5 раз в сутки до 20 и более раз. Продолжительность диареи - 3-6 дней, в отдельных случаях до 8 дней. Потери жидкости и электролитов вследствие рвоты и диареи могут быть значительными и приводят к развитию дегидратации (эксикоза). При дегидратации I-II степени отмечается жажда, сухость во рту, слабость, бледность, дегидратация III степени характеризуется наряду с этими симптомами также осиплостью голоса, судорогами мышц конечностей, акроцианозом, снижением тургора кожи, уменьшением диуреза. Описанные случаи ротавирусного заболевания с летальным исходом относятся именно к этому виду осложнений. Синдром эксикоза чаще всего развивается на 3-4 день от начала гастроэнтерита, таким образом, вовремя диагностированное и правильно спрогнозированное заболевание позволяет принять адекватные меры для предотвращения развития осложнения.
В настоящее время диагностические приемы при ротавирусной инфекции и прогнозирование проводится по клиническим особенностям течения болезни и по вирусологическим методам лабораторной диагностики. Прогноз течения ротавирусной инфекции осуществляется по выраженности отдельных клинических проявлений, характерных для ротавирусного гастроэнтерита. Прогностически более длительное и тяжелое течение заболевания у детей ожидается в случае одновременного развития всех симптомов, в то время как проявление только одного симптома позволяет прогнозировать более легкое и быстрое течение болезни.
Однако постановка диагноза ротавирусного гастроэнтерита, а следовательно, и прогноз только по клинической картине представляют определенные сложности ввиду отсутствия симптомов, строго патогномоничных для этой патологии, в связи с чем диагноз “ротавирусный гастроэнтерит” нуждается в лабораторном подтверждении (Грачева Н.М., Аваков А.А., Блохина И.Т., 1998).
Существует ряд способов диагностики и прогнозирования ротавирусной инфекции с помощью вирусологических методов. Высокая чувствительность этих методов обуславливает возможность его применения для диагностики и прогнозирования ротавирусного гастроэнтерита в ранние сроки болезни. К этим методам относятся иммуноферментный анализ (ИФА), реакция нейтрализации гемагглютинации (РНГА) и реакция торможения гемагглютинации (РТГА).
Недостатком всех перечисленных методов является необходимость использования как минимум двух диагностикумов для выявления ротавируса и противоротавирусных антител, что затрудняет постановку диагноза и прогноза из-за дороговизны диагностикумов, длительности методов.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ диагностики с попыткой прогнозирования течения ротавирусной инфекции по тестированию антител к ротавирусам в ИФА (Васильев Б.Я., Васильева Р.И., Лобзин Ю.В. Острые кишечные заболевания. Ротавирусы и ротавирусная инфекция). Метод высокоспецифичен, чувствителен. Он заключается в выявлении антител в крови больных на планшетах с иммобилизированным ротавирусным антигеном. Выполняется он стандартно, как и все иммуноферментные тесты: сыворотка больного вносится в лунки таких панелей, через 2 часа после отмывания в эти планшеты вносится человеческий IgG bkb IgM, ортофенилендиамином или другими проявителями перекисного окисления.
Недостатками этого метода являются возможность тестирования антител только в крови, так как в реакции проявляются только антитела этих классов иммуноглобулинов. Местные антитела типа IgA в такой реакции не уловятся. Другим недостатком является то, что при полном обследовании необходимо 3 типа различных ИФА - диагностикумов - для выявления антигена, антител класса IgM и IgG.
Таким образом, с помощью этого метода трудно осуществить прогнозирование на ранних стадиях заболевания и своевременно назначить терапию, а следовательно предупредить развитие осложнения.
С целью устранения указанных недостатков авторы предлагают принципиально новый способ прогнозирования течения ротавирусной инфекции с использованием иммуноферментного определения наличия в копрофильтратах больных ротавирусного антигена и противовирусных антител, который отличается тем, что для подобного определения используют в иммуноферментном анализе один диагностикум для тестирования антигена, причем наряду с тестированием антигена проводят его сорбцию в копрофильтратах больных, а в таких пробах с удаленным антигеном определяют местные антиротавирусные антитела. Для этого пробы с десорбированным антигеном соединяют в количестве 50 мкл с равным объемом стандартного ротавирусного антигена, содержащего 0,400-0,500 оптических единиц активности при его тестировании в ИФА, пробы выдерживают в термостате при 37°, вносят в стандартную тест-систему для тестирования ротавирусного антигена и определяют уровень не нейтрализованного антигена. Способ отличается тем, что в копрофильтратах расчитывают уровень местных антител в относительных единицах и прогнозируют длительное течение инфекции по наличию антигена > 1,3 относительных единиц при отсутствии антител, а при наличии антигена в той же концентрации и уровня антител порядка 0,600-0,800 относительных единиц - течение инфекции в пределах 2-3 дней.
Способ осуществляется следующим образом.
Из фекалий больных готовят 10-20% суспензию на физиологическом растворе и выдерживают ее в течение ночи при + 4°С. Приготовленные образцы осветляют центрифугированием при 2000 об/мин и перед постановкой способа хранят при - 20°С
При постановке способа полученные пробы вносят в лунки иммунофермантной тест-системы для обнаружения ротавирусных антигенов человека (производства НПП "Аквапаст") в количестве 100 мкл, выдерживают в течение 2 часов при 37°С во влажной камере. Собранную жидкость после сорбции с отсутствием вирусного антигена используют для определения антител.
В сорбированном материале определяют концентрацию ротавирусного антигена стандартным для данной тест-системы введением в лунки конъюгата и проведением ферментной реакции с использованием тетраметилбензидина, учет результатов проводят измерением оптической плотности при длине волны 450 нм с помощью многоканального спектрофотометра. Наличие ротавирусного антигена подтверждается отношением опытной пробы к отрицательному контролю > 1,3 (отн.ед.).
В жидкости после сорбции исследуемого материала определяют суммарные противоротавирусные антитела. С этой целью надосадок после первого этапа сорбции соединяют со стандартным, заранее протитрованным тест-антигеном ротавируса, содержащим 0,400-0,500 отн.ед. Таким тест-вирусом могут быть стандартный препарат антигена ротавируса промышленного производства или субстрат, приготовленный из фекалий больных ротавирусной инфекцией. Смесь надосадка и стандартного тест-вируса по 50 мкл помещают в термостат при 37°С на 2 часа, затем материал вносят в лунки тест-системы для определения ротавирусного антигена и выявляют уровень не нейтрализованного антителами тест-вируса по стандартной схеме определения антигена в указанной диагностической тест-системе. Контролем в этом случае служили лунки с внесенным в них стандартным тест-вирусом без проб от больных.
Уровень выявляемых антител рассчитывается по формуле А=(Воп.-Вк)/Вк, где:
А - уровень выявляемых антител в отн.ед (от 0,10-0,80 отн.ед.),
Воп. - ротавирусный антиген в опытной пробе после инактивации антителами,
Вк - ротавирусный антиген в контрольной пробе.
Следующий этап предлагаемого способа заключается в составлении прогноза течения ротавирусной инфекции у больных с наличием в фекалиях ротавирусного антигена (более 1,3 отн.ед.) и отсутствием противоротавирусных антител (менее 0,30 отн.ед), в противоположность больным при таком же уровне антигена и присутствием антител в концентрации 0,600-0,800 отн.ед.
Технический результат данного изобретения заключается в повышении точности прогноза.
Авторы впервые предложили использовать для прогноза течения ротавирусной инфекции у детей комплексную оценку показателей антигена и антител.
Предварительная сорбция копрофильтратов для удаления антигена позволяет более полно выявить местные антитела, относящиеся к различным классам иммуноглобулинов - IgA, IgM и IgG, не входящие в структуру специфических иммунных комплексов. Эти антитела выявляются с помощью тест-вируса - в виде копрофильтрата, содержащего антиген ротавируса в пределах 0,400-0,500 отн.ед. В специальных исследованиях нами установлено, что это оптимальная концентрация для выявления противовирусных антител. Меньшая доза вируса - в пределах 0,150-0,300 отн.ед., создает высокий процент ложноположительных реакций (до 20%), большая доза (>0,600 отн.ед.) приводит к выявлению минимальных концентраций антител.
Таким образом, данный способ позволяет при использовании одного иммуноферментного набора (для выявления ротавирусного антигена) тестировать и антиген и антитела. Антитела определяются суммарно всех классов, что дает возможность тестировать их вне зависимости от их структуры и происхождения. В то же время это создает условия для использования только одного вида иммуноферментного диагностикума.
При первичных обследованиях с тестированием тест-вируса и его рабочей дозы затрачиваемое время удваивается по отношению к времени для выявления одного антигена и составляет 5-6 часов. В дальнейшем при повторном использовании тест-вируса затрачиваемое время практически удлиняется на 30 мин по отношению к времени первично тестируемого антигена (2,5-3 часа).
Наш метод добавляет в диагностике ротавирусной инфекции 43,9% подтверждения обнаружения специфического Аг или Ат
Основные клинические симптомы, обуславливающие тяжесть течения заболевания, у этих больных были более выражены. Синдром интоксикации отмечался в 75% случаев и продолжался в среднем в течение 3 дней. Фебрильная лихорадка в первые дни заболевания наблюдалась у 66,7% больных, длительность всего лихорадочного периода в среднем составила 3,8 дня. Рвота продолжалась до 3 дней у 66,7% заболевших, синдром эксикоза I или II степени развивался в 75% наблюдаемых нами случаев. В данной группе больных продолжительность диареи, характерной для ротавирусной инфекции, достигала у 16,7% больных 6 дней, а в среднем составила 4,3 дня. Продолжительность всего периода ротавирусного гастроэнтерита в этой группе была от 6 до 8 дней.
При наличии и Аг и Ат в копрофильтратах в высоких концентрациях от 0,60 до 0,80 прогноз течения инфекции был более благоприятным. Так синдром интоксикации отмечался у 61,1% больных и длился не более 2 дней. Лихорадочный период был короче, чем в первой группе больных, и составил в среднем 2,9 дня, причем фебрильных цифр температура тела достигала лишь в 44,4% в первые дни заболевания. Продолжительность рвоты не превышала 2 дней и встречалась в 61,1% случаев. Эксикоз развивался в 38,9% случаев в основном I степени. Длительность диареи не превышала 3 дней. Таким образом, продолжительность ротавирусной инфекции в данной группе больных составила не более 3 дней.
Таким образом, предложенный нами способ легко выполним, представляет собой единую систему реакций ИФА, может выполняться в любых вирусологических лабораториях и позволяет спрогнозировать на ранних сроках заболевания течение ротавирусной инфекции только по вирусологическим показателям (уровень антигена и антител в копрофильтратах). Результатом такого прогнозирования является своевременное назначение рациональной терапии, а следовательно предупреждение развития осложнения. Экономическая эффективность метода безусловна, так как не требует включения в систему диагностикумов нескольких тестов.
Способ осуществляется следующим образом: используя надосадок копрофильтратов после сорбции антигена в классическом ИФА соединяют данные надосадки с пулом фекалий, содержащих ротавирусный антиген в количестве 0,400-0,500 отн.ед., выдерживают в термостате в течение 2 часов и вносят в панель с иммобилизированными антителами к ротавирусной инфекции. По снижению уровня тест-антигена более 0,30 отн.ед. устанавливают наличие антител в копрофильтрате больного. Прогноз осуществляют, оценивая количество и антигена и антител: по наличию в копрофильтрате антигена (>1,3) при отсутствии антител (0,30 отн.ед.) можно спрогнозировать более длительное течение инфекции от 6 до 8 дней. При наличии высоких концентраций антигена (>1,3 отн.ед.) и антител (0,69-0,80 отн.ед.) - течение не более 3 дней.
Описанный способ прогнозирования можно проиллюстрировать на конкретных примерах:
Пример 1.
Больной Коля М., 1 г. 4 мес., Ист. б. №608, диагноз: Острый ротавирусный гастроэнтерит, средней тяжести.
Из анамнеза известно, что заболел остро, сначала появился водянистый пенистый стул, в течение дня 5 раз, через несколько часов поднялась температура тела до 38°С. Утром следующего дня отмечалась однократная рвота и водянистый стул без патологических примесей. При этом ребенок был вялым, сонливым, аппетит отсутствовал, от приема воды отказывался. Госпитализирован в НИИ детских инфекций на 2-ой день заболевания.
При поступлении выражен синдром интоксикации, температура тела 37,2°С, продолжалась водянистая диарея до 4 раз в течение дня, при пальпации живота умеренная болезненность и урчание по ходу кишечника. Ребенок поступил в состоянии эксикоза I степени. Диагноз был поставлен на основании лабораторных вирусологических данных (ИФА, ПЭМ), а также типичной клинической картины гастроэнтерита. В анализе кала обнаружен ротавирусный Аг в количестве 1,47 усл.ед., а специфические Ат - 0,19. Применив наш способ, мы спрогнозировали неблагоприятное течение ротавирусного гастроэнтерита в данном случае и попытались предупредить возможные осложнения. Назначив с первых часов поступления адекватную терапию, удалось избежать нарастания эксикоза и утяжеления течения инфекции. Однако, так как ребенок поступил уже в состоянии эксикоза, предотвратить длительность течения гастроэнтерита не представлялось возможным. Клиническое выздоровление наступило лишь на 8-й день.
Пример 2.
Больной Саша А., 3 г. 9 мес., Ист. б. №1606, диагноз: Острый ротавирусный гастроэнтерит, легкой степени тяжести.
Из анамнеза известно: заболел остро, одновременно с многократной рвотой появился водянистый без патологических примесей стул, более 10 раз в течение дня. На следующий день температура тела поднялась до 37,5°С, рвоты продолжались, диарея прекратилась на 2-ой день заболевания. Ребенок был госпитализирован в клинику НИИ детских инфекций на второй день заболевания, вечером.
При поступлении: синдром интоксикации достаточно выражен (слабость, адинамия, отсутствие аппетита), рвота повторная, проявления эксикоза I степени. В ИФА анализе кала Аг - 1,35, Ат - 0,72. Диагноз также бал поставлен на основании вирусологического подтверждения. Наш прогноз в данном случае был благоприятным, несмотря на развившийся на догоспитальном этапе эксикоз, так как в копрофильтратах определялись специфические антитела в высоких концентрациях. Ребенку была назначена стандартная терапия. Синдромы интоксикации, эксикоза, лихорадки и рвоты купировались на 2-ой - 3-й день лечения, диарея больше не повторялась. Ребенок выписан домой с клиническим выздоровлением.
Нами было обследовано 120 больных, перенесших острый ротавирусный гастроэнтерит, что позволило выявить достоверную коррелятивную зависимость этих данных, диагностировать инфекцию на ранних сроках заболевания и спрогнозировать тяжесть течения у 55 больных. Данный способ позволил добиться снижения развития тяжелых форм заболевания, предупреждения нарастания выраженности клинических симптомов на госпитальном этапе, предупреждения развития осложненного течения благодаря ранней оценке возможных тяжести и длительности течения ротавирусной инфекции и в результате своевременного проведения необходимой терапии.
Claims (1)
- Способ прогнозирования длительности течения ротавирусной инфекции у детей, отличающийся тем, что в копрофильтратах больных в одном диагностикуме одновременно определяют наличие ротавирусного антигена и антител к ротавирусу путем сорбции антигена в копрофильтратах и соединения надосадочной жидкости с пулом фекалий, содержащим ротавирусный антиген в количестве 0,400-0,500 отн. ед., выдерживания в термостате с последующим внесением в панель с иммобилизованными антителами, наличие антител устанавливают по снижению уровня тест-антигена и при содержании антигена более 1,3 отн. ед. и антител менее 0,30 отн. ед. прогнозируют течение инфекции 6-8 дней, а при содежании антигена более 1,3 отн. ед. и антител более 0,60-0,80 отн. ед. прогнозируют течение инфекции 2-3 дня.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003114571/15A RU2251695C2 (ru) | 2003-05-15 | 2003-05-15 | Способ прогнозирования течения ротавирусной инфекции у детей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003114571/15A RU2251695C2 (ru) | 2003-05-15 | 2003-05-15 | Способ прогнозирования течения ротавирусной инфекции у детей |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003114571A RU2003114571A (ru) | 2004-11-20 |
| RU2251695C2 true RU2251695C2 (ru) | 2005-05-10 |
Family
ID=35747162
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003114571/15A RU2251695C2 (ru) | 2003-05-15 | 2003-05-15 | Способ прогнозирования течения ротавирусной инфекции у детей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2251695C2 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2405411C2 (ru) * | 2009-01-11 | 2010-12-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" | Способ прогноза течения ротавирусной инфекции у детей |
| RU2665945C1 (ru) * | 2017-08-07 | 2018-09-05 | Наталья Юрьевна Пшеничная | Способ прогнозирования длительности диареи и выбора тактики лечения |
| RU2853076C1 (ru) * | 2025-05-23 | 2025-12-18 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства" | Способ прогнозирования тяжести течения ротавирусной инфекции у детей |
-
2003
- 2003-05-15 RU RU2003114571/15A patent/RU2251695C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2405411C2 (ru) * | 2009-01-11 | 2010-12-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" | Способ прогноза течения ротавирусной инфекции у детей |
| RU2665945C1 (ru) * | 2017-08-07 | 2018-09-05 | Наталья Юрьевна Пшеничная | Способ прогнозирования длительности диареи и выбора тактики лечения |
| RU2853076C1 (ru) * | 2025-05-23 | 2025-12-18 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства" | Способ прогнозирования тяжести течения ротавирусной инфекции у детей |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sblattero et al. | Human recombinant tissue transglutaminase ELISA: an innovative diagnostic assay for celiac disease | |
| EP0820522B1 (en) | Assays and devices for the detection of extrahepatic biliary atresia | |
| Graham et al. | Comparison of rapid serological tests (FlexSure HP and QuickVue) with conventional ELISA for detection of Helicobacter pylori infection. | |
| CN104111335A (zh) | 胃蛋白酶原i/ii胶乳增强免疫比浊法测定试剂盒 | |
| JP2009537013A (ja) | フラビウイルス特異的抗体の検出のための抗原捕捉抗デングIgAELISA(ACA−ELISA) | |
| JP2009537013A6 (ja) | フラビウイルス特異的抗体の検出のための抗原捕捉抗デングIgA ELISA(ACA−ELISA) | |
| CN110361547A (zh) | 一种化学发光定量检测粪便潜血的试剂及其检测方法和其在检测下消化道健康的用途 | |
| JP7317379B2 (ja) | 潰瘍性大腸炎及び原発性硬化性胆管炎の検査方法 | |
| Kang et al. | Racial differences in Helicobacter pylori seroprevalence in Singapore: correlation with differences in peptic ulcer frequency | |
| Park et al. | Changes in seroprevalence of Helicobacter pylori infection over 20 years in Jinju, Korea, from newborns to the elderly | |
| CA2361000C (en) | Urinary trypsin inhibitor to diagnose aids | |
| Chartrand et al. | Effectiveness of antigliadin antibodies as a screening test for celiac disease in children | |
| RU2251695C2 (ru) | Способ прогнозирования течения ротавирусной инфекции у детей | |
| CN106153893A (zh) | 唾液抗线粒体抗体m2型的酶联免疫检测试剂盒 | |
| CN101368964A (zh) | 一种检测巨细胞病毒IgG抗体的化学发光法免疫分析诊断试剂盒 | |
| CN110687285B (zh) | 诊断试剂盒及mak16在制备系统性红斑狼疮早期诊断试剂中的应用 | |
| RU2339952C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики псевдотуберкулеза и кишечного иерсиниоза и диагностический набор для его осуществления | |
| CN114441764B (zh) | Angiogenin作为先天性巨结肠肠炎早期预测及诊断标志物的应用 | |
| RU2009507C1 (ru) | Способ диагностики пилорического геликобактериоза | |
| JP7778702B2 (ja) | 腸管バリア機能障害および/または肝硬変の検出 | |
| RU2203499C1 (ru) | Способ постановки диагностической реакции при бруцеллезе | |
| EP1342727A1 (en) | Antibody against norwalk virus and method of detecting virus by using the antibody | |
| JPWO2017204295A1 (ja) | 消化器癌の判定方法 | |
| CN115184616A (zh) | 前列腺小体外泄蛋白抗原及其抗体在制备良性前列腺增生诊断试剂盒中的应用 | |
| KR101561893B1 (ko) | 잠재 헤파타이티스 c의 검출을 위한 개선된 분석 방법, 그 사용 및 대응하는 진단 키트 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050516 |