[go: up one dir, main page]

RU2246529C1 - Hydrocarbon fuel additive - Google Patents

Hydrocarbon fuel additive Download PDF

Info

Publication number
RU2246529C1
RU2246529C1 RU2003133691/04A RU2003133691A RU2246529C1 RU 2246529 C1 RU2246529 C1 RU 2246529C1 RU 2003133691/04 A RU2003133691/04 A RU 2003133691/04A RU 2003133691 A RU2003133691 A RU 2003133691A RU 2246529 C1 RU2246529 C1 RU 2246529C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
additive
fuel
butanol
ethylene oxide
perfluorononanoyl
Prior art date
Application number
RU2003133691/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.Ф. Большаков (RU)
В.Ф. Большаков
А.В. Большаков (RU)
А.В. Большаков
С.О. Шинков (RU)
С.О. Шинков
И.Р. Вугин (RU)
И.Р. Вугин
П.С. Гончаров (RU)
П.С. Гончаров
Л.А. Дерюгина (RU)
Л.А. Дерюгина
В.А. Молдаванов (RU)
В.А. Молдаванов
А.Ф. Федорова (RU)
А.Ф. Федорова
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "Пионер-Петролеум"
"Кей Чейн Лимитед"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "Пионер-Петролеум", "Кей Чейн Лимитед" filed Critical Закрытое акционерное общество "Пионер-Петролеум"
Priority to RU2003133691/04A priority Critical patent/RU2246529C1/en
Priority to EP04748925A priority patent/EP1693433A4/en
Priority to PCT/RU2004/000216 priority patent/WO2005049770A1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2246529C1 publication Critical patent/RU2246529C1/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
    • C10L1/1822—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms
    • C10L1/1824—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms mono-hydroxy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
    • C10L1/1985—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyethers, e.g. di- polygylcols and derivatives; ethers - esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/224—Amides; Imides carboxylic acid amides, imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
    • C10L1/2431—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium sulfur bond to oxygen, e.g. sulfones, sulfoxides
    • C10L1/2437—Sulfonic acids; Derivatives thereof, e.g. sulfonamides, sulfosuccinic acid esters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

FIELD: petrochemistry.
SUBSTANCE: invention relates to automobile gasoline additives used to reduce loss of fuel on storage. Additive includes 35-60% butanol, 30-55% ethylene oxide/propylene oxide-based polyether having molecular weight 402, and 6-12% fluorine-containing quaternary ammonium chloride of formula [C8F17CONCHC3H6N(C2H4OH)(CH3)2]Cl. Additive further contains 0.2-2.9% N-perfluorononanoyl-β-aminosulfonic acid sodium salt.
EFFECT: reduced vaporization of hydrocarbon fuel components on storage in tanks, enabled reuse of additive due to prevented deposition of additive on tank walls, in pipelines, and fuel filters of engine systems.
2 cl

Description

Область техники, к которой относится изобретениеFIELD OF THE INVENTION

Изобретение относится к нефтехимии, в частности к композициям присадок к углеводородным топливам, особенно к автомобильным бензинам, добавляемым в целях снижения потерь топлива от испарения при хранении, и может быть использовано на нефтебазах и складах горючего.The invention relates to petrochemistry, in particular to compositions of additives to hydrocarbon fuels, especially to automobile gasolines, added in order to reduce fuel loss from evaporation during storage, and can be used in oil depots and fuel depots.

Уровень техникиState of the art

Известна присадка, состоящая из фторсодержащего поверхностно-активного вещества, полиэфира на основе окиси этилена и окиси пропилена м мол. м. 2500 у.е., этиленгликоля и алифатического спирта, в качестве которого использован бутанол-1 (Усин В.В., Улитько А.В. и др. Защита окружающей среды при применении топлив и эксплуатации транспорта, Ульяновск, УТЦНТИП, 1993, с.25).Known additive, consisting of a fluorine-containing surfactant, polyester based on ethylene oxide and propylene oxide mol%. m. 2500 cu, ethylene glycol and aliphatic alcohol, which used butanol-1 (Usin V.V., Ulitiko A.V. et al. Environmental protection during the use of fuels and operation of vehicles, Ulyanovsk, UTSTNIP, 1993 p.25).

Однако эта присадка имеет высокую концентрацию компонентов и незначительную эффективность по снижению потерь топлива от испарения при храненииHowever, this additive has a high concentration of components and low efficiency in reducing fuel loss from evaporation during storage

Известна также присадка, состоящая из фторсодержащего поверхностно-активного вещества, полиэфира на основе окиси этилена и окиси пропилена с мол. м. 3503 у.е., этиленгликоля и алифатического спирта (Усин В.В., Улитько А.В. и др. Защита окружающей среды при применении топлив и эксплуатации транспорта, Ульяновск, УТЦНТИП, 1993, с.34-35). Присадка содержит, маc.%: фторсодержащую четвертичную аммониевую соль 4,5-5,5; полиэфир на основе окиси этилена и окиси пропилена с мол. м. 3503-47,0-49,0; этиленгликоль 4,5-5,5; бутанол-1 - до 100. Известная присадка используется для снижения потерь от испарения при введении непосредственно в углеводородное топливо в концентрации 0,2 мас.%. Опыт применения присадки свидетельствует о ее недостаточной эффективности по снижению потерь топлива от испарения при хранении.Also known is an additive consisting of a fluorine-containing surfactant, polyester based on ethylene oxide and propylene oxide per mol. m 3503 cu, ethylene glycol and aliphatic alcohol (Usin V.V., Ulitko A.V. et al. Environmental protection during the use of fuels and operation of vehicles, Ulyanovsk, UTSTNIP, 1993, p. 34-35). The additive contains, wt.%: Fluorine-containing Quaternary ammonium salt 4,5-5,5; polyester based on ethylene oxide and propylene oxide with a mol. m. 3503-47.0-49.0; ethylene glycol 4.5-5.5; butanol-1 - up to 100. The known additive is used to reduce evaporation losses when introduced directly into hydrocarbon fuels in a concentration of 0.2 wt.%. The experience of using the additive indicates its lack of effectiveness in reducing fuel loss from evaporation during storage.

Наиболее близкой по технической сущности и достигаемому результату к присадке по настоящему изобретению является присадка к углеводородным топливам, включающая смесь бутанола и полиэфира на основе окиси этилена и окиси пропилена, в которой растворен фторсодержащий хлорид четвертичной аммонийной соли формулы [С8F17СОNСНС3Н6N(С2Н4OН)(СН3)2]Сl (RU 2208041 С 10 L 1/18, 2003). Известная присадка к углеводородным топливам содержит также деканол и диоктиловый эфир фталевой кислоты при следующем соотношении компонентов, маc.%:The closest in technical essence and the achieved result to the additive of the present invention is an additive to hydrocarbon fuels, comprising a mixture of butanol and polyester based on ethylene oxide and propylene oxide, in which fluorine-containing chloride of a quaternary ammonium salt of the formula [C 8 F 17 CONCCHC 3 H 6 is dissolved N (C 2 H 4 OH) (CH 3 ) 2 ] Cl (RU 2208041 C 10 L 1/18, 2003). The known additive to hydrocarbon fuels also contains decanol and phthalic acid dioctyl ether in the following ratio of components, wt.%:

Фторсодержащий хлорид четвертичнойQuaternary Fluoride Chloride

аммонийной соли формулыammonium salt of the formula

[С8F17СОNСНС3Н6N(С2Н4OН)(СН3)2]Сl 1,2-3,4[C 8 F 17 CONCCHS 3 H 6 N (C 2 H 4 OH) (CH 3 ) 2 ] Cl 1.2-3.4

Полиэфир на основе окиси этиленаEthylene Oxide Polyester

и окиси пропилена с мол. м. 2501 3,5-7,5and propylene oxide with a pier. m. 2501 3.5-7.5

Диоктиловый эфир фталевой кислоты 3,5-7,5Phthalic acid dioctyl ester 3.5-7.5

Смесь деканола и бутанола при соотношении 1:1 остальное.A mixture of decanol and butanol in a ratio of 1: 1 rest.

Недостатком известного технического решения является низкая эффективность по снижению потерь топлива от испарения при хранении (снижение испаряемости 30% на бензине А-76), а так же практически полное осаждение этих присадок на стенках резервуаров, трубопроводах и фильтрах топливных систем при перекачке топлива и осушении резервуаров, что не позволяет использовать данные присадки повторно при заполнении резервуаров. Это обусловлено тем, что известная присадка обладает высокими поверхностными свойствами и поэтому способна осаждаться на металлических поверхностях емкостей. После освобождения емкости от топлива пленку присадки практически невозможно отделить от поверхности емкости за счет подачи новой партии топлива.A disadvantage of the known technical solution is the low efficiency for reducing fuel loss from evaporation during storage (30% reduction in volatility on A-76 gasoline), as well as the almost complete deposition of these additives on the walls of tanks, pipelines and filters of fuel systems during fuel transfer and tank drainage , which does not allow the use of these additives repeatedly when filling the tanks. This is due to the fact that the known additive has high surface properties and therefore is able to precipitate on the metal surfaces of containers. After releasing the tank from fuel, the additive film is almost impossible to separate from the surface of the tank due to the supply of a new batch of fuel.

Раскрытие изобретенияDisclosure of invention

Задачей, на решение которой направлено настоящее изобретение, является разработка и создание присадки к углеводородным топливам, обладающей улучшенными характеристиками и эффективностью.The problem to which the present invention is directed, is the development and creation of additives to hydrocarbon fuels with improved performance and efficiency.

В результате решения данной задачи возможно получение технических результатов, заключающихся в уменьшении испарения компонентов углеводородных топлив при хранении их в резервуарах, а также в обеспечении повторного использования присадки за счет исключения осаждения присадки на стенах резервуаров, трубопроводах и фильтрах топливных систем двигателей.As a result of solving this problem, it is possible to obtain technical results consisting in reducing the evaporation of components of hydrocarbon fuels when stored in tanks, as well as in ensuring the reuse of the additive by eliminating the deposition of the additive on the walls of the tanks, pipelines and filters of the engine fuel systems.

Данные технические результаты достигаются тем, что в присадке к углеводородным топливам, включающей смесь бутанола и полиэфира на основе окиси этилена и окиси пропилена, в которой растворен фторсодержащий хлорид четвертичной аммонийной соли формулы [С8F17СОNСНС3Н6N(С2Н4OН)(СН3)2]Сl, в качестве полиэфира использован полиэфир с мол. м. 402 у.е., причем присадка дополнительно содержит N-перфторнонаноил-β -аминосульфокислоты натриевую соль при следующем соотношении компонентов, мас.%:These technical results are achieved in that in an additive to hydrocarbon fuels, including a mixture of butanol and polyester based on ethylene oxide and propylene oxide, in which fluorine-containing chloride of a quaternary ammonium salt of the formula [C 8 F 17 CONCCHC 3 H 6 N (C 2 H 4 OH) (CH 3 ) 2 ] Cl; polyester with a mol. m. 402 cu, and the additive additionally contains N-perfluorononanoyl-β-aminosulfonic acid sodium salt in the following ratio of components, wt.%:

Фторсодержащий хлорид четвертичнойQuaternary Fluoride Chloride

аммонийной соли формулыammonium salt of the formula

С8F17СОNСНС3Н6Н(С2Н4OН)СН3)2Сl 6-12C 8 F 17 CONCCHS 3 H 6 N (C 2 H 4 OH) CH 3 ) 2 Cl 6-12

N-перфторнонаноил-β -аминосульфокислотыN-perfluorononanoyl-β-aminosulfonic acid

натриевая соль 0,2-2,0sodium salt 0.2-2.0

Полиэфир на основе окиси этилена и окисиEthylene Oxide Based Polyester

пропилена с мол. м. 402 у.е. 30-55propylene with a pier. m. 402 c.u. 30-55

Бутанол 35-60Butanol 35-60

Отличительная особенность настоящего изобретения заключается в том, что присадка к углеводородным топливам дополнительно содержит N-перфторнонаноил-β -аминосульфокислоты в количестве 0,2-2,0 маc.%, а качестве полиэфира на основе окиси этилена и окиси пропилена использован полиэфир с мол. м. 402 у.е. В результате взаимодействия N-перфторнонаноила-β -аминосульфокислоты с фторсодержащим хлоридом четвертичной аммонийной соли формулы [С8F17СОNСНС3Н6N(С2Н4OН)(СН3)2]Сl, полиэфиром на основе окиси этилена и окиси пропилена с мол. м. 402 у.е. и бутанолом снижаются потери топлива от испарения и предотвращается прилипание полимерной пленки к металлическим поверхностям топливных емкостей, что позволяет использовать присадку в емкостях многократно.A distinctive feature of the present invention lies in the fact that the additive to hydrocarbon fuels additionally contains N-perfluorononanoyl-β-amino sulfonic acid in an amount of 0.2-2.0 wt.%, And polyester with a mole is used as a polyester based on ethylene oxide and propylene oxide. m. 402 c.u. As a result of the interaction of N-perfluorononanoyl-β-amino sulfonic acid with a fluorine-containing chloride of a quaternary ammonium salt of the formula [C 8 F 17 CONCCH 3 H 6 N (C 2 H 4 OH) (CH 3 ) 2 ] Cl, a polyester based on ethylene oxide and propylene oxide with a pier. m. 402 c.u. and butanol, the loss of fuel from evaporation is reduced and the adhesion of the polymer film to the metal surfaces of the fuel tanks is prevented, which allows the additive to be used in the tanks repeatedly.

Содержание компонентов присадки, обеспечивающие получение вышеприведенных результатов, установлено экспериментально.The content of the components of the additive, providing the above results, was established experimentally.

Кроме того, целесообразно, чтобы отношение содержания полиэфира на основе окиси этилена и окиси пропилена с мол. м. 402 у.е. и бутанола составляло 49:40.In addition, it is advisable that the ratio of the content of the polyester based on ethylene oxide and propylene oxide with a mol. m. 402 c.u. and butanol was 49:40.

Осуществление изобретенияThe implementation of the invention

Для приготовления присадки фторсодержащий хлорид четвертичной аммонийной соли формулы [С8F17СОNСНС3Н6N(С2Н4OН)(СН3)2]Сl растворяют в смеси бутанола и полиэфира на основе окиси этилена и окиси пропилена с мол. м. 402 у.е.To prepare the additive, the fluorine-containing chloride of the quaternary ammonium salt of the formula [C 8 F 17 CONCHC 3 H 6 N (C 2 H 4 OH) (CH 3 ) 2 ] Cl is dissolved in a mixture of butanol and polyester based on ethylene oxide and propylene oxide per mol. m. 402 c.u.

В полученный раствор добавляют N-перфторнонаноил-β -аминосульфокислоты натриевую соль в количестве 0,2-2,0 маc.%.To the resulting solution add N-perfluorononanoyl-β-amino-sulfonic acid sodium salt in an amount of 0.2-2.0 wt.%.

Фторсодержащий хлорид четвертичной аммонийной соли формулы [С8F17СОNСНС3Н6N(С2Н4OН)(СН3)2]Сl представляет собой воскообразное вещество светло-коричневого цвета, гигроскопично растворяется в спиртах. Имеет плотность 1560-1600 кг/м3, температуру плавления 80° С, содержание хлора составляет 5,0-5,6 маc.%. Техническое название “ЧАС 9”. Вырабатывается по ТУ 6-02-2-817-84.The fluorine-containing chloride of the quaternary ammonium salt of the formula [C 8 F 17 CONCHC 3 H 6 N (C 2 H 4 OH) (CH 3 ) 2 ] Cl is a waxy substance of a light brown color, hygroscopically soluble in alcohols. It has a density of 1560-1600 kg / m 3 , a melting point of 80 ° C, a chlorine content of 5.0-5.6 wt.%. The technical name is “HOUR 9”. It is developed according to TU 6-02-2-817-84.

Полиэфир на основе окиси этилена и окиси пропилена с мол. м. 402 у.е. - сиропообразная бесцветная жидкость. Содержание гидроксильных групп 1,5-1,7%, кислое число <0,1 мг КОН/г, вязкость по Хепплеру при 25° С - 450-600 МПа· с, плотность 1010 кг/м3, мол. м. - 402 у.е. Техническое название “Лапрол-402”. Вырабатывается по ТУ 6-05-221-484-79.Polyester based on ethylene oxide and propylene oxide from mol. m. 402 c.u. - syrup-like colorless liquid. The content of hydroxyl groups is 1.5-1.7%, the acid number is <0.1 mg KOH / g, the Heppler viscosity at 25 ° C is 450-600 MPa · s, the density is 1010 kg / m 3 , mol. m. - 402 cu The technical name is “Laprol-402”. It is developed according to TU 6-05-221-484-79.

Бутанол представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Имеет плотность 800-830 кг/м3, Ткип - 108° С. Производится промышленностью по ГОСТ 6006. Применяется в качестве растворителя в лакокрасочной промышленности (Химическая энциклопедия. В 5 т., т.1, Кнунянц И.Л. и др. М., Сов. Энц., 1988, с.336-337).Butanol is a colorless transparent liquid. It has a density of 800-830 kg / m 3 , T bales - 108 ° C. It is produced by industry according to GOST 6006. It is used as a solvent in the paint and varnish industry (Chemical Encyclopedia. 5 t., Vol. 1, I. Knunyants and others . M., Sov. Ents., 1988, p.336-337).

N-перфторнонаноил-β -аминосульфокислоты натриевая соль представляет собой бесцветную жидкость, получаемую известными путями.N-perfluorononanoyl-β-amino sulfonic acid, the sodium salt is a colorless liquid obtained by known methods.

Присадку в соответствии с настоящим изобретением вводят в углеводородное топливо после заполнения резервуара топливом, например автомобильным бензином, в концентрации 0,015-0,025 маc.%. Присадку вводят в топливо распылением.The additive in accordance with the present invention is introduced into hydrocarbon fuel after filling the tank with fuel, for example motor gasoline, at a concentration of 0.015-0.025 wt.%. The additive is injected into the fuel by spraying.

Для обоснования количественного состава присадки были приготовлены образцы (см. таблицу 1), которые прошли испытания в композиции с автомобильным бензином А-76 по ГОСТ 2084. Образцы 1-5 отличаются процентным соотношением компонентов в присадке согласно настоящему изобретению.To justify the quantitative composition of the additive, samples were prepared (see table 1), which were tested in the composition with motor gasoline A-76 according to GOST 2084. Samples 1-5 differ in the percentage of components in the additive according to the present invention.

Эффективность действия присадки оценивалась по количеству испарившегося топлива при хранении в статических условиях в течение двух суток относительно топлива без присадки и топлива с присадкой по наиболее близкому аналогу. Результаты испытаний присадок представлены в таблице 2.The effectiveness of the additive was estimated by the amount of evaporated fuel during storage under static conditions for two days relative to the fuel without additives and fuel with an additive according to the closest analogue. The test results of additives are presented in table 2.

Испытания на испаряемость проводились в статических условиях в стеклянных стаканах с площадью испарения 13,8 см2 при температуре воздуха 18-20° С и относительной влажности воздуха 85-95%. Погрешность определения испарений составляет ±0,05 г/сут.м2.Evaporation tests were carried out under static conditions in glass beakers with an evaporation area of 13.8 cm 2 at an air temperature of 18-20 ° C and a relative humidity of 85-95%. The error in the determination of fumes is ± 0.05 g / day m 2 .

Анализ результатов (таблица 2) позволяет сделать вывод, что наиболее предпочтительными являются образцы присадок №1 и 2, хотя все испытуемые композиции в рассмотренных условиях снижают количество бензина, испарившегося с поверхности.Analysis of the results (table 2) allows us to conclude that the most preferred are samples of additives No. 1 and 2, although all tested compositions under the considered conditions reduce the amount of gasoline evaporated from the surface.

Эффективность действия присадок так же оценивалось по снижению испарения топлив при повторном (многократном) использовании композиций, распыленных на поверхности топлива, - при осушении и последующем заполнении емкости топливом. Как видно из таблицы 2, присадка по настоящему изобретению практически не снижает своей эффективности, поскольку не осаждается на поверхностях.The effectiveness of the additives was also evaluated by reducing the evaporation of fuels during the repeated (multiple) use of compositions sprayed on the surface of the fuel - during drying and subsequent filling of the tank with fuel. As can be seen from table 2, the additive of the present invention practically does not reduce its effectiveness, since it does not deposit on surfaces.

Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000001
Figure 00000002

Claims (2)

1. Присадка к углеводородным топливам, включающая смесь бутанола и полиэфира на основе окиси этилена и окиси пропилена, в которой растворен фторсодержащий хлорид четвертичной аммонийной соли формулы [C8F17CONCHC3H6N(C2H4OH)(CH3)2]Cl, отличающаяся тем, что в качестве полиэфира использован полиэфир с мол. м. 402 у.е., а присадка дополнительно содержит N-перфторнонаноил-β-аминосульфокислоты натриевую соль при следующем соотношении компонентов, маc. %:1. An additive to hydrocarbon fuels, including a mixture of butanol and polyester based on ethylene oxide and propylene oxide, in which fluorine-containing chloride of a quaternary ammonium salt of the formula [C 8 F 17 CONCHC 3 H 6 N (C 2 H 4 OH) (CH 3 ) is dissolved 2 ] Cl, characterized in that polyester with a mol. m. 402 cu, and the additive additionally contains N-perfluorononanoyl-β-aminosulfonic acid sodium salt in the following ratio of components, wt. %: фторсодержащий хлорид четвертичнойquaternary fluoride chloride аммонийной соли формулыammonium salt of the formula [C8F17CONCHC3H6N(C2H4OH)(CH3)2]Cl 6÷12[C 8 F 17 CONCHC 3 H 6 N (C 2 H 4 OH) (CH 3 ) 2 ] Cl 6 ÷ 12 N-перфторнонаноил-β-аминосульфокислотыN-perfluorononanoyl-β-aminosulfonic acid натриевая соль 0,2÷2,0sodium salt 0.2 ÷ 2.0 полиэфир на основе окиси этилена и окисиethylene oxide-based polyester пропилена с мол.м. 402 у.е. 30÷55propylene with a mol.m. 402 cu 30 ÷ 55 бутанол 35÷60butanol 35 ÷ 60 2. Присадка по п.1, отличающаяся тем, что отношение содержания полиэфира на основе окиси этилена и окиси пропилена с мол.м. 402 у.е. и бутанола составляет 49:40.2. The additive according to claim 1, characterized in that the ratio of the content of the polyester based on ethylene oxide and propylene oxide with a mol.m. 402 cu and butanol is 49:40.
RU2003133691/04A 2003-11-20 2003-11-20 Hydrocarbon fuel additive RU2246529C1 (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003133691/04A RU2246529C1 (en) 2003-11-20 2003-11-20 Hydrocarbon fuel additive
EP04748925A EP1693433A4 (en) 2003-11-20 2004-06-04 Additive for hydrocarbon fuels
PCT/RU2004/000216 WO2005049770A1 (en) 2003-11-20 2004-06-04 Additive for hydrocarbon fuels

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003133691/04A RU2246529C1 (en) 2003-11-20 2003-11-20 Hydrocarbon fuel additive

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2246529C1 true RU2246529C1 (en) 2005-02-20

Family

ID=34617837

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003133691/04A RU2246529C1 (en) 2003-11-20 2003-11-20 Hydrocarbon fuel additive

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP1693433A4 (en)
RU (1) RU2246529C1 (en)
WO (1) WO2005049770A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2400528C1 (en) * 2009-05-22 2010-09-27 Сергей Михайлович Гайдар Method of reducing loss of petrol due to evaporation during storage and use
RU2678702C2 (en) * 2013-10-24 2019-01-31 Басф Се Use of alkoxylated polytetrahydrofuran as additive in fuel

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008011785A1 (en) * 2006-07-17 2008-01-31 Shanghai Chinamax New Energy Co., Ltd. Light hydrocarbon fuel composition for vehicle
CN101386797B (en) * 2007-09-10 2012-11-21 上海中茂新能源应用有限公司 Environment-friendly type light hydrocarbon fuel for vehicle
RU2447133C1 (en) * 2010-12-09 2012-04-10 Федеральное автономное учреждение "25 Государственный научно-исследовательский институт химмотологии Министерства обороны Российской Федерации" Motor gasoline additive
CN104388129B (en) * 2014-11-19 2016-05-04 成都大气清洁能源有限公司 Gasoline of mixing fuel burning mixed fuel burning and contains this by a kind of gasoline
BR112018006527B1 (en) * 2015-09-30 2020-11-17 Nanovapor Inc. methods for placing a surfactant over a bulk liquid and an evaporation surface to reduce evaporation from the evaporation surface and compositions
RU2630674C1 (en) * 2016-03-22 2017-09-12 Федеральное государственное казенное военное образовательное учреждение высшего образования "Военная академия материально-технического обеспечения имени генерала армии А.В. Хрулёва" Министерства обороны Российской Федерации Additive to reduce motor petrol losses from evaporation at its storage and application

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2208040C1 (en) * 2001-11-08 2003-07-10 25 Государственный научно-исследовательский институт Министерства обороны Российской Федерации (по применению топлив, масел, смазок и специальных жидкостей - 25 ГосНИИ МО РФ по химмотологии) Hydrocarbon fuel additive
RU2208041C1 (en) * 2001-11-29 2003-07-10 25 Государственный научно-исследовательский институт Министерства обороны Российской Федерации (по применению топлив, масел, смазок и специальных жидкостей - 25 ГосНИИ МО РФ по химмотологии) Hydrocarbon fuel additive

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2912416A (en) * 1954-07-12 1959-11-10 Shell Dev Amide containing copolymers and their preparation
JPS62100592A (en) * 1985-10-28 1987-05-11 Takehara:Kk Fuel oil

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2208040C1 (en) * 2001-11-08 2003-07-10 25 Государственный научно-исследовательский институт Министерства обороны Российской Федерации (по применению топлив, масел, смазок и специальных жидкостей - 25 ГосНИИ МО РФ по химмотологии) Hydrocarbon fuel additive
RU2208041C1 (en) * 2001-11-29 2003-07-10 25 Государственный научно-исследовательский институт Министерства обороны Российской Федерации (по применению топлив, масел, смазок и специальных жидкостей - 25 ГосНИИ МО РФ по химмотологии) Hydrocarbon fuel additive

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2400528C1 (en) * 2009-05-22 2010-09-27 Сергей Михайлович Гайдар Method of reducing loss of petrol due to evaporation during storage and use
RU2678702C2 (en) * 2013-10-24 2019-01-31 Басф Се Use of alkoxylated polytetrahydrofuran as additive in fuel

Also Published As

Publication number Publication date
WO2005049770A1 (en) 2005-06-02
EP1693433A4 (en) 2011-04-06
EP1693433A1 (en) 2006-08-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2508578C (en) Fuel compositions
CA2306709C (en) Polymeric fuel additive and method of making the same, and fuel containing the additive
US4561861A (en) Motor fuel composition
RU2246529C1 (en) Hydrocarbon fuel additive
US7837747B2 (en) Single phase hydrous hydrocarbon-based fuel, methods for producing the same and compositions for use in such method
DE69921281T2 (en) Fuels with increased lubricating properties
KR100751645B1 (en) Fuel additive formulations and how to use them
DE102007024186A1 (en) Methods and compositions for reducing deposits in engines burning ethanol-containing fuels and a corrosion inhibitor
US20030046861A1 (en) Fuel additive and fuel composition containing the same
US6537336B2 (en) Diesel fuel compositions containing oxygenated compounds derived from tetrahydrofurfuryl
RU2208040C1 (en) Hydrocarbon fuel additive
RU2208041C1 (en) Hydrocarbon fuel additive
RU2393204C1 (en) Motor fuel additive
RU2148077C1 (en) Gasoline additive and composition containing thereof
RU2430145C1 (en) Stabilising fuel additive, production method thereof and composition containing said additive
US2292352A (en) Stabilization of tetraethyl lead and a motor fuel containing a stabilized tetraethyl lead
RU2691724C1 (en) Foam agent for fire extinguishing in arctic conditions
RU2044033C1 (en) Fuel composition
ES2919340T3 (en) fuel additives
JPH04506681A (en) fuel additive composition
WO2001007540A2 (en) Hydrocarbon fuel composition containing an ester
RU2447133C1 (en) Motor gasoline additive
RU2696774C1 (en) Complex additive for automotive gasolines
RU1816794C (en) Addition agent to hydrocarbon fuel and solvents
RU2194069C2 (en) Multifunctional gasoline additive and fuel composition containing this additive

Legal Events

Date Code Title Description
PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20070925

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20081121