RU2246469C2 - Method of isolating humus acids from sapropel - Google Patents
Method of isolating humus acids from sapropel Download PDFInfo
- Publication number
- RU2246469C2 RU2246469C2 RU2003111182/12A RU2003111182A RU2246469C2 RU 2246469 C2 RU2246469 C2 RU 2246469C2 RU 2003111182/12 A RU2003111182/12 A RU 2003111182/12A RU 2003111182 A RU2003111182 A RU 2003111182A RU 2246469 C2 RU2246469 C2 RU 2246469C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sapropel
- acids
- potassium pyrophosphate
- humic
- wet
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 239000003864 humus Substances 0.000 title abstract description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 title abstract 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title abstract 3
- RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J tetrapotassium;phosphonato phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims abstract description 23
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000004021 humic acid Substances 0.000 claims description 29
- 239000002509 fulvic acid Substances 0.000 claims description 15
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 9
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 8
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 238000002955 isolation Methods 0.000 abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 abstract description 2
- -1 fulvene acids Chemical class 0.000 abstract description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000002663 humin Substances 0.000 abstract 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 abstract 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PUKLDDOGISCFCP-JSQCKWNTSA-N 21-Deoxycortisone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)C)(O)[C@@]1(C)CC2=O PUKLDDOGISCFCP-JSQCKWNTSA-N 0.000 description 1
- QJZYHAIUNVAGQP-UHFFFAOYSA-N 3-nitrobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1C2C=CC1C(C(=O)O)C2(C(O)=O)[N+]([O-])=O QJZYHAIUNVAGQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCYKAQOGGFGCMD-UHFFFAOYSA-N Fulvic acid Natural products O1C2=CC(O)=C(O)C(C(O)=O)=C2C(=O)C2=C1CC(C)(O)OC2 FCYKAQOGGFGCMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229940095100 fulvic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021395 porridge Nutrition 0.000 description 1
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-OUBTZVSYSA-N potassium-40 Chemical compound [40K] ZLMJMSJWJFRBEC-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/20—Fertilizers of biological origin, e.g. guano or fertilizers made from animal corpses
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Abstract
Description
Данное изобретение относится к технологии выделения гумусовых кислот (гуминовых и фульвокислот) из гуматосодержащих веществ природного происхождения, в частности из сапропеля, и может найти применение в производстве органоминеральных удобрений, биологически активных добавок, используемых для изготовления косметических изделий, лекарственных препаратов и иных фармацевтических средств.This invention relates to a technology for the separation of humic acids (humic and fulvic acids) from humate-containing substances of natural origin, in particular from sapropel, and may find application in the production of organic fertilizers, biologically active additives used for the manufacture of cosmetic products, pharmaceuticals and other pharmaceuticals.
Известен способ выделения гумусовых кислот (гуминовых и фульвокислот) из гуматосодержащих веществ (торфа, сапропеля) их обработкой щелочью в водной среде при соотношении гуматосодержащего вещества и водной среды 1:0,5-2,0 и рН не более 10 с одновременной гомогенизацией полученной суспензии и с последующим отделением жидкой фракции (патент РФ № 2049084, кл. С 05 F 11/05, 1995 г.).A known method for the separation of humic acids (humic and fulvic acids) from humate-containing substances (peat, sapropel) by their treatment with alkali in an aqueous medium at a ratio of a humate-containing substance and an aqueous medium of 1: 0.5-2.0 and a pH of not more than 10 with simultaneous homogenization of the resulting suspension and followed by separation of the liquid fraction (RF patent No. 2049084, class C 05 F 11/05, 1995).
Известен способ выделения гумусовых кислот (гуминовых и фульвокислот) из измельченных гуматосодержащих веществ (торфа, сапропеля, бурого угля), их обработкой щелочными растворами КОН и/или NaOH и/или NН4OH и/или поташом с последующим выделением жидкой, суспендированной или кашеобразной фракции (патент РФ № 2007376, кл. С 05 Р 11/02, 1994 г.).A known method for the separation of humic acids (humic and fulvic acids) from ground humate-containing substances (peat, sapropel, brown coal), their treatment with alkaline solutions of KOH and / or NaOH and / or NH 4 OH and / or potash, followed by isolation of liquid, suspended or porridge fractions (RF patent No. 2007376, class C 05 P 11/02, 1994).
Известные способы выделения гумусовых кислот многостадийны, малопроизводительны и требуют больших энергозатрат, т.к. образовавшаяся в результате обработки щелочью масса плохо поддается разделению на жидкую и твердую фракции.Known methods for the isolation of humic acids are multistage, inefficient and require high energy consumption, because the mass formed as a result of treatment with alkali is difficult to separate into liquid and solid fractions.
Известен также способ выделения гумусовых кислот (гуминовых и фульвокислот) из сапропеля обработкой влажного сапропеля водным раствором пирофосфата калия при комнатной температуре и перемешивании в течение 3-х часов с последующим выдерживанием полученного продукта в течение 20-ти часов (патент РФ № 21592222, кл. С 05 F 11/02, 2000 г.) При этом обработку влажного сапропеля пирофосфатом калия осуществляют при их массовом соотношении 25:1.There is also a method for the separation of humic acids (humic and fulvic acids) from sapropel by treating wet sapropel with an aqueous solution of potassium pyrophosphate at room temperature and stirring for 3 hours, followed by maintaining the resulting product for 20 hours (RF patent No. 21592222, cl. C 05 F 11/02, 2000) In this case, the treatment of wet sapropel with potassium pyrophosphate is carried out at a mass ratio of 25: 1.
Известный способ обладает низкой скоростью выделения гумусовых кислот, т.к. требуется не менее 23 часов на его проведение, что снижает его производительность. Еще одним недостатком известного способа является необходимость использования строго определенного массового соотношения влажного сапропеля и пирофосфата калия, что его усложняет, а в полученном продукте исключает возможность варьирования содержания калия и фосфора, что ограничивает сферы его применения.The known method has a low rate of release of humic acids, because it takes at least 23 hours to conduct it, which reduces its performance. Another disadvantage of this method is the need to use a strictly defined mass ratio of wet sapropel and potassium pyrophosphate, which complicates it, and in the resulting product eliminates the possibility of varying the content of potassium and phosphorus, which limits its scope.
Задачей настоящего изобретения является повышение производительности способа за счет увеличения скорости выделения гумусовых кислот (гуминовых и фульвокислот) и его упрощение при сохранении содержания гуминовых и фульвокислот в конечном продукте.The objective of the present invention is to increase the productivity of the method by increasing the rate of release of humic acids (humic and fulvic acids) and its simplification while maintaining the content of humic and fulvic acids in the final product.
Задача достигается тем, что в известном способе выделения гумусовых кислот (гуминовых и фульвокислот) из сапропеля обработкой влажного сапропеля водным раствором пирофосфата калия обработку проводят под воздействием ультразвука с частотой 22-23 кГц и мощностью излучения 50-160 Вт/дм3 в течение не менее 90 минут при соотношении не более 100 массовых частей влажного сапропеля на 1 массовую часть пирофосфата калия.The objective is achieved in that in the known method for the separation of humic acids (humic and fulvic acids) from sapropel by treating wet sapropel with an aqueous solution of potassium pyrophosphate, the treatment is carried out under the influence of ultrasound with a frequency of 22-23 kHz and a radiation power of 50-160 W / dm 3 for at least 90 minutes with a ratio of not more than 100 mass parts of wet sapropel per 1 mass part of potassium pyrophosphate.
Кроме того, используют сапропель с влажностью не более 93% и его обработку проводят водным раствором пирофосфата калия, предварительно нагретым до температуры 80° С.In addition, use sapropel with a moisture content of not more than 93% and its processing is carried out with an aqueous solution of potassium pyrophosphate, preheated to a temperature of 80 ° C.
Преимущество предлагаемого способа заключается в том, что при его использовании резко возрастает скорость выделения гумусовых кислот (гуминовых и фульвокислот), что позволяет резко сократить по времени стадию обработки влажного сапропеля водным раствором пирофосфата калия при перемешивании и полностью исключить стадию выдерживания полученного после перемешивания продукта, что приводит к его упрощению и повышению его производительности. Предлагаемый способ позволяет также осуществлять обработку влажного сапропеля в широком диапазоне его массовых соотношений с пирофосфатом калия, не снижая при этом содержания гуминовых и фульвокислот в конечном продукте, что снижает количество используемого пирофосфата калия, повышает его экономичность и упрощает его.The advantage of the proposed method is that when it is used, the rate of release of humic acids (humic and fulvic acids) sharply increases, which makes it possible to drastically reduce the time the stage of processing wet sapropel with an aqueous solution of potassium pyrophosphate with stirring and completely eliminate the stage of aging of the product obtained after mixing, which leads to its simplification and increase its productivity. The proposed method also allows the processing of wet sapropel in a wide range of its mass ratios with potassium pyrophosphate, without reducing the content of humic and fulvic acids in the final product, which reduces the amount of potassium pyrophosphate used, increases its economy and simplifies it.
Сущность предлагаемого способа заключается в следующем.The essence of the proposed method is as follows.
В реакционную емкость помещается сапропель с влажностью не более 93% (ТУ 2189-003-01241649-99). Пирофосфат калия K4P2О7· 3Н2О (ТУ 6-25-50-81) растворяется при перемешивании и нагревании до 80° С в питьевой воде (СанПиН 2.1.4.599-96) при их массовом соотношении от 1:1 до 1:1,3. Полученный водный раствор пирофосфата калия при этой же температуре заливается в реакционную емкость с влажным сапропелем при соотношении не более 100 массовых частей влажного сапропеля на 1 массовую часть пирофосфата калия и их смесь подвергается воздействию ультразвука с частотой 22-23 кГц и мощностью излучения 50-160 Вт/дм3 в течение не менее 90 минут. Полученный продукт характеризуется наличием гуминовых и фульвокислот, разброс в содержании которых определяется и зависит от содержания в сапропеле органической фазы, количество которой в нем не ниже 60% в расчете на сухое вещество согласно ТУ 2189-003-01241649-99. Содержание гуминовых кислот определялось фотометрически (ТУ 9891-007-11158098-96) на приборе ФЭК-2 при длине волны 440-10 нм. Содержание фульвокислот определялось титрометрическим методом согласно “Методическим указаниям по определению содержания и состава гумуса в почвах”, ВАСХНИЛ, Л., 1975 г., стр. 48-66.Sapropel with a moisture content of not more than 93% (TU 2189-003-01241649-99) is placed in the reaction vessel. Potassium pyrophosphate K 4 P 2 O 7 · 3H 2 O (TU 6-25-50-81) dissolves with stirring and heating to 80 ° C in drinking water (SanPiN 2.1.4.599-96) with a mass ratio of 1: 1 to 1: 1.3. The resulting aqueous solution of potassium pyrophosphate at the same temperature is poured into a reaction vessel with wet sapropel with a ratio of not more than 100 mass parts of wet sapropel per 1 mass part of potassium pyrophosphate and their mixture is subjected to ultrasound with a frequency of 22-23 kHz and a radiation power of 50-160 W / DM 3 for at least 90 minutes. The resulting product is characterized by the presence of humic and fulvic acids, the variation in the content of which is determined and depends on the content of the organic phase in sapropel, the amount of which is not less than 60% calculated on the dry matter according to TU 2189-003-01241649-99. The content of humic acids was determined photometrically (TU 9891-007-11158098-96) on an FEK-2 instrument at a wavelength of 440-10 nm. The content of fulvic acids was determined by the titrometric method according to the “Methodological guidelines for determining the content and composition of humus in soils”, VASKHNIL, L., 1975, pp. 48-66.
Ниже приводятся примеры, иллюстрирующие предлагаемый способ.The following are examples illustrating the proposed method.
Пример 1.Example 1
В реакционную камеру - ванну ультразвукового миксера УЗМ-16/22 помещают 1 кг сапропеля с влажностью 90-93%. В колбу помещают 10 г пирофосфата калия и 10 г воды и при перемешивании нагревают до 80° С. Полученный водный раствор пирофосфата калия при этой же температуре вводят в реакционную камеру с влажным сапропелем (100 массовых частей влажного сапропеля на 1 массовую часть пирофосфата калия) и полученную смесь подвергали воздействию ультразвука с частотой 22 кГц и мощностью излучения 105 Вт/дм3 в течение 90 минут. Полученный продукт анализировали на содержание гуминовых и фульвокислот. Результаты анализа и технологические условия проведения этого примера и всех последующих приведены в таблице.In the reaction chamber - the bath of the ultrasonic mixer UZM-16/22, 1 kg of sapropel with a humidity of 90-93% is placed. 10 g of potassium pyrophosphate and 10 g of water are placed in a flask and heated to 80 ° C with stirring. The resulting aqueous solution of potassium pyrophosphate is introduced into the reaction chamber with wet sapropel at the same temperature (100 parts by weight of wet sapropel per 1 part by weight of potassium pyrophosphate) and the resulting mixture was subjected to ultrasound with a frequency of 22 kHz and a radiation power of 105 W / dm 3 for 90 minutes. The resulting product was analyzed for the content of humic and fulvic acids. The results of the analysis and technological conditions for carrying out this example and all subsequent ones are given in the table.
Примеры 2-4.Examples 2-4.
Способ выделения гуминовых кислот осуществляют также, как описано в примере 1, но изменят соотношение массовых частей влажного сапропеля и пирофосфата калия в процессе обработки на 50:1 (пример 2), 25:1 (пример 3) и 12,5: 1 (пример 4).The method of separation of humic acids is also carried out as described in example 1, but the ratio of the mass parts of wet sapropel and potassium pyrophosphate during the processing will be changed to 50: 1 (example 2), 25: 1 (example 3) and 12.5: 1 (example 4).
Примеры 5-6.Examples 5-6.
Способ выделения гуминовых кислот осуществляют также как описано в примере 2, но изменят время обработки на 105 (пример 5) и 120 минут (пример 6) и частоту и мощность излучения ультразвука на 23 Кгц и 160 Вт/дм3 соответственно.The method of isolation of humic acids is also carried out as described in example 2, but the processing time will be changed to 105 (example 5) and 120 minutes (example 6) and the frequency and power of the ultrasound radiation to 23 KHz and 160 W / dm 3, respectively.
Примеры 7-8.Examples 7-8.
Способ выделения гуминовых кислот осуществляют также, как описано в примере 3, но изменяют время обработки на 105 (пример 7) и 120 минут (пример 8) и мощность излучения ультразвука на 50 Вт/дм3.The method of isolation of humic acids is also carried out as described in example 3, but the processing time is changed to 105 (example 7) and 120 minutes (example 8) and the ultrasonic radiation power to 50 W / dm 3 .
Пример 9 (контрольный).Example 9 (control).
В реакционную емкость с мешалкой помещают 1 кг сапропеля с влажностью 90-93%. В колбу вводят 40 г пирофосфата калия и 40 мл воды и нагревают при перемешивании до 80° С. Полученный водный раствор при этой же температуре вводят в реакционную емкость с влажным сапропелем (25 массовых частей влажного сапропеля на 1 массовую часть пирофосфата калия) и перемешивают в течение 3-х часов (180 минут). После перемешивания полученную смесь выдерживают в течение 20 часов. В готовом продукте определяют содержание гуминовых и фульвокислот.1 kg of sapropel with a moisture content of 90-93% is placed in a reaction vessel with a stirrer. 40 g of potassium pyrophosphate and 40 ml of water are introduced into the flask and heated with stirring to 80 ° C. The resulting aqueous solution is introduced into the reaction vessel with wet sapropel at the same temperature (25 parts by weight of wet sapropel per 1 part by weight of potassium pyrophosphate) and stirred within 3 hours (180 minutes). After stirring, the resulting mixture was incubated for 20 hours. In the finished product, the content of humic and fulvic acids is determined.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003111182/12A RU2246469C2 (en) | 2003-04-14 | 2003-04-14 | Method of isolating humus acids from sapropel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003111182/12A RU2246469C2 (en) | 2003-04-14 | 2003-04-14 | Method of isolating humus acids from sapropel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003111182A RU2003111182A (en) | 2004-12-20 |
| RU2246469C2 true RU2246469C2 (en) | 2005-02-20 |
Family
ID=35218927
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003111182/12A RU2246469C2 (en) | 2003-04-14 | 2003-04-14 | Method of isolating humus acids from sapropel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2246469C2 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2426722C1 (en) * | 2009-11-26 | 2011-08-20 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Монолит" | Method of conducting mechanochemical reactions and reactor for realising said method |
| RU2491266C2 (en) * | 2011-06-15 | 2013-08-27 | "Норфолда Лимитед" | Method of producing humic preparations and ultra-humate substance obtained using said method |
| RU2536444C1 (en) * | 2013-07-11 | 2014-12-27 | Александр Сергеевич Щучкин | Method of obtaining of humic acids with specified group interrelation of humic and fulvic acids from caustobioliths of a coal series |
| WO2019093991A1 (en) * | 2017-11-07 | 2019-05-16 | Олег Николаевич САУЛОВ | Method of producing test-systems for biologically active organic or organo-mineral humic fertilizer |
| RU2758293C1 (en) * | 2021-05-14 | 2021-10-28 | Общество с ограниченной ответственностью "Бьюти Лэнд" | Installation for obtaining a suspension of humic substances and solution of fulvic acid and a method for obtaining a suspension of humic substances and a solution of fulvic acid carried out using this installation |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2720308C1 (en) * | 2019-10-28 | 2020-04-28 | Николай Иванович Милов | Method of producing humic substance extract |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2234245A1 (en) * | 1973-06-25 | 1975-01-17 | Rodrigues Correia Zulmdra | Humic acid fertilisers - prepd. by oxidn. of organic material and treatment with alkali and phosphate |
| RU2007376C1 (en) * | 1993-04-26 | 1994-02-15 | Сергей Николаевич Бабаев | Method of producing growth stimulator for plants and method of its utilization |
| RU2049084C1 (en) * | 1994-03-29 | 1995-11-27 | Акционерное общество закрытого типа "АГРЭ" | Process for preparing growth biostimulant from sapropel and/or peat |
| RU2159222C1 (en) * | 1999-05-25 | 2000-11-20 | Акционерное общество закрытого типа "БАЛТКОНВЕРСИЯ" | Method for production of organomineral humic fertilizers |
-
2003
- 2003-04-14 RU RU2003111182/12A patent/RU2246469C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2234245A1 (en) * | 1973-06-25 | 1975-01-17 | Rodrigues Correia Zulmdra | Humic acid fertilisers - prepd. by oxidn. of organic material and treatment with alkali and phosphate |
| RU2007376C1 (en) * | 1993-04-26 | 1994-02-15 | Сергей Николаевич Бабаев | Method of producing growth stimulator for plants and method of its utilization |
| RU2049084C1 (en) * | 1994-03-29 | 1995-11-27 | Акционерное общество закрытого типа "АГРЭ" | Process for preparing growth biostimulant from sapropel and/or peat |
| RU2159222C1 (en) * | 1999-05-25 | 2000-11-20 | Акционерное общество закрытого типа "БАЛТКОНВЕРСИЯ" | Method for production of organomineral humic fertilizers |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2426722C1 (en) * | 2009-11-26 | 2011-08-20 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Монолит" | Method of conducting mechanochemical reactions and reactor for realising said method |
| RU2491266C2 (en) * | 2011-06-15 | 2013-08-27 | "Норфолда Лимитед" | Method of producing humic preparations and ultra-humate substance obtained using said method |
| RU2536444C1 (en) * | 2013-07-11 | 2014-12-27 | Александр Сергеевич Щучкин | Method of obtaining of humic acids with specified group interrelation of humic and fulvic acids from caustobioliths of a coal series |
| WO2019093991A1 (en) * | 2017-11-07 | 2019-05-16 | Олег Николаевич САУЛОВ | Method of producing test-systems for biologically active organic or organo-mineral humic fertilizer |
| RU2758293C1 (en) * | 2021-05-14 | 2021-10-28 | Общество с ограниченной ответственностью "Бьюти Лэнд" | Installation for obtaining a suspension of humic substances and solution of fulvic acid and a method for obtaining a suspension of humic substances and a solution of fulvic acid carried out using this installation |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2246469C2 (en) | Method of isolating humus acids from sapropel | |
| JP2636247B2 (en) | Method for producing fermentation product from shochu distillation waste liquid | |
| CN115504702B (en) | Organic acid-protein composite gypsum retarder and preparation method thereof | |
| US2618561A (en) | Process of producing stable garlic preparations | |
| RU2264371C2 (en) | Humic acids-containing sapropel concentrate and method for its preparing | |
| RU2581531C2 (en) | Method for humification of vegetable raw material | |
| EP1397389A1 (en) | A method of isolation of immunostimulating glucan from oyster mushroom | |
| US1564385A (en) | Concentrated enzymic substance and method of preparing same | |
| RU2291138C2 (en) | Method for preparing nitrogen-containing organic fertilizer from turf | |
| RU2015951C1 (en) | Process for preparing ballast-free ammonium humate | |
| RU2816712C1 (en) | Method of producing gelatine | |
| RU2057761C1 (en) | Method for production of water-soluble oligomers | |
| RU2805086C1 (en) | Method for producing yeast compositions | |
| US849413A (en) | Manufacture of sizing or finishing media. | |
| SU1430389A1 (en) | Method of producing soil amelioration agent | |
| RU2176268C2 (en) | Method of production of sea buckthorn oil | |
| JP2000014394A5 (en) | ||
| RU2191195C1 (en) | Method of preparing iodine-modified pectin | |
| SU1370137A1 (en) | Method of obtaining sheep pepsin | |
| JP2003246691A (en) | Method of manufacturing compost using bark or bark and dewatered sludge cake | |
| RU2163767C1 (en) | Method of preparing pectin extract | |
| RU2097972C1 (en) | Method for preparing curative-prophylactic grain dough | |
| RU2104303C1 (en) | Method for producing bakery yeast | |
| SU727657A1 (en) | Method of preparing d-ribuloso-5-phosphate | |
| JP2004321168A (en) | Edible antitumor composition and functional food obtained by processing the same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RH4A | Copy of patent granted that was duplicated for the russian federation |
Effective date: 20081130 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20110520 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120415 |