[go: up one dir, main page]

RU2246469C2 - Method of isolating humus acids from sapropel - Google Patents

Method of isolating humus acids from sapropel Download PDF

Info

Publication number
RU2246469C2
RU2246469C2 RU2003111182/12A RU2003111182A RU2246469C2 RU 2246469 C2 RU2246469 C2 RU 2246469C2 RU 2003111182/12 A RU2003111182/12 A RU 2003111182/12A RU 2003111182 A RU2003111182 A RU 2003111182A RU 2246469 C2 RU2246469 C2 RU 2246469C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sapropel
acids
potassium pyrophosphate
humic
wet
Prior art date
Application number
RU2003111182/12A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2003111182A (en
Inventor
Я.А. Новицкий (RU)
Я.А. Новицкий
Original Assignee
Новицкий Ярослав Ариевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новицкий Ярослав Ариевич filed Critical Новицкий Ярослав Ариевич
Priority to RU2003111182/12A priority Critical patent/RU2246469C2/en
Publication of RU2003111182A publication Critical patent/RU2003111182A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2246469C2 publication Critical patent/RU2246469C2/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/10Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
    • Y02A40/20Fertilizers of biological origin, e.g. guano or fertilizers made from animal corpses

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)
  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)

Abstract

FIELD: biologically active substances.
SUBSTANCE: invention relates to isolation of humus acids (humin acids and fulvene acids) from natural-origin humate-containing substances, in particular from sapropel, to use them in manufacture of organomineral fertilizers, biologically active additives used in manufacture of therapeutic preparations and pharmaceutical products. Method comprises treating wet sapropel with potassium pyrophosphate solution and simultaneously affecting sapropel with ultrasound with frequency 22-23 kHz and emission power 50-160 W/dm3 for at least 90 min. Weight ratio of wet sapropel to potassium pyrophosphate does not exceed 100:1.
EFFECT: simplified process and increased productivity.
3 cl, 1 tbl, 9 ex

Description

Данное изобретение относится к технологии выделения гумусовых кислот (гуминовых и фульвокислот) из гуматосодержащих веществ природного происхождения, в частности из сапропеля, и может найти применение в производстве органоминеральных удобрений, биологически активных добавок, используемых для изготовления косметических изделий, лекарственных препаратов и иных фармацевтических средств.This invention relates to a technology for the separation of humic acids (humic and fulvic acids) from humate-containing substances of natural origin, in particular from sapropel, and may find application in the production of organic fertilizers, biologically active additives used for the manufacture of cosmetic products, pharmaceuticals and other pharmaceuticals.

Известен способ выделения гумусовых кислот (гуминовых и фульвокислот) из гуматосодержащих веществ (торфа, сапропеля) их обработкой щелочью в водной среде при соотношении гуматосодержащего вещества и водной среды 1:0,5-2,0 и рН не более 10 с одновременной гомогенизацией полученной суспензии и с последующим отделением жидкой фракции (патент РФ № 2049084, кл. С 05 F 11/05, 1995 г.).A known method for the separation of humic acids (humic and fulvic acids) from humate-containing substances (peat, sapropel) by their treatment with alkali in an aqueous medium at a ratio of a humate-containing substance and an aqueous medium of 1: 0.5-2.0 and a pH of not more than 10 with simultaneous homogenization of the resulting suspension and followed by separation of the liquid fraction (RF patent No. 2049084, class C 05 F 11/05, 1995).

Известен способ выделения гумусовых кислот (гуминовых и фульвокислот) из измельченных гуматосодержащих веществ (торфа, сапропеля, бурого угля), их обработкой щелочными растворами КОН и/или NaOH и/или NН4OH и/или поташом с последующим выделением жидкой, суспендированной или кашеобразной фракции (патент РФ № 2007376, кл. С 05 Р 11/02, 1994 г.).A known method for the separation of humic acids (humic and fulvic acids) from ground humate-containing substances (peat, sapropel, brown coal), their treatment with alkaline solutions of KOH and / or NaOH and / or NH 4 OH and / or potash, followed by isolation of liquid, suspended or porridge fractions (RF patent No. 2007376, class C 05 P 11/02, 1994).

Известные способы выделения гумусовых кислот многостадийны, малопроизводительны и требуют больших энергозатрат, т.к. образовавшаяся в результате обработки щелочью масса плохо поддается разделению на жидкую и твердую фракции.Known methods for the isolation of humic acids are multistage, inefficient and require high energy consumption, because the mass formed as a result of treatment with alkali is difficult to separate into liquid and solid fractions.

Известен также способ выделения гумусовых кислот (гуминовых и фульвокислот) из сапропеля обработкой влажного сапропеля водным раствором пирофосфата калия при комнатной температуре и перемешивании в течение 3-х часов с последующим выдерживанием полученного продукта в течение 20-ти часов (патент РФ № 21592222, кл. С 05 F 11/02, 2000 г.) При этом обработку влажного сапропеля пирофосфатом калия осуществляют при их массовом соотношении 25:1.There is also a method for the separation of humic acids (humic and fulvic acids) from sapropel by treating wet sapropel with an aqueous solution of potassium pyrophosphate at room temperature and stirring for 3 hours, followed by maintaining the resulting product for 20 hours (RF patent No. 21592222, cl. C 05 F 11/02, 2000) In this case, the treatment of wet sapropel with potassium pyrophosphate is carried out at a mass ratio of 25: 1.

Известный способ обладает низкой скоростью выделения гумусовых кислот, т.к. требуется не менее 23 часов на его проведение, что снижает его производительность. Еще одним недостатком известного способа является необходимость использования строго определенного массового соотношения влажного сапропеля и пирофосфата калия, что его усложняет, а в полученном продукте исключает возможность варьирования содержания калия и фосфора, что ограничивает сферы его применения.The known method has a low rate of release of humic acids, because it takes at least 23 hours to conduct it, which reduces its performance. Another disadvantage of this method is the need to use a strictly defined mass ratio of wet sapropel and potassium pyrophosphate, which complicates it, and in the resulting product eliminates the possibility of varying the content of potassium and phosphorus, which limits its scope.

Задачей настоящего изобретения является повышение производительности способа за счет увеличения скорости выделения гумусовых кислот (гуминовых и фульвокислот) и его упрощение при сохранении содержания гуминовых и фульвокислот в конечном продукте.The objective of the present invention is to increase the productivity of the method by increasing the rate of release of humic acids (humic and fulvic acids) and its simplification while maintaining the content of humic and fulvic acids in the final product.

Задача достигается тем, что в известном способе выделения гумусовых кислот (гуминовых и фульвокислот) из сапропеля обработкой влажного сапропеля водным раствором пирофосфата калия обработку проводят под воздействием ультразвука с частотой 22-23 кГц и мощностью излучения 50-160 Вт/дм3 в течение не менее 90 минут при соотношении не более 100 массовых частей влажного сапропеля на 1 массовую часть пирофосфата калия.The objective is achieved in that in the known method for the separation of humic acids (humic and fulvic acids) from sapropel by treating wet sapropel with an aqueous solution of potassium pyrophosphate, the treatment is carried out under the influence of ultrasound with a frequency of 22-23 kHz and a radiation power of 50-160 W / dm 3 for at least 90 minutes with a ratio of not more than 100 mass parts of wet sapropel per 1 mass part of potassium pyrophosphate.

Кроме того, используют сапропель с влажностью не более 93% и его обработку проводят водным раствором пирофосфата калия, предварительно нагретым до температуры 80° С.In addition, use sapropel with a moisture content of not more than 93% and its processing is carried out with an aqueous solution of potassium pyrophosphate, preheated to a temperature of 80 ° C.

Преимущество предлагаемого способа заключается в том, что при его использовании резко возрастает скорость выделения гумусовых кислот (гуминовых и фульвокислот), что позволяет резко сократить по времени стадию обработки влажного сапропеля водным раствором пирофосфата калия при перемешивании и полностью исключить стадию выдерживания полученного после перемешивания продукта, что приводит к его упрощению и повышению его производительности. Предлагаемый способ позволяет также осуществлять обработку влажного сапропеля в широком диапазоне его массовых соотношений с пирофосфатом калия, не снижая при этом содержания гуминовых и фульвокислот в конечном продукте, что снижает количество используемого пирофосфата калия, повышает его экономичность и упрощает его.The advantage of the proposed method is that when it is used, the rate of release of humic acids (humic and fulvic acids) sharply increases, which makes it possible to drastically reduce the time the stage of processing wet sapropel with an aqueous solution of potassium pyrophosphate with stirring and completely eliminate the stage of aging of the product obtained after mixing, which leads to its simplification and increase its productivity. The proposed method also allows the processing of wet sapropel in a wide range of its mass ratios with potassium pyrophosphate, without reducing the content of humic and fulvic acids in the final product, which reduces the amount of potassium pyrophosphate used, increases its economy and simplifies it.

Сущность предлагаемого способа заключается в следующем.The essence of the proposed method is as follows.

В реакционную емкость помещается сапропель с влажностью не более 93% (ТУ 2189-003-01241649-99). Пирофосфат калия K4P2О7· 3Н2О (ТУ 6-25-50-81) растворяется при перемешивании и нагревании до 80° С в питьевой воде (СанПиН 2.1.4.599-96) при их массовом соотношении от 1:1 до 1:1,3. Полученный водный раствор пирофосфата калия при этой же температуре заливается в реакционную емкость с влажным сапропелем при соотношении не более 100 массовых частей влажного сапропеля на 1 массовую часть пирофосфата калия и их смесь подвергается воздействию ультразвука с частотой 22-23 кГц и мощностью излучения 50-160 Вт/дм3 в течение не менее 90 минут. Полученный продукт характеризуется наличием гуминовых и фульвокислот, разброс в содержании которых определяется и зависит от содержания в сапропеле органической фазы, количество которой в нем не ниже 60% в расчете на сухое вещество согласно ТУ 2189-003-01241649-99. Содержание гуминовых кислот определялось фотометрически (ТУ 9891-007-11158098-96) на приборе ФЭК-2 при длине волны 440-10 нм. Содержание фульвокислот определялось титрометрическим методом согласно “Методическим указаниям по определению содержания и состава гумуса в почвах”, ВАСХНИЛ, Л., 1975 г., стр. 48-66.Sapropel with a moisture content of not more than 93% (TU 2189-003-01241649-99) is placed in the reaction vessel. Potassium pyrophosphate K 4 P 2 O 7 · 3H 2 O (TU 6-25-50-81) dissolves with stirring and heating to 80 ° C in drinking water (SanPiN 2.1.4.599-96) with a mass ratio of 1: 1 to 1: 1.3. The resulting aqueous solution of potassium pyrophosphate at the same temperature is poured into a reaction vessel with wet sapropel with a ratio of not more than 100 mass parts of wet sapropel per 1 mass part of potassium pyrophosphate and their mixture is subjected to ultrasound with a frequency of 22-23 kHz and a radiation power of 50-160 W / DM 3 for at least 90 minutes. The resulting product is characterized by the presence of humic and fulvic acids, the variation in the content of which is determined and depends on the content of the organic phase in sapropel, the amount of which is not less than 60% calculated on the dry matter according to TU 2189-003-01241649-99. The content of humic acids was determined photometrically (TU 9891-007-11158098-96) on an FEK-2 instrument at a wavelength of 440-10 nm. The content of fulvic acids was determined by the titrometric method according to the “Methodological guidelines for determining the content and composition of humus in soils”, VASKHNIL, L., 1975, pp. 48-66.

Ниже приводятся примеры, иллюстрирующие предлагаемый способ.The following are examples illustrating the proposed method.

Пример 1.Example 1

В реакционную камеру - ванну ультразвукового миксера УЗМ-16/22 помещают 1 кг сапропеля с влажностью 90-93%. В колбу помещают 10 г пирофосфата калия и 10 г воды и при перемешивании нагревают до 80° С. Полученный водный раствор пирофосфата калия при этой же температуре вводят в реакционную камеру с влажным сапропелем (100 массовых частей влажного сапропеля на 1 массовую часть пирофосфата калия) и полученную смесь подвергали воздействию ультразвука с частотой 22 кГц и мощностью излучения 105 Вт/дм3 в течение 90 минут. Полученный продукт анализировали на содержание гуминовых и фульвокислот. Результаты анализа и технологические условия проведения этого примера и всех последующих приведены в таблице.In the reaction chamber - the bath of the ultrasonic mixer UZM-16/22, 1 kg of sapropel with a humidity of 90-93% is placed. 10 g of potassium pyrophosphate and 10 g of water are placed in a flask and heated to 80 ° C with stirring. The resulting aqueous solution of potassium pyrophosphate is introduced into the reaction chamber with wet sapropel at the same temperature (100 parts by weight of wet sapropel per 1 part by weight of potassium pyrophosphate) and the resulting mixture was subjected to ultrasound with a frequency of 22 kHz and a radiation power of 105 W / dm 3 for 90 minutes. The resulting product was analyzed for the content of humic and fulvic acids. The results of the analysis and technological conditions for carrying out this example and all subsequent ones are given in the table.

Примеры 2-4.Examples 2-4.

Способ выделения гуминовых кислот осуществляют также, как описано в примере 1, но изменят соотношение массовых частей влажного сапропеля и пирофосфата калия в процессе обработки на 50:1 (пример 2), 25:1 (пример 3) и 12,5: 1 (пример 4).The method of separation of humic acids is also carried out as described in example 1, but the ratio of the mass parts of wet sapropel and potassium pyrophosphate during the processing will be changed to 50: 1 (example 2), 25: 1 (example 3) and 12.5: 1 (example 4).

Примеры 5-6.Examples 5-6.

Способ выделения гуминовых кислот осуществляют также как описано в примере 2, но изменят время обработки на 105 (пример 5) и 120 минут (пример 6) и частоту и мощность излучения ультразвука на 23 Кгц и 160 Вт/дм3 соответственно.The method of isolation of humic acids is also carried out as described in example 2, but the processing time will be changed to 105 (example 5) and 120 minutes (example 6) and the frequency and power of the ultrasound radiation to 23 KHz and 160 W / dm 3, respectively.

Примеры 7-8.Examples 7-8.

Способ выделения гуминовых кислот осуществляют также, как описано в примере 3, но изменяют время обработки на 105 (пример 7) и 120 минут (пример 8) и мощность излучения ультразвука на 50 Вт/дм3.The method of isolation of humic acids is also carried out as described in example 3, but the processing time is changed to 105 (example 7) and 120 minutes (example 8) and the ultrasonic radiation power to 50 W / dm 3 .

Пример 9 (контрольный).Example 9 (control).

В реакционную емкость с мешалкой помещают 1 кг сапропеля с влажностью 90-93%. В колбу вводят 40 г пирофосфата калия и 40 мл воды и нагревают при перемешивании до 80° С. Полученный водный раствор при этой же температуре вводят в реакционную емкость с влажным сапропелем (25 массовых частей влажного сапропеля на 1 массовую часть пирофосфата калия) и перемешивают в течение 3-х часов (180 минут). После перемешивания полученную смесь выдерживают в течение 20 часов. В готовом продукте определяют содержание гуминовых и фульвокислот.1 kg of sapropel with a moisture content of 90-93% is placed in a reaction vessel with a stirrer. 40 g of potassium pyrophosphate and 40 ml of water are introduced into the flask and heated with stirring to 80 ° C. The resulting aqueous solution is introduced into the reaction vessel with wet sapropel at the same temperature (25 parts by weight of wet sapropel per 1 part by weight of potassium pyrophosphate) and stirred within 3 hours (180 minutes). After stirring, the resulting mixture was incubated for 20 hours. In the finished product, the content of humic and fulvic acids is determined.

ТаблицаTable Содержание гумусовых кислот и технологические условияHumic acid content and process conditions № п.п.No. p.p. Массовое соотношение сапропеля К4P2O7· 3Н2ОThe mass ratio of sapropel K 4 P 2 O 7 · 3H 2 O Время обработки, минProcessing time, min Характеристика ультразвукаUltrasound characteristic Содержание гумусовых кислот, г/лThe content of humic acids, g / l частота, кГцfrequency kHz Мощность излучения, Вт/дм3 Radiation power, W / dm 3 гуминовыхhumic фульвокислотfulvic acid 11 100:1100: 1 9090 2222 105105 7.617.61 3.513.51 22 50:150: 1 9090 2222 105105 8.908.90 4.184.18 33 25:125: 1 9090 2222 105105 10.7210.72 4.964.96 44 12,5:112.5: 1 9090 2222 105105 12.1712.17 5.675.67 55 50:150: 1 105105 2323 160160 9.979.97 4.624.62 66 50:150: 1 120120 2323 160160 10.7510.75 4.974.97 77 25:125: 1 105105 2222 50fifty 11.1212/12 5.215.21 88 25:125: 1 120120 2222 50fifty 11.9111.91 5.595.59 9к.9k 25:125: 1 23 час23 hour     7.517.51 3.503.50

Claims (3)

1. Способ выделения гумусовых кислот (гуминовых и фульвокислот) из сапропеля обработкой влажного сапропеля водным раствором пирофосфата калия, отличающийся тем, что обработку проводят под воздействием ультразвука с частотой 22-23 кГц и мощностью излучения 50-160 Вт/дм3 в течение не менее 90 мин при соотношении не более 100 мас.ч. влажного сапропеля на 1 мас.ч. пирофосфата калия.1. The method of separation of humic acids (humic and fulvic acids) from sapropel by treating wet sapropel with an aqueous solution of potassium pyrophosphate, characterized in that the treatment is carried out under the influence of ultrasound with a frequency of 22-23 kHz and a radiation power of 50-160 W / dm 3 for at least 90 min with a ratio of not more than 100 parts by weight wet sapropel per 1 wt.h. potassium pyrophosphate. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют сапропель с влажностью не более 93%.2. The method according to claim 1, characterized in that use sapropel with a moisture content of not more than 93%. 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что обработку влажного сапропеля проводят водным раствором пирофосфата калия, предварительно нагретым до температуры 80°С.3. The method according to claim 1 or 2, characterized in that the processing of wet sapropel is carried out with an aqueous solution of potassium pyrophosphate, preheated to a temperature of 80 ° C.
RU2003111182/12A 2003-04-14 2003-04-14 Method of isolating humus acids from sapropel RU2246469C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003111182/12A RU2246469C2 (en) 2003-04-14 2003-04-14 Method of isolating humus acids from sapropel

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003111182/12A RU2246469C2 (en) 2003-04-14 2003-04-14 Method of isolating humus acids from sapropel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003111182A RU2003111182A (en) 2004-12-20
RU2246469C2 true RU2246469C2 (en) 2005-02-20

Family

ID=35218927

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003111182/12A RU2246469C2 (en) 2003-04-14 2003-04-14 Method of isolating humus acids from sapropel

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2246469C2 (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2426722C1 (en) * 2009-11-26 2011-08-20 Общество С Ограниченной Ответственностью "Монолит" Method of conducting mechanochemical reactions and reactor for realising said method
RU2491266C2 (en) * 2011-06-15 2013-08-27 "Норфолда Лимитед" Method of producing humic preparations and ultra-humate substance obtained using said method
RU2536444C1 (en) * 2013-07-11 2014-12-27 Александр Сергеевич Щучкин Method of obtaining of humic acids with specified group interrelation of humic and fulvic acids from caustobioliths of a coal series
WO2019093991A1 (en) * 2017-11-07 2019-05-16 Олег Николаевич САУЛОВ Method of producing test-systems for biologically active organic or organo-mineral humic fertilizer
RU2758293C1 (en) * 2021-05-14 2021-10-28 Общество с ограниченной ответственностью "Бьюти Лэнд" Installation for obtaining a suspension of humic substances and solution of fulvic acid and a method for obtaining a suspension of humic substances and a solution of fulvic acid carried out using this installation

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2720308C1 (en) * 2019-10-28 2020-04-28 Николай Иванович Милов Method of producing humic substance extract

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2234245A1 (en) * 1973-06-25 1975-01-17 Rodrigues Correia Zulmdra Humic acid fertilisers - prepd. by oxidn. of organic material and treatment with alkali and phosphate
RU2007376C1 (en) * 1993-04-26 1994-02-15 Сергей Николаевич Бабаев Method of producing growth stimulator for plants and method of its utilization
RU2049084C1 (en) * 1994-03-29 1995-11-27 Акционерное общество закрытого типа "АГРЭ" Process for preparing growth biostimulant from sapropel and/or peat
RU2159222C1 (en) * 1999-05-25 2000-11-20 Акционерное общество закрытого типа "БАЛТКОНВЕРСИЯ" Method for production of organomineral humic fertilizers

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2234245A1 (en) * 1973-06-25 1975-01-17 Rodrigues Correia Zulmdra Humic acid fertilisers - prepd. by oxidn. of organic material and treatment with alkali and phosphate
RU2007376C1 (en) * 1993-04-26 1994-02-15 Сергей Николаевич Бабаев Method of producing growth stimulator for plants and method of its utilization
RU2049084C1 (en) * 1994-03-29 1995-11-27 Акционерное общество закрытого типа "АГРЭ" Process for preparing growth biostimulant from sapropel and/or peat
RU2159222C1 (en) * 1999-05-25 2000-11-20 Акционерное общество закрытого типа "БАЛТКОНВЕРСИЯ" Method for production of organomineral humic fertilizers

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2426722C1 (en) * 2009-11-26 2011-08-20 Общество С Ограниченной Ответственностью "Монолит" Method of conducting mechanochemical reactions and reactor for realising said method
RU2491266C2 (en) * 2011-06-15 2013-08-27 "Норфолда Лимитед" Method of producing humic preparations and ultra-humate substance obtained using said method
RU2536444C1 (en) * 2013-07-11 2014-12-27 Александр Сергеевич Щучкин Method of obtaining of humic acids with specified group interrelation of humic and fulvic acids from caustobioliths of a coal series
WO2019093991A1 (en) * 2017-11-07 2019-05-16 Олег Николаевич САУЛОВ Method of producing test-systems for biologically active organic or organo-mineral humic fertilizer
RU2758293C1 (en) * 2021-05-14 2021-10-28 Общество с ограниченной ответственностью "Бьюти Лэнд" Installation for obtaining a suspension of humic substances and solution of fulvic acid and a method for obtaining a suspension of humic substances and a solution of fulvic acid carried out using this installation

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2246469C2 (en) Method of isolating humus acids from sapropel
JP2636247B2 (en) Method for producing fermentation product from shochu distillation waste liquid
CN115504702B (en) Organic acid-protein composite gypsum retarder and preparation method thereof
US2618561A (en) Process of producing stable garlic preparations
RU2264371C2 (en) Humic acids-containing sapropel concentrate and method for its preparing
RU2581531C2 (en) Method for humification of vegetable raw material
EP1397389A1 (en) A method of isolation of immunostimulating glucan from oyster mushroom
US1564385A (en) Concentrated enzymic substance and method of preparing same
RU2291138C2 (en) Method for preparing nitrogen-containing organic fertilizer from turf
RU2015951C1 (en) Process for preparing ballast-free ammonium humate
RU2816712C1 (en) Method of producing gelatine
RU2057761C1 (en) Method for production of water-soluble oligomers
RU2805086C1 (en) Method for producing yeast compositions
US849413A (en) Manufacture of sizing or finishing media.
SU1430389A1 (en) Method of producing soil amelioration agent
RU2176268C2 (en) Method of production of sea buckthorn oil
JP2000014394A5 (en)
RU2191195C1 (en) Method of preparing iodine-modified pectin
SU1370137A1 (en) Method of obtaining sheep pepsin
JP2003246691A (en) Method of manufacturing compost using bark or bark and dewatered sludge cake
RU2163767C1 (en) Method of preparing pectin extract
RU2097972C1 (en) Method for preparing curative-prophylactic grain dough
RU2104303C1 (en) Method for producing bakery yeast
SU727657A1 (en) Method of preparing d-ribuloso-5-phosphate
JP2004321168A (en) Edible antitumor composition and functional food obtained by processing the same

Legal Events

Date Code Title Description
RH4A Copy of patent granted that was duplicated for the russian federation

Effective date: 20081130

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20110520

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120415