RU2244772C1 - Method for textile dyeing preferably from wool fiber with active dyes - Google Patents
Method for textile dyeing preferably from wool fiber with active dyes Download PDFInfo
- Publication number
- RU2244772C1 RU2244772C1 RU2003120427/04A RU2003120427A RU2244772C1 RU 2244772 C1 RU2244772 C1 RU 2244772C1 RU 2003120427/04 A RU2003120427/04 A RU 2003120427/04A RU 2003120427 A RU2003120427 A RU 2003120427A RU 2244772 C1 RU2244772 C1 RU 2244772C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dyeing
- amino acid
- enzyme
- textile
- dye
- Prior art date
Links
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 83
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 239000004753 textile Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 title claims abstract description 21
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 42
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 28
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 28
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 26
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 14
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 125000001477 organic nitrogen group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 claims abstract description 5
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 claims abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims description 26
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 25
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 claims description 6
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 claims description 5
- MVRGLMCHDCMPKD-UHFFFAOYSA-N 3-amino-1h-1,2,4-triazole-5-carboxylic acid Chemical compound NC1=NNC(C(O)=O)=N1 MVRGLMCHDCMPKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims description 4
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 3
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims description 3
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 claims description 2
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 claims description 2
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 claims description 2
- 238000007781 pre-processing Methods 0.000 claims 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 abstract description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 abstract description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 abstract description 2
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 abstract 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 abstract 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 24
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 17
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 11
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 8
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 description 8
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 4
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 4
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 4
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N divinyl sulfone Chemical compound C=CS(=O)(=O)C=C AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N n-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-4-[4-[[4-[4-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)carbamoyl]phenyl]phenyl]diazenyl]phenyl]benzamide Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N=NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к красильно-отделочному производству, а именно к способам крашения текстильных материалов преимущественно из шерстяного волокна активными красителями.The invention relates to dyeing and finishing production, and in particular to methods of dyeing textile materials primarily from wool fiber with active dyes.
Известен плюсовочно-роликовый способ крашения шерсти с фиксацией красителя при комнатной температуре /Романова М.Г., Гордеева Н.В. Активные красители в текстильной промышленности. - М., 1986, с.103/. Этот метод применяют при крашении шерстяной ленты или ткани активными красителями: в результате крашения наблюдается минимальное повреждение волокна, исключение образования заломов, отсутствие пожелтения волокна, уменьшение расхода пара, воды, объема сточных вод. Однако данный способ не лишен недостатков: он требует использования специального оборудования, наличия дополнительных производственных площадей, более тщательного отбора красителей, обеспечивающих достижение высокой устойчивости окрасок к мокрым обработкам.Known plus-roller method of dyeing wool with fixing the dye at room temperature / Romanova MG, Gordeeva N.V. Active dyes in the textile industry. - M., 1986, p. 103 /. This method is used when dyeing a wool ribbon or fabric with active dyes: as a result of dyeing, minimal damage to the fiber is observed, the formation of wrinkles is eliminated, the fiber is not yellowed, and the consumption of steam, water, and waste water are reduced. However, this method is not without drawbacks: it requires the use of special equipment, the availability of additional production facilities, a more careful selection of dyes, ensuring the achievement of high color fastness to wet treatments.
Известен также способ низкотемпературного крашения шерсти с использованием щелочного агента /Пат. 5-98583 JP D 06 P 3/14 Способ крашения шерсти с использованием щелочного агента/ Okuda Hidefumi (JP). Заявлено 04.10.1991; Опубл. 03.10.2000: 3 с/. В данном случае крашение волокнистого материала происходит при температуре 85°С, в качестве щелочного агента используют гидроксид натрия в количестве 0,01% или 0,04% от массы окрашиваемого материала. При данном способе крашения наблюдается увеличение интенсивности окрасок волокнистого материала, значительно увеличивается прокрашивание волокна. Например, при крашении по традиционной технологии при 100°С глубина прокрашивания составляет 85%, а при крашении при 85°С с использованием гидроксида натрия - 98%. Однако при крашении шерсти по предложенному способу наблюдается уменьшение прочностных показателей волокна, так как использование щелочного агента приводит к гидролизу кератина шерсти.Also known is a method of low-temperature dyeing of wool using an alkaline agent / Pat. 5-98583 JP D 06 P 3/14 Method for dyeing wool using an alkaline agent / Okuda Hidefumi (JP). Stated October 4, 1991; Publ. 10/03/2000: 3 s /. In this case, the dyeing of the fibrous material occurs at a temperature of 85 ° C, sodium hydroxide is used as an alkaline agent in an amount of 0.01% or 0.04% by weight of the material to be painted. With this method of dyeing, an increase in the intensity of dyeing of the fibrous material is observed, the staining of the fiber is significantly increased. For example, when dyeing according to traditional technology at 100 ° C, the staining depth is 85%, and when dyeing at 85 ° C using sodium hydroxide, 98%. However, when dyeing wool according to the proposed method, a decrease in the strength characteristics of the fiber is observed, since the use of an alkaline agent leads to the hydrolysis of keratin in the wool.
Известен способ крашения шерстяных текстильных материалов активными бромакриламидными красителями, в частности Ланазолями (Швейцария), при температуре около 80°С /Мельников Б.Н., Виноградова Г.И. Применение красителей. - М.: “Химия”, 1986. - 109 с/. Данный способ крашения шерстяных текстильных материалов, обладая качественными показателями, в то же время ведет к ограничению ассортимента используемых активных красителей, не повышает интенсивность и прочность окраски чистошерстяного текстильного материала и не сокращает время крашения.A known method of dyeing woolen textile materials with active bromacrylamide dyes, in particular Lanazoles (Switzerland), at a temperature of about 80 ° C / Melnikov B.N., Vinogradova G.I. The use of dyes. - M.: “Chemistry”, 1986. - 109 s /. This method of dyeing woolen textile materials, having high-quality indicators, at the same time leads to a limitation of the range of active dyes used, does not increase the intensity and strength of coloring of pure-woolen textile material and does not reduce the dyeing time.
Наиболее близким является прототип RU 2001120438 А1, 20.06.2003, БИ 0317. где в качестве интенсификатора низкотемпературного крашения текстильных материалов активными красителями используют окислительно-восстановительную систему, содержащую пероксид водорода и восстановитель. Процесс крашения проводят при температуре 75-80°С с предварительной обработкой текстильного материала составом, включающим интенсификатор крашения, неионогенное поверхностно-активное вещество, уксусную кислоту и другие вспомогательные вещества, в течение 10 минут при 35-40°С.The closest is the prototype RU 2001120438 A1, 06/20/2003, BI 0317. where an oxidation-reduction system containing hydrogen peroxide and a reducing agent is used as an intensifier of low-temperature dyeing of textile materials with active dyes. The dyeing process is carried out at a temperature of 75-80 ° C with preliminary processing of the textile material with a composition including a dye intensifier, nonionic surfactant, acetic acid and other auxiliary substances, for 10 minutes at 35-40 ° C.
Техническим результатом заявляемого решения является повышение технологичности процесса низкотемпературного крашения за счет использования органических азотсодержащих добавок и повышения интенсивности окрасок текстильных материалов, состоящих из белковых, а также целлюлозных волокон.The technical result of the proposed solution is to increase the manufacturability of the low-temperature dyeing process through the use of organic nitrogen-containing additives and increase the intensity of the dyeing of textile materials consisting of protein as well as cellulose fibers.
Поставленная задача достигается тем, что перед низкотемпературным крашением активными красителями текстильных материалов, преимущественно из шерстяных волокон, осуществляют предварительную обработку текстильного материала органической азотсодержащей добавкой, выбранную из группы, включающей аминокислоту или азотсодержащий фермент, или фермент класса оксидеруктаз-пероксидазу ЕС 1.11.1.3 в концентрации 0,2-2,5% от массы окрашиваемого материала, и крашение ведут в течение 120-130 минут. Предложенные добавки, которые интенсифицируют процесс крашения, не токсичны, экологически безопасны, эффективны в малых концентрациях. Таким образом, их использование эффективно с точки зрения охраны труда и экономики. Согласно предложенному способу перед крашением проводят предварительную обработку текстильного материала, это могут быть шерсть, шелк, хлопок, вискоза, раствором, содержащим вспомогательные вещества и аминокислоту, напримерThis object is achieved by the fact that before low-temperature dyeing with active dyes of textile materials, mainly from wool fibers, the textile material is pretreated with an organic nitrogen-containing additive selected from the group comprising an amino acid or nitrogen-containing enzyme, or an enzyme of the class of oxidase-peroxidase EC 1.11.1.3 in concentration 0.2-2.5% by weight of the material to be painted, and dyeing is carried out for 120-130 minutes. The proposed additives that intensify the dyeing process are non-toxic, environmentally friendly, effective in small concentrations. Thus, their use is effective from the point of view of labor protection and the economy. According to the proposed method, pretreatment of textile material is carried out before dyeing, it can be wool, silk, cotton, viscose, a solution containing auxiliary substances and an amino acid, for example
или ферменты класса гидролиза:or enzymes of the hydrolysis class:
или фермент класа оксидеруктазor class enzyme oxidasectases
При этом концентрация аминокислот, поименованных I, II, III, IV, V, VI, в красящем растворе составляет 2-2,5%, а концентрация используемых ферментов, поименованных VII, VIII, IX, Х - 0,2,-0,3% от массы окрашиваемого материала. Время крашения текстильных материалов составляет 120-130 мин.The concentration of amino acids named I, II, III, IV, V, VI in the coloring solution is 2-2.5%, and the concentration of the used enzymes named VII, VIII, IX, X is 0.2, -0, 3% by weight of the material to be painted. The dyeing time of textile materials is 120-130 minutes.
Таким образом, заявляемая совокупность признаков позволяет проявить им как известные свойства, так и дополнительные, а именно достичь расширения ассортимента используемых активных красителей, повысить интенсивность и прочность окрасок на текстильных материалах, а также сократить время крашения.Thus, the claimed combination of features allows you to show them both known properties and additional ones, namely, to expand the range of active dyes used, increase the intensity and strength of dyes on textile materials, as well as reduce dyeing time.
Ниже приводятся примеры, поясняющие существо данного изобретения.The following are examples illustrating the essence of the present invention.
Пример 1.Example 1
1. Текстильный материал обрабатывают в растворе, содержащем, % от массы волокна:1. The textile material is treated in a solution containing,% by weight of fiber:
поверхностно-активное вещество (ПАВ)surfactant
неионогенного характера 0,5non-ionic nature 0.5
глауберова соль 10Glauber's salt 10
уксусная кислота (30%-ная) 4acetic acid (30%) 4
выравниватель А 2equalizer A 2
ацетат или сульфат аммония 6ammonium acetate or sulfate 6
аминокислота-ε-аминокапроновая кислота (I) 2,5amino acid ε-aminocaproic acid (I) 2.5
Обработка 10 мин при 40°СProcessing 10 min at 40 ° C
2. Введение раствора красителя активного ярко-желтого 5ЗХ 22. The introduction of the dye solution of the active bright yellow 5ZX 2
Крашение 10 минDyeing 10 min
3. Нагрев до 80°С, 30 мин3. Heating to 80 ° C, 30 min
4. Крашение при 80°С, 50 мин4. Dyeing at 80 ° C, 50 min
5. Добавка 25%-ного водного раствора аммиака 15. Additive 25% aqueous solution of ammonia 1
6. Крашение при 80°С, 10 мин6. Dyeing at 80 ° C, 10 min
7. Охлаждение и промывка 10 мин7. Cooling and rinsing 10 min
Итого: 120 минTotal: 120 min
В примере 1 проведено крашение чистошерстяного текстильного материала с предварительной обработкой его ε-аминокапроновой кислотой (I), которое осуществляется на лабораторном аппарате фирмы “Хисака” при модуле ванны 1:75. По примеру 1 показатели окрашенного волокнистого материала красителем активным ярко-желтым 5ЗХ с аминокислотой (I) сведены в таблицу.In Example 1, we dyed a pure-woolen textile material with its preliminary treatment with ε-aminocaproic acid (I), which is carried out on a Hisaka laboratory apparatus with a 1:75 bath module. According to example 1, the indicators of the dyed fibrous material with active bright yellow dye 5XX with amino acid (I) are tabulated.
Образцы окрашенного волокнистого материала испытывались в соответствии с требованиями ГОСТ с определением следующих показателей:Samples of dyed fibrous material were tested in accordance with the requirements of GOST with the definition of the following indicators:
Устойчивость окраски к стиркам (ГОСТ 9733.8-83);Color fastness to washing (GOST 9733.8-83);
Устойчивость окраски к трению (ГОСТ 9733.27-83).Resistance to friction (GOST 9733.27-83).
Об интенсивности окрашивания судили по коэффициенту отражения, который определялся на лейкометре ф. К.Цейс (Германия).The intensity of the staining was judged by the reflection coefficient, which was determined on the leukometer f. C. Zeiss (Germany).
Определение содержания красителя в остаточной ванне проводилось на фотоэлектрическом колориметре КФК-2 при λmax=440 нм путем измерения оптической плотности отработанных красильных растворов.The dye content in the residual bath was determined on a KFK-2 photoelectric colorimeter at λ max = 440 nm by measuring the optical density of the spent dye solutions.
Пример 2.Example 2
1. Чистошерстяную ткань обрабатывают в растворе, содержащем, % от массы волокна: поверхностно-активное вещество (ПАВ)1. Clean wool fabric is treated in a solution containing,% by weight of fiber: surface-active substance (surfactant)
неионогенного характера 0,5non-ionic nature 0.5
глауберова соль 10Glauber's salt 10
уксусная кислота (30%-ная) 4acetic acid (30%) 4
выравниватель А 2equalizer A 2
ацетат или сульфат аммония 6ammonium acetate or sulfate 6
аминокислота-ε-аминокапроновая кислота (I) 2amino acid ε-aminocaproic acid (I) 2
Обработка 10 мин при 40°СProcessing 10 min at 40 ° C
2. Введение раствора красителя активного ярко-желтого 5ЗХ 22. The introduction of the dye solution of the active bright yellow 5ZX 2
Крашение 10 минDyeing 10 min
3. Нагрев до 80°С, 30 мин3. Heating to 80 ° C, 30 min
4. Крашение при 80°С, 50 мин4. Dyeing at 80 ° C, 50 min
5. Добавка 25%-ного водного раствора аммиака 15. Additive 25% aqueous solution of ammonia 1
6. Крашение при 80°С, 10 мин6. Dyeing at 80 ° C, 10 min
7. Охлаждение и промывка 10 мин7. Cooling and rinsing 10 min
Итого: 120 минTotal: 120 min
Установлено, что повышение концентрации аминокислоты (I) при температуре крашения 75-80°С не способствует значительному увеличению интенсивности накрашивания и прочности окраски на волокне, а ее снижение влечет за собой уменьшение интенсивности окраски, увеличение концентрации красителя в остаточной ванне и снижение прочности окрасок.It was found that an increase in the concentration of amino acid (I) at a dyeing temperature of 75-80 ° C does not contribute to a significant increase in the intensity of dyeing and color fastness on the fiber, and its decrease entails a decrease in the color intensity, an increase in the dye concentration in the residual bath and a decrease in the color fastness.
На основании данных, приведенных в таблице, оптимальным условиям крашения соответствуют: температура 75-80°С, концентрация аминокислоты 2,5% от массы окрашиваемого материала.Based on the data given in the table, the optimal dyeing conditions correspond to: temperature 75-80 ° C, amino acid concentration of 2.5% by weight of the material to be painted.
В примере 3 текстильный материал обрабатывали аналогично примеру 1, но в качестве аминокислоты использовали 3-амино-1,2,4-триазол-5-карбоновую кислоту (II). Показатели окрашенного материала сведены в таблицу.In Example 3, the textile material was treated analogously to Example 1, but 3-amino-1,2,4-triazole-5-carboxylic acid (II) was used as the amino acid. The indicators of the colored material are summarized in the table.
Пример 4.Example 4
Крашение чистошерстяной ткани осуществляли при использовании гистидина (III). Показатели окрашенной ткани по примеру 1 приведены в таблице.Dyeing of pure wool was carried out using histidine (III). The indicators of the dyed fabric of example 1 are shown in the table.
Пример 5.Example 5
Ткань обрабатывали, как в примере 1, но в качестве аминокислоты использовали цистеин (IV). Показатели окрашенной ткани сведены в таблицу.The tissue was treated as in Example 1, but cysteine (IV) was used as the amino acid. Indicators of dyed fabric are summarized in table.
Пример 6.Example 6
Чистошерстяную ткань обрабатывали, как в примере 1, но в качестве органической азотсодержащей добавки использовали аминокислоту - метионин (V). Показатели окрашенной ткани приведены в таблице.The pure-wool fabric was treated as in Example 1, but the amino acid methionine (V) was used as an organic nitrogen-containing additive. Indicators of dyed fabric are shown in the table.
Пример 7.Example 7
Ткань обрабатывали, как в примере 1, но с использованием в качестве аминокислоты - лизина (VI), показатели окрашенной ткани отражены в таблице.The tissue was treated as in example 1, but using lysine (VI) as the amino acid, the indices of the dyed tissue are shown in the table.
Пример 8.Example 8
1. Текстильный материал обрабатывают в растворе, содержащем, % от массы волокна:1. The textile material is treated in a solution containing,% by weight of fiber:
поверхностно-активное вещество (ПАВ)surfactant
неионогенного характера 0,5non-ionic nature 0.5
глауберова соль 10Glauber's salt 10
уксусная кислота (30%-ная) 4acetic acid (30%) 4
выравниватель А 2equalizer A 2
ацетат или сульфат аммония 6ammonium acetate or sulfate 6
фермент - коллагеназа ЕС 3.4.24.3 (VII) 0,2enzyme - collagenase EC 3.4.24.3 (VII) 0.2
Обработка 10 мин при 40°CProcessing 10 min at 40 ° C
2. Введение раствора красителя активного ярко-желтого 5ЗХ 22. The introduction of the dye solution of the active bright yellow 5ZX 2
Крашение 10 минDyeing 10 min
3. Нагрев до 80°С, 30 мин3. Heating to 80 ° C, 30 min
4. Крашение при 80°С, 50 мин4. Dyeing at 80 ° C, 50 min
5. Добавка 25%-ного водного раствора аммиака 15. Additive 25% aqueous solution of ammonia 1
6. Крашение при 80°С, 10 мин6. Dyeing at 80 ° C, 10 min
7. Охлаждение и промывка 10 мин7. Cooling and rinsing 10 min
Итого: 120 минTotal: 120 min
В примере 8 чистошерстяной текстильный материал обрабатывают ферментом класса гидролаз - коллагеназой ЕС 3.4.24.3 (VII) в концентрации 0,2% от массы волокнистого материала. Показатели окрашенного текстильного материала приведены в таблице.In example 8, pure wool textile material is treated with an enzyme of the hydrolase class - EC collagenase 3.4.24.3.3 (VII) at a concentration of 0.2% by weight of the fibrous material. Indicators of dyed textile material are given in the table.
Пример 9.Example 9
1. Чистошерстяной текстильный материал окрашивают в растворе, содержащем, % от массы волокна:1. Pure-woolen textile material is dyed in a solution containing,% by weight of fiber:
поверхностно-активное вещество (ПАВ)surfactant
неионогенного характера 0,5non-ionic nature 0.5
глауберова соль 10Glauber's salt 10
уксусная кислота (30%-ная) 4acetic acid (30%) 4
выравниватель А 2equalizer A 2
ацетат или сульфат аммония 6ammonium acetate or sulfate 6
фермент - коллагеназа ЕС 3.4.24.3 (VII) 0,3enzyme - collagenase EC 3.4.24.3 (VII) 0.3
Обработка 10 мин при 40°СProcessing 10 min at 40 ° C
2. Введение раствора красителя активного ярко-желтого 5ЗХ 22. The introduction of the dye solution of the active bright yellow 5ZX 2
Крашение 10 минDyeing 10 min
3. Нагрев до 80°С, 30 мин3. Heating to 80 ° C, 30 min
4. Крашение при 80°С, 50 мин4. Dyeing at 80 ° C, 50 min
5. Добавка 25%-ного водного раствора аммиака 15. Additive 25% aqueous solution of ammonia 1
6. Крашение при 80°С, 10 мин6. Dyeing at 80 ° C, 10 min
7. Охлаждение и промывка 10 мин7. Cooling and rinsing 10 min
Итого: 120 минTotal: 120 min
Установлено, что повышение концентрации фермента (VII) при температуре крашения 75-80°С не способствует значительному увеличению интенсивности накрашивания и прочности окраски на волокне, а снижение его концентрации влечет за собой уменьшение интенсивности окраски, увеличение концентрации красителя в остаточной ванне и снижение прочности окрасок.It was found that an increase in the concentration of the enzyme (VII) at a dyeing temperature of 75-80 ° C does not contribute to a significant increase in the intensity of dyeing and color fastness on the fiber, and a decrease in its concentration leads to a decrease in the color intensity, an increase in the dye concentration in the residual bath and a decrease in the color fastness .
На основании полученных данных оптимальными условиями крашения являются: температура 75-80°С, концентрация фермента 0,2% от массы окрашиваемого материала.Based on the data obtained, the optimal dyeing conditions are: temperature 75-80 ° C, the concentration of the enzyme 0.2% by weight of the material to be painted.
Пример 10.Example 10
Чистошерстяную ткань окрашивали по примеру 8 с введением фермента - экостон L (IX). Результаты крашения приведены в таблице.The pure-wool fabric was stained according to example 8 with the introduction of the enzyme ecoston L (IX). The results of dyeing are shown in the table.
Пример 11.Example 11
1. Чистошерстяной текстильный материал обрабатывают в растворе, содержащем, % от массы волокна:1. Clean wool textile material is treated in a solution containing,% by weight of fiber:
поверхностно-активное вещество (ПАВ)surfactant
неионогенного характера 0,5non-ionic nature 0.5
глауберова соль 10Glauber's salt 10
уксусная кислота (30%-ная) 4acetic acid (30%) 4
аминокислота-ε-аминокапроновая кислота (I) 2,5amino acid ε-aminocaproic acid (I) 2.5
Обработка 10 мин при 40°СProcessing 10 min at 40 ° C
2. Введение раствора красителя активного алого 4ЖТ 22. The introduction of a solution of active scarlet dye 4ZHT 2
Крашение 10 минDyeing 10 min
3. Нагрев до 80°С, 30 мин3. Heating to 80 ° C, 30 min
4. Крашение при 80°С, 60 мин4. Dyeing at 80 ° C, 60 min
5. Охлаждение и промывка 10 мин5. Cooling and rinsing 10 min
Итого: 120 минTotal: 120 min
В примере 11 проведено крашение чистошерстяного текстильного материала активным красителем винилсульфонового типа. Показатели окрашенного волокнистого материала по примеру 11 сведены в таблицу.In Example 11, dyeing of a pure-woolen textile material with an active dye of the vinyl sulfone type was carried out. The indicators of the colored fibrous material of example 11 are summarized in table.
Пример 12.Example 12
В данном примере крашение чистошерстяной ткани проводили по примеру 11 при использовании 3-амино-1,2,4-триазол-5-карбоновой кислоты (II). Показатели окрашенной ткани приведены в таблице.In this example, dyeing of pure wool was carried out as in example 11 using 3-amino-1,2,4-triazole-5-carboxylic acid (II). Indicators of dyed fabric are shown in the table.
Пример 13.Example 13
Чистошерстяную ткань окрашивали по рецепту, описанному в примере 11 с использованием в качестве аминокислоты - гистидина (III). Показатели окрашенной ткани приведены в таблице.The pure-wool fabric was stained according to the recipe described in Example 11 using histidine (III) as the amino acid. Indicators of dyed fabric are shown in the table.
Пример 14.Example 14
Чистошерстяную ткань окрашивали, как в примере 11, но в качестве интенсифицирующего вещества использовали аминокислоту - цистеин (IV). Показатели окрашенной ткани отражены в таблице.The pure-wool fabric was stained, as in Example 11, but the amino acid cysteine (IV) was used as an intensifying substance. Indicators of dyed fabric are shown in the table.
В примере 15 проведен процесс крашения чистошерстяной ткани красителем активным алым 4ЖТ с аминокислотой - метионин (V) при оптимальных условиях крашения. Показатели окрашенной ткани по примеру 11 приведены в таблице.In example 15, the process of dyeing pure wool with active red dye 4GT with the amino acid methionine (V) was performed under optimal dyeing conditions. The indicators of the dyed fabric of example 11 are shown in the table.
Пример 16.Example 16
Ткань окрашивали по примеру 11, но в качестве органической азотсодержащей добавки была использована аминокислота - лизин (VI). Показатели окрашенных образцов приведены в таблице.The fabric was dyed according to example 11, but the amino acid lysine (VI) was used as an organic nitrogen-containing additive. Indicators of stained samples are shown in the table.
Пример 17.Example 17
1. Чистошерстяной текстильный материал обрабатывают в растворе, содержащем, % от массы волокна:1. Clean wool textile material is treated in a solution containing,% by weight of fiber:
поверхностно-активное вещество (ПАВ)surfactant
неионогенного характера 0,5non-ionic nature 0.5
глауберова соль 10Glauber's salt 10
уксусная кислота (30%-ная) 4acetic acid (30%) 4
фермент - коллагеназа ЕС 3.4.24.3 (VII) 0,2enzyme - collagenase EC 3.4.24.3 (VII) 0.2
Обработка 10 мин при 40°СProcessing 10 min at 40 ° C
2. Введение раствора красителя активного алого 4ЖТ 22. The introduction of a solution of active scarlet dye 4ZHT 2
Крашение 10 минDyeing 10 min
3. Нагрев до 80°С, 30 мин3. Heating to 80 ° C, 30 min
4. Крашение при 80°С, 60 мин4. Dyeing at 80 ° C, 60 min
5. Охлаждение и промывка 10 мин5. Cooling and rinsing 10 min
Итого: 120 минTotal: 120 min
В примере 18 осуществляли крашение чистошерстяного текстильного материала с использованием в качестве интенсификатора процесса крашения - фермент протеолитического типа - экостон L (IX). Результаты крашения по примеру 17 приведены в таблице.In example 18, dyeing of pure-woolen textile material was carried out using, as an intensifier, the dyeing process — a proteolytic type enzyme — ecoston L (IX). The dyeing results of example 17 are shown in the table.
В примере 19 проведено крашение натурального шелка красителем активным алым 4ЖТ с введением в красильную ванну фермента - экостон L (IX).In example 19, natural silk was dyed with active scarlet dye 4 ЖТ with the introduction of the enzyme ecoston L (IX) into the dye bath.
1. Введение раствора глауберовой соли, г/л 101. The introduction of a solution of glauber's salt, g / l 10
2. Введение фермента - экостон L (IX) 0,22. The introduction of the enzyme - ecoston L (IX) 0.2
3. Обработка 10 мин3. Processing 10 min
4. Введение раствора красителя активного4. The introduction of the active dye solution
алого 4ЖТ, % от массы волокнистого материала 2scarlet 4 ZhT,% of the mass of fibrous material 2
5. Нагрев до 70°С, 20 мин5. Heating to 70 ° C, 20 min
6. Введение глауберовой соли, (порциями, в течение 30 мин), г/л 206. The introduction of glauber's salt, (in portions, over 30 min), g / l 20
7. Введение кальцинированной соды, (порциями, в течение 30 мин), г/л 27. The introduction of soda ash, (in portions, over 30 min), g / l 2
8. Крашение 30 мин8. Dyeing 30 min
9. Охлаждение и промывка, 10 мин9. Cooling and washing, 10 min
Итого: 130 мин.Total: 130 minutes
Пример 20.Example 20
Осуществляли крашение натурального шелка по примеру 19, но с введением фермента класса окстдеруктаз - пероксидазы ЕС 1.11.1.3 (X). Результаты приведены в таблице.Dyeing of natural silk was carried out according to example 19, but with the introduction of an enzyme of the class oxtdeructases - peroxidase EC 1.11.1.3 (X). The results are shown in the table.
Пример 21.Example 21
Проведено крашение хлопчатобумажной пряжи с введением фермента 1,4-бета-D-глюкан-глюканогидролаза (VIII).Cotton yarn was dyed with the introduction of the enzyme 1,4-beta-D-glucan-glucanohydrolase (VIII).
1. Поверхностно-активное вещество (ПАВ)1. Surfactant (surfactant)
неионогенного характера, г/л 3nonionic character, g / l 3
2. Фермент - 1,4-бета-D-глюкан-глюканогидролаза ЕС 3.2.1.4 (VIII) 0,22. Enzyme - 1,4-beta-D-glucan-glucanohydrolase EC 3.2.1.4 (VIII) 0.2
3. Обработка 10 мин при 40°С3. Processing 10 min at 40 ° C
4. Введение раствора красителя4. The introduction of the dye solution
активного алого 4ЖТ, % от веса материала 2active scarlet 4ZHT,% of the weight of the material 2
5. Крашение 10 мин при 40°С5. Dyeing 10 min at 40 ° C
6. Введение раствора поваренной соли, г/л 506. The introduction of a solution of salt, g / l 50
7. Крашение 30 мин при 40°С7. Dyeing 30 min at 40 ° C
8. Введение 32,5%-ного раствора едкого натра, мл/л 1,58. The introduction of 32.5% sodium hydroxide solution, ml / l 1,5
9. Введение кальцинированной соды, г/л 59. The introduction of soda ash, g / l 5
10. Крашение 60 мин10. Dyeing 60 min
11. Охлаждение и промывка, 10 мин11. Cooling and washing, 10 min
Итого: 120 мин.Total: 120 minutes
В примере 22 проведен процесс крашения хлопчатобумажной пряжи с использованием в качестве органической азотсодержащей добавки - фермента экостон L (IX). Результаты крашения по примеру 21 приведены в таблице.In example 22, the process of dyeing cotton yarn using an organic nitrogen-containing additive, the enzyme ecoston L (IX), was carried out. The dyeing results of example 21 are shown in the table.
Пример 23.Example 23
Осуществлен процесс крашения хлопчатобумажной пряжи, как в примере 21, но с введением фермента класса оксидеруктаз - пероксидазы ЕС 1.11.1.3 (X). Показатели окрашенного текстильного материала приведены в таблице.The process of dyeing cotton yarn was carried out, as in example 21, but with the introduction of an enzyme of the class of oxidodeructases - EU peroxidase 1.11.1.3 (X). Indicators of dyed textile material are given in the table.
Пример 24.Example 24
Осуществляли крашение вискозной ткани красителем активным алым 4ЖТ, по примеру 21 с добавлением в качестве органической азотсодержащей добавки - 1,4-бета-D-глюкан-глюканогидролаза ЕС 3.2.1.4 (VIII). Показатели сведены в таблицу.The viscose fabric was dyed with active scarlet 4 ЖТ dye, according to Example 21, with the addition of 1,4-beta-D-glucan-glucanohydrolase EC 3.2.1.4 (VIII) as an organic nitrogen-containing dye. The indicators are tabulated.
Пример 25.Example 25
Вискозную ткань окрашивали по примеру 21 с введением фермента - экостон L (IX). Результаты крашения приведены в таблице.Viscose tissue was stained according to example 21 with the introduction of the enzyme ecoston L (IX). The results of dyeing are shown in the table.
Пример 26.Example 26
В данном примере крашение вискозной ткани проводили по примеру 21 при использовании фермента - пероксидазы ЕС 1.11.1.3 (X). Показатели окрашенной ткани приведены в таблице.In this example, the dyeing of viscose fabric was carried out as in example 21 using the enzyme - peroxidase EC 1.11.1.3 (X). Indicators of dyed fabric are shown in the table.
Пример 27.Example 27
Проведено крашение хлопчатобумажной пряжи из красильной ванны следующего состава:Dyeing of cotton yarn from a dyeing bath of the following composition was carried out:
1. Поверхностно-активное вещество (ПАВ)1. Surfactant (surfactant)
неионогенного характера, г/л 3nonionic character, g / l 3
2. Аминокислота-ε-аминокапроновая кислота (I) 2,52. Amino acid-ε-aminocaproic acid (I) 2.5
3. Обработка 10 мин при 40°С3. Processing 10 min at 40 ° C
4. Введение раствора красителя4. The introduction of the dye solution
активного желтого 5ЖТ, % от веса материала 3active yellow 5T,% by weight of material 3
5. Крашение 10 мин при 40°С5. Dyeing 10 min at 40 ° C
6. Введение раствора поваренной соли, г/л 506. The introduction of a solution of salt, g / l 50
7. Крашение 30 мин при 60°С7. Dyeing 30 min at 60 ° C
8. Введение 32,5%-ного раствора едкого натра, мл/л 1,58. The introduction of 32.5% sodium hydroxide solution, ml / l 1,5
9. Введение кальцинированной соды г/л 59. The introduction of soda ash g / l 5
10. Крашение 60 мин10. Dyeing 60 min
11. Охлаждение и промывка, 10 мин11. Cooling and washing, 10 min
Итого: 120 мин.Total: 120 minutes
Пример 28.Example 28
Хлопчатобумажную пряжу окрашивали по примеру 27 с введением в качестве интенсификатора процесса крашения аминокислоты - лизина (VI). Результаты приведены в таблице.Cotton yarn was dyed in accordance with Example 27 with the introduction of the amino acid dyeing process, lysine (VI), as an intensifier. The results are shown in the table.
На основании вышеизложенного и данных таблицы можно сделать вывод, что введение в красильную ванну 0,2-2,5% от массы волокнистого материала одной из исследуемых органической азотсодержащей добавки способствует проводить процесс крашения текстильных материалов преимущественно из шерстяного волокна активными красителями при пониженных температурах (75-80°С) в течение 120-130 минут.Based on the foregoing and the data in the table, it can be concluded that the introduction of 0.2-2.5% by weight of the fibrous material of one of the studied organic nitrogen-containing additives into the dye bath helps to dye textile materials mainly from wool with active dyes at low temperatures (75 -80 ° C) for 120-130 minutes.
В результате предложенного способа крашения наблюдается повышение интенсивности окраски, получаемой на текстильном материале, что способствует экономии красителя.As a result of the proposed method of dyeing, an increase in the intensity of dye obtained on a textile material is observed, which contributes to the saving of dye.
Используемые органические азотсодержащие добавки легко биологически разрушаются и эффективны в малых концентрациях, это свидетельствует о том, что предлагаемый способ крашения является экологически чистым процессом и экономически целесообразным.Used organic nitrogen-containing additives are easily biodegradable and effective in low concentrations, this indicates that the proposed method of dyeing is an environmentally friendly process and economically feasible.
Claims (11)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003120427/04A RU2244772C1 (en) | 2003-06-27 | 2003-06-27 | Method for textile dyeing preferably from wool fiber with active dyes |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003120427/04A RU2244772C1 (en) | 2003-06-27 | 2003-06-27 | Method for textile dyeing preferably from wool fiber with active dyes |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003120427A RU2003120427A (en) | 2004-12-27 |
| RU2244772C1 true RU2244772C1 (en) | 2005-01-20 |
Family
ID=34978104
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003120427/04A RU2244772C1 (en) | 2003-06-27 | 2003-06-27 | Method for textile dyeing preferably from wool fiber with active dyes |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2244772C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2743438C1 (en) * | 2020-08-03 | 2021-02-18 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный лесотехнический университет имени Г.Ф. Морозова" | Method for dyeing of cotton materials |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2002874C1 (en) * | 1991-02-07 | 1993-11-15 | Санкт-Петербургский институт текстильной и легкой промышленности им.С.М.Кирова | Method for dyeing wool textile material or wool and polyamide fiber mixture |
-
2003
- 2003-06-27 RU RU2003120427/04A patent/RU2244772C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2002874C1 (en) * | 1991-02-07 | 1993-11-15 | Санкт-Петербургский институт текстильной и легкой промышленности им.С.М.Кирова | Method for dyeing wool textile material or wool and polyamide fiber mixture |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2743438C1 (en) * | 2020-08-03 | 2021-02-18 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный лесотехнический университет имени Г.Ф. Морозова" | Method for dyeing of cotton materials |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2455242T3 (en) | Process for biopolishing and washing with combined bleaching agent | |
| JPH06506731A (en) | Removal of excess dye from new fibers | |
| BE1008269A3 (en) | Textile treatment. | |
| CN102797146A (en) | Scouring enzyme, and preparation method, application and application method thereof | |
| Riva et al. | Enzymes as auxiliary agents in wool dyeing | |
| RU2244772C1 (en) | Method for textile dyeing preferably from wool fiber with active dyes | |
| AU618874B2 (en) | Sequential oxidative and reductive bleaching of pigmented and unpigmented fibers | |
| CN107059386B (en) | A kind of decolorization method of colored velvet cold rolling pile | |
| Kantouch et al. | Effect of lipase pretreatment on the dyeability of wool fabric | |
| US5264001A (en) | Sequential oxidative/reductive bleaching and dyeing in a multi-component single liquor system | |
| US5084066A (en) | Sequential oxidative and reductive bleaching of pigmented and unpigmented fibers | |
| CN110820310A (en) | Bleaching treatment process of full-wool fabric | |
| KR100531742B1 (en) | Simultaneous bio-desizing and bio-scouring by cold pad batch method | |
| CN110042647A (en) | A kind of high whiteness cold bleaching method of cashmere or wool | |
| JP3104959B2 (en) | Animal skin, animal nature, indigo dyeing method of thread and fabric | |
| JP2653417B2 (en) | Dark color dyeing method for animal protein fibers or textile products | |
| RU2190052C1 (en) | Method of joint cottonizing and dyeing of flax fiber | |
| Zhao et al. | Research in the cold pad–batch dyeing process for wool pretreated by hydrogen peroxide | |
| US2739868A (en) | Method of dyeing peroxide-bleached wool | |
| RU2188263C2 (en) | Composition for alkali treatment of textile materials of hydrated cellulose fibers | |
| CN114525673B (en) | A low-temperature scouring and bleaching method for cotton fabrics that is beneficial to enhancing the deep-dyeing performance of coatings | |
| EP0182693B1 (en) | Oxidant bleaching processes performed in an acid environment | |
| JPH0921079A (en) | Improver of color fastness in wetting and improvement of color fastness in wetting | |
| RU2211265C2 (en) | Textile dyeing process | |
| FR2498216A1 (en) | PROCESS FOR DYEING REACTIVE DYES APPLIED BY EXHAUSTION ON CELLULOSIC FIBERS, ALONE OR MIXED WITH SYNTHETIC FIBERS |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090628 |