[go: up one dir, main page]

RU2241668C1 - Granulated porous ammonium nitrate production process - Google Patents

Granulated porous ammonium nitrate production process

Info

Publication number
RU2241668C1
RU2241668C1 RU2004101006/15A RU2004101006A RU2241668C1 RU 2241668 C1 RU2241668 C1 RU 2241668C1 RU 2004101006/15 A RU2004101006/15 A RU 2004101006/15A RU 2004101006 A RU2004101006 A RU 2004101006A RU 2241668 C1 RU2241668 C1 RU 2241668C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ammonium nitrate
melt
pore
additive
conditioning
Prior art date
Application number
RU2004101006/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.И. Суханов (RU)
А.И. Суханов
С.Д. Черемисинов (RU)
С.Д. Черемисинов
Ю.А. Мелихов (RU)
Ю.А. Мелихов
Н.И. Бердичевский (RU)
Н.И. Бердичевский
С.И. Кылосов (RU)
С.И. Кылосов
С.В. Костюшева (RU)
С.В. Костюшева
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Азот"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Азот" filed Critical Открытое акционерное общество "Азот"
Priority to RU2004101006/15A priority Critical patent/RU2241668C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2241668C1 publication Critical patent/RU2241668C1/en

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

FIELD: explosives.
SUBSTANCE: invention concerns technology of organic salts used for preparation of simplest explosives. Granulated porous ammonium nitrate is obtained using conditioning additives and, to impart white color, pore-forming additives, in particular aqueous suspension containing calcium carbonate, dispersant, and sodium or potassium stearate. According to invention, in order to acidify ammonium nitrate before addition of pore-forming additive, 50-80% NH4NO3 solution with 80-120 g/L nitric acid is applied.
EFFECT: reduced caking of product, enhanced whiteness of granules, and enabled utilization of magnesium nitrate as conditioning additive.
1 dwg, 1 tbl

Description

Изобретение относится к технологии неорганических солей, используемых для получения простейших взрывчатых веществ.The invention relates to the technology of inorganic salts used to produce simple explosives.

Известны многочисленные способы получения пористых гранул аммиачной селитры как путем применения различных порообразующих добавок в процессе кристаллизации, так и методом термической обработки ее гранул (Технология аммиачной селитры, ред. В.М.Олевского. - М.: Химия, 1978 г., с. 233-239).Numerous methods are known for producing porous granules of ammonium nitrate both by using various pore-forming additives in the crystallization process and by heat treatment of its granules (Technology of ammonium nitrate, ed. V.M. Olevsky. - M .: Chemistry, 1978, p. 233-239).

Наиболее близким по технической сущности является способ по Пат. РФ №2078065 от 01.12.1994 г. Согласно данному изобретению используется способ получения пористой гранулированной аммиачной селитры путем нейтрализации азотной кислоты аммиаком, упаривания раствора, последовательного введения в концентрированный плав сульфата трехвалентного железа и порообразующих добавок, основным агентом которых является карбонат кальция, грануляции и обработки гранул антислеживающими добавками.The closest in technical essence is the method according to Pat. RF №2078065 dated 01.12.1994. According to this invention, a method for producing porous granular ammonium nitrate by neutralizing nitric acid with ammonia, evaporating the solution, sequentially introducing ferric sulfate and pore-forming additives, the main agent of which is calcium carbonate, granulation and processing is used. granules with anti-caking additives.

Недостатком этого способа является то, что использование раствора сульфата железа для подкисления плава перед введением порообразующей добавки придает гранулам светло-коричневую окраску. Кроме того, сернокислая соль исключает применение нитрата магния в качестве кондиционирующей добавки, так как в концентрированном плаве аммиачной селитры протекает обменная реакция, по которой образуется нерастворимый в плаве сульфат магния:The disadvantage of this method is that the use of a solution of iron sulfate to acidify the melt before introducing a pore-forming additive gives the granules a light brown color. In addition, the sulfate salt eliminates the use of magnesium nitrate as a conditioning additive, since in the concentrated melt of ammonium nitrate an exchange reaction takes place, through which magnesium sulfate insoluble in the melt is formed:

Figure 00000002
Figure 00000002

Осадок сульфата магния практически мгновенно забивает фильтры плава и грануляторы. Таким образом, одновременное использование этих двух добавок практически невозможно. В то же время известно, что нитрат магниевая добавка является лучшим кондиционирующим компонентом в составе аммиачной селитры, радикально повышая качество продукта по таким показателям, как прочность и рассыпчатость, зачастую не требуя обработки гранул антислеживателями.Magnesium sulfate sludge almost immediately clogs melt filters and granulators. Thus, the simultaneous use of these two additives is almost impossible. At the same time, it is known that magnesium nitrate is the best conditioning component in the composition of ammonium nitrate, drastically improving the quality of the product in terms of strength and friability, often without requiring granules to be treated with anti-caking agents.

Задачей предлагаемого изобретения является снижение слеживаемости пористой гранулированной аммиачной селитры и придание ей белого цвета. Белый цвет пористых гранул является характерным для большинства производителей в мире и часто является одним из условий при заключении контрактов.The objective of the invention is to reduce the caking of porous granular ammonium nitrate and giving it a white color. The white color of porous granules is characteristic of most manufacturers in the world and is often one of the conditions when concluding contracts.

Указанная цель достигается тем, что в качестве подкисляющего реагента для плава применяют водный раствор аммиачной селитры концентрацией 50-80 мас.% NH4NO3 и содержащий азотную кислоту в количестве 80-120 г/л до кислотности плава 0,6-0,7 г/л HNO3.This goal is achieved by the fact that as an acidifying reagent for the melt, an aqueous solution of ammonium nitrate with a concentration of 50-80 wt.% NH 4 NO 3 and containing nitric acid in an amount of 80-120 g / l to a melt acidity of 0.6-0.7 is used g / l HNO 3 .

На чертеже изображена принципиальная технологическая схема предлагаемого способа.The drawing shows a schematic flow diagram of the proposed method.

В аппарат (1) использования тепла нейтрализации (ИТН) подаются исходные реагенты - азотная кислота неконцентрированная (56-58 мас.% НNО3) и газообразный аммиак. Одновременно в ИТН дозируется кондиционирующая добавка нитрата магния в виде 30% раствора в количестве 0,3-0,45 мас.% от количества готового продукта. Раствор аммиачной селитры после донейтрализатора (на чертеже не показан) подается на выпарку (2) и частично в емкость (3), где из него добавлением азотной кислоты готовится подкисляющий реагент, содержащий 50-80 мас.% NH4NO3 и 80-120 г/л НNО3. Этот раствор дозируется в промежуточную емкость плава (4) с таким расчетом, чтобы кислотность на выходе из (4) перед введением порообразующей добавки из емкости (5) была в пределах 0,6-0,7 г/л НNО3. Далее плав поступает на грануляцию.Initial reagents - non-concentrated nitric acid (56-58 wt.% НNО 3 ) and gaseous ammonia are supplied to the apparatus (1) for using heat of neutralization (ITN). At the same time, a conditioning additive of magnesium nitrate in the form of a 30% solution in the amount of 0.3-0.45 wt.% Of the amount of the finished product is dosed in the ITS. The ammonium nitrate solution after the de-catalyst (not shown in the drawing) is fed to the residue (2) and partially to the container (3), where an acidifying reagent containing 50-80 wt.% NH 4 NO 3 and 80-120 is prepared from it g / l HNO 3 . This solution is dosed into the intermediate tank of the melt (4) so that the acidity at the outlet of (4) before the introduction of the pore-forming additive from the tank (5) is in the range of 0.6-0.7 g / l HNO 3 . Next, the melt goes to granulation.

Пример. В концентрированный плав аммиачной селитры, содержащий 0,4 мас.% нитрата магния (в пересчете на MgO) вводится подкисляющий реагент - водный раствор аммиачной селитры, содержащий 56,4 мас.% NН43 и 113 г/л HNO3. Количество реагента регулируется, исходя из нагрузки по производству (25 т селитры в час). Кислотность плава после введения реагента составляет 0,65 г/л НNО3, после чего плав смешивается с порообразующей добавкой, представляющей собой водную суспензию карбоната кальция, содержащую диспергатор НФ, стеарат натрия или калия. Далее плав с добавками гранулируют, охлаждают и обрабатывают антислеживателем во вращающемся барабане.Example. An acidifying reagent, an aqueous solution of ammonium nitrate containing 56.4 wt.% NH 4 NO 3 and 113 g / l HNO 3, is introduced into a concentrated melt of ammonium nitrate containing 0.4 wt.% Magnesium nitrate (in terms of MgO). The amount of reagent is regulated based on the production load (25 tons of nitrate per hour). The acidity of the melt after the introduction of the reagent is 0.65 g / l HNO 3 , after which the melt is mixed with a pore-forming additive, which is an aqueous suspension of calcium carbonate containing a dispersant NF, sodium or potassium stearate. Next, the melt with additives is granulated, cooled and treated with an anti-caking agent in a rotating drum.

Полученный продукт имеет следующие основные показатели (данные в таблице приведены в сравнении с требованиями ТУ, которым соответствует пористая гранулированная селитра, выпускаемая на ОАО “Азот” по способу-прототипу).The resulting product has the following main indicators (the data in the table are compared with the requirements of technical specifications, which corresponds to the porous granular nitrate produced at OJSC Azot by the prototype method).

Figure 00000003
Figure 00000003

Claims (2)

1. Способ получения пористой гранулированной аммиачной селитры, включающий нейтрализацию азотной кислоты газообразным аммиаком, введение кондиционирующей добавки, упаривание полученного раствора, подкисление плава, введение порообразующей добавки в виде водной суспензии, содержащей карбонат кальция, диспергатор НФ, стеарат натрия или калия, грануляцию полученной смеси, отличающийся тем, что подкисление плава ведут водным раствором аммиачной селитры концентрацией 50-80 мас.% и содержащим азотную кислоту в количестве 80-120 г/л НNО3 до кислотности плава 0,6-0,7 г/л НNО3.1. A method of obtaining a porous granular ammonium nitrate, including neutralizing nitric acid with gaseous ammonia, introducing a conditioning additive, evaporating the resulting solution, acidifying the melt, introducing a pore-forming additive in the form of an aqueous suspension containing calcium carbonate, dispersant NF, sodium or potassium stearate, granulating the resulting mixture characterized in that the acidification of the lead melt aqueous ammonium nitrate concentration of 50-80 wt.% and containing nitric acid in an amount of 80-120 g / l of HNO 3 to sour NOSTA melt 0.6-0.7 g / l of HNO 3. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кондиционирующей добавки используют нитрат магния.2. The method according to claim 1, characterized in that magnesium nitrate is used as a conditioning additive.
RU2004101006/15A 2004-01-12 2004-01-12 Granulated porous ammonium nitrate production process RU2241668C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004101006/15A RU2241668C1 (en) 2004-01-12 2004-01-12 Granulated porous ammonium nitrate production process

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004101006/15A RU2241668C1 (en) 2004-01-12 2004-01-12 Granulated porous ammonium nitrate production process

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2241668C1 true RU2241668C1 (en) 2004-12-10

Family

ID=34388768

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004101006/15A RU2241668C1 (en) 2004-01-12 2004-01-12 Granulated porous ammonium nitrate production process

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2241668C1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2311344C1 (en) * 2006-03-30 2007-11-27 Общество с ограниченной ответственностью "Санкт-Петербургская нефтегазохимическая компания" Porous granulated ammonium nitrate production process
RU2452719C2 (en) * 2010-06-02 2012-06-10 Общество с ограниченной ответственностью "Нитро-Технологии" Device for production of porous granulated ammonium nitrate and method for production of porous granulated ammonium nitrate
RU2852693C1 (en) * 2024-08-23 2025-12-12 Акционерное общество "Объединенная химическая компания "УРАЛХИМ" (АО "ОХК "УРАЛХИМ") Method for producing ammonium nitrate

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996026158A1 (en) * 1995-02-21 1996-08-29 Laroche Industries, Inc. Manufacturing method for porous ammonium nitrate
RU2078065C1 (en) * 1994-02-01 1997-04-27 Государственный научно-исследовательский и проектный институт азотной промышленности и продуктов органического синтеза Method for production of porous granulated ammonium nitrate
RU2101228C1 (en) * 1995-07-25 1998-01-10 Акционерное общество открытого типа "Акрон" Method of producing porous granulated ammonium nitrate
RU2133219C1 (en) * 1997-09-16 1999-07-20 Акционерное общество открытого типа "Научно-исследовательский и проектный институт азотной промышленности и продуктов органического синтеза" - АО "ГИАП" Method of preparing granular porous ammonium nitrate
US6022386A (en) * 1996-12-31 2000-02-08 Kaltenbach-Thuring S.A. Process for producing porous ammonium nitrate and ammonium nitrates produced

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2078065C1 (en) * 1994-02-01 1997-04-27 Государственный научно-исследовательский и проектный институт азотной промышленности и продуктов органического синтеза Method for production of porous granulated ammonium nitrate
WO1996026158A1 (en) * 1995-02-21 1996-08-29 Laroche Industries, Inc. Manufacturing method for porous ammonium nitrate
RU2101228C1 (en) * 1995-07-25 1998-01-10 Акционерное общество открытого типа "Акрон" Method of producing porous granulated ammonium nitrate
US6022386A (en) * 1996-12-31 2000-02-08 Kaltenbach-Thuring S.A. Process for producing porous ammonium nitrate and ammonium nitrates produced
RU2133219C1 (en) * 1997-09-16 1999-07-20 Акционерное общество открытого типа "Научно-исследовательский и проектный институт азотной промышленности и продуктов органического синтеза" - АО "ГИАП" Method of preparing granular porous ammonium nitrate

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2311344C1 (en) * 2006-03-30 2007-11-27 Общество с ограниченной ответственностью "Санкт-Петербургская нефтегазохимическая компания" Porous granulated ammonium nitrate production process
RU2452719C2 (en) * 2010-06-02 2012-06-10 Общество с ограниченной ответственностью "Нитро-Технологии" Device for production of porous granulated ammonium nitrate and method for production of porous granulated ammonium nitrate
RU2852693C1 (en) * 2024-08-23 2025-12-12 Акционерное общество "Объединенная химическая компания "УРАЛХИМ" (АО "ОХК "УРАЛХИМ") Method for producing ammonium nitrate

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2522353C2 (en) Method of producing compositions containing ammonium nitrate double salts
AU2015226283A1 (en) Method for providing an inorganic coating to ammonium nitrate-based particles
RU2010102842A (en) LIME CONTAINING NITROGEN-SULFUR FERTILIZER AND METHOD FOR PRODUCING IT
RU2241668C1 (en) Granulated porous ammonium nitrate production process
RU2535167C1 (en) Method of obtaining of granulated nitrogen-potassium fertilizing
RU2227792C1 (en) Method of production of ammonium sulfate nitrate
EP1807351B1 (en) Method of calcium nitrate production
JP2025019312A (en) Solid composition for fertilizer and fertilizer
SK1062006A3 (en) Granulated NMgS fertiliser containing water soluble nitrogen, magnesium and sulphur
JP2006225175A (en) Method for producing transparent liquid fertilizer
RU2275347C1 (en) Method for preparing nitrogen-potassium fertilizer
RU2318726C2 (en) Methods for preparing water-resistant ammonium nitrate for manufacturing explosives
RU2182144C1 (en) Method to obtain complex n:k fertilizer
CN113316565B (en) Preparation of monolysine salt compounds from lysine aqueous solution
WO2021239764A1 (en) Method for the manufacture of an ammonium nitrate-based composition and products thereof
RU2227121C1 (en) Method of production of water-resistant ammonium nitrate
RU2259979C1 (en) Method for preparing ammonium-calcium nitrate
RU2624969C2 (en) Granulated nitrogen fertiliser with regulated dissolution rate and method of its production
RU2286320C1 (en) Method for production of complex fertilizers
WO2001004048A1 (en) Method for treating fertilizer process solutions
RU2261226C1 (en) Method of production of porous granulated ammonium nitrate
RU2189355C2 (en) Method of synthesis of aluminium oxychlorosulfate
SU988795A1 (en) Process for producing granulated ammonia nitride
RU2400459C2 (en) Method and mechanism for sulfur-containing nitrogenous fertilisers production
RU2225384C1 (en) Nitrogen-potassium fertilizer production method

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20110520