RU2241008C2 - Полисахарид и сополиол диметикона в качестве эмульгатора для косметических композиций - Google Patents
Полисахарид и сополиол диметикона в качестве эмульгатора для косметических композиций Download PDFInfo
- Publication number
- RU2241008C2 RU2241008C2 RU2002107420/04A RU2002107420A RU2241008C2 RU 2241008 C2 RU2241008 C2 RU 2241008C2 RU 2002107420/04 A RU2002107420/04 A RU 2002107420/04A RU 2002107420 A RU2002107420 A RU 2002107420A RU 2241008 C2 RU2241008 C2 RU 2241008C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- starch
- polysaccharide
- oil
- emulsion
- group
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 title claims abstract description 33
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 title claims abstract description 33
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 title claims abstract description 33
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 title claims abstract description 24
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 title claims abstract description 24
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title abstract description 15
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 title description 9
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims abstract description 47
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 45
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 45
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 39
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 32
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 claims abstract description 22
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims abstract description 13
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 10
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 9
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000001341 hydroxy propyl starch Substances 0.000 claims abstract description 8
- 235000013828 hydroxypropyl starch Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract description 8
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 8
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 4
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 claims abstract description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 150000001768 cations Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 4
- TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N levoglucosan Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2CO[C@@H]1O2 TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 claims description 14
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 claims description 13
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 11
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 11
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 10
- 239000008271 cosmetic emulsion Substances 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 abstract 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 28
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 27
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 14
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 8
- -1 for example Substances 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 6
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 6
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 6
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 6
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 5
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 4
- 0 CN(*)*CO* Chemical compound CN(*)*CO* 0.000 description 4
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LEEDMQGKBNGPDN-UHFFFAOYSA-N Isoeicosane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C LEEDMQGKBNGPDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 4
- 102100036284 Hepcidin Human genes 0.000 description 3
- 101001021253 Homo sapiens Hepcidin Proteins 0.000 description 3
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 3
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 3
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 3
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 3
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 3
- 229920001685 Amylomaize Polymers 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 2
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 2
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 2
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 2
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 2
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 2
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 description 2
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 239000012084 conversion product Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000013538 functional additive Substances 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 description 2
- 229960003921 octisalate Drugs 0.000 description 2
- WCJLCOAEJIHPCW-UHFFFAOYSA-N octyl 2-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1O WCJLCOAEJIHPCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000013808 oxidized starch Nutrition 0.000 description 2
- 229940057874 phenyl trimethicone Drugs 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- LINXHFKHZLOLEI-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[phenyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]oxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](O[Si](C)(C)C)(O[Si](C)(C)C)C1=CC=CC=C1 LINXHFKHZLOLEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YMDNODNLFSHHCV-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n,n-diethylethanamine Chemical compound CCN(CC)CCCl YMDNODNLFSHHCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenedecanamide Chemical compound CCCCCCCCC(=C)C(N)=O ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 229920002148 Gellan gum Polymers 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 1
- 238000006957 Michael reaction Methods 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 229920002556 Polyethylene Glycol 300 Polymers 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 240000004584 Tamarindus indica Species 0.000 description 1
- 235000004298 Tamarindus indica Nutrition 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- HZVVJJIYJKGMFL-UHFFFAOYSA-N almasilate Chemical compound O.[Mg+2].[Al+3].[Al+3].O[Si](O)=O.O[Si](O)=O HZVVJJIYJKGMFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 229920006320 anionic starch Polymers 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001277 beta hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 230000000739 chaotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical compound [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 1
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 1
- UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol;octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCCO UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 229920006007 hydrogenated polyisobutylene Polymers 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- ZHALDANPYXAMJF-UHFFFAOYSA-N octadecanoate;tris(2-hydroxyethyl)azanium Chemical compound OCC[NH+](CCO)CCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ZHALDANPYXAMJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000003655 tactile properties Effects 0.000 description 1
- 229940029614 triethanolamine stearate Drugs 0.000 description 1
- PUVAFTRIIUSGLK-UHFFFAOYSA-M trimethyl(oxiran-2-ylmethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CC1CO1 PUVAFTRIIUSGLK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/017—Mixtures of compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Abstract
Описана эмульсия масло-в-воде, включающая масляную фазу, которая содержит комбинацию полисахарида и сополиола диметикона, и водную фазу, в которой полисахарид выбирают из группы, состоящей из аминополикарбоксилатного производного крахмала, ксантановой смолы, гидроксиэтилцеллюлозы и фосфата гидроксипропилкрахмала, аминополи-карбоксилата, имеющего одну из следующих структур:
где ST-O представляет молекулу крахмала или молекулу модифицированного крахмала (в которой водород гидроксигруппы ангидроглюкозного блока заменен так, как показано); R представляет Н или СН3; R' представляет Н, СН3 или СООМ; М представляет катион, выбранный из группы, состоящей из Н, щелочного металла, щелочноземельного металла и аммония; n равняется 2 или 3 и R" представляет Н или алкил c 1-18 атомами углерода; и сополиол диметикона имеет следующую формулу:
где I имеет значения от 1 до 200, m имеет значения от 1 до 40, n имеет значения от 1 до 100, y имеет значения от 4 до 40, z имеет значения от 0 до 40, массовое соотношение y:z составляет от примерно 100:0 до примерно 0:100, и R выбирают из водорода, алкильных, алкокси и ацильных групп, имеющих примерно 1-16 атомов углерода для использования в косметических композициях. 2 с. и 5 з.п. ф-лы.
Description
Область техники
Данное изобретение относится к устойчивым эмульсиям типа масло-в-воде для применения в косметических композициях, включающих масляную фазу, которая содержит в качестве эмульгатора сочетание полисахарида, такого как аминополикарбоксилатное производное крахмала, и сополиола диметикона, и водную фазу.
Известный уровень техники
Эмульсии представляют собой двухфазные системы, состоящие из двух не полностью смешивающихся жидкостей, одна из которых диспергирована в другой. Наиболее распространенными эмульсиями являются эмульсии из масла и воды, и существуют два типа эмульсий, а именно эмульсии, в которых глобулы масла диспергированы в воде (эмульсии типа "масло-в-воде"), и эмульсии, в которых глобулы воды диспергированы в масле (эмульсии типа "вода-в-масле"). Настоящее изобретение охватывает эмульсии типа масло-в-воде, т.е. те, в которых вода представляет собой сплошную фазу, а масло диспергировано, или представляет дискретную фазу.
Эмульсии типа масло-в-воде широко используются в косметических и дерматологических композициях или аппликациях, в особенности в композициях для ухода за кожей, волосами и телом, поскольку они помогают обеспечить такие эстетические характеристики внешнего вида, как нежность и мягкость. Однако такие эмульсии масло-в-воде часто содержат поверхностно-активные вещества или эмульгаторы хорошо известного или классического типа, которые могут вызывать раздражение кожи или аллергические реакции, а также могут быть несовместимы с другими составляющими в рецептуре композиции.
Соответственно, такая эмульсия масло-в-воде, которая является устойчивой и совместимой и не вызывает таких проблем, как раздражения кожи и аллергические реакции, является желательной и особенно полезной для косметических композиций.
В патенте США 5482704, опубликованном 01.09.1996, описаны косметические композиции и композиции для ухода за волосами, которые содержат производные аминополикарбоксилатного крахмала в качестве загустителей или стабилизаторов эмульсии. Они также могут содержать эмульгаторы такие, как PEG 300 дистеарат, сорбитанмонолаурат и триэтаноламин стеарат. Однако эти эмульгаторы могут стать причиной раздражения кожи и аллергических реакций.
Краткое описание изобретения
Данное изобретение относится к устойчивым эмульсиям масло-в-воде, которые применяются в косметических композициях и включают масляную фазу, которая содержит в качестве эмульгатора сочетание полисахарида, такого как аминополикарбоксилатное производное крахмала, и сополиола диметикона, и водную фазу. Такая эмульсия является стабильной и совместимой и в то же время позволяет избежать недостатков, которые свойственны композициям по патенту США 5482704.
Более конкретно, данное изобретение относится к эмульсии масло-в-воде, включающей масляную фазу, которая содержит сочетание:
а) от примерно 0,1 до 95 мас.% в расчете на массу эмульсии полисахарида, выбранного из группы, состоящей из аминополикарбоксилатного производного крахмала, ксантановой смолы, гидроксиэтилцеллюлозы и фосфата гидроксипропилкрахмала, аминополикарбоксилатного производного крахмала, имеющего следующую структуру:
или
где ST-О представляет молекулу крахмала или молекулу модифицированного крахмала (в которой водород гидроксигруппы ангидроглюкозного блока заменен так, как показано);
R представляет Н или СН3;
R’ представляет Н, СН3 или COOM;
М представляет катион, выбранный из группы, состоящей из Н, щелочного металла, щелочноземельного металла и аммония;
n равняется 2 или 3 и
R’’ представляет Н или алкил с 1-18 атомами углерода; и
b) от примерно 0,1 до 50 мас.% в расчете на массу эмульсии сополиола диметикона, имеющего следующую формулу:
где I имеет значения от 1 до 300, m имеет значения от 1 до 40, у имеет значения от 4 до 40, z имеет значения от 0 до 40, массовое соотношение y:z составляет от примерно 100:0 до примерно 0:100, и R выбирают из водорода, алкильных, алкокси и ацильных групп, имеющих примерно 1-16 атомов углерода, и водной фазы.
Данное изобретение относится также к косметической композиции, включающей эмульсию масло-в-воде, в которой масляная фаза содержит сочетание а) полисахарида, выбранного из группы, состоящей из аминополикарбоксилатного производного крахмала, ксантановой смолы, гидроксиэтилцеллюлозы и фосфата гидроксипропилкрахмала, и b) сополиола диметикона в качестве эмульгатора, как определено выше и подробно представлено далее в данном описании.
Подробное описание изобретения
Эмульсия масло-в-воде по данному изобретению содержит сочетание выбранного полисахарида и сополиола диметикона в качестве эмульгатора в масляной фазе и водную фазу. Сочетание выбранного полисахарида и сополиола диметикона, когда его используют в масляной фазе, обеспечивает эмульгирование эмульсий масло-в-воде по данному изобретению и заменяет обычные и известные эмульгаторы, которые использовали в типичных эмульсионных композициях. Полисахаридом, который используется в данном изобретении, может быть крахмал, смола, целлюлоза или их производные. Крахмал может быть любым из нескольких крахмалов, натуральным или превращенным. Такие крахмалы включают крахмалы, полученные из любого растительного сырья, включая кукурузу, картофель, пшеницу, тапиоку, рис, саго, сорго, восковые крахмалы, такие как восковой кукурузный, восковой картофельный и восковой рисовый, и высокоамилозный крахмал, такой как высокоамилозный кукурузный, т.е. крахмал, имеющий содержание амилозы по меньшей мере 40% и, более желательно, по меньшей мере 65% по массе. Включены также продукты превращения, полученные из любого ранее названного базового сырья, такие как, например, декстрины, полученные гидролитическим действием кислоты и/или тепла, текучие или крахмалы слабой варки, полученные ферментативным превращением или мягким кислотным гидролизом, и окисленные крахмалы, полученные путем обработки окислителями, такими как гипохлорит натрия. Включены также дериватизированные крахмалы, такие как гидроксиалкилированные или этерифицированные (простоэфирные) крахмалы, например гидроксипропил, этерифицированные (сложноэфирные) крахмалы, такие как ацетилированные, катионные и анионные крахмалы, и сшитые крахмалы. Используемые полисахаридные смолы включают ксантановую смолу, гуаровую смолу, смолу бобов рожкового дерева, тамаринда, гуммиарабик, альгинаты и геллан. Используемые целлюлозные материалы включают целлюлозу и производные целлюлозы, такие как карбоксиалкилцеллюлоза и гидроксиалкилцеллюлоза, в особенности имеющие алкил с 1-4 атомами углерода.
Предпочтительно используемые полисахариды включают полисахариды, выбранные из группы, состоящей из аминополикарбоксилатного производного крахмала, ксантановой смолы, гидроксиэтилцеллюлозы и фосфата гидроксипропилкрахмала. Предпочтительно полисахарид представляет собой аминополикарбоксилатное производное крахмала, имеющее одну из ранее описанных структур I или Iа. Такие производные крахмала могут быть получены путем реакции крахмала с выбранными реагентами аминополикарбоновой кислоты, как описано в патенте США 5482704 (R.W. Sweger et al., 6 января 1996). Реагенты аминополикарбоновой кислоты имеют следующую формулу:
или
где Х представляет галоген, R представляет Н или СН3, R’ представляет Н, СН3 или СООМ, n равно 2 или 3 и R’’ представляет Н или алкил с 1-18 атомами углерода.
Реагенты III и IIIa, определенные выше, получают реакцией Михаэля между аминоспиртом и выбранным сложным эфиром, содержащим активированный олефин, с последующим галогенированием. Образование включает взаимодействие выбранного поликарбоксилатного реагента III или IIIa с базовым крахмалом в водной среде с использованием или водной суспензии, или водной дисперсии базового крахмала. Подробное описание получения аминополикарбоксилатных производных крахмала можно найти в вышеупомянутом патенте США 5482704.
Подходящие базовые крахмалы, которые могут быть использованы при получении аминополикарбоксилатных эфирных производных крахмала I и Iа, могут быть получены из любого растительного сырья, включая кукурузу, картофель, пшеницу, рис, саго, тапиоку, восковую кукурузу, сорго, овес, высокоамилозный крахмал, т.е. крахмал, имеющий содержание амилозы выше, чем примерно 45 мас.%, такой как высокоамилозная кукуруза, и т.д. Включены также продукты превращения, полученные из любой из последних основ, включая, например, декстрины, полученные гидролизом кислотой и/или теплом; окисленные крахмалы, полученные обработкой окислителями, такими как гипохлорит натрия; текучести или крахмалы слабой варки, полученные ферментативным превращением или мягким кислотным гидролизом; и дериватизированные крахмалы, такие как простые и сложные эфиры. Сложные эфиры крахмала будут подвергаться гидролизу, когда они находятся в условиях реакции, необходимых для получения простых эфиров крахмала. Если требуются смешанные простые/сложные эфиры крахмала, то специалистам ясно, что простоэфирные составляющие должны реагировать первыми с последующей этерификацией. Промежуточный простой эфир крахмала может быть этерифицирован напрямую или выделен и очищен перед этерификацией. Базовый крахмал может быть гранулированным крахмалом или желатинизированным, т.е. негранулированным крахмалом.
Предпочтительными производными крахмала I и Iа по изобретению, как описано выше, являются те, в которых R, R’ и R’’ представляют водород, М представляет водород и n равно 2, и, более предпочтительно, те, которые имеют структуру I. Базовым крахмалом предпочтительно является картофельный крахмал. Базовый крахмал и полученные производные крахмала могут быть дополнительно дериватизированы или модифицированы другими группами, такими как катионные группы. Предпочтительно используемыми катионными крахмалами являются трет-аминоалкильные простые эфиры крахмала, такие как 2-диэтиламиноэтилхлорид, и простые эфиры крахмала с четвертичным аммонием, такие как 2,3-эпоксипропилтриметиламмонийхлорид.
Сополиол диметикона формулы II, используемый по данному изобретению и описанный выше, представляет органополисилоксано-полиалкиленовую полимерную композицию. Такой полисилоксановый полиэфирный сополимер обозначается далее названием сополиол диметикона. Такое название дано Cosmetics Toiletry and Fragnance Association (CTFA) некоторым поли-силоксановым полиэфирным сополимерам. Он представляет собой имеющийся в продаже продукт, выпускаемый некоторыми поставщиками, включая Dow Corning, что можно найти в International Cosmetic Ingredient Dictionary, 6th edition, 1995, опубликованном CTFA в Washington, D.C. Композиции такого типа подробно описаны в патенте США 5756112 (L. Markey, 26 мая 1998) и патенте США 4698178 (R. Hitinger et al., 6 октября 1987). Сополиол диметикона, как он определен формулой II, может быть линейным или разветвленным и может быть блочным или хаотичным сополимером. Предпочтительно сополиолы диметикона являются блочными сополимерами, имеющими один или несколько полисилоксановых блоков и один или несколько полиэфирных блоков. Предпочтительно органополисилоксан-полиоксоалкилен формулы II должен иметь I от 10 до 40, m от 1 до 10, у от 3 до 30, z от 4 до 30, массовое соотношение y:z от 100:0 до 35:65, и R, представляющий СН3. Молекулярная масса радикала (С2Н4O)y... (С3Н6О)z обычно составляет от 150 до 3000, и R предпочтительно представляет водород.
Было найдено, что сочетание аминополикарбоксилатного производного крахмала формулы I и Ia или других выбранных полисахаридов с сополиолом диметикона формулы II является особо полезным для получения стабильных эмульсий масло-в-воде. Такие стабильные эмульсии получают введением производного крахмала или полисахарида вместе с полиолом диметикона в масляную фазу и затем соединением ее с водной или водяной фазой для образования эмульсии. Было найдено, что такая стабильная эмульсия масло-в-воде является особо полезной в косметических композициях благодаря ее стабильности, а также совместимости производного крахмала и сополиола диметикона друг с другом и с различными функциональными добавками и ингредиентами, используемыми в таких композициях.
Масляная фаза эмульсии масло-в-воде по данному изобретению должна включать от примерно 0,1 до 95 мас.% и предпочтительно от примерно 0,1 до 15% аминополикарбоксилатного производного крахмала или другого выбранного полисахарида в расчете на массу эмульсии. Масляная фаза должна также содержать от примерно 0,1 до 50 мас.% и предпочтительно от примерно 0,1 до 10% сополиола диметикона в расчете на массу эмульсии. Дополнительно масляная фаза должна содержать другие обычные маслянистые вещества, в частности те, которые являются косметически приемлемыми, такие как масла и воски. Соединениями, которые могут быть включены в масляную фазу, обычно являются минеральные, животные и растительные масла и жиры, синтетические сложные эфиры, жирные кислоты, алифатические спирты, высшие алифатические спирты, алкиламины, воски, так называемые минеральные жиры и масла, такие как парафиновое масло, петролатум, силиконовые масла и силиконовые жиры, силаны, стероиды и стеролы. Такие маслянистые вещества в масляной фазе обычно составляют от примерно 0,5 до 75 мас.% в расчете на массу эмульсии, т.е. исключая из маслянистых веществ аминополикарбоксилатный крахмал или другой полисахарид и сополиол диметикона. В масляную фазу могут быть введены также консерванты, витамины, незаменимые масла и другие добавки и ингредиенты, как описано ниже.
Водная фаза эмульсии масло-в-воде должна составлять от примерно 5 до 98% и предпочтительно от примерно 25 до 90% от массы эмульсии. Она должна включать воду и водорастворимые компоненты, такие как щелочи, алканоламины, поливодородные спирты и консерванты. В водную фазу могут быть введены также другие добавки и ингредиенты, как описано ниже.
Эмульсия масло-в-воде по данному изобретению является особо полезной для косметических и фармацевтичесих или лекарственных композиций, таких как кремы, лосьоны, антиперспиранты, продукты для макияжа, солнцезащитные продукты, шампуни и продукты для очистки тела. При приготовлении косметических композиций различные добавки и ингредиенты могут быть включены в одну или в обе из масляной и водной фаз описанной здесь эмульсии, или они могут быть введены после образования эмульсии. Такие добавки и другие ингредиенты включают эмоленты, увлажнители, загустители, вещества УФ-А и УФ-В фильтров, консерванты, красители, альфа-гидроксикислоты, вещества, улучшающие внешний вид, такие как крахмал, отдушки и ароматические вещества, пленкообразователи (влагозащитные агенты), гидрофильные или липофильные активные вещества, стабилизаторы, наполнители, антиоксиданты, антисептики, противогрибковые, антимикробные и другие лекарственные соединения и растворители. Обычно могут быть использованы эффективные количества одного или нескольких из этих и других активных и функциональных ингредиентов, и они могут составлять от примерно 0,001 до 50% от веса композиции и более предпочтительно от примерно 0,1 до 15 мас.% в расчете на массу композиции.
Приготовление эмульсионных композиций по данному изобретению обычно включает ввод компонентов масляной фазы вместе с аминополикарбоксилатным производным крахмала и сополиолом диметикона в один сосуд. Затем эту масляную фазу нагревают до примерно 75-90°С при перемешивании. Воду и другие компоненты водной фазы соединяют в другом сосуде, перемешивают и нагревают до примерно 80°С. Затем водную фазу медленно добавляют к масляной фазе при 80°С, продолжая перемешивание. Средняя величина рН эмульсии должна быть в интервале от примерно 5 до 8,0 и может регулироваться от примерно 2,5 до 8,5 добавлением кислоты или основания. Такая регулировка может быть обычно выполнена альфа-гидроксикислотами и/или бета-гидроксикислотами, хлористоводородной кислотой или органическим/неорганическим основанием. Косметические эмульсионные композиции готовят подобным образом путем ввода различных функциональных добавок и ингредиентов в соответственно подходящие фазы.
Нижеследующие примеры дополнительно поясняют осуществление данного изобретения. В примерах все части и проценты даны по массе, все температуры указаны в градусах Цельсия, если не указано иное. ХЭПК картофельный крахмал, который указан в примерах, представляет собой модифицированный картофельный крахмал, изготовляемый и поставляемый National Starch and Chemical Company под названием Structure Solance.
Пример I
Данный пример показывает приготовление косметической эмульсии масло-в-воде в соответствии с данным изобретением. Масляную фазу готовили, соединяя компоненты масляной фазы, описанные ниже, которые включали аминополикарбоксилатное производное картофельного крахмала и сополиол диметикона. Производное картофельного крахмала получали модификацией картофельного крахмала 2-хлорэтиламинодипропионовой кислотой (обозначаемой далее как ХЭПК). Такой модифицированный ХЭПК картофельный крахмал имеет структуру формулы I.
Компоненты масляной фазы объединяли и нагревали до примерно 75-90°С при перемешивании. Компоненты водной фазы объединяли и нагревали до 80°С и затем медленно добавляли к масляной фазе в течение 20-30 минут при перемешивании, поддерживая в это время температуру 80°С.
Фаза А мас.%
Диметикон 7,5
Циклометикон 12,5
ХЭПК картофельный крахмал 2,0
Сополиол диметикона 5,0
Фаза В
Деионизированная вода q.s. до 100
Консерванты q.s.
Получали стабильную эмульсию (в течение 8 недель при 45°С), и композиция имела хорошие совместимость и реологические свойства, а также эстетичный внешний вид и ощущение мягкости.
Пример II
Подобные эмульсионные композиции получали как в примере I (образцы от В до F), и они имели следующие составы:
Все из вышеуказанных композиций косметических эмульсий масло-в-воде были стабильными, совместимыми и обладали хорошими реологическими, эстетическими и другими функциональными свойствами.
Пример III
Другие эмульсионные композиции масло-в-воде, подобные примеру I, получали, используя вместо ХЭПК-модифицированного картофельного крахмала ксантановую смолу. Образцы от G до I имели следующие составы:
Все композиции косметических эмульсий масло-в-воде от G до I были стабильными и совместимыми и обладали хорошими функциональными свойствами.
Пример IV
Композиции косметических эмульсий масло-в-воде, подобные примеру I, получали, используя вместо ХЭПК-модифицированного картофельного крахмала фосфат гидроксипропилкрахмала (образец J) и гидроксиэтилцеллюлозу (образец К). Составы были следующими:
Обе композиции (J и К) были стабильными и совместимыми и проявили хорошие функциональные свойства, что позволяет использовать их в качестве косметических композиций.
Пример V
Дополнительные композиции косметических эмульсий масло-в-воде готовились как в примере I и имели следующие составы:
Из вышеприведенных композиций получали стабильные эмульсии, и они имели хорошую совместимость, а также хорошие эстетические свойства и мягкость.
Пример VI
Как в примере I готовили другую эмульсию масло-в-воде, содержавшую следующие ингредиенты:
Фаза А мас.%
Гидрированный полиизобутилен 22,0
Сополиол диметикона 3,0
Ксантановая смола 0,5
Гидроксиэтилцеллюлоза 0,5
Фаза В
Деионизированная вода q.s. до 100
Консерванты q.s.
Рецептура позволила получить стабильную эмульсию с хорошей совместимостью эстетическими и тактильными свойствами.
Пример VII
Как в примере I готовили другую эмульсию масло-в-воде, содержавшую следующие ингредиенты:
Фаза А мас.%
Диметикон 6,5
Циклометикон 14,5
Сополиол диметикона 3,0
ХЭПК картофельный крахмал 1,35
Ксантановая смола 0,3
Гидроксиэтилцеллюлоза 0,25
Фаза В
Деионизированная вода q.s. до 100
Алюмосиликат магния 1,0
Консерванты q.s.
Пример VIII
Готовили лосьон, получая эмульсию масло-в-воде как в примере I со следующими ингредиентами:
Фаза А мас.%
Октилметоксициннамат 7,5
Октилсалицилат 5,0
Бензофенор-3 3,0
Изоэйкозан 7,0
Холестерол 1,0
Циклометикон 4,5
Фенилтриметикон 2,6
Сополиол диметикона 3,0
ХЭПК картофельный крахмал 1,25
Ксантановая смола 0,35
Фаза В
Деионизированная вода q.s. до 100
Консерванты q.s.
Приготовленный как указано выше лосьон был стабильным и имел хорошие характеристики и внешний вид, и ощущения мягкости.
Пример IX
Готовили солнцезащитный лосьон, состоящий из следующих ингредиентов. Объединяли ингредиенты фазы А и при перемешивании нагревали их до 75-90°С. Воду фазы В нагревали до 80°С и при перемешивании добавляли остальные ингредиенты. Затем фазу В медленно добавляли к фазе А, продолжая перемешивание в течение 20-30 минут и поддерживая температуру при 80°С. Затем при перемешивании добавляли фазу С и при 45°С добавляли предварительно смешанные ингредиенты фазы D.
Фаза А мас.%
Октилметоксициннамат 7,5
Октилсалицилат 5,0
Бензофенор-3 3,0
Изоэйкозан 7,0
Холестерол 1,0
Циклометикон 4,5
Фенилтриметикон 2,6
Цетеариловый спирт 1,25
Сополиол диметикона 3,0
ХЭПК картофельный крахмал 1,4
Ксантановая смола 0,35
Фаза В
Деионизированная вода q.s. до 100
Гидроксид натрия (25%)
Акрилат/октилакриламид 0,9
Сополимер (Dermacryl 79) 2,0
Фаза С
Консерванты q.s.
Фаза D
Пропиленгликоль 2,0
Модифицированный кукурузный крахмал (Dry Flo AF) 2,0
Полученный солнцезащитный лосьон был стабильным и имел хороший эстетичный вид и свойства ощущения мягкости.
Claims (7)
1. Эмульсия масло-в-воде, включающая масляную фазу, которая содержит комбинацию полисахарида и сополиола диметикона, и водную фазу, в которой полисахарид выбирают из группы, состоящей из аминополикарбоксилатного производного крахмала, ксантановой смолы, гидроксиэтил-целлюлозы и фосфата гидроксипропилкрахмала, аминополикарбоксилата, имеющего одну из следующих структур:
где ST-O представляет молекулу крахмала или молекулу модифицированного крахмала (в которой водород гидроксигруппы ангидроглюкозного блока заменен так, как показано);
R представляет Н или СН3;
R' представляет Н, СН3 или СООМ;
М представляет катион, выбранный из группы, состоящей из Н, щелочного металла, щелочноземельного металла и аммония;
n = 2 или 3;
R" представляет Н или алкил c 1-18 атомами углерода,
и сополиол диметикона имеет следующую формулу:
где l = от 1 до 200;
m =1-40;
n =1-100;
y =4-40;
z =0-40, массовое соотношение y:z составляет от примерно 100:0 до примерно 0:100;
R выбирают из водорода, алкильных, алкокси и ацильных групп, имеющих примерно 1-16 атомов углерода.
2. Косметическая эмульсия масло-в-воде, включающая масляную фазу, которая содержит комбинацию полисахарида и сополиола диметикона, и водную фазу, в которой полисахарид выбирают из группы, состоящей из аминополикарбоксилатного производного крахмала, ксантановой смолы, гидроксиэтил-целлюлозы и фосфата гидроксипропилкрахмала, аминополикарбоксилата, имеющего одну из следующих структур:
где ST-O представляет молекулу крахмала или молекулу модифицированного крахмала (в которой водород гидроксигруппы ангидроглюкозного блока заменен так, как показано);
R представляет Н или СН3;
R' представляет Н, СН3 или СООМ;
М представляет катион, выбранный из группы, состоящей из Н, щелочного металла, щелочноземельного металла и аммония;
n = 2 или 3;
R" представляет Н или алкил c 1-18 атомами углерода,
и сополиол диметикона имеет следующую формулу:
где l =1-200;
m = 1-40;
n = 1-100;
y = 4-40;
z = 0-40, массовое соотношение y:z составляет от примерно 100:0 до примерно 0:100;
R выбирают из водорода, алкильных, алкокси и ацильных групп, имеющих примерно 1-16 атомов углерода.
3. Композиция по п.1 или 2, в которой масляная фаза включает от примерно 0,1 до 95 мас.% в расчете на массу эмульсии полисахарида и от примерно 0,1 до 50 мас.% в расчете на массу эмульсии сополиола диметикона.
4. Композиция по п.1 или 2, в которой сополиол диметикона формулы II имеет l = 10-40, m = 1-10, молекулярную массу радикала (C2H4O)y....(C3H6O)z от примерно 150 до 3000 и R представляет водород или CH3.
5. Композиция по любому из пп.1, 2 или 4, в которой полисахарид представляет аминополикарбоксилатное производное крахмала формулы I.
6. Композиция по любому из пп.1-5, в которой в производном крахмала формулы I каждый из R, R' и R" представляет Н, М представляет Н и n = 2.
7. Композиция по любому из пп.1-6, в которой крахмал представляет картофельный крахмал.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/US2000/017440 WO2002000733A1 (en) | 2000-06-26 | 2000-06-26 | Polysaccharide and dimethicone copolyol as emulsifier for cosmetic compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002107420A RU2002107420A (ru) | 2003-11-27 |
| RU2241008C2 true RU2241008C2 (ru) | 2004-11-27 |
Family
ID=21741533
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002107420/04A RU2241008C2 (ru) | 2000-06-26 | 2000-06-26 | Полисахарид и сополиол диметикона в качестве эмульгатора для косметических композиций |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1294772B1 (ru) |
| JP (1) | JP4440537B2 (ru) |
| CN (1) | CN1187376C (ru) |
| AT (1) | ATE352570T1 (ru) |
| AU (1) | AU2000256368A1 (ru) |
| BR (1) | BR0013602A (ru) |
| DE (1) | DE60033188T2 (ru) |
| MX (1) | MXPA02001975A (ru) |
| RU (1) | RU2241008C2 (ru) |
| WO (1) | WO2002000733A1 (ru) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10216508A1 (de) * | 2002-04-11 | 2003-10-23 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Formulierungen mit einem Gehalt an Hydroxybenzophenonen und einem oder mehreren vorgelatinisierten, quervernetzten Stärkederivaten |
| FR2882651B1 (fr) * | 2005-03-03 | 2009-01-23 | Oreal | Composition fluide filtrante a phase continue dispersante aqueuse comprenant un agent mouillant, un gelifiant hydrophile et un tensioactif emulsionnant |
| GB0602528D0 (en) * | 2006-02-08 | 2006-03-22 | Ici Plc | Emulsification systems, emulsions and wet wipes containing such emulsions |
| DE102008042381A1 (de) * | 2008-09-26 | 2010-04-01 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Emulgator-Systeme für kosmetische und pharmazeutische Öl-in-Wasser-Emulsionen |
| MX2011009922A (es) * | 2009-03-27 | 2011-10-06 | Hercules Inc | Polimeros aminados y sus uso en composiciones llevadas por agua. |
| ITRM20130030A1 (it) * | 2013-01-18 | 2014-07-19 | Lab Farmaceutici Krymi S P A | Emulsione stabile olio in acqua contenente elevate concentrazioni di sodio cloruro. |
| CN107209139B (zh) | 2015-01-30 | 2020-10-09 | 慧与发展有限责任合伙企业 | 冷却系统及其方法 |
| DE102019212794A1 (de) * | 2019-08-27 | 2021-03-04 | Beiersdorf Ag | Besonders natürlicher Ölersatz für kosmetische Zubereitungen |
| DE102019212792A1 (de) * | 2019-08-27 | 2021-03-04 | Beiersdorf Ag | Ölersatz für kosmetische Zubereitungen |
| DE102019212793A1 (de) * | 2019-08-27 | 2021-03-04 | Beiersdorf Ag | Besonders natürlicher Ölersatz für kosmetische Zubereitungen |
| CN114679905A (zh) * | 2019-08-28 | 2022-06-28 | 拜尔斯道夫股份有限公司 | 不含丙烯酸酯和有机硅的化妆品o/w乳液 |
| ES2988240T3 (es) | 2019-08-28 | 2024-11-19 | Beiersdorf Ag | Emulsión o/w cosmética libre de acrilato y de silicona |
| WO2024245919A1 (en) * | 2023-06-01 | 2024-12-05 | Basf Se | A dispersion comprising heat-treated xanthan |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5482704A (en) * | 1994-06-28 | 1996-01-09 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Cosmetic compositions containing amino-multicarboxylate modified starch |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0487000B1 (en) * | 1990-11-19 | 1995-08-23 | National Starch and Chemical Investment Holding Corporation | Cosmetics containing enzymatically debranched starch |
| CA2210160A1 (en) * | 1995-01-18 | 1996-07-25 | Roger Jeffcoat | Cosmetics containing thermally-inhibited starches |
| US5776476A (en) * | 1997-02-28 | 1998-07-07 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Cosmetic compositions containing hydrophobic starch derivatives |
| US6033651A (en) * | 1998-06-10 | 2000-03-07 | Revlon Consumer Products Corporation | Gel cosmetic compositions |
| FR2781669B1 (fr) * | 1998-07-31 | 2000-09-15 | Lanatech | Composition cosmetique incluant au moins un polysaccharide provenant de bacteries d'origine hydrothermale |
| DE19921707A1 (de) * | 1999-05-12 | 2000-11-16 | Guenther Manfred | Kosmetische Zusammensetzung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
-
2000
- 2000-06-26 WO PCT/US2000/017440 patent/WO2002000733A1/en not_active Ceased
- 2000-06-26 JP JP2002505855A patent/JP4440537B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-06-26 MX MXPA02001975A patent/MXPA02001975A/es active IP Right Grant
- 2000-06-26 CN CNB008147183A patent/CN1187376C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-06-26 AT AT00941700T patent/ATE352570T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-06-26 RU RU2002107420/04A patent/RU2241008C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-06-26 BR BR0013602-6A patent/BR0013602A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-06-26 EP EP00941700A patent/EP1294772B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-26 AU AU2000256368A patent/AU2000256368A1/en not_active Abandoned
- 2000-06-26 DE DE60033188T patent/DE60033188T2/de not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5482704A (en) * | 1994-06-28 | 1996-01-09 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Cosmetic compositions containing amino-multicarboxylate modified starch |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2004501934A (ja) | 2004-01-22 |
| DE60033188T2 (de) | 2007-12-13 |
| JP4440537B2 (ja) | 2010-03-24 |
| EP1294772B1 (en) | 2007-01-24 |
| EP1294772A1 (en) | 2003-03-26 |
| AU2000256368A1 (en) | 2002-01-08 |
| ATE352570T1 (de) | 2007-02-15 |
| BR0013602A (pt) | 2002-04-30 |
| CN1187376C (zh) | 2005-02-02 |
| WO2002000733A1 (en) | 2002-01-03 |
| MXPA02001975A (es) | 2002-08-20 |
| CN1382159A (zh) | 2002-11-27 |
| DE60033188D1 (de) | 2007-03-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5482704A (en) | Cosmetic compositions containing amino-multicarboxylate modified starch | |
| US5776476A (en) | Cosmetic compositions containing hydrophobic starch derivatives | |
| RU2241008C2 (ru) | Полисахарид и сополиол диметикона в качестве эмульгатора для косметических композиций | |
| US6277893B1 (en) | Polysaccharide and dimethicone copolyol as emulsifier for cosmetic compositions | |
| JPH07242824A (ja) | ゲル状外観を有する組成物 | |
| US20080242739A1 (en) | Mixed hydrophobe polysaccharide as polymeric emulsifier and stabilizer | |
| JP2009502998A (ja) | 非−アルファ化デンプンおよび脂肪酸を含む、リンスオフ皮膚用組成物 | |
| JP3579778B2 (ja) | サンケア化粧料 | |
| JP3940209B2 (ja) | 可溶化化粧料 | |
| JPH06145023A (ja) | 乳化組成物 | |
| JPH07241457A (ja) | 乳化組成物 | |
| JP4101437B2 (ja) | ゲル状化粧料 | |
| WO1997049376A1 (fr) | Dispersions concentrees comprenant un polysaccharide cationique hydrosoluble, leur procede de preparation et leur utilisation dans des compositions cosmetiques | |
| JPS6138166B2 (ru) | ||
| JPH03284611A (ja) | 乳化化粧料 | |
| JP2758919B2 (ja) | 毛髪用シリコーンエマルジョン組成物 | |
| WO2001097761A1 (en) | Keratin treating cosmetic compositions containing high ds cationic guar gum derivatives | |
| JP5306676B2 (ja) | ショ糖脂肪酸エステル及び水中油型乳化組成物用乳化剤 | |
| JP2007106761A (ja) | 化粧用組成物用の乳化剤としての多糖類およびジメチコーンコポリオール | |
| JPH0624934A (ja) | 化粧料 | |
| JPH1112124A (ja) | 乳化組成物 | |
| JP7101527B2 (ja) | とろみ状の水性化粧料 | |
| JPH09124437A (ja) | 乳化組成物及び皮膚外用剤 | |
| JP2001048725A (ja) | 可溶化剤及びそれを含有する化粧料 | |
| JPH05279238A (ja) | 油中水型乳化組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070627 |