RU2136276C1 - Средство, повышающее эффективность лечения туберкулеза - Google Patents
Средство, повышающее эффективность лечения туберкулеза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2136276C1 RU2136276C1 RU96113017/14A RU96113017A RU2136276C1 RU 2136276 C1 RU2136276 C1 RU 2136276C1 RU 96113017/14 A RU96113017/14 A RU 96113017/14A RU 96113017 A RU96113017 A RU 96113017A RU 2136276 C1 RU2136276 C1 RU 2136276C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tuberculosis
- treatment
- phytolone
- effectiveness
- effect
- Prior art date
Links
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 title claims abstract description 19
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 title 1
- KGTSLTYUUFWZNW-PPJQWWMSSA-N [(7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S,19E,21Z)-2,15,17,27,29-pentahydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-26-[(E)-(4-methylpiperazin-1-yl)iminomethyl]-6,23-dioxo-8,30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.14,7.05,28]triaconta-1(29),2,4,9,19,21,25,27-octaen-13-yl] acetate pyridine-4-carbohydrazide Chemical compound NNC(=O)c1ccncc1.CO[C@H]1\C=C\O[C@@]2(C)Oc3c(C2=O)c2c(O)c(\C=N\N4CCN(C)CC4)c(NC(=O)\C(C)=C/C=C/[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@@H]1C)c(O)c2c(O)c3C KGTSLTYUUFWZNW-PPJQWWMSSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003350 isoniazid Drugs 0.000 abstract description 15
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N isoniazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=NC=C1 QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 abstract description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 4
- 229940072185 drug for treatment of tuberculosis Drugs 0.000 abstract description 3
- JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N rifampicin Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C([O-])=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N1CC[NH+](C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N 0.000 abstract description 3
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000035899 viability Effects 0.000 abstract description 2
- 241001466453 Laminaria Species 0.000 abstract 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 abstract 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 abstract 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 abstract 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 18
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 14
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 13
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 11
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 7
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 230000001549 tubercolostatic effect Effects 0.000 description 6
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 5
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 5
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 5
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 5
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 4
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 4
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- 208000008128 pulmonary tuberculosis Diseases 0.000 description 4
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 230000002365 anti-tubercular Effects 0.000 description 3
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 2
- 241000512259 Ascophyllum nodosum Species 0.000 description 2
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- 241000186366 Mycobacterium bovis Species 0.000 description 2
- 241001646725 Mycobacterium tuberculosis H37Rv Species 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 206010056342 Pulmonary mass Diseases 0.000 description 2
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 2
- 230000001355 anti-mycobacterial effect Effects 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 2
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 2
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 230000009044 synergistic interaction Effects 0.000 description 2
- 239000000814 tuberculostatic agent Substances 0.000 description 2
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 description 1
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 1
- 235000017443 Hedysarum boreale Nutrition 0.000 description 1
- 235000007858 Hedysarum occidentale Nutrition 0.000 description 1
- 235000017309 Hypericum perforatum Nutrition 0.000 description 1
- 244000141009 Hypericum perforatum Species 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 201000006836 Miliary Tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 235000003805 Musa ABB Group Nutrition 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010036774 Proctitis Diseases 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 210000001132 alveolar macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 231100000357 carcinogen Toxicity 0.000 description 1
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 1
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- 238000009096 combination chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- -1 copper chlorophyll derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000001947 glycyrrhiza glabra rhizome/root Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000000686 immunotropic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 231100000516 lung damage Toxicity 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 210000003024 peritoneal macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 235000002378 plant sterols Nutrition 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003537 radioprotector Effects 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно - к фтизиатрии. Предложено применять лечебно-пищевую добавку из ламинарии "Фитолон" в комплексе с известными противотуберкулезными средствами изониазидом и рифампицином. Препарат угнетает жизнеспособность микобактерий туберкулеза, проявляет синергическое взаимодействие с изониазидом и рифампицином, ускоряет регрессию патологического процесса за счет экссудативного компонента воспаления, а также благоприятно влияет на иммунный статус. 4 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно - фтизиатрии, и может быть использовано для лечения больных туберкулезом легких.
Повышение эффективности терапии туберкулеза легких в современных условиях повсеместного роста эпидемиологической напряженности по данной инфекции признано приоритетным направлением фтизиатрии (1).
Имеются различные средства и способы усиления результативности лечения туберкулеза, направленные как на возбудителя (этиотропная терапия), так и на макроорганизм (патогенетическая терапия).
В настоящее время во фтизиатрии с целью достижения максимального терапевтического эффекта широко используются различные методики полихимиотерапии, т.е. комбинированное применение 4-5 противотуберкулезных средств.
Однако при этом регистрируется высокий процент побочных реакций, зачастую препятствующих дальнейшему лечению (2,3).
Из средств патогенетической терапии в клинике туберкулеза используют препараты различной направленности действия - иммунотропные, противовоспалительные, десенсибилизирующие, антиоксиданты и др.
Это создает чрезмерную медикаментозную нагрузку и повышает риск развития побочных реакций (4).
Имеются отдельные сведения об использовании во фтизиатрии препаратов из растений: подорожника, зверобоя, ромашки аптечной, астрогала шерстистоцветкового, корня солодки, смолевки татарской (5,6,7,8). Однако введение их в комплексную терапию туберкулеза существенно не влияет на эффективность лечения больных.
Несмотря на массивную лекарственную терапию, 10-25% впервые выявленных фтизиатрических больных остаются неизлеченными (9,10).
Известно использование фитопрепаратов, содержащих хлорофилл и его медные производные. Так, медные дериваты хлорофилла применяются для лечения и/или профилактики ректитов (11), обеззараживания шовного и перевязочного материала (12), красителя для хромолимфографии (13).
Известно средство "Фитолон" и "Фитолон-М" на основе медных производных хлорофилла, используемое для профилактики злокачественных новообразований (14). Фармакологическая активность этого средства обусловлена медными производными хлорофилла, получаемыми из ламинарии (морской капусты). В состав "Фитолона" входят макро и микроэлементы (йод, серебро, селен, калий, кальций, цинк), растительные стерины, полиненасыщенные кислоты, каратиноиды. "Фитолон" применяется в качестве пищевой лечебно-профилактической добавки в терапии онкологических заболеваний различной этиологии, а так же в качестве радиопротектора при проведении лучевой и химиотерапии. Препарат показан и как профилактическое средство в группах повышенного онкологического риска у лиц подвергающихся воздействию канцерогенов химического и радиационного характера. "Фитолон" выпускается в виде спиртового раствора, содержащего 0,02-0,05% медных производных хлорофилла.
Новые полезные, ранее не известные свойства средства "Фитолон" были выявлены при проведении исследований на базе Санкт-Петербургского научно-исследовательского института фтизиопульмоноогии Минздравмедпрома РФ в условиях пробирочных бактериологических опытов и при экспериментальном туберкулезе. Нами впервые была изучена возможность использования "Фитолона" в качестве средства, повышающего эффективность лечения туберкулеза. Предлагаемое нами новое показание к назначению "Фитолона" не вытекает непосредственно из ранее описанных эффектов препарата, так как новое показание обосновывается наличием сочетанного действия его и на уровне микробактерий туберкулеза, никем ранее не описанное, и на уровне макроорганизма.
Результаты проведенных бактериологических исследований показали, что "Фитолон" в разведении 1:50 оказывая прямое угнетающее действие на рост микобактерий туберкулеза, что подтверждалось снижением массивности их роста на 33.3% по сравнению с контролем. Препарат проявлял синергидное взаимодействие с изониазидом, усиливая в 2 раза его противотуберкулезную активность. В экспериментах на инфицированных микобактериями животных было установлено, что "Фитолон" в виде монотерапии выраженным лечебным эффектом не обладал. Применение фитопрепарата на фоне изониазида сопровождалось повышением эффективности лечения в среднем в 1,2 раза, о чем свидетельствовали отсутствие гибели животных, снижение в 1,12 - 1,2 раза распространенности специфического процесса в легких, улучшение общего состояния мышей (по увеличению в 1,2 раза их массы тела). Включение "Фитолона" в состав этиотропной терапии (изониазид + рифампицин) экспериментального туберкулеза способствовало приросту результативности лечения в среднем в 1,6 раза, что демонстрировалось уменьшением в 2,6 раза интенсивности бактериовыделения, снижением в 1,2-1,4 раза показателей пораженности легких (коэффициентов массы и индексов поражения), более ранним восстановлением воздушности легочной ткани за счет ингибирования экссудативной фазы специфического воспаления, активацией функции макрофагов, улучшением общего состояния животных.
Таким образом, лечебно-пищевая композиция из ламинарии "Фитолон" в условиях in vitro обладала непосредственным ингибирующим действием на жизнеспособность микобактерий туберкулеза, усиливала туберкулостатическую активность изониазида. В условиях in vivo "Фитолон" существенно повышал эффективность этиотропной терапии экспериментального туберкулеза, благоприятно влиял на иммунный статус и общее состояние животных.
Полученные данные свидетельствуют о возможности использования фитолона в качестве средства, повышающего эффективность лечения туберкулеза, что подтверждается следующими примерами.
Примеры конкретного выполнения
Пример 1. Влияние фитолона на рост микобактерий туберкулеза (опыты in vitro).
Пример 1. Влияние фитолона на рост микобактерий туберкулеза (опыты in vitro).
Использовался стандартный метод двукратных серийных разведений в жидкой синтетической среде Сотона с 10% нормальной лошадиной сыворотки. В качестве тест-штамма применялась культура M. tuberculosis H37Rv, чувствительная к традиционным туберкулостатикам. Плотность микобактериальной суспензии - 5•107 клеток/мл. Антимикобактериальной эффект оценивался по наличию либо отсутствию роста микобактериальной пленки на поверхности среды после 8-10 дневной экспозиции в термостате при +37oC (см. табл. 1-4 в конце описания).
Результаты исследований показали, что фитолон в разведении 1:50 оказывал прямое ингибирующее воздействие на рост тест-культуры микобактерий. При этом, регистрировалось снижение массивности роста колоний возбудителя на 33,3% по сравнению с контролем.
Пример 2. Влияние фитолона на противотуберкулезную активность изониазида (опыты in vitro)
Комбинированное действие фитолона с изониазидом оценивалось методом "шахматной доски" (15) в жидкой синтетической среде Сотона с 10% нормальной лошадиной сыворотки в отношении лабораторной культуры M.tuberculosis H37Rv. Критерием действия препаратов являлась величина минимальной ингибирующей концентрации (МИК), выраженная в мкг/мл (табл.2).
Комбинированное действие фитолона с изониазидом оценивалось методом "шахматной доски" (15) в жидкой синтетической среде Сотона с 10% нормальной лошадиной сыворотки в отношении лабораторной культуры M.tuberculosis H37Rv. Критерием действия препаратов являлась величина минимальной ингибирующей концентрации (МИК), выраженная в мкг/мл (табл.2).
Как видно из представленных в таблице 2 данных, МИК изониазида составила 0,1 мкг/мл. В дозах 0,025-0,05 мкг/мл туберкулостатик не влиял на рост тест-культуры. Фитолон задерживал рост микробактерий в разведении 1:50. В этой же дозе фитопрепарат проявлял синергидное взаимодействие с изониазидом. Так, в присутствии фитолона зарегистрировано усиление в 2 раза противотуберкулезного действия изониадиза. При этом, если изониазид в концентрации 1/2 МИК (0,05 мкг/мл) не обладал антимикобактериальной активностью, то эффект комбинации его с фитолоном был на уровне МИК одного туберкулостатика.
Пример 3. Влияние фитолона на эффективность изониазида при экспериментальном туберкулезе.
Исследование проводилось на 65 белых беспородных мышах, инфицированных внутривенно взвесью культуры M.bovis 8 (0,1 мг/0,2 мл на мышь). Лечение животных начинали на седьмой день от момента заражения на фоне развившихся макроскопических изменений в легких подопытных мышей. Продолжительность терапии - 6 недель. Фитолон применяли в разведении 1:50 (0,2 мл/животное) в виде монотерапии и в комплексе с изониазидом (10 мг/кг). Эффективность лечения экспериментального туберкулеза оценивали по частоте гибели животных, динамике массы их тела, коэффициентам массы и индексам поражения легких (16). В табл. 3 приведены результаты этого опыта.
Результаты эксперимента показали, что фитолон в виде монотерапии заметным лечебным действием не обладал.
Изониазид способствовал доброкачественному течению инфекции, что демонстрировалось существенным снижением гибели животных, а также уменьшением в 1,8 раза коэффициентов массы легких и их индексов поражения по сравнению с инфицированными нелеченными мышами.
Наиболее высокие результаты лечения были достигнуты в группе животных, получавших наряду с туберкулостатиком фитолон. Под влиянием фитопрепарата регистрировалось достоверное снижение коэффициентов массы легких с 2,8 усл. ед. (монотерапия изониазидом) до 2,36 усл. ед. (P<0,05); индексов поражения этого органа с 2,67 усл. ед. до 2.36 усл. ед. (P = 0,05); отсутствовала гибель мышей. Отмечено благоприятное действие фитолона на общее состояние животных, о чем свидетельствовали более высокие показатели и массы тела (22,49 г против 19,46 г в группе контроля лечения. P<0,05), внешний вид (гладкий блестящий шерстяной покров).
Пример 4. Результативность лечения и состояние иммунного статуса при включении фитолона в комплексную химиотерапию экспериментального туберкулеза.
Эксперимент выполнен на 90 белых беспородных мышах-самцах, 84 из которых были инфицированы в хвостовую вену суспензией культуры M.bovis 8. Доза, вводимого инфекта, составила 1 мг/0,2 мл на животное. Остальные 6 незараженных мышей являлись интактными. Лечение животных начинали на седьмой день от момента инокуляции инфекта, когда в легких выявлялись единичные очаги продуктивного специфического воспаления. Этиотропная терапия состояла из двух препаратов: изониазида (10 мг/кг, подкожно) и рифампицина (10 мг/кг, внутрь). Фитолон применяли на фоне туберкулостатиков в разведении 1:50 по 0,2 мл мышь. Длительность лечения составила шесть недель. В этой серии опытов был расширен ряд регистрируемых показателей эффективности терапии, который помимо биометрии легких и индексов их поражения, включал бактериологические (высеваемость микобактерий из селезенки), гистологические (микроскопия препаратов легких), иммунологические (активность внеклеточной 5-нуклеотидазы макрофагов на 7). Результаты опыта приведены в табл. 4.
В группе контроля заражения на тридцатые сутки после инокуляции взвеси микобактерий зарегистрирована 100% гибель животных вследствие остропрогрессирующего генерализованного туберкулеза, что подтверждалось тотальным поражением легких специфическим процессом, значительным (в 1,9 раза) увеличением печени по сравнению с интактными мышами, а также массивным ростом возбудителя в посевах селезенки.
Под влиянием этиотропной терапии инфекционный процесс принимал доброкачественное течение, что демонтировалось отсутствием гибели животных в этой группе, уменьшением в 3,8 раза индексов поражения легких и в 4,1 раза их коэффициентов массы, а также в 9,4 раза интенсивности бактериовыделения по сравнению с соответствующими контрольными показателями.
Применение фитолона на фоне комплексной химиотерапии способствовало активизации регрессии специфического процесса, о чем свидетельствовали снижение в 1,2 - 1,4 раза показателей пораженности легких (коэффициентов массы и индексов поражения), в 2,6 раза обильности бактериовыделения по сравнению с животными, леченными только этиотропными препаратами. Следует отметить, что у мышей, дополнительно получавших фитолон, коэффициенты массы печени статистически не отличались от интактных. В связи с этим можно предполагать, что фитопрепарат благоприятно влияет на функцию печени. Положительная динамика лечения под воздействием фитолона характеризовалась и улучшением общего состояния животных, подтверждаемое повышением их массы тела в 1,2 раза по сравнению с группой контроля лечения.
Полученные данные подтверждены морфологическими исследованиями ткани легких. В микропрепаратах легких мышей, получавших лишь этиотропную терапию, специфическое воспаление представлено крупными участками альвеолярно-макрофагального грануломатоза с выраженной экссудацией в просвет альвеол. В состав экссудата входили пенистые макрофаги, лимфоциты, отмечены скопления ядерного детрита. Характерным признаком благоприятной инволюции воспалительных изменений под влиянием фитолона являлось более раннее восстановление воздушности легочной ткани за счет уменьшения экссудативного компонента (исчезновение экссудата, ядерного детрита), достоверно чаще, чем при лечении противотуберкулезными препаратами, наблюдались очаговые скопления макрофагальных элементов.
Об иммунологическом статусе животных судили по результатам определения активности внеклеточной 5-нуклеотидазы в культуре перитонеальных макрофагов. Показано, что применение фитолона в комплексе с туберкулостатиками способствовало некоторому снижению (с 5,23 усл. е. до 4,05 усл. е.) уровня 5-нуклеотидазы, что является биохимическим отражением стимуляции функционального состояния макрофагов (18, 19).
Таким образом, включение фитолона в состав этиотропной терапии экспериментального туберкулеза сопровождалось приростом ее результативности в среднем в 1,6 раза, изменением характера специфического процесса в сторону продуктивного, снижением интенсивности бактериовыделения, активирующим влиянием на функциональное состояние макрофагов, улучшением общего состояния животных.
Представленные нами данные свидетельствуют о повышении эффективности лечения инфицированных туберкулезом лабораторных животных при использовании в качестве дополнительного средства терапии пищевой композиции фитолон. Учитывая широкий благоприятный для фтизиатрии спектр действия, фитолон рекомендован нами к применению в клинике для лечения больных туберкулезом легких. Нами составлена инструкция по использованию природного адаптогена "Фитолона" в комплексной терапии туберкулеза для усиления ее результативности. Во фтизиатрической практике "Фитолон" может применяться при различных формах туберкулеза легких, особенно, при прогрессирующих распространенных деструктивных процессах с бактериовыделением и замедленной инволяцией. Безвредность этой пищевой добавки и стабильность при длительном хранении (2 года) позволяет рекомендовать оптимальной курс назначения до 6 недель.
Использование средства "Филотон" расширит арсенал лечебных препаратов, используемых во фтизиатрии и будет способствовать сокращению сроков лечения больных туберкулезом.
Claims (1)
- Применение Фитолона в качестве средства, повышающего эффективность лечения туберкулеза изониазидом и рифампицином.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96113017/14A RU2136276C1 (ru) | 1996-06-27 | 1996-06-27 | Средство, повышающее эффективность лечения туберкулеза |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96113017/14A RU2136276C1 (ru) | 1996-06-27 | 1996-06-27 | Средство, повышающее эффективность лечения туберкулеза |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96113017A RU96113017A (ru) | 1998-09-27 |
| RU2136276C1 true RU2136276C1 (ru) | 1999-09-10 |
Family
ID=20182540
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96113017/14A RU2136276C1 (ru) | 1996-06-27 | 1996-06-27 | Средство, повышающее эффективность лечения туберкулеза |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2136276C1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2188644C2 (ru) * | 2000-04-28 | 2002-09-10 | Чувашский государственный университет им. И.Н.Ульянова | Способ лечения туберкулеза легких |
| RU2194514C2 (ru) * | 2001-02-07 | 2002-12-20 | Соколовский Сергей Ростиславович | Способ коррекции иммунных расстройств |
| RU2223107C2 (ru) * | 2002-02-27 | 2004-02-10 | Смирнов Юрий Николаевич | Фитосредство, обладающее противотуберкулезным действием |
| RU2362577C2 (ru) * | 2007-05-18 | 2009-07-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханский государственный университет" (АГУ) | Экстракт солодки голой, обладающий противотуберкулезной активностью |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2031654C1 (ru) * | 1993-05-18 | 1995-03-27 | Товарищество с ограниченной ответственностью "Фитолон" | Средство "фитолон" и "фитолон-м" для профилактики злокачественных новообразований |
-
1996
- 1996-06-27 RU RU96113017/14A patent/RU2136276C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2031654C1 (ru) * | 1993-05-18 | 1995-03-27 | Товарищество с ограниченной ответственностью "Фитолон" | Средство "фитолон" и "фитолон-м" для профилактики злокачественных новообразований |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 2. Соколова Г.Б., Корякин В.А., Зия А.В. и др. Клиническая и экспериментальная фармакология как основа эффективной химиотерапии туберкулеза - Туберкулез и экология 1995, № 1, с. 28-31. 3. Негматов М.М. Влияние фитотерапии и кверцетина на эффективность комплексного лечения и перекисного окисления липидов у больных туберкулезом легких. Автореферат дис. канд. мед. наук. - Киев, 1991. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2188644C2 (ru) * | 2000-04-28 | 2002-09-10 | Чувашский государственный университет им. И.Н.Ульянова | Способ лечения туберкулеза легких |
| RU2194514C2 (ru) * | 2001-02-07 | 2002-12-20 | Соколовский Сергей Ростиславович | Способ коррекции иммунных расстройств |
| RU2223107C2 (ru) * | 2002-02-27 | 2004-02-10 | Смирнов Юрий Николаевич | Фитосредство, обладающее противотуберкулезным действием |
| RU2362577C2 (ru) * | 2007-05-18 | 2009-07-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханский государственный университет" (АГУ) | Экстракт солодки голой, обладающий противотуберкулезной активностью |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100340091B1 (ko) | 킬러세포개재세포용해를위한암세포감작용약학적제제 | |
| CA2285923C (en) | Methods and compositions for treating inflammatory bowel disease | |
| CA2201652C (en) | Use of purified sdg as an antioxidant | |
| CA2468314C (en) | The use of water-soluble lamarin in the treatment of cancer | |
| JP2002526407A (ja) | フルボ酸、および種々の状態の処置におけるその使用 | |
| Nontasut et al. | Prevalence of Strongyloides in Northern Thailand and treatment with ivermectin vs albendazole | |
| US6051613A (en) | Nitrogen monoxide production suppressor | |
| JPH06506212A (ja) | Hivウイルス系疾病、ヘルペス、色素性網膜炎およびマラリアの治療向けリボフラビンの利用 | |
| JPH11514990A (ja) | 2−メルカプトエタノールアミン(2−mea)と類縁アミノチオール化合物および3,5−ジイソプロピルサリチル酸銅(▲ii▼)と類縁化合物の、各種疾患を予防および治療するための使用 | |
| RU2136276C1 (ru) | Средство, повышающее эффективность лечения туберкулеза | |
| Siveen et al. | Augmentation of humoral and cell mediated immune responses by Thujone | |
| WO2003072124A1 (en) | Induction method for cell differentiation | |
| US6365192B1 (en) | Bioactivating substance | |
| Dodge et al. | Effects of donor vitamin A deficiency and pharmacologic modulation of donor T cell retinoic acid pathway on the severity of experimental graft-versus-host disease | |
| KR102316961B1 (ko) | 면역억제제로서의 벤젠 유도체의 면역억제용 약학적 조성물 | |
| US20130171263A1 (en) | Snake Powder Extract For Treatment Of Cancer | |
| US3803319A (en) | Treating hyperlipemia with isatin | |
| BE644613A (ru) | ||
| Zucker et al. | Chemotherapy of tuberculosis: promin by the intravenous drip method | |
| FR2686251A1 (fr) | Composition pour la cicatrisation d'une plaie. | |
| Orsolic et al. | PROPOLIS AS A NEW POTENTIAL IMMUNOMODULATOR IN MICE: ANTIMETASTATIC ACTIVITY OF A WATER-SOLUBLE DERIVATE OF PROPOLIS (WSDP). | |
| Brewer | Sulphaguanidine in Bacillary Dysentery | |
| Lysenko | Use of quinocide in treatment and prophylaxis of vivax malaria | |
| Chen et al. | Beneficial effects of sanguisorbae radix in renal dysfunction caused by endotoxin in vivo | |
| US3852454A (en) | Treatment of rheumatoid arthritis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NF4A | Reinstatement of patent | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090628 |