RU2134572C1 - Антисептическая мазь - Google Patents
Антисептическая мазь Download PDFInfo
- Publication number
- RU2134572C1 RU2134572C1 RU98106375/13A RU98106375A RU2134572C1 RU 2134572 C1 RU2134572 C1 RU 2134572C1 RU 98106375/13 A RU98106375/13 A RU 98106375/13A RU 98106375 A RU98106375 A RU 98106375A RU 2134572 C1 RU2134572 C1 RU 2134572C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ointment
- ethacridine
- albumin
- complex
- treatment
- Prior art date
Links
- 239000002674 ointment Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 title claims abstract description 8
- 229960001588 ethacridine Drugs 0.000 claims abstract description 18
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 claims description 5
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 4
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 claims description 3
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 3
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 claims description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 19
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 15
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 5
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 abstract description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 abstract description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 abstract description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 abstract 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 abstract 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 abstract 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 6
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- IYLLULUTZPKQBW-UHFFFAOYSA-N Acrinol Chemical compound CC(O)C(O)=O.C1=C(N)C=CC2=C(N)C3=CC(OCC)=CC=C3N=C21 IYLLULUTZPKQBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 4
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 4
- 208000031973 Conjunctivitis infective Diseases 0.000 description 3
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- 201000007032 bacterial conjunctivitis Diseases 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 3
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 3
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 3
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 2
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 2
- 229960004189 ethacridine lactate Drugs 0.000 description 2
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 2
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000931526 Acer campestre Species 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 201000009053 Neurodermatitis Diseases 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 241000241413 Propolis Species 0.000 description 1
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- CIKWKGFPFXJVGW-UHFFFAOYSA-N ethacridine Chemical compound C1=C(N)C=CC2=C(N)C3=CC(OCC)=CC=C3N=C21 CIKWKGFPFXJVGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003885 eye ointment Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229940069265 ophthalmic ointment Drugs 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- NCAIGTHBQTXTLR-UHFFFAOYSA-N phentermine hydrochloride Chemical compound [Cl-].CC(C)([NH3+])CC1=CC=CC=C1 NCAIGTHBQTXTLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано при лечении поражений кожных и слизистых покровов животных различной этиологии, а также для профилактики заболеваний вымени. Антисептическая мазь содержит альбумин-этакридиновый комплекс, димексид и вазелин при определенном соотношении компонентов. Мазь обладает широким спектром противомикробного действия и высокой способностью стимулировать регенерацию пораженных тканей. Альбумин-этакридиновый комплекс получают из отходов производства полиглобулина, что обеспечивает низкую себестоимость мази и безотходное производство полиглобулина. 4 табл.
Description
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано при лечении поражений кожных и слизистых покровов животных различной этиологии и для профилактики заболеваний вымени.
Для лечения поражений кожных и слизистых покровов животных различной этиологии применяют в настоящее время различные мази. Известна мазь "Фастин", обладающая противомикробным и местноанестазирующим действием, содержащая фурацилин, синтомицин, анестезин и мазевую основу - вазелин [1]. Ее недостатком является то, что она эффективна на первой фазе раневого процесса (подавления роста микробов), но малоэффективна при лечении вялотекущих ран. Есть также средство для лечения себорейных кератопапиллом, содержащее теофиллин, трипсин, димексид, ланолин, но оно не обладает достаточным стимулирующим действием [2]. Известен способ получения "основы" для медицинских мазей, из пшеничного меда и рыбьевого жира, с добавлением трипофлавина и риванола. Данный препарат имеет выраженное стимулирующее действие, однако, он дорог и не может быть применим в офтальмологии [3]. Фармацевтической промышленностью производится мазь "Пропоцеум", содержащая экстракт прополиса на вазелиновой основе [4]. Назначение этой мази - лечение экзем, невродермитов и трофических язв. Однако же эта мазь имеет менее выраженный антисептический эффект, не может применяться в офтальмологической практике. Для лечения конъюнктивитов различной этиологии известна тетрациклиновая глазная мазь [4]. Обладая широким спектром противомикробного действия, она, к сожалению, не обладает способностью стимулировать репаративные процессы в зоне пораженных тканей.
Прототипом для лечения кожных инфицированных ран является препарат "Левомиколь" [4], включающий противомикробное средство и стимулятор ранозаживления на основе полиэтиленоксида. Данная мазь не может применяться при лечении глазных болезней.
Предлагаемое изобретение направлено на создание препаратов, высокоэффективного при лечении поражений кожных и слизистых покровов различной этиологии.
Задача решается антисептической мазью, содержащей в качестве противомикробного средства и стимулятора ранозаживления альбумин-этакридиновый комплекс, димексид в качестве стабилизатора на вазелиновой основе, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Альбумин-этакридиновый комплекс - 9 - 11
Диметоксид - 4 - 5
Вазелин - Остальное
Отход производства полиглобулина животных-доноров на предприятиях биологической промышленности получают на стадии этакридинового осаждения сыворотки крови крупного рогатого скота или других сельскохозяйственных животных, и он представляет собой альбумин-этакридиновый комплекс в виде желеобразной массы, образовавшейся после обработки сыворотки этакридин-лактатом (риванолом) и изъятия надосадка, содержащего иммуноглобулины (ТУ-46-21-28-78).
Альбумин-этакридиновый комплекс - 9 - 11
Диметоксид - 4 - 5
Вазелин - Остальное
Отход производства полиглобулина животных-доноров на предприятиях биологической промышленности получают на стадии этакридинового осаждения сыворотки крови крупного рогатого скота или других сельскохозяйственных животных, и он представляет собой альбумин-этакридиновый комплекс в виде желеобразной массы, образовавшейся после обработки сыворотки этакридин-лактатом (риванолом) и изъятия надосадка, содержащего иммуноглобулины (ТУ-46-21-28-78).
Мазь получают при соблюдении необходимых санитарно-гигиенических требований и правил антисептики следующим образом Альбумин-этакридиновую массу смешивают с фармакопейным вазелином в соотношении 1:1 и гомогенизируют до образования тонкодисперсной взвеси. Затем в эту взвесь добавляют расчетное количество димексида с таким условием, что концентрации чистого димексида в конечном продукте будет равна 4 - 5% и вновь гомогенизируют. Смесь помещают в мазетерку и при непрерывном перемешивании добавляют вазелин до конечной концентрации альбумин-этакридиновой массы 9 - 11% и перемешивают до формирования мази ярко-желтого цвета мягкой консистенции с нерезким специфическим запахом. Полученная мазь обладает антибактериальным, противовоспалительным и репаративно-стимулирущим эффектом.
Входящий в состав предлагаемой мази альбумин-этакридиновый комплекс оказывает антисептическое действие (этакридин-лактат), способствует активации репаративных процессов (альбумин) при лечении поражений кожных и слизистых покровов животных. Нижний и верхний пределы содержания указанного комплекса образуют диапазон, при котором обеспечиваются необходимые оптимальные условия ранозаживления. Содержащийся димексид в заявленных концентрациях содействует проникновению действующих лекарственных веществ в глубину тканей, дает антисептический и противовоспалительный эффект, а также консервирует и стабилизирует мазь.
Для экспериментальной проверки заявляемого состава мази были подготовлены 3 смеси предлагаемого состава (табл.1 в конце описания). Верхняя граница содержания альбумин-этакридинового комплекса (12%) выбрана на основании того, что при содержании указанного вещества в мази свыше 15% она принимает твердую консистенцию и становится неудобной для применения.
Для проверки терапевтической эффективности мазей с разными концентрациями альбумин-этакридинового комплекса были проведены опыты с морским и свинками с гнойным конъюнктивитом, который был воспроизведен у них путем двухкратного закапывания на конъюнктиву по одной капле культуры золотистого стафилококка с содержанием 0,5 млрд. микробных тел в 1 мл. В каждой опытной группе было по 20 особей обоего пола, а контроле 10 животных. При этом получены следующие результаты.
При лечении мазью с составом 1 средний срок извлечения болезни был равен 13,5 ± 1,3 дней, мазью с составом 2 - 10,5 ± 1,0 дней мазью с составом 3 - 9,6 ± 1,0 дней, мазью с составом 3 - 9,6 ± 1,1 дней, у контрольных животных конъюктивит перешел в хроническое течение (при этом разница между первым и вторым, первым и третьим показателями статическими достоверна, а разница между вторым и третьим показателями - недостоверна). Отсюда наименьшей достаточной концентрацией альбумин-этакридинового комплекса, при которой наблюдается максимальный терапевтический эффект, является 10%.
Результаты изучения влияния нашей мази с составом 2 на заживление кожных инфицированных ран у крыс представлены в табл. 2 (см. в конце описания), а у собак в табл. 3 (см. в конце описания). Раны воспроизводили путем прижигания раскаленным до красна специальным клеймом предварительно выбритой и продезинфицированной кожи в течение 1 - 1,5 с. Спустя 30 минут крысам на пораженный участок наносили 0,5 млрд. микробных клеток золотистого стафилококка, собакам - 2 млрд. микробных клеток. Лечение начинали через 48 часов. В качестве прототипа, с которым сравнивалась мазь, было выбрано лекарственное средство "Левомиколь". Контрольным животным наносили на рану вазелин. Методика лечения состояла из двукратного нанесения указанных препаратов после предварительной очистки раны 2%-ной перекисью водорода.
Из таблицы 2 и таблицы 3, видно, что альбумин-этакридиновая мазь обладает хорошими терапевтическими свойствами при лечении инфицированных ран у различных животных, сходные с таковыми у мази "Левомиколь".
Нами были проведены исследования влияния альбумин-этакридиновой мази на течение гнойных конъюнктивитов у коров в сравнении с глазной тетрациклиновой мазью и контролем (стерильный фармакопейный вазелин). Их результаты представлены в табл. 4 в конце описания.
Из данных таблицы 4, видно, что при лечении гнойных конъюнктивитов у коров альбумин-этакридиновая мазь обладает более эффективными терапевтическими свойствами, чем глазная тетрациклиновая мазь (разница между показателями, статическим достоверна).
Для выяснения профилактических свойств альбумин-этакриновой мази в отношении болезней вымени у коров нами было сформировано две группы по 20 животных в каждой. Коровам первой группы один раз в день после вечерней пойки соски смазывались тонким слоем мази, а коровам второй (контрольной) группы - стерильным фармакопейным вазелином. За ними в последующие 3 месяцев проводили клинические наблюдения. В течение указанного срока в контрольной группе у всех животных были трещины сосков, потребовавших специального лечения: у 13 животных развились катаральный или серозный маститы, тоже потребовавших лечения. У коров первой группы в течение указанного сроков не наблюдались трещины сосков, и только у 6 животных развился серозный или катаральный мастит. Мазь нетоксична и не содержит антибиотиков, поэтому молоко от коров, у которых она применяется, может использоваться в пищу без ограничений. Отсюда можно сделать вывод, что данная мазь обладает хорошими профилактическими свойствами по отношению к заболеваниям вымени у коров.
Исходя из всего вышеперечисленного, можно сделать вывод, что альбумин-этакридиновая мазь с составом 2 обладает хорошими терапевтическими свойствами при лечении и профилактики заболеваний кожных и слизистых покровов у животных.
Достоинством мази является ее небольшая стоимость, так как используются отходы производства полиглобулиновых препаратов. Кроме того, мазь обладает широким противомикробным спектром действия, высокой способностью стимулировать регенерацию пораженных тканей. Технология изготовления предполагает безотходное производство, что соответствует современным требованиям экологии и экономики.
Claims (1)
- Антисептическая мазь, содержащая противомикробное средство, стимулятор ранозаживления, стабилизатор и мазевую основу, отличающаяся тем, что в качестве противомикробного средства и стимулятора ранозаживления она содержит альбумин-этакридиновый комплекс, в качестве стабилизатора - димексид и в качестве мазевой основы - вазелин при следующем соотношении компонентов, мас. %:
Альбумин-этакридиновый комплекс - 9-11
Димексид - 4-5
Вазелин - Остальное
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98106375/13A RU2134572C1 (ru) | 1998-04-06 | 1998-04-06 | Антисептическая мазь |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98106375/13A RU2134572C1 (ru) | 1998-04-06 | 1998-04-06 | Антисептическая мазь |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2134572C1 true RU2134572C1 (ru) | 1999-08-20 |
Family
ID=20204389
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98106375/13A RU2134572C1 (ru) | 1998-04-06 | 1998-04-06 | Антисептическая мазь |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2134572C1 (ru) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA007956B1 (ru) * | 2003-11-05 | 2007-02-27 | Алишир Вейс Оглу Мусаев | Способ приготовления препарата на основе нафталановой нефти |
| RU2298408C2 (ru) * | 2005-03-05 | 2007-05-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Рязанский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова" МЗ РФ | Состав для лечения катаракты |
| RU2317818C2 (ru) * | 2005-04-07 | 2008-02-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственое объединение "Фарматрон" (НПО "Фарматрон") | Ранозаживляющее и противомикробное средство |
| RU2319480C2 (ru) * | 2006-02-15 | 2008-03-20 | Закрытое акционерное общество "РОСВЕТФАРМ" (ЗАО "РОСВЕТФАРМ") | Способ лечения инфицированных ран у домашних животных |
| RU2381804C1 (ru) * | 2008-06-10 | 2010-02-20 | Центр Селекции Пчел Академии Наук Республики Башкортостан | Мазь для лечения ожоговых заболеваний с альбумином и экстрактом прополиса |
| RU2396089C1 (ru) * | 2009-04-01 | 2010-08-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ ВЕТЕРИНАРНОЙ МЕДИЦИНЫ" (ФГОУ ВПО СПГАВМ) | Способ лечения острых лактационных маститов у коров |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2028133C1 (ru) * | 1991-08-05 | 1995-02-09 | Чередниченко Лев Павлович | Способ лечения химических ожогов роговицы |
| RU2082394C1 (ru) * | 1993-12-02 | 1997-06-27 | Тамази Владимирович Баззаев | Мазь для лечения открытых ран |
-
1998
- 1998-04-06 RU RU98106375/13A patent/RU2134572C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2028133C1 (ru) * | 1991-08-05 | 1995-02-09 | Чередниченко Лев Павлович | Способ лечения химических ожогов роговицы |
| RU2082394C1 (ru) * | 1993-12-02 | 1997-06-27 | Тамази Владимирович Баззаев | Мазь для лечения открытых ран |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Машковский М.Д. Лекарственные средства, ч.1, 12-е изд. переработ. и доп. - М.: Медицина, 1993, с.276, 301. * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA007956B1 (ru) * | 2003-11-05 | 2007-02-27 | Алишир Вейс Оглу Мусаев | Способ приготовления препарата на основе нафталановой нефти |
| RU2298408C2 (ru) * | 2005-03-05 | 2007-05-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Рязанский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова" МЗ РФ | Состав для лечения катаракты |
| RU2317818C2 (ru) * | 2005-04-07 | 2008-02-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственое объединение "Фарматрон" (НПО "Фарматрон") | Ранозаживляющее и противомикробное средство |
| RU2319480C2 (ru) * | 2006-02-15 | 2008-03-20 | Закрытое акционерное общество "РОСВЕТФАРМ" (ЗАО "РОСВЕТФАРМ") | Способ лечения инфицированных ран у домашних животных |
| RU2381804C1 (ru) * | 2008-06-10 | 2010-02-20 | Центр Селекции Пчел Академии Наук Республики Башкортостан | Мазь для лечения ожоговых заболеваний с альбумином и экстрактом прополиса |
| RU2396089C1 (ru) * | 2009-04-01 | 2010-08-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ ВЕТЕРИНАРНОЙ МЕДИЦИНЫ" (ФГОУ ВПО СПГАВМ) | Способ лечения острых лактационных маститов у коров |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US12097289B2 (en) | Petrolatum-based compositions comprising cationic biocides | |
| Molan | Why honey is effective as a medicine. 1. Its use in modern medicine | |
| Davis et al. | Wound healing. Oral and topical activity of Aloe vera | |
| DE69331739T2 (de) | Neuartige pharmazeutische verwendungen von krill-enzymen | |
| US20140348775A1 (en) | Wound treatment drug for external use | |
| US12290599B2 (en) | Oil-based wound care compositions and methods | |
| KR20190126302A (ko) | 키토산-함유 제제 및 그의 제조 및 사용 방법 | |
| US20060141017A1 (en) | Zinc-based compositions and methods of use | |
| RU2134572C1 (ru) | Антисептическая мазь | |
| CN108042626B (zh) | 一种具有清除耵聍及抑菌功效的组合物、制剂及其应用 | |
| Salmah et al. | Synergistic effects of alcoholic extract of sweet basil (Ocimum basilicum L.) leaves and honey on cutaneous wound healing in rats | |
| CN110664756B (zh) | 一种小儿外伤喷雾剂及其制备方法 | |
| CN108404111A (zh) | 一种以芸豆植物凝集素为主要成分的抑菌抗病毒制剂 | |
| US12171901B2 (en) | Powdered collagen wound care compositions | |
| EP3087990B1 (en) | Gel-forming powder comprising sulfamonomethoxine and chitosan for treating wounds | |
| CN108096276A (zh) | 一种清创愈合洗液及其应用 | |
| RU2173155C1 (ru) | Ранозаживляющий, противовоспалительный и противоинфекционный лекарственный препарат | |
| CN110664745A (zh) | 一种溶液制剂及其制备方法 | |
| RU2035183C1 (ru) | Мазь для лечения гнойных ран | |
| RU2745236C1 (ru) | Способ лечения и профилактики субклинического мастита у коров | |
| RU2542373C1 (ru) | Средство для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек | |
| KR20240069356A (ko) | 질 칸디다증 치료용 스프레이 약학적 조성물 | |
| CN119258266A (zh) | 一种医用眼周皮肤无菌液体敷料及其制备方法和应用 | |
| RU2448719C2 (ru) | Лечебно-косметическое средство | |
| Grotte | Honey as a Dressing for Wounds, Burns, and Ulcers |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 23-1999 FOR TAG: (98) |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050407 |